药理学基础题库与参考答案

药理学基础题库与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.药物代谢动力学是研究A、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程B、药物吸收后在集体细胞分布变化的规律C、药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律D、药物从给药部位进入血循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案：E2.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被磷酸二酯酶破坏B、被甲胺氧化酶所破坏C、被氧位甲基转移酶破坏D、被神经末梢再摄取E、被胆碱酯酶破坏正确答案：E3.下列说法错误的为A、药理学研究中更常用浓度-效应关系B、药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应C、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数D、ED95~TD5之间范围称为安全范围正确答案：B答案解析：量反应：药理效应强弱是以连续增减的量变即在个体上反映的效应强度，并以数量的分级来表示。质反应：在群体中某一效应的出现以阳性反应的出现频率或百分率来表示。4.治疗重症肌无力应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、筒箭毒碱D、毒扁豆碱E、碘解磷定正确答案：B5.在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为A、效应持续时间B、峰浓度时间C、最小有效浓度持续时间D、最大药效浓度持续时间E、药物消除一半时间正确答案：A6.某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度A、8天B、14天C、2天D、11天E、3天正确答案：A7.葡萄糖的转运方式是A、过滤B、简单扩散C、主动转运D、易化扩散和主动转运E、胞饮正确答案：D答案解析：葡萄糖不溶于脂质，不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞，属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动，和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内，故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质，不经过人胞作用方式进入细胞。8.请选出AT1受体拮抗剂A、氯噻嗪B、托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E9.有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、是一种常见的不良反应C、是一种免疫反应D、通常与遗传变异有关E、发生与否取决于药物剂量正确答案：D10.有关可乐定的叙述,错误的是A、可乐定是中枢性降压药B、可乐定可用于治疗中度高血压C、可乐定可用于治疗重度高血压D、可乐竟定可用于治疗高血压危象E、可乐定别称氯压定正确答案：D答案解析：可乐定主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，也用于偏头痛、严重痛经，绝经潮热和青光眼。11.药理学是研究A、药物效应动力学B、与药物相关的生理学科C、药物代谢动力学D、药物与机体相互作用的规律与原理E、药物的学科正确答案：D12.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌挫嗪的影响,这提示其作用是A、与中枢的α1或α2无关B、与激动中枢的α1受体有关C、与阻断中枢的α1受体有关D、与激动中枢的α2受体有关E、与阻断中枢的α2受体有关正确答案：D13.副作用是指A、用药后给病人带来的不舒适的反应B、用药量过大或用药时间过久引起的C、停药后,残存药物引起的反应D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E、与治疗目的无关的作用正确答案：D14.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是A、6B、5C、3D、2E、4正确答案：A15.关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的A、为p450酶系统B、其活性有限C、易发生竞争性抑制D、个体差异大E、只代谢70余种药物正确答案：E16.有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的A、不能用预激综合征B、可抑制钙离子内流C、抑制钾离子外流D、非竞争性阻断α、β受体E、显著延长APD和ERP正确答案：A17.药物是A、能干扰细胞代谢的化学物质B、有滋补营养、保健作用的物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治以及诊断疾病的物质E、一种化学物质正确答案：D18.某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）19.弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中A、50%离子化时的pH值B、80%非离子化时的pH值C、80%离子化时的pH值D、90%离子化时的pH值E、90%非离子化时的pH值正确答案：A20.可用于治疗急性肺水肿的药物是A、螺内酯B、乙酰挫胺C、呋塞米D、氨苯喋啶E、氢氯噻嗪正确答案：C21.静脉注射2g黄胺药,其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为A、2LB、20LC、0.05LD、5LE、200L正确答案：E22.可用于治疗尿崩症的利尿药是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯噻嗪D、乙酰挫胺E、呋塞米正确答案：A23.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、苯妥因钠B、阿托品C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B24.某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为A、100mgB、25mgC、13mgD、50mgE、160mg正确答案：E25.胺碘酮的作用是A、阻滞钠通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程E、阻滞Ca2+通道正确答案：D26.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管起始部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氨苯噻嗪E、呋塞米正确答案：A27.对弱酸性药物来说A、使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢B、使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快C、使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快D、使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢E、对肾排泄没有规律性的变化和影响正确答案：B28.维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A、减少1倍B、增加1倍C、减少D、增加E、不变正确答案：E29.