2025年人教版高中生物必修二第5、6章综合检测试卷及答案

阶段素养测评（三）

（考查范围：第5、6章）

（时间：90分钟满分：100分）

一、选择题（每小题2分，共40分）

1.下列实例中，最可能发生了不可遗传的变异的是（）

A.表型正常的夫妇，生下一个患红绿色盲的女儿

B.通过诱变育种培育出抗虫棉花品种

C.因水、肥等条件不同，两块地的同种玉米的产量不同

D.四倍体葡萄的果实比二倍体的大得多

【答案】C

【解析】生物的变异，有的仅仅是由环境的影响造成的，而不是由亲代遗传物质的改变

引起的，属于不可遗传的变异；有的是由亲代生殖细胞内遗传物质的改变引起的，能够遗传给

后代，属于可遗传的变异。因水、肥等条件不同，两块地的同种玉米的产量存在差异，这种变

异通常仅是由环境因素变化引起的，不能遗传给后代，属于不可遗传的变异，C符合题意。

2.地中海贫血病因有多种。某地区的地中海贫血患者患该病的原因是编码血红蛋白B链

的基因中第39位氨基酸的碱基发生了替换（C-T）,导致mRNA第39位密码子变为终止密码

子。下列有关分析错误的是（）

A.突变后的血红蛋白基因中的喋吟和喀陡的比例不变

B.患者的血红蛋白基因的碱基排列顺序发生了变化

C.该碱基对的替换可利用光学显微镜进行观察

D.患者的血红蛋白B链的翻译会提前终止

【答案】C

【解析】本题主要考查基因突变与生物性状的关系。突变后的血红蛋白基因依然符合碱

基互补配对，则嘿吟和喀咤的比例不变，A正确；血红蛋白。链的基因中第39位氨基酸的碱

基发生了替换（C-T）,则患者的血红蛋白基因的碱基排列顺序发生了变化，B正确；基因突变

不能通过光学显微镜进行观察，C错误；突变的mRNA第39位密码子变为终止密码子，则患

者的血红蛋白B链的翻译会提前终止，D正确。

3.经过诱变处理后，基因A发生了如图所示基因突变，下列说法正确的是（）

突变

基因A

转录|

mRNA

翻译|

A[A.2A3

（肽链不变）（肽链缩短）（肽链延长）

A.肽链Ai形成的原因最可能是基因A中发生了碱基的替换

B.肽链A2形成的原因一定是基因A中发生了碱基的缺失

C.肽链A3形成的原因一定是基因A中发生了碱基的增添

D.三种肽链的形成体现出基因突变具有随机性的特点

【答案】A

【解析】Ai肽链不变，形成的原因最可能是基因A中发生了碱基的替换，mRNA长度

以及翻译出来肽链的长度和之前一样，A正确；肽链延长或缩短，需要根据基因中碱基替换、

增添或缺失后，转录出的mRNA中终止密码子延后出现还是提前出现来定，B、C错误；三种

肽链的形成体现出基因突变具有不定向性的特点，D错误。

4.已知含放射性氟的氟代脱氧葡萄糖被癌细胞大量吸收后会释放出伽马射线，临床上常

通过检测放射性强度的不同来推测体内癌细胞的位置，该技术称为PET。下列相关叙述正确的

是（）

A.健康人体细胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因

B.癌变是细胞异常分化的结果，这种分化大多是可逆的

C.癌细胞能无限增殖，其细胞膜上的糖蛋白减少、细胞黏着性增加

D.PET利用了癌细胞对葡萄糖的需求量远大于正常细胞的特点

【答案】D

【解析】原癌基因和抑癌基因是正常基因，几乎存在于人的所有体细胞中，A错误；癌

变是细胞异常分化的结果，这种分化是不可逆的，B错误；癌细胞能无限增殖，其细胞膜上的

糖蛋白减少、细胞间的黏着性降低，C错误；与正常细胞相比，癌细胞生长速度快、分裂旺盛，

需要吸收更多的葡萄糖才能维持其生长，PET正是利用了癌细胞这一特点来推测其在体内的位

置，D正确。

5.下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）

A.对生物体来说，基因突变要么有害，要么有利

B.基因突变后，基因间的位置关系并没有发生改变

C.基因重组是生物变异的根本来源，能为生物进化提供原材料

