2022届新高考化学二轮复习有机化学基础学案

有机化学基础真题·考情全国卷1．[2021·全国卷乙]卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是________。(2)写出反应③的化学方程式__________________________________________________________________________________________________________________________。(3)D具有的官能团名称是__________。(不考虑苯环)(4)反应④中，Y的结构简式为____________。(5)反应⑤的反应类型是____________。(6)C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有__________种。(7)写出W的结构简式________。2．[2021·全国卷甲，36]近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________________________。(2)1molD反应生成E至少需要________mol氢气。(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称________________________________________________________________________。(4)由E生成F的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为________________。(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有________(填标号)。a．含苯环的醛、酮b．不含过氧键(—O—O—)c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A．2个B．3个C．4个D．5个(7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成：3．[2020·全国卷Ⅰ]有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1)A的化学名称为________________________________________________________。(2)由B生成C的化学方程式为__________________________________________________。(3)C中所含官能团的名称为_______________________________________________。(4)由C生成D的反应类型为___________________________________________。(5)D的结构简式为______________________________________________。(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。4．[2020·全国卷Ⅱ]维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α­生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。已知以下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_________________________________________________________。(2)B的结构简式为_________________________________________________________。(3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为________________________________________________________________________。(4)反应⑤的反应类型为__________________________________________。(5)反应⑥的化学方程式为_______________________________________________。(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有________个(不考虑立体异构体，填标号)。(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。(a)4(b)6(c)8(d)10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为________________________________________________________________________。5.[2020·全国卷Ⅲ]苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4＋2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：已知如下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称是________。(2)B的结构简式为________。(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为________。(4)写出化合物E中含氧官能团的名称________：E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为________。(5)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为________。(6)对于，选用不同的取代基R′，在催化剂作用下与PCBO发生的[4＋2]反应进行深入研究，R′对产率的影响见下表：R′—CH3—C2H5—CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律，并解释原因_________________________________________________________________________________________________________________________。