药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷1

药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷1单选题（共100题，共100分）(1.)纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A.离子交换B.反渗透C.过滤D.（江南博哥）吸附E.蒸馏正确答案：E参考解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。(2.)改善药物的溶出速度的方法不包括A.通过粉碎减小粒径B.加强搅拌C.提高温度D.改变晶型E.制成低共熔物正确答案：E参考解析：改善药物的溶出速度：增大药物的溶出面积。通过粉碎减小粒径，崩解等措施；增大溶解速度常数。加强搅拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数；提高药物的溶解度。提高温度，改变晶型，制成固体分散物等。(3.)用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A.调节稠度B.调节吸水性C.降低刺激性D.增加药物穿透性E.增加药物在基质中的溶解度正确答案：A参考解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可随时调节稠度。(4.)对于药物有效期的概念叙述正确的是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间正确答案：D参考解析：药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。(5.)关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A.肌内注射可耐受一定的渗透压范围B.输液应等渗或偏低渗C.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液D.等渗溶液与等张溶液是相同的概念E.脊髓腔注射可不必等渗正确答案：A参考解析：脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。(6.)在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.苯酚B.硫柳汞C.盐酸利多卡因D.苯甲醇E.盐酸普鲁卡因正确答案：D参考解析：在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇。(7.)溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A.硬脂醇B.蜂蜡C.动物脂肪D.聚硅氧烷E.单硬脂酸甘油酯正确答案：D参考解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐渐溶蚀，药物从骨架中释放。因此，释放速率取决于骨架材料的用量及其溶蚀性，一些增加骨架材料溶蚀性的表面活性剂，如硬脂酸钠、三乙醇胺等可在不同程度上增加药物的释放速率。(8.)油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A.十八醇B.凡士林C.羊毛脂D.二甲硅油E.液体石蜡正确答案：C参考解析：羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。(9.)被动靶向制剂A.微丸B.栓塞靶向制剂C.免疫纳米球D.固体分散体E.乳剂正确答案：E参考解析：被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。(10.)主动靶向制剂A.微丸B.栓塞靶向制剂C.免疫纳米球D.固体分散体E.乳剂正确答案：C参考解析：主动靶向制剂：1.经过修饰的药物载体--修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、修饰纳米球、免疫纳米球；2.前体药物--抗癌药、其他前提药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。(11.)物理化学靶向制剂A.微丸B.栓塞靶向制剂C.免疫纳米球D.固体分散体E.乳剂正确答案：B参考解析：物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂；栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。(12.)包衣过程应选择的粉衣层材料是A.羟丙基甲基纤维素B.虫胶C.滑石粉D.川蜡E.丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：C参考解析：包糖衣时，粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。(13.)包衣过程应选择的肠溶衣材料是A.羟丙基甲基纤维素B.虫胶C.滑石粉D.川蜡E.丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：E参考解析：丙烯酸树脂Ⅱ号是常用的肠溶包衣材料(14.)防腐剂为A.硬脂酸三乙醇胺皂B.维生素C.尼泊金乙酯D.司盘类E.异丁烷正确答案：C参考解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。(15.)抛射剂为A.硬脂酸三乙醇胺皂B.维生素C.尼泊金乙酯D.司盘类E.异丁烷正确答案：E参考解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。(16.)脂质体最适宜的制备方法是A.交联剂固化法B.胶束聚合法C.注入法D.饱和水溶液法E.溶剂法正确答案：C(17.)固体分散体最适宜的制备方法是A.交联剂固化法B.胶束聚合法C.注入法D.饱和水溶液法E.溶剂法正确答案：E(18.)β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A.交联剂固化法B.胶束聚合法C.注入法D.饱和水溶液法E.溶剂法正确答案：D(19.)药师对患者、社会的责任不包括A.保证药品的质量，提供合格药品B.关爱患者，热忱服务C.一视同仁，平等对待D.爱岗敬业，精益求精E.尊重人格，保护隐私正确答案：D参考解析：药师对患者、社会的责任：①保证药品的质量，提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此，要确保调配、使用的药品安全、有效、合理，并及时满足人们的需求。②关爱患者，热忱服务。患者是药师的服务对象，药师的工作要以患者为中心，把患者的利益放在首位，时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心，满腔热忱地提供服务，包括给患者提供准确的信息。同时，药师还应承担对社会的责任，普及宣传合理用药知识，进行健康教育，为人们的健康负责。③一视同仁，平等对待。药师对患者服务，应一视同仁，平等对待，不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌，语言亲切，态度和蔼，切忌简单、生硬。对不合理的要求，不能简单圆绝，而应耐心解释。④尊重人格，保护隐私。药师应尊重患者的人格，尊重服务对象，真情友好相待，保守有关患者的秘密。(20.)药品研发的特点不包括A.需要多学科协同配合B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小C.创新药带来的巨额利润D.新药研究开发竞争激烈E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进正确答案：B参考解析：B应为创新药开发的费用、时间、风险日益增大。(21.)我国国家基本药物的遴选原则不包括A.