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文档简介
(CG)11GB/T212-2008规定,马弗炉恒温区至少每年测定一次。按计量法规,进厂煤热量计属于强制检定的计量仪器,其检定周期为2年。(CG)12测定挥发分和灰分的马弗炉后壁有一个排气孔和插热电偶的小孔.小孔位置应使热电偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距离炉底(20-30)mm处(CG)13干燥基灰分的符号表示为Ad。收到基挥发分符号表示为Var。(CG)14测挥发分时,对褐煤与长焰煤应预先压饼,并切成宽度约3mm的小块。(CG)15Ad小于15.00%时,重复性限为0.20%,再现性限为0.30%。(CG)16当使用标准煤样的标准值进行校准等实验时,应同时测定标准煤样的内在水分,且该测定值的最长使用期限为5天。(CG)17挥发分坩埚的质量应保持在15~20g之间。(CG)18缓慢灰化法测煤中灰分时,起始温度不得超过100℃。(CG)19挥发分测定要求,从放入样品起,炉温应在3分钟内恢复到900±10℃。(CG)20干燥基挥发分48.00%的煤样,再现性限为1.50%。(CG)21测定灰分时温度控制在815±10℃,煤样称准到0.0002g,并将煤样在灰皿内摊平,使每cm2灰皿内煤样质量不超过0.15g;(CG)22测定空气干燥基的方法有通氮干燥法、空气干燥法和微波干燥法(CG)23当灰分含量高于15.00%时需要进行检查性灼烧,每次20分钟,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.0010g时为止,用最后一次灼烧后的质量作为计算依据。(CG)24测定挥发分时温度控制在900±10℃,隔绝空气加热7分钟,称取煤样1±0.01g,称准到0.0002g。(CG)25灰分测定值<15.00%时,重复性限为0.20%,测定值在15.00%到30.00%之间时,重复性限为0.30%,测定值>30.00%时,重复性为0.50%。(CG)26挥发分测定值<20.00%时,重复性限为0.30%,测定值在20.00%到40.00%之间时,重复性限为0.50%,测定值在>40.00%时,重复性限为0.80%;(CG)27灰分测定时,灰皿中煤样单位面积密度为不超过0.15g/cm2。(CG)28分析煤样装入煤样瓶中的装样量应不超过煤样瓶容积的3/4,以便混合,送交化验室化验。(CG)29GB/T212-2008规定的挥发分用马弗炉:能保持温度在900±10℃,有足够的900±5℃的恒温区,炉子的热容量为当起始温度为920℃左右时,放入室温下的坩埚架和若干坩埚,关闭炉门后,在3分钟内恢复到(900±10)℃(CG)30马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测。(CG)31灰分测定的精密度要求包括重复线性要求和再现性要求。(CG)32按照现行国家标准,通氮干燥法测定烟煤中空气干燥水分时在(105-110)OC加热时间为1.5h。(CG)33按照现行国家标准,空气干燥法测定烟煤中空气干燥水分时在(105-110)OC加热时间为1h(CG)34挥发分坩埚总质量为15—20g(CG)35测定燃煤挥发分时,可不进行___检查性___试验。(BG)36煤的挥发分与测定时所用的__容器____、加热__温度____和加热___时间___有关。(BG)37煤中灰分的测定方法有__缓慢灰化法____和___快速灰化法___两种。