6．[2019·全国卷Ⅰ]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是__________。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳__________。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是__________。(5)⑤的反应类型是__________。(6)写出F到G的反应方程式___________________________________________________________________________________________________________________________。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。7．[2019·全国卷Ⅱ]环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：①②③回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为________，C中官能团的名称为________、________。(2)由B生成C的反应类型为________。(3)由C生成D的反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________。(4)E的结构简式为________。(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式________、________。①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于________。省市卷1．[2021·广东卷]天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示—C6H5)：已知：(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有________(写名称)。(2)反应①的方程式可表示为：Ⅰ＋Ⅱ=Ⅲ＋Z，化合物Z的分子式为________。(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为________。(4)反应②③④中属于还原反应的有________，属于加成反应的有________。(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有________种，写出其中任意一种的结构简式：________。条件：a)能与NaHCO3反应；b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线(不需注明反应条件)。2．[2021·湖南卷]叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：已知：①②回答下列问题：(1)A的结构简式为________；(2)A→B，D→E的反应类型分别是________，________；(3)M中虚线框内官能团的名称为a________________________________________________________________________，b________________；(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种(不考虑立体异构)；①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与FeCl3溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为________；(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式________________________；(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。3.[2021·河北卷]丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM－289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为________、________。①可发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3。(3)E→F中步骤1)的化学方程式为________________________________________。(4)G→H的反应类型为________。若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)HPBA的结构简式为________。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比HPBA和NBP的结构，说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2，4­二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸()制备W的合成路线。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)4．[2020·山东卷]化合物F是合成吲哚­2­酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：Ar为芳基；X＝Cl，Br；Z或Z′＝COR，CONHR，COOR等。回答下列问题：(1)实验室制备A的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________，提高A产率的方法是________________；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为______________。(2)C→D的反应类型为________；E中含氧官能团的名称为________。