临床必需B.安全有效C.价格低廉D.使用方便E.中西药并重正确答案：C参考解析：我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。(22.)应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A.特级B.一级以上C.二级以上D.三级乙等以上E.三级甲等以上正确答案：C参考解析：医院药事管理与药物治疗学委员会的组成：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。(23.)药品出库须遵循的原则不包括A.先产先出B.近期先出C.先进先出D.后入先出E.易变先出正确答案：D参考解析：药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人检查和复核，并做好出库检查和复核的记录。(24.)医院药品质量监督管理的内容不包括A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C.检查医院药品流通管理执行情况D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效正确答案：D参考解析：D属于医院检验室的主要任务之一。(25.)不符合处方的书写规则的是A.西药和中成药开具在同一张处方上B.处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期C.新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写D.中成药和中药饮片开具在同一张处方上E.药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写正确答案：D参考解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。(26.)根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过A.1天B.3天C.7天D.10天E.15天正确答案：B参考解析：《处方管理办法》第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。(27.)以下说法不正确的是A.不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等B.同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同C.药物不同剂量产生的药物作用也是不同的D.同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用E.口服给药时溶液剂吸收最快正确答案：A参考解析：不同药物制剂所含的药量虽然相等，即药剂等值(pharmaceutical?equivalance)，但药物效应强度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。(28.)抗氧剂为A.硬脂酸三乙醇胺皂B.维生素C.尼泊金乙酯D.司盘类E.异丁烷正确答案：B参考解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。(29.)煤酚皂的制备是利用何种原理A.改变溶剂B.制成盐类C.增溶作用D.助溶作用E.利用同离子效应正确答案：C参考解析：煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度仅2%左右，但在肥皂溶液中，却能增加到50%。(30.)全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.硬化剂D.乳化剂E.吸收促进剂正确答案：E参考解析：吸收促进剂：起全身治疗作用的栓剂，为了增加全身吸收，可加入吸收促进剂以促进药物被直肠黏膜的吸收。常用的吸收促进剂有：①表面活性剂；②Azone。(31.)下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A.可使液态药物固态化B.工艺周期短，生产率高C.生产条件较易控制，含量较准确D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性正确答案：D参考解析：其主要特点有：①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。(32.)以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A.卖泽B.苄泽C.苯扎溴铵D.普朗尼克E.十二烷基硫酸钠正确答案：E参考解析：硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SDS，又称月桂硫酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠（鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫酸钠）等。(33.)表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A.助溶作用B.增溶作用C.潜溶作用D.絮凝作用E.乳化作用正确答案：E参考解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。(34.)碘酊中碘化钾的作用是A.助溶B.脱碘C.乳化D.补钾E.抗氧化正确答案：A参考解析：增加药物溶解度的方法——使用助溶剂：助溶是指由于第三种物质的存在而增加难溶性药物在某种溶剂(一般为水)中溶解度而不降低活性的现象。这“第三种”物质称为助溶剂，一般认为，助溶剂能与难溶性的药物形成络合物、有机分子复合物和通过复分解而形成可溶性盐类等方式而增加药物溶解度。例如碘在水中的溶解度为1:2950，而在10％碘化钾水溶液中可制成含碘达5％的水溶液，这是因为碘化钾与碘形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度。(35.)药物从微球中的释放机制一般为A.分布、溶解、吸收B.吸收、分布、代谢C.突释、扩散、溶蚀D.扩散、材料的溶解、材料的降解E.溶解、材料的溶蚀、水分的穿透正确答案：D参考解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。(36.)以下哪类药物易发生水解反应A.酰胺类药物B.烯醇类药物C.酚类药物D.多糖类药物E.蒽胺类药物正确答案：A参考解析：易发生水解反应有酯类和酰胺类。(37.)以下关于鼻腔给药叙述不正确的是A.微球粒径大小不受限制B.药物吸收迅速C.鼻腔给药不存在首关效应D.喷入鼻腔，给药方便E.亲水性微球可增加鼻黏膜的吸收正确答案：A参考解析：本题中E选项容易引起争议，目前认为亲水性高分子材料与鼻黏膜接触过程中除吸收水分产生黏附作用，还使得上皮细胞失水可逆收缩间隙扩大，有利于药物吸收。A错在：鼻腔给药系统受微球粒径限制，分子量大的药物透过性差；鼻腔给药系统当前存在的主要问题是有些分子量大的药物透过性差，生物利用度低，有些药物制剂存在吸收不规则，且产生局部刺激性、对纤毛运动的妨碍以及长期给药所引起的毒性，因而使应用受到限制。随着制剂处方与工艺的改进，这类给药系统的发展前景看好。(38.)医院药品质量监督管理的内容不包括A.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况B.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效C.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.