水泥质量与检验题库-简答题（含答案）

水泥质量与检验题库一简答题（含答案）

简答题：

L什么是熟料立升重？

答:就是每立升5~7mm粒径的熟料重量，正常生产时每升重的波

动范围为±75克之内。

2.什么是结皮？

答：物料在设备或气体管道内壁上，逐步分层粘挂形成的覆盖物。它

多发部位是窑尾下料斜坡、烟道，特别是缩口下部，以及最后一级旋

风预热器的锥体部位。

3.什么是均化效果？

答：衡量各类均化设备性能的重要依据之一。均化前后，被均化物料

中某组分的标准偏差之比，称为该均化设备的均化效果。

4.何为凝结时间？

答：指水泥从加水拌合开始到失去流动性，即从可塑状态发展到固体

状态所需要的时间。

5.水泥凝结时间分为哪两种？分别是什么？

答：水泥的凝结时间分为初凝时间和终凝时间。初凝为水泥加水拌合

时起至标准稠度净浆开始失去可塑性所需的时间；终凝为水泥加水拌

合时起至标准稠度净浆完全失去可塑性并开始产生强度所需的时间。

6.安定性的定义是什么？

答：安定性又称体积安定性，是指水泥硬化后体积变化的均匀性。

7.引起安定性不良的原因有哪三个？

答:①熟料中游离氧化镁(方镁石)过多。水泥中的方镁石(MgO)在水

泥凝结硬化后，会与水生成Mg(OH)2e该反应比过烧的氧化钙与水

的反应更加缓慢,且体积膨胀(148%),会在水泥硬化几个月后导致

水泥石开裂。

②水泥中S03含量过高。当石膏掺量过多时，水泥硬化后，在有水

存在的情况下，它还会继续与水化铝酸钙反应生成高硫型水化硫铝酸

钙(钙矶石，简写成AFt),体积约增大L5倍，引起水泥石开裂。

③熟料中游离氧化钙过多。水泥熟料中含有游离氧化钙，其中部分经

较高温度燃烧的在水泥凝结硬化后，会缓慢与水生成

CaOCa(OH)2e

该反应体积膨胀(98%),使水泥石发生不均匀体积变化。

8.什么是筛余？

答:粉状物料细度的表示方法。一定质量的粉状物料在试验筛上筛分

后所残留于筛上部分的质量百分数。

9.什么是试验筛？

答：测定粉状物料细度时所用的具有标准规格的筛子。测定水泥细度

用试验筛是孔径为0.080mm的方孔筛。

10.什么是比表面积？比表面积的测定方法是什么？

答：单位质量的物料所具有的表面积。单位是m2/kg。通常用透气

法比表面积仪测定水泥的比表面积。

11.什么是粒度分布？

答：不同尺寸的颗粒在粉状物料中分布的质量百分比。

12.什么是硅酸盐水泥熟料？

答：硅酸盐水泥熟料简称水泥熟料（CementClinker）z是一种由主

要含CaO、Si02、AI2O3,Fe2O3的原料按适当配比,磨成细粉,

烧至部分熔融，所得以硅酸钙为主要矿物成分的水硬性胶凝物质。

13.在堆场上取样的方法？在运输工具中的取样方法？在运输过程

中取样的取样方法？

答：1）从料堆上取样

在已进厂的原料。燃料堆的周围，从地面起每隔0.5米左右用铁铲划

一条横线，再每隔2m从上到下划一条竖线，间隔选取横竖线

的交点处作取样点。在取样点处用铁铲在0.3m~0.5m深处挖去

100g〜200g。如遇块状物料，取出用铁锤取一小块。一般是每一百

吨原料、燃料堆取出5Kg〜10Kg样品，送往实验室供制备试样用。

以原煤为例，煤堆上取样，应根据堆场上的不同堆型均匀的分别顶、

腰、底部（底在距地面0.5m处）采取时剥去0.2m的表层煤。

2）运输工具中采样

①火车汽车顶部采样

A、子样数按上述规定，但原煤和筛选煤每车不论按容量大小至少采

取3个子样;精煤其他洗煤和粒度大于100mm的块煤每车至少取

一个子样。

B、子样点布置：斜线3点、5点、对角线5点3横6纵18点。斜

线布置距车角1m。

C、取样时要挖坑至0.4m以下取样，取样前将滚落在坑底的块煤阡

石清除干净。

②煤堆采样

不采取仲裁样，必要时迁移煤堆，在迁移过程中采样。子样分布于煤

堆的顶、腰、底部（距地面0・5米以上）并除去0.2m表层。

3）在运输过程中取样

有皮带输送机等运送原料时，原料成为物料流，这时取样，一定要注

意把输送设备上整个横截面的所有物料都取下来作为样品，每次采取

的物料质量应相同，每批取样次数要均匀分布在运输的全过程。运输

开始至结束取样的次数不得少于5次。

14.试样的制备的基本程序？制备试样时应注意事项？

答：试样制备的基本程序有以下几个步骤：

破碎粗碎、中碎、细碎、粉碎；过筛；混匀；缩分。

试样制备的注意事项有以下几点：

1）制样时，应先对所有的工具及设备用刷子刷净，不应有其他样品

粉末残留。

2）破碎样品时，应尽量防止样品小块或粉末飞散，如果偶然跳出大

颗粒，必须拣回。

3）要避免样品在制备过程中被玷污，因此要避免机械、器皿污染，

以及样品和样品之间的交叉污染。

制备好的合格试样应及时封存保管，贴上统一的试样标签，以便识别。

标签应注明试样名称、检验项目、取样日期、制样人等项目。试样交

付给测试者时应有签收手续。

15.生料CaO的测定步骤？加入KF的目的？测定过程中需注意哪

些?

