药师法规测试题与参考答案

药师法规测试题与参考答案一、单选题（共92题，每题1分，共92分）1.制备中药饮片的原料是A、生物药B、中药材C、中成药D、化学药正确答案：B2.关于药品召回的相关说法,错误的是A、责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品B、主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回C、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险D、药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序正确答案：D3.由总理签署国务院根据宪法和法律制定的是A、部门规章B、宪法C、行政法规D、法律正确答案：C4.根据《医疗机构药事管理规定》,三级综合医院药学部药学人员的配备比例,说法错误的是A、药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的30%B、药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的,应当不低于6%C、药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%D、教学医院应当不低于15%正确答案：B5.国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理措施不正确的是A、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究B、对出现新的药品不良反应的药品,撤销药品批准证明文件C、责令暂停生产、销售、使用和召回药品D、责令修改药品说明书正确答案：B6.执业药师的考务工作由哪个部门负责A、卫生健康部门B、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C、人力资源社会保障部人事考试中心D、工业和信息化部门正确答案：C7.对于曲马多口服复方制剂以及单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业在销售时应做到A、对于属非处方药的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业可采用开架自选的销售模式B、对于属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过3个最小包装C、一律列入必须凭处方销售的药品范围,无医师处方严禁销售D、在销售时,应当查验购买者的身份证原件,未满14周岁的消费者不得购买正确答案：C8.主管药品安全监督管理工作的部门是A、国家药品监督管理局B、国家人力资源和社会保障部C、国家发展和改革委员会D、国家医疗保障主管部门正确答案：A9.药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果,其构成要件不包括A、以存在违法行为为前提B、由公安机关追究C、有国家强制力保证执行D、有法律明文规定正确答案：B10.非处方药的遴选原则是A、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便正确答案：A11.根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A、可不打开最小包装B、应当开箱检查至最小包装C、可不开箱检查D、应当至少检查一个最小包装正确答案：C12.执业药师首次注册必须具备的条件不包括A、遵纪守法,遵守执业药师职业道德,无不良信息记录B、身体健康,能坚持在执业药师岗位工作C、取得《执业药师注册证》D、按规定参加继续教育学习正确答案：C13.根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，批量生产供应的药物是A、中药饮片B、中成药C、西药D、中药材正确答案：B14.第一类医疗器械A、风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B、风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C、具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械D、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械正确答案：B15.“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的A、【执行标准】B、【适应症】C、【不良反应】D、【注意事项】正确答案：D16.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量负责人的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称正确答案：C17.药品监督管理活动中形成的以一定形式制作保存的信息应主动公开。上市药品信息公开的内容不包括A、行政诉讼B、药品监督抽检C、药品生产经营许可D、药品的产品注册正确答案：A18.中药材、中药饮片、中成药应当A、分类定位存放B、分开存放C、另设仓库单独储存D、放置不合格区正确答案：A19.未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A、出租药品经营许可证B、未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的C、应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的D、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的正确答案：A20.从上述信息可以判断，下列行为主体应该承担惩罚性赔偿的是A、护士B、甲企业C、丙省疾病预防控制中心D、丁医院正确答案：B21.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理工作人员的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称正确答案：D22.消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，这是A、自主选择权B、人身自由权C、结社权D、受尊重权正确答案：A23.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,依照刑法第347条的规定,该行为按A、非法经营罪处罚B、非法买卖制毒物品罪处罚C、制造毒品罪定罪处罚D、走私制毒物品罪处罚正确答案：C24.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为A、X食药监械经营许XXXXXXXX号B、XX食药监械经营备XXXXXXXX号C、X食药监械经营XXXXXXXX号D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号正确答案：B25.