军队文职人员招聘《药学》预测试卷四

军队文职人员招聘《药学》预测试卷四

［单选题］L肝脏的首过效应是指

A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

B.制中的药物从给药部位进入体循环的过程

C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程

E.体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

参考答案：C

［单选题］2.新斯的明主要属于

A.M受体激动药

B.NM受体激动药

C.NH受体激动药

D.胆碱酯酶抑制剂

E.胆碱酯酣复活剂

参考答案：D

［单选题］3.阿托伐他汀主要用于治疗

A.高甘油三酯血症

B.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

D.慢性心力衰竭

E.室性心动过速

参考答案：B

［单选题］4.下列不是粉碎目的的是()

A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B.有利于提高固体药物在液体中的分散度

C.有助于提取药材中的有效成分

D.有利于混合

E.有利于药物稳定

参考答案：E

参考解析:吊碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作

用，不利于药物稳定。

［单选题］5.属于0/W型固体微粒类乳化剂的是()

A.氢氧化钙

B.氢氧化锌

C.氢氧化铝

D.阿拉伯胶

E.十二烷基硫酸钠

参考答案：C

参考解析：固体微粒类乳化剂能作0/W型乳化剂的有氢氧化镁、氢氧化铝、二

氧化硅、皂土等；能作W/0型乳化剂的有氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天

然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。

［单选题］6.下列误差中属于偶然误差的是

A.指示剂不合适引入的误差

B.滴定反应不完全引入的误差

C.试剂纯度不符合要求引入的误差

D.温度波动引入的误差

E.未按仪器使用说明正确操作引入的误差

参考答案：D

［单选题］7.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂

是

A.淀粉

B.糖粉

C.药用碳酸钙

D.羟丙基甲基纤维素

E.糊精

参考答案：B

［单选题］&百分吸收系数的表示符号是

1%

AA.E

C.A.D

£

E.X

参考答案：A

参考解析：本题考查对光谱分析法中基本符号的熟悉程度。A选项为百分吸收系

数，是当浓度以“g/100ml”为单位时的吸收系数；B选项为比旋光度；A为吸

光度；£为摩尔吸收系数，是当浓度以“mol/l”为单位时的吸收系数；入是波

长符号。建议考生熟悉各类光谱分析法基本符号。

［单选题］9.利血平为

A.中枢性降压药

B.血管扩张降压药

C.作用于RAS系统的降压药

D.神经节阻断药

E.神经介质耗竭类降压药

参考答案：E

［单选题］10.凡检查含量均匀度的制剂不再检查()

A.崩解时限

B.重（装）量差异

C.溶出度

D.主药含量

E.释放度

参考答案：B

参考解析：此考点为药品检测方法要求。在制剂检查中，除另有规定，凡检查

含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异。

［单选题］11.测定缓、控释制剂释放度时，第1个取样点挖制释放量在多少以下

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

E.50%

参考答案：C

［单选题］12.睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为

A.将17B羟基酯化

B.将17B羟基氧化为谈基

C.引入17a甲基

D.将17羟基修饰为酸

E.引入17a乙快基

参考答案：c

［单选题］13.关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛

射剂的填充

B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D.压灌法设备简单，并可在常温下操作

E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少

参考答案：B

参考解析：本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制

的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括：容器、阀门

系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的镇充质量检查等；制备混悬

型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在0.03%以下；抛射剂的填充

方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；冷灌法需冷冻

设备及低温操作，抛射剂损失较多，故应用较少。故本题答案应选B。

［单选题］14.维生素A常采用下列哪种鉴别反应？（）

A.玮三酮反应

B.麦芽酚反应

C.三氯化睇反应

D.硫色素反应

E.羟后酸铁反应

参考答案：C

［单选

题］15.

