2024年军队文职（药学）考前通关知识点必练题库（含答案）

PAGEPAGE12024年军队文职（药学）考前通关知识点必练题库（含答案）一、单选题1.在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到A、100000级B、10000级C、100级D、300000级E、1000级答案：C2.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是A、镇吐作用B、锥体外系作用C、调温作用D、降压作用E、抑制生长激素分泌作用答案：D解析：氯丙嗪由于阻断α受体、抑制血管运动中枢、直接松弛血管平滑肌而降压，同时反射性引起心率加快。3.属于化学杀菌剂的是()A、甲醛B、乳酸C、丙二醇D、环氧乙烷E、苯扎溴铵答案：E4.脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为A、8nmB、20nmC、10nmD、25nmE、4nm答案：E5.最有效缓解海洛因瘾者戒断症状的是A、喷他佐辛B、吗啡C、对乙酰氨基酚D、可待因E、纳洛酮答案：B6.能裂解粘痰的粘多糖，使痰黏稠度降低易于咯出的药物是A、色甘酸钠B、喷托维林C、溴己新D、乙酰半胱氨酸E、氯化铵答案：D解析：乙酰半胱氨酸能使粘痰中连接蛋白肽链的二硫键断裂，变成小分子的肽链，从而降低痰的粘滞性，易于咯出。7.下列药物作用机制是抑制胃酸分泌的是A、枸橼酸铋钾B、碳酸氢钠C、雷尼替丁D、硫糖铝E、克拉霉素答案：C解析：雷尼替丁通过阻断H2受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。8.关于硝酸甘油的论述错误的是A、扩张冠脉的侧支血管B、降低左室舒张末期压力C、口服给药生物利用度低D、可经皮肤吸收获得疗效E、扩张冠脉阻力血管作用强答案：E解析：硝酸甘油选择性扩张较大的心外膜血管、输送血管及侧支血管，尤其在冠状动脉痉挛时更为明显，而对阻力血管的舒张作用较弱。9.下列有关维生素D性质不正确的是A、无味B、黄色油状液体C、结晶性粉末D、无臭E、无色针状结晶答案：B10.卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是A、抑制血管紧张素转换酶活性B、抑制血管紧张素II的生成C、抑制β-羟化酶的活性D、阻滞血管紧张素受体E、抑制肾素活性答案：A解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂11.关于乙酰唑胺下列介绍哪项正确A、为临床较常用利尿剂B、可抑制房水生成C、为碳酸酐酶激动剂D、易致代谢性碱中毒E、为中效利尿剂答案：B12.羟丁酸钠临床上主要用作A、抗胆碱药B、吸入性全麻药C、中枢兴奋药D、静脉性全麻药E、局部麻醉药答案：D13.毒扁豆碱用于青光眼的优点是什么A、不易引起调节痉挛B、比毛果芸香碱作用强大而且持久C、不会吸收中毒D、毒副作用比毛果芸香碱小E、水溶液稳定答案：B14.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是A、只有在疼痛时才给药B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药C、根据疼痛程度选择不同的药物D、定时给药E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药答案：D15.哌替啶的化学结构是()A、B、C、D、E、答案：B16.维生素B水溶液与维生素C作用可生成二氢核黄素而从水中析出，是因为维生素B发生了()A、消旋反应B、氧化反应C、脱水反应D、还原反应E、水解反应答案：D17.美国药典的现行版本为A、USP25B、USP26C、USP24D、USP22E、USP23答案：C18.下列新技术中不能促进药物经皮吸收的是A、温度敏感技术B、离子导入技术C、无针液体注射技术D、无针粉末注射技术E、超声波技术答案：A19.下列能与异烟肼反应生成异烟腙的药物是A、雌二醇B、己烯雌酚C、醋酸地塞米松D、氧化泼尼松E、黄体酮答案：E20.喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA回旋酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制DNA依赖的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制转肽酶答案：A21.可与氟哌利多合用于神经安定镇痛术的药物是A、安那定B、纳洛酮C、芬太尼D、吗啡E、二氢埃托啡答案：C22.下列哪个药物几乎没有锥体外系反应()A、氯丙嗪B、奋乃静C、五氟利多D、氯氮平E、三氟拉嗪答案：D23.0．1～3．0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于A、心B、肾和脑C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E24.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A、提高对β-内酰胺酶的稳定性B、防止亚胺培南的肝脏代谢C、降低亚胺培南的不良反应D、延缓亚胺培南耐药性的产生E、防止亚胺培南在肾中破坏答案：E25.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢噻吩B、头孢他啶C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢呋辛答案：B26.下列属于脱水药的是A、甘露醇B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米答案：A解析：甘露醇具有脱水、利尿作用，其余四种药物不具有脱水作用。27.碘苷对下列哪种病毒有效A、型流感病毒B、乙肝病毒C、HIV-ⅠD、单纯疱症病毒E、HIV-Ⅱ答案：D28.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查答案：D解析：此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选D。29.已知盐酸普鲁卡因1％水溶液的冰点降低值为0．12℃。欲配置2％的盐酸普鲁卡因水溶液1000ml，用氯化钠调成等渗溶液，需加氯化钠A、3gB、4．52gC、6．2gD、4．83gE、5．63g答案：D30.《中华人民共和国药典》采用白道夫法检查砷盐的药物是A、山梨醇B、升华硫C、三硅酸镁D、葡萄糖酸锑钠E、对氨基水杨酸钠答案：D31.真菌性脑膜炎治疗宜选用A、氟康唑B、咪康唑C、酮康唑D、特比萘酚E、伊曲康唑答案：A32.维拉帕米属于A、α受体阻断剂B、β受体阻断剂C、延长动作电位时程D、钠通道阻滞剂E、钙拮抗剂答案：E解析：维拉帕米属于钙拮抗剂。33.可乐定属于A、β-受体激动剂B、α-受体拮抗剂C、ACEID、钙离子阻断剂E、α-受体激动剂答案：E34.新斯的明禁用于A、筒箭毒碱过量中毒B、肠麻痹C、阵发性室上性心动过速D、支气管哮喘E、术后腹气胀答案：D35.下列药物的作用中哪项属于兴奋作用()A、扑热息痛的退热作用B、普萘洛尔的减慢心率作用C、呋塞米的利尿作用D、吗啡的镇痛作用E、地西泮的催眠作用答案：C36.盐酸乙胺丁醇化学名为A、(2R，2′R)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B、(2R，2′S)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C、(2R，2′S)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丙醇二盐酸盐答案：D37.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测定B、重量差异检查C、刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查答案：E解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2010年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。38.苯甲醇可用作注射剂中的A、局部止痛剂B、等渗调整剂C、增溶剂D、助溶剂E、抗氧剂答案：A解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。39.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、20g80gB、60g40gC、43.4g56.6gD、9.9g9.9gE、50g50g答案：C解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：1.2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温4043.4g、司盘8056.6g。40.为避免氧气对药物自动氧化反应的影响，下列哪一项做法是错误的()A、加入维生素或其他还原性较强的物质B、减少药物与氧接触C、尽量将安瓿装满D、在药液上部充填惰性气体E、加入氧化性较强的物质答案：E41.下列与氯试液反应后，加氯仿可使氯仿层显黄色或红棕色的是()A、溴丙胺太林B、硫酸阿托品C、硝酸毛果芸香碱D、氢溴酸山莨菪碱E、碘解磷定答案：D42.