D.有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变和基因重组

【答案】B

【解析】对生物体来说，基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物体

有害；但有些基因突变对生物体是有利的，如植物的抗病性突变；还有些基因突变既无害也无

益，是中性的，A错误；基因突变的结果是改变了基因的种类，可产生原有基因的等位基因，

但不会改变基因的位置，B正确；基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富

的原材料，C错误；有丝分裂过程中不发生基因重组，D错误。

6.罗伯逊易位是指当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,

二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个

小染色体，小染色体往往在分裂时丢失。如图表示某正常男子的精原细胞在减数分裂时14号

染色体和21号染色体间发生了罗伯逊易位，下列相关叙述错误的是（）

正常异常

A.罗伯逊易位可造成染色体结构变异和染色体数目变异

B.若不考虑其他染色体，理论上该个体可产生8种精子

C.该男子的次级精母细胞中可能含有46条染色体

D.小染色体在分裂时丢失的原因可能是其缺乏着丝粒

【答案】B

【解析】分析题图可知，罗伯逊易位导致图示细胞的一条14号染色体和一条21号染色

体融合成一条衍生染色体，并且小染色体丢失，继而导致了染色体结构变异和染色体数目变异,

A正确；若不考虑其他染色体，理论上该个体产生的配子类型有6种，分别可表示为14、21、

14/21、14和21、14和14/21、21和14/21,B错误；该男子的次级精母细胞处于减数分裂H

后期时含有44或46条染色体，C正确；根据题意可知，小染色体不具有着丝粒，其在细胞分

裂时没有纺锤丝的牵引，可能会去失，D正确。

7.如图为某动物体内正常卵原细胞及几种突变细胞的示意图，下列相关叙述正确的是

S2突变细胞i突变细胞口突变细胞川

A.正常卵原细胞和突变细胞产生的配子种类数相同

B.突变细胞n和ni均属于染色体结构变异

C.3种突变细胞中基因的数量均没有发生改变

D.可用光学显微镜判断3种突变细胞的变异类型

【答案】B

【解析】图中的正常卵原细胞可形成4种配子，而突变细胞I产生2种配子，A错误；

由图可知，突变细胞I、n和ni的变异类型分别是基因突变和染色体结构变异中的缺失、易位，

B正确；由图可知，突变细胞n中的染色体片段缺失，该变异导致基因数量减少，c错误；突

变细胞n、in发生的染色体结构变异在光学显微镜下可观察到，突变细胞I属于基因突变，一

般不能通过显微镜直接观察到，D错误。

8.人类遗传病是造成出生缺陷的重要因素。预防和减少出生缺陷是提高人口素质、推进

健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（）

A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病

B.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征

C.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征

D.基因检测可以精确诊断所有类型的遗传病

【答案】C

【解析】单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；遗传咨询可诊断胎儿

是否患有某种遗传病，分析遗传病的传递方式并推算出后代的再发风险率，但不能确定胎儿是

否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（如羊水检查）初步确定,

