高中化学选修5 有机化学基础第三章 烃的含氧衍生物人教版练习题

高中化学选修5有机化学基础第三章煌的含氧衍生物人教版练习题

第1题【单选题】

A、A

B、B

C、C

D、D

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.茎与氢气的反应为加成反应,而与浓石罐发生取代反应,故A错误；

B.乙烷与氯气的反应为取代反应,而乙烯与HQ发生i触反应,故B错误;

C.葡萄糖不是高聚物,二«化碳生成葡萄糖的反应不是加聚反应,故C错误;

D.两种反应都吸收热量,为吸热反应,故D正确.

婕D.

【分析】A.不与浓石辙发生取代反应;

B.乙培与HCI发生加成反应;

C.二M化碳生成葡萄糖的反应不是加聚反应；

D.两种反应都吸收热量,为吸热反应.

第2题【单选题】

苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的是（）

①苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色；

②苯分子中碳碳键的键长都相等；

③苯能在加热和有催化剂存在的条件下与H2发生加成反应生成环己烷；

④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；

⑤苯在三漠化铁存在的条件下与液溟发生取代反应，但不因化学变化而使滨水褪色.

A、②③④⑤

B、①③④⑤

C、①②④⑤

D、①②③④

【答案】：

C

【解析】：

【解答】①萃不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，说明举分子中不含碳碳双键，可以证明承环结构中不存在C-C单键与c=c双键的

交替结构,故①正确；

②笨环上碳碳键的键长相等，说明举环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与c=c双键的交替结构，故②正确；

③与氢气加成是就双键都有的性质，因此不能在件下跟H2加成生成环己烷，不能证明末环中存在单双键交替结构，故

④如果是单双键交替结构,邻二甲茎的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C二C.邻二甲奉只有TS

构，说明不环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C二C双键的交替结构,故④正确；

⑤率不因化学变化而使溃水褪色，说明苯分子中不含碳飒键,可以证明装环结构中不存在C-C单键与c=c双键的交替结构，

故⑤正确.

所以①©④⑤可以作为奉分子中不存在单、双键交替排列结构的证据.

【分析】①如果学是单双键交替的结构,则含有的额碳碳双键能被高镒酸钾氧化；

②单、双键不同，键长不相等;

③奉能和氢气加成恰好能说明羊是不饱和的结构；

④如果不是单双键交替的结构，则邻二甲莘应有两种结构;

⑤mis碳碳双键的性质判断.

>第3题【单选题】

有机化合物A的分子式是Cl3H2008(相对分子质量为304),ImolA在酸性条件下与4moiH2O反应

得到4molCH3COOH和ImolB.下列说法错误的是()

A、A和B的相对分子质量之差为168

B、B一定不能发生加成反应

C、有机物B与CH3cH20H互为同系物

D、分子式为C5H10O2且与CH3C00H属于同类物质的有机物只有4种

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.A的分子式是Ci3H20。8，相义t分子质量为304,B的分子式为C5Hl2。4,相对分子质量为136,AfflB的相

对分子质量之差为168,故A正确；B.B的结构为C(CH2OH)4,为饱和醇，不能发到昉£反应,故B正确；

C.B的结构为C(CH2OH)4,含有四个羟基，与乙醇结构不同，则不是同系物,故C错误;

D.分子式为C5H10O2且与CH3co0H属于同类物质，则该有机物中含有一COOH,所以为饱和一族酸，烷基为-C4H9,

-C4Hg^mW：-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3r(牛

的有机物的异构体数目为4,故D正确.

ssa^c.

【分析】1molA(C13H20O8)在酸性条件下水解可以得到4molCH3co0H和1molB,可有如下关系成立：

Ci3H20O8+4H2O-4CH3COOH+B，侬守恒，为C5Hl2O4，四元醇，可为B的结构为

C(CH2OH)4,谈.

第4题【单选题】

下列能与文字表述对应且符合题意的反应方程式是（）

A、甲烷和氯气在光照条件下反应：2cH4+CI2有误2cH3Cl+H2

B、实验室用电石制乙焕：有误

C、用NaOH溶液中和苯酚溶液的酸性：HA++OHA-=H2O

D^向苯酚钠溶液中通入少量C02：CO2+H2O+2C6H5OA--^2C6H5OH+CO3A2A-

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A、甲烷和氯气发生取代反应生成卤代煌和氯化氢，得不到氧气，呼符合题意；

B,碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙块,B符合题意;

C、革酚极难电离，应该用化学式表示，GF符合题意；

D、不酚钠与C02反应只能生成笨酚和碳酸氨钠，D不符合题意.