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hi受体拮抗

剂是

A.富马酸酮替芬

B.阿司咪嗖

C.盐酸赛庚咤

D.氯雷他定

E.咪U坐斯汀

参考答案：B

参考解析：本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪嚏为强效、长效的H1受体

拮抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2受

体有中等程度拮抗活性，对。1受体也有较大拮抗作用，未发现有抗M受体和抗

多巴胺受体作用。为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体拮抗剂。但近年发现

阿司咪噗体内蓄积，血药浓度超过常规用量2〜4倍时，就将干扰心肌细胞K+通

道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。故选B答案。

［单选题］16.下列不属于异烟脱的不良反应的是()

A.神经系统毒性

B.中枢神经系统毒性反应

C.肝毒性

D.过敏反应

E.骨髓抑制

参考答案：E

参考解析：异烟腓的不良反应包括：神经系统毒性，表现为外周神经炎；中枢

神经系统毒性反应，表现为昏迷、惊厥等；肝毒性，表现为转氨酶升高等；过

敏反应，表现为发热、皮疹等。

［单选题］17.关于软膏剂的表述，不正确的是

A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用

B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用

C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出＞180um的粒子

参考答案：E

参考解析：本题考查软膏剂的分类和质量要求。软膏剂是系指药物与适宜基质

混合制成的半固体外用制剂。按分散系统可分为三类，即溶液型、混悬型和乳

剂型。软膏剂的一般质量要求：①软膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙

感；②有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；③性质稳定，无酸败、

变质等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤用于创面的软膏剂应无

菌。故本题答案应选E。

［单选题］18.不属于物理化学靶向制剂的是

A.栓塞微球

B.磁性微球

C.热敏脂质体

D.长循环脂质体

E.pH敏感脂质体

参考答案：D

［单选题］19.下列药物为临床上应用最多的第一代头抱菌素的是()

A.头抱哩吩

B.头抱喋林

C.头抱拉定

D.头抱氨苇

E.头抱孟多

参考答案：B

参考解析：头抱曝吩、头抱唾林、头抱氨茶和头抱拉定都是第一代头抱菌素。

其中头狗噗林是第一代中最常月的品种。头狗孟多在临床上应用也较多，但它

是第二代头胞菌素。

［单选题］20.黄体酮的化学结构为

B.

［单选题］21.在弱酸性溶液中，加澳试液和氨试液即显翠绿色的药物是()。

A.醋酸可的松

B.硫酸奎宁

C.硫酸链霉素

D.硫酸阿托品

E.盐酸硫胺

参考答案：B

［单选题］22,下列关于助悬剂的表述中，正确的是()

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂

B.亲水性高分子溶液可作助悬剂

C.助悬剂可以减少分散介质的黏度

D,助悬剂可降低微粒的，电位

E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性

参考答案：B

参考解析：

助悬剂是混悬剂的一种稳定剂,是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增

加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的U电位是絮凝剂的作用。

［单选

题］23.

注射用硫喷妥钠（其摩尔质业儿”《心、叱§=264.33）的含被测定：精密称取内容物

0.2650g,加水稀释至500m］，摇勾.取此液I.00ml.稀释成100ml,作为样品溶液；

另取破喷妥（其摩尔质址临；“此.2=242.33）对照品，制成每1ml中含5・00%的

溶液在304nm的波长处分别测定吸光度，测得样品液和对照液的吸光度分别为

0.445和0.475.计算样品的百分含立。

A.88.8%

B.93.1%

C.96.3%

D.101.6%

E.103.2%

参考答案：C

本题为《中国药典》（2010年版》实施之前的考试圈。本题考查注射用硫

咬妥钠含量测定结果计算。《中国药典》（2005年版）采用紫外分光光度法（对照品比

技法）测定注射用硫喷妥钠含量计算公式为：*式中C八心分别为供试品

溶液和对照品溶液的浓度，4小4分别为供试品溶液和对照品溶液的吸光度。

C0.4450.445x5.00X102.