(CQ)1由煤的弹筒发热量计算高位发热量时,当煤的全硫含量低于4.00%或发热量大于__14.60__MJ/kg时,可用全硫代替弹筒硫。(CQ)2测定发热量时往氧弹中充氧时的压力不得超过_3.2_MPa,充氧时间不得小于_15s。(CQ)3热量计的热容量标定一般应进行_5_次重复试验,如其相对标准差不超过0.20_%,取其平均值作为该热量计的热容量。否则再补做__1_次试验,取符合要求的__5_次结果的平均值(修约至1J/K)作为该热量计的热容量。(CQ)4弹筒发热量测定结果单位为__J/g__,高位发热量计算结果修约到__10J/g__的倍数,单位为__MJ/kg或J/g_。(CQ)5煤的发热量试验室温度应尽量保持恒定,每次测定室温变化不应超过___1___K,通常室温以不超出_15~30_____℃范围为宜。(CQ)6GB/T213规定,热量计氧弹应定期进行不小于20.0MPa的水压试验。每次水压试验后氧弹的使用时间一般不应超过2年;压力表每2年应经计量部门检定一次;氧弹充氧压力一般为2.8----3.0Mpa,如不小心充氧压力超过3.2Mpa,停止试验。(CQ)7按照现行国家标准,由煤的弹筒发热量计算高位发热量时,当弹筒发热量不大于_16.70MJ/kg时,硝酸生成热校正系数ɑ取0.0010。(CQ)8按照现行国家标准,三次重复测定煤的高位发热量的重复性限为144J/g。(CQ)9发热量测定结果以兆焦每千克(MJ/kg)或兆焦每克(J/ g)表示(CQ)10按现行国家标准要求,测定煤的发热量的实验室内应无强烈空气对流,因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等,试验过程中应避免_开启门窗_____。室温应保持相对稳定,每次测定室温变化不应超过1℃____。(CQ)11自动热量计在每次试验中应以打印或其他方式记录并给出详细的信息,如观测温升、冷却校正值(恒温式)、有效热容量、样品质量和样品编号、点火热和其他附加热等;以使操作人员可以对由此进行的所有计算都能进行人工验证。(CQ)12当钢瓶中氧气压力低于5.0MPa时,应酌情延长充氧时间,当钢瓶中氧气压力低于4.0MPa时,应更换新气瓶。(CQ)13发热量的测定由两个独立的试验组成,即在规定条件下基准量热物质的燃烧试验和试样的燃烧试验(CQ)14使用苯甲酸标准物质前,应在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天或在60~70℃的烘箱中干燥3~4小时,冷却后再使用。(CQ)15酸洗石棉绒使用前应在800℃下灼烧30min。(CQ)16搅拌器的搅拌效率应能使热容量标定中由点火到终点的时间不超过10min,同时又要避免产生过多的搅拌热,连续搅拌10min所产生的热量不应超过120J/g。(CQ)17现行的《GB、T213-2008》的全称是煤的发热量测定方法(CQ)18煤样弹筒发热量是:单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧后的物质组成为氧气.氮气.二氧化碳.硝酸和硫酸.液态水以及固态灰时放出的热量。(CQ)19煤样恒容高位发热量是:单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧后的物质组成为氧气.氮气.二氧化碳.二氧化硫.液态水以及固态灰时放出的热量。(CQ)20煤样恒容低位发热量是:单位质量的试样在恒容条件下,在过量氧气内燃烧,其燃烧后的物质组成为氧气.氮气.二氧化碳.二氧化硫.气态水以及固态灰时放出的热量。(CQ)21标准煤是应用基低位发热量为29.27MJ/kg的煤,称为标准煤。(CQ)22单机容量越大的机组对发热量的要求越高。(CQ)23发热量相同的煤,挥发分较高时锅炉热效率较高。(CQ)24煤的水分越高,发热量越低;灰分越高,发热量越低;碳氢含量越高,发热量越高。