2025年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、核酸检测为确认病毒感染提供了关键的支持性证据.某核糖核酸(RNA)的结构片段示意图如图；它在蛋白酶的催化作用下能完全水解生成戊糖；碱基和某酸。下列说法错误的是。

A.该核糖核酸可能通过人工合成的方法得到B.该核糖核酸催化水解所使用的蛋白酶是蛋白质，其催化活性与温度有关C.该核糖核酸水解生成的碱基中不含氮元素D.该核糖核酸完全水解生成的酸是H3PO42、反应方程式中，其中一个与其他三个反应类型不同，该反应为A.nCH2=CHCl→B.nCH2=CH-CH=CH2→C.n+nHOCH2CH2OH→+2nH2OD.nCH2=CH-CN→3、1；4-环己二酮是一种重要的医药；液晶中间体，其结构如图所示，下列关于1，4-环己二酮的说法正确的是。

A.分子式为B.所有原子可能在同一平面上C.不存在含有苯环的同分异构体D.能发生氧化、还原、加成、消去反应4、下列表示正确的是A.异戊烷的键线式：B.甲酸甲酯的实验式：C.HClO结构式：D.羟基的电子式：5、已知阿斯巴甜的结构简式为(已知肽键的性质类似酯基)，则下列说法不正确的是A.阿斯巴甜的水解产物含苯丙氨酸B.阿斯巴甜是芳香化合物C.1mol阿斯巴甜可以与3molH2发生加成反应D.阿斯巴甜可以发生氧化反应、取代反应、缩聚反应、加聚反应评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：

兴奋剂X：

兴奋剂Y：

回答下列问题：

(1)兴奋剂X分子中有______种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有______组峰。

(2)1mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗______molBr2。

(4)兴奋剂Y最多有______个碳原子共平面。

(5)1mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗______molH2。7、I.现有下列几组物质：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互为同位素的是___(填序号；下同)。

(2)互为同分异构体的是___。

(3)互为同系物的是___。

(4)互为同素异形体的是___。

(5)属于同一种物质的是___。

Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式：___。

现有①乙烷；②乙烯，③苯，④丁烷4种烃，试回答(2)-(4)题(填序号)：

(2)相同状况下，等物质的量的上述气态烃充分燃烧，消耗O2的量最多的是___。

(3)等质量的上述烃，在充分燃烧时，消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某气态烃，在50mLO2中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。8、现有下列几种有机物；按要求答题。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系统命名法命名有机物_______；

(3)有机物的分子式为_______；

(4)的分子结构中，处在同一条直线上的碳原子有_______。9、的化学名称为_______。10、碳氢化合物又称为烃；烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空：

(1)苯是____烃(选填“饱和”或“不饱和”)，写出证明上述结论的一个化学方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是____________

(3)将上述试剂加入苯中，充分振荡后能观察到的现象有______、______11、写出下列反应的化学方程式。

(1)草本灰水解呈碱性：_______

(2)甲苯制TNT的反应：_______

(3)乙醇和乙酸的反应：_______

(4)乙醇的催化氧反应：_______

(5)实验室制乙炔的反应方程式：_______12、下图为乙醇分子的化学键示意图；请按要求回答问题：

（1）乙醇发生消去反应，断________处的化学键；

（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键，请写出1个属于取代反应的化学方程式：（注明反应条件）____________________________________________；

（3）写出乙醇在铜催化并加热条件下的方程式_________________________________。13、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误15、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误16、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误17、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误18、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误19、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误20、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误21、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共21分)23、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为________________________________；

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面__________________(填“是”或“不是”)；

(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

①反应②的化学方程式为____________________________________

②E2的结构简式是________________________________；

③反应④、反应⑥的反应类型依次是_________________,____________________。24、化合物F是肠易激综合症药物“特纳帕诺”的合成中间体。以下为F的一种合成路线：

已知：R-Br

回答下列问题：

(1)C中的官能团名称是_______、_______；③的反应类型是_______。

(2)反应①的化学方程式为_______。

(3)下列说法正确的是_______。

a.化合物C可以发生加成反应；水解反应和消去反应。

b.反应⑤中作还原剂。

c.反应⑦中有利于提高反应物的转化率。

d.化合物F中所有原子可处于同一平面。

(4)D的结构简式为_______。

(5)已知芳香族化合物M与B互为同分异构体，M满足以下条件：①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应。则M的可能结构有_______种，其中核磁共振氢谱仅四组峰的结构简式为_______(任写一种)。

(6)根据上述信息，写出以环戊二烯()及二乙胺[]为原料合成的路线_______(不需注明反应条件)。25、氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂；合成路线如下：

已知：i．

(1)A能与溶液反应产生A的官能团有___________。

(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，其核磁共振氢谱也有两组峰，结构简式为___________。

(3)B→D的化学方程式是___________。

(4)G的结构简式为___________。

(5)推测J→K的过程中，反应物的作用是___________。

(6)可通过如下路线合成：

已知：ii．R-O-R'+H2OROH+R'OH

iii．

①反应I的化学方程式为___________。

②M的结构简式为___________。

③设计步骤I和IV的目的是___________。评卷人得分五、计算题(共2题，共6分)26、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。27、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体；A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。

（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．核酸能通过人工合成的方法得到；A项正确；

B．题述蛋白酶属于蛋白质；其催化活性与温度有关，B项正确；

C．碱基中含有等元素；C项错误；

D．该核糖核酸为磷酸；戊糖、碱基发生缩聚反应生成；可水解生成磷酸，D项正确.