根据题意有:x=4.68X10

5.00X10-6=0.4750.475

注射用破喷妥钠含量（％）=o.265O61.00°124X33=963%

।一X-…一X一

参考解析：500100264.33

［单选题］24.联合应用抗菌药物的指征不正确的是（）

A.病原菌未明的严重感染

B.单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染

C.病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症

D.需长期用药细菌有可能产生耐药者

E.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎

参考答案：C

参考解析：联合应用抗菌药物的指征有：①病原菌未查明的严重感染，如病原

菌未查明的败血症；②单一抗菌药物不能控制的严重混合感染，如肠穿孔引起

的腹膜炎；③单一抗菌药不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；④需长期

用药细菌有可能产生耐药者，如结核病、慢性肾盂肾炎等；⑤为减少个别药物

的毒性反应，如两性霉素B和氟胞口密咤合用治疗深部真菌病，可减少前者用量

以减少其毒性反应。而病毒和细菌混合感染所引起的上呼吸道炎症没有必要联

合使用抗菌药物，因为抗菌药物对病毒感染性疾病无作用而且上呼吸道感染一

般并不严重。

［单选题］25.目前，用于全身作用的栓剂主要是

A.阴道栓

B.尿道栓

C.耳道栓

D.鼻用栓

E.肛门栓

参考答案：E

［单选题］26.常用于过敏性试验的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

参考答案：E

［单选题］27.一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是

A.散剂〉水溶液＞混悬液＞胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

B.包衣片剂,片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液,水溶液

C.水溶液〉混悬液＞散剂〉胶囊剂＞片剂〉包衣片剂

D.片剂〉胶囊剂＞散剂〉水溶液〉混悬液＞包衣片剂

E.水溶液〉混悬液＞散剂,片剂〉胶囊剂＞包衣片剂

参考答案：C

参考解析：本题考查不同剂型吸收情况。本题主要考查药物剂型对药物胃肠道

吸收的影响。口服剂型中，药物在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进入体循

环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放快慢就决定了

药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂、混

悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。

在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散

程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才

能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收

顺序为水溶液＞混悬剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂,包衣片。故本题答案应选Co

［单选题］28.吩睡嗪类抗精神病药中降压作用最强的是()

