2021年药士职称资格考试统考题库（全真题库）

2021年药士职称资格考试统考题库（全真题库）

一、单选题

1.测得某一蛋白质样品氮含量为0.2克，此样品蛋白质含量是

A、1.00克

B、1.25克

C、1.50克

D、3.20克

E、6.25克

答案：B

解析：本题要点是蛋白质元素组成特点。蛋白质含有C、H、0、N、S、P等，但

其元素组成的特点是含有较多的N。蛋白质含氮量为13%〜19斩平均为16%,即

每1单位的氮表示6.25单位的蛋白质，据此计算如下：0.2gX6.25=1.25go

2.新斯的明禁用于

A、筒箭毒碱过量中毒

B、肠麻痹

C、阵发性室上性心动过速

D、支气管哮喘

E、术后腹气胀

答案：D

3.儿科和外用散剂应该是

A、粗粉

B、中粉

G细粉

D、最细粉

E、极细粉

答案：D

解析：除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉。

4.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为

A、40℃以下

B、93℃以下

C、100℃以上

D、121℃以上

E、85℃以下

答案：B

5.关于哌替咤的叙述，错误的是()

A、镇痛作用比吗啡弱

B、可引起便秘

C、作用持续时间短于吗啡

D、可用于心源性哮喘

E、成瘾性较吗啡轻

答案：B

6.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，使焦亚硫酸钠分解的是()

A、氢氧化钠

B、甲醛

C、丙酮

D、中性乙醇

E、盐酸

答案：E

7.决定蛋白质生理价值大小的主要是

A、氨基酸数量

B、必需氨基酸种类

C、必需氨基酸数量、种类及比例

D、氨基酸种类

E、必需氨基酸数量

答案：C

8.固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在

A、35℃

B、35℃±0.5℃

C、37℃±0.5℃

D、36℃

Ex40℃±0.5℃

答案：C

解析：《中国药典》规定，溶出介质的温度应控制在37°C±0.5℃o

9.甲苯磺丁服的作用机制是

A、抑制仅糖昔酶活性

B、提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性

C、促进葡萄糖的无氧酵解

D、促进胰岛B细胞分泌胰岛素

E、以上均不正确

答案：D

解析：甲苯磺丁服的作用机制是主要选择性的作用于胰腺B细胞，促进胰岛素的

分泌。

10.胃肠道反应较轻的药物是：）

A、水杨酸钠

B、保泰松

G叫躲美辛

D、双氯芬酸

E、布洛芬

答案：E

11.地高辛的作用机制是抑制

A、磷酸二酯酶

B、鸟昔酸环化酶

C、腺苔酸环化酶

D、Na—K'-ATP酶

E、血管紧张素I转化酶

答案：D

解析：地高辛是中效的强心昔制剂，能抑制心肌细胞膜上Na'-K'-ATP酶，使Na'

-K.交换减弱、Na—Ca”交换增加，促进细胞Ca"内流以致胞浆内Ca?+增多、收缩力

增强。故正确答案为Do

12.首次应用普罗帕酮多大剂量顿服，终止房颤发作的成功率较高

Av200-300mg

B、300-400mg

C、450-600mg

D、600-650mg

Ex650-780mg

答案：C

解析：近年有报道，用普罗帕酮450〜600mg顿服终止房颤发作，成功率较高，

但首次应用最好在住院或有心电监护的条件下进行。

13.下列能与盐酸羟胺反应生成二的的药物是

A、雌二醇

B、醋酸地塞米松

C、黄体酮

D、己烯雌酚

E、甲睾酮

答案：C

14.有关丙硫氧口密咤描述，不正确的是

A、可引起粒细胞减少

B、用于甲亢术前准备

C、用于甲亢内科治疗

D、用于甲状腺危象

E、阻断外周T3变成T4

答案：E

15.以下剂型按分散系统分类的是

A、液体剂型

B、溶液剂

C、固体剂型

D、半固体剂型

E、乳剂

答案：E

16.可诱发痛风，常见严重的毒性反应为肝功能损害的药物是

A、异烟朋

B、对氨基水杨酸

C、氨苯碉

D、毗嗪酰胺

E、链霉素

答案:D

解析：毗嗪酰胺能进入细胞内杀灭结核分枝杆菌，与异烟骈合用作用增强，对生

长缓慢的结核分枝杆菌有较强的作用，常见严重的不良反应有肝功能损害，也能

抑制尿酸排泄，可诱发痛风。

17.可用维生素K对抗的药物过量中毒是

A、链激酶

B、华法林

C、枸椽酸钠

D、氨甲苯酸

E、肝素

答案：B

18.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条

件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

A、pH与温度

B、赋型剂或附加剂的影响

C、溶剂介电常数及离子强度

D、水分、氧、金属离子和光线

E、以上都是

答案：E

解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指

pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境

因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。

19.下列常用降压药中，归属利尿降压药的是

A、倍他洛尔

B、维拉帕米

C、氨氮地平

D、依那普利

E、氢氯曙嗪

答案：E

解析：睡嗪类（常用氢氯曝嗪）可单用治疗轻度高血压，尤其适用于低肾素型、

盐敏感者、水钠潴留倾向明显的患者；可引起代谢紊乱，低血钾，糖耐量降低及

高尿酸血症；合用螺内酯可防止低血钾。

20.具有光毒性的口奎诺酮类药物是（）

A、依诺沙星

B、洛美沙星

C、氟嗪酸

D、氟哌酸

E、环丙沙星

答案：B

21.具有下列化学结构的药物为

A、醋酸氟轻松

B、醋酸泼尼松龙

C、醋酸氢化可的松

D、醋酸地塞米松

E、醋酸曲安奈德

答案:C

解析：考查醋酸氢化可的松的化学结构。

22.药物作用的两重性指

A、既有原发作用，又有继发作用

B、既有副作用，又有毒性作用

C、既有治疗作用，又有不良反应

D、既有局部作用，又有全身作用

E、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

答案：C

23.碘剂的不良反应，除外

A、甲亢

B、甲状腺肿

C、慢性碘中毒

D、血管神经性水肿

E、甲状腺危象

答案：E

24.医疗机构制剂必须经()方可配制

A、SFDA批准，并发给制剂批准文号

B、省级药监局批准，并发给制剂批准文号

C、经省级卫生厅局批准，并符合药典标准

D、省级药监局批准，并发给生产批准文号

E、以上都不是

答案：B

25.关于丙戊酸钠的下列叙述，哪一项是不正确的()

