西药执业药师药学专业知识(二)模拟题222

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题222药剂学部分一、最佳选择题1.

某栓剂空白栓重2.0g，含药栓重2.075g，含药量为0.2g（江南博哥），其置换价是A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2正确答案：A[解析]本题考查置换价的计算公式。设纯基质栓的平均栓重为G，含药栓的平均栓重为M，含药栓中每个栓的平均含药量为W，那么M-W即为含药栓中基质的重，而G-(M-W)即2种栓剂中基质质量之差，亦即为与药物同体积的基质质量。置换价(f)的计算公式为：f=W/[G-(M-W)]。故本题选A。

2.

平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是A.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±10%E.±15%正确答案：C[解析]本题考查栓剂重量差异限度。栓剂重量差异限度平均重量重量差异限度≤1.0g±10%1.0-3.0g±7.5%＞3.0g±5.0%

故本题选C。

3.

关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物正确答案：C[解析]本题考查注射剂的特点。注射剂的特点有：(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠；(2)适用于不宜口服的药物；(3)适用于不能口服给药的病人；(4)可以产生局部作用；(5)可以产生定向作用。选项C不是注射剂的特点。

4.

下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射正确答案：D[解析]本题考查注射剂的给药途径及各自用量。注射剂常用给药途径有：(1)静脉注射，静脉注射分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般5～50ml，后者用量大(除另有规定外，一般不小于100ml)，多至数千毫升；(2)脊椎腔注射，注射量不超过10ml；(3)肌内注射，一次剂量一般在1～5ml；(4)皮下注射，注射剂量通常为1～2ml；(5)皮内注射，一次性注射量在0.2ml以下。故本题选D。

5.

关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性正确答案：C[解析]本题考查热原的性质。热原的性质：(1)耐热性；(2)滤过性；(3)水溶性；(4)不挥发性；(5)其他。因此选项C不是热原的性质。

6.

下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石棉板D.板框压滤机E.压滤器正确答案：A[解析]本题考查微孔滤膜在医药方面的应用。微孔滤膜在医药方面的应用：(1)用于需要热压灭菌的水针剂；(2)用于对热敏药物除菌滤过；(3)作为注射针头微孔滤膜滤过器，防止细菌和微粒注入人体内产生的不良反应。故本题选A。

7.

关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备正确答案：B[解析]本题考查溶胶剂的性质和制备。溶胶剂是指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系。具有以下性质：(1)光学性质：丁达尔效应；(2)电学性质：电泳现象；(3)动力学性质：布朗运动；(4)稳定性：热力学不稳定系统。溶胶剂的制备方法：(1)分散法：机械分散法、胶溶法、超声分散法；(2)凝聚法：物理凝聚法、化学凝聚法。溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统。故本题选B。

8.

关于表面活性剂作用的说法，错误的是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用正确答案：D[解析]本题考查表面活性剂的作用。表面活性剂具有以下作用：(1)增溶作用；(2)乳化作用；(3)润湿剂；(4)其他：起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。选项D不是表面活性剂的作用。

二、配伍选择题A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡1.

可作为气雾剂抗氧剂的是正确答案：D

2.

可作为气雾剂抛射剂的是正确答案：B

3.

可作为气雾剂表面活性剂的是正确答案：C

4.

可作为气雾剂潜溶剂的是正确答案：A[解析]本组题考查气雾剂的相关知识。常用气雾剂的抛射剂可分为3类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体；常用气雾剂的表面活性剂有聚山梨类，特别是聚山梨酯-85以及卵磷脂衍生物；常用气雾剂的潜溶剂有乙醇、丙二醇或聚乙二醇等。故本组题分别选D、B、C、A。

A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.火焰灭菌法D.微波灭菌法E.气体灭菌法5.

属于化学灭菌法的是正确答案：E

6.

属于射线灭菌法的是正确答案：D

7.

属于干热灭菌法的是正确答案：C[解析]本组题考查注射剂的灭菌方法。注射剂的化学灭菌法有：(1)气体灭菌法；(2)药液法。干热灭菌法有：(1)火焰灭菌法；(2)干热空气灭菌法。射线灭菌法有：(1)辐射灭菌法；(2)紫外线灭菌法；(3)微波灭菌法。故本组题分别选E、D、C。

A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析8.