A.三氟拉嗪

B.氟奋乃静

C.奋乃静

D.氯丙嗪

E.硫利哒嗪

参考答案：D

参考解析：氯丙嗪是吩口塞嗪类抗精神病药中降压作用最强的，以肌内注射尤为

明显。其次是硫利哒嗪；最弱的是氟奋乃静、三氟拉嗪、奋乃静。

［单选题］29.下面属于天然高分子材料的囊材是

A.明胶

B.竣甲基纤维素钠

C.甲基纤维素

D.聚维酮

E.聚乳酸

参考答案：A

［单选题］30.氢溟酸后马托品为合成抗胆碱药，临床用于

A.有机磷中毒

B.晕动病

C.缩瞳

D.胆绞痛

E.散瞳

参考答案：E

［单正题］31：枸椽酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是

A.含有4-苯基哌咤结构

B.含有4-苯胺基哌咤结构

C.含有苯吗喃结构

D.含有吗啡喃结构

E.含有氨基酮结构

参考答案：B

参考解析：本题考查枸椽酸芬太尼的结构特征。枸椽酸芬太尼的结构中含有苯

胺基1咤结构，它是苯基和哌咤之间插入了N原子。故选B答案。

［单选题］32.与热压灭菌有关的数值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.Fo值

E.Z值

参考答案：D

［单选题］33.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是

A.防止休克

B.解除胃肠道痉挛

C.抑制呼吸道腺体分泌

D.抑制排便、排尿

E.防止心律失常

参考答案：C

［单选题］34.在适宜的碱性条件下，可与硝酸银溶液反应，先生成可溶性的一银

盐，继续加入硝酸银溶液至过量，生成二银盐白色沉淀的药物为()o

A.巴比妥类

B.维生素类

C.留体激素类

D.抗生素类

E.生物碱类

参考答案：A

［单选题］35,脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法

B.薄膜分散法

C.复凝聚法

D.研磨法

E.单凝聚法

参考答案：B

参考解析：脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干

燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝

聚法为微囊的制备方法。故本题答案选择B。

［单选题］36.螺内酯临床常用于

A.脑水肿

B.急性肾功能衰竭

C.醛固酮升高引起的水肿

D.尿崩症

E.高血压

参考答案：c

参考解析：本题考查螺内酯的临床应用。螺内酯为竞争性醛固酮受体阻断剂，

在远曲小管远段和集合管与醛固酮竞争受体，阻止醛固酮一受体复合物的形

成，从而拮抗醛固酮的排钾保钠作用，主要用于伴醛固酮升高引起的顽固性水

肿。曝嗪类药物对轻度尿崩症有一定疗效，主要用于高血压的治疗。映塞米主

要用于严重的水肿、急性肾功能衰竭、急性肺水肿和高钙血症，及加速某些毒

物的排泄。甘露醇主要用于脑水肿。

［单选题］37.《中国药典》神盐检查的古蔡法中采用的标准碑溶液每1ml相当于

As的量为

A.1Pg

B.2ug

C.5ug

D.10ug

E.100ug

参考答案：A

［单选题］38.肝素静脉给药的原因是()

A.口服首过效应消除明显

B.大分子并带大量负电荷

C.胃中易被破坏

D.肠道中容易解离

E.胃肠道反应严重

参考答案：B

参考解析：肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常

静脉给药。

［单选题］39.糖皮质激素不可能引起()

A.精神病

B.癫痫阈值降低

C.高血糖

D.骨质疏松

E.低血钾

参考答案：B

参考解析：糖皮质激素可提高中枢的兴奋性，大量长期应用，可引起欣快、激

动、失眠等，偶可诱发精神失常，且能降低大脑的电兴奋阈，促使癫痫发作，

故精神病患者和癫痫患者宜慎用。

［单选题］40.下列表述与利福平不符的是

A.为半合成的抗生素

B.易被硝酸氧化

C.对第八对脑神经有显著的损害

D.与异烟股、乙胺丁醇合用有协同作用

E.遇光易变质

参考答案：C

参考解析：本题考查利福平的性质与特点。利福平为大环内酰胺类抗生素，结

构中含有1,4-二酚结构，因此，遇光易变质，易被硝酸氧化；与异烟脱、乙胺

丁酉享合用有协同作用，对第八对脑神经没有损害。故选C答案。

［单选题］41.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂

A.二氢叶酸还原醮

B.DNA回旋酶

C.二氢叶酸合酶

D.胞壁黏肽合成酶

E.内酰胺酶

参考答案：E

［单选题］42.有关粉体性质的错误表述是

A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B.休止角越小，粉体的流动性越好

C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D.接触角越小，则粉体的润湿性越好

E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

参考答案：E

参考解析：本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性

质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面

与水平面形成的最大角，用9表示。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度

是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角表

示，接触角越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表

面积，但不能测得粒子内部的比表面积。气体吸附法可测得粉体比表面积。故

本题答案应选Eo

［单选题］43.能增加油相黏度的辅助乳化剂是()

A.甲基纤维素

B.较甲基纤维素钠

C.单硬脂酸甘油酯

D.琼脂

E.西黄蓍胶

参考答案：c

参考解析:以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。

［单选题］44.关于氯丙嗪的叙述正确的是()