A、对复杂部分性发作的疗效近似于卡马西平

B、对失神发作优于乙琥胺，所以为治疗小发作的首选药物

C、对大发作治疗不及苯妥英钠

D、为广谱抗癫痼药，对各型癫痼都有效

E、对不典型小发作的疗效不及氯硝西泮

答案:B

26.TT/A是指()

A、用于表示物质的量浓度

B、1L滴定液中含溶质的量

C、用于表示每毫升滴定液中所含溶质的质量

D、用于表示物质的量浓度

E、用于表示每毫升滴定液相当于被测物质的质量

答案：E

27.自身免疫性溶血性贫血的首选药物是

A、环磷酰胺

B、硫嗖口票哈

C、甲氯蝶吟

D、强的松

E、叶酸

答案：D

解析：A、B、C三种抗肿瘤药物虽有免疫抑制作用，但对造血系统有影响。强的

松(泼尼松)是治疗自身免疫性溶血性贫血的首选药物。叶酸用于治疗巨幼红细胞

性贫血。

28.连续使用滴鼻剂时一般不要超过

A、2-3天

B、3-5天

C、5-7天

D、970天

E、774天

答案：A

解析：连续使用滴鼻剂与喷鼻剂时，除非是依照医嘱，否则不要多于2〜3天。

29.阻碍细胞有丝分裂的抗恶性肿瘤药是

A、长春新碱

B、多柔比星（阿霉素）

C、氟尿喀咤

D、甲氨蝶吟

E、以上都不是

答案：A

30.主要通过性接触感染的病原菌是

A、脑膜炎奈瑟菌

B、伤寒杆菌

C、肺炎球菌

D、淋病奈瑟国

E、金黄色葡萄球菌

答案：D

31.在下列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是

A、水包油型乳剂基质

B、油脂类

C、水溶性基质

D、类脂类

E、油包水型乳剂基质

答案：C

32.环胞素最主要的不良反应是

A、肝脏损害

B、胃肠道反应

C、过敏反应

D、牙龈增生

E、肾毒性

答案：E

33.影响药物制剂降解的环境因素是

A、pH

B、金属离子

C、溶剂

D、离子强度

E、赋形剂或附加剂

答案：B

解析：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH

值、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境

因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上

因素对药物制剂处方设计、剂型选择、生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的

设计等非常重要。

34.维生素C分子中具有

A、共血烯醇及醋酸酯结构

B、连二烯醇及醋酸酯结构

C、蔡环及内酯结构

D、连二烯醇及内酯结构

E、共姬烯醇及内酯结构

答案：D

35.服用下列那种药可形成结晶尿引起肾脏毒性

A、氯霉素

B、红霉素

C、磺胺喀咤

D、诺氟沙星

E\阿司匹林

答案：C

解析：使用磺胺类药物可形成结晶尿引起肾脏毒性，因此使用时应增加饮水，碱

化尿液。

36.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为

A、冷浸法

B、回流法

C、水蒸气蒸播法

D、萃取法

E、超临界流体萃取法

答案：A

37.B受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于

A、阻断支气管B2受体

B、阻断支气管（31受体

C、阻断支气管M受体

D、激动支气管M受体

E、阻断支气管a受体

答案：A

38.苯二氮卓类的药理作用机制是

A、阻断谷氨酸的兴奋作用

B、抑制GABA代谢增加其脑内含量

C、激动甘氨酸受体

D、易化GABA介导的氯离子内流

E、增加多巴胺刺激的cAMP活性

答案：D

解析：本题重在考核苯二氮卓类的药理作用机制。苯二氮卓类与苯二氮卓受体结

合后，促进GABA与GAB4受体的结合（易化受体），使GABA、受体介导的氯通道

开放频率增加，氯离子内流增强，中枢抑制效应增强。故正确答案为D。

39.影响药物溶解度的因素不包括

A、药物的极性

B、溶剂

C、温度

D、药物的颜色

E、药物的晶型

答案：D

解析:本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素:①药物的极性；

②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。

40.纠正细胞内失钾常用"极化液"中所用的激素是

A、雌激素

B、肾上腺素

C、甲状腺素

D、地塞米松

E、胰岛素

答案：E

41.具有二氢喷咤结构的钙通道拮抗剂是

A、盐酸地尔硫（口卓）

B、尼群地平

C、盐酸普蔡洛尔

D、硝酸异山梨醇酯

E、盐酸哌嗖嗪

答案：B

解析:本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫（"

卓）和尼群地平是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂结构，后者具

有二氢毗咤结构。普蔡洛尔是较早的具有氨基醇结构的B受体阻滞剂，硝酸异山

梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌嘤嗪系具有苯并喀咤结

构的降压药。

42.关于抛射剂叙述错误的是

A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体

B、气雾剂的喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸气压

C、抛射剂在气雾剂中起动力作用

D、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

E、压缩气体常用于喷雾剂

答案：A

解析：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为

氟氯烷烧、碳氢化合物及压缩气体三类。

43.盐酸普蔡洛尔属于

A、a受体拮抗剂

B、a+B受体拮抗剂

C、a受体激动剂

D、。受体激动剂

E、B受体拮抗剂

答案：E

44.反映天平性能的技术指标主要有

A、最小称量和质量值

B、最小刻度和最大负载量

C、最大称量和感量

D、最大负载量和最小分度值

E、量程、感量和灵敏度

答案：C

解析：反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称

量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平

所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。

45.下列与细菌黏附于黏膜的能力有关的结构是

A、胞浆膜

B、中介体

C、鞭毛

D、菌毛

E、芽胞

答案：D

46.药品采购管理应遵循的基本原则不包括

A、质量第一原则

B、经济性原则

C、合法性原则

D、保障性原则

E、有效性原则

答案：E

解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性

原则和保障性原则。

47.非铝体抗炎药中最常见的共同的不良反应是

A、过敏反应

B、泌尿系统反应

C、呼吸系统反应

D、血液系统反应

E、胃肠道反应

答案：E

解析：胃肠道反应是多数NSAIDs共同的不良反应。布洛芬最常表现为消化性溃

疡；n引噪美辛多引起恶心、厌食、腹痛，诱发或加重消化性溃疡；双氯芬酸主要

表现为上腹部不适、胃肠出血和穿孔等。

48.甲亢手术前准备正确的给药应是()

A、只给碘化物

B、先给硫麻类，术前2周再给碘化物

C、术前2周同时给硫服类和碘化物

D、先给碘化物，术前2周再给硫服类

E、只给硫服类

答案：B

49.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是

A、认真审核处方

B、准确调配药品

C、始终执行“四查十对”