故选：C。2、C【分析】【详解】

A．该反应属于加成聚合反应；

B．该反应属于加成聚合反应；

C．该反应属于缩聚反应；

D．该反应属于加成聚合反应；

综上所述，答案为C。3、C【分析】【详解】

A．根据结构简式可判断分子式为A错误；

B．分子中含有4个饱和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，B错误；

C．不饱和度是3；因此不存在含有苯环的同分异构体，C正确；

D．含有羰基；能发生氧化；还原、加成，不能发生消去反应，D错误；

答案选C。4、A【分析】【详解】

A．异戊烷结构简式是CH3CH2CH(CH3)2，其键线式结构为A正确；

B．甲酸甲酯结构简式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，其实验式是CH2O；B错误；

C．HClO分子中O原子分别与H；Cl原子形成一对共用电子对；用结构式表示为：H-O-Cl，C错误；

D．羟基是O原子与H原子形成1对共用电子对，为中性原子团，用电子式表示为：D错误；

故合理选项是A。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．由阿斯巴甜的结构可知其含有酯基和酰胺键；水解后得到苯丙氨酸；甲醇、a-氨基丁二酸，故A正确；

B．含苯环结构的化合物均属于芳香芳香化合物；故B正确；

C．该结构中只有苯环能发生加成；1mol苯环结构加成3mol氢气，故C正确；

D．该物质不存在能发生加聚反应的官能团；故D错误；

故选：D。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键；羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的；在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。

(2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基；故1mol该类卤原子水解消耗2molNaOH，故1molX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH。

(3)兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1molY与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2。

(4)苯环为平面结构；碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1molX与足量的氢气反应，最多消耗5molH2。【解析】37541557、略

【分析】【分析】

【详解】

I．(1)具有相同质子数；不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，所以为①；

(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；所以为⑦；

(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物；所以为③；

(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体；所以为②；

(5)苯中化学键相同；所以同一种物质的为④；⑥；

Ⅱ．(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O；

(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定，乙烷消耗O2的量为3.5，乙烯消耗O2的量为3，苯消耗O2的量为7.5，丁烷消耗O2的量为6.5；故为③；

(3)假设质量都为1g，则乙烷的物质的量为mol，由以上可知，消耗消耗O2的量为=0.116mol，乙烯的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.107mol，苯的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.096mol，丁烷的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.112mol，所以消耗O2的量最多的是①乙烷；

(4)①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4种烃，10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml，30ml，75ml，65ml，苯是液体，所以有丁烷不能完全燃烧，若完全燃烧，则混合气体是CO2、O2，设烃为CxHy，则由方程式可得，减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25，则有1：1+=10:25，解得y=6，所以一分子烃中H原子的个数为6，所以气态烃是乙烷；若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml，小于50ml，所以混合气体是CO2、CO，设烃为CxHy，根据C原子守恒，有10x=35，x=3.5，碳原子为整数，不成立，故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①8、略

【分析】【分析】

有机物系统命名法步骤：1；选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时；支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小；

【详解】

（1）分子中有9种不同的氢；则其一氯代物有9种；

（2）由分析可知；名称为：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由图可知，分子式为C9H10O3；

（4）碳碳叁键两端的原子共线，苯环对位的原子共线，则处在同一条直线上的碳原子有5个。【解析】(1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)59、略

【分析】【详解】

羟基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯酚。根据芳香族化合物的命名规则，官能团连在4号碳原子上，其化学名称为4-氟苯酚(或对氟苯酚)。【解析】氟苯酚或对氟苯酚10、略

【分析】【详解】

(1)苯可以与氢气发生加成反应，苯是不饱和烃；苯与氢气反应的化学方程式为

(2)苯环中没有碳碳双键；不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，可用溴水鉴别苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，发生萃取，苯密度小在上层，上层橙黄色，下层无色。【解析】不饱和溴水溶液分层上层橙黄色，下层无色11、略

【分析】【详解】

（1）草木灰中含有碳酸钾，是强碱弱酸盐，水解先碱性，注意用可逆号连接，所以答案为：K2CO3+H2O⇌KHCO3+KOH；

（2）甲苯制备TNT，注意反应条件是浓硫酸加热，产物别丢掉小分子水，所以答案为：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸发生的是酯化反应，条件是浓硫酸加热，注意用可逆号连接，所以答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，条件是铜做催化剂加热，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，所以答案为：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O⇌KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)212、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）乙醇发生消去反应生成乙烯；因此断裂②；⑤处的化学键；