无首过消除的药物是A、硝酸甘油B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因正确答案：A答案解析：硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。30.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案：D31.有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A、每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍B、每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍C、每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍D、每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍E、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍正确答案：E32.某药按一级动力学消除时,其半衰期A、随给药剂量而变化B、随血浆浓度而变化C、固定不变D、随给药次数而变化E、随药物剂型而变化正确答案：C33.药物的选择作用取决于A、药效学特性B、药动学特性C、药物化学特性D、三者均对E、三者均不对正确答案：A34.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A、被氧位甲基转移酶破坏B、被胆碱酯酶破坏C、被磷酸二酯酶破坏D、被神经末梢再摄取E、被单胺氧化酶所破坏正确答案：D35.长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻正确答案：D36.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、异丙肾上腺素B、间氢胺C、肾上腺素D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案：E37.关于新斯的明的描述错误的是A、可促进肠胃道的运动B、常用于治疗重症肌无力C、易进入中枢神经系统D、口服吸收差,可皮下注药E、禁用于机械性肠梗阻正确答案：C38.负荷剂量是A、达到有效血液浓度的剂量B、维持有效血液浓度的剂量C、达到一定血液浓度的剂量D、一半稳态血液浓度的剂量E、一半有效血液浓度的剂量正确答案：A39.关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的A、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液B、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆C、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液D、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液E、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆正确答案：E40.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的A、不进行排泄B、是可逆的C、不失去药理活性D、不进行代谢E、不进行分布正确答案：C41.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用A、轻度抑制碳酸酐酶B、降低血压C、降低肾小球滤过率D、升高血糖E、提高血浆尿酸浓度正确答案：C42.量反应是指A、以数量的分级来表示个体反应的效应强度B、以数量的分级来表示群体反应的效应强度C、在某一群体中某一效应出现的频率D、在某一群体中某一效应出现的个数E、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率正确答案：A43.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物的吸收过程已完成B、药物在体内分布达到平衡C、药物作用强D、药物的消除过程正开始E、药物的吸收速度与消除速度达到平衡正确答案：E44.pKa>7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在肠道pH范围基本是A、非离子型,吸收慢而不完全B、离子型和非离子型相等C、离子型,吸收快而完全D、非离子型,吸收快而完全E、离子型,吸收慢而不完全正确答案：D45.卡托普利可以特异性抑制的酶A、胆碱酯酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、甲状腺过氧化物酶E、单胺氧化酶正确答案：B46.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物A、氢氯噻嗪B、乙酰挫胺C、呋塞米D、山梨醇E、螺内酯正确答案：A47.易逆性抗胆碱脂酶药的作用不包括A、兴奋肠胃道平滑肌B、缩瞳C、兴奋骨骼肌D、促进腺体分泌E、兴奋心脏正确答案：E48.关于利血平作用特点的叙述中,下面哪一项是错误的A、能反射性地加快心率B、加大剂量也不增加疗效C、不增加肾素释放D、作用缓慢,温和,持久E、有中枢抑制作用正确答案：A49.药物的毒性反应是A、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应B、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C、一种过敏反应D、只剧毒药所产生的毒性作用E、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应正确答案：A50.下列药物一般不用于治疗高血压的是A、维拉帕米B、氢氯噻嗪C、地西泮D、卡托普利E、盐酸可乐定正确答案：C51.药物通过肝脏代谢后不会A、脂溶性加大B、作用降低或消失C、极性增高D、毒性降低或消失E、分子量减少正确答案：A52.有肝肠循环的药物有A、利多卡因B、洋地黄毒苷C、苯妥英钠D、全部都不对E、硫喷妥钠正确答案：B53.量效曲线可以为用药提供什么参考A、药物的体内分布过程B、药物的给药方案C、药物的安全范围D、药物的毒性性质E、药物疗效的大小正确答案：B54.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A、络氨酸氢化酶B、单胺氧化酶C、多巴脱羧酶D、全部都不对E、多巴胺-β-氢化酶正确答案：B55.某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、血管紧张素转化酶抑制剂B、利尿药C、中枢性降压药D、钙拮抗剂E、神经节阻断药正确答案：A56.舌下给药的优点A、不被胃液破坏B、经济方便C、避免首过消除D、副作用少E、吸收规则正确答案：C57.奎尼丁的电生理作用是A、0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长B、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变C、0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长D、0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变E、0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD延长正确答案：C58.下列药物中缩短动作电位时程的药物是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普罗帕酮D、利多卡因E、胺碘酮正确答案：D答案解析：利多卡因抑制参与动作电位复极2相的少量钠内流，缩短普肯耶纤维和心室肌的APD，使静息期延长。其他药物均延长APD。59.