答：生料CaO的测定步骤主要有以下几点：

准确称取样品0.050g于400ml烧杯中，加约20ml蒸储水冲洗杯

壁摇动烧杯使试样分散，盖上表面皿，从杯口慢慢加入加入（1+1）

HCI2ml,在电炉上加热至沸并保持微沸2分钟，取下稍冷，以蒸储

水冲洗表皿及杯壁,并加水稀释至约200ml,加（1+2）三乙醇胺

5ml搅拌均匀，加CMP指示剂少许,以200g/lKOH溶液调至绿色

荧光出现再过量8-10mI,以0.015MEDTA标准溶液滴定至绿色荧

光褪去呈红色为止一读数一计算结果。

生料CaO的测定注意事项有以下两点：

1）本方法采用酸溶样，有一定的不溶物未被溶解，测定结果可能稍偏

低，但仍然可以满足生产控制要求。

2）称样要准确，因为称样量少，氧化钙含量高，称样是否准确对测定

结果的准确度影响较大。

生料CaO的测定加入KF的目的是：

用盐酸溶液直接分解试样，会产生部分硅酸，对测定钙有影响，所以

加入氟化钾溶液消除硅的干扰。氟化钾溶液的加入量视硅酸含量而定,

一般采用该方法测定生料中氧化钙，加入3-5ml氟化钾溶液。

16.生料Fe2O3的测定步骤？测定过程中需注意哪些？

答：生料Fe2O3的测定步骤有以下几点：

称0.5克试样——于250亳升锥形瓶中加2亳升10%的K2MnO4

溶液,摇匀——加5毫升H3PO4（密度^1.7g/cm3）,摇匀——

加热至试样充分溶解（此时溶液是紫色或绛紫色，并成油状、反应

停止，不再产生气泡，开始冒白烟）——取下稍冷，慢慢加入20毫

升1+1的HCL—在不断摇动下微热煮沸30秒（逐去氯气）使溶

液成黄色------次加入铝片0.13克——继续微热煮沸,并不断摇加

锥形瓶，使溶液变成无色取下，立即用水冲洗瓶壁——稀释至约150

毫升——加3滴（黑生料加5滴）0.5%和二苯胺磺酸钠指示剂——

用0.03moI/I的K2Cr2O7标准溶液滴到紫色出现，30秒内不褪色

一读数一计算结果。

生料Fe2O3的测定注意事项有以下几点：

1）用磷酸分解试样时，中间要不断地摇动锥形瓶，加热到溶液无气泡,

液面上有雾气，溶液呈油状。应控制电炉温度和溶样时间，若温度过

高，时间过长，则会产生部分偏磷酸，包裹三价铁离子，致使测定结

果偏低；反之，若加热时间短，温度低，试样分解和氧化反应不完全，

也影响测定结果。

2）用铝片还原三价铁后，应立即用水稀释至约150ml,用重铝酸钾标

准滴定溶液滴定。否则，在热的酸性介质中，二价铁离子会被大气中

的氧重新氧化成三价铁离子，致使测定结果偏低。

3）金属铝片加入量要固定。

17.水泥SO3的测定步骤？石膏中SO3的测定步骤？

答：①水泥SO3离子交换方法：

准确称取约0.2000克试样，置于已放入5克树脂、一根磁力搅棒和

10毫升热水的150毫升烧杯中，摇动烧杯试样分散。加入40毫升

沸水,盖上表皿，置于磁力搅拌器上，力口热搅拌10分钟。取下，用

快速滤纸过滤，将树脂转移至漏斗上，并用热水洗涤烧杯及树脂4--5

次。滤液收集于盛有2克树脂及有一根搅拌子的150毫升烧杯中盖

上表皿，置于磁力搅拌器上，力口热搅拌3分钟,取下，将树脂转移至

漏斗上,并用热水洗涤烧杯及树脂5-6次。滤液收集于300毫升烧

杯中保存树脂以备再生。向溶液中加入1-2滴甲基红指示剂溶液，

用氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色消失-读数-计算结果。（若指示剂

为5-6滴酚酥，滴定终点为出现微红色）

②石膏SO3测定:

准确称取约0.1000克试样，置于已放入5克树脂、一根磁力搅棒

和10毫升热水的150毫升烧杯中，摇动烧杯试样分散。加入100

毫升沸水，盖上表皿，置于磁力搅拌器上，加热搅拌15分钟。取下，

用快速滤纸过滤，将树脂转移至漏斗上，并用热水洗涤烧杯及树脂

7-8次。滤液收集于300毫升烧杯中，保存树脂，以备再生。向溶

液中加入1-2滴甲基红指示剂溶液，用氢氧化钠标准溶液滴定至粉红

色消失-读数-计算结果。以同样的方法进行空白试验。

18.荧光仪使用中注意事项有哪些？

答：荧光仪使用过程中的注意事项有以下几点

1）测样前必须检查设备各参数（真空度＜100pa、温度37℃,气流量

lL/h左右，电压50kv电流4mv）是否符合测定条件，符合后方可

测样。

2）每周一定期对仪器进行漂移移正和稳定性试验。及时调整曲线，

减小测量误差。

3）不同种类的样品有不同的测量曲线，测样时必须选择正确的曲线。

否则，测量将严重超差。

4）各类样品的压制，必须严格按照各自的压制方法进行；同类样品

的压制，必须保持恒定的称样量、压力、保压时间及黏结剂的加入量

及种类，否则，将影响测量结果的准确性。压好的样品应具有一定的

内应力，且表面光滑，无多余粉料。

5）压制好的样品尽可能快速测量，以免样品吸水而造成测量误差。

6）每压制好一个样品后，应将模具、磨盘等制样设备清洗干净，以

免混样而带来测量误差。

7）测样过程中如出现〃对话框〃，应将其内容记录在工作记录上，

并按其提示信息要求步骤进行操作。

8）仪器在运行过程中出现异常现象。应及时联系仪器的管理人员。

正确处理或请专家解决。

9）经常检查P10气体的进、出口的压力。P10气体瓶压最低不能小

于lOBar。减压阀出口气压始终应保持在0.7-0.8Bar之间。气体瓶

压小于lOBar时，应更换气体。

10）每个月清理风扇积灰，分析仪清灰，检查真空系统，每2个月

补充或更换一次水泵中的冷却水。

11）每半年补充或更换一次真空泵专用油，更换挡光板O型圈。

12）开机后，先将真空泵中的水排出，以保证真空泵的正常运行。每

半年烘干、更换一次真空中的干燥剂。

13）遇停电或电压不稳时。应首先关闭高压再关闭主机及计算机系统,

停机在24h以上，应对荧光管进行正常老化；停机在24h以下应时

荧光管进行快速老化，起到保护荧光管的作用。

14）主机箱体不得晃动，否则会影响气流量。严禁靠扶仪器，操作时

动作应轻柔。

15）压盖测量时，动作应轻、准，严禁机械动作。

16）严禁将有裂纹或沾有粉料的样饼放入测样室测量。

17）经常保持振动磨压样机样杯、仪器的卫生清洁

18）建立健全抽查对比制度，并严格执行，减少仪器分析误差。

19）仪器分析室闲杂人等禁止入内，室内严禁吸烟。

19.如何通过外观判断熟料质量？

答：通过外观判断熟料质量主要看以下几点：

1）正常的颜色为灰绿色，质量好；墨绿色，早强低；熟料外灰绿色

内棕色，易磨性差；外灰绿色内粉了，放置一段时间即全部粉化，几

乎没有强度。

2）水泥熟料的结粒与颜色情况，直接关系到水泥熟料的燃烧质量。

同时也能显示出操作控制的某些问题。一般情况下，正常的水泥熟料

的颜色为结粒均匀密实的褐亮熟料颗粒。当出现大量的灰黄色、棕褐

色或灰白色的粉状熟料时多半是由于熟料出现生烧和粉砂料所致，如

果经检测，熟料中f-CaO过高，多为生烧和欠烧所致，应适当提高

烧成温度，加强熟料的燃烧，当出现棕黄色、黄褐色、局部白色或灰

色的熟料,且结粒正常,多半是由于窑内通风不良，在还原气氛下城

烧的结果，不但影响水泥熟料的质量，也会影响到水泥成品固有的颜

色。

3）另外虽然从熟料的外观看，还算正常，但经破碎后发现，熟料内

部存在大量的黄心料，其原因多半是由于窑转速过慢，窑内的燃烧温

度不均。局部出现液相过多，铝含量较高，造成生烧夹生问题，表现

为熟料中f-CaO过高，影响水泥质量。