对伴有高血压的心绞痛患者首选A、硝酸甘油B、单硝酸异山梨酯C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛尔答案：E43.以下为起到协同作用的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺嘧啶银C、无味氯霉素D、青霉素E、氟奋乃静庚酸酯答案：B44.在混合时，若处方中含有液体组分时，可用吸收剂吸收该液体至不润湿为止。常用的吸收剂是A、磷酸钙B、碳酸氢钠C、碳酸镁D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁答案：A45.不属于氢氯噻嗪适应证的是A、糖尿病B、心源性水肿C、尿崩症D、特发性高尿钙E、轻度高血压答案：A46.属于栓剂的制备基本方法的是A、研和法B、乳化法C、干法制粒D、喷雾干燥法E、热熔法答案：E解析：栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。47.在临床上吡拉西坦通常用作A、抗高血压药B、中枢兴奋药C、抗心律失常药D、抗寄生虫药E、抗过敏药答案：B48.用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A、0.1～0.2之间B、0.2～0.3之间C、0.3～0.7之间D、0.5～1.0之间E、1.0～2.0之间答案：C解析：紫外一可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3～0.7之内，在此，仪器读数误差较小。49.不属于普萘洛尔的药理作用的是A、直接扩张血管产生降压作用B、减慢心率C、抑制心脏D、收缩血管E、减少心肌耗氧量答案：A50.为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得A、甲睾酮B、乙酸睾酮C、丙酸睾酮D、丁酸睾酮E、戊酸睾酮答案：C解析：天然的雄性激素为睾酮，作用时间短，口服无效，为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得丙酸睾酮。而在17α-位引入甲基，得到甲睾酮，具口服活性。51.患者，女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦，活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为Ⅱ度房室传导阻滞，宜选用的治疗药物是A、氯化钙B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素答案：E解析：异丙肾上腺素为β受体激动药，对β和β受体均有强大的激动作用。激动心脏β受体，可以加快心率，加速传导，用于治疗房室传导阻滞，故正确答案为E。52.主要用于抢救危重中毒感染的是A、醋酸泼尼松B、氢化泼尼松C、醋酸氢化可的松D、醋酸地塞米松E、倍他米松答案：C解析：醋酸氢化可的松具有抗炎、抗病毒、抗休克和免疫抑制作用，用于肾上腺皮质功能不足的补充替代疗法及自身免疫性疾病和过敏性疾病。主要用于抢救危重中毒感染。53.下列关于气雾剂质量评价项目的叙述错误的是A、应进行有效部位药物沉积量检查B、应进行喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定C、应进行无菌和微生物限度检查D、应进行抛射剂用量检查E、喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查答案：D54.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。55.普萘洛尔与哪种药合用，可以取长补短，减少不良反应的发生A、吗多明B、地尔硫革C、硝酸甘油D、阿替洛尔E、普尼拉明答案：C56.处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A、增溶B、补钾C、助溶D、脱色E、抗氧化答案：C解析：复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。57.麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是A、升压作用弱、持久、易产生耐受性B、可口服，无耐受性及中枢兴奋作用C、作用较强，维持时间短D、无耐受性，维持时间长E、作用较弱，维持时间短答案：A解析：麻黄碱也是α、β受体激动药，但其不同于儿茶酚胺类，其特点是中枢作用强（有中枢兴奋作用），外周作用弱，而且短期内反复给药易产生快速耐受性，由于药物消除慢，故药理作用较持久。58.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、氟烷B、丁卡因C、利多卡因D、硫喷妥钠E、氧化亚氮答案：D解析：硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。59.患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示窦性心动过速，可用于治疗的药物是A、奎尼丁B、肾上腺素C、普萘洛尔D、哌唑嗪E、维拉帕米答案：C解析：普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用，对β和β受体的选择性很低。阻断p，受体可使心肌收缩力和心排出量减少，冠脉血流下降，血压下降；阻断β受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。60.质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是A、体内吸收试验B、重量差异C、体外溶出试验D、融变时限E、硬度测定答案：A解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。61.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A、盐酸利多卡因B、氟烷C、盐酸丁卡因D、麻醉乙醚E、依托咪酯答案：E62.弱碱性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收多，排泄慢E、解离少，再吸收少，排泄快答案：D解析：弱碱性药物在碱性尿液中解离少，再吸收多，排泄慢。63.禁止与左旋多巴合用的是A、溴隐亭B、金刚烷胺C、维生素BD、苯海索E、卡比多巴答案：C解析：维生素B是脱羧酶的辅助因子，与左旋多巴合用，可增强其外周脱羧作用，使其在外周产生多巴胺增多，而增强左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金森病的作用，故不宜合用。64.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、防腐抑菌剂B、渗透促进剂促进主药吸收C、产生微孔D、抗氧剂增加主药的稳定性E、增加塑性答案：B65.咖啡因复合盐安钠咖的常用组成药物是A、咖啡因和葡萄糖盐B、咖啡因和羟乙基淀粉40C、咖啡因和氯化钠D、咖啡因和苯甲酸钠E、咖啡因和乙醇答案：D66.氯沙坦的主要药理作用是A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C、ACE抑制剂D、钙拮抗剂E、钠通道阻滞剂答案：B67.应用强心苷治疗时下列哪项是错误的A、联合应用利尿药B、选择适当的强心苷制剂C、洋地黄化后停药D、选择适当的剂量与用法E、治疗剂量比较接近中毒剂量答案：C68.下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是A、在与碱共热时可发生水解B、五色或淡黄色油状液体，有引湿性C、不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉淀D、如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭E、与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭答案：C69.可使尿液呈现红色的药物是()A、顺铂B、柔红霉素C、依托泊苷D、博来霉素E、丝裂霉素答案：B70.含有芳环的药物易发生羟化反应的是A、在芳环上连有羰基等取代基B、在芳环上连有供电子取代基C、在芳环上连有吸电子取代基D、在芳环上连有卤素、羧基等取代基E、在芳环上连有硝基答案：B71.溃疡病患者发热时宜用的退热药为A、吡罗昔康B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林答案：D解析：消化性溃疡、阿司匹林过敏、“阿司匹林哮喘”的患者可选用对乙酰氨基酚代替阿司匹林。72.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A、生物利用度高，作用快而强B、与蛋白质的亲和力高于T4C、T1/2为3小时D、不通过胎盘屏障E、用于甲亢内科治疗答案：A解析：T4和T3生物利用度分别为50%～70%和90%～95%，两者血浆蛋白结合率均在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于T4，T3作用快而强，维持时间短，t1/2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确答案为A。73.氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是A、抑菌作用B、缓冲作用C、调节渗透压作用D、成盐作用E、增溶作用答案：E74.