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班级：9921、药物的自动氧化传荷络合物于教研室主任溶解度的粗略表示方法和水形成氢键的药物结果类型：醇和 形成氢的区别，醛和酮---形成氢键的区别，和醚的区别，羧酸和酰 酰胺同分间的氢键、和水分子间的氢键（举例，杂环化合 多π杂环：结构上2.C—H（1）.C—HVE（4）.C—H，O—HVEOHVCN—HS—H多π杂环易被氧化，而缺π具有=N—结构的多πS、Nπ杂环如噻嗪类、pH（1）.（2）.n、π供体（举例用λhoλlu（1）.苯醌和酚（2）.苯醌和氢醌（30.醌类受体的强度（取代基的影响（掌握酰胺：巴比妥、乌拉坦、烟酰胺、乙酰胺、氰乙酰胺、DMF（掌握芳酸：苯甲酸（盐、对氨基苯甲酸（盐、水杨酸（盐（掌握不饱和脂肪酸的稳定化（掌握VA（掌握驱蛔素—硫脲包合物（掌握环糊精的性质（了解环糊精包合物形成技术（熟悉酯的水解（其它结构类型水解（具酯类结构药物的水解性（结 药物的水解具 烃类结构药物的水解思考题：1.酸碱的定义（酸碱的经典理论、酸碱的质子论、酸碱的电子论（1）常见的酸性功能基（2）（3）影响酸性强弱的因素（诱导效应、共扼效应、空间效应、氢键形成（1）常见的碱性功能基（2）（3）影响碱性强弱的因素（诱导效应、共扼效应、空间效

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