B错误；猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患该病，C正确；基

因检测不能精确诊断所有类型的遗传病，如染色体异常遗传病不能通过基因检测诊断出来，D

错误。

9.如图甲、乙两个细胞为两个不同植物体的正常体细胞，据图分析下列相关叙述错误的

是（）

甲乙

A.甲细胞中含有三个染色体组，含有甲细胞的植物体为三倍体

B.基因A与B所在的染色体可构成一个染色体组

C.乙细胞中的基因A突变后，其遗传性状可能不发生改变

D.含有甲细胞的植物体结籽率会极低

【答案】A

【解析】如果含有甲细胞的植物是由配子直接发育而成的，则该植物体是单倍体，A错

误；基因A与B所在的染色体为一组非同源染色体，可构成一个染色体组，B正确；乙细胞

中的基因A突变后由于密码子的简并或基因的选择性表达等原因，其遗传性状可能不发生改

变，C正确；含有甲细胞的植物体为三倍体或单倍体，在产生配子时联会紊乱，故结籽率会极

低，D正确。

10.如图是关于两种染色体互换的比较，下列说法错误的是（）

①②

A.①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组

B.②发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位

C.大多数发生①②的变异对生物体是有利的

D.②会使染色体上的基因的排列顺序发生改变

【答案】C

【解析】①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，A正确；②发生

在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，B正确；②属于染色体结构变异，大多

数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡，C错误；②会使染色体上

的基因数目或排列顺序发生改变，D正确。

11.通过对胎儿或新生儿的组织细胞进行显微观察，不能发现的遗传病是（）

A.苯丙酮尿症B.唐氏综合征

C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血

【答案】A

【解析】苯丙酮尿症属于单基因遗传病，其形成原因是基因突变，在显微镜下观察不到,

A符合题意；唐氏综合征（21三体综合征）形成的原因是染色体数目变异，猫叫综合征形成的原

因是染色体结构变异，均可通过显微镜观察到；镰状细胞贫血形成的原因是基因突变，基因突

变通过显微镜观察不到，但患者的红细胞是弯曲的镰刀状，可通过显微镜观察到，B、C、D

不符合题意。

12.如图是利用玉米（2〃=20,雌雄同株）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示

意图。下列分析正确的是（）

②髓禁植株B

雄花\一,“花药离.“大J处理

花药张应甘»幼苗2|十一心

体培养怔鲤营植株c

芽尖.虫

细胞…

幼苗1

植株A

A.玉米的基因组研究要测定11条染色体上的DNA序列

B.示意图中涉及的变异类型有基因重组和染色体变异

C.植株A是二倍体，体细胞中最多含有2个染色体组

D.植株B纯合的概率为25%,单倍体植株C的种子会变小

【答案】B

【解析】本题主要考查变异在育种中的应用。玉米是雌雄同株的植物，不含有性染色体,

在对玉米进行基因组测序时，只需测同源染色体的其中一条即可，因为在同源染色体相同位置

上是控制同一性状的基因，所以玉米的基因组研究要测定10条染色体上的DNA序列，A错

误；植株A产生花粉的过程，即减数分裂形成配子的过程中存在基因重组；幼苗2经过秋水

仙素处理，染色体数目加倍得到植株B,在此过程中发生了染色体变异，B正确；植株A是二

倍体，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组数加倍，所以体细胞中最多

