西药执业药师药学专业知识(一)模拟题314

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题314最佳选择题1.

药物的有效期是药物降解百分之多少所需的时间A.90%B.63%C.50%（江南博哥）D.10%E.5%正确答案：D[解析]药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。

2.

含生物碱盐的溶液与含鞣酸溶液产生沉淀为A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.生物配伍变化D.药理配伍变化E.环境的配伍变化正确答案：B[解析]因为通过化学反应有新物质生成，所以为化学配伍变化。

3.

主要用于片剂的黏合剂是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮正确答案：B[解析]羧甲基纤维素钠为黏合剂。其他选项均为片剂的崩解剂。

4.

制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A.助悬剂B.助溶剂C.增溶剂D.反絮凝剂E.乳化剂正确答案：A[解析]助悬剂为增加混悬剂黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

5.

在制备乳剂的乳化剂中，能形成W/O型乳剂的乳化剂是A.三乙醇胺皂B.硬脂酸钙C.聚山梨酯80D.十二烷基硫酸钠E.西黄耆胶正确答案：B[解析]硬脂酸钙为W/O型乳化剂，其他均为O/W型乳化剂。

6.

HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂A.HLB值在1～3B.HLB值在3～6C.HLB值在7～9D.HLB值在8～18E.HLB值在13～18正确答案：D[解析]增溶剂的HLB值在13～18；乳化剂的HLB值为3～8时为W/O型乳化剂，8～16时为O/W型乳化剂；润湿剂的HLB值通常为7～9；起泡剂具有较高的HLB值；消泡剂的HLB值通常为1～3；去污剂、消毒剂及杀菌剂的HLB值为13～16。

7.

下列液体制剂中以水为溶剂，可以作为内服制剂的是A.灌肠剂B.灌洗剂C.合剂D.搽剂E.洗剂正确答案：C[解析]合剂即是口服液。

8.

可以作为凝胶剂辅料的是A.羧甲基淀粉钠B.MCCC.卡波姆D.柠檬酸E.乙基纤维素正确答案：C[解析]卡波姆是软膏剂中最常用的亲水性基质，也是水性凝胶的基质。

9.

下列乳剂型基质处方中主要防腐剂是

(处方)硬脂酸

60g

聚山梨酯80

44g

硬脂醇

60g

液状石蜡

90g

白凡士林

60g

甘油

100g

山梨酸

2g

蒸馏水加至1000gA.甘油B.硬脂酸C.聚山梨酯80D.山梨酸E.白凡士林正确答案：D[解析]山梨酸和山梨酸钾是液体制剂中常用防腐剂。

10.

注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是A.灭菌蒸馏水B.注射用水C.纯化水D.灭菌注射用水E.制药用水正确答案：D[解析]灭菌注射用水不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

11.

下列哪种方法不能除去热原A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法正确答案：D[解析]一般用3～15nm的超滤膜能除去热原。微孔的孔径一般大于220nm，不能除去热原。

12.

不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体正确答案：D[解析]微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体都属于靶向制剂。

13.

下列哪种片剂要求在20±5℃的水中3分钟即可崩解分散A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片正确答案：B[解析]分散片对“分散”有要求，崩解时限为3分钟。

14.

关于主动转运的错误表述是A.主动转运必须借助载体或酶促系统B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运可出现饱和和竞争抑制现象E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性正确答案：E[解析]主动转运特点：①逆浓度梯度转运；②消耗机体能量；③与载体量有关(可出现饱和)；④可发生竞争抑制；⑤结构特异性；⑥部位特异性。

15.

药品排泄的主要部位是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾正确答案：E[解析]药物代谢的主要部位是在肝脏，排泄的主要部位是肾脏。

16.

某药口服给药后肝脏首过效应很大，改用肌内注射后A.t1/2不变，生物利用度增加B.t1/2增加，生物利用度减少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少E.t1/2和生物利用度皆不变化正确答案：A[解析]一般一级速度过程，t1/2是药物本身所固有的性质。改为肌内注射则无首过效应。

17.

下列药物中最易发生氧化反应的是A.硝普钠B.硝苯地平C.维生素CD.肾上腺素E.乙醚正确答案：C[解析]维生素C具有较强的还原性，自身极易被氧化。

18.

药物警戒更关注的是A.药物滥用B.药品不良反应C.药物不良事件D.药物副作用E.变态反应正确答案：C[解析]药物警戒是发现、评价、理解和预防药品不良反应及其他任何可能与药物有关问题的科学活动。药物有关问题包括：不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。故药物警戒不仅涉及药物本身带来的药品不良反应，还涉及与药物相关的其他问题。因此，在五个备选中，药物不良事件应为最佳备选。

19.

下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面因素的是A.年龄B.服药时间C.疾病状态D.体重E.性别正确答案：B[解析]药物作用的因素中，服药时间属于药物方面的因素，而年龄、性别、体重、疾病状态均属于机体方面的因素。

20.

与用药剂量有关，发生率较高而死亡率较低的不良反应是A.A型不良反应B.B型特异质反应C.B型过敏反应D.C型不良反应E.D型不良反应正确答案：A[解析]A型不良反应是由于药理作用过度而引起的不良反应，严重程度与剂量有关，可预知、发生率较高、死亡率低。

21.

下列药物中具有酶诱导作用的是A.甲硝唑B.利福平C.西咪替丁D.异烟肼E.胺碘酮正确答案：B[解析]利福平是肝药酶的诱导剂，能够增加肝微粒体酶的活性，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。甲硝唑、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮是酶的抑制剂。

22.