A.本品结构中有曝唾母核

B.氯丙嗪结构稳定，不易被氧化

C.盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色

D.在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C是为了促进药物吸收

E.本品与三氯化铁反应显棕黑色

参考答案：C

参考解析：氯丙嗪有吩睡嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易

被氧化成红棕色，故在具注射液中加入维生素C、对氢醍、连二亚硫酸钠等抗氧

剂，阻止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

［单选题］45.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml盐酸溶液

(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是

A.1.00-3.00

B.3.00-4.30

C.8.00-9.70

D.4.30-9.70

E.9.70〜10.00

参考答案：D

参考解析：本题考查对酸碱滴定中滴定突越及突越范围的概念和计算。根据强

酸(碱)的滴定曲线四个阶段(滴定开始前、滴定至化学计量点前、化学计量点时

和化学计量点后）不同的计算公式，可求得化学计量点±0.1%的范围内，溶液pH

由4.30增大到9.70,即可确定此滴定的突越范围。另外，此题是典型的强酸

（碱）滴定例题，考生亦应熟记此类数据，考试时略加验证即可节约答题时间。

建议考生掌握典型酸碱滴定法中有关滴定曲线、滴定突越等概念及计算。

［单选题］46.下列描述与口引口朵美辛结构不符的是

A.结构中含有对氯苯甲酰基

B.结构中含有咪噪环

C.结构中含有甲氧基

D.结构中含有竣基

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产可氧化生成有色物质

参考答案：B

［多选题］L关于可待因正确的说法是

A.镇痛强度为吗啡的1/12

B.镇咳强度为吗啡的1/4

C.无成瘾性

D.中枢镇咳药

E.中度疼痛

参考答案：ABDE

［多选题］2.麻黄碱的特点包括

A.激动。、B受体，促进递质释放

B.明显的中枢抑制作用

C.不易发生继发性血压下降现象

D.作用弱而持久

E.可通过血脑屏障

参考答案：ACDE

参考解析：本题考查麻黄碱的特点。麻黄碱是a、B受体激动药，可促进肾上

腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，口服易吸收，可通过血脑屏障；拟肾上腺

素作用弱而持久；中枢兴奋作月较肾上腺素强；易产生快速耐受性。

［多选题］3.与异丙肾上腺素叙述相符的是

A.为B受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患

B.具儿茶酚胺结构，易被氧化，制备注射剂应加抗氧剂

C.为仅受体激动剂，有较强血管收缩作用，用于抗休克

D.结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体

E.含有异丙氨基和邻苯二酚结构

参考答案：ABDE

［多选题］4.具有降血脂作用的药物有

A.盐酸胺碘酮，

B.洛伐他汀

C.赖诺普利

D.非诺贝特

E.氯贝丁酯

参考答案：BDE

［多选题］5.第三代唆诺酮类药物的特点是

A.多数口服吸收较好，血药浓度高

B.血浆蛋白结合率高

C.半衰期相对较长

D.抗菌谱广

E.适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿

道炎等

参考答案：ACDE

［多选题］6.维生素E与硝酸的反应中加入的试剂有

A.无水乙醇

B.硝酸

C.乙醛

D.2,2,一联毗咤的乙醇溶液

E.三氯化铁的乙醇溶液

参考答案：AB

参考解析：考查重点是对维生素E与硝酸鉴别反应方法的掌握。

［多选题］7.下列关于气雾剂的叙述正确的是

A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相

E.溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液

参考答案：BCDE

也受体具有如下通式，下列叙述中

符合组胺也受体拮抗剂构效关系

的是

为2

［多选题］8.R?”忧、空

A.结构通式中的R1和R2均为苯基

B.通式中n一般为2

C.X可以是氧、氮或碳原子

D.通式中R1与R2为非平面结构，活性强

E.在基本结构中R1和R2可以是芳香杂环或杂环或连接这三环的结构

参考答案：BCDE

［多选题］9.氧化还原滴定法一般包括

A.碘量法

B.间接滴定法

C.锦量法

D.亚硝酸钠法

E.直接滴定法

参考答案：ACD

参考解析：本题考查对滴定分析法分类情况的掌握程度。直接滴定法和间接滴

定法都属于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。建议考生掌握滴定分析法

的分类及滴定方式等基本概念。

［多选题］10,法莫替丁具有哪些特点

A.高选择性的H2受体拮抗剂

B.结构中含有睡睡环

C.结构中含有咪口坐环

D.结构中含有磺酰胺基

E.用于治疗胃及十二指肠溃疡

参考答案：ABDE

［多选题］1L下列药物中，哪些是季钱盐类化合物

A.丁溟东食管碱

B.溟丙胺太林

C.氢澳酸山葭着碱

D.泮库溪镂

E.氯化琥珀胆碱