根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。以下关于制剂室的设立条件,说法正确的是A、医疗机构设立制剂室,应当向所在地市级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证B、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人应当为本单位在职药学专业人员C、制剂室负责人和药检室负责人可以兼任D、条件有限时,医疗机构可以与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施正确答案：B26.根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A、第二类精神药品不得做广告B、药品广告不得含有“免费治疗、免费赠送”等诱导性内容C、药品广告不得含有“安全”“安全无毒副作用”D、药品广告可以使用行业协会或者专家形象作推荐正确答案：D27.实行药物警戒制度的目的不包括A、给患者带来最大化的益处B、追求零风险C、实现药品风险-获益平衡D、降低药品风险正确答案：B28.以下关于“双跨”药品的管理要求,说法错误的是A、“双跨”药品既能按处方药管理,又能按非处方药管理,因此必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书,其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别B、“双跨”药品既能按处方药管理,又能按非处方药管理,因此商品名称也应当有明显区分,且商品名称均不得扩大或者暗示药品作为处方药、非处方药的疗效C、“双跨”药品既能按处方药管理,又能按非处方药管理,因此销售模式有所区别,处于安全性的考虑,处方药的销售更为严格D、“双跨”药品既能按处方药管理,又能按非处方药管理,因此广告管理也有所区别。“双跨”药品作为“处方药”时不得在大众媒介上发布广告,作为“非处方药”时则可以在大众媒介上进行广告宣传正确答案：B29.非处方药广告的忠告语是A、请按医师处方或说明书购买和使用B、本广告仅供医学药学专业人士阅读C、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D、请在医师或临床药师指导下购买和使用正确答案：C30.药品是指A、有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持C、主要用于特定人群调节机体功能D、提供营养，维持人体正常新陈代谢正确答案：A31.药品零售企业不得经营,不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内的药品有A、胰岛素B、维生素C、第二类精神药品D、药品类易制毒化学品正确答案：D32.政府办基层医疗卫生机构基本药物使用占比不低于A、100%B、90%C、60%D、80%正确答案：B33.根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品除了应该具备“临床必需、安全有效、价格合理等基本条件”之外,还应该符合的条件不包括A、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的化学药B、国家药品监督管理局批准,按省(区、市)标准炮制的取得药品注册证书的中药饮片C、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的生物制品D、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的中成药(民族药)正确答案：B34.婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项备案向A、设区的市级食品药品监督管理部门B、县级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门D、国务院市场监督管理部门正确答案：C35.组织评估《中国药典》和国家药品标准执行情况的是A、国家药品监督管理局药品审核查验中心B、国家药典委员会C、中国食品药品检定研究院D、国家药品监督管理局药品评价中心正确答案：B36.王某在取得执业药师注册证后挂靠到了某药店被依法查处,下列说法错误的是A、由执业药师注册管理机构撤销王某的《执业药师职业资格证书》B、涉事药店按照违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚C、作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统D、王某在不良信息记录撤销前,不能再次注册执业正确答案：A37.药品出口销售证明有效期不超过A、3年B、1年C、5年D、2年正确答案：D38.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会采购时遵循的要求,不包括A、合理预算B、集体决策C、程序公开D、阳光采购正确答案：A39.关于药品包装的管理规定,叙述错误的是A、药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书B、药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用C、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准D、药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书由国家药品监督管理部门单独审批正确答案：D40.关于抗菌药物分级管理及采购,说法正确的是A、抗菌药物目录调整周期原则上为2年,最短不少于1年B、抗菌药物目录调整后在7个工作日内应报相关部门C、同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种D、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在2个品规内正确答案：A41.根据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是A、对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B、对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼C、对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼D、对行政法规、规章提起的诉讼正确答案：A42.制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序，并向社会公布的机构是A、国家药典委员会B、药品审评中心C、国家药品监督管理局D、药品评价中心正确答案：D43.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施多久前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A、3个月B、6个月C、3日D、15日正确答案：B44.