下列软膏基质的类型属于[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯甲酯0．25g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g[制法]取硬脂醇与白凡士林在水浴上熔化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其A、水性凝胶基质B、微乳基质C、油性凝胶基质D、W／O乳剂基质E、O／W乳剂基质答案：E75.属于“质反应”的指标有A、尿量增减的毫升数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压升降的千帕数E、心率增减的次数答案：B76.下述关于丙米嗪的应用哪项是错的A、治疗各种原因引起的抑郁B、起效较慢，不宜应急使用C、在治疗剂量下无阿托品样作用D、预先给药可抵抗利舍平引起的抑郁症状E、增强外源性去甲肾上腺素作用答案：C77.以下不能除去热原的方法是A、用0．22μm的微孔滤膜除去B、活性炭等吸附除去C、离子交换法D、酸碱法E、用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去答案：A78.对伴有心绞痛的高血压病人效果最好的药物是()A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、肼屈嗪答案：A79.耐酸青霉素的结构特点是A、5位引入大的空间位阻B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位酰胺侧链引入强吸电子基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团答案：C80.对氨苯砜的药理特点描述不正确的是A、常见不良反应是溶血反应B、有肝肠循环，消除缓慢易蓄积C、对麻风杆菌有较强抑制作用D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高答案：D81.硝苯地平遇光极不稳定，分子内所发生的化学反应是A、化合反应B、显色反应C、水解反应D、分解反应E、歧化反应答案：E82.呼吸道吸入气雾剂在药物与抛射剂喷出后随呼吸吸入的部位是A、口腔B、口腔黏膜C、咽喉D、食道E、肺部答案：E83.直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环，这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的A、75％～85％B、50％～75％C、40％～50％D、30％～40％E、85％～90％答案：B84.注射剂的一般检查不包括A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH值检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查答案：E解析：注射剂的一般检查包括装量检查、澄明度检查、无菌检查、热原检查和pH检查。85.患者男性，62岁。使用氯丙嗪1年后，患者出现肌张力升高的表现，肌震颤、僵直，运动困难，诊断为药物引起的帕金森综合征发生上述情况的原因可能是A.激动M受体，中枢胆碱能功能亢进B.阻断α受体A、原有疾病加重B、产生耐受性，药效不能够控制病情C、阻断D、E、受体，中枢胆碱能功能相对亢进答案：E86.乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、硬脂酸、石蜡B、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡C、单硬脂酸甘油酯、凡士林D、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠E、月桂硫酸钠、羊毛脂答案：D解析：乳剂型基质常用的乳化剂有：(1)肥皂类：①一价皂②多价皂(2)高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类：①高级脂肪醇——十六醇、十八醇；②脂肪醇硫酸酯类——十二醇硫酸酯钠又名月桂醇硫酸钠(3)多元醇酯类：①单硬脂酸甘油酯；②脂肪酸山梨酯与聚山梨酯类商品名称为司盘与吐温类(4)聚氧乙烯醚类：常用的有平平加O和乳化剂OP87.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度答案：A解析：注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。88.青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是A、盐酸麻黄碱B、盐酸异丙肾上腺素C、盐酸多巴胺D、肾上腺素E、沙美特罗答案：D解析：考查肾上腺素的用途。89.下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：D解析：剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。90.抗菌药哌拉西林属于A、氨基糖苷类B、氯霉素类C、四环素类D、大环内酯类E、β-内酰胺类答案：E91.缩写为HPLC的分析方法是A、红外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、质谱法答案：C解析：A.红外分光光度法——IRB.核磁共振法——MRIC.高效液相色谱法——HPLCD.紫外分光光度法——UVE.质谱法——MS92.在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是A、剂量不准B、瘪头C、焦头D、出现毛细孔E、药液蒸发答案：E解析：在安瓿灌封过程中可能出现的问题有剂量不准，封口不严(毛细孔)、出现大头、瘪头、爆头等，应分析原因及时解决。药液蒸发在安瓿灌封时一般不发生。93.对药品进行分析检验时应先做()A、鉴别试验B、记录C、杂质检查D、取样E、含量测定答案：A94.盐酸异丙肾上腺素化学名为A、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐C、4-[(2-异丙氨基-2-羟基)-2-羟基]-1，2-苯二酚盐酸盐D、4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐E、4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐答案：A95.关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案：E解析：药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。96.目前栓剂的制备方法为下列A、研磨法与冷压法B、压制法与滴制法C、冷压法与热熔法D、热溶法与冷却法E、研磨法与热熔法答案：C97.药酶抑制剂对药物代谢的影响是()A、代谢减慢B、药物在体内停留时间缩短C、毒性减弱D、代谢加快E、血药浓度降低答案：A98.异烟肼抗结核杆菌的机制是A.抑制D.NA、螺旋酶B、抑制细胞核酸代谢C、抑制细菌分枝菌酸合成D、影响细菌胞质膜的通透性E、抑制细菌细胞壁的合成答案：C99.《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分A、十级B、七级C、六级D、九级E、八级答案：D100.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到坪值，应将首剂A、增加0．5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍答案：B解析：以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到坪值，应将首剂增加1倍。101.异烟肼中的特殊杂质为A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游离肼D、游离吡啶E、游离水杨酸答案：C解析：异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，分解出游离肼。肼是一种诱变剂和致癌物质，各国药典均规定检查异烟肼原料药及其制剂中的游离肼。《中国药典》采用TLC法进行检查。102.可乐定的降压机制是A.激动外周α1受体A、影响NB、释放C、扩张血管D、阻断α1受体E、激动中枢α2受体和咪唑啉I1受体答案：E103.舒巴坦的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制乙酰转移酶C、抑制黏肽合成酶D、抑制β内酰胺酶E、抑制肽酰基转移酶答案：D104.氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质的合成A、抑制真菌B、NC、合成D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成答案：C解析：氟胞嘧啶在体内转化为5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动物细胞合成核酸，故不良反应少。105.广谱抗生素所致伪膜性肠炎可选用A、头孢氨苄B、万古霉素C、氧氟沙星D、庆大霉素E、羧苄西林答案：B106."