故答案为：B.

【分析】此题考查反应方程式的判断，根据原子是否守恒，离子方程式中不拆写物质沉淀、气体、弱电解质进行判断.

第5题【单选题】

要证明硬脂酸具有酸性，可采用的正确实验是（）

A、把硬脂酸溶于汽油，向溶液中加入石蕊试液，溶液变红

B、把纯碱加入硬脂酸中并微热，产生泡沫

C、把硬脂酸加热熔化，加入金属钠，产生气泡

D、把稀烧碱溶液加入硬脂酸中并滴入几滴酚醐试剂，微热，红色变浅甚至消失

【答案】：

D

【解析】：

【解答】硬脂酸是固体，不溶于水，酸性很弱，不能使石蕊试液变红,不能直接加指示剂，不能与碳酸盐反应放出C02.但硬

脂酸能与NaOH反应,证明了硬脂酸有酸性.

【分析】根据硬脂酸的性质可知不能直接证明含有斐基，可用反证法iS行证明.

第6题【单选题】

下列说法正确的是（）

A、按系统命名法，的名称为2-甲基-3,5-二乙基己烷

B、用Na2c03溶液能区分CH3C00H、CH3CH2OH,苯和硝基苯四种物质

C、等质量的甲烷、乙烯、1,3一丁二烯分别充分燃烧，所消耗氧气的量依次增加

D、葡萄糖、蔗糖、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A.主链含7个C,2、5号C上有甲基，3号C上有乙基，名称为2,5-二甲基-3-乙基庚烷,故A错误;

B.CH3coOH、CH3cH2。凡君用肖基恭四种物质分别与碳酸钠混合的现象为：有气泡生成、不分层、分层后有机层在上

层、分层后有机层在下层，现象不同可鉴,故B正确；

C.羟的含氢量越高，等质量的羟燃烧时消耗的氧气的量越大，则甲烷、乙烯、1,3一丁二烯中含氧量大小关系为：甲烷>乙

蟠>1,3-丁』,所以耗氧量依次减小，故C错误；

D.葡萄糖为单糖,不能水解,而蔗糖、油脂和蛋白质在f条件下都能水解,故D错误；

蝇B.

【分析】A.主链含7个C,2、5号C上有甲基，3号C上有乙基;B.CH3C00H,CH3CH2OH,笨和硝基羊四种物质分别与碳

酸钠混合的现象为：有气泡生成、不分层、分层后有机层在上层、分层后有机层在下层；C.羟的含氢量越高,等质量的煌燃

烧时)肖耗的氧气的量越大；D.葡萄糖为单糖.

>第7题【单选题】

有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有()

(,IIjC(X)

CII；CHCll；,CIICIL((>()II

।HI①取代②加成③消去④酯化

⑤水解⑥氧化⑦中和

A、①②③⑤⑥

B、②③④⑤⑥

C、①②③④⑤⑥⑦

D、②③④⑤⑥⑦

【答案】：

C

【解析】：

【分析】根据有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、率环、酯基、羟基和短基，所以所给的反应全部可以发生，答案

啦

［点评］判断有机物的结构和性质,关键是准确判断出分子中含有的官能团.因为有什么样的官能团，就有什么样的性质.

第8题【单选题】

下列关于乙酸与乙醇的说法正确的是（）

A、互为同分异构体

B、都能氧化为乙醛

C、水溶液均显酸性

D、可用石蕊溶液进行鉴别

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.同分异构体是指分子式相同，结构不同的有机物,乙酸（CH3COOH）和乙醇（C2H50H）的分子式不同，不是同

分异构体，ZVF符合题意；

B.乙醇具有还原性，能被氧化生成乙醛，乙酸没有还原性，不能被氧化，B不符合题意;

C.乙酸的水溶液显酸性，乙醇的水溶液显中性，C不符合题意;

D.乙酸的水溶液显酸性,能是石蕊试液变红色,乙醇的水溶液显中性，不能使石蕊试液变色，二者现象不同，可用石蕊进行鉴

别，D符合题意；

故答案为：D

【分析】A.根据同分异构体的概念分析；

B.乙酸不能被氧化；

C.乙醇溶液为中性溶液；

D.乙酸显酸性,乙醇显中性；

第9题【单选题】

能用酸性高钵酸钾溶液鉴别的一组物质是（）

A、乙烯、乙烘

B,苯、己烷

C、苯、甲苯

D、己烷、环己烷

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.均使高镒酸钾褪色，现象相同，不能鉴SU,故A不选；B.均不与高镒酸钾反应，且萃取现象相同，不能鉴

别，故B不选；

C.不与高镒酸钾不反应,甲率与高镒酸钾反应使其褪色，现象不同，可鉴别,故C选；

D.均不与高镒酸钾反应，且萃取现象相同，不能鉴§!!,故D不选；

蝇C.

