2025年湘教版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版选择性必修3化学上册月考试卷479考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、华法林是香豆素类抗凝剂的一种；主要用于防止血栓栓塞性疾病。下列有关华法林的说法不正确的是。

A.化学式中氢原子数是16B.该有机物含有H、O三种元素，属于烃的衍生物C.含有羰基、酯基、苯环、羟基四种官能团D.该有机物属于环状化合物、芳香族化合物2、氯乙烯是一种重要的有机化工原料；某化学小组利用如图装置制备氯乙烯，下列有关说法错误的是。

A.装置乙中发生反应的化学方程式为：CH3CH3+HCl+O2CH2=CHCl+2H2OB.装置甲可通过控制通入气体的速率来控制反应气体的物质的量之比C.装置丙的主要作用为冷凝并分离出氯乙烯D.装置丁可以完全吸收尾气，实现尾气零排放3、化学是以实验为基础的科学。下列实验操作及推论均正确的是。选项实验操作推论A往0.1mol/LH2O2溶液中滴加0.01mol/LKMnO4酸性溶液，溶液紫色褪去H2O2具有氧化性B向淀粉溶液中加入稀H2SO4加热几分钟，冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，没有红色沉淀生成淀粉没有水解C往铜丝与浓硫酸反应后的溶液中加水，溶液呈现蓝色产物有CuSO4D石蜡油蒸汽邇过炽热的碎瓷片，将产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色产物中含有不饱和烃

A.AB.BC.CD.D4、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物；可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲；乙的说法正确的是。

A.乙可以发生取代反应、消去反应、加聚反应B.乙中含有1个手性碳原子C.用溶液或溶液能鉴别化合物甲、乙D.1mol甲最多能与5mol发生加成反应5、已知A是一种烃；可用作水果催熟剂。A～F六种有机物之间的转化关系如图所示。下列说法不正确的是。

A.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.多次进行反应②的现象为黑红交替出现C.④的反应类型为加成反应D.G是F的同系物，且比F的相对分子质量大42，符合要求的同分异构体有3种6、下列反应中，属于加成反应的是A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+HNO3+H2OD.CH3CH=CH2+Br2→7、磷酸氯喹是一种抗疟疾药物；经研究发现，该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用，被国家卫健委推荐用于治疗新冠肺炎。其中一种合成路线如图所示，下列说法正确的是。

A.A的一氯代物有5种B.的反应类型为还原反应C.D水解可得到乙醇D.E不是芳香族化合物评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、下列关于有机物同分异构体的说法正确的是A.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种B.最简式为C4H9OH的同分异构体有3种C.分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有9种D.C3H8的二氯取代物有4种9、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时；该物质发生变化，发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。

下列有关说法中，正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO210、有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是A.b的一氯代物有4种B.b、d、p的分子式均为均属于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d与发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)11、下列有关有机物A描述中正确的是()

A.A分子中含有2个手性碳原子B.A分子核磁共振氢谱有6种峰C.0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气D.A能发生的反应类型有：加成，氧化，取代，酯化12、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素13、二恶英是一种含有C；H、O、Cl元素的有机混合物；其中毒性较大的一种结构式如图(四氯二恶英)。下列有关此化合物的叙述不正确的是。

A.该四氯二恶英分子中所有的原子可能在一个平面上B.四氯二恶英在脂肪中溶解度较高，可在生物体内蓄积C.空气中的二恶英不能进入人体组织细胞D.仅改变四氯二恶英中Cl原子的位置就能产生20种同分异构体14、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

16、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为则分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的结构简式为___________；

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________。

(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式___________。

(5)有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：___________(任写其中一种)。

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，则C的结构简式为___________。17、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)已知分子式为C6H6的结构有多种；其中的两种为：

ⅠⅡ

①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应。

c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应。

②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有____种。

(2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是下列中的____。

(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式，它不能解释萘的下列事实中的____。

A．萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．萘能与H2发生加成反应。

C．萘分子中所有原子在同一平面内D．一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。

(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。18、一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

请回答下列问题：

(1)B物质所含官能团种类有________种，E中含氧官能团的名称_________，A→B的反应类型_________。

(2)E物质的分子式为_________。

(3)巴豆醛的系统命名为________，巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________

(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。

(5)已知：请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________19、化合物A经李比希法测得其中含C72.0%；H6.67%；其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。

方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰；其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。

方法二：红外光谱仪测得A分子的红外光谱下图所示：

(1)A的分子式为_____________。

(2)已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解，写出符合上述条件的A的结构简式_____________(只写一种)。