D、正确书写药袋或粘贴标签，包装

E、向患者交付药品时，进行用药交代与指导

答案：C

解析：《处方管理办法》第37条药师调剂处方时必须做到，;四查十对”，做到

“四查十对”足以囊括其他4个备选答案内容。

50.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

A、仅限于1次用量

B、仅限于2次用量

C、仅限于3次用量

D、仅限于1天用量

E、仅限于2天用量

答案：D

解析：《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用

高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。

51.用聚酰胺柱色谱分离羟基慈配类化合物时，洗脱能力最强的溶剂是

A、稀乙醇

B、稀甲醇

G丙酮

D、氨水

E、水

答案：D

52.用重氮化法测定磺胺类药物含量时，最佳滴定反应温度是()

A、25t以上

B、15〜25℃

C、10〜20℃

D、15〜20℃

E、2〜15℃

答案：B

53.阿托品的作用不包括()

A、松弛平滑肌

B、抑制腺体分泌

C、减慢心率

D、大剂量可解除血管痉挛、改善微循环

E、扩大瞳孔升高眼压

答案：C

54.人误服抗凝血灭鼠药的严重中毒症状是

A、抽搐

B、意识障碍

C、休克

D、肌颤

E、大小便失禁

答案:C

55.下列不属于非强心昔类的正性肌力作用药为

A、B受体药

B、ACEI类药

C、钙增敏药

D、多巴胺类

E、磷酸二酯酶抑制药

答案：B

56.下列说法正确的是

A、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

B、所有的给药途径都有首关消除

C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量

E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

答案：A

57.天然药物中寻找活性成分的新阶段开始于分离出

A、可卡因

B、奎宁

C、麻黄碱

D、吗啡

E、阿托品

答案：D

58.以下关于氟烷叙述不正确的是

A、为黄色澄明易流动的液体

B、不易燃、易爆

C、对肝脏有一定损害

D、遇光、热和湿空气能缓缓分解

E、用于全身麻醉和诱导麻醉

答案：A

解析：氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气

能缓缓分解。本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后

加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铀试液，即显蓝紫色。这是含

氟有机药物的一般鉴别方法。本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损

害。

59.细胞壁中含脂类最多的细菌是

A、结核分枝杆菌

B、白喉棒状杆菌

C、衣氏放线菌

D、幽门螺杆菌

E、霍乱弧菌

答案：A

解析：结核分枝杆菌的众多生物学特性都与细胞壁中含大量脂质有关。

60.经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做

A、首剂效应

B、胃肠道循环

C、首关效应

D、线粒体循环

E、肝肠循环

答案：C

解析：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首

次通过肝脏的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合,

使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首关效应”。

61.关于混悬型注射剂叙述正确的是

A、一般可供肌内注射及静脉滴注

B、不可以是油混悬液

C、不得有肉眼可见的浑浊

D、贮存过程中可以结块

E、颗粒大小要适宜

答案：E

解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。

62.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠,

伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地尔硫革

D、茉巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮苴类在小于镇静剂量时即可显

著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地

西泮、三嗖仑等。故正确答案为A。

63.临床上可用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物有

A、维生素A

B、维生素Bl

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素D3

答案：E

解析：维生素A临床主要用于因维生素A缺乏所引起的夜盲症、角膜软化、皮肤

干裂、粗糙及黏膜抗感染能力低下等症；维生素B1与糖代谢有关且还具有维持

正常的消化腺分泌和肠道蠕动的作用；维生素B2主要用于治疗因维生素B2缺乏

引起的口角炎、舌炎等；维生素B6临床用于治疗放射治疗引起的恶心、异烟胧

和掰苯哒嗪等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症、脂溢性湿疹等；维生素D

3临床主要用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病。

64.对P-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为

A、抗生素与大量的(3-内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位

B、细菌缺少自溶酶

C、细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体

D、细菌产生(3-内酰胺酶，使抗生素水解灭活

E、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs

答案：D

65.下列说法与维生素D,不相符的是

A、化学名为9,10-开环胆蚩-5,7,10(19)-三烯-3B-醇

B、含共柜烯稳定性较差，遇光或空气均易变质

C、无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性