【曲】选项中乙烯、乙焕均含不ma键,自龈高氧化，甲高氧化，而笨;环女均不

反应，以此来解答.

＞第10题【单选题】

齐齐哈尔第二制药厂曾用有毒的二甘醇代替医用丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)做某种注射药液的辅

料，酿成了轰动一时的“齐二药”事件.下列关于丙二醇的说法正确的是()

A、丙二醇不易溶于水

B、lmol丙二醇和足量钠反应生成lmolH2

C、可由丙烯加成Br2后水解制备

D、丙二醇俗称甘油，有护肤作用

【答案】：

B

【解析】：

【薛答】A.根据题干信息“可做某种注射药液的解r可知，丙二醇易溶于水，故A错误；

B.lmol丙二醇分子中含有2moi氧气，与足量的钠反应时2moi羟基育缚生成lmol氢气，故B正确；

C.丙烯与Br2加成反应生成1,2-二澳乙烷，水解后生成CH3cHOHCH2OH,不会得到丙二醇，故C错误;

D.甘油是丙三醇的俗称,结构简式为HOCH2CHOHCH20H,不是丙二醇，故D错误;

婕B.

【分析】A.丙二醇可做蚪注射药液的辅料，说明丙二醇易溶于水；

B.lmol丙二醇中含有2moi羟基，能够生成lmol氢气；

C.丙哙黝啦讯1,2-二漠乙烷,ZKS?后的CH3cHOHCH20H,到丙二醇；

D.甘油为丙三醇HOCH2CHOHCH20H,不是丙二醇.

＞第11题【单选题】

我国支持“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂.某种兴奋剂的结构简式如图所

示，有关该物质的说法正确的是

①该物质属于芳香族化合物

②该有机物的分子式为C15H18O3

③该物质所有的碳原子一定在同一个平面上

④遇FeC13溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

⑤1moi该化合物最多可与3moiNaOH发生反应

@lmol该化合物最多可与含3moiBr2的滨水发生取代反应（）

CH3

A、①⑤⑥

B、①④⑤

C、①④⑥

D、②③④

【答案】：

A

【解析】：

【解答】①含有薪,属于芳杳族化的，SOE确；

②由结构简式可知分子式为Cl6Hl6。3.故错误；

③两个苯环之间由单键相连，可以旋转,与双键碳相连的笨环也可以旋转,所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故错误;

④此有机物遇FeCb溶液显紫色，不酚的同系物应符合有且只有一个笨环,且苯环上只连f羟基，其余全部是烷羟基，故错

误；

⑤分子中含有3个酚羟基，lmol该化合物最多可与3moiNaOH发生反应,故正确；

⑥分子中酚羟基含有3个邻位氢原子可被取代，则lmol该化合物最多可与含3molBr2的滨水发生取代反应,故正确.

SdztA.

【分析】该有机物含有酚羟基，可与滨水发生取代反应,可与高镒酸钾发生氧化反应，含有C=C官能团，可发生i口成、氧化反

应，结合装环、乙烯的结构特征判断有机物的空间结构特点.

第12题【单选题】

化学与人类生活密切相关，下列说法正确的是（）

A、苯酚有一定毒性，不能用作消毒剂和防腐剂

B、制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料

C、乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分

D、能将工业酒精兑水后饮用，因为其中含有甲醇，它具有醇香味

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.苯酚有一定毒性,莘酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂，故A错误;

B.制作航天服的聚酯纤维属于有机物,不属于新型无机5E金属材料,故B错误;

C.乙醇是酒的主要成分，乙酸是食醋的主要成分,二者都是常用调味品的主要成分，故C正确；

D.严禁用工#S精配制饮用酒，是因为nk厢中含有甲醇，甲醇有较强的毒性,甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量

大造成死亡，故D错误;

asdzfec.