(CQ)25点火后20s不要把身体的任何部分伸到热量计上方。(CQ)26发热量测定的重复性限为120J/g,再现性限为300J/g。(CQ)27一般分析试验煤样在氧弹内完全燃烧,其发热量表示符号为Qb,v,ad。(CQ)28如果热量计量热系统没有显著改变,重新标定的热容量值与前一次的热容量值相差不应大于0.25%(CQ)29水量最好用称量法测定。若使用容量法,则对需温度变化进行校正。(CQ)30发热量测试中点火采用(12-24)V的电源,可由220V交流电源经变压器供给。(CQ)31点火电压应预先试验确定。方法:接好点火丝,在空气中通电试验。在熔断式点火的情况下,调节电压使点火丝在(1-2)s内达到亮红;在非熔断式点火的情况下,调节电压使点火线在(4-5)s内达到暗红。(CQ)32燃烧时易于飞溅的试样,可用已知质量的擦镜纸包紧后再进行测试,或先在压饼机中压饼并切成粒度约为(2-4)mm的小块使用。(CQ)33试验时往内筒中加入足够的蒸馏水,使氧弹盖得顶面(不包括突出的进、出气阀和电极)淹没在水面下(10—20)mm。内筒水量应在所有试验中保持相同,相差不超过0.5g。(CQ)34试验完成后,取出内筒和氧弹,开启放气阀,放出燃料废气,打开氧弹,仔细观察弹筒和燃烧皿内部,如果有试样燃烧不完全的迹象或有炭黑存在,试验应作废。(CQ)35在使用新型热量计前,需确定其热容量的有效工作范围。(CQ)36发热量测试中所用的氧气至少要99.5%纯度,不含可燃成分,不允许使用电解氧。(CQ)37擦镜纸使用前应先测出燃烧热,测试方法是:抽取(3-4)张纸,团紧,称准质量,放入燃烧皿中,然后按常规方法测定发热量。取三次结果的平均值作为擦镜纸热值。(CQ)38弹筒容积为(250-350)mL,弹头上应装有供充氧和排气的阀门以及点火电源的接线电极。(CQ)39当使用多个设计制作相同的氧弹时,每一个氧弹都应作为一个完整的单元使用。氧弹部件的交换使用可能导致发生严重事故。(CQ)40量热仪的外筒应完全包围内筒,内外筒间应有(10—12)mm的间距,外筒底部有绝缘支架,以便放置内筒。(CQ)41玻璃水银温度计时,为了满足所需要的分辨率,需要使用5倍的放大镜来读取温度,为防止水银柱在玻璃上的粘滞,通常需要一个机械振荡器来敲击温度计。如果没有机械振荡器,在读取温度前应人工敲击温度计。(CQ)42发热量测试中所用的压力表由两个表头组成:一个指示氧气瓶中的压力,一个指示充氧时氧弹内的压力。表头上应装有减压阀和保险阀。CS(CS)1库仑法测定煤中全硫时,煤样预分解温度为_500_℃,高温分解温度为__1150__℃。(CS)2库仑滴定时搅拌速度太慢则会使电解生成的碘得不到迅速扩散,会使终点控制失灵,无法得到精确和准确的全硫测值.(CS)3高温燃烧库仑法所得的结果要乘上1.06的系数(CS)4艾士卡法测硫时所用艾氏剂是用2份质量的化学纯轻质氧化镁与1份质量的化学纯无水碳酸钠混匀制成的(CS)5库仑法测全硫的电解液由5g碘化钾、5g溴化钾、10ml冰乙酸和250ml水配成。(CS)6全硫测定值≤1.50%时,重复性限为0.05%,测定值在1.50%到4.00%之间时,重复性限为0.10%,测定结果>4.00%时,重复性限为0.20%。(CS)7库伦滴定法测全硫中空气流量不能低于1000ml/min。(CS)8库仑滴定法原理是煤样在催化剂作用下,于空气流中燃烧分解,煤中硫生成硫氧化物,其中二氧化硫被碘化钾溶液吸收,以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定,根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。