D、本身不具有生物活性

E、结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素D2

答案：E

解析：维生素1)3的化学命名为9,10-开环胆苗-5.7,10C19)-三烯-30-醇,

结构中含共粗烯其稳定性较差，遇光或空气均易变质，维生素D3为无色针状结

晶或白色结晶性粉末，具旋光性，本身不具有生物活性，须经体内代谢后才具有

生物活性，维生素D3不具有丙烯醇结构。

66.无明显中枢副作用的H1受体阻断药是

A、氯苯那敏

B、阿司咪嗖

C、苯海拉明

D、异丙嗪

E、口比节明

答案：B

解析：阿司咪理是典型的2代H1受体阻断药，难以通过血脑屏障，故中枢作用

较弱或几乎无中枢镇静及抗胆碱作用。

67.下列中药成分中具亲水性的是

A、单菇类

B、高级脂肪酸

C、游离昔元

D、季钱生物碱

E、树脂

答案：D

68.下列极性最强的溶剂是

A、MeOH

B、Et20

C、BuOH

D、CHOI3

E、EtOAC

答案：A

69.给儿童用药的最适宜给药方式是

A、口服给药

B、直肠给药

C、静脉给药

D、经皮给药

E、肌内或皮下注射

答案：A

解析：儿童用药首选口服给药，安全、方便，以液体药剂最佳；可用栓剂或灌肠

剂，但不宜使用刺激性大的品种。

70.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是

A、微晶态T无定形T分子状态

B、分子状态T无定形T微品态

C、微晶态T分子状态T无定形

D、分子状态-微晶态一无定形

E、无定形T微晶态T分子状态

答案：A

解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状

态。

71.药名"阿司匹林”是

A、注册名

B、国际非专利名

C、商品名

D、通用名

E、别名

答案：D

72.处方最长的有效期限为

A、不超过1天

B、不超过2天

C、不超过3天

D、不超过5天

E、不超过7天

答案：C

解析：《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下+需延长有效

期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

73.不属于胃液成分的是

A、盐酸

B、内因子

C、黏液

D、粉基肽酶

E、胃蛋白酶原

答案：D

解析：胃液是无色酸性液体，主要有盐酸、胃蛋白酶原（在胃酸作用下，转变为

具有活性的胃蛋白酶）、黏液、HC03-和内因子。竣基肽酶为胰蛋白水解酶的一种，

以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。

74.患者女性，62岁，萎缩性胃炎病史5年，诊断为“缺铁性贫血”，其在口服

铁剂治疗期间，如需合并用药，可选择的是

A、锌剂

B、四环素

C、青霉胺

D、维生素C

E、氟瞳诺酮

答案：D

解析：与铁剂合用，可影响四环素类药、氟喽诺酮类、青霉胺及锌剂的吸收。与

维生素C同服，可增加铁剂的吸收。故答案是D。

75.垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于

A、大生产中的粗滤

B、无菌过滤

C、大生产的预滤

D、减压或加压过滤

E、少量液体制剂的预滤

答案：B

76.哪种碱基只存在于RNA而不存在于DNA

A、尿嘴口足

B、腺喋吟

C、胞喀口定

D、鸟喋吟

E、胸腺口密口定

答案：A

解析：本题要点是核酸的组成成分及基本单位。天然存在的核酸有两类，DNA和

RNA。核普酸是核酸的基本组成单位，而核昔酸则包含碱基、戊糖和磷酸三种成

分。DNA中的碱基有腺喋吟、鸟口票岭、胞喀口定、胸腺嗒口定；RNA中的碱基有腺噂

哈、鸟口票口令、胞嘴咤、尿口密喔。DNA含有脱氧核糖，RNA含有核糖。

77.能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是

A、溶解度

B、含量均匀度

C、片重差异

D、溶出度

E、程度

答案:D

解析：溶出度是指在一定的液体介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和

程度。可作为反映或模拟体内吸收情况的试验方法。

78.药物是否容易吸湿，取决于水溶性药物的

A、HLB

B、CRH

C、RH

D、熔点

E、krafft点

答案：B

解析：亲水亲油平衡值(HLB)是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综

合亲和力。krafft点为离子表面活性的特征值，也是表面活性剂应用温度的下

限。熔点是物质由固态转变为液态时所需的最低温度。相对湿度(RH)是指在一定

总压及温度下，湿空气中水蒸气分压P与饱和空气中水蒸气分压ps之比的百分

数，常用RH%表示。临界相对湿度((CRH)是水溶性药物的特征参数，水溶性药

物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，一般

把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。吸湿量急剧增加，空

气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮。药物是否容易吸湿，取决于

水溶性药物的临界相对湿度。

79.异烟脱体内过程特点是

A、乙酰化代谢速度个体差异大

B、血浆蛋白结合率高

C、对已被细胞吞噬的结核杆菌无效

D、口服易被破坏

E、大部分以原形由肾排泄

答案：A

80.下列化合物具有升华性的是

A、双糖

B、多糖

C、小分子游离香豆素

D、香豆素昔

E、蕙酸昔

答案：C

解析：双糖、多糖、香豆素昔和葱酿昔类化合物均含有糖基部分，极性较大，故

无升华性。小分子游离香豆素具有升华性。

81.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是

A、硬膜外麻醉

B、传导麻醉

C、浸润麻醉

D、蛛网膜下隙麻醉（腰麻）

E、表面麻醉

答案：D

82.生理性止血过程，错误的是

A、损伤性刺激反射性引起血管收缩

B、血管壁损伤引起局部肌源性收缩

C、红细胞凝集

D、损伤处血小板释放5-羟色胺、TXA2等缩血管物质

E、血小板血栓形成血液凝固

答案：C

解析：本题要点是生理性止血的基本过程。生理性止血的基本过程包括：①血管

收缩；②血小板血栓形成；③血液凝固三个步骤。

83.解热镇痛药的作用机制是A.激动中枢GA.B.A.受体B.阻断中枢D.