【分析】A.笨酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂；

B.聚酯纤维属于有机物；

C.酒的主要成分是乙醇，食sg的主要成分是乙酸；

D.Hk酒精中含有甲醇，甲醇有较强的毒性,甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量大造成死亡.

＞第13题【单选题】

分子式为C5H10O2的有机物，能与NaHC03反应释放出C02,其同分异构体有多少种（不考虑立

体异构）（）

A、3种

B、4种

C、5种

D、6种

【答案】：

B

【解析】：

【薛答】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCC＞3溶液反应放出气体，这说明该有机物是饱和的一元陵酸，即分子组成为C4H9-

COOH,丁MW4种,分别是CH3cH2cH2cH2-、（CH3）2CHCH2-、（CH3）3C-、CH3cH2cH（CH〉-,所以睽雌有4

种，

故答案为：B.

【分析】根据有机物与碳酸氢钠反应放出气体判断含有殄基，然侬合丁基的结构判断同分异构体数即可.

＞第14题【多选题】

有机物分子间或原子与原子团间的相互影响会导致物质化学物质的不同，下列各项的事实不能说明上

述观点的是（）

A、乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应

B、甲苯能使酸性高铳酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C、苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应

D、酚和醇的羟基性质差别较大

【答案】：

A,B

【解析】：

【解答】A、因为乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生J0QJ5K反应,而院展中则没有，是自身的官能团性质,不是原子团间

的相互影响导致的化学性质,故A选；

B.不不能被高镒酸钾溶液氧化，而甲苯之所以能使高镒酸钾溶液褪色是因为其中的甲基被高锚酸钾溶液氧化为-COOH,并不

是笨环被育镒酸钾氧化了，所以不能体现基团之间的相互影响，正确的说法应为：甲不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，而甲烷

（或其他院统）不能使酸性高礴钾溶液褪色，能体现基团之间的相互影响，故B选；

C、甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故C不选；

D、酚是-0H直接连在不环上，醇是-0H连在链是基S!浑环侧链上,连的位置不同，导致活泼性不同，故D不选.

【分析】A、乙烯含有碳碳双键，乙烷属于烷好，是饱和煌;

B、甲苯之所以能使高镒酸钾溶液褪色是因为甲基被高镒酸钾溶液氧化；

&甲举与硝酸反应更容易，说明甲举中学环上H原子更活泼;

D、酚是-0H直接连在苯环上，醇是-0H连在链是基或不环侧链上.

>第15题【多选题】

下列反应中能生成乙醇的是（）

A、淀粉在淀粉酶作用下水解

B、淀粉在淀粉酶、酒化醐作用下发酵

C、在一定条件下乙烯与水加成

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解

【答案】：

BCD

【解析】：

【解答】A、淀粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖,无乙醇生成，故A不符合；

B、/分在淀粉将、用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙醇和二氧化碳，反应过程中生成乙醇，故B符合；

C、在一0件下乙烯与水iCWE生成乙醇，反应生成乙醇，故C符合;

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解生成乙醇和乙酸，反应过程中生成乙醇,故D符合;

嵋BCD.

【分析】A,粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖;

B、淀粉在淀粉酶、用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙瓯二氧化碳；

C、在一台件下乙烯与水iJDfi姓成乙醇；

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解生成乙醇和乙酸；

>第16题【填空题】

某酯的分子式是C8Hl602,它在酸性条件下发生水解反应，得到醇A和酸B,A能被氧化，最终

生成B,则这种酯的结构简式是

【答案】：

【第1空】CH3cH2cH2coOCH2cH2cH3;(CH3)2cHe00CH2cH(CH3)2

【解析】：

【解答】分子式为C8Hl6。2的有机物，它能在酸性条件下水解成B和A,且A在一台件下转化为B,从上面的问题知道，酸与

醇的碳原子数是一样的，即为丁酸与丁醇，以下II种情况：

(1)1-丁醇与丁酸,即1-氧化可以生成丁酸,酯为丁稣丁酯；

(2)2-1加刀酸,但不可能有假化为B,不存在这种情况；

(3)2-甲基丙酸B与2-甲基丙醇A反应是可以的，A会转化成B;酯为2-甲基丙酸-2-甲基丙酯；

以上情况只有(1)和(3)是成立的.

am案为：CH3cH2cH2coOCH2cH2cH3；(CH3)2cHe00cH2cH(CH3)2.