20.不能在电炉上直接加热的玻璃仪器有哪些？

答：不能在电炉上直接加热的玻璃仪器主要有细口瓶和容量瓶，因为

它们都不是耐热玻璃制成，受热容易炸裂，不能直接在电炉子上加热。

21.化验室的有毒药品有哪些？使用注意事项？

答：化验室的有毒药品主要有：

硫酸、硝酸、浓盐酸、氢氟酸、氢氧化钾（钠）、氨水、液体漠。

使用注意事项为：

取用时应戴上胶皮手套，不要让药品粘在手上。氢氟酸烧伤较其他酸

碱烧伤更危险，如不及时处理，将使骨脉组织坏死。故使用氢氟酸时

要特别小心，操作后必须立即洗手，以免意外烧伤。稀释浓硫酸时必

须将浓硫酸缓缓加入水中，同时不断搅拌。绝不能将水倒入浓硫酸中，

或将浓硫酸急速倾入水中，骤然发热会使浓硫酸溅出，伤害皮肤、眼

睛和衣服。开启氨水、盐酸、硝酸等试剂瓶口时，应先盖上湿布，用

冷水冷却后，再开瓶塞，以防溅出，尤其在夏天更应注意。

22.实验室安全守则有哪些？

答：实验室安全守则主要有以下几点：

(1)进入实验室后，首先搞好卫生工作，清理、洗涤所用仪器。在

进行任何有可能碰伤、刺激或烧伤眼睛的工作时必须戴防护眼镜。经

常接触浓酸、浓碱液的工作人员还应带胶皮手套。

(2)实验室内禁止吸烟和进食，不准用实验器皿做茶杯或餐具，不

得用嘴尝味道的方法；来鉴别未知物。

(3)实验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签，标明试

剂名称及浓度。试验用过的滤纸、试纸、碎玻璃以及废酸、费碱液等

应收集在指定的地方，妥善处理。

(4)开启易挥发的试剂瓶(如，乙酸、丙酮、浓盐酸、氨水等)时，

尤其在夏季或室温较高的情况下，应先将流水冷却后盖上湿布再打开，

切不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。

(5)取下正在加热至近沸的水或溶液时，应先用烧杯夹子将烧杯轻

轻摇动后才能取下，防止爆沸，飞溅伤人。

(6)从高温炉中取出的高温物体(如，珀埸、瓷皿等)要放在耐火

石棉板上或瓷盘中，附近不得有易燃物。需称量的用竭待稍冷后方可

移入干燥器中冷却。

(7)实验室的各种精密贵重仪器(如柏器皿)应有专人负责保管，

并制定单独的安全操作规程，未经保管人同意，或未掌握安全操作规

程前不得随意动用。

(8良验室的室温除特殊设备有特殊要求外，一般应保持在13—35C

之间。室温过低或过高时应采取调温措施，否则对安全不利(如易冻

裂；不利于对易燃、易爆试剂的保存)，对仪器的准确度、化学反应

速度等均有直接影响。

(9)工作完毕离开实验室时，应用肥皂洗手。

(10)实验室停止供电供水时，应立即将水源及水源开关全部关上，

以防恢复供电供水时由于开关未关而发生事故。离开实验室时，应检

查门、窗、水电是否安全。

23.氢氟酸，浓酸，浓碱洒在衣服或皮肤上该如何急救？

答：使用氢氟酸后如感到接触部分开始开始疼痛时，应立即用饱和硼

砂溶液或水与乙醇的混合溶液浸泡，并去医务室进一步处理。浓酸或

浓碱洒在衣服上或皮肤上，应立即用大量水冲洗，并将烧损的衣物尽

快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢钠溶液20g/l或乙酸

溶液(体积分数3%-4%)轻轻擦洗，必要时去医务室就医。

24.简述荧光分析原理

答：荧光仪的分析原理为：

激发：样品受光管产生的一次X射线激发，产生样品元素自身的荧

光X射线单色化：由样品组成元素发射的不同波长的荧光X射线,

经晶体分光变成代表不同元素波长单一的荧光X射线光电转换：单

色化的荧光X射线经探测器光电转换，由不能直接测量的光子变

成可测的脉冲信号。

测量：测量X射线的波长进行定性分析；测量一种波长的强度进行

定量分析。

25.简述样品制备的误差有哪些？

答：样品的制备误差主要有以下几点