A、（多巴胺）能受体

B、抑制前列腺素（P

C、合成酶

D、抑制脑干网状结构上行激活系统

E、激动中枢阿片受体

答案：C

解析：抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶（COX,也称前列腺素合成酶），使

前列腺素（PG）合成减少，是非苗体抗炎药解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共

同作用机制。

84.胃肠功能的变化可直接改变

AxKA和k

B、KA和t%

C、KA和F

D、KA和V

E、t%

答案：C

85.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是

A、pH

B、氨基酸

C、葡萄糖

D、二价金属离子

E、一价金属离子

答案：D

解析：钙镁等二价金属离子可致使肠外营养液中脂肪乳粒子增大。

86.t-PA属于下列何种药物

A、抗贫血药

B、纤维蛋白溶解药

C、抗血小板药

D、血容量扩充剂

E、促白细胞增生药

答案：B

87.下列有关表面活性剂对药物吸收的表述错误的是

A、表面活性剂溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收

B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤

C、使用吐温增加药物的吸收，浓度越高越好

D、表面活性剂对药物吸收有影响

E、如果药物可以顺利从胶束内扩散或胶束本身迅速与胃肠黏膜融合，则增加吸

收

答案：C

88.黄酮类又叫黄碱素，其微弱的碱性来源于

A、双键

B、酚羟基

C、毗喃酮环

D、1位氧原子

E、4位谈基

答案：D

解析：答案只能是D,其他均为干扰答案。

89.关于肺炎的分类不正确的是

A、根据病理形态学分为大叶肺炎、支气管肺炎、间质肺炎及毛细支气管炎等

B、根据病原体种类分为细菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、支原体肺炎、

衣原体肺炎等

C、根据获病菌种类分为社区获得性肺炎和医院获得性肺炎

D、根据病程分为急性肺炎、迁延性肺炎及慢性肺炎

E、根据获病方式分为社区获得性肺炎和医院获得性肺炎

答案：C

解析：根据获病方式分为社区获得性肺炎和医院获得性肺炎。社区获得性肺炎是

指在社会环境中患的感染性肺实质性炎症。医院获得性肺炎是指患者入院时不存

在、也不处于感染潜伏期，而于入院48小时之后在医院内发生的肺炎。

90.预防疟疾复发常选用的治疗方案是

A、伯胺口奎咻+磷酸咯蔡咤

B、乙胺喀口足+磷酸咯蔡咤

c、氯n奎+青蒿素

D、氯口至+奎宁

E、氯嗖+伯氨嗟咻

答案：E

91.毗喃香豆素是由什么环合而成

A、C-6异戊烯基与间位酚羟基

B、C-6异戊烯基与邻位酚羟基

C、C-7异戊烯基与邻位酚羟基

D、C-5异戊烯基与邻位酚羟基

E、C-7异戊烯基与间位酚羟基

答案：B

92.与动物细胞结构比较，细菌所特有的一种重要结构是

A、细胞壁

B、线粒体

G细胞膜

D、核蛋白体

E、高尔基体

答案：A

解析：细菌属于低等植物，最外层有细胞壁结构。

93.琥珀胆碱用于

A、静注用于有机磷中毒解救

B、静注用于长时间手术

C、静滴用于惊厥治疗

D、静滴用于癫痫治疗

E、气管插管和食道镜等短时操作

答案：E

94.下列不属于天然高分子膜材的是

A、虫胶

B、明胶

C、琼脂

D、羟丙基纤维素

E、阿拉伯胶

答案:D

解析：天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等，而羟

丙基纤维素是合成的。

95.不属于A型药物不良反应的是

A、副作用

B、毒性作用

C、后遗效应

D、继发反应

E、过敏反应

答案：E

解析：A型药物不良反应通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。

过敏反应属于B型不良反应。

96.以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是

A、非特异性

B、与剂量相关

C、用药与反应发生没有明确的时间关系

D、潜伏期较长

E、发生率高

答案：B

解析：c型不良反应：背景发生率高，长期用药后出现，潜伏期较长，用药与反

应没有明确的时间关系，难预测，不可重现，发生机制不清。

97.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有

A、药品品种管理目的

B、药品账目管理目的

C、药品数量管理目的

D、药品质量管理目的

E、药品有效期管理目的

答案：B

解析：领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目

的。

98.依从性是指

A、药师对医嘱的执行程度

B、护士对病人的遵从程度

C、医生对病人的遵从程度

D、病人对医嘱的执行程度

E、护士对医嘱的执行程度

答案：D

99.下列可以治疗苴-艾综合征的抗溃疡药为

A、药用炭

B、吗丁咻

C、奥美拉嘤

D、乳酶生

E、硫糖铝

答案：C

100.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是

A、尽量做好门诊用药咨询工作

B、核对患者姓名，最好询问就诊的科室

C、逐一与处方核对药品，检查规格、数量

D、向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应

E、向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时

答案：D

解析：《处方管理办法》第39条。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真

审核处方,准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、

用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用

药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。“向患者详细介绍所

发出药品的所有不良反应”不利于患者用药依从性。

101.乳剂型软膏剂的制备常采用在形成乳剂基质过程中或在形成乳剂型基质后

加入药物，被称为

A、熔融法

B、研磨法

C、乳化法

D、流化法

E、滴制法

答案：C

102.苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过

A、直接抑制病灶异常放电

B、稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散

C、抑制脊髓神经元

D、对中枢神经系统普遍抑制

E、肌肉松弛作用

答案：B

解析：苯妥英钠对细胞膜有稳定作用，能降低其兴奋性。该药可与失活状态的N

a+通道结合，阻断Na+内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散从而达到治疗作用，

但对病灶异常高频放电无抑制作用；大剂量苯妥英钠还能抑制K+内流，延长动

作电位时程和不应期。高浓度还能抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体

增加，因此间接增强GABA的作用，使CI-内流，出现超极化，抑制高频放电。

103.目前常用利尿剂作用方式主要是

A、减少肾小管再吸收

B、增加肾小球有效滤过压

C、增加肾小球滤过率

D、增加肾血流

E、影响肾内血流分布

答案：A

104.药品入库数量点收，错误的做法是

A、特殊管理药品发现短少，应凭领导签名并加盖公章的验收报告向供货单位索

赔

B、根据随货单据或入库通知单核对清点

C、特殊管理药品应两人清点

D、不相符或破损应及时做好记录，查明原因

E、特殊管理药品应验点到贮藏包装

答案：E

105.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用

A、直肠给药

B、肌肉注射治疗

C、皮下注射治疗

D、口服治疗

E、吸入治疗

答案：E

106.中国药典（2015版）对洋地黄毒昔等药物及其制剂采用的含量测定方法有0

A、分光光度法、气量法或沉淀法

B、分光光度法、色谱法或沉淀法

C、分光光度法、气量法或色谱法

D、分光光度法、荧光法或沉淀法

E、分光光度法、荧光法或色谱法

答案：E

107.以下有关开具处方规定的叙述中；最正确的是

A、西药应单独开具处方

B、中成药应单独开具处方

C、中药饮片应单独开具处方

D、西药和中药饮片可开具一张处方

E、中药饮片和中成药可开具一张处方

答案：C

解析：《处方管理办法》第6条。中药饮片应单独开具处方。西药与中成药可以

单独开具处方或合开具一张处方。

108.丙酸睾酮是

A、己烯雌酚羟基的丙酸酯

B、快雌羟基的丙酸酯

C、睾酮17B羟基的丙酸酯

D、甲睾酮17。羟基的内酸酯

E、雌二醇羟基的丙酸酯

答案：C

109.复方新诺明的组成为0

A、磺胺异言第嗖和甲氧不咤

B、磺胺口密咤和青霉素

C、磺胺喀口定和甲氧芾咤

D、磺胺口密咤和磺胺甲覆嘤

E、磺胺甲者黄嗖和甲氧节咤

答案：E

110.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用

的药物占

A、70%

B、40%

C、60%

D、80%

E、90%

答案：E

111.下列叙述与氢氯曙嗪不符的是A.又名双氢克尿塞B.含磺酰基显弱酸性

A、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应

B、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀

C、主要是通过抑制髓祥升支粗段皮质部和远曲小管前段对N

D、+、

E、♦和H20的再吸收而发挥作用

答案：D

解析：氢氯曝嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基，可产生重氮化

偶合反应。不能与硫酸铜反应生成沉淀。

112.氯丙嗪不用于

A、精神分裂症

B、人工冬眠疗法

C、躁狂症

D、晕动病呕吐

E、顽固性呃逆

答案：D

解析：本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性

呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的

呕吐无效。故正确答案为Do

113.营养充足的孕妇、婴儿、恢复期病人，常保持

A、氮的负平衡

B、氮的总平衡

C、氮的正平衡

D、氮平衡

E、以上都不是

答案：C

CH2COOH

H：CO

c=o

p

114.分子结构为cr的药物是

A、n引噪美辛

B、双氯芬酸

C、对乙酰氨基酚

D、阿司匹林

E、布洛芬

答案：A

115.湿热灭菌条件通常采用

A、160~170℃><120而门以上、170~180℃*60用访以上或250℃*45用5以上

B、170℃X120minx180℃X60min或2501X45min

C、160℃X120minx170℃X60min或250℃X45min

D、12rCX15minx121°CX30min或116℃X40min

Ex121℃X30minx121℃X60min或116℃X120min

答案：D

解析：湿热灭菌条件涌常采用121°CX15min、121℃X30min或116℃X40min

的程序。

116.用于控制癫癞持续状态的首选药物是()