（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键；可以酯化反应，反应的化学方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在铜催化并加热条件下发生催化氧化生成乙醛和水；反应的化学方程式为。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】8三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。15、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。16、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。17、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。18、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。19、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。20、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。四、有机推断题(共3题，共21分)23、略

【分析】【分析】

烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，则其分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，则A的结构简式为和氯气发生加成反应得B，B的结构简式为在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成C，C的结构简式为CD1，所以D1为D1、D2互为同分异构体，所以D2为得E1为E1、E2互为同分异构体，所以E2为

【详解】

(1)用商余法可得相对分子质量为84的烃的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，说明该烃为烯烃，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，说明结构高度对称，则A的结构简式为答案：

(2)根据乙烯的分子结构可判断该烯烃分子中所有碳原子处于同一平面上；答案：是；

(3)①反应②由在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成化学反应方程式为：+2NaOH+2NaCl+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaCl+2H2O；

②由分析可知，E2的结构简式是故答案为：

③反应④是CD2，C的结构简式为D2为所以反应④为加成反应；反应⑥是卤代烃的水解反应，所以反应⑥属于取代反应或水解反应，故答案为：加成反应；取代反应或水解反应。【解析】①.②.是③.+2NaOH+2NaCl+2H2O④.⑤.加成反应⑥.取代反应或水解反应24、略

【分析】【分析】

苯与CH3COCl反应，得到A，可知A为与液溴在三溴化铁的催化作用下，会发生苯环取代，根据C()的结构，可知B为根据提示信息，可知D为结合其他物质的结构式作答。

【详解】

(1)C的结构简式为其中的官能团名称是溴原子；羰基；反应③由B物质到C物质，可知甲基上的氢原子被溴原子取代，则反应类型是取代反应，故答案为：溴原子；羰基；取代反应；

(2)反应①是苯与CH3COCl在AlCl3作用下反应，得到和HCl，化学方程式为：++HCl，故答案为：++HCl；

(3)a．化合物C为该物质不能发生消去反应，a项错误；

b．反应⑤中，将羰基转变为了羟基，发生还原反应，则作还原剂，b项正确；

c．反应⑦进行取代反应，显碱性；有利于提高反应物的转化率，c项正确；

d．化合物F中存在甲基；所有原子不可能处于同一平面，d项错误；

综上，正确的为bc，故答案为：bc；

(4)根据提示信息，可知D为故答案为：

(5)B的结构简式为互为同分异构体M满足以下条件：①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应，必有醛基，则满足条件的取代基为：-CHO和-CH2Br或者-CH2CHO和-Br，而在取代位置上，可为：邻间对三种情况，则M的可能结构有6种；其中核磁共振氢谱仅四组峰的结构简式为或故答案为：或

(6)根据上述信息，合成将环戊二烯()与Br2发生1，4加成可生成在催化剂作用下与氢气加成，生成与二乙胺[]反应，生成合成路线为：故答案为：

【点睛】

本题考查有机合成推断题，在确定流程中化合物的结构简式，要结合前后其他已知物质的结构简式，特别是涉及到多个相同官能团的位置，结合前后，确定官能团位置特别重要。【解析】溴原子羰基取代反应++HClbc6或25、略

【分析】【分析】

由B生成D的条件可知该反应为醇的催化氧化，则在D中含有醛基或羰基，根据分子组成及E的结构分析可知D中因是苯环上连接醛基，其结构简式为：B的结构简式为：对比A、B的分子式及B的结构简式可知A为D与发生分子间脱水生成E，E在Fe/HCl作用下发生还原反应，硝基被还原成氨基，然后与水作用得到G，结合G的分子式及G到J发生信息中的转化可知，G中含有羰基，由此可得G的结构简式为：G与CH3ONH2发生信息中反应生成J，J的结构简式为：J与NaBH3CN发生还原反应得到K，K为：K与发生取代反应生成氟唑菌酰羟胺；据此分析解答。

【详解】

（1）由上述分析及A能与碳酸钠反应生成二氧化碳可知A中含有羧基；结合A的组成可知A中含有碳氯键，故答案为：羧基；碳氯键；

（2）A的某种同分异构体与A含有相同官能团，即含有羧基和碳氯键，其核磁共振氢谱也有两组峰，除羧基外只有一种氢，则苯环结构应对称，符合的结构为：故答案为：

（3）B到D发生醇的催化氧化生成醛基，反应方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；

（4）由上述分析可得G的结构简式为：故答案为：

（5）J与NaBH3CN发生反应生成K；实现J中碳碳双键加氢，该反应为还原反应，故答案为：还原(加成)；

（6）①反应I为与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成和水，反应方程式为：+C2H5OH+H2O，故答案为：+C2H5OH+H