【分析】生成酯的撕0较酸之间直桀化，说明丽瘦酸的碳个数相等，均为6,根据题怠来具体分析即可.

>第17题【综合题】

感光性高分子也称为"光敏性高分子"，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型

高分子材料，其结构简式为

试回答下列问题：

已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式

【第1空】C>一CH=CKCOOH

【第2空】CH2=CHOH

写出在⑴中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式：;

£CH2-CHi

律1工’nCH；=CHOH+n<CH=CH-COOH-*C>—CCH=CH、/+由幺

()

对此高聚物的性质判断不正确的是.

A、在酸性条件下可以发生水解

B、此高聚物不能使澳水褪色

C、此高聚物可以使高镒酸钾酸性溶液褪色

D、此高聚物可与滨水发生取代反应

E、此高聚物水解后可得到另一种高聚物

B,D

【答案】：无

【解析】：

【解答】（1）发生的是酯化反应只要找出相应的醇和瘦酸就可以了，对应的醇是乙烯醇CH2=CH-0H,对应的陵酸是不饱和芳香酸

f\<H—<nax>H;

、/

（2）已经找出了相应的两种单侬发生的是酯化反应要写出化学方程式也就不难了，在书写时，不能漏掉产物中的小分子（水），方程式

要配平。

—*-ECHz-CH5»

nCH2=CH-OH+nofCH-^H+MO.；

V°Q

（）

（3）此高聚物含有|,能发生酸性水解（ABS）；水解后能得到聚乙烯醇（E项）；

—C—O—

因为高聚物中含有典型的'ey/键，它能使高镒酸钾酸性溶液退色（耐；能使溟水褪色（B项错误）；此高聚物中含有萃环

/\

结构，其中初上的子哙液取代侬，但襁滨水侬①项哂）选B、D.

【分析】（1）酯化反应是是醇跟残酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.所以酯化产物的反应物是第0殄酸；

（3）可以使澳水和高镒酸钾褪色的有机物一定有双健结构.

>第18题【综合题】

下图是合成聚碳酸酯的过程（PQ（反应条件和部分产物未写出）：

信息提示：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某

O

些含炭基的化合物R-^'―R(R、R，代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能

发生如下反应生成有机酸酯：

()

o<)H+CH：%

乙酸苯酚酯

请写出：

x的结构简式

()

I

在一定条件下x与(IT-<1反应合成聚碳酸酯的化学方程式

()

【第1空】一定条件

X和浓漠水反应时，1molX最多能消耗Br2moL

【第1空】4

与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其他可能有机物的结构简式

CH,>^CH>

【第1空】〈:、尸gxx-H、'HjC-C^/*K,CH

(MX'H

【答案】：无

【解析】：

【解答】(1)由目标产物聚碳酸酯由x和炭基氯发生聚合反应可知x的结构为H(Y^J'Y2)I)H

CH3

(2)X与Y反应中，酚羟基中的H与炭基氯中的CI结合生成HQ,酚羟基中的。与炭基氯中的C结合生成化学键,由

Cl—C—<1

于X中有两个酚羟基，叛基氯中有2个a,而聚碳酸酯中两端有fHfCI,所以产物中氯化氢的系数为2n-l.

(3)羟基对基环的影响使得与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,所以与浓漠水发生取代反

应时消耗4moi漠单质.

(4)可由苯甲酸与甲醇酯化反应得到的苯甲酸甲酯,也可由苯甲醇与甲酸酯化反应得到甲酸苯甲醇酯,也可由甲基苯酚与甲酸

酯化反应生成的酯，因为甲基与酚羟基的位置有临、间、对三种，故可形成3种对应的酯，所以共有5种.

【分析】CeH50H+3Br2t246三遍苯酚+3HBr,反应的现象为产生白色沉淀。羟基对基环的影响使得与酚羟基直接相连的碳原

子的邻.对位上的氢原子有很好的反应活性.酯化反应的原理是酸脱羟基，醇脱氢生成酯和水.