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是正确答案：D

9.

碘酊中碘化钾的作用是正确答案：C

10.

甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是正确答案：B

11.

在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是正确答案：A[解析]本组题考查对絮凝、增溶、助溶、潜溶和盐析的理解。使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固一液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝；表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶；助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度，这种物质就称为助溶剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等；潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况，药物在混合溶剂中的溶解度一般是各单一溶剂溶解度的相加平均值。在}昆合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。故本组题分别选D、C、B、A。

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片荆溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化12.

3种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是正确答案：E

13.

3种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是正确答案：A[解析]本组题考查药物制剂稳定性的相关知识。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理2个方面。化学稳定性是指药物由于水解、氧化等因素发生化学降解，造成药物含量下降、产生有毒或副作用的降解产物、色泽发生变化等；物理稳定性是指制剂的物理性质发生变化，如混悬剂的结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，片剂的崩解、溶出速度改变等。故本组题分别选E、A。

A.单凝聚法B.复凝聚法C.改变温度法D.液中干燥法E.溶剂-非溶剂法14.

向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为正确答案：A

15.

从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为正确答案：D[解析]本组题考查微囊化的物理化学法。微囊化的物理化学法有：(1)单凝聚法；(2)复凝聚法；(3)溶剂-非溶剂法；(4)改变温度法；(5)液中干燥法。单凝聚法是在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法；复凝聚法是使用2种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，2种囊材相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法；溶剂-非溶剂法将囊材溶于一种溶剂中，药物混悬或乳化于囊材溶液中，然后加入一种对囊材不溶的溶剂，使囊材溶解度降低，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法；改变温度法不需加入凝聚剂，而是通过控制温度成囊；液中干燥法从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。故本组题分别选A、D。

三、多项选择题1.

影响药物制剂稳定性的处方因素有A.pHB.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线正确答案：ABD[解析]本题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有：(1)pH值的影响；(2)广义酸碱化；(3)溶剂的影响；(4)离子强度的影响(如加入电解质调解等渗，加入抗氧剂防止氧化，加入缓冲剂调解pH值)；(5)表面活性剂的影响；(6)处方中辅料的影响。故本题选ABD。

2.

制成固体分散体后具有肠溶作用的载体材料有A.CAPB.PVAC.ECD.EudragitLE.PVP正确答案：AD[解析]本题考查固体分散体肠溶性载体材料。固体分散体肠溶性载体材料有：(1)纤维素类[醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)]；(2)聚丙烯酸树脂类(EudragitL和EudragitS)。故本题选AD。

3.

与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低正确答案：ABC[解析]本题考查口服缓控制剂相比普通口服制剂的优点。口服缓控制剂相比普通口服制剂的优点是：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者；(2)血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；(3)减少用药的总剂量，因此可用最少剂量达到最大药效。故本题选ABC。

4.

在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素正确答案：CD[解析]本题考查经皮给药系统中常用保护膜材料。经皮给药系统中常用保护膜材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等。故本题选CD。

5.

下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气正确答案：ABC[解析]本题考查物理的配伍变化。物理配伍变化有：(1)溶解度改变；(2)潮解、液化和结块；(3)分散状态和粒径变化。故排除DE。

6.

与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.盐酸多西环素B.盐酸美他环素C.盐酸米诺环素D.盐酸四环素E.盐酸土霉素正确答案：ABCDE[解析]本题考查四环素类药物性质及代表药物。四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐。四环素类药物代表药物有盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸多西环素、盐酸美他环素、盐酸米诺环素。故本题选ABCDE。

7.

关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏B.化学稳定性好，对光稳定C.含有氮原子，又称氯洁霉素D.为林可霉素半合成衍生物E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎正确答案：ABCDE[解析]本题考查盐酸克林霉素的相关知识。盐酸克林霉素别名：氯洁霉素，氯林霉素、林大霉素、氯林可霉素，属于抗生素类药物，为林可霉素的衍生物；化学稳定性好，对光稳定；口服吸收快，24h内10%由尿排出，3.6%随粪便排出；是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。故本题选ABCDE。

药物化学部分一、最佳选择题1.

