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文档简介
PAGE8-第2节染色体变异学习目标说出染色体结构变异的基本类型说出染色体数目的变异进行低温诱导植物染色体数目的变更的试验一、染色体数目的变异基础梳理染色体变异的概念:生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变更,叫染色体变异染色体变异的分类:染色体数目的变异、染色体结构的变异染色体数目的变异的分类:个别染色体数目的增加或削减、以染色体组的形式成倍的增加或成套的削减染色体组的概念:在大多数生物的体细胞中,染色体都是两两成对的,也就是说,含有两套非同源染色体,其中每套非同源染色体成为一个染色体组二倍体的概念:体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体6、多倍体的概念:体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体,叫做多倍体7、单倍体的概念:体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体,叫做单倍体8、秋水仙素诱导多倍体形成的机理:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目的加倍9、低温诱导染色体数目加倍的原理:用低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致细胞不能分裂成子细胞,于是,植物细胞的染色体数目发生变更易错提示易错提示单倍体所含染色体组的个数不定,可能含1个、2个或多个染色体组,也可能含同源染色体或等位基因()单倍体都不行育()一个染色体组中不含同源染色体()由六倍体一般小麦花药离体培育获得的个体就是三倍体()凡是含有两个染色体组的就叫二倍体()染色体结构的变异基础梳理基础梳理染色体结构变异的缘由:染色体的断裂以及断裂后片段不正常的重新连接染色体结构变异的类型:(1)染色体某一片段缺失引起的变异染色体中增加某一片段引起的变异染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异染色体的某一片段位置颠倒引起的变异染色体结构变异的结果:染色体结构的变更,回事排列在染色体上的基因数目或排列依次发生变更,导致性状的变异染色体结构变异对生物性状的影响:大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡随堂训练1、下列叙述中属于染色体变异的是()①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合③联会的同源染色体之间发生染色体互换④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A.①③ B.①④ C.②③ D.②④2、爱德华氏综合征又称为18三体综合征,是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征,患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是(
)
A.18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
B.可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D.18三体综合征属于性染色体异样遗传病,患者无生育实力3、减数分裂过程中出现染色体数目异样,可能导致的遗传病是()A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症4、一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异样联会形成的部安排子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是(
)A.上图表示的过程发生在减数第一次分裂后期
B.自交后代会出现染色体数目变异的个体
C.该玉米单穗上的籽粒基因型相同
D.该植株花药培育加倍后的个体均为纯合子5、某种染色体结构变异如图所示。下列叙述正确的是( )A.染色体断片发生了颠倒 B.染色体发生了断裂和重新组合
C.该变异是由染色单体分别异样所致 D.细胞中的遗传物质出现了重复和缺失6、下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型均属于染色体结构变异B.染色体变异仅发生在细胞分裂间期C.染色体结构变异具有稀有性、有害性等特点D.为刺激三倍体西瓜的子房发育,需授以二倍体花粉完成受精7、导致遗传物质变更的缘由有许多,下图字母代表不同基因,其中变异类型①和②依次是()A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位8、某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异样染色体,如图甲所示。减数分裂时异样染色体的联会如图乙所示,配对的三条染色体中,随意配对的两条染色体分别时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是(
)A.图甲所示的变异属于基因重组
B.视察异样染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.若不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种
D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代9、下图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因,下列选项的结果中,不属于由染色体变异引起的是(
)
A.
B.
C.