(1)样品衰减；

(2)物理衰减：粉末试样的局部脱落

(3)化学衰减：①从空气吸收湿气或C02;②样品表面氧化；③蒸

发吸收；④偏析或扩散；⑤射线照射衰减，分解物污染。

(4)指纹：沉淀、尘埃

26.为什么要控制入磨物料粒度？

答：控制入磨物料粒度主要是为了以下几点：

①为了保证磨机产量。②为了稳定磨机运转状态。③为了避免发生离

析使化学成分产生波动影响产品质。

27.酸式滴定管可用于盛放哪些溶液？为什么酸式滴定管不能盛放

碱溶液？

答：酸式滴定管可用于盛放酸性和氧化性溶液。因为碱溶液能腐蚀玻

璃，常使活塞与活塞套粘牢而难以转动活塞，故不能用于盛放碱溶液。

28.酸式滴定管的活塞应如何涂油？

答取下活塞上的橡皮圈取出活塞，用吸水纸将活塞和活塞套擦干，

将滴定管平放，以防止管内的水再次进入活塞套。用食指蘸取少许凡

士林，在活塞的两端各涂一薄层凡士林，将活塞插入活塞套内，按紧

并向一个方向旋转至凡士林层完全透明为止。套上橡皮圈，以防活塞

脱落打碎。

29.碱式滴定管漏液应如何处理？

答：首先检查乳胶管是否老化，如已老化，则更换新乳胶管，如未老

化，则再检查玻璃珠与乳胶管是否匹配，如玻璃珠太小，则更换玻璃

珠，至再检漏不漏水为止。

30.滴定管尖嘴内的气泡如何赶除？

答：（1）酸式滴定管：装满溶液后，右手持滴定管上部，使其倾斜

30。，左手迅速打开活塞，让溶液冲出，将气泡带走；

（2）碱式滴定管：装满溶液后，右手持滴定管上部，使其倾斜30。，

左手拇指和食指捏住玻璃珠中间偏上部位，并将乳胶管向上弯曲，出

口管斜向上，向一旁挤压玻璃珠，使溶液从管口流出，将气泡赶出，

在轻轻使乳胶管恢复伸直，松开拇指和食指。

31.从酸式滴定管和碱式滴定管放液滴定时，各应怎样控制？

答：（1）酸式滴定管：左手小指和无名指向手心弯曲轻轻顶住出口

管，拇指在管前、食指后中指在管后绕过滴定管，拇指和中指控制活

塞柄的一端，食指控制活塞柄的另一端，转动并打开活塞，使液体流

出，进行滴定。关闭时，反方向旋转。

（2）碱式滴定管：左手小指和无名指夹住出口管，拇指和食指捏住

玻璃珠所在部位的乳胶管，向一侧挤压玻璃珠（向手心内侧和外侧挤

压均可），使溶液从缝隙中流出。注意不要向侧下方或侧上方挤压玻

璃珠，以免操作完成后在出口管处留下气泡。

32.固体样品采取的方法及样品的制备：

答：1）固体物料取样量的确定

要采取有代表性的试验室样品，即样品组成和被分析的物料整体的平

均组成一致，应根据采样时矿石的存放情况及颗粒大小，从不同部

位和深度选取多个取样点，采取一定数量的样品。取出的份量越多，

样品的组成与被分析物料的平均组成越接近。

2）保证样品代表性的措施

保证样品的代表性，也就是要保证取样和制样的工作质量。取样和制

样都是细致而又繁琐的工作，每一个环节都会对样品的代表性产生影

响。为了保证样品的代表性，必须做到以下两点:

①制备人员必须要有高度的责任心和熟练的操作技能。在样品的采取

工作中制备人员要认真负责，不怕苦，不怕累，不怕麻烦。还要注意

在取样时，不能带有任何的倾向性，要保证样品抽取的随机性；制样

时应严格按照制样程序进行，不能随意简化制样程序，以防止任何人

为因素造成的样品失真现象的发生。

②要采用科学合理的取样方法。要使采取到的样品具有代表性，就需

要采取科学的取样方法。采样前应先设计好采样方案，然后按照制

定的方案采样。从采样方法上讲，采取到的样品是否具有代表性，

在很大程度上取决于两个方面，即取样点的布置和采样点的数量。

样品的制备包括破碎、过筛、混匀、缩分四道工序：

1）破碎：试样的破碎过程有粗碎、中碎、细碎和粉碎。

2）过筛：有预先过筛和检查过筛两种。

3［昆匀是样品制备的一道重要工序是保证样品均匀性的重要措施。

而缩分是我们混匀的一个主要方法，

33.什么是空白试验？其目的是什么?