(3)C的结构简式为________，F的结构简式为________。(4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。5.[2020·天津卷]天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。回答下列问题：(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有________组吸收峰。(3)化合物X的结构简式为__________________。(4)D→E的反应类型为______________。(5)F的分子式为________________，G所含官能团的名称为__________________。(6)化合物H含有手性碳原子的数目为________，下列物质不能与H发生反应的是________(填序号)。a.CHCl3b．NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d．金属Na(7)以和≡—COOCH3为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。6．[2020·江苏卷]化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：(1)A中的含氧官能团名称为硝基、________和________。(2)B的结构简式为________。(3)C→D的反应类型为________。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式________。①能与FeCl3溶液发生显色反应。②能发生水解反应，水解产物之一是α­氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。(5)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。7．[2019·北京卷]抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。已知：ⅰ.ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是________________________________________________________________________，反应类型是____________。(2)D中含有的官能团：____________。(3)E的结构简式为____________。(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为________________________________________________________________________。(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是____________。①包含2个六元环②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是________________________________________________________________________。(7)由K合成托瑞米芬的过程：托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是__________。考情分析考向考点考情1以合成路线推断为主的有机合成题有机物的简单命名官能团的名称或结构简式有机分子的共线、共面有机反应类型结构简式的书写分子式的书写考情2以合成物质推断为主的有机合成题有机反应方程式的书写限定条件的同分异构体数目确定限定条件的同分异构体的书写确定有机物的性质判断设计合成路线题型·透解题型角度1“目标产物结构已知”的有机合成分析【例1】某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：P已知：请回答：(1)化合物A的结构简式是________；化合物E的结构简式是________。(2)下列说法不正确的是________。A．化合物B分子中所有的碳原子共平面B．化合物D的分子式为C12H12N6O4C．化合物D和F发生缩聚反应生成PD．聚合物P属于聚酯类物质(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为C20H18N6O8的环状化合物。用键线式表示其结构________________________________。(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：________________。①1H—NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子②只含有六元环③含有结构片段，不含—C≡C—键(6)以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。练1化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为________________________________________。(2)B的化学名称为___________________________________________。(3)C与D反应生成E的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________。(4)由E生成F的反应类型为_____________________________________________。(5)G的分子式为________________________________________。(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为______________、______________。题型角度2“目标产物结构未知”的有机合成分析【例2】芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：已知：①A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子；回答下列问题：(1)B生成D的反应类型为________，由D生成E的反应所需的试剂及反应条件为________________________________________________________________________。