服用苯二氮类镇静催眠药，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象，这是A.副作用B.停药反应C.继发性反应D.首剂效应E.后遗效应正确答案：E[解析]服用苯二氮革类镇静催眠药后，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象，这是停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但仍有残存的药效，此现象被称为药物的后遗效应。

23.

麻黄碱口服用药2～3天后平喘作用消失，这种现象是A.交叉耐受性B.快速耐受性C.耐受性D.耐药性E.多重耐药性正确答案：B[解析]有少数药物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称之为快速耐受性，如麻黄碱口服用药2～3天后平喘作用可消失。

24.

戒断主要表现为迷走神经亢进症状，下列属于根据此原理治疗阿片类药物依赖性的方法是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.洛非西定治疗D.东莨菪碱戒毒E.纳曲酮维持治疗正确答案：D[解析]应用东莨菪碱戒毒是基于有些毒品如吗啡的成瘾戒断反应往往表现为迷走神经亢进症状的原理。目前，用东莨菪碱戒毒法可控制吗啡成瘾的戒断症状，减轻或逆转吗啡耐受，还可促进毒品的排泄。

25.

被称为售后调研即新药上市后的临床试验为A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验正确答案：D[解析]Ⅳ期临床试验为新药上市后的临床试验阶段，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。

26.

使用甘露醇治疗脑水肿属于A.对因治疗B.对症治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治正确答案：B[解析]使用甘露醇治疗脑水肿属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法(又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。

27.

下列关于治疗指数的描述，正确的是A.治疗指数为ED50与LD50的比值B.治疗指数为LD50与ED50的比值C.治疗指数为ED95和LD5的比值D.治疗指数为LD5和ED95的比值E.治疗指数是比药物安全范围更好的安全指标，能更好地反映出药物的安全性，其数值越大越安全正确答案：B[解析]LD50与ED50的比值称为治疗指数，因为治疗指数没有考虑药物在最大有效量时的毒性，有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理。较好的药物安全指标是药物安全范围，其值越大越安全。

28.

M胆碱受体属于A.G蛋白偶联受体B.配体门控的离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.非酪氨酸激酶受体E.细胞核激素受体正确答案：A[解析]M胆碱受体属于G蛋白偶联受体。

29.

噻唑结构式是

A．

B．

C．

D．

E．正确答案：E[解析]噻唑环为含有一个硫原子和一个氮原子的五元环，内有两个双键，两个杂原子在间位。这五个选项依次为四氮唑、嗯唑、咪唑、吡咯、噻唑。

30.

属选择性5-HT重摄取抑制剂，口服吸收较好，其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是

A．

B．

C．

D．

E．正确答案：C[解析]5-HT重摄取抑制剂为抗抑郁药物的一种。本题选项中文拉法辛、帕罗西汀都属于该类，文拉法辛代谢产物去甲文拉法辛仍保持活性，而帕罗西汀没有该代谢特点。

31.

贝诺酯为酯基前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它是下列两种药物骈合而成A.对乙酰氨基酚和阿司匹林B.对乙酰氨基酚和水杨酸C.阿司匹林和水杨酸D.水杨酸和布洛芬E.对乙酰氨基酚和布洛芬正确答案：A[解析]贝诺酯的结构：，其为阿司匹林的羧基和对乙酰氨基酚(扑热息痛)的酚羟基形成的酯类前。

32.

结构中不含有咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦正确答案：A[解析]缬沙坦是第一个不含咪唑环的沙坦类药物。

33.

具有耐酶特点的青霉素类药物是

A．

B．

C．

D．

E．正确答案：C[解析]青霉素不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄；非奈西林可以耐酸；苯唑西林耐酸、耐酶；氨苄西林和阿莫西林耐酸、广谱、不耐酶。

34.

不属于抗代谢抗肿瘤药物(干扰核酸生物合成药物)的是A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.顺铂正确答案：E[解析]抗代谢药是通过干扰肿瘤细胞核酸的生物合成起到抗肿瘤作用。A、B、C、D四个药物均属于抗代谢药。

35.

对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性D.键合特性E.解离度正确答案：C[解析]全身麻醉药属于非特异性结构药物，其药效取决于理化性质，与其活性相关最密切的理化性质就是脂水分配系数。

36.

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%正确答案：C[解析]根据公式lg[HA]/[A-]=pKa-pH计算，当药物的解离常数与环境pH相同时，lg[HA]/[A-]=0，[HA]=[A-]，药物有50%呈分子形式存在，50%呈离子形式存在，故选C。此外，苯巴比妥的pKa为7.4，所以苯巴比妥在体内pH7.4条件下，也是50%为分子形式，50%为离子形式。

37.

药物分子上含有的N、O、S等富含电子的原子或基团与受体上的氢原子之间形成的化学作用力是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用正确答案：B[解析]氢键是由O、N、S与H原子之间形成的作用力。O、N、S含有电子，靶点的杂原子上的共价键H原子可以与这些富含电子的基团产生作用，这种作用力称为氢键。

38.

氯霉素在体内可发生多种途径代谢，下面代谢反应类型是

A.N-氧化B.硝基氧化C.硝基还原D.硝基水解E.硝基羟基化正确答案：C[解析]硝基代谢成氨基属于还原反应。

39.

《中国药典》凡例收载的内容不包括A.规格B.贮