>第19题【综合题】

石油是一种重要的能源，通过石油分储可得到重油，以重油为原料，可合成X：CH3COOCH=CH2o其

中A是最简单的烯崎，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比A小2。请回答下列有关问题：

・代刻・化H・化翻

更△A-*X：

_____________CHC00CH-CH2

fD3

A中的官能团名称是

【第1空】碳前R键

B玲C的化学方程式

【第1空】2CH3CHO+O2催化剂.2cH3co0H

△

已知C与D发生加成反应生成X,其化学方程式为

【第1空】CH=CH+CH3C00H催化剂、CH3COOCH=CH2

下列说法正确的是

A、此处的"某工艺"指的是分镭

B、B在一定条件下能与氢气发生加成反应

C、X不溶于水，能使酸性高铳酸钾溶液褪色

D、可用澳的四氯化碳溶液鉴别A和D

B,C

F是X的同分异构体，ImolF能与4molAg(NH3)2OH反应，写出F可能的结构简式

【第1空】OHCCH2cH2cH0、CH3cH(CHO%

【答案】：无

【解析】：

【解答】(1)A为乙烯，分子结构中含有碳碳双键；

(2)B到C的转化过程中，由CH3cH0<化为CH3co0H,该反应的化学方程式为：2CH3CHO+O2催化剂.2cH3coOH;

△

(3)由淌可知，C为CH3coOH,D为CH三CH,C与的化学方嗓为：CH三CH+CH3co0H催化剂,

CH3COOCH=CH2；

(4)A、由石油催化裂化和裂解，可得到气态烧，分情无法《到气态屋，历不符合题意；

B、B为CH3CHO,眄H2^i)皿侬，MCH3cH20H,B符合题意;

C、X属于酯，不溶于水，分子结构中含有碳碳双键，能使KMnCU溶液褪色，C符合题意；

D、A为乙烯，D为乙焕f都能使浸的四氯化碳溶液褪色，故不可用溪的四氯化碳鉴SUA和D,D不符合题意；

故答案为：BC

(5)能与Ag(NH3)2OH反应,说明结构中含有-CHO,且二者发生反应的关系式为：-CHO~2Ag(NbhbOH,此时ImolF能与

4molAg(NH3)2OHS^,说明F中含有两个-CHO,牛的F的可除构简式为:OHCCH2CH2CHOXCH3cH(CHO%;

【分析】“A是最简单的烯煌"，贝!1A是乙烯(CH2=CH2)；A与O2反应生成B,且B能发生银镜反应，贝!JB为CH3CHO,B进

一步氧化，得到C,贝！JC的结构简式为：CH3COOH;"D的相对分子质量比A小2”则D的结构简式为：CH=CH;据此结合题

干设问分析.

>第20题【综合题】

葛根大豆昔元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如图：

F

化合物C中的含氧官能团有、(填官能团名称).

A\u919a\u952e

B\u7fa7\u57fa

【第1空】蝴

【第2空】蔑基

已知：CfD为取代反应，其另一产物为H20,写出X的结构简式:

A、

【第1空】

反应EfF的反应类型是.

A\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94

【第1空】取代反应

化合物A的一种同分异构体W属于芳香醇，写出W的结构简式:

A、

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1）根据C的结构简式可知，C中有酶键和斐基，故答案为：酶键；粉基；（2）根据C、D的结构，利用元素

OH0H

守恒可推出X的结构简式为，一，故答塞为：；（3）比较£、F中的官能团的变化可知，反应E-F是取代反应，

故答案为：取代反应；（4）根据A的结构简式同时结合属于芳香族化合物，说明有笨环，这样的同分异构体的结构简式有

【分析】（1）根据C的结构简式判断；（2）根据€、D的结构，利用元素守恒可推出X的结构简式；（3）比较£、F中的官能团

的变化可判断反应类型；（4）根据A的结构简式同时结合属于芳香族化合物，说明有恭环，据此书写同分异构体的结构简式.

＞第21题【综合题】

写出下列有机物的系统命名或结构简式:

CHJa

CH-CH-CH

3I

CM

A2\uff0c3\ufe63\u4e8c\u7532\u57fa\u620a\u70f7

【第1空】2,3-二甲基戊烷

CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3

A2\uff0c3\uff0c3\ufe63\u4e09\u7532\u57fa\u5dfl\u70f7

【第1空】2,3,3-三甲基受

3,4-二甲基-4-乙基庚烷

ACH3<Vsub>CH2<\/sub>CH\uffO8CH3<Vsub>\uffO9C\uffO8CH3<Vsub>\uffO9\uffO8CH2<Vsub>CH3<Vsub>

\uff09\uff08CH2<Vsub>\uff092<\/sub>CH3<\/sub>

【第1空】CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)(CH2)2CH3

2-甲基-2-丁烯

A\uffO8CH3<Vsub>\uffO92<Vsub>C=CHCH3<Vsub>

【第1空】(CH3)2C=CHCH3

键线式表示的分子式;

A、C6<\\/sub>H14<\\/sub>

【第1空】C6H14

F分子中含有8个原子组成的环状结构.