(2)F中含有的官能团名称为_______________________________________。(3)K的结构简式为_________________________________________。(4)由F生成H的第ⅰ步反应的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________。(5)F有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种。①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应(6)糖叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。练2聚碳酸酯(简称PC)是重要的工程塑料，某种PC塑料(N)的合成路线如下：已知：(1)①的反应类型是________。K中含有的官能团名称是________。(2)E的名称是________。(3)④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式是________。(4)⑦的化学方程式是________________________。(5)⑥中还有可能生成分子式为C9H12O2产物。分子式为C9H12O2且符合下列条件的同分异构体共有________种。写出其中两种核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式________________________________________________________________________。a．属于芳香族化合物，且苯环上只有两个取代基b．1mol该物质能消耗1molNaOH备战高考·要有方案高考必备基础一、常见官能团的结构与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键易加成、易氧化卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如在催化加热条件下还原为)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键R—O—R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：二、重要的有机反应类型和典型有机反应反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：卤代烃的水解：二肽水解：加成反应烯烃的加成：炔烃的加成：苯环加氢：消去反应醇分子内脱水生成烯烃：卤代烃脱HX生成烯烃：加聚反应单烯烃的加聚：nCH2=CH2→CH2—CH2二烯烃的加聚：缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：羟基酸之间的缩聚：氨基酸之间的缩聚：苯酚与HCHO的缩聚：氧化反应催化氧化：醛基与银氨溶液的反应：醛基与新制氢氧化铜的反应：还原反应醛基加氢：硝基还原为氨基：三、限定条件下同分异构体的分析与书写1．同分异构体的书写(以分子式为C9H10O2为例)有6种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出H2；能与Na2CO3溶液反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上只有1个取代基有5种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出H2；能与Na2CO3溶液反应；苯环上的一氯代物只有2种；苯环上有2个取代基有6种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出H2；能与Na2CO3溶液反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有3个取代基有5种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基有5种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl3显紫色；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基有6种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基有6种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应；遇FeCl3显紫色；苯环上的一氯代物只有2种；苯环上有2个取代基2.常见限制条件与结构关系3．解题思路(1)思维流程①根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。②结合所给有机物有序思维：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。③确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式。(2)判断多元取代物的同分异构体的方法①定一移一法对于二元取代物同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，再改变另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另一个Cl。②定二移一法对于芳香化合物中若有3个取代基，可以固定其中2个取代基的位置为邻、间、对的位置，然后移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。四、多官能团有机物的命名1．含苯环的有机物命名(1)苯环作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。如：邻二甲苯或1，2­二甲苯；间二氯苯或1，3­二氯苯。(2)苯环作取代基，当有机物除含苯环外，还含有其他官能团，苯环作取代基。如：苯乙烯；对苯二甲酸或1，4­苯二甲酸。2．