含有4个染色体组，C错误；植株B的育种方法是单倍体育种，植株B纯合的概率为100%,

单倍体植株C在减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以没有种子，D

错误。

13.地层中陈列的化石是生物进化的重要证据，下列关于化石的叙述，正确的是（）

A.保存在地层中的古代生物的生活痕迹不能成为化石

B.从动物的牙齿化石可推测它们的饮食情况和体型大小

C.越古老地层中的生物化石所代表的生物结构越复杂

D.已发现的化石能够揭示生物由水生到陆生的进化顺序

【答案】D

【解析】化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，

A错误；从动物的牙齿化石可推测它们的饮食情况；从动物的骨骼化石可推测其体型大小和运

动方式，B错误；在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的证据，越古老的地层中，

形成化石的生物越简单、越低等，C错误；已经发现的大量化石证据，证实了生物是由原始的

共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高

等、由水生到陆生的进化顺序，D正确。

14.下列有关生物进化证据的分类，正确的是（）

选项科学研究成果证据类型

鲸的鳍和猫的前肢都有肱骨、槎骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨，细胞和分子水平的

A

且排列顺序一致证据

英国科学家通过对形成于两亿多年前的三叠纪晚期的史前粪便

B化石证据

研究发现，布里斯托地区曾经是海洋

科学家测定某保护区四种鸟类胚胎的ALX1基因的核甘酸序

C胚胎学证据

歹U,由此判断它们之间的亲缘关系

D植物、动物、细菌和真菌的细胞内都以ATP为能量“货币”比较解剖学证据

【答案】B

【解析】鲸的鳍和猫的前肢骨骼结构相似属于比较解剖学证据，史前粪便属于化石证据,

基因的核甘酸序列和细胞的能量供应都属于细胞和分子水平的证据。综上所述，B正确。

15.某经常刮大风的海岛上生活着一群昆虫，经调查该昆虫群体中翅的长度和个体数的关

系如图中曲线所示。下列叙述正确的是（）

“个体数

A.大风导致昆虫发生了变异

B.上述现象说明自然选择是不定向的

C.只有长翅个体能适应该海岛的环境

D.大风对昆虫翅的性状进行了选择

【答案】D

【解析】该种昆虫不同翅长的变异是基因突变的结果，不是大风导致的，A错误；自然

选择是定向的，B错误；由曲线可知，长翅和短翅个体较多，中翅个体较少，说明长翅和短翅

个体能适应该海岛的环境，C错误；大风对昆虫翅的性状进行了自然选择，D正确。

16.研究发现，植物处于不利环境下，会产生“防卫反应”，如某植物被食草动物取食后,

会产生毒素X,摄入过多该毒素会导致动物死亡，而食草动物会逐渐产生相关的抵抗毒素X

的适应性，下列相关叙述错误的是()

A.该实例说明食草动物和植物之间可以发生协同进化

B.毒素X会使食草动物种群的基因频率发生改变

C.毒素X使食草动物种群产生了抵抗毒素X的变异

D.毒素X可以作为一种化学信息调节该植物和食草动物间的捕食关系

【答案】C

【解析】根据题意可知，某植物被食草动物取食后，会产生毒素X,而食草动物会逐渐

产生相关的抵抗毒素X的适应性，说明二者之间能相互选择，协同进化，A正确；毒素X会

使某些不能抵抗毒素X的个体死亡，从而使食草动物种群的基因频率发生改变，B正确；食

草动物种群中抵抗毒素X的性状本身就存在，而不是在毒素X的作用下产生的，生物的变异

是不定向的，C错误；摄入过多该毒素会导致食草动物死亡，说明毒素X可以作为一种化学

信息调节该植物和食草动物间的捕食关系，维持生态系统的稳定，D正确。

17.如图为某地区野兔被不断注射药物后一年和六年的种群数量关系，下列叙述正确的是

()

