西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(八)

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(八)最佳选择题1.

下列给药途径中，一次注射量应在0.1ml以下的是A.（江南博哥）静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射正确答案：D[解析]本题考查注射剂的给药途径及各自用量。注射剂常用给药途径有：①静脉注射：静脉注射分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般5～50ml，后者用量大(除另有规定外，一般不小于100ml)，多至数千毫升；②脊椎腔注射：注射量不超过10ml；③肌内注射：一次剂量一般在1～5ml；④皮下注射：注射剂量通常为1～2ml；⑤皮内注射：一次性注射量在0.2ml以下。故本题选D。

2.

注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色正确答案：E[解析]本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求有：①无菌；②无热原；③可见异物(澄明度)；④安全性；⑤渗透压；⑥pH；⑦稳定性；⑧降压物质；⑨澄明度；⑩不溶性微粒。故选项E错误。

3.

一般注射剂的pH值应为A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～11正确答案：C[解析]本题考查注射剂pH值。注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7.4，因此注射液的pH值与血浆pH值相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH值7.4，而是调节在4～9之间，在这一pH值的范围内，机体有耐受性。故本题选C。

4.

不能静脉注射给药的剂型是A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末正确答案：B[解析]本题考查静脉注射给药的剂型。静脉注射给药的剂型有溶液型注射剂、乳剂型注射剂、注射用冻干粉末和注射用无菌粉末等。混悬剂注射剂不能静脉注射给药。故本题选B。

5.

注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案：D[解析]本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径有：①静脉注射：静脉注射剂多为水溶液，不得添加抑菌剂。②椎管注射：椎管注射液渗透压应与脊椎液相等、pH应与脊椎液相当，不得含有微粒等异物，注射量不超过10ml。③肌内注射：一次剂量一般在1～5ml；刺激性太大的药物不宜，以免引起局部刺激。④皮下注射：注射于真皮和肌肉之间的软组织内。⑤皮内注射：注射于表皮和真皮之间。注射剂量0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题选D。

6.

只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂正确答案：D[解析]本题考查肌内注射给药的剂型。混悬型注射剂只能肌内注射给药。故本题选D。

7.

关于注射剂叙述错误的是A.无菌是指不含任何活的微生物B.pH和渗透压不合适可增加注射的刺激性C.大量供静脉注射的药物制剂均需进行热原检查D.注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求小于或等于血浆渗透压E.注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内正确答案：D

8.

常用于过敏性实验的注射途径是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射正确答案：C

9.

下列对注射剂的缺点叙述不正确的是A.使用方便B.注射疼痛C.安全性不及口服制剂D.制造过程复杂E.静脉注射作用迅速正确答案：A

10.

关于纯化水的说法，错误的是A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成的制药用水正确答案：D[解析]本题考查注射用水及用途。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的清洗用水，也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。故本选项D错误。

11.

用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水正确答案：D[解析]本题考查注射用水。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。选本题选D。

12.

关于注射用水的收集和保存的说法错误的是A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80℃以上保温存放C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放D.注射用水可以在4℃以下存放E.注射用水制备后应在24小时内使用正确答案：E[解析]本题考查注射用水的相关知识。注射用水制备后应在12小时内使用。故选项E错误。

13.

以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.0～6.2D.采用100℃，流通蒸汽15分钟灭菌E.加入EDTA-2Na正确答案：A

14.

关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C.灭菌注射用水是经灭菌所得的水D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂正确答案：E

15.

关于热原性质的说法错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性正确答案：C[解析]本题考查热原的性质。热原的性质：①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤其他。因此选项C不是热原的性质。

16.

关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心正确答案：E[解析]本题考查热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故选项E错误。

17.

热原的主要成分是A.异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素E.磷脂正确答案：C[解析]本题考查热原的主要成分。热原主要由细菌产生，尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成分是脂多糖，可与蛋白质组成复合物，存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。故本题选C。

18.

下面哪种方法不能除去热原A.反渗透法B.电渗析法C.超滤装置过滤法D.离子交换法E.多效蒸馏法正确答案：B[解析]本题考查热原的去除方法。热原的去除方法包括高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法。故选项B错误。

19.

有关热原叙述不正确的是A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸强碱破坏E.易被吸附正确答案：C

20.

具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质正确答案：C

21.