检查患者用药的依从性，提供药品信息正确答案：E参考解析：医院药品质量监督管理包括以下内容：执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规，检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况；检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况；检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况；检查医疗机构制剂的质量检验执行情况；检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效；检查医院药品流通管理执行情况；医院药品质量监督小组承担的药品质量监督的其他任务。(39.)药物制成粉针剂的主要目的A.病人易于接受B.减少成本C.增加药物稳定性D.提高药物纯度E.增加药物生物利用度正确答案：C参考解析：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。(40.)有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用B.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度D.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大E.表面活性剂均有很大毒性正确答案：B参考解析：表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLB值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。(41.)以g/g为单位，单糖浆的浓度为A.64.7%B.70%C.75%D.80%E.85%正确答案：A参考解析：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。(42.)医院药事管理的基础是A.预防医学B.临床药学C.临床医学D.医学伦理学E.护理学正确答案：B参考解析：医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。(43.)医疗机构药品购进记录的内容不包括A.药品通用名B.生产厂家C.药品有效明D.购货日期E.药品广告批准文号正确答案：E参考解析：第二十六条医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。(44.)影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A.离子强度B.表面活性剂C.广义的酸碱催化D.pHE.溶剂正确答案：D参考解析：pH值的影响：药物受H+或OHˉ催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定。最稳定pH值，以pHm表示。(45.)不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.PEG4000B.PEG6000C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.滑石粉正确答案：C参考解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。(46.)医院药事管理的常用方法不包括A.目标管理法B.线性回归法C.信息管理法D.重点管理法E.调查研究法正确答案：C参考解析：医院药事管理的常用方法：1.调查研究方法；2.目标管理法；3.PDCA循环法；4.线性回归法(预测分析)；5.ABC分类法（重点管理法）(47.)微囊的制备方法中属于化学法的是A.凝聚法B.喷雾冷凝法C.界面缩聚法D.液中干燥法E.溶剂-非溶剂法正确答案：C参考解析：化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。(48.)下列关于医疗机构制剂的特点叙述错误的是A.疗效确切和不良反应低B.满足临床科研需要C.费用较低，更易为患者所接受D.可以根据市场的需要在市场上销售E.配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短正确答案：D参考解析：医院制剂的特点：医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则。其特点是：配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等；疗效确切和不良反应低等；满足临床科研需要；费用较低，更易为患者所接受。(49.)使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A.必须使用饱和蒸汽B.必须排尽灭菌柜内空气C.灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度D.灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E.灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时正确答案：C参考解析：使用热压灭菌柜时，为保证灭菌效率，应注意的事项是：①必须使用饱和蒸汽；②必须排尽灭菌柜内空气：若有空气存在，压力表的指示压力并非纯蒸气压，而是蒸气和空气二者的总压，灭菌温度难以达到规定值；③灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时：由于灭菌柜的表头温度是指灭菌柜内温度，而非灭菌物内部温度，最好设计直接测定被灭菌物内温度的装置或使用温度指示剂；④灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开，以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。(50.)医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A.未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品B.处方应保存2年备查C.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度D.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行E.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量正确答案：E参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品(简称毒性药品)，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种，毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有：①加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；②医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；③调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；④处方应保存2年备查；⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。(51.)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A.县级以上卫生行政部门B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门C.