质子泵抑制剂"是指A、硝苯地平B、法莫替丁C、哌唑嗪D、奥美拉唑E、雷尼替丁答案：D107.胆碱能神经不包括()A、副交感神经节后纤维B、交感、副交感神经节前纤维C、交感神经节后纤维的大部分D、运动神经E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经答案：C108.患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A.地高辛B.KC.lC.硝普钠A、乳酸钠B、钙螯合剂，如C、D、T答案：D解析：普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度，延长APD、ERP。口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+，K+等通透性，抑制Na+内流，所以用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+，如服用乳酸钠。109.以下可作为絮凝剂的是A、聚山梨酯80B、枸橼酸钠C、西黄蓍胶D、甘油E、羧甲基纤维素钠答案：B解析：A是润湿剂，B是电解质，C是天然高分子助悬剂，D是低分子助悬剂，E是合成高分子助悬剂，可作絮凝剂。110.胆绞痛病人最好选用()A、吗啡B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+阿托品D、阿司匹林+阿托品E、阿托品答案：C111.可作为水溶性制剂抗氧剂的维生素是()A、维生素BB、维生素CC、维生素BD、维生素BE、维生素B答案：B112.醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A.MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用A、CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度B、CAP，常用的肠溶包衣材料C、HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂D、CME、可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小答案：C113.可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是A、去氢依米丁B、甲硝唑C、乙胺嘧啶D、阿苯达唑E、氯喹答案：E解析：氯喹，1.抗疟作用氯喹对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快、作用持久。2.抗肠道外阿米巴病作用对阿米巴肝脓肿或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大剂量氯喹能抑制免疫反应，偶尔用于类风湿关节炎，也常用于系统性红斑狼疮。但用量大，易引起毒性反应。114.阿昔洛韦的作用机理为A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰B、抑制病毒颗粒穿入宿主细胞C、在体内经磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNAD、在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用E、可以加速病毒细胞的排泄答案：D解析：阿昔洛韦的作用机理独特，本品只在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷(在未感染的细胞中不被细胞胸苷激酶磷酸化)，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用。115.主要用于片剂黏合剂的是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性，起黏合剂的作用。所以答案应选择B。116.在片剂中作黏合剂的是A、交联聚维酮B、淀粉浆C、硫酸钙D、甘露醇E、乳糖答案：B117.根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是A、喹尼丁B、甲氟喹C、氯喹D、辛可宁E、优奎宁答案：B118.氢氧化铝可作乳化剂，其形成的乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体微粒乳化膜D、液态膜E、复合凝聚膜答案：C解析：乳化剂形成的乳化膜有三种类型：单分子乳化膜、多分子乳化膜、固体微粒乳化膜。按照类型来分，氢氧化铝可形成固体微粒乳化膜。119.吗啡中毒最主要的体征是A、循环衰竭B、恶心、呕吐C、中枢兴奋D、血压降低E、瞳孔缩小答案：E120.抗金黄色葡萄球菌感染宜选用A、邻氯青霉素B、羟氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、青霉素V答案：A121.强心苷和利尿剂合用治疗心衰时应注意补充A、铁剂B、钙剂C、高渗葡萄糖D、钾盐E、钠盐答案：D解析：引起低血钾的药物(如糖皮质激素、排钾利尿药)易诱发强心苷的中毒，因此，此类药物与强心苷合用时应注意补充钾盐。122.药物的基本作用包括A、治疗作用和不良反应B、局部作用和全身作用C、兴奋作用和抑制作用D、副作用和毒性反应E、选择作用和不良反应答案：C解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发(初始)作用，药物的基本作用是引起机体器官原有功能的改变，而不可能产生新的功能，包括兴奋作用和抑制作用。123.以下描述与氟烷性质相符的是A、无色澄明液体B、无色结晶粉末C、无色易流动重质液体D、无色挥发性液体E、以上都不对答案：C解析：氟烷为无色、易流动的重质液体。124.治疗继发性醛固酮增多症的首选药物为A、甘露醇B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、螺内酯答案：E125.久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是A、盐酸氯丙嗪B、奥卡西平C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、奋乃静答案：C解析：考查苯妥英钠的稳定性，苯妥英钠为强酸弱碱盐，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，故选C答案。126.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸钠E、吲哚美辛答案：C解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。经水解。显紫堇色，故选C答案。127.可作为“神经安定镇痛术”成分的药物是A、氟哌啶醇B、氟奋乃静C、氯普噻吨D、五氟利多E、氟哌利多答案：E128.安全性最大的药物是A、地西泮B、碳酸锂C、苯巴比妥钠D、阿托品E、地高辛答案：A129.下列有关胺碘酮的叙述，错误的是A、能抑制K、Na、Ca通道B、口服吸收迅速而完全C、主要用于室上性和室性心律失常D、不良反应与剂量大小及用药时间长短有关E、几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄答案：B解析：胺碘酮能阻滞钾通道，明显抑制心肌复极过程，延长APD及ERD，还能阻滞Na、Ca通道，非竞争性地阻断仅、β受体及阻断T3、T4与其受体的结合，为广谱抗心律失常药；口服吸收缓慢而不完全，生物利用度为30％～40％，且有明显的个体差异；几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄；主要用于室上性及室性心律失常，能使阵发性心房扑动、心房纤颤及室上性心动过速转复为窦性心律；不良反应与剂量大小及用药时间长短有关。130.下列不属于水溶性栓剂基质的是A、甘油明胶B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类答案：B131.具有如下化学结构的药物是A、别嘌醇B、丙磺舒C、苯溴马隆D、秋水仙碱E、阿司匹林答案：B解析：此结构是抗痛风药物丙磺舒的基本结构。132.免疫纳米球属于A、药物大分子复合物B、物理化学靶向制剂C、前体药物D、被动靶向制剂E、主动靶向制剂答案：E133.青蒿素结构中A、含苯环B、含双键C、含喹啉环D、含过氧键E、含嘧啶环答案：D134.免疫增强剂不可治疗的是A、免疫缺陷性疾病B、某些慢性病毒感染C、肿瘤D、细菌感染E、真菌感染答案：D解析：免疫增强剂能激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能，使低下的免疫功能提高，用于治疗与免疫功能低下有关的疾病，如免疫缺陷疾病、肿瘤、某些慢性病毒或真菌感染；常用的免疫增强剂有卡介苗、左旋咪唑。该类药物不具有治疗细菌感染作用。135.关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是()A、属于苯乙胺类B、临床用于治疗哮喘及休克等C、具有邻苯二酚结构D、易溶于水E、又名副肾素答案：E136.庆大霉素对下列哪一种病原菌无效A、淋球菌B、大肠杆菌C、变形杆菌D、链球菌E、绿脓杆菌答案：D解析：庆大霉素的抗菌谱主要是革兰阴性杆菌，也包括淋球菌，但对链球菌无抗菌作用。137.下列哪个是化学灭菌法()A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、滤过灭菌法答案：A138.