A、苯妥英钠肌注

B、硫喷妥钠静注

C、水合氯醛灌肠

D、戊巴比妥钠肌注

E、静注地西泮

答案：E

117.甲型肝炎病毒的主要传播途径是

A、粪-口

B、母-婴

C、呼吸道

D、血液和血制品

E、蚊虫叮咬

答案：A

118.艾滋病(AIDS)的全称是

A、获得性免疫缺陷综合征

B、HIV缺陷综合征

C、先天性免疫缺陷综合征

D、传染性免疫缺陷综合征

E、以上叫法都对

答案：A

119.具有抗真菌活性的是

A、苦杏仁昔

B、黑芥子昔

C、山慈菇昔

D、巴豆昔

E、芦荟昔

答案：C

120.可使小动脉、静脉都扩张的降压药是

A、胱屈嗪

By米诺地尔

C、双肺屈嗪

D、硝普钠

E、硝苯地平

答案：D

121.甲状腺制剂主要用于

A、甲状腺危象综合征

B、甲亢手术前准备

C、青春期甲状腺肿

D、尿崩症的辅助治疗

E、黏液性水肿

答案：E

解析:重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢，促进生长发育，

提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用，使心率加快，血压上升，心脏耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法，需终生

治疗，故正确答案为E。

122.女，50岁，糖尿病病史3年，发热3天，体温38.5℃,咳嗽咳少量痰，偶

为黄色痰。呼吸24次/分，肺部听诊无啰音。胸片示右下叶背段有密度淡薄浸

润阴影，血分析：白细胞15X109/L,中性粒细胞百分率0.89%。为该患者指

导用药应立即做A.血培养检查

A、血沉检查

B、痰细菌学检查

C、PP

D、试验

E、血电解质检查

答案：C

解析：社区获得性肺炎治疗原则：尽早开始抗菌药物经验治疗。住院治疗患者入

院后应立即采取痰标本，做涂片革兰染色检查及培养。

123.香豆素甘类水解环境是

A、碱性

B、醇

C、醛

D、酸性

E、盐溶液

答案：A

124.可出现“金鸡纳反应”的药物是

A、氯化钾

B、螺内酯

C、苯妥英钠

D、氯化铁

E、奎尼丁

答案：E

解析：金鸡纳反应：长期用奎尼丁可出现，表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头

痛、头晕、耳鸣、失听、视力模糊、呼吸抑制等症状。

125.水蒸气蒸镭法的适用范围

A、适用于酸性成分提取

B、适用于碱性成分提取

C、适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸播而不被破坏、难溶或不溶于水的成分

的提取

D、适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取

E、适用于水溶性成分提取

答案：C

解析:水蒸气蒸储法用于具有挥发性、能随水蒸气蒸僧且不被破坏的成分的提取。

主要用于挥发油的提取。

126.关于氨基糖苔类药物的特点和应用，说法正确的是

A、新霉素可联合异烟肺治疗肺结核

B、卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染

C、庆大霉素首选于治疗革兰阳性杆菌感染

D、链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病

E、庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

答案：D

解析:庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染;链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病;

链霉素与其他药物联合用药治疗结核病治疗；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗

肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混

合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药；故正确答案

为Do

127.别名为甲硝吠肌的H1受体拮抗剂是()