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督部门正确答案：B参考解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。(52.)下列关于医院药事的说法，错误的是A.医院药事是药事在医院的具体表现B.医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性C.医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流D.医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段E.医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物正确答案：B参考解析：医院药事管理的特点是专业性、实践性和服务性。(53.)药事管理委员会各成员任期一般为A.一年，不可以连选连任B.二年，不可以连选连任C.一年，可以连选连任D.二年，可以连选连任E.三年，可以连选连任正确答案：D参考解析：《医疗机构药事管理规定》医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。(54.)关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是A.危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差B.应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行C.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查D.洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区E.保持静脉用药调配室温度18～26℃，相对湿度40～65%正确答案：C参考解析：与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查。(55.)关于静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程叙述错误的是A.万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒B.季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用C.非洁净区需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作台、药车D.地面消毒可用1％次氯酸钠溶液E.地面消毒可用5%甲酚皂溶液正确答案：B参考解析：静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程消毒剂的选择与制备：①次氯酸钠，为5％的强碱性溶液，甩于地面消毒为1％溶液，本溶液须在使用前新鲜配制，处理／分装高浓度5％次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩和防护手套；②季铵类阳离子表面活性剂，有腐蚀性；禁与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用，应当在使用前新鲜配制；③甲酚皂溶液，有腐蚀性，用于地面消毒为5％溶液，应当在使用前新鲜配制。非洁净区的清洁、消毒操作程序：①每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等；②每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外，15分钟以后再用常水擦去消毒液；③每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。万级洁净区清洁、消毒程序：①每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用75％乙醇擦拭消毒；②每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒；③墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。(56.)关于合理用药的管理，不正确的是A.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究B.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整C.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响D.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平E.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能正确答案：D参考解析：本题为往年考点，D的内容错在“仅需”，对于合理用药，需要加强的是整体的业务能力包括：医生、药师、护士等等。(57.)静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性B.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理C.控制操作间室温在18～26℃D.控制操作间湿度在40～65％E.按更衣操作规程，进入洁净区操作间正确答案：A参考解析：调配操作前准备：①在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18～26℃、湿度40～65％、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；②接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；③按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75％乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。(58.)关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是A.用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况B.其优点是节省人力，责任清楚C.适合小药房和急诊药房的调剂工作D.适用于各类医院门诊调剂室E.这种配方方法效率高，差错少正确答案：A参考解析：实行窗口发药的配方方法有三种方式：1.独立配方法：各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成。优点是节省人力，责任清楚。但对调剂人员要求较高，易发生差错。本配方发药方法只适合小药房和急诊药房的调剂工作。2.流水作业配方法：收方和发药由多个人协同完成，1人收方和审查处方，1～2人调配处方、取药，另设1人专门核对和发药。这种方法适用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况。3.结合法：独立配方与分工协作相结合的方法。每个窗口配备2名调剂人员，1人负责收方、审查处方和核对发药，另外1人负责配方。这种配方方法效率高，差错少，人员占用也少，符合调剂工作规范化的要求，普遍适用于各类医院门诊调剂室。(59.)医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A.卫生行政部门的规定B.省级药品监督管理局的规定C.市级药品监督管理局的规定D.医疗机构药事管理委员会的规定E.国家食品药品监督管理局的规定正确答案：E参考解析：医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定。(60.)