D.10、下列关于“低温诱导植物染色体数目的变更”试验的叙述,正确的是()A.该试验的原理是低温抑制纺锤体的形成和着丝粒的分裂,使染色体不能移向两极B.低温诱导阶段,需将制作好的临时装片放置在冰箱中零下处理36C.该试验中卡诺氏液的作用是使细胞膜通透性增加,以利于解离液的进入D.视察时应先在低倍镜下确认某个细胞发生染色体数目变更后再换用高倍镜视察11、在某种农作物(2n=42)的育种过程中,有时会发觉单体植株(2n-1)有肯定的应用价值。现有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体,称为6号单体植株.(1)从可以遗传的变异来源分析,6号单体植株的变异类型为___________,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中未分别。(2)科研人员利用6号单体植株进行正反交试验,结果如下表所示。6号单体♀在减数分裂时,形成的n-1型配子(多于、等于、少于)n型配子,这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法而丢失。(3)现有该作物的两个品种,甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因R位于6号染色体上),乙品种不抗病但其他性状优良,为获得抗病且其他性状优良的品种,志向的育种方案是:以乙品种6号单体植株为_______(父本、母本)与甲品种杂交,在其后代中选出单体,再连续多代与亲本中的杂交,每次均选择的单体植株,最终使该单体_______(填“杂交”或“自交”或“测交”),在后代中即可选择出RR型且其他性状优良的新品种。答案以及解析1答案及解析:答案:B解析:①5号染色体部分缺失导致猫叫综合征,属于染色体结构变异;②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合属于基因重组;③联会的同源染色体之间发生染色体互换,属于基因重组;④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体,属于染色体数目变异。综合分析,B正确。2答案及解析:答案:B
解析:3答案及解析:答案:A解析:A项,先天性愚型又叫21三体综合征,患者体内多了一条21号染色体,即由染色体数目异样引起;B项,原发性高血压属于多基因遗传病;C项,猫叫综合征由5号染色体部分片段缺失所致,属于染色体结构异样遗传病;D项,苯丙酮尿症属于单基因遗传病。4答案及解析:答案:B解析:题图表示的同源染色体联会过程发生在减数第一次分裂前期,A错误;由于异样联会形成的部安排子也可受精形成子代,所以自交后代会出现染色体数目变异的个体,B正确;由于自交后代出现染色体数目变异的个体,所以该玉米单穗上的子粒基因型不肯定相同,C错误;由于四倍体玉米的基因型为Aaaa,异样配子的基因型可能是Aaa,所以该植株花药培育加倍后的个体不全为纯合子,D错误。5答案及解析:答案:B解析:由题图可知,图中的两条非同源染色体发生了断裂,断片交换位置后重接,属于易位,B正确;两条非同源染色体的断片发生了互换,没有发生颠倒,A错误;染色单体分别异样会导致染色体数目变异,不是结构变异,C错误;变更异仅有位置的变更,没有染色体片段的增减,细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失,D错误。故选B。6答案及解析:答案:C解析:细菌没有染色体,不存在染色体变异,S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型均属于基因重组,不属于染色体变异,A错误:染色体变异和基因突变一样存在普遍性、稀有性、有害性、多方向性、可逆性等特征,B错误,C正确。三倍体西瓜培育过程中,与二倍体习惯间作,开花时二倍体的花粉传到三倍体植株的雌花上,刺激子房发育呈果实,D错误。7答案及解析:答案:D解析:①中少了基因ab,多了基因j,是非同源染色体间发生了片段交换,属于染色体结构变异中的易位;②dc基因位置发生了颠倒,属于倒位。8答案及解析:答案:D解析:本题主要考查变异及减数分裂的相关学问。图甲所示的变异为染色体变异,自然状态下,基因重组只发生在减Ⅰ四分体时期和减Ⅰ后期;视察异样染色体应选择处于细胞分裂中期的细胞;如不考虑其他染色体,理论上该男子可产生含14号和21号,含14号+21号,只含14号,含21号和14号+21号,只含21号,含14号和14号+21号6种类型的精子;由于该男子可以产生含正常染色体的配子,所以其与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代。9答案及解析:答案:C解析:染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目增减,图中所示原染色妹上的基因为,而C项中为ABC,基因由b变为B,但基因在染色体上的位置未发生变更,是基因突变的结果,不是染色体变异。10答案及解析:答案:D解析:低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成,不能抑制着丝粒的分裂,A错误。低温诱导阶段是待洋葱长出约1cm的不定根时,将整个装置放在冰箱的低温室内(4℃)处理36h,B错误。该试验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态,C错误;视察时先用低倍镜找寻染色体形态较好的分裂相,视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生变更的细胞,确认某个细胞发生染色体数目变更后,再用高倍镜视察,D正确。11答案及解析:答案:(1).染色体变异(染色体数目变异)6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分别(2).多于联会配对(形成四分体)(3).母本乙品种6号单体抗病且其他性状优良自交解析:(1)6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体,故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异,该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分别。(2)据表格可知,6号单体♀和正常二倍体♂的子代中,单体占75%,正常二倍体占25%,故可知单体♀在减数分裂时,形成的n-
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