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸赛庚噬

C、奥美拉理

D、法莫替丁

E、盐酸雷尼替丁

答案：E

128.去甲肾上腺素减慢心率的原因是

A、直接负性频率

B、抑制心肌传导

C、降低外周阻力

D、抑制心血管中枢的调节

E、血压升高引起的继发性效应

答案：E

解析：由于去甲肾上腺素激动血管a1受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高,

反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。故正确答案为E。

129.有关滴眼剂错误的叙述是

A、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

B、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

C、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

E、正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

答案：A

130.下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是

A、异烟助配伍维生素B6

B、给予老年人常规量1/2的地高辛

C、给儿童长疗程的肾上腺皮质激素

D、头胞菌素加入生理盐水中静脉滴注

E、乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注

答案：C

解析：儿童正在发育，应慎用激素类。如长期应用雄激素常使骨骼闭合过早，长

期应用肾上腺激素或苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍；还容易引起肠黏膜坏死、

回肠穿孔、胃溃疡。

131.患者男性，46岁。嗜酒如命，一次体检中发现自己患了高血压，还有左心

室肥厚，下列各类降压药中，该患者最宜服用

A、钙拮抗剂

B、利尿药

C、神经节阻断药

D、中枢性降压药

E、血管紧张素转换酶抑制剂

答案：E

解析：血管紧张素I转化酶抑制剂主要通过以下机制降压：①抑制ACE,使Ang

II生成减少，血管舒张；②减少醛固酮分泌，排钠增加；③肾血管扩张亦加强排

钠作用；④ACE也是降解缓激肽的酶，ACE抑制后减少缓激肽水解，使NO、PGI2、

EDHF等扩血管物质增加；⑤抑制局部AngII在血管组织及心肌内的形成，抑制血

管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。血管紧张素转换酶抑

制剂适用于各种类型高血压，并能使心室肥厚减轻，故选E。

132.生物药剂学研究中的剂型因素不包括

A、药物的理化性质

B、药物的处方组成

C、药物的剂型及用药方法

D、药物的疗效和毒副作用

E、药物制剂的工艺过程

答案：D

解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓

剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的

剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。

所以本题答案选择D。

133.下列对片剂特点叙述错误的是

A、片剂生产机械化、自动化程度高、产量大、成本及售价较低

B、剂量准确、含量均匀是片剂的优点之一

C、片剂化学性质稳定，不受外界空气、光线、水分等因素的影响

D、压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度

E、可制成不同类型的片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片

等

答案：C

解析：片剂的优点包括：①剂量准确、含量均匀，以片数作为剂量单位；②携带、

运输、服用均较方便；③生产机械化、自动化程度高、产量大、成本及售价较低；

④可制成不同类型的片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等，

以满足不同临床医疗的需要；⑤化学稳定性好，受外界空气、光线、水分等因素

的影响较小，但可通过包衣加以保护。所以答案为C。压片时加入的辅料有时会

影响药物的溶出和生物利用度是片剂缺点之一。

134.丁卡因不宜用于

A、蛛网膜下腔麻醉

B、表面麻醉

C、传导麻醉

D、硬膜外麻酹

E、浸润麻醉

答案：E

解析：丁卡因毒性大，一般不用于浸润麻醉。丁卡因主要的局部用法是：表面麻

醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

135.葛根总黄酮具有

A、抗菌作用

B、解痉作用

C、镇咳作用

D、止血作用

E、增加冠状动脉血流量的作用

答案：E

136.在体内可代谢为苯巴比妥的药物是

A、丙戊酸

B、扑米酮

C、革妥英钠

D、乙琥胺

E、卡马西平

答案：B

137.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫

A、软膏剂

B、栓剂

C、乳膏剂

D、硬胶囊剂

E、软胶囊剂

答案：C

138.包衣时隔离层的包衣材料中主要是

A、滑石粉

B、糖浆

C、胶浆

D、糊精

E、沉降碳酸钙

答案:C

139.胰岛素抵抗的主要决定性因素是

A、药物是否在市场上供应

B、过敏反应

C、年龄、性别

D、肾病和肝病

E、向心性肥胖

答案：E

解析：肥胖，特别是向心性肥胖是胰岛素抵抗的主要决定因素，因此也是选择降

糖药物的重要参考指标。其他决定药物选择的因素包括药物是否在市场上供应、

副作用、过敏反应、年龄及其他健康状况如肾病和肝病。

140.弓形虫侵入人体最主要的途径是经

A、性接触

B、呼吸道

C、皮肤侵入

D、消化道

E、以上都是

答案：D

141.局部麻醉药不良反应的中枢神经系统表现是

A、抑制

B、兴奋

C、先兴奋，后抑制，两者交替重叠

D、先兴奋，后抑制

E、先抑制，后兴奋

答案：D

解析:局麻药从给药部位吸收或直接进入血液循环后,可引起全身性的不良反应,

其中中枢神经系统表现为先兴奋，后抑制现象。

142.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是

A、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收

B、收缩血管、减慢吸收

C、减少注射部位的刺激性

D、降低排泄速度，延长作用时间

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰岛素中加入碱性蛋白及微量锌，可在注射部位发生沉淀，缓慢释放、吸

收。

143.氯嗖的抗疟原理是A.形成自由基破坏疟原虫表膜B.损害疟原虫线粒体C.影

响疟原虫

A、N

B、复制和RN

C、转录

D、促进血红素聚合酶的作用

E、抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶

答案：C

144.棚皮素在结构分类上属于

A、二氢黄酮类化合物

B、黄酮醇类化合物

C、黄酮类化合物

D、异黄酮类化合物

E、黄烷醇类化合物

答案：B

145.强心昔类在酸性条件下加热时易发生脱水反应，这是由于结构中存在

A、仲醇羟基

B、不饱和内酯环

C、酚羟基

D、叔醇羟基

E、伯醇羟基

答案：B

解析:考察强心昔类的理化性质。强心昔类在酸性条件下加热时易发生脱水反应,

这是由于结构中存在不饱和内酯环。因为强心昔类往往存在配和G6羟基，很容

易生成脱水昔元。如羟基洋地黄毒昔,用盐酸水解,不能得到羟基洋地黄毒昔元，

而得到他的三脱水产物。

146.将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为

A、10.0

B、7.6

C、3.5

D、4.8

E、8.6

答案：E

解析：混合后的HLB值为：(60%X4.3+40%X15)/(60%+40%)=8.58%比8.6%。

147.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是

A、美加明

B、哌嗖嗪

C、肌乙口定

D、可乐定

E、胱屈嗪

答案：D

148.可用于区别糖和昔的反应是

A、茴三酮试剂反应

B、Molish反应

C、二苯胺试剂反应

D、斐林试剂反应

E、磷铝酸反应

答案：D

149.呼吸频率从12次/min增加到24次/min,潮气量从500ml减少到250ml

时，则

A、肺泡通气量不变

B、肺泡通气量减少

C、肺通气量增加

D、肺通气量减少

E、肺泡通气量增加

答案：B

150.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为()

A、0.79

B、0.788

C、0.787

D、0.8

E、0.7876

答案：A

151.生物利用度试验中采样时间至少应持续

A、7〜10个半衰期

B、2〜3个半衰期

C、3〜5个半衰期

D、5〜7个半衰期

E、1〜2个半衰期

答案：C

解析：采样持续到受试药原形或其活性代谢物3〜5个半衰期时，或至血药浓度

为Cmax的1/10〜1/20o

152,定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般

为

A、2:1

B、3：1

C、5:1

D、7：1

E、10：1

答案：E

解析：常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比为10：1时相应的浓度或注入仪

器的量确定定量限。

153.下列哪类患者不宜服用瞳诺酮类药物的是

A、婴幼儿

B、老年人

C、妇女

D、肝病患者

E、溃疡病患者

答案:A

解析：瞳诺酮类药物因可抑制骨关节生长，禁用于婴幼儿。近来规定：喳诺酮类

药物不宜用于18岁以下儿童。

154.下列能与异烟掰反应生成异烟踪的药物是

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、醋酸地塞米松

D、氧化泼尼松

E、黄体酮

答案：E

155.以下处方“正文”中，中文意是“隔日一次”的是

A、q.n.

B、q.h.

C、q.d

D、q.o.d

E、q.i.d

答案：D

解析：q.o.d,q.d,q.i.d,t.i.d（隔日一次，一日一次，一日四次，一日三次）；

q.d.,q.h.,q.n.,q.s.（每日，每小时，每晚，适量）。

156.对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是

A、吉非罗齐

B、氯贝丁酯

C、硝苯地平

D、硝酸异山梨酯

E、辛伐他汀

答案：C

解析：硝苯地平在遇光时会发生分子内部的光催化歧化反应，生成硝基喷咤衍生

物和亚硝酸苯口比口定衍生物，对人体有害，故应注意避光。

157.具有成瘾性的镇咳药是()