多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团的优先顺序为(以“>”表示优先)：羧基>酯基>醛基>羰基>羟基>氨基>碳碳三键>碳碳双键>(苯环)>卤素原子>硝基，如：聚甲基丙烯酸甲酯；对硝基氯苯。五、有机合成中官能团的转变1．官能团的引入(或转化)方法官能团的引入—OH＋H2O；R—X＋H2O；R—CHO＋H2；RCOR′＋H2；R—COOR′＋H2O；多糖发酵—X烷烃＋X2；烯(炔)烃＋X2或HX；R—OH＋HXR—OH和R—X的消去；炔烃不完全加氢—CHO某些醇氧化；烯烃氧化；炔烃水化；糖类水解—COOHR—CHO＋O2；苯的同系物被强氧化剂氧化；羧酸盐酸化；R—COOR′＋H2O—COO—酯化反应2.官能团的消除(1)消除双键：加成反应。(2)消除羟基：消去、氧化、酯化反应。(3)消除醛基：还原和氧化反应。3．官能团的保护被保护的官能团被保护的官能团性质保护方法酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化①用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：②用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：氨基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化先用盐酸转化为盐，后用NaOH溶液重新转化为氨基碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH醇溶液通过消去重新转化为碳碳双键醛基易被氧化乙醇(或乙二醇)加成保护：六、有机合成中常考的重要反应类型举例成环反应1.脱水反应①生成内酯②二元酸与二元醇形成环酯③生成醚2.Diels­Alder反应3.二氯代烃与Na成环4.形成杂环化合物(制药)开环反应环氧乙烷开环α­H反应1.羟醛缩合反应2.烷基α­H取代反应3.羧酸α­H卤代反应4.烯烃α­H取代反应增长碳链与缩短碳链的反应1.增长碳链2.缩短碳链七、有机合成与推断题的思维过程与解题指导1．思维过程分析 2．解题指导模考·精练1．2020年2月19日下午，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了磷酸氯喹和阿比多尔两个药物，阿比多尔中间体Ⅰ的合成路线如下：(1)A的化学名称是________________。(2)C的结构简式为________________。(3)D中官能团名称是________________。(4)⑥的反应类型是________________。(5)⑦的化学方程式为____________________________________。(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。含苯环的氨基酸X是D的同分异构体，写出X的结构简式，用星号(*)标出手性碳原子：________。(7)已知：①当苯环有RCOO—、烃基时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位；原有基团为—COOH时，新导入的基团进入原有基团的间位。②苯酚、苯胺()易氧化。设计以为原料制备的合成路线________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(无机试剂任用)。2．M为一种香料的中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下：(1)A的结构简式为________。B的化学名称为________。(2)C中所含官能团的名称为________。(3)F→G、G＋H→M的反应类型分别为______________、______________。(4)E→F的第一步反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。①属于芳香族化合物②既能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示有4组峰的结构简式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)参照上述合成路线和信息，以1，3­环己二烯为原料(无机试剂任选)，设计制备聚丁二酸乙二酯的合成路线。3．某研究小组以芳香族化合物A为起始原料，按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。已知：有机物H中除了苯环还有其他环；。请回答：(1)下列说法正确的是________。A．有机物D能发生加成、取代、氧化反应，不发生还原反应B．有机物E能与FeCl3溶液发生显色反应C．有机物Ⅰ具有弱碱性D．阿替洛尔的分子式是C14H20N2O3(2)写出有机物E的结构简式_________________________________________。(3)写出F＋G→H的化学方程式_____________________________________________________________________________________________________________。(4)设计从A到B的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。(5)写出有机物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。①1H—NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，无氮氧键和碳氮双键；②除了苯环外无其他环。4．化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：(1)A中含氧官能团的名称为________和________。(2)A→B的反应类型为________。(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：____________。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______________。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。(5)已知：(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。