B咆稀NaOH

A(CH)

36溶剂反应②)

反应①

NaCN

反应③

H0

c2>E-

a.反应①②③中属于取代反应的是(填反应代号).

b.D+E反应的方程式

A\u2461\u2462

B、

【第1空】(2X3)

［第2空］CH,CHCH.COOH♦CH,CHOHCH^)H-浓必"'1CI甲ICHCOCXj：Hj

2♦2HQ

ICO-O—CH—

CH,

COOH

【答案】：

【解析】：

【解答】解：(1)烷姓命名时,要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从高支链近的一㈱给主链上的碳原子进行编

号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，故名称为2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷;(2)烷是命名时，

要选最长的碳链为主链，故主链上有小碳原子，故为己烷，从离支链近的一版主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上

有一个甲基,在3号碳原子上有2个甲基，故名称为：2,3,3-三甲基己烷，故答案为：2,3,3-三甲基己烷；(3)根据名

称可知，此烷运的主链上有7个碳原子，在3号和4号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基,故结构简式为：

CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)(CH2)2cH3,故答案为:CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)

(CH2)2cH3;(4)根据名称可知，此烯羟的主链上有4个碳原子,在2号和3号碳原子之间有碳碳双键，在2号碳原子上有一

个甲基,故结构简式为：(CH3)2C=CHCH3,故答案为：(CH3)2C=CHCH3;(5)在键线式中,拐点和端点均代表碳原

子，故此院运中含6个碳原子，由于烷煌符合通式CnH2n+2，故可知此烷统的分子式为C6H14,故答案为：C6H乂；(6)A

»^为C3H6,哙得到的D可叫氧贝!1A为CH3cH=CH2,B为

CH3CHBrCH2BrfD为CH3cH(OH)CH2OH,B妙信息中为CH3cH(CN)CH2CN,为

CHiCHCHaCOOH,£与口发生酯化反应生成的F分子中含有8个原子组成的环状结构，则F为ClbfHCHjCOO<fH2,

COOH8-OYH-CH,

a、百①丙哙S^jmSS^CH3CHBrCH2Br,魅取代3cH(OH)CH2OH,

皈曜CFhCHBrCHzBr与NaCN处取代3cH(CN)CH2CN,

故答案为：②③；

b、D与E生成F的化学方程式为：

认硫酸’△>CH3cHeH?COO<j：比+2H?0

CHjCHCH2coOH♦CH3CHOHCH2OH

CO-O—CH-CH)

COOH

故答案为：

浓硫酸，A、

CH3cHCH2coOH♦CH3CHOHCH20H-------------------->CH3cHCH2coe(pH?+2HzO

CO-O—€H—CH

COOH3

【分析】(1)烷统命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一哙主链上的碳原子进行编号；(2)烷是命名时，要选

最长的碳链为主链，从离支链近的主链上的碳原子进行编号；(3)根据名称可知,此烷姓的主链上有7个碳原子，在3号

和4号碳原子上各有一个甲基,在4号碳原子上有一个乙基，据此书写结构简式；(4)根据名称可知,此烯煌的主链上有4个碳

原子，在2号和3号碳原子之间有碳碳双健,在2号碳原子上有一个甲基；(5)在键线式中，拐点和端点均代表碳原子，故此烷

姓中含6个碳原子，根据烷统符合通式CnH2n+2来计算分子式；(6)A分子式为C3H6,能与溪发生反应生成B,B水解得到的

D可以连续发生氧化反应,贝1IA为CH3cH=CH?rB^CH3CHBrCH2Br,D为CH3cH(OH)CH2OH,B发生信息中反应生成C

为CH3cH(CN)CH2CN,C妙媛为CH4HCH,COOH,£与［)魅好中含有8个原子领

COOH

的不樗构,则F为CFbfHChCOOy?,据此他.

CO-O—CH-CH5

＞第22题【综合题】

F的分子式为C12H14O2其被广泛用作香精的调香剂.为了合成该物质，某实验室的科技人员设

计了下列合成路线：

A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；峰面积之比为

A、4

B2\uffla2\uffla3\uffla3

【第1空】4

［第2空］2:2:3:3

写出反应④⑤⑥的化学方程式:

④；

⑤；

⑥.

A、