参考答案：ABDE

［多选题］12.用于液体蛋白质制剂处方组成中的抗吸附和抗聚集剂是

A.磷酸盐缓冲液

B.聚山梨酯80

C.甘露醇

D.白蛋白

E.氨基酸

参考答案：ABCD

［多选题］13.苯巴比妥具有哪些性质

A.具弱酸性

B.具弱碱性

C.具水解性

D.能发生重氮化偶合反应

E.与硫酸铜一毗咤溶液显紫色

参考答案：ACE

参考解析：本题考查苯巴比妥的理化性质。苯巴比妥存在酮式和烯醇式的互变

异构现象，烯醇式呈弱酸性；分子中含有内酰胺结构具水解性；结构中有一

CONHCONHCO-片段，与铜盐作用产生类似双缩服的颜色反应，本品与硫酸铜一吐

咤溶液显紫色。故仿真试嚣选ACE答案。

［多选题］14.下列哪些性质与阿昔洛韦相符

A.具有三氮理核昔的结构

B.作用与其抗代谢有关

C.分子中有核糖的核昔

D.含有鸟喋吟结构

E.为广抗病毒药

参考答案：BDE

［多选题］15.下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素

A.药物脂溶性与解离度

B.药物粒度

C.基质的性质

D.直肠液的pH

E.药物溶解度

参考答案：ABE

［多选题］16：肝素的临床应用有

A.脑栓塞

B.心肌梗死

C.DIC晚期

D.体外抗凝

E.血小板减少性紫瘢

参考答案：ABD

［多选题］17.根据作用机制将平喘约分为

A.B2肾上腺素受体激动剂

B.糖皮质激素

C.与白三烯相关的药物

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.M胆碱受体抑制剂

参考答案：ABCDE

［多选题］18.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为

A.吸附热原

B.能增加主药稳定性

C.脱色

D.脱盐

E.提高澄明度

参考答案：ACE

［多选题］19.含有氢化曝喋环的药物有

A.氨茶西林

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.头抱克洛

E.替莫西林

参考答案：AE

共享题干题

患者男性，46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h,诊断为风湿性心肌

炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30〜40mg口

服，用药至第12日，血压上升至150/lOOmmHg,用药至第15日，上腹不适，

有压痛，第24日发现黑便，第28日大量呕血，血压70/50mmHg,呈休克状

态。迅速输血1600ml后，进行剖腹探查，术中发现胃内有大量积血，胃小弯部

有溃疡，立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素，改用其他药物治疗。

［单选题］1.上述病例属糖皮质激素不良反应的是()

A.化系统并发症

B.诱发或加重感染

C.医源性肾上腺皮质功能亢进

D.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓

E.以上都不是

参考答案：A

［单选题］2.糖皮质激素诱发高血压的机制是()

A.水盐代谢紊乱

B.低血钾

C.低血钙

D.脂质代谢紊乱

E.以上都不是

参考答案：A

［单选题］3.与糖皮质激素治疗风湿有关的药理作用是()

A.抗炎作用

B.抗毒作用

C.抗免疫作用

D.抗休克作用

E.以上都不是

参考答案：C

［单选题］4,糖皮质激素治疗风湿采取的疗法是()

A.大剂量突击疗法

B.小剂量替代疗法

C.一般剂量长期疗法

D.一般剂量长期使用综合疗法

E.局部外用

参考答案：C

参考解析：糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降

低胃肠黏膜的抵抗力，故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出

血或穿孔。长期应用，由于水钠潴留可引起高血压。糖皮质激素能干扰淋巴组

织在抗原作用下的分裂和增殖，阻断致敏T淋巴细胞所诱发的单核细胞和巨噬

细胞的聚集等，从而抑制组织器官的移植排异反应和皮肤迟发型过敏反应。对

于自身免疫性疾病也能发挥一定的近期疗效。慢性病一般剂量长期用疗效较

好。

共享答案题

A.磺胺喀咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺口比咤

D.磺胺甲恶理

E.磺胺醋酰钠

［单选题］1.可用于烧伤及伤后感染

A.磺胺喀咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺口比咤

D.磺胺甲恶嗤

E.磺胺醋酰钠

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.磺胺嗑咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺毗咤

D.磺胺甲恶睫

E.磺胺醋酰钠

［单选题］2.流行性脑脊髓膜炎首选药

A.磺胺喀咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺毗咤

D.磺胺甲恶噗

E.磺胺醋酰钠

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.磺胺喀咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺毗咤