(3)此A在无机酸作用下水解的化学方程式为_____________。20、关于芳香族化合物A的有关信息如下：

①A中碳的质量分数为77.77%；H的质量分数为7.40%，其余为氧；

②光谱法测定时波谱图反映出A的相对分子质量为108；

③A可以与乙酸在浓硫酸加热条件下生成有水果香味的产物；

④A可以与金属钠反应放出氢气；但不能与氢氧化钠反应；试回答：

（1）测A的相对分子质量的光谱为____(填字母)。A苯环上的一溴代物有____种。

A.红外光谱B.质谱C.核磁共振谱。

（2）A通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)：____，____。

（3）写出③中反应的化学方程式：_____。

（4）A在铜丝催化作用下加热发生反应的化学方程式为____。21、（1）有下列几种物质：A．石墨和C60B．35Cl和37ClC．CH3CH=CHCH3和（CH3）2C=CH2D．丁烷和新戊烷E．F．乙醇和二甲醚G．间二甲苯和异丙苯。

请把合适字母填入以下横线里：

①属于同分异构体的是____________②属于同系物的是_________③属于同种物质的是________。

（2）按要求填空。

①画出羟基和乙烯的电子式：羟基__________，乙烯__________。

②用系统命名法给下列有机物命名。

___________________________；

___________________________________；

（3）该有机物中含有的官能团的名称为____________.

(4)某些有机化合物的模型如图所示．

回答下列问题：

①属于比例模型的是___________(填“甲”；“乙”、“丙”、“丁”或“戊”；下同)．

②存在同分异构体的是___________。22、某烃的结构简式为该分子中可能共面的碳原子数最多有___________个，一定在同一个平面上的原子至少有___________个。评卷人得分四、判断题(共4题，共12分)23、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误24、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误25、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误26、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共30分)27、有机物M是有机合成的重要中间体；制备M的一种合成路线如下（部分反应条件和试剂略去）：

已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；

②（NH2容易被氧化）；

③已知（CH3CO)2O的结构为：

④RCH2COOH

请回答下列问题：

（1）B的化学名称为__________________________。

（2）C→D的反应类型是_____________，I的结构简式为_________________________。

（3）F→G的化学方程式为__________________________________________。

（4）M不可能发生的反应为_____________（填选项字母）。

a．加成反应b．氧化反应c．取代反应d．消去反应。

（5）请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有________________、________________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NH2

（6）参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：_______________________________________。28、卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物；其合成路线如下：

(1)A的系统命名为____________，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。

(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为________。

(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：_______________、______________________________。

a．红外光谱显示分子中含有苯环；苯环上有四个取代基且不含甲基。

b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子。

c．能与FeCl3溶液发生显色反应。

(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式：_______________________________________________________。29、I.(1)下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正；把正确的名称填在横线上。

3，4-二甲基戊烷：_________。

(2)2-甲基丙烷的结构简式_____，其一氯代物有____种；它的同分异构体的结构简式是_____。

(3)已知浓硫酸和乙醇混合后加热可以产生乙烯。甲同学将生成的气体通入溴水中，发现溴水褪色，关于溴水褪色的主要化学反应方程式为_____。

Ⅱ.已知某有机化合物A的分子式是C2H4；能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去)：

(1)写出下列物质的结构简式：B________，D________。

(2)写出下列反应类型：A→B______，C+E→F________。

(3)写出C+E→F的化学方程式________。

(4)写出C→D的化学方程式_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【详解】

A．根据该有机物的结构简式得到化学式中氢原子数是16；故A正确；

B．该有机物含有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，故B正确；

C．根据该有机物的结构简式得到该有机物含有羰基；酯基、碳碳双键、羟基四种官能团；故C错误；

D．该有机物属于环状化合物；含有苯环，属于芳香族化合物，故D正确。

综上所述，答案为C。2、D【分析】【分析】

装置甲干燥气体并通过控制通入气体的速率来控制反应气体的物质的量之比，在乙发生反应，反应方程式为：CH3CH3+HCl+O2CH2=CHCl+2H2O，反应物不可能全部反应完，因此在丙处是混合物，丙处冷凝得到氯乙烯液体，CH3CH3、HCl、O2三种气体通入丁处，起干燥和吸收HCl的作用，得到CH3CH3、O2两种未反应完的气体。

【详解】

A.根据题意可知，乙烷、HCl、O2在催化剂条件下制备氯乙烯，因此装置乙中发生反应的化学方程式为：CH3CH3+HCl+O2CH2=CHCl+2H2O；故A正确；