详解答案二轮专题复习战略·化学题型5有机化学基础(选考题)真题·考情全国卷1．解析：(1)A中氟原子在—CH3的2号位(或邻位)，故A的化学名称是2­氟甲苯(或邻氟甲苯)。(3)D中官能团除了羰基、氨基外，还有溴原子与氟原子。(4)由E和D的结构简式及反应条件可知，Y中的—Br与D中—NH2上的H原子缩合脱去HBr，故Y是。(5)由E和F的结构简式可知，该反应属于取代反应。(6)C是，其同分异构体能发生银镜反应，即含有—CHO，另外含有苯环，则在苯环上必须有—Cl、—F，即在苯环上有三种不同的官能团，故共有10种符合条件的同分异构体。答案：(1)2­氟甲苯(或邻氟甲苯)(2)(3)氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子)(4)(5)取代反应(6)10(7)2．解析：(1)由A的结构简式可知A的名称为间苯二酚或1，3­苯二酚。(2)由D和E的结构简式可知，由D生成E，D中间环上的碳碳双键和羰基都要和氢气加成，故1molD反应生成E需要2mol氢气。(3)由E的结构简式可知，E中存在的含氧官能团为羟基、酯基和醚键。(4)E生成F是醇的消去反应，反应的化学方程式为。(5)由G和H的结构简式及反应条件可知，第一步发生的是G和水的加成反应，第二步是酯的水解反应，属于取代反应。(6)B的分子式为C8H8O3，符合条件a、b、c的B的同分异构体的结构简式有、，共4种。(7)根据F→G可知，丙烯与m－CPBA反应得到，与水加成得到与(CH3CO)2O发生类似C→D的反应得到。答案：(1)1，3­苯二酚(m­苯二酚或间苯二酚)(2)2(3)酯基、羟基、醚键(任意两种)(4)(5)取代反应(6)C(7)eq\a\vs4\al\co1()3．解析：结合A的分子式和已知信息①可知A的结构式为，B的结构简式为；结合D＋E→F和E、F的结构简式以及D的分子式可确定D的结构简式为；结合B、D的结构简式以及B→C发生消云反应可确定C的结构简式为。(1)由A的结构式可确定其化学名称为三氯乙烯。(2)由B、C的结构简式可确定反应时1分子B消去1分子HCl，由此可写出反应的化学方程式。(3)根据C的结构简式可知C中含有碳碳双键和氯原子两种官能团。(4)C与二环己基胺()发生取代反应生成D。(6)E分子中仅含1个O原子，根据题中限定条件，其同分异构体能与金属钠反应，可知其同分异构体中一定含有—OH，再结合核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1，可知其同分异构体中一定含有2个—CH3，且2个—CH3处于对称的位置，符合条件的同分异构体有6种，分别是、。其中芳香环上为二取代的结构简式为。答案：(1)三氯乙烯(2)(3)碳碳双键、氯原子(4)取代反应(5)(6)64．解析：本题通过α­生育酚(化合物E)的合成路线，考查了有机物的命名、有机物的结构简式、有机化学反应方程式的书写、同分异构体等知识点。(1)A的结构简式为，属于酚类化合物，甲基连在3号碳原子上(羟基的间位)，故A的化学名称为3­甲基苯酚(或间甲基苯酚)。(2)由已知信息a)可知，中的两个甲基是经反应①中甲基取代A中苯环上羟基邻位上氢原子得到的，结合B的分子式可推出其结构简式为。(3)结合已知信息b)，反应④应是C分子中与羰基相连的不饱和碳原子先与发生加成反应，后发生消去反应形成碳碳双键；反应物C中有3个甲基，由的结构可推出C的结构简式为。(4)由已知信息c)可知，反应⑤属于加成反应，D的结构简式为。(5)由反应⑥产物的结构简式()可知，D分子中的碳碳三键与H2发生加成反应得到碳碳双键。(6)满足条件的C的同分异构体共有8种结构，如下：①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧，其中含有手性碳原子的是⑤。答案：(1)3­甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)(3)(4)加成反应(5)(6)c5．解析：(1)由A的结构简式可知A为2­羟基苯甲醛(或水杨醛)。(2)由题给已知信息可知，A与乙醛在强碱性环境中发生加成反应生成B，结合B的分子式可知B的结构简式为。(3)由C与D的结构简式可知，C与乙醇发生酯化反应生成D，所用的试剂和反应条件为乙醇、浓硫酸/加热；C发生脱羧反应生成分子式为C8H8O2的物质，该物质的结构简式为。(4)由E的结构简式()可知，其含氧官能团为羟基和酯基；E中手性碳原子有2个(，如图中·所示)。(5)1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2molCO2，说明M中含有2个羧基，又因M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸，说明两个取代基在苯环上的位置处于对位，根据C的分子式(C9H8O4)可推知M为。(6)由题表中数据可知，随着R′体积增大，产率降低，是因为R′体积增大，位阻增大。答案：(1)2­羟基苯甲醛(或水杨醛)(2)(3)乙醇、浓硫酸/加热(4)羟基、酯基2(5)(6)随着R′体积增大，产率降低；原因是R′体积增大，位阻增大6．解析：(1)A中的官能团为羟基。(2)根据手性碳的定义知，B中有两个手性碳。(3)B的分子式为C8H14O，不饱和度为2，再根据题目设置的限制条件可推知，满足条件的B的同分异构体含有一个六元环，环外有一个醛基和一个饱和碳原子，据此写出答案。(4)反应③生成D()，对比D与E的结构差异可知，反应④是酯化反应，反应试剂和条件为C2H5OH/浓硫酸、加热。(5)对比E与G的结构发现有两处差异，再结合⑤⑥的反应条件可推知F的结构为，不难看出反应⑤为取代反应。(6)F到G是酯基先碱性水解生成羧酸盐，再酸化得到羧酸的过程。(7)对比原料与目标产物的结构，由甲苯先制得，模仿反应⑤，可与乙酰乙酸乙酯发生取代反应生成，再模仿反应⑥便可得到目标产物。答案：(1)羟基(2)(3)(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6)(7)7．解析：(1)根据题意可知A是一种烯烃，则A为丙烯。(2)通过比较A、B、C的分子式和合成路线中的反应条件，可知A→B，B→C分别发生了取代反应、加成反应，A、B、C的结构简式分别为CH3CH=CH2、ClCH2CH=CH2、(或)。(3)对比C、D的结构简式可知，C通过分子内取代反应生成D。(4)利用信息①，由F逆推可知E的结构简式为。(5)能发生银镜反应，则含有醛基；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，说明结构中存在甲基(—CH3)，且分子结构高度对称，则可能的结构有两种：、。