D.磺胺甲恶嗤

E.磺胺醋酰钠

［单选题］3,用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎

A.磺胺嗑咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺口比咤

D.磺胺甲恶嘤

E.磺胺醋酰钠

参考答案.E

参考解析：共享答案题

A.磺胺喀咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺毗咤

D.磺胺甲恶嗤

E.磺胺醋酰钠

［单选题］4.口服难吸收，用于治疗溃疡性结肠炎的药物

A.磺胺喀咤

B.磺胺米隆

C.柳氮磺毗咤

D.磺胺甲恶睫

E.磺胺醋酰钠

参考答案：C

共享答案题

A〕影编胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］5.利福平的抗菌作用机制

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

参考答案：E

参考解析:共享答案题

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50S亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］6.红霉素的抗菌作用机制

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］7.四环素的抗菌作用机制

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

。与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位前的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

［单选题］&氯霉素的抗菌作用机制

A.影响胞浆膜通透性

B.与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成

C.与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性

D.与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

参考答案：D

共享答案题

A.氢化可的松

B.焕诺酮

C.左快诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.焕雌醇

［单选题］9.含有苯酚结构的药物是

A.氢化可的松

B.焕诺酮

C.左快诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.快雌醇

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.氢化可的松

B.快诺酮

C.左快诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.快雌醇

［单选题］10.药用异构体的药物是

A.氢化可的松

B.块诺酮

C.左快诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.快雌醇

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.氢化可的松

B.焕诺酮

C.左快诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.焕雌醇

［单选题］11.含有酮基的药物是

A.氢化可的松

B.快诺酮

C.左快诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.快雌醇

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.氢化可的松

B.快诺酮

C.左焕诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.快雌醇

［单选题］12.含有甲酮基的药物是

A.氢化可的松

B.焕诺酮

C.左焕诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.快雌醇

参考答案：D

共享答案题

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氟氢可的松

［单选题］13.全身性红斑狼疮宜用

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D•倍他米松

E.氟氢可的松

参考答案：A

参考解析：共享答案题

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氟氢可的松

［单选题］14.慢性肾上腺皮质功能减退症宜用

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D•倍他米松

E.氟氢可的松

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D•倍他米松

E.氟氢可的松

［单选题］15.接触性皮炎外用

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氟氢可的松

参考答案：E

参考解析：共享答案题

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氟氢可的松

［单选题］16.抗炎作用较强，水钠潴留最强的激素

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氟氢可的松

参考答案：B

共享答案题

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧苇咤

D.环丙沙星

E磺月安甲恶理

［单'选题］5.结构中含有嗑咤环的药物

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧茉咤

D.环丙沙星

E.磺胺甲恶噗

参考答案：C

参考解析：共享答案题

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧茉咤

D.环丙沙星

E磺月安甲恶嘤

L单'选题」3.结构中含有4-甲基T-哌嗪基的唾喏酮类药物

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧茉咤

D.环丙沙星

E.磺胺甲恶噗

参考答案：B

参考解析：共享答案题

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧芳咤

D.环丙沙星

E.磺胺甲恶噗

［单选题］19.结构中含有环丙基的药物

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧茉咤

D.环丙沙星

E.磺胺甲恶喋

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧茉咤

D.环丙沙星

E.磺胺甲恶理

［单选题］20.结构中含有异恶嚏环的药物

A.诺氟沙星

B.氧氟沙星

C.甲氧节咤

D.环丙沙星

E.磺胺甲恶嗖

参考答案：E

共享答案题

A.2：1

B.1：1

C.1：4

D.1：3

E.3：1

［单选题］21.用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁的含量时，硫酸奎宁与高氯酸反应

物质的量的比为()o

A.2：1

B.1：1

C.1：4

D.1：3

E.3：1

参考答案：D

参考解析：共享答案题

A2：1

艮1：1

Q

1：4

D.1：3

E.1

［单选题］22.用非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，硫酸阿托品与高氯酸

反应物质的量的比为()O

A.2：1

B.1：1

C.1：4

D.1：3

E.3：1

参考答案：B

共享答案题

A.变态反应

B.后遗效应

C.毒性反应