维生素K的作用机制是A、抑制纤溶酶B、竞争性对抗纤溶酶原激活因子C、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成D、抑制抗凝血酶ⅢE、促进血小板聚集答案：C139.下列鉴别反应正确的是A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色答案：A解析：吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。140.新斯的明不能应用的情况是A、筒箭毒碱中毒解救B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、琥珀胆碱中毒E、腹气胀、尿潴留答案：D141.影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。142.氯化物检查中，所使用的试液应为A、硝酸银B、硫化钠C、硝酸D、盐酸E、硫酸答案：A解析：氯化物的检查原理：利用氯化物在硝酸溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊液比较，以判断供试品中氯化物是否超过限量。143.效价强度最低的局部麻醉药是A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、硫喷妥钠E、布比卡因答案：C144.关于热原，叙述错误的是A、热原主要是磷脂B、脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性C、热原是微生物的代谢产物D、大多数细菌都能产生热原，霉菌甚至病毒也能产生热原E、热原注射后能引起人体体温异常升高答案：A145.银量法测定氯化钠含量中，加入适量硼砂的目的为()A、促使荧光黄解离B、便于含量计算C、加快氯化银胶体形成D、提高氯化钠的稳定性E、保护胶体，增加表面积，使终点明显答案：A146.复方新诺明的药物组成是A、SD+TMPB、SMZC、SD+SMZD、SMZ+TMPE、SD答案：D147.奎尼丁与强心甘联合应用，后者的血药浓度会A、不变B、不确定C、先升高后降低D、升高E、降低答案：E148.乳剂质量评定不包括下列A、乳剂粒径大小的测定B、乳滴合并速度的测定C、沉降容积比的测定D、分层现象的观察E、稳定常数的测定答案：C149.属于阿昔洛韦前体药物的是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、齐多夫啶D、伐昔洛韦E、金刚烷胺答案：D解析：伐昔洛韦为阿昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速而完全地转化成母体药物阿昔洛韦，特点是用量少、起效快、疗程短、生物利用度高等。150.抗坏血酸注射液的稳定性与温度有关，故常用的灭菌方法是A、115℃流通蒸汽30min灭菌B、100℃流通蒸汽15min灭菌C、100℃流通蒸汽30min灭菌D、115℃流通蒸汽20min灭菌E、100℃流通蒸汽20min灭菌答案：B151.下列哪个不是高分子溶液的特性()A、悬浊性B、凝胶化C、带电性D、水化作用E、稳定性答案：A152.下列哪个药物在结构上届于单环β-内酰胺类抗生素A、克拉维酸B、阿奇霉素C、氨曲南D、头孢氨苄E、舒巴坦答案：C153.以下关于有机磷酸酯类急性中毒的描述正确的是A、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D、中枢作用表现先兴奋后抑制、心血管作用复杂E、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大答案：D解析：有机磷急性中毒表现轻度中毒以M样症状为主；中度中毒时除M样症状加重外，还出现N样症状；严重中毒者除M样和N样症状外，还出现中枢神经系统症状：①M样症状：瞳孔缩小，视力模糊，流涎，出汗，支气管平滑肌收缩和腺体分泌增加而引起呼吸困难，恶心，呕吐，腹疼，腹泻及小便失禁，心动过缓，血压下降等；②N样作用：心动过速，血压先升后降，自眼睑、颜面和舌肌逐渐发展，至全身的肌束颤动，严重者肌无力，甚至可因呼吸麻痹而死亡；③中枢症状：抑制脑内胆碱酯酶，使脑内Ach的含量升高，从而影响神经冲动在中枢突触的传递，先出现兴奋、不安、谵语以及全身肌肉抽搐，进而由过度兴奋转入抑制，而出现昏迷、血管运动中枢抑制致血压下降以及呼吸中枢麻痹致呼吸停止。故正确答案为D。154.注射用的针筒除热原一般采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：A解析：热原的去除方法包括：高温法(凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、针筒或其他玻璃器丑)、酸碱法(一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理)、吸附法(注射液常用优质针剂用活性炭处理)、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。155.以下哪种药物属于孕激素类甾体药物A、炔雌醇B、己烯雌酚C、苯丙酸诺龙D、米非司酮E、以上均不是答案：D解析：炔雌醇和己烯雌酚均属于雌激素类甾体药物。苯丙酸诺龙是蛋白同化激素。米非司酮属于孕激素类甾体药物。156.下列药物耳毒性、肾毒性最高的是A、青霉素GB、青霉素C、氢氯噻嗪D、红霉素E、庆大霉素答案：E157.镇吐作用最强的药物是A、特非那定B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、阿司咪唑E、苯海拉明答案：E158.用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为()A、甲基紫B、二甲基二碘荧光黄C、荧光黄D、曙红钠E、以上四种均可答案：C159.阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是A.静脉滴注大剂量维生素A、B、口服氯化铵C、静脉滴注碳酸氢钠D、口服氢氯噻嗪E、口服氯化钠答案：C160.含芳伯氨基药物的鉴别反应是A.与硝酸银反应A、重氮化偶合反应B、与三氯化铁反应C、铜吡啶反应D、VitE、li反应答案：B解析：含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应161.新斯的明的作用原理是A、同时具有抑制胆碱酯酶、促进乙酰胆碱释放、直接激动Nz受体作用B、直接激动N受体C、直接激动M受体D、抑制胆碱酯酶E、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱答案：A162.药物的通用名是A、俗名B、由中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称所编写的C、参考中国化学会公布的有机化学命名原则编写的D、制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称E、参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写的答案：B163.以g/g为单位，单糖浆的浓度为A、80%B、85%C、64.7%D、70%E、75%答案：C解析：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。164.可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺答案：E解析：抗病毒药物中，金刚烷胺临床上用于预防和治疗各种A型流感病毒。165.抗消化性溃疡药不包括A、H受体阻断药B、黏膜保护药C、胃壁细胞H泵抑制剂D、止吐药E、抗酸药答案：D166.关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是A、W／O型乳剂可用水稀释B、O／W型乳剂不导电或几乎不导电C、水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色D、O／W型乳剂通常为乳白色E、油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色答案：D167.苯巴比妥因为分子中有苯环，所以可发生下列哪项反应()A、产生空间位阻，使其钠盐水溶液不易水解失效B、与铜吡啶试液反应显紫色C、钠盐水溶液遇空气中的CO可析出游离体沉淀D、钠盐水溶液易水解失效E、能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玫瑰红色环答案：E168.促进铁剂在肠道的吸收的因素是A、维生素CB、鞣质C、抗酸药D、四环素E、磷酸盐答案：A解析：铁剂口服铁剂Fe2+形式易被吸收，还原性物质促进铁的吸收。鞣酸、磷酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀，妨碍吸收。铁盐能与四环素形成络合物，互相影响吸收。169.异丙肾上腺素不具有下列哪项作用()A、激动β受体B、松弛支气管平滑肌C、激动β受体D、减慢心率E、收缩支气管黏膜血管答案：E170.下列药物中对铜绿假单胞菌有效的是A、青霉素B、青霉素V钾C、羧苄西林D、氨苄西林E、苯唑西林答案：C解析：羧苄西林属于抗铜绿假单胞菌属青霉素，对革兰阳性菌的抗菌作用稍弱于氨苄西林，对革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林广，主要用于铜绿假单胞菌感染，对肠杆菌属的感染亦有效。