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量管理部门负责人的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称正确答案：B45.新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品申请广告批准文号,若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期则广告批准文号的有效期为A、3年B、2年C、1年D、5年正确答案：B46.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于假药的是A、变质的药品B、超过有效期的C、不注明生产批号的D、被污染的正确答案：A47.药品批发的药品销售对象不包括A、符合购进药品资质的药品上市许可持有人B、药品生产企业C、医疗机构D、个人消费者正确答案：D48.医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自应用传统工艺配制中药制剂的A、按生产劣药给予处罚B、按生产假药给予处罚C、按生产假药或劣药给予处罚D、无需处罚正确答案：B49.乙药品零售企业出售数量严重短缺的板蓝根颗粒，且拒不赔偿，侵犯消费者的A、结社权B、自主选择权C、获得赔偿权D、安全保障权正确答案：C50.普通处方保存期限为A、3年B、2年C、5年D、1年正确答案：D51.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、生物制品正确答案：D52.被诉行政行为是依法当场作出的，且涉及款项只有一千元的属于A、听证程序B、一般程序C、行政处罚的决定D、简易程序正确答案：D53.《医疗器械生产许可证》的有效期是A、5年B、1年C、2年D、3年正确答案：A54.药品与非药品应当A、分类定位存放B、分开存放C、另设仓库单独储存D、放置不合格区正确答案：B55.三级召回在A、2日内B、1日内C、3日内D、7日内正确答案：D56.国产特殊用途化妆品批准文号化妆品监督管理部门许可的体例为A、国妆备进字J××××××××B、国妆特进字J××××××××C、卫妆特字（年份）第××××号D、国妆特字G××××××××正确答案：D57.有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是A、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgB、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mgC、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂D、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂正确答案：B58.根据《处方管理办法》，回答下列问题。为门诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品胶囊剂，每张处方不得超过A、15日常用量B、1日常用量C、7日常用量D、3日常用量正确答案：C59.儿童化妆品标志的颜色为A、蓝色B、金色C、红色D、绿色正确答案：B60.下列关于刑罚说法正确的是A、主刑即可以独立适用,又可以附加适用B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑C、对犯罪的外国人,驱逐出境只能独立适用D、附加刑只可以附加适用正确答案：B61.以下关于健康中国的战略主题、原则和目标,说法错误的是A、“共建共享、全民健康”,是建设健康中国的战略主题B、核心是以人民健康为中心,坚持以基层为重点,以改革创新为动力,预防为主,以西医为主,中医为辅的治疗方针,把健康融入所有政策C、坚持政府主导与调动社会、个人的积极性相结合,推动人人参与、人人尽力、人人享有,落实预防为主D、共建共享是建设健康中国的基本路径,全民健康是建设健康中国的根本目的正确答案：B62.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括A、提供有关商品的真实信息B、保证商品符合保障人身安全的要求C、标明真实的采购价格D、按照国家有关规定向消费者出具购货凭证正确答案：C63.国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话,电话号是A、12320B、12351C、12315D、12311正确答案：C64.江苏省某药品生产企业伪造《药品生产许可证》,非法获利3万元,针对该药品生产企业的罚款,最正确的是A、罚款2万元B、罚款10万元C、罚款30万元D、罚款20万元正确答案：B65.行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行A、听证程序B、行政处罚的决定C、简易程序D、一般程序正确答案：A66.以下有关药物研制政策与改革措施的说法不正确的是A、加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市后药品风险管理B、国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新C、2019年《药品管理法》在药品研制环节规定多项制度,如药物临床试验机构备案管理制度、药物临床试验默示许可制度、生物等效性试验备案制度、临床试验伦理审查制度、拓展性临床试验制度、优先审评制度、附条件审批制度、关联审评制度、药品上市许可转让制度D、国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益正确答案：A67.中国香港、澳门和台湾地区生产药品的批准文号的格式为A、国药准字H(Z、S)C+四位年号+四位顺序号B、国药准字H(Z、S)+四位年号+四位顺序号C、国药准字H(Z、S)G+四位年号+四位顺序号D、国药准字H(Z、S)J+四位年号+四位顺序号正确答案：A68.根据《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品是A、儿科处方药品B、医疗用毒性药品C、麻醉药品D、妇科处方药品正确答案：D69.关于进出口血液制品审批的说法,错误的是A、国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理B、擅自进出口血液制品的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所进出口的血液制品和违法所得,并处所进出口的血液制品总值3倍以上5倍以下的罚款C、擅自出口原料血浆的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所出口的原料血浆和违法所得,并处所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款D、进口血液制品需要办理《进口准许证》,出口血液制品需要办理《出口准许证》正确答案：D70.