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文档简介

2022年10月全国自考药理学预测试题一、单项选择题1、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺2、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药3、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A.药理作用增强B.代谢速度加快C.转运速度加快D.暂时失去药理活性5、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周6、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A.维生素B1缺乏B.维生素B6缺乏C.泛酸利用障碍D.谷氨酸的不足7、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A.有正性肌力作用B.兴奋β1受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体8、治疗军团菌感染应首选______。A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素9、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔10、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛尔11、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A.血管肾张素I转化酶抑制药B.β受体阻断药C.噻嗪类利尿药D.钙拮抗剂12、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成13、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管14、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品15、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A.普萘洛尔B.阿托品C.维拉帕米D.利多卡因16、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血17、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除18、下列关于硝酸甘油作用的描述,错误的是______。A.保护缺血心肌B.扩张冠状血管C.减慢心率D.扩张静脉19、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹20、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸21、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.硝苯地平22、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用23、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素24、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失25、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少26、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛27、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.维拉帕米28、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A.水钠潴留导致的水肿B.凝血障碍C.急性胰腺炎D.中毒性弱视29、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.地尔硫草30、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺31、胰岛素的常用给药方式______。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射32、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科33、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠34、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导35、新斯的明的禁忌证是______。A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻二、填空题36、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。37、传出神经系统的主要递质有______和______。38、药物的体内过程主要包括:吸收、分布、______和______。39、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。40、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。三、名词解释题41、安全范围42、受体43、效价强度44、生物转化45、肝药酶诱导剂四、简答题46、简述吗啡的主要不良反应。47、简述主动转运的特点。48、根据作用机制简述平喘药的分类。49、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。50、简述钙通道阻滞药的降压机制。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、B2、C3、A4、D5、D6、B7、D8、B9、D10、B11、A12、B13、C14、B15、D16、B17、D18、C19、B20、C21、A22、B23、D24、B25、A26、A27、C28、B29、A30、A31、B32、C33、A34、C35、D二、填空题36、细胞壁;蛋白质37、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)38、代谢;排泄(顺序可调)39、半数致死量(或LD50);半数有效量(或ED50)40、质子泵抑制药;胃黏膜保护药(顺序可调)三、名词解释题41、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。42、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。43、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。44、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。45、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。四、简答题46、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。47、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性;(4)具有饱和性;(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。48、(1)拟肾上腺素药;(2)茶碱类(或平滑肌松弛药);(3)糖皮质激素类药;(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。49、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。50、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏

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