(CS)9库仑测硫仪管式高温炉能加热到1200℃以上,并有至少70mm长的(1150±10)℃高温恒温带,炉内装有耐温1300℃以上的异径燃烧管。(CS)10测定全硫时,将管式高温炉升温至1150℃,调节送样程序控制器,使煤样预分解及高温分解的位置分别处于500℃和1150℃处。(CS)11全硫仪器的标定有多点标定和单点标定两种方法。(CS)12GB/T214—2007《煤中全硫测定方法》新增仪器标定程序,要求每一标准物质至少重复测定3次,以3次测定值的平均值为煤标准物质的硫测定值。(CS)13库仑法测硫时,当电解液的PH<1时,测定结果会偏低(CS)14管式高温炉所带热电偶的材质为铂铑-铂(CS)15库仑测硫仪电解池容量不少于400ml,配制电解液为250~300ml。(CS)16库伦测硫仪燃烧管活塞及电解池间均需用硅橡胶管连接,并尽量做到玻璃口对玻璃口封接,以防硫氧化物对硅胶管的腐蚀。(CS)17全硫分的测定应在瓷舟中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样0.05±0.005g,称准至0.0002g,并在煤样上覆盖一薄层三氧化钨作为催化剂。(CS)18库仑滴定法测定全硫,应先将管式高温炉升温并控制在1150±10℃,开动供气泵和抽气泵,并将抽气流量调节到1000ml/min。(CS)19在GB/T214-2007中煤中全硫的测定方法有艾士卡法、库仑滴定法和高温燃烧中和法。(CS)20测定全硫时应使用煤标准物质或其他控制样品对测硫仪的稳定性和标定的有效性进行核查,建议每10~15次测定核查一次。(CS)21库伦滴定法中电磁泵的抽气量约1500mL/min,抽气量约1000mL/min。(CS)22燃烧舟是素瓷或刚玉制品,装样部分长约60mm,耐温1200℃以上。(CS)23重量法测硫酸盐试验中,过滤硫酸钡应选用慢速定量滤纸(CS)24用艾士卡法测定煤中全硫时,在沉淀BaSO4时的溶液要维持微酸性。(CS)25库仑法测硫中,开动抽气泵和供气泵,将抽气流量调1000ml/min,然后关闭电解池与燃烧管间的活塞,若抽气流量降到300ml/min以下,则证明仪器各部件及接口气密良好,可以进行测定,否则检查仪器各部件及其接口情况。(CS)26库仑滴定法测硫中,在燃烧管出口充填洗净、干燥的玻璃纤维棉;在距出口端约(80-100)mm处充填厚度约3mm的硅酸铝棉。(CS)27采用艾士卡法测定煤中全硫时,是将煤中硫全部转为可溶性硫酸盐,然后按硫酸钡的量计算除煤中含硫量。(CS)28库仑法测定煤中全硫与艾氏法相比结果有偏低现象。库仑法结果必须乘以1.06的系数,这个系数已存在库仑测硫仪中,实际测定中,仪器显示数已是经过校正后的硫量。CZ(CZ)1制样时煤样水分过大可在温度低于__50_℃的鼓风干燥箱内适当干燥再破碎和缩分(易氧化煤除外)。(CZ)2我国煤炭分为褐煤、烟煤和无烟煤三大类,其中烟煤的分类所采用的表征煤化程度的指标为干燥无灰基挥发分。(CZ)3按有效数字修约规则,数字8.050修约到小数点后一位应该是8.0。(CZ)4贮存煤样的房间不应有热源,不受阳光直射_,无任何化学药品。(CZ)5常用的燃煤基准有收到基、空气干燥基、干燥基和干燥无灰基。(CZ)6在采样、制样、化验3个环节中,如果总误差为100%,则采样引起的误差占80%,制样引起的误差占16%,化验引起的误差占4%。(CZ)7制备一般分析煤样最终要求达到空气干燥状态。(CZ)8燃煤验收主要分为采制化三个环节,其中采制化三个环节中,对结果误差所占比例最大的是采样。(CZ)9精密度的表示方式有方差、标准差、极差、和相对标准差等。(CZ)10发电煤耗率是火力发电厂每发1KWh(或一度)电所消耗的标准煤量(折合为低位发热量29.271MJ/kg)。