国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.中药品种保护制度B.批准文号管理制度C.药品保管制度D.分类管理制度E.特殊管理制度正确答案：B参考解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。(61.)医院药品检验工作程序为A.取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书B.登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书C.登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书D.取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书E.登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书正确答案：A参考解析：医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等六个环节。(62.)对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A.成本效益分析B.人均用药品种C.注射药物次数D.基本药物使用率E.医师与患者接触的次数正确答案：A参考解析：对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标包括：①人均用药品种；②注射药物次数；③基本药物使用率；④通用名使用率；⑤医师与患者接触的次数；⑥临床药师与患者接触的次数等。(63.)以下有关药物警戒的叙述不正确的是A.药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号，为药品监督管理提供依据B.药物警戒不仅对药品不良反应进行监测，还包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病等C.药物警戒是有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动D.药物警戒的研究范围局限于药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的范畴E.药物警戒是药物流行病学的一个分支正确答案：D参考解析：药物警戒是指对药物应用于人体后不良作用及任何涉及用药问题和意外(包括用药错误、调剂错误和药品质量等)的发现，对因果关系的探讨和对应用安全性的全面分析评价，是发现、评价、认识和预防药物不良作用或其他任何与药物相关问题的科学和活动。药物警戒是药物流行病学的一个分支，药物警戒的研究范围已远远超出了药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念，它是上市药物在广大人群实际应用条件下的案例分析，在药物流行病学范畴中研究药物的不良事件或不良反应。(64.)非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A.合格证B.容量器具C.红色专有标识D.标签和说明书E.GMP认证证书正确答案：D参考解析：第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。(65.)注射用水的贮存可采用A.60℃以上保温B.70℃以上保温C.70℃以上保温循环D.80℃以上保温循环E.80℃以下无菌状态下存放正确答案：C参考解析：纯化水的贮存可采用循环，注射用水的贮存可采用80℃以上保温、70℃以上保温循环或4℃以下无菌状态下存放，并在制备规定的时间内使用。(66.)普通型薄膜衣的材料是A.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.甲基纤维素D.乙基纤维素E.醋酸纤维素正确答案：C参考解析：胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）等，乙基纤维素为缓释型包农材料，HPMCP、丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型包衣材料。(67.)某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为A.1％B.2.5％C.5％D.7.5％E.10％正确答案：C参考解析：片重＜0.30g，重量差异限度为±7.5％，片重≥0.30g，重量差异限度为±5％。(68.)对眼膏剂的叙述中不正确的是A.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B.眼膏剂的基质主要是凡士林1份、液状石蜡1份和羊毛脂8份C.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激D.为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂正确答案：B参考解析：眼膏剂的基质主要是凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份。(69.)下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括A.毒性药品B.注射药品C.麻醉药品D.放射性药品E.第一类精神药品正确答案：B参考解析：药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。(70.)对于注射给药特点的叙述错误的是A.疗效确实可靠B.昏迷患者可用C.剂量准确D.吸收迅速E.便于携带正确答案：E参考解析：注射给药：注射给药的优点是剂量准确、吸收迅速、完全、疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时，或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物，或患者呕吐不止，或患者处于昏迷状态时，均可采用注射给药。常用的注射给药方法，有皮下、肌内和静脉注射等。(71.)对于口服特点的叙述错误的是A.经济B.方便C.安全D.吸收慢E.适用于昏迷患者正确答案：E参考解析：口服：口服是最常用的给药方法。其主要优点是方便、经济、安全、适用于大多数药物和患者。其主要缺点是吸收较慢而不规则，且易受胃肠内容物的影响，也不适用于昏迷、抽搐等的患者。(72.)关于凝胶剂的叙述，错误的是A.强酸也可使卡波姆失去黏性B.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低C.相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关D.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定E.相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度正确答案：D参考解析：选项D应该是卡波姆的黏度大小与其他的性质有关，并不是量的关系。(73.)《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A.保障人民用药安全有效、方便价廉B.保障人民用药安全有效、使用方便C.为增进药品疗效D.加强药品监督管理E.推行执业药师资格制度正确答案：B参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法》第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。(74.)可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A.司盘60B.吐温80C.十二烷基硫酸钠D.泊洛沙姆188E.