B.装置甲起干燥作用及可通过控制通入气体的速率来控制反应气体的物质的量之比；故B正确；

C.装置丙的主要作用为冷凝并分离出氯乙烯液体；混合气体进入到丁处，故C正确；

D.装置丁碱石灰只能吸收尾气中的HCl气体，而未反应完的CH3CH3不能被吸收；故D错误。

综上所述，答案为D。3、D【分析】【详解】

A．高锰酸钾可氧化过氧化氢，溶液褪色，体现H2O2的还原性；选项A错误；

B．淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖；葡萄糖与氢氧化铜浊液应在碱性条件下反应，反应后的溶液应先加入氢氧化钠溶液调节溶液至碱性，选项B错误；

C．Cu与浓硫酸反应生成硫酸铜；如加入水则溶液呈蓝色，但因反应后的溶液中混有浓硫酸，在反应后的溶液中直接加入水，放出大量的热，可导致酸液飞溅，应将反应后的酸液沿烧杯内壁缓缓加入到盛有水的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌，选项C错误；

D．溴的四氯化碳溶液褪色；说明生成烯烃，烷烃与溴不发生加成反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，选项D正确；

答案选D。4、C【分析】【详解】

A．乙中含有酯基；氨基、溴原子、酚羟基都可以发生取代反应；溴原子所连碳的邻位碳有氢可发生消去反应，但不能发生加聚反应，故A错误；

B．手性碳是与四个不同原子或原子团连接的碳原子；有结构简式可知乙含有两个手性碳，故B错误；

C．甲中存在羧基能与碳酸氢钠反应生成气体，乙中含有酚羟基能与氯化铁溶液显紫色，因此可用溶液或溶液能鉴别化合物甲；乙；故C正确；

D．1mol甲中苯环可以加成3mol氢气，碳碳双键能加成1mol氢气，酯基不能发生加成反应，1mol甲最多能与4mol发生加成反应；故D错误；

故选：C。5、C【分析】【分析】

A是一种烃；可用作水果催熟剂，则A为乙烯，乙烯与氢气加成可得乙烷F；与水加成得到乙醇B；乙醇B催化氧化得到乙醛C；乙醛C氧化得到乙酸D；乙酸D和乙醇B发生酯化反应生成乙酸乙酯E，以此分析。

【详解】

A．B为乙醇能使高锰酸钾溶液褪色；故A正确；

B．乙醇的催化氧化时铜先与氧气反应生成氧化铜；氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，会出现黑红交替现象，故B正确；

C．④为乙醇和乙酸发生的酯化反应；为取代反应，故C错误；

D．F为乙烷，G是F的同系物，且比F的相对分子质量大42，则G的分子式为C5H12；有正戊烷；异戊烷、新戊烷三种同分异构体，故D正确。

故答案选：C。6、D【分析】【分析】

加成反应是有机物分子中的不饱和键两端的原子与其它原子或原子团相互结合；生成新化合物的反应。

【详解】

A．钠取代了羟基中的H生成乙醇钠；属于取代反应，故A不符合题意；

B．CH3CH2OH被O2氧化成CH3CHO属于氧化反应；故B不符合题意；

C．浓硝酸中的硝基取代苯环上的H；属于取代反应，故Ｃ不符合题意；

D．丙烯中的碳碳双键断开，与Br结合成1；2-二溴丙烷，属于加成反应，故Ｄ符合题意；

故答案：D。7、B【分析】【分析】

A为硝基苯；在三氯化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成B，B与氢气在催化剂的条件下发生还原反应生成C，C在一定条件下反应生成D，D在一定条件下反应生成E，由此分析。

【详解】

A．A为硝基苯；苯环上含3种H，则一氯代物有3种，故A不符合题意；

B．B→C中硝基转化为氨基；为还原反应，故B符合题意；

C．D含-COOCH3结构；可知水解生成甲醇，故C不符合题意；

D．E含苯环；属于芳香族化合物，故D不符合题意；

答案选B。二、多选题(共7题，共14分)8、ACD【分析】【分析】

【详解】

略9、BC【分析】【分析】

【详解】

略10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．b中有4种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有4种，A项正确；

B．b、d、p的分子式均为均属于烃，B项错误；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C项错误；

D．d与发生加成反应；如图进行编号可发生加成反应的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4种，D项正确；