答：空白试验就是在不加试样的情况下，按试样的分析方法和步骤进

行的试验。其目的是消除所用试剂和蒸储水（去离子水）可能含有的

杂质给分析结果引入的系统误差。

34.水泥和熟料标样受潮后怎样对分析结果进行校正？

答：当水泥和熟料标样因受潮使烧失量的测定结果发生变化时，可按

下式进行计算校正后标准值二（100-实测烧失量）/Q00-标准烧失

量）x标准值。

35.游离氧化钙的做法有几种，分别是？

答：游离氧化钙的做法分为两种，分别是甘油酒精法，乙醇-乙二醇

法。

36.简述甘油酒精测定游离氧化钙。

答:准确称取样品0.5000g于250mL锥形瓶中，加入30mL甘油

乙醇溶液加入约1g硝酸锢并摇动锥形瓶使样品分散，放入一根搅拌

子，装上回流冷凝管置于游离氧化钙测定仪上，以适当速度搅拌溶液,

同时升温并加热煮沸，在搅拌下微沸lOmin后，取下锥形瓶，立即

用苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液滴定至微红色消失。再装上冷凝管,

继续在搅拌下煮沸至红色出现取下滴定如此反复操作，直至加热

lOmin后部出现红色为止。

37.缩分方法有哪几种方法？

答：有四分法、正方形法、二分器缩分法。

38.洒上硫酸的急救措施？

答：应急措施方法应为：用水、干粉或二氧化碳灭火。避免直接将水

喷入硫酸，以免遇水会放出大量热灼伤皮肤。消防人员必须穿戴全身

防护服及其用品，防止灼伤。

急救：脱去污染衣物，洗净后再用。皮肤接触用大量水冲洗15分钟

以上,并用碱性溶液(2%~3%碳酸氢钠、5%碳酸钠及5%硫代硫

酸钠)中和。眼睛刺激，则冲洗的水流不应过急。接触硫酸蒸气时应

立即使患者脱离污染区、脱去可疑的污染衣物，吸入2%碳酸氢钠气

雾剂。患者应休息，并尽快转送医院。误服立即漱口，急送医院抢救。

39.标准滴定溶液的标定有哪几种？

答：(1)用基准物质标定。

(2)用已知准确浓度的标准滴定溶液滴定。

(3)用标准物质标定。

40.为何要控制熟料中f-CaO含量？

答：游离氧化钙(f-CaO)是熟料矿物形成后所剩余的CaOz游离存

在于熟料中。由于它的水化速度极慢，在水泥制品已经凝固后才开始

消解，在水化过程中f<aO+H2O-Ca(OH)2,体积膨胀2.1倍左

右，使水泥石开裂。因此控制合理的f-CaO含量是保证水泥安定性

的重要因素。

41.天平的使用注意事项有哪些？

答：①使用前检查天平是否处于正常状态，是否归零。否则应进行调

整或者校。

②被称的物品不得直接放在天平托盘上，应该放在适当的容器内（或

者垫上）进行称量；易吸潮、易挥发、有腐蚀性或液体样品应该放在

密闭容器内称量。

③被称量的物品的温度应该与天平所处的温度一致。

④分析天平未关闭时，不得在秤盘上增加祛码或者试样，不得启开前

门。