蔗糖脂肪酸酯正确答案：D参考解析：根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。(75.)将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A.乳化剂的油相B.乳化剂的水相C.乳化剂的种类D.乳滴的大小E.乳滴的形状正确答案：D参考解析：乳剂的类型：根据乳滴的大小，将乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。(76.)将灰黄毒素制成直径2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是A.降低溶出度B.使药物长效C.增加药物稳定性D.有利于吸收E.减少对胃的刺激正确答案：D参考解析：本题主要考察微粉化的目的，药物微粉化可增加药物的溶出度，有利于药物吸收。(77.)某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A.从输液器带入B.从溶剂中带入C.从原料中带入D.从容器、管道中带入E.制备过程中污染正确答案：A参考解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。(78.)全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.接近直肠上、中、下静脉B.接近肛门括约肌C.接近直肠上静脉D.应距肛门口2cm处E.远离直肠下静脉正确答案：D参考解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。(79.)应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A.150℃B.121℃C.115℃D.100℃E.80℃正确答案：D参考解析：流通蒸汽灭菌法是在常压下100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为30～60分钟。(80.)以下属于主动靶向制剂的是A.磁性微球B.肠溶胶囊C.纳米囊D.免疫脂质体E.W／O／W型乳剂正确答案：D参考解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。(81.)已检查释放度的片剂，不必再检查A.片重差异限度B.溶解度C.硬度D.崩解度E.脆碎度正确答案：D参考解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。(82.)与粉碎目的无关的是A.增加药物的稳定性B.促进药物的溶解与吸收C.有利于制备各种剂型D.便于服用和混合均匀E.加速药材中有效成分的浸出正确答案：A参考解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。(83.)药师发药时的正确做法不包括A.核对患者姓名B.发药时应注意尊重患者隐私C.逐一核对药品与处方的相符性D.发现处方调剂错误时，应将处方退回给开具医师E.发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项正确答案：D参考解析：发现处方调剂错误时，应将处方和药品退回调剂者，并及时更正。注意此处不是开具有误，而是调剂上出的问题，所以应当退回给调剂者。(84.)乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：本题为识记题，气雾剂按相的组成分类可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型、乳剂型气雾剂），故本题选C。(85.)制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A.枸橼酸钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.碳酸氢钠E.依地酸二钠正确答案：E参考解析：依地酸二钠属于金属离子螯合剂。抗氧化剂的辅助剂，它们通常是螯合剂，本身抗氧化效果较小，但可通过优先与金属离子反应，从而加强抗氧化剂的作用。这类辅助抗氧化剂有枸橼酸、酒石酸、EDTA和巯基二丙酸等。(86.)关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.国家实行药品不良反应监测制度C.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法D.药品上市后要继续进行监测和再评价E.暂不实行处方事件监测正确答案：E参考解析：药品不良反应监测指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。《中华人民共和国药品管理法》明确规定，国家实行药品不良反应监测制度，规定了药品上市后要继续进行监测和再评价。国家药品监督管理局会同卫生部于1999年11月颁布了《药品不良反应监测办法(试行)》，并在此基础上于2011年7月1日起施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。药品不良反应监测方法有自发呈报系统、重点药物监测、重点医院监测、处方事件监测、医院集中监测、药物流行病学研究等。(87.)不溶性骨架片的材料有A.单棕榈酸甘油酯B.聚氯乙烯C.甲基纤维素D.卡波姆E.脂肪类正确答案：B参考解析：不溶性骨架片：骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。(88.)不符合抗菌药物使用基本原则的是A.新生儿禁用青霉素B.妊娠期禁用四环素C.哺乳期禁用氯霉素D.肝损害者禁用异烟肼E.肾损害者禁用万古霉素正确答案：A参考解析：新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物。禁用可影响新生儿生长发育的四环素、喹诺酮类，避免应用可导致脑性核疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药。(89.)湿法粉碎A.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.混悬剂中药物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般药物的粉碎E.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎正确答案：A参考解析：药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。(90.)干法粉碎A.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.混悬剂中药物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般药物的粉碎E.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎正确答案：D参考解析：一般的药物常采用干法粉碎。(91.)W/O型乳化剂的HLB值A.13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正确答案：D参考解析：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。(92.)湿润剂的HLB值A.13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正确答案：C参考解析：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。(93.)增溶剂的HLB值A.13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正确答案：E参考解析：表面