故选AD11、CD【分析】【详解】

A．连4个不同基团的C原子为手性碳；则只与氯原子相连的C为手性碳，故A不选；

B．结构不对称；含有9种H，则核磁共振氢谱有9组峰，故B不选；

C．由可知；则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应生成0.1mol氢气，故选C；

D．含苯环；碳碳双键；可发生加成反应，含羟基可发生取代反应、氧化反应与酯化反应，故选D；

答案选CD。12、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。13、CD【分析】【分析】

【详解】

略14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：116、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)键线式中含有5个C，10个H和2个O，则该有机物的分子式为：C5H10O2，故答案为：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分为三硝基甲苯，结构简式为故答案为：

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知识迁移的方法解答，该烷烃相当于甲烷中的氢原子被烃基取代，如果有乙基，主链上碳原子最少有5个，所以该烃相当于甲烷中的3个氢原子被乙基取代，故该烃的结构简式故答案为：

(5)含一个侧链为属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故答案为：

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，C不能由任何烯烃催化加氢得到，则烷烃C中相邻两个碳原子上至少有一个碳原子没有H原子，则C的结构简式为故答案为：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)317、略

【分析】【分析】

(1)①I为苯不含双键；II中含2个碳碳双键，结合苯及烯烃的性质来解答；

②结构对称；只有一种H，二氯代物有三角形面上相邻；四边形面上相邻和相对位置；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环；

(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；及苯的平面结构，等效氢解答；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，而II()含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应，故答案为ab；

②的一氯代物只有1种，二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置，共3种，即的二氯代物有3种；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为故答案为：c；

(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；

a．由萘的结构简式；萘分子能使溴水褪色，故a错误；

b．萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；

c．如图所示的6个碳原子处于同一平面1；2碳原子处于右边苯环氢原子位置，3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置，5、6碳原子共用，苯为平面结构，所以萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确；

d．萘是对称结构；只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确；

故答案为：a；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【点睛】

判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：①先确定烃的碳链异构，即烃的同分异构体；②确定烃的对称中心，即找出等效的氢原子；③根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；④对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键18、略

【分析】【详解】

(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子；种类有2种，E中含氧官能团的名称醛基，A→B的反应类型取代。

(2)E物质的分子式为C13H18O；

(3)巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一个碳原子且含苯环，即除了苯环之外含有氨基，一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或(任写一种即可)。

(5)由乙醇为原料制备巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羟基成双键，则合成路线为：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.19、略

【分析】【分析】

根据各元素的含量；结合相对分子质量确定有机物A中C；H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式；A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，根据分子式可知分子中H原子总数，进而确定A的结构简式；酯可以水解生成羧酸和醇，据此书写方程式，由此分析。

【详解】

(1)有机物A中C原子个数N(C)==9，有机物A中H原子个数N(H)==10，根据相对分子质量是150，所以有机物A中O原子个数N(O)=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2；

(2)由A分子的红外光谱，且分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

(3)A在无机酸作用下水解的化学方程式可以为：+H2O⇌+HOCH2CH3。【解析】C9H10O2(或或)+H2O⇌+HOCH2CH320、略

【分析】【分析】

由题可知，A的分子中O的质量分数约为14.83%，又因为A的相对分子质量为108，所以A分子中含有1个O原子，7个C原子，以及8个H原子，A的分子式为C7H8O；由A的分子式可知；其不饱和度为4，所以除去A分子中的苯环外，其余结构均为饱和的；又因为A可以与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成具有水果香味的产物，所以A能发生酯化反应，A的结构中含有一个羟基；又因为A不能与NaOH溶液反应，所以A中的羟基为醇羟基而非酚羟基，所以A为苯甲醇。

【详解】

(1)测定相对分子质量采用的是质谱的表征手段；通过分析可知；A为苯甲醇，苯环上的等效氢原子有3种，所以其一溴代物有3种；

(2)通过分析可知，A为苯甲醇，与其互为同分异构的体的还有芳香醚类的苯甲醚，结构为以及酚类的邻甲基苯酚结构为间甲基苯酚结构为和对甲基苯酚结构为

(3)由题可知，③中反应即苯甲醇和乙酸的酯化反应，方程式为：++

(4)通过分析可知，A为苯甲醇，可在Cu的催化下被氧化生成苯甲醛，相关方程式为：2+2

【点睛】

推测有机物结构时，一方面可以根据物质的分子式计算其不饱和度后，再进行合理推测；另一方面也可以根据物质的性质和转化关系推测有机物中含有的结构或基团；有时还会利用有机物在转化过程中生成的其他物质的结构进行推测，在有些题中还可以根据有机物的名称等信息判断有机物中具有的特定结构或基团。【解析】B3或或中的任一种++2+221、略