(6)由信息②可知，当有1molD参与反应时，生成NaCl和H2O的总质量为76.5g。因此当生成的NaCl和H2O的总质量为765g时，有10molD参与了信息②中的反应，再根据聚合物G两侧端基的结构以及信息②③，可推出G的n值为8。答案：(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)(4)(5)(6)8省市卷1．解析：(1)化合物Ⅰ的结构简式为，其含氧官能团为酚羟基、醛基。(2)反应①中的断键情况为，，因此化合物Z的组成为Ph3P=O，则Z的分子式为C18H15PO。(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，说明含有醛基，对比化合物Ⅲ和反应②的产物，再结合Ⅳ的分子式，可知Ⅳ的结构简式为。(4)反应②为与氢气反应的加成反应，也是还原反应；反应③为上的酚羟基被氧化为羰基，所以反应③为氧化反应；反应④为加成反应。(5)该同分异构体为芳香族化合物，说明含有苯环；该同分异构体能与NaHCO3反应，说明含有—COOH；该同分异构体最多能与2倍物质的量的NaOH反应，能与3倍物质的量的Na反应，根据Ⅵ分子中含有4个氧原子，说明除含有1个羧基外，还含有1个酚羟基、1个醇羟基；核磁共振氢谱确定有6个化学环境相同的氢原子，说明含有两个对称的甲基；不含有手性碳原子，则该取代基只能为，所以该同分异构体含有3种取代基，分别为、—COOH、酚羟基，采用“定二移一法”，有以下几种位置：，故共有10种同分异构体。(6)由目标产物及原料HOCH2CH2Cl分析可知，另一种原料(苯酚的同系物)为，合成时需要在苯环的碳原子上引入2个醚键。结合“已知”反应，在中引入第一个醚键，得到中间产物，引入第二个醚键，则可利用题给路线中反应④的原理，在催化剂的作用下生成，而可以由水解得到，因此合成路线为。答案：(1)酚羟基、醛基(2)C18H15PO(3)(4)②②④(5)10(6)2．解析：(1)结合“已知①”分析生成A的反应物与反应条件可知，该反应与“已知①”类似，则A为。(2)A生成B是失去羰基上的氧原子的反应，故该反应为还原反应。对比D、E的结构简式，E相对于D，醛基邻位碳原子上的氢原子被Br原子取代，故该反应为取代反应。(3)a是肽键(或酰胺键)，b是羧基。(4)由信息②可知，该同分异构体含醛基；由信息③可知，该同分异构体含酚羟基。因信息①提示苯环上有2个取代基，则分别为—OH和—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CHO)CH3、—CH(CHO)CH2CH3、—C(CH3)2CHO、—CH(CH3)CH2CHO，又苯环上有两个取代基时存在邻、间、对三种位置关系，则同分异构体共有5×3＝15(种)，其中核磁共振氢谱中有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式是。(5)根据“已知②”，丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式为＋(n－1)H2O。(6)乙烯与水通过加成反应合成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛发生流程D→E的反应，再与发生流程E→G的反应，即CCH3CHOBrCH2CHO。答案：（1）（2）还原反应取代反应（3）肽键（或酰胺键）羧基（4）15（5）（6）3．解析：（1）由B的结构简式和A的分子式可知A的结构简式为，所以其化学名称为邻二甲苯或1，2­二甲苯。（2）由题意可知D的同分异构体为芳香族化合物，则其分子中含有苯环；D的同分异构体可以发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应，则其分子中含醛基、酚羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3，说明其分子结构对称，由此可知其结构简式为。（3）酚羟基和羧基均能与NaOH反应，所以E→F中步骤1）反应的化学方程式为。（4）由G和H的结构简式可知该反应为取代反应。选用AgNO3而不选用NaNO3的原因为AgNO3和G反应生成AgBr沉淀，促进反应的进行。（5）由NBP和C的结构简式可推断HPBA的结构简式为，HPBA具有较强的酸性，可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP。（6）由题意可知W的合成路线为。答案：（1）邻二甲苯（或1，2­二甲苯）（2）（3）（4）取代反应生成AgBr沉淀，促进反应的进行（5）HPBA具有较强的酸性，可以促使其发生分子内酯化反应生成N（6）（答案合理即可）4．解析：本题以合成吲哚­2­酮类药物的一种中间体的合成为载体，考查乙酸乙酯的制备、有机反应类型、有机化合物的推断、结构简式的书写和官能团的判断等，重点考查合成路线的设计；考查的化学学科核心素养是宏观辨识与微观探析、变化观念与平衡思想、证据推理与模型认知等。（1）根据题给已知信息Ⅰ，由B的结构简式逆推可知A为CH3COOC2H5，实验室利用乙醇与乙酸为原料，通过酯化反应可制备乙酸乙酯，反应的化学方程式是CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O。该反应为可逆反应，及时将反应体系中的乙酸乙酯蒸出，或增大反应物（乙酸、乙醇）的量可提高乙酸乙酯的产率。乙酸乙酯分子有1个不饱和度（可判断其同分异构体含双键或环状结构），且含4个碳原子和2个氧原子，由A的这种同分异构体只有1种化学环境的碳原子，则可判断该同分异构体为高度对称的分子，故其结构简式为。（2）在碱性、加热条件下水解，再酸化可得C，C的结构简式是，由题给已知信息Ⅱ可知C生成D发生的是羧基结构中的—OH被Cl取代的反应，则D为，E为，E的含氧官能团是羰基、酰胺基。（3）由上述分析可知C为CH3COCH2COOH，结合F的分子式，根据题给已知信息Ⅲ可知发生分子内反应生成的F为。（4）发生溴代反应生成发生类似题给已知信息Ⅱ的反应，生成，根据题给已知信息Ⅲ，可知发生分子内脱去HBr的反应，生成目标产物。答案：（1）及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）（2）取代反应羰基、酰胺基（3）CH3COCH2COOH（4）5．解析：本题考查有机推断与合成，考查的化学学科核心素养是宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知。