⑤校准天平使用祛码应用银子夹取，禁止用手直接取放。祛码应放在

祛码盒子内，不得放在天平台或者其他地方，以免沾污。

⑥被测物的质量不得超过天平允许的最大称量限度；统一分析工作应

该使用同一台天平。

⑦要保持天平的干燥和清洁。天平匣内应放有变色硅胶或其他适宜的

干燥剂，并要及时更换。天平不用时，应及时将天平罩罩上，以免灰

尘侵入。称样时样品不得撒落在天平盘上或匣内。

⑧天平应远离热源，防止震动避免阳光的直接照射。

42.什么是系统误差，它是怎样产生的，如何消除？

答：系统误差是在一定的条件下，一种有规律的，重复出现的误差,

在每次测定中，此误差总是偏向某一个方向，其大小几乎是一个恒定

的数，所以系统误差也称为恒定误差在化学分析中产生这种误差的主

要原因，大体有以下几个方面：

(1)由于分析方法本身造成的系统误差。

(2)由于使用的仪器不合乎规格而引起的系统误差。

(3)由于试剂或蒸储水中含杂质所引起的系统误差。

(4)由于分析人员个人的习惯与偏向所引起的系统误差。

消除方法：

（1）选用准确的分析方法；（2）采用对比分析；（3）进行空白试

验；（4）使用校正过的仪器。

43.化验室使用检验水的要求？

答：依据国标GB/T6682-2008显示：化验室使用三级水，检验水

的在25℃下,PH=5.0-7.5,电阻率（ms/m）<0.5,可氧化物质量

（以。计）（mg/l）<0.4，蒸发残渣（105℃±2）含量（mg/l）<2.0

为三级水。三级水也可使用密闭，专用的玻璃容器。新容器在使用前

需用盐酸溶液（质量分数20%）浸泡2d-3d。再用待测水反复冲洗，

并注满待测水浸泡6h以上。

44.什么叫重量分析法？什么叫容量分析法？

答：重量分析法，是将被测组分与试样中的其它组分分离，转化成一

定的称量形式，然后用称量法测定该组分的含量。

容量分析法是指用已知准确浓度的试剂溶液与被测组分反应，用所消

耗的试剂量，计算被测组分的含量的方法。

45.简述减少系统误差应从哪几方面入手?

答：（1）选择合适的分析方法。（2）使用校正后的仪器。（3）使

用较纯的试剂。（4）进行空白实验。（5）进行对比实验。

46.稀释浓硫酸时应如何操作，并说明理由？

答：稀释浓硫酸时，一定要在烧杯等烧器类容器内进行，必须将浓硫

酸缓缓地倒入水中，要边加边搅拌，如发现温度过高时，应等降温冷

却后再继续稀释。

理由：绝不能将水倒入浓硫酸中，或将浓硫酸急速倾入水中，骤然发

热会使浓硫酸溅出，伤害皮肤、眼睛和衣服。

47.当眼睛里溅入腐蚀性药品时，如何进行处理？

答：当眼睛里溅入腐蚀性药品时，要立即用大量自来水冲洗，冲洗的

越早越彻底越好，有条件的，可涂或服用适当的缓冲剂、中和剂。

48.如何保证样品代表性的措施?

答:样品的采集和制备人员必须要由高度的责任心和熟练的操作技能

要采取科学合理的取样方法。

49.水泥厂向质检