下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是A.微孔滤膜B.砂滤棒C.石棉板D.板框压滤机E.压滤器正确答案：A[解析]本题考查微孔滤膜在医药方面的应用。微孔滤膜在医药方面的应用：①用于需要热压灭菌的水针剂、大输液的生产中；②用于对热敏药物除菌滤过；③微孔滤膜针头滤器用于静脉注射，防止细菌和微粒注入人体内产生的不良反应。故本题选A。

22.

液体滤过符合Poiseuile是公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的是A.操作压力越大，滤速越慢B.滤液黏度越大，滤速越慢C.毛细管越细，滤速越快D.滤过容量与时间成反比E.滤层厚度与滤速成反比正确答案：E[解析]本题考查液体滤过的相关知识。对于Poiseuile公式，滤层厚度与滤速成反比。故本题选E。

23.

关于滤过的影响因素不正确的表述是A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比正确答案：D[解析]本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有：压力，操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过；黏度，滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。故本题选D。

24.

关于微孔滤膜特点的错误表述是A.孔径小而均匀、截留能力强B.滤过时易产生介质脱落C.不影响药液的pH值D.滤膜吸附性小E.主要缺点为易于堵塞正确答案：B[解析]本题考查微孔滤膜特点。微孔滤膜的特点是：①孔径小而均匀、截留能力强，不受流体流速、压力的影响；②质地轻而薄(0.1～0.155mm)而且空隙率大，滤速快；③滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落；④不影响药液的pH值；⑤滤膜吸附性小，不滞留药液；⑥滤膜用后弃之，药液之间不会产生交叉污染。故选项B不正确。

25.

注射剂制备中常作为除菌滤过的滤器的是A.压滤框B.多孔素瓷滤棒C.硅藻土滤棒D.0.8μm微孔滤膜E.6号垂熔玻璃滤器正确答案：E

26.

对维生素C注射液错误的表述是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用饱和二氧化碳E.采用100%流通蒸汽15分钟灭菌正确答案：B[解析]本题考查维生素C注射液的相关知识。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂，调节pH值至6.0～6.2，加金属离子络合剂，充惰性气体。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题选B。

27.

大体积(＞50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的A.大于1000000级B.100000级C.大于10000级D.10000级E.100级正确答案：E[解析]本题考查注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求。大体积(＞50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的100级。故本题选E。

28.

制备注射剂的环境区域划分哪一项是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区正确答案：A[解析]本题考查注射剂的制备。注射剂的制备工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→检漏→质检→包装等，其中精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区。故本题选A。

29.

关于注射液的配制叙述错误的是A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃1～2小时灭菌，冷却后配制正确答案：D[解析]本题考查注射液的配制。活性炭在酸性溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中出现“胶溶”现象。故选项D错误。

30.

注射剂的制备流程为A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查C.原辅料的准备→配制→灌封→滤过→灭菌→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查正确答案：A

31.

不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法正确答案：A[解析]本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括：①干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；②湿热灭菌法，包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法；③射线灭菌法，包括γ-射线辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；④滤过除菌法。故本题选A。

32.

与热压灭菌有关的数值是A.F值B.Z值C.D值D.F0值E.T值正确答案：D[解析]本题主要考查灭菌可靠性的参数概念。F值为在一定温度(T)下，给定Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定Z值所产生的灭菌效果相同时，所相当的灭菌时间，以分钟为单位。F值常用于干热灭菌。Z值是指灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。D值是指在一定温度下，杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌时间。在一定灭菌条件下，不同微生物具有不同的D值；同一微生物在不同灭菌条件下，D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。F0值为一定灭菌温度(T)下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F0目前仅应用于热压灭菌。选本题选D。

33.

影响湿热灭菌的因素不包括A.灭菌器的大小B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质正确答案：A[解析]本题主要考查影响湿热灭菌的因素。影响湿热灭菌的因素有细菌的种类与数量、药物性质与灭菌时间、蒸汽的性质、介质的性质等。故A不正确。

34.

烯雌酚注射液采用的灭菌方法是A.100℃流通蒸气30分钟B.115℃热压天菌30分钟C.115℃干热1小时D.150℃干热1小时E.180℃干热1小时正确答案：D[解析]本题考查注射剂的相关知识。烯雌酚注射液采用的灭菌方法是150℃干热1小时。故本题选D。

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热压灭菌法所常用的蒸汽是A.含湿蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.不饱和蒸汽E.流通蒸汽正确答案：B

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