B中级BM(BM)1GB/211—2007《煤中全水分的测定方法》规定,对某些特殊煤种,按本标准测定的全水分低于按GB/T212测定的一般分析试样水分时,应用两步法测定全水分,并用一般分析试样水分代替内在水分。(BM)2GB/T211-2007《煤中全水分的测定方法》中的方法A为两步法;方法B为一步法;方法C为微波干燥法;其中方法A1和方法B1由于是在氮气流中干燥;因而适用于所有煤;方法A2和方法B2由于是在空气流中干燥;因而只适用于烟煤和无烟煤;方法C仅适用于烟煤和褐煤,因为无烟煤导电性强(BM)3煤中的内在水分、外在水分都是游离水,除此之外,煤中还有化合(或结晶)水。(BM)4煤样在规定条件下,隔绝空气加热,并进行水分校正后的挥发物质产率即为挥发分(BM)5除去全部水分的煤称为干燥基煤。(BM)6国标规定一步法空气干燥法测定全水分时,实验温度控制在105-110℃,实验前应提前至少5分钟进行鼓风。检查性干燥时间为30分钟(BM)7国标规定一步法通氮干燥法测定全水分时,实验温度控制在105-110℃,实验前应提前至少10分钟通入氮气。检查性干燥时间为30分钟。(BM)8当M1大于(1%)时,表明煤样在运送过程中可能受到意外损失,则不可补正,但测定的水分可作为实验室收到煤样的全水分。在报告结果时,应注明“未经水分损失补正”。(BM)9用粒度小于13mm的煤样测定全水分时,在干燥完毕应趁热称量,这样可防止测定结果偏低。(BM)10在测定全水分前,应首先检查煤样容器的密封情况。然后将其表面擦拭干净,用工业天平称准到总质量的0.1%,并与容器标签所注明的总质量进行核对。(BM)11测定全水分最关键的是保持煤采样时的全部水分,采取的全水分煤样应保存在密封良好的容器内,并存放在阴凉干燥的地方。送至化验室后应立即测定。测定13mm全水分时,干燥后的浅盘要立即趁热称量。(BM)12制备分析煤样时,严格控制煤样的干燥温度,不得超过50℃.称量瓶从干燥箱中取出,应立即加盖,放入干燥器中冷却至室温。BGBG)1当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳含量大于2%时,由空气干燥基挥发分换算到干燥无灰基挥发分的计算公式为。(BG)2固定碳与挥发分之比称为燃料比。无烟煤的最小燃料比是_9:1;褐煤的最大燃料比是63:37;(BG)3现行煤分类国家标准,无烟煤干燥无灰基挥发分(浮煤样)最大值是10.0%。(BG)4煤样达到空气干燥状态的标志是连续干燥1小时,前后质量变化不超过0.1%。(BG)5固硫作用是指煤在燃烧时,生成的气态产物SO2与固态产物CaO反应生成CaSO4,而留在灰中的情况。固硫作用的发生会导致测定结果偏高。(BG)6用快速灰分测定仪测定灰分的称样量为(0.5±0.01)g/(1±0.1)g,煤样粒度为小于0.2mm。(BG)7造成灰分测定误差的主要影响因素是黄铁矿氧化程度和碳酸盐分解程度以及灰中固定的硫的多少。(BG)8煤的挥发份随煤的变质程度的增高而降低随煤的氧化程度的增高而增高。(BG)9冷却校正计算使用国标公式或瑞-方公式(BG)10煤炭组成可用工业分析及元素分析方法表示。(BG)11固定碳是煤中可燃成分,水分是煤中不可燃成分。(BG)12煤中矿物质的来源有3种:一是原生矿物质,二是次生矿物质三是外来矿物质。(BG)13测定挥发分后检查残留物,焦渣上、下表面有银白色金属光泽,焦渣高度大于15mm,则其焦渣特征代号为8。(BG)14煤中有机质主要由碳、氢、氧、氮、硫五种元素组成。(BG)15干燥无灰基是指煤中的可燃部分,它包括有机部分和一部分可燃硫。(BG)16从工业分析角度考虑,煤中可燃成分是_固定碳及_挥发分。(BG)17煤燃烧产生热量的元素主要是_碳和氢,而_可燃硫产生的热量是很少的。