171.酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位A、1kgB、1μgC、1ngD、1mgE、1g答案：D172.在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、甲丙氨酯D、地西泮E、水合氯醛答案：D173.具有下列化学结构的药物，在临床上用于治疗A、糖尿病B、白血病C、癌症D、细菌感染E、高血压答案：A解析：本题目所给化学结构为甲苯磺丁脲，甲苯磺丁脲为磺酰脲类口服降血糖药。在临床上用于治疗Ⅱ型糖尿病。174.有关普罗帕酮的说法，错误的是A、口服吸收完全，生物利用度低B、禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞C、能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APDD、不适用于室性心律失常E、常见恶心、头痛、眩晕答案：D解析：普罗帕酮为一具有局麻作用的IC类抗心律失常药物，能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD；此外，亦阻断β受体及阻滞L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。口服吸收完全，30分钟起效，由于首关消除明显，故生物利用度低；血浆中浓度高，在治疗时不良反应发生率高，常见的不良反应如恶心、呕吐、味觉改变、头痛、眩晕等，一般不须停药，严重时可致心律失常，如窦房结功能障碍、加重心衰等。窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、心源性休克者禁用。临床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。175.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A、呼吸系统毒性B、肾毒性C、肝毒性D、神经毒性E、骨髓抑制答案：E解析：抗肿瘤药物作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀伤恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害。主要表现在骨髓毒性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。176.可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是()A、苯妥英钠B、硫喷妥钠C、苯巴比妥钠D、异戊巴比妥E、以上都不对答案：A177.关于肺部吸收的叙述中，正确是A、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好C、药物的脂溶性越小，吸收越好D、喷射的粒子越大，吸收越好E、喷射的粒子越小，吸收越好答案：A解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大；肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。178.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、唾液腺B、泪腺C、汗腺D、胆汁E、呼吸系统答案：D179.下列各种蒸汽灭菌效率最高的是A、饱和蒸汽B、流通蒸汽C、湿饱和蒸汽D、过热蒸汽E、不饱和蒸汽答案：A180.下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()A、减少用药次数B、血药浓度平稳，避免峰谷现象C、使用方便，提高患者服药的顺应性D、不减少用药的总剂量E、降低毒副作用答案：D181.阿司匹林解热作用的机制是()A、抑制下丘脑体温调节中枢B、扩张血管增加散热C、抑制环氧酶减少PG合成D、使体温调定点失灵E、抑制各种致热因子的合成答案：C182.以下与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、己烯雌酚B、雌二醇C、黄体酮D、醋酸地塞米松E、炔雌醇答案：D183.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A、促进组织对葡萄糖的利用B、拈抗胰高血糖素的作用C、增强肌肉组织对糖的无氧酵解D、刺激胰岛β细胞分泌胰岛素E、抑制葡萄糖在肠道的吸收答案：D184.下列降压药中，单独使用副作用较少的是A、普萘洛尔B、噻嗪类C、氯沙坦D、哌唑嗪E、卡托普利答案：C185.杀灭良性疟继发性红细胞外期增殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是()A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁E、甲氟喹答案：A186.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。187.氢氯噻嗪的性质为A、乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色B、为淡黄色结晶性粉末C、与苦味酸形成沉淀D、与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再加三氯化铁，呈紫堇色E、在碱性溶液中可水解答案：E188.评价药物安全性大小的最佳指标是A、半数有效量B、效价强度C、效能D、半数致死量E、治疗指数答案：E解析：治疗指数（TI）：半数致死量与半数有效量的比值（LD50／ED50）。可用TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的药物，其治疗指数不应小于3。189.临床上紫杉醇主要用于治疗A、黑素瘤B、白血病C、脑瘤D、淋巴瘤E、乳腺癌、卵巢癌答案：E190.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是A、激活纤溶酶，溶解血栓B、保护胃粘膜，治疗消化道溃疡C、抑制肺牵张感受器，用于镇咳D、裂解黏蛋白分子，用于化痰E、提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻答案：D解析：乙酰半胱氨酸结构中的巯基(-SH)能与黏蛋白二硫键(-S-S-)结合，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。191.属于抗丝虫病药的是A、乙胺嘧啶B、乙胺嗪C、伯氨喹D、阿苯达唑E、乙酰胂胺答案：B解析：乙胺嗪属于抗丝虫病药，对微丝蚴和丝虫成虫均有杀灭作用，用于马来丝虫病和斑氏丝虫病。192.下列哪一项不是头孢菌素的适应症A.克雷白菌肺炎A、奇异变性杆菌败血症B、细菌性胆囊炎C、金葡菌耐甲氧西林株(MRSD、所致周围感染E、金葡菌产酶菌所致软组织感染答案：D解析：金葡菌对头孢菌素敏感，对克雷白菌肺炎、奇异变性杆菌均有一定杀灭或抑制活性。另外对细菌性胆囊炎、金葡菌产酶菌所致软组织感染有一定作用。但金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)则对所有头孢菌素均耐药。193.预防心肌梗死应小剂量使用()A、阿司匹林B、水杨酸钠C、布洛芬D、双氯芬酸E、吲哚美辛答案：A194.不属于苯二氮（艹卓）类药物作用特点的是A、具有抗焦虑作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有催眠作用D、用于癫痫持续状态E、具有镇静作用答案：B解析：苯二氮（艹卓）类药物具有抗焦虑，镇静催眠，可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用。195.利用茶碱与硝酸银反应生成定量的硝酸，再用氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴定属于下列哪种滴定方式()A、直接滴定B、返滴定C、置换滴定D、电位滴定E、间接滴定答案：C196.下列药物中不属于合成扩瞳药的是A、阿托品B、后马托品C、托吡卡胺D、尤卡托品E、环喷托酯答案：A解析：阿托品是由植物中提取的，其余四种药物都属于合成扩瞳药。197.下列宜制成软胶囊剂的是A.硫酸锌溶液A、维生素B、C、药物的稀乙醇溶液D、药物的水溶液E、O／W型乳剂答案：B解析：O／W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。198.在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、增加对冲头的磨损B、增加对冲模的磨损C、降低颗粒的流动性D、促进片剂在胃中湿润E、防止颗粒黏冲答案：E解析：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入适宜的润滑剂。199.苯妥英钠水溶液可吸收二氧化碳产生不溶于水的苯妥英而变浑浊，故临床应用忌配伍的药物是A、两性药物B、碱性药物C、疏水药物D、亲水药物E、酸性药物答案：E200.片剂制备中，影响物料干燥的因素是A、温度B、空气的湿度和流速C、干燥速率D、物料的性质E、以上均是答案：E解析：干燥是指利用热能使物料中的水分(或其他溶剂)气化，并利用气流或真空带走气化水分，获得干燥产品的操作过程。