新药开发研究的重要性A、开发祖国医药宝库B、肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效C、市场竞争的需要D、为人们提供更多更好的药物E、新药的疗效优于老药正确答案：D60.某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、排泄速度并不改变C、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度降低,重吸收减少,排泄加快正确答案：C61.奎尼丁的药理作用包括A、降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性B、加快传导C、抑制钾外流,减缓动作电位时程和有效不应期D、减少除极时钠离子内流,加快传导速度E、不抗胆碱,阻断外周α受体正确答案：A62.可特异的抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是A、卡托普利B、可乐定C、美加明D、利血平E、氢氯噻嗪正确答案：A63.药物的灭活和消除速度决定其A、作用持续时间B、不良反应的大小C、后遗效应的大小D、起效的快慢E、最大效应正确答案：A64.关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的A、阻断心脏β受体B、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性C、降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动D、治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERPE、延长房室结ERP正确答案：D65.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于A、血浆蛋白结合量B、溶液浓度C、药物半衰期D、静滴速度E、药物体内分布正确答案：C66.关于药物相互作用说法不正确的是A、只在两种或两种以上药物同时应用时出现B、可能表现为药理作用的改变C、有时表现为毒性反应的增强D、可改变药物的体内过程E、机体对药物的反应性改变正确答案：A67.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A、硝苯地平B、地尔硫卓C、维拉帕米D、尼卡地平E、尼莫地平正确答案：C68.药物的副作用是A、只指剧毒药所产生的毒性B、由于病人高度敏感所致C、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用D、因用量过大所致E、一种过敏反应正确答案：C69.一弱酸药,其pka=3.4,在血浆中解离百分率约为A、99%B、99.90%C、99.99%D、10%E、90%正确答案：C70.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服药物未经肝门脉吸收B、口服吸收迅速C、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应D、属一房室分布模型E、口服吸收完全正确答案：E71.某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久A、6小时B、4小时C、9小时D、10小时E、8小时正确答案：A72.卡托普利抗高血压作用的机制是A、组织血管紧张素受体B、抑制β-羟化酶的活性C、抑制肾素活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性正确答案：E73.具有利尿降压作用的药物是A、可乐定B、美加明C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、利血平正确答案：C74.具有中枢性降压作用的药物是A、卡托普利B、美加明C、可乐定D、氢氯噻嗪E、利血平正确答案：C75.治疗室性心动过速的首选药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因正确答案：E76.一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是A、50%B、10%C、90%D、40%E、60%正确答案：B77.大多数药物是按照下列哪种机制进入人体A、主动转运B、过滤C、易化扩散D、简单扩散E、胞饮正确答案：D78.呋塞米没有下面哪一种不良反应A、耳毒性B、减少钾离子外排C、高尿酸血症D、水和电解质紊乱E、胃肠道反应正确答案：B79.对高肾素型高血压病有特效药物的事A、利血平B、肼屈嗪C、二氮嗪D、卡托普利E、尼群地平正确答案：D80.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A、毛果芸香碱和新斯的明B、组胺和苯海拉明C、阿托品和尼可刹米D、肾上腺素和乙酰胆碱E、间氢胺和异丙肾上腺素正确答案：B81.丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A、减少青霉素的分布B、减缓青霉素的排泄C、也有杀菌作用D、减慢青霉素的代谢E、延缓耐药性的产生正确答案：B82.药物与血浆蛋白结合后A、效应增强B、代谢加快C、吸收加快D、吸收减慢E、排泄加速正确答案：C83.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药和脱水药是A、甘露醇B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯喋啶E、全部都不对正确答案：A84.卡巴胆碱A、易被胆碱酯酶水解B、可用于治疗青光眼C、只可激动m胆碱受体D、对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E、作用时间比乙酰胆碱短正确答案：B85.某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、24~30小时B、31~36小时C、5~10小时D、17~23小时E、10~16小时正确答案：A86.在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应A、首次加倍B、增加每次给药量C、连续恒速静脉滴注D、缩短给药间隔E、首次半量正确答案：A87.苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥在肝代谢C、全部都不对D、抑制胃肠道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代谢正确答案：A88.治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、维拉帕米D、全部都不对E、地高辛正确答案：B89.下列哪种情况下不属于奎宁丁的禁忌症A、充血性心力衰竭B、严重低血压C、完全性房室传导阻滞D、新发病的心房纤颤E、地高辛中毒正确答案：D90.治疗室性早搏的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、维拉帕米D、普萘洛尔E、苯妥英钠正确答案：B91.绝对口服生物利用度等于A、（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC）×100%B、（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%C、（口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%D、（口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%E、（静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC）×100%正确答案：B92.易起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、氨苯喋啶B、氢氯噻嗪C、乙酰挫胺D、螺内酯E、呋塞