I一|卜瞬父雄阂；啸啸暮醒性性

不断注射不断注射

药物后一年药物后六年

A.注射药物前，野兔种群中无耐药性个体数少于有耐药性个体数

B.被不断注射药物的野兔，六年后有耐药性个体数增多的原因是药物导致部分野兔发生

基因突变

C.药物的注射不会改变该地区野兔的基因库

D.不断给野兔注射药物，可以使野兔种群中耐药性基因的基因频率定向改变

【答案】D

【解析】给野兔种群注射药物后一年，无耐药性个体数较多，说明注射药物前野兔种群

中无耐药性个体数多于有耐药性个体数，A错误；野兔种群中本来就存在有耐药性个体，药物

只是选择出有耐药性个体，所以注射药物六年后有耐药性个体数增多，B错误；给野兔注射药

物属于人工选择，人工选择会使野兔种群中耐药性基因的基因频率增加，也会使野兔的基因库

发生变化，C错误，D正确。

18.许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生了

明显的分化，过程如图所示，下列相关说法正确的是（）

一种群甲《②一L品系1一物种1

原种群--上

一种群乙々⑤b一品系2—物种2

A.地球上新物种的形成都必须先经历a过程

B.b过程的实质是定向改变种群的基因频率

C.①〜⑥只能表示物种形成过程中基因突变是不定向的

D.品系1和品系2种群基因库出现了较大差异，立刻形成物种1和物种2

【答案】B

【解析】图中a过程表示地理隔离，可以阻断基因的交流，新物种的形成不一定非要经

历地理隔离，A错误；b过程表示自然选择，它可以使种群的基因频率发生定向改变，B正确；

①〜⑥表示变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，变异是不定向的，为生物的进化提

供了原材料，C错误；品系1和品系2种群基因库出现了较大差异，当两者出现生殖隔离才会

导致新物种的形成，D错误。

19.自然选择对种群的作用常有三种类型，如图所示。结合现代生物进化理论进行分析，

下列说法错误的是（）

基因频率

A.种群内可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件

B.选择压力决定了生物变异和进化的方向

C.三种作用类型中，生物与环境之间均会发生协同进化

D.某种群经长期地理隔离形成两个种群，这两个种群间个体相互交配可能会产生可育后

代

【答案】B

【解析】种群内可遗传的变异使个体间出现差异，自然选择的过程中适者生存、不适者

被淘汰，使生物朝着适应环境的方向进化，A正确；根据三种作用类型可知选择压力决定种群

基因频率改变的方向，但不能决定生物变异的方向，变异是不定向的，B错误；种群在选择压

力作用下发生进化，这是生物与生物之间、生物与环境之间协同进化的结果，C正确；地理隔

离不一定形成生殖隔离，D正确。

20.科学家在南极洲近海大陆架下850m处的泥床盆地发现超过100万只巨型帝王蟹。在

帝王蟹所在水域的上方，生活着大量的植物和动物，其中棘皮动物包括海蛇尾、海百合和海参,

这些棘皮动物都没有生活在帝王蟹所在水域。下列有关说法错误的是()

A.南极水域的生物多样性就是指这里动物、植物和微生物所拥有的全部基因

B.生物多样性的形成与生物进化密切相关

C.帝王蟹的入侵可能会导致某些物种灭绝，使生物多样性减少

D.要保护当地生物多样性不被帝王蟹破坏，可以采用合理的、有计划的捕捞措施

【答案】A

【解析】南极水域所有的动物、植物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的

生态系统，共同构成了生物多样性，A错误；生物多样性的形成是协同进化的结果，B正确；

据题干可知，这些棘皮动物都没有生活在帝王蟹所在水域，故说明帝王蟹的入侵可能会导致某

些物种灭绝，使生物多样性减少，C正确；要保护当地生物多样性不被帝王蟹破坏，就要适当

减少帝王蟹的数量，可以采用合理的、有计划的捕捞措施，D正确。

二、非选择题(每小题12分，共60分)