影响干燥的因素包括温度、空气的湿度和流速、干燥方法与暴露面(空气同物料接触方式)、干燥速率、压力、物料的性质等。201.对洛伐他汀的描述不正确的是A.主要经胆汁排泄B.可使TC.明显降低C.可使LD.L-A、明显降低B、可使HC、L-D、明显降低E、为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性答案：D202.关于注射剂的热原检查，热原的分子量为A、几千至几万B、不一定C、几十至几百D、几百至几千E、几万至几十万答案：E203.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.35mg／L，t1／2为0.231h，其清除率约为A、43L/hB、28L/hC、14L/hD、1.4L/hE、5L/h答案：A204.冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括A、装入容器的药液过少B、装入容器的药液过厚C、冷凝器温度偏高D、真空度不够E、升华干燥过程中供热不足答案：A205.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％答案：A解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5％。206.儿茶酚胺对α受体的敏感性强度大小顺序正确的是A、去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素>多巴胺B、肾上腺素>去甲肾上腺素>多巴胺>异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素>肾上腺素>多巴胺>异丙肾上腺素D、多巴胺>去甲肾上腺素>肾上腺素>异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素>多巴胺>肾上腺素>异丙肾上腺素答案：C207.静注甘露醇的药理作用是A、增高眼内压作用B、增加眼房水作用C、下泻作用D、脱水作用E、抗凝作用答案：D解析：甘露醇的药理作用包括：脱水作用、利尿作用、增加肾血流量。静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水。208.患者，男性，26岁。因上呼吸道感染给予青霉素钠盐80万U肌内注射，未作皮试，注射数秒钟后，患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。此时发现患者面色苍白，额头及手心微汗，发凉，腹痛，恶心，血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除平卧、吸氧、保暖等一般措施外，还应立即应用的药物是A、异丙嗪B、氨茶碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素答案：C解析：青霉素过敏性休克发生率为0.4/万～4/万，一旦发生休克，除一般急救措施外，应立即皮下注射或肌内注射肾上腺素，可以同时升高血压和强心，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。故正确答案为C。209.强心苷治疗心衰的适应证主要是A、甲状腺功能亢进诱发的心衰B、严重贫血诱发的心衰C、肺源性心脏病引起的心衰D、瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰E、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰答案：D210.下列不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、螺旋霉素答案：C解析：大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环的抗菌药物，具有这样化学结构的抗生素有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素等。而克林霉素不具有这样内酯环结构，因此不属于大环内酯类抗生素。211.物理化学法制备微囊时，要求A、在固相和液相中进行B、在气相和固相中进行C、在液相中进行D、在液相和气相中进行E、在固、液、气相中进行答案：C解析：物理化学法是微囊的制备方法之一，又称相分离法。本法在液相中进行，主要是将囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出。212.不具有扩张冠状动脉的药物是A、硝苯地平B、维拉帕米C、硝酸异山梨酯D、普萘洛尔E、硝酸甘油答案：D解析：普萘洛尔是β受体阻断剂，由于阻断β2受体，导致冠状动脉收缩。213.下列哪类患者不宜服用喹诺酮类药物的是A、婴幼儿B、老年人C、妇女D、肝病患者E、溃疡病患者答案：A解析：喹诺酮类药物因可抑制骨关节生长，禁用于婴幼儿。近来规定：喹诺酮类药物不宜用于18岁以下儿童。214.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是A、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉唑D、哌仑西平E、丙胺太林答案：C解析：奥美拉唑为H+／K+-ATP酶（质子泵）抑制药，抑制胃酸分泌的最后一步。215.《中国药典》2015版亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为A、永停法B、电位法C、外指示剂D、自身指示剂E、氧化还原指示剂答案：A解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有三种：外指示剂法、内指示剂法和永停滴定法。我国药典所采用的是永停滴定法。216.氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌A、二氢叶酸合成酶B、转肽酶C、DNA螺旋酶D、RNA聚合酶E、分支菌酸酶答案：C217.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、无水物>有机溶剂化物>水合物B、无水物>水合物>有机溶剂化物C、有机溶剂化物>水合物>无水物D、水合物>无水物>有机溶剂化物E、有机溶剂化物>无水物>水合物答案：E218.药物的排泄器官主要为A、汗液B、肾C、唾液D、肝E、小肠答案：B219.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括A、氢溴酸加兰他敏(GalantamineHydrobmmide)B、安贝氯铵(AmbenoniumChloride)C、依酚溴铵(EdrophoniumBromide)D、溴化新斯的明(Neostigmine)E、毒扁豆碱(Physostigmine)答案：E220.中药胶囊剂需做的检查有A、装量差异B、崩解时限C、水分D、A+B+CE、A+B答案：B221.林可霉素的作用靶点是A.D.NA.螺旋酶A、细菌核蛋白体30S亚基B、细菌核蛋白体50S亚基C、细菌胞膜上特殊蛋白PD、PsE、二氢叶酸合成酶答案：C解析：林可霉素其抗菌机制是与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，使肽链延伸受阻而抑制细菌蛋白质合成。222.至今我国共出版了多少版药典()A、7版B、8版C、6版D、5版E、3版答案：B223.下列不属于生物药剂学研究的内容是A、药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系B、制剂处方组成与药物疗效的相互关系C、药物的化学结构与药物疗效的相互关系D、制剂工艺与药物疗效的相互关系E、种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系答案：A224.能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括A、低血钾B、高血钙C、低血镁D、低血钠E、呋塞米答案：D解析：本题主要考核地高辛的副作用。地高辛对心脏的毒性是使其心肌细胞内失钾和钙超负荷所致。低血钾、高血钙和低血镁均可增强地高辛对心脏的毒性。呋塞米为高效利尿药，易产生低血钾、低血钠和低血镁症。故正确答案为D。225.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之四十以下B、百万分之三十以下C、百万分之五十以下D、百万分之十以下E、百万分之二十以下答案：E226.减少不良反应的联合用药应做到的是A.B、C两项同时具备B.两药合用后毒性低A、B、C、三项同时具备D、两药合用后剂量减少E、两药合用后疗效增强答案：C227.与硫酸共热分解产生紫色蒸气的药物是()A、利多卡因B、普萘洛尔C、胺碘酮D、奎尼丁E、普鲁卡因胺答案：C228.奥美拉唑属于A、H、K-ATP酶抑制剂B、H受体阻断药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药E、以上都不对答案：A解析：奥美拉唑口服后，可浓集壁细胞分泌小管周围，转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H、K-ATP酶上的巯基结合，使H泵失活，减少胃酸分泌。故正确答案为A。229.