(BG)18煤燃烧后,由烟囱排出的大量_二氧化疏和粉尘等物质,会污染环境,危害人们的身体健康。(BG)19煤中灰分越高,可燃成分相对越少,发热量越低。(BG)20为了得到准确的挥发分测定结果,必须使用带有严密盖子的专用_瓷制坩埚,在900士10℃下隔绝空气加热7min。(BG)21计算挥发分时,如煤样中碳酸盐二氧化碳为2%-12%范围内,就要对挥发分的测定结果加以校正;如碳酸盐二氧化碳含量大于12%时,还要考虑焦渣中二氧化碳含量。(BG)22测定灰分时,高温炉装烟囱是为了有利于煤中硫燃烧生成的SO2排出炉外,如不装烟囱,灰分测定结果会偏高。(BG)23测定灰分时所用高温炉上,测温用镍铬—镍硅热电偶,热电偶与控温仪表的连接线为补偿导线。(BG)24测挥发分时,如烟囱口没有封闭,测定结果会偏高。(BG)25测定挥发分完毕,坩埚内的残余物是焦渣,它的成分是灰分+固定碳。(BG)26煤的挥发分测定是一项规范性很强的试验,其测定结果完全取决于人为选定的条件,主要试验条件为试样质量、加热温度和加热时间,其他如坩埚的材质、大小、形状、厚薄及坩埚架的大小等,在一定程度上也都影响挥发分测定的结果。BQ(BQ)1用于内筒温度测量的量热温度计至少应有0.001K分辨率,以便能以0.002K或更好的分辨率测定2K~3K的温升;它代表的绝对温度应能达到近0.1K。(BQ)2恒温式热量计终点温度是主期内第一个下降温度 ,绝温式热量计终点温度是主期内连续3次温度读数不超过0.001K中最高的一次温度读数。(BQ)3在发热量测定过程中,对于绝热式热量计设定初期和末期是为了确定点火温度和终点温度;对于恒温式热量计设定初期和末期的作用是确定热量计的热交换特性,以便进行冷却校正。(BQ)4恒温式量热仪外筒温度计应有至少0.1K的最小分度值,内筒温度计应有至少0.01K的最小分度值。(BQ)5对燃烧时易飞溅的煤样,可用已知质量的擦镜纸包紧或先在压饼机中压饼并切成小块的方法进行测试,对不易燃烧的煤样,可用石棉绒做衬垫或改用石英燃烧皿的方法进行测试。如加衬垫仍燃烧不完全,可提高充氧压力至3.2MPa,或用已知质量的擦镜纸包紧后进行测定。(BQ)6对量热仪测试精密度的要求是:5次苯甲酸重复测定结果的相对标准差不大于0.20%,准确度要求是:标准煤样测试结果与标准值之差都在不确定度范围内或用苯甲酸作为样品进行5次发热量测定,其平均值与标准热值之差不超过50J/g。(BQ)7氧弹的使用性能要求为:1、不受燃烧过程中出现的高温和腐蚀性产物的影响而产生热效应2、能承受充氧压力和燃烧过程中产生的瞬时高压、3、试验过程中能保持完全气密。(BQ)8弹筒发热量与恒容高位发热量相比多出硝酸形成热和硫酸校正热;恒容高位发热量与恒容低位发热量相比多出煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水的气化热。(BQ)9发热量测定中为消除未受控制的热交换引起的系统误差,要求热容量标定和发热量测定的试验条件应尽量相近。(BQ)10恒温式热量计外筒温度在试验过程中_应基本恒定_,内外筒有热交换,因而有热损失,需要进行冷却正,这项工作的结果是得到一个冷却校正值,其单位是开尔文(或K)。(BQ)11根据《GB/T213-2008》,搅拌桨的搅拌效率,当内、外筒温度和室温一致时,连续搅拌10min所产生的热量不应超过120J。(BQ)12恒温式热量计的内筒外壁抛光;内外筒之间有空隙,前者主要是为了防止热辐射引起的热损失,后者主要是为了防止热传导引起的热交换。(BQ)13量热仪的水量最好用称量法确定,外筒温度应尽量接近室温,相差不得超过1.5℃。每次实验时内筒水量与标定热容量时应保持一致,相差不得超过0.5g(BQ)14标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差不能超过5K。