对中枢系统作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是A.异丙托溴铵B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵正确答案：B[解析]本题考查莨菪生物碱M胆碱受体拮抗剂的相关知识。异丙托溴铵是将阿托品季铵化得到的盐，因难以通过血脑屏障，而不能进入中枢神经系统，不呈现中枢作用；氢溴酸东莨菪碱结构中含有醇，易进入中枢神经系统，是莨菪生物碱中中枢作用最强的药物；氢溴酸山莨菪碱结构上6位多了1个β取向的羟基，这使得它分子的极性增强，难于通过血脑屏障，中枢作用弱；丁溴东莨菪碱含有季铵离子，难以进入中枢，成为外周抗胆碱药；噻托溴铵是将东莨菪碱季铵化，并将其阿托品酸改造为二噻吩羟基乙酸而衍生出的药物。故本题选B。

2.

当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后，活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平正确答案：D[解析]本题考查1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的相关知识。1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代表药物有硝苯地平、尼群地平、苯磺酸氨氯地平、尼莫地平和盐酸尼卡地平，其中氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生2个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故本题选D。

3.

关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心正确答案：D[解析]本题考查洛伐他汀的相关知识。洛伐他汀最初是从微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂，结构中有8个手性中心，有旋光性。洛伐他汀含有六元内酯环，经体内代谢生成的3，5-二羟基羧酸是产生酶抑制活性的必需结构。故选项D错误。

4.

经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.盐酸噻氯匹定B.硫酸氯吡格雷C.西洛他唑D.奥扎格雷E.替罗非班正确答案：B[解析]本题考查抗血小板药的相关知识。硫酸氯吡格雷是前体药物，口服后经肝细胞色素P450酶系转化为2-氧氯吡格雷，再经水解形成活性代谢物，该活性代谢物的巯基可与ADP受体以二硫键结合，产生受体拮抗，达到抑制血小板聚集的作用。故本题选B。

5.

分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.甲磺酸多沙唑嗪B.盐酸阿呋唑嗪C.非那雄胺D.盐酸哌唑嗪E.盐酸特拉唑嗪正确答案：E[解析]本题考查α肾上腺素受体拮抗剂的相关知识。甲磺酸多沙唑嗪为选择性的α1受体拮抗剂，临床上用于治疗良性前列腺肥大症，也可用于治疗原发性轻、中度高血压；盐酸阿呋唑嗪临床上用于治疗良性前列腺肥大症；非那雄胺属于5α还原酶抑制剂；盐酸哌唑嗪是第一个选择性的α1受体拮抗剂，含有呋喃环，临床上用于良性前列腺增生症，也可用于轻、中度高血压；盐酸特拉唑嗪为选择性的α1肾上腺素受体拮抗剂，可以降低膀胱出口部位平滑肌张力，临床上用于治疗良性前列腺增生症，也可用于治疗高血压。故本题选E。

二、配伍选择题A.咪达唑仑B.奥沙西泮C.依替唑仑D.奥沙唑仑E.艾司唑仑1.

将苯二氮结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是正确答案：C

2.

将苯二氮结构中1，2位合并甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是正确答案：A

3.

将苯二氮结构中的4，5位合并四氢唑环，得到稳定性更好的前药是正确答案：D

4.

在苯二氮结构中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是正确答案：B[解析]本组题考查苯二氮类药物的相关知识。咪达唑仑为三唑环与苯并二类环在1、2位并环的药物，含有氟苄基团，临床上主要用于术前镇静、诊断或内窥镜操作前的清洗性镇静、麻醉诱导、全麻或硬膜外麻醉的术中镇静；奥沙西泮在3位引入羟基可以增加其分子的极性，从而降低其毒性；依替唑仑为噻吩环取代三唑仑类衍生物中苯环得到的抗焦虑药；奥沙唑仑4，5位并入四氢唑环，在体外无效，在体内其含氧环可在代谢过程中除去，重新得到4，5位双键而产生药效，是前体药物；艾司唑仑为三唑环与苯并二氮环在1、2位并环的药物。故本组题分别选C、A、D、B。

A.吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸曲马多D.盐酸美沙酮E.酒石酸布托啡诺5.

具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是正确答案：E

6.

4-苯基哌啶类镇痛药物是正确答案：B

7.

结构中含有两个手性中心的阿片μ受体弱激动剂药物是正确答案：C

8.

氨基酮类镇痛药物是正确答案：D[解析]本组题