片重差异超限的原因不包括A、颗粒流动性不好B、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊C、加料斗内的颗粒时多时少D、冲头与模孔吻合性不好E、冲模表面粗糙答案：E解析：片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差异超限的主要原因是：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同情况加以解决。230.在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出被测物特性即指方法具有A、准确性B、精确性C、精密性D、专属性E、重现性答案：D解析：专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力；用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。231.属于呋喃类的H受体拮抗剂的是()A、奥美拉唑B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、马来酸氯苯那敏E、盐酸赛庚啶答案：B232.伴有心律失常的支气管哮喘发作应首选A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、氨茶碱D、克伦特罗E、肾上腺素答案：D233.阿托品抑制最早出现的副作用是A、腹胀B、失眠C、心悸D、眼矇E、口干答案：E234.下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是A、抗生素类B、长春碱类C、激素类D、抗代谢类E、烷化剂答案：C235.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、颗粒中细粉少B、颗粒不够干燥C、弹性复原率小D、压力分布的不均匀E、压力不够答案：D解析：产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片；②易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；②快速压片比慢速压片易裂片；③凸面片剂比平面片剂易裂片；④一次压缩比多次压缩（一般二次或三次）易出现裂片等。236.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是A、久用可引起便秘B、口服后生成的AlCl3有收敛作用C、不影响四环素、铁制剂吸收D、与三硅酸镁合用作用增强E、抗胃酸作用较强，生效较慢答案：C237.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、气体灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、热压灭菌答案：A解析：应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)以及耐高温的粉末化学药品等。238.有关氯丙嗪的作用，错误的是A、增加促皮激素和生长激素的分泌B、可阻断α受体C、可阻断M胆碱受体D、增加催乳素的分泌E、加强中枢抑制药的作用答案：A解析：氯丙嗪具有明显的α受体阻断作用，可翻转肾上腺素的升压效应，同时还能抑制血管运动中枢，并有直接舒张血管平滑肌的作用，因而可扩张血管、降低血压；也可阻断M胆碱受体，但是作用弱，无治疗意义；氯丙嗪能减少下丘脑释放催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳；加强中枢抑制药的作用，可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药的作用，上述药物与氯丙嗪合用时应适当减量，以免加深对中枢神经系统的抑制；不会增加促皮激素和生长激素的分泌。239.下列不属于抛射剂的要求的是A、惰性，不与药物发生反应，不易燃烧、不易爆炸B、在常温下的蒸汽压应大于大气压C、澄明液体D、价廉易得E、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性答案：C240.铬酸钾指示剂法测定CI含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过高则()A、gCl沉淀对CI的吸附力增强B、AgCl沉淀易形成胶状沉淀C、AgCrO沉淀不易形成D、AgCl沉淀不完全E、AgCl沉淀对Ag的吸附力增强答案：C241.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、丁卡因B、氟烷C、硫喷妥钠D、利多卡因E、氧化亚氮答案：C242.不属于软膏剂质量检查项目的是A、刺激性B、融变时限C、酸碱度D、流变性E、熔程答案：B解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。243.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为A、甘油剂B、搽剂C、酊剂D、洗剂E、涂剂答案：D244.副作用发生在A、大剂量、长期应用B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低于治疗量、少数病人E、治疗量、少数病人答案：C解析：本题重在考核副作用的定义。副作用是指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，可随治疗目的而变化。故正确答案为C。245.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30％～70％B、10％～20％C、75％～95％D、1％～10％E、100％答案：A246.引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是A、使病人产生欣快感B、停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多C、有镇痛作用D、能诱导肝药酶E、有镇静作用答案：B247.主要激动K、σ阿片受体，又可拮抗μ受体的药物是()A、美沙酮B、喷他佐辛C、吗啡D、芬太尼E、曲马朵答案：B248.关于缓、控释制剂叙述错误的是A、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂B、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数C、控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂D、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用E、缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂答案：C249.滴丸基质具备条件不包括A、对人无害B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、不与主药起反应答案：C解析：滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。250.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、美伐他汀B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、普伐他汀答案：B251.关于固体分散物的叙述错误的是A、共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的B、药物在固态溶液中是以分子状态分散的C、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D、固体分散体可以促进药物的溶出E、固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等答案：A252.维生素K水溶液遇光和热使其活性降低，这是由于部分发生了A、消旋化B、聚合C、氧化D、异构化E、脱水答案：D253.属于被动靶向给药系统的是A、胶体微粒释系统B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、NA-柔红霉素结合物E、磁性微球答案：C254.不属于中效利尿药的是A、环戊噻嗪B、氯噻酮C、氢氯噻嗪D、氢氟噻嗪E、氨苯蝶啶答案：E255.下列抑制COX、磷脂酶A、C以及T、B淋巴细胞作用较强者为A、对乙酰氨基酚B、非那西丁C、苯溴马隆D、吲哚美辛E、丙磺舒答案：D256.美多巴是A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B、左旋多巴与卞丝肼的复方制剂C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D、左旋多巴与苯海索的复方制剂E、左旋多巴与丙环定的复方制剂答案：B257.按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是A、300000级B、200000级C、100级D、100000级E、10000级答案：C258.使用长春新碱后肿瘤细胞较多处于何期A、M期末期B、M期前期C、M期后期D、M期中期E、G2期答案：D259.缓释型薄膜衣的材料是A.E.C.A、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素B、丙烯酸