21.先天性无丙种球蛋白血症(XLA)是一种人类原发性免疫缺陷病，主要是非受体型蛋白

酪氨酸激酶(B7X)基因突变引起。由于体内缺乏丙种球蛋白，患者易死于细菌性感染。如图是

正常3TK基因突变后引起的部分氨基酸序列改变情况。回答下列问题：

341342519520521522523

正常BTK…T—N…L—K—Q—E—T—I…

|①|②

异常BTK…T—D…L—K—R—H—N—P-一

注：字母代表氨基酸序列；数字表示氨基酸位置；

箭头表示突变位点

(1)由图可知，3TK基因在两个位点发生了突变，其中①属于碱基的替换，②属于

(2)研究人员调查了某男性患者家系中部分成员患病情况，并对他们的相关基因进行检测,

结果如表所不：

样本基因检测结果患病情况

患者37K突变基因患XLA

母亲3TK突变基因、正常3TK基因不患XLA

父亲正常3水基因不患XLA

外祖母3TK突变基因、正常3TK基因不患XLA

由表推测，XLA患者父母的基因型分别是＜相关基因用B、b表示)，若其父

母再生一个孩子，该孩子表现正常的概率为o

(3)研究人员进一步调查发现人群中XLA患者全部为男性，综合上述信息，试分析未出现

女性XLA患者的可能原因：

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

【答案】(1)碱基的增添或缺失

(2)XBX\XBY3/4

(3)女性XLA患者基因型应为XbX%与男性患者(XbY)相比，女性XLA患者有两条染色体

携带致病基因，体内严重缺乏丙种球蛋白，可能刚出生就死亡了

【解析】(1)分析5TK基因发生突变的两个位点可知，①突变导致342位的氨基酸从N

变为D,后面的氨基酸序列没有变化，说明①突变属于碱基的替换；②突变导致521位的氨基

酸Q及其之后的氨基酸序列都发生了改变，即②突变属于碱基的增添或缺失。(2)由表格分析

可知XLA是伴X染色体隐性遗传病，控制该病的相关基因用B、b表示，则XLA患儿父母的

基因型分别是XBX'XBY,若这对夫妇再生一个孩子，该孩子表现正常的概率为3/4。(3)女性

XLA患者的基因型应为XbX15,与男性患者的基因型XbY相比，有两条染色体携带致病基因，

说明女性患者体内严重缺乏丙种球蛋白，可能刚出生就死亡了，所以人群中XLA患者全部为

男性，未出现女性XLA患者。

22.脊髓性肌萎缩症(SMA)与假性肥大型肌营养不良(DMD)两种遗传病症状相似，均会导

致肌肉力量不足，临床上较难区分。假设SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、

b控制，图甲为两种遗传病的遗传系谱图，图乙为图甲中某些个体控制DMD的相关基因的电

泳图(注：marker为标准品)，1卜和Hb的结果丢失。回答下列问题：

□o正常男性、女性

OSMA女性患者

为DMD男性患者

应两病都患的男性

甲

IIIuJHLjmarker|

乙

（1）分析图甲、乙可知DMD的遗传方式为,两种疾病的遗传

（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是

（2）I2的基因型为,请将II6和山9的电泳结果标注在图乙中。

（3）n6与n7再生一个患病孩子的概率为0

（4）请说明如何使用遗传学方法确定某肌肉力量不足的女性患者为SMA患者还是DMD患

者：_______________________________________________________

【答案】（1）伴X染色体隐性遗传遵循控制SMA的等位基因（A、a）位于常染色体上，

控制DMD的等位基因（B、b）位于X染色体上，控制两种疾病的两对等位基因分别位于两对同

源染色体上

IH口/IIILj|marker|

（2）AaXBXb---------------：------

（3）7/16

（4）调查该患者的父亲是否有相应的症状，有相应症状，则该患者可能为DMD患者或SMA

患者；无相应症状，则该患者一定为SMA患者（答案合理即可）

【解析】（1）由图甲可知，Ii和12正常，他们的女儿H5患SMA,根据“无中生有为隐

性，隐性遗传看女病”可判断SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传。由图甲可知，118为DMD

男性患者，由图乙可知，IL不含DMD致病基因，而其后代Ob为DMD患者，说明DMD为

伴X染色体隐性遗传病，可知控制这两种疾病的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，

其遗传遵循自由组合定律。（2）SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，Ih

患SMA,其基因型为aaXBx一,Ih患DMD,其基因型为A_Xby,则I2的基因型为AaX*1^%

HL为两病都患的男性，其基因型为aaXbY,则可推知H6的基因型为AaXBxb,因此Hb的电泳

结果为只有一条表示致病基因的条带，116的电泳结果为含表示正常基因和致病基因的两条条

带，如(答案)图所示。(3)SMA的遗传方式为常染色体隐性遗传，DMD的遗传方式为伴X染色

体隐性遗传，由上述分析可知，117的基因型为AaXBY,^6(AaXBxb)与^7(AaXBY)再生一个

正常孩子(A_XB_)的概率为3/4X3/4=9/16,则再生一个患病孩子的概率为1—9/16=7/16。(4)

若某肌肉力量不足的女性患者是SMA患者，则该患者的基因型为aa,其父亲可能患SMA(aa)