持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是A、药品生产过程中的微小变更B、药品说明书中所有内容的变更C、药品生产过程中的重大变更D、药品生产过程中的中等变更正确答案：D71.根据《药品管理法》,生产、销售假药的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括A、没收违法行为发生期间自本单位所获收入B、并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款C、十年内不得从事药品生产经营活动D、由公安机关处五日以上十五日以下的拘留正确答案：C72.经营实行备案管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械正确答案：B73.进口药品广告审查申请应当向哪个部门提出A、进口代理人所在地省级市场监督管理部门、药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、企业所在地省级市场监督管理部门、药品监督管理部门D、发布地省级药品监督管理部门正确答案：A74.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是A、公安部门B、人力资源和社会保障部门C、工业和信息化管理部门D、卫生行政部门正确答案：C75.儿科处方的印刷用纸为A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色正确答案：C76.属于一级保护野生药材物种的是A、熊胆B、穿山甲C、羚羊角D、人参正确答案：C77.医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是A、由资源稀缺到资源相对丰富B、由有效到无效C、由低风险到高风险D、由危害严重到危害不严重正确答案：D78.以下关于药品零售企业销售非处方药的要求,说法正确的是A、药品零售企业需凭医师处方销售甲类非处方药,可不凭医师处方销售乙类非处方药B、药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药、甲类非处方药C、药品零售企业不得采用“捆绑销售”“买商品赠药品”的方式直接或变相赠送销售处方药、甲类非处方药D、非人工自助售药设备禁止销售除处方药外的其他药品正确答案：C79.负责拟订高技术产业中涉及生物医药、新材料等的规划、政策和标淮并组织实施的部门是A、发展和改革宏观调控部门B、商务部门C、工业和信息化部门D、国家药品监督管理局正确答案：C80.根据《疫苗管理法》,关于疫苗全程冷链储运管理制度的说法,错误的是A、疫苗在储存、运输全过程中应当处于规定的温度环境,冷链储存、运输应当符合要求,并定时监测、记录温度B、疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构自行配送疫苗应当具备疫苗冷链储存、运输条件C、疫苗储存、运输管理规范由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定D、自动温度监测设备,温度测量精度要求在±1℃范围内正确答案：D81.有关国家药品储备、供应的政策与改革措施,说法不正确的是A、新型冠状病毒爆发期,依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定,可以紧急调用储备的药品B、在药品供应政策方面,国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求C、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,必须按照规定向国务院药品监督管理部门药品监督管理部门报告D、《药品管理法》规定,国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备正确答案：C82.以下关于药品说明书中通用名称的书写,正确的是A、字体颜色可以使用浅黑、亮白等颜色B、对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出C、可以选用篆书、隶书等字体D、对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出正确答案：A83.对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出A、复验B、监督抽验C、评价检验D、指定检验正确答案：A84.依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是A、非处方药B、精神药品C、处方药D、化学原料药正确答案：B85.非处方药的指南性标识为A、绿色专有标识B、红色专有标识C、黄色专有标识D、蓝色专有标识正确答案：A86.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片A、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)B、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书C、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书D、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书正确答案：A87.化妆品生产许可证的颁发部门是A、国务院化妆品监督管理部门B、市级化妆品监督管理部门C、省级化妆品监督管理部门D、县级化妆品监督管理部门正确答案：C88.关于古代经典名方中药复方制剂的管理,下列说法正确的是A、经典名方制剂的药品说明书中可省略处方的具体来源B、生产来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,必须提供临床安全性研究资料C、经典名方制剂的药品名称原则上应当与古代医籍中的方剂名称相同D、《古代经典名方目录(第一批)》由国家药品监督管理部门单独制定正确答案：C89.2020年3月5日，《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架，其中的“4”代表的是A、力争到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系B、健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管机制C、到2020年，建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度D、完善医药服务供给和医疗保障服务正确答案：B90.关于基本医疗保险用药的说法,正确的是A、医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付B、各省级医疗保障部门按国家规定纳入《药品目录》的民族药、医疗机构制剂纳入乙类药品管理C、中药饮片的甲乙分类由设区的市医疗保障行政部门确定D、工伤保险和生育保险支付药品费用时,区分甲、乙两类正确答案：B91.处方药广告的忠告语是A、请按医师处方或说明书购买和使用B、请在医师或临床药师指导下购买和使用C