(BQ)15点火丝可以用直径0.1mm左右的铜、铂、镍或其他热值的金属丝,其中铜丝热值是2500J/g。(BQ)16工业燃烧设备中所能获得的最大理论热值是低位发热量(BQ)17在一次试验升温过程中,内外筒间的热交换应不超过20J。(BQ)18搅拌器转速以(400~600)r/min为宜,并保持恒定。(BQ)19热量计是由燃烧氧弹.内筒.外筒.水.温度传感器.试样点火装置.温度测量和控制系统构成。(BQ)20氧弹由耐热耐腐蚀的镍鉻或镍鉻钼合金钢制成.(BQ)21二等量热标准苯甲酸在标定热量计热容量时要压成饼状使用的目的是保证燃烧完全。(BQ)22收到基恒容低位发热量比收到基恒压低位发热量低(BQ)23低位发热量不能直接使用基准的换算公式进行基准转换。(BQ)24测定标准苯甲酸的发热量时,要从测定值中减去硝酸校正热BS(BS)1艾士卡法测定煤中全硫时,将装有艾氏剂与煤样的坩埚移入通风良好的马弗炉中,在__1~2__h内从室温逐渐加热到_800~850_℃,并在该温度下保持_1~2__h。(BS)2按照现行国家标准规定,艾氏卡试剂由碳酸钠和氧化镁组成,其质量比为1:2。(BS)3按照按照现行国家标准规定,按燃烧中和法测定煤中全硫,全硫含量小于1.00%,则测定结果修正系数为0.95。(BS)4艾士卡法测硫的原理是将煤样与艾士卡试剂混合灼烧,煤中硫生成硫酸盐,然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀,根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量(BS)5按照现行国家标准,测定全硫的高温燃烧法试验装置中,吸附瓶中加入的吸收液是_3%过氧化氢溶液_______,测定碳氢的二节炉法试验装置中,吸收二氧化碳U型管内的充填物是碱石棉。(BS)6库仑法测全硫,在测定前先测1到2个废样的目的是:中和电解液中非电解产生的碘.(BS)7艾氏卡法测全硫,对空白值的要求是硫酸钡沉淀的质量极差不得大于0.0010g,取算术平均值作为空白值。(BS)8已知某煤样全硫St,ad为2.80%,硫酸盐硫Ss,ad为0.50%,硫铁矿Sp,ad为1.90%,则有机硫So,ad为0.40(%)。(BS)9艾氏卡法测全硫使用的沉淀剂为BaCl2(BS)10煤中可燃硫主要有有机硫、黄铁矿硫和元素硫,表示符号分别为SO、SP和S。(BS)11库仑滴定法测煤中全硫时,所用催化剂为WO3,其作用是降低硫酸盐硫的分解温度,延长燃烧管的使用寿命。(BS)12库仑法测硫时燃烧管内填充硅酸铝棉是为了防止煤样爆燃。(BS)13电解液可重复使用,但PH小于1时必须重新配制。(BS)14库仑测硫仪气路部分不严密,致使气体外溢会导致结果偏低。(BS)15全硫容易腐蚀燃煤设备,污染环境.(BS)16无机硫是硫酸盐硫与硫化物硫,及单质硫之和(BS)17可燃硫是硫化物硫与有机硫之和(BS)18艾士法又叫(重量法)(BS)19艾士法测定中全部硫形成可溶性硫酸盐(BS)20艾士法测定中加氯化钡,使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀(BS)21艾士法测定中根据硫酸钡沉淀质量,计算全硫含量(BS)22煤中的硫根据其存在形态,通常分为两大类,一类是有机硫,另一类是无机硫。。(BS)23艾士卡试剂配置方法是:以2份质量的化学纯轻质氧化镁与1份质量的化学纯无水碳酸钠混匀并研细至粒度小于0.2mm,保存于密闭容器中备用。(BS)24煤中全硫的测定方法中库仑法和高温燃烧中和法所使用的催化剂都为三氧化钨。(BS)25煤中硫铁矿主要是指黄