也可能不患SMA(Aa);若某肌肉力量不足的女性患者是DMD患者，则该患者的基因型为XbXb,

其父亲的基因型应该为XbY,为DMD患者。

23.作为重要的粮食作物，水稻(2〃=24)育种最重要的两个目标一直是高产和优质。如图

表示水稻育种的部分途径，请回答下列问题：

人工诱变

示

野

推

多倍体植株比

范

生

广

较

试

稻

选

种

种

择

种

植

⑴①②育种过程利用的变异原理是,米用此方法获得所需新品种时，需处

理大量材料，原因是_____________________________________________

⑵与二倍体植株相比，多倍体植株营养物质含量较高，多倍体是指

多倍体育种时常用秋水仙素处理，原因是

(3)若水稻的高秆对矮秆为显性，抗病对感病为显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆感病

两个品种，欲采用⑤⑥育种过程获得矮秆抗病水稻品种，则最早可在子(填

“一”“二”或“三”)代中发现目标性状，若想用最简便的方法获得能稳定遗传的目标性状,

其方案是________________________________________

(4)途径⑦的常用方法是,获得的单倍体植株不能产

生可育后代的原因是____________________________________________

【答案】(1)基因突变基因突变具有低频性和不定向性等特点

(2)由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体秋水仙素能够抑

制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍

(3)二让F2的矮秆抗病个体连续自交，直到自交后代不发生性状分离，即获得目标性状

(4)花药离体培养二倍体的单倍体植株无同源染色体，不能联会产生可育的配子

【解析】(1)分析图示信息可知，①②是诱变育种，其利用的变异原理是基因突变，基

因突变具有低频性和不定向性等特点，故诱变育种时需要处理大量的实验材料。(2)多倍体是

指由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。秋水仙素能够抑制纺锤

体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。(3)途径⑤⑥表

示杂交育种，用纯合高秆抗病水稻和纯合矮秆感病水稻杂交，Fi为杂合高秆抗病水稻，Fi自

交所得F2中会出现目标性状一矮秆抗病；F2的矮秆抗病水稻中既有纯合子也有杂合子，想

要获得纯合的矮秆抗病植株，最简便的方法是让F2的矮秆抗病个体连续自交，直到自交后代

不发生性状分离，即获得目标性状品种(纯合的矮秆抗病植株)。(4)途径⑦的常用方法是花药离

体培养；水稻属于二倍体，二倍体的单倍体植株无同源染色体，不能联会产生可育的配子。

24.某二倍体雌雄同株植物非糯性(A)对糯性(a)为显性，茎秆高秆(B)对矮秆(b)为显性，这

两对基因分别位于9号、6号染色体上。已知B基因容易转移到9号染色体上，且这种变异不

影响同源染色体正常配对及配子的可育性，而缺失纯合子(两条同源染色体均缺失相同片段)致

死。回答下列问题：

(1)基因通常是有的DNA片段，组成A基因的两条脱氧核甘酸链，经复制后

处于有丝分裂中期时(填“在”或“不在”)同一条染色体上。

(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到F],Fi细胞中B基因的位置可

能存在如图三种情况。

①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色，糯性品系的花粉遇碘液变棕色。用碘液处理Fi

的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为,该现象可以证明杂合子在

产生配子时发生了的分离。

②若Fi细胞中B基因的位置如图甲所示，画出Fi与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解。

③若Fi细胞中B基因的位置如图乙所示，则F.自交，后代表型及比例为

【答案】(1)遗传效应在

(2)①蓝色：棕色=1：1等位基因

③非糯性高秆：糯性矮秆=3：1

【解析】(1)基因能控制蛋白质的合成，通常是有遗传效应的DNA片段；有丝分裂中期

着丝粒未分裂，组成A基因的两条脱氧核甘酸链，经复制后仍在同一条染色体上。(2)①纯合

的非糯性高秆(AABB)与糯性矮秆(aabb)杂交得到Fi,根据等位基因的分离定律，杂合的非糯

性植株的花粉可产生含A和a的两种配子，比例为1：1,用碘液处理后，显微镜下观察到的

花粉颜色及比