【分析】【详解】

（1）①分子式相同，结构不同的有机物互称同分异构体，所以CH3CH=CHCH3和（CH3）2C=CH2；乙醇和二甲醚均互为同分异构体；正确选项CF。

②同系物是指组成相同，结构相似，相差n个CH2原子团的有机物；所以丁烷和新戊烷；间二甲苯和异丙苯均属于同系物关系；正确选项DG。

③甲烷是正四面体结构,结构相同,分子式相同,故两物质是同一物质；正确答案:E。

（2）①羟基为中性基团，氢氧之间为共价键，电子式为乙烯为共价化合物，碳氢之间为共价键，碳碳之间为双键，电子式为正确答案：

②命名时选择含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链；从离双键最近的一侧开始编号；该有机物主碳链为6个碳，从右向左编号，系统命名为2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；苯环上两个甲基在苯环的对位，因此系统命名为1,4-二甲苯；正确答案：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；1,4-二甲苯。

（3）该有机物中含有的官能团的名称为醛基；羟基、醚键；正确答案：醛基、羟基、醚键。

(4)①乙；丙能表示的是原子的相对大小及连接形式,属于比例模型；正确答案：乙、丙。

②存在同分异构体的是戊(戊烷),其同分异构体的结构简式正确答案:戊。

点睛：具有相同质子数,不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素；同系物是有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同素异形体是同种元素形成的不同单质。【解析】①.CF②.DG③.E④.⑤.⑥.2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯⑦.1,4-二甲苯⑧.醛基羟基醚键⑨.乙、丙⑩.戊22、A【分析】【详解】

分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面；则可能共面的碳原子数最多为14；苯环上或与苯环直接相连原子一定共面，则一定在同一个平面上的原子至少有12个；

故选A。四、判断题(共4题，共12分)23、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。24、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。25、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。26、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。五、有机推断题(共3题，共30分)27、略

【分析】【分析】

由有机物的转化关系和A分子的核磁共振氢谱中有3组峰可知，A为HOCH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2OH催化氧化生成OHCCH2CHO，则B为OHCCH2CHO；OHCCH2CH催化氧化生成HOOCCH2COOH；HOOCCH2COOH与溴单质发生取代反应生成HOOCCHBrCOOH；由信息②可知，与铁、盐酸发生还原反应生成则F为与乙酸酐发生取代反应生成与HOOCCH2COOH发生取代反应生成与HOOCCHBrCOOH发生取代反应生成则H为由信息④可知，加热生成一定条件下反应生成

【详解】

（1）B的结构简式为OHCCH2CHO；名称为丙二醛，故答案为丙二醛；

（2）C→D的反应为HOOCCH2COOH与溴单质发生取代反应生成HOOCCHBrCOOH何溴化氢；I的结构简式为故答案为取代反应；：

（3）F→G的反应为HOOCCHBrCOOH与发生取代反应生成和HBr，反应的化学的方程式为＋HOOCCHBrCOOH―→＋HBr，故答案为＋HOOCCHBrCOOH―→＋HBr；

（4）M的结构简式为分子中含有的官能团为酚羟基；羧基和肽键。

a；M分子中含有苯环；一定条件下能与氢气发生加成反应，故正确；

b；M分子中含有酚羟基；能与空气中氧气发生氧化反应而变粉红色，故正确；

c．M分子中含有为酚羟基；羧基和肽键；能与浓溴水、醇等取代反应，故正确；

d；M分子中不含有醇羟基和卤素原子；不能发生消去反应，故错误；

d符合题意；故答案为d；

（5）由能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基；由能与NaHCO3反应，说明分子中含有羧基，由含有—NH2可知E的同分异构体可能有等，故答案为或等；

（6）由逆推法可知，以为原料制备的反应依次为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成发生催化氧化反应生成发生信息②反应生成一定条件下发生水解反应生成合成路线如下：故答案为

【点睛】

由有机物的转化关系和A分子的核磁共振氢谱中有3组峰确定A的结构为推断的突破口，依据题给信息和所学知识设计合成路线是解答的难点。【解析】①.丙二醛②.取代反应③.④.＋HOOCCHBrCOOH―→＋HB⑤.d⑥.⑦.或等⑧.28、略

【分析】【详解】

（1）A→B发生加成反应，碳链骨架不变，则B消去可得到A，则A为名称为2-甲基丙烯酸，B中含有-COOH、-Cl，名称分别为羧基、氯原子；由合成路线可知，B→C时B中的-OH被-Cl取代，发生取代反应；

（2）由合成路线可知，C→D时C中的-Cl被其它基团取代，方程