A、喷托维林

B、右美沙芬

C、可待因

D、革佐那酯

E、苯丙哌林

答案：C

158.以下有关”调配药品过程”的叙述中，不正确的是

A、仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配

B、对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡

C、药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法

D、同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度

E、准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

答案：D

解析：”同时调配类同的两张或两张以上的处方”是调剂工作的禁忌，容易酿成处

方差错。

159.下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是

A、7-羟基黄酮＞6-羟基黄酮＞5-羟基黄酮

B、7-羟基黄酮＞5-羟基黄酮＞6-羟基黄酮

C、6-羟基黄酮＞7-羟基黄酮＞5-羟基黄酮

D、6-羟基黄酮＞5-羟基黄酮＞7-羟基黄酮

E、5-羟基黄酮＞6-羟基黄酮＞7-羟基黄酮

答案：A

解析：7-或4--羟基酸性最强，5-羟基会与4-埃基形成分子内氢键，使此酚羟

基不易电离出氢质子，所以酸性最弱。

160.颗粒剂质量检查不包括

A、溶化性

B、粒度

C、装量差异

D、干燥失重

E、热原检查

答案：E

161.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是

A、洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟

B、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手

及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面

D、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用

E、普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，

进行大清洁、消毒一次

答案：B

解析：洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分

钟。普通制剂净化区用75%乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、

门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结

束后，进行清洁、消毒一次。清洁范围是用纯化水擦洗室内所有部位，包括地面、

废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚等。每月生产结束后，进行大清洁消毒一

次，包括拆洗设备附件及其他附属装置。根据室内菌检情况，决定消毒频率。

162.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是

A、抛射剂的量

B、附加剂的量

C、定量阀门的容积

D、耐压容器的容积

E、药物的量

答案：C

解析：定量气雾剂是通过定量阀门的容积来控制每次用药剂量。

163.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

Ax防止氧化

B、易于保存

C、防止水解

D、携带方便

E、避免微生物污染

答案：C

解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。

164.根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42%,置250ml量瓶

中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,

置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，采用紫外-

可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594,按对乙酰氨基酚的吸

收系数为715计算，即得

A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%

B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法

C、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法

D、对乙酰氨基酚的含量是98.9%

E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%

答案：D

解析：吸收系数法，按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定

其吸光度，以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。按吸收系数法计算含量

A为供试品溶液的吸光度；E1%25Px为百分吸光系数；V为供试品溶液原始体积(m

I);D为稀释倍数；W为供试品的取样量(g)。

165.一般地，慢性肝功不全时，主要经肝脏代谢的药物其清除率可降低

A、30%

B、50%

C、40%

D、20%

E、10%

答案：B

166.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A、卫生部

B、省级药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、国家食品药品监督管理局

E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

答案：E

解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品

监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》

的，不得配制制剂。

167.磺酰服类可治疗糖尿病的主要作用机制是

A、减少肠道对葡萄糖的吸收

B、抑制胰岛a细胞，使胰高血糖素释放减少

C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D、增加外周组织对葡萄糖的吸收

E、抑制肝脏胰岛素酶

答案：C

解析：磺酰服类可治疗糖尿病，其主要作用机制是刺激胰岛素分泌，通过与B细

胞膜上的受体结构相结合，关闭ATP依赖性钾通道，引起细胞去极化使钙离子内

流而刺激胰岛素分泌，而不是增加B细胞胰岛素的合成。

168.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是

A、贵重药品

B、调配率高的药品

C、调配率低的药品

D、需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品

E、名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品

答案：E

解析：为避免调配差错，调配室最需要单独摆放的是“名称相近、包装外形相似、

同种药品不同规格等常引起混淆的药品”。

169.属于模体的结构是

A、结构域

B、锌指结构

C\亚基

D、转角

E、折叠

答案：B

解析：模体：在许多蛋白质分子中，2个或3个具有二级结构的肽段，在空间上

相互接近，形成一个具有特殊功能的空间结构，称为模体。一个模体总有其特征

性的氨基酸序列，并发挥特殊的功能，如锌指结构、a-螺旋-环-a-螺旋。

170.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有

A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务

B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务

C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务

D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务

E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务

答案：B

解析：我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者

临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。

171.黄酮的C7-0H与糖成昔后,发生

A、C-10向高场位移

B、C-6向高场位移

CvC-8向高场位移

D、C-7向高场位移

E、A和B

答案：D

解析：黄酮糖昔化后，Isp。-碳原子向高场位移，邻位、对位碳原子则向低场位

移。

172.核酸对紫外线的最大吸收峰是在

Ax280nm

B、260nm

C、200nm

D、340nm

Ex220nm

答案：B

解析：本题要点是核酸对紫外线的吸收峰值。由于碱基的紫外吸收特征，DNA和

RNA溶液均具有260nm紫外吸收峰，这是DNA和RNA定量最常用的方法。

173.对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

A、医师与患者接触的次数

B、注射药物次数

C、基本药物使用率

D、成本效益分析

E、人均用药品种

答案：D

解析:对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标包括:①人均用药品种；

②注射药物次数；③基本药物使用率；④通用名使用率；⑤医师与患者接触的次

数；⑥临床药师与患者接触的次数等。

174,对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是

A、植物来源的抗癌药

B、抗代谢药

C、激素类

D、烷化剂

E、抗癌抗生素

答案：C

175.主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是

A、卡介苗

B、左旋咪嗖

C、干扰素

D、环胞素

E、芸芝多糖

答案：D

176.停药反应又称

A、停药综合征

B、首剂效应

C、过度作用

D、撤药综合征

E、后遗作用

答案：D

解析：停药反应又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应。

177.下列哪个药物不良反应发生率较多

A、保泰松

B、毗罗昔康

C、口引n朵美辛

D、阿司匹林

E、布洛芬

答案：C

178.高烧患者出汗多，呼吸增快易出现

A、高渗性脱水

B、低渗性脱水

C、等渗性脱水

D、水中毒

E、低钠血症

答案：A

解析：低容量性高钠血症低容量性高钠血症又称高渗性脱水，特点是失水多于失

钠，血清Na+浓度高于150mmol/L,血浆渗透压高于310mosM/L,细胞内、外

液量均减少。病因与机制：（1）摄入过少：水源断绝，饮水、进食困难。（2）丢失

过多：经呼吸道失水，如瘠症、代谢性酸中毒等所致过度通气；经皮肤失水；见

于高热、大量出汗、甲状腺功能亢进等；经肾失水见于中枢性尿崩症、肾性尿崩

症：大量应用脱水剂等；经消化道丢失如呕吐、腹泻及消化道引流等。

179.可用于治疗阵发性室上性心动过速的胆碱酯酶抑制药是

A、东葭若碱

B、新斯的明

C、毛果芸香碱

D、乙酰胆碱

E、阿托品

答案：B

180.下列哪种碱基只见于RNA而不见于DNAAABTA.A.

A、T

B、G

C、

D、

E、U

答案：E

解析：DNA中含的是A、T、G\0,RNA中含的是A、U、G、Co

比较项目WARNA

相同点分子组成含有碱基A、G、C、戊糖和硝酸

分子结构基本组成单位是单核甘酸，以3'.5'硝酸二酯键

相姓成一级结构

不同点分子的成含脱偏核精，含T含核糖、含U

分子结构一级结构是指脱H核德核甘酸的数量和排列一级结构指核精核昔酸的

顺序数量和排列原序

二级结构为双螺旋结构二级结构是发卡形的单链

三级结构为超螺旋结构•真核细超中为核小体结构•也有局部的小双螺

结构旋结构.tRNA的二级结

构为三叶草形

iRNA的三级结构为倒