（1）A的同分异构体能发生银镜反应，说明其分子中含有，再结合A的分子组成知，其链状同分异构体中还含有一个碳碳双键，满足条件的A的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CHO、CH2=C（CHO）CH3、、。（2）B分子中有四种氢原子，故其核磁共振氢谱有4组吸收峰。（3）D分子中存在酯基，对比C、D的结构简式知，C与X发生酯化反应生成D，故X的结构简式为CH≡CCOOH。（4）对比D、E的结构简式知，D→E发生加成反应。（5）由F的结构简式知，F的分子式为C13H12O3。G有酯基、羰基两种官能团。（6）H分子中只有一个碳原子与另外四个不同原子（或原子团）成键，故H分子中手性碳原子只有1个。H分子中含有羟基，且连接的碳原子上有氢原子，故可与酸性KMnO4溶液、金属Na反应，含有酯基，故可与NaOH溶液反应，正确答案为a。（7）由题给信息知，若要得到目标产物，需要先制备1，3­环己二烯，1，3­环己二烯与CH≡CCOOCH3反应即可得到目标产物。制备1，3­环己二烯的过程为：环己醇在浓硫酸存在下发生消去反应生成环己烯，环己烯与卤素单质发生加成反应得到1，2­二卤环己烷，1，2­二卤环己烷在NaOH醇溶液中发生消去反应即可得到1，3­环己二烯。答案：（1）H2C=CHCH2CHO、（2）4（3）≡—COOH（4）加成反应（5）C13H12O3羰基，酯基（6）1a（7）6．解析：（1）A中含氧官能团有—NO2、—CHO、—OH，名称分别为硝基、醛基、（酚）羟基。（2）根据合成路线可知，B→C为醛基还原为羟基的反应，可推知B的结构简式为。（3）根据C、D的结构简式可知，C→D为C中—OH被—Br取代的反应，故反应类型为取代反应。（4）C的结构简式为，①能与FeCl3溶液发生显色反应，则该同分异构体中含有酚羟基；②能发生水解反应，水解产物之一是α­氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含有苯环，则该同分异构体的水解产物分别为H2NCH2COOH、，故该同分异构体的结构简式为。（5）运用逆合成分析法确定合成路线。由题述合成路线中E→F可知，可由被H2O2氧化得到，由题述合成路线中D→E可知，可由CH3CH2CH2Br与发生取代反应得到，由题述合成路线中C→D可知，CH3CH2CH2Br可由CH3CH2CH2OH与PBr3发生反应得到，CH3CH2CH2OH可由CH3CH2CHO发生还原反应得到，故合成路线如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。答案：（1）醛基（酚）羟基（2）（3）取代反应（4）（5）7．解析：结合设问（1）与信息ⅰ和K的结构式逆推，可知A是，C（）为A和B发生酯化反应的产物；利用信息ⅰ可推知D为，其与发生取代反应生成E（）和HCl；流程中F在①NaOH、②H＋条件下转化为G与J，且J经还原可转化为G，再结合K的结构简式，可推出F为酯，所以J是，G为，G与E在LiAlH4、H2O的作用下生成K，根据K的结构可知，此过程中LiAlH4和H2O的作用是还原。（2）D中含有的官能团是羰基和羟基。（5）M与J互为同分异构体，根据信息提示和不饱和度可推知M的结构简式为。（7）由K合成托瑞米芬的过程及其分子式可得托瑞米芬的结构简式是。答案：（1）取代反应（或酯化反应）（2）羟基、羰基（3）（4）（5）（6）还原（加成）（7）题型·透解例1解析：A的分子式为C8H10，其不饱和度为4，结合D的结构简式可知A中存在苯环，因此A中取代基不存在不饱和键，D中苯环上取代基位于对位，因此A的结构简式为，被酸性高锰酸钾氧化为，D中含有酯基，结合已知信息反应可知C的结构简式为，B与E在酸性条件下反应生成，该反应为酯化反应，因此E的结构简式为HOCH2CH2Br，D和F发生已知反应得到化合物P中的五元环，则化合物F中应含有碳碳三键，而化合物P是聚合结构，其中的基本单元来自化合物D和化合物F，所以化合物F应为。（1）由上述分析可知，A的结构简式为；化合物E的结构简式为HOCH2CH2Br。（2）化合物B的结构简式为，化合物B中苯环的6个碳原子共平面，而苯环只含有两个对位上的羧基，两个羧基的碳原子直接与苯环相连，所以这2个碳原子也应与苯环共平面，化合物B分子中所有碳原子共平面，故A正确；D的结构简式为，由此可知化合物D的分子式为C12H12N6O4，故B正确；缩聚反应除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生，化合物D和化合物F的聚合反应不涉及低分子副产物的产生，不属于缩聚反应，故C错误；聚合物P中含有4n个酯基官能团，所以聚合物P属于聚酯类物质，故D正确；综上所述，说法不正确的是C项，故答案为C。（3）中酯基能与NaOH溶液发生水解反应、溴原子能与NaOH溶液在加热条件下能发生取代反应，因此反应方程式为。（4）化合物D和化合物F之间发生反应，可以是n个D分子和n个F分子之间聚合形成化合物P，同时也可能发生1个D分子和1个F分子之间的加成反应，对于后者情况，化合物D中的2个—N3官能团与化合物F中的2个碳碳三键分别反应，可以形成环状结构，用键线式表示为，该环状化合物的化学式为C20H18N6O8，符合题意，故答案为：。（5）化合物F的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，其同分异构体中含有结构片段，不含—C≡C—键，且只有2种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称，推测其含有2个相同结构片段，不饱和度为4，余2个不饱和度，推测含有两个六元环，由此得出符合题意的同分异构体如下：、（任写3种）。（6）由逆向合成法可知，丙炔酸应与通过酯化反应得到目标化合物，而中的羟基又能通过水解得到，乙烯与Br2加成可得，故目标化合物的合成路线为答案：（1）HOCH2CH2Br（2）C（3）＋2NaBr（4）（5）、、（任写3种）（6）练1解析：A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH（OH）CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为；（1）A的结构简式为：；（2）B的结构简式为CH3CH（OH）CH3，其化学名称为2­丙醇；（3）HOCH2CH2OCH（CH3）2和发生反应生成E的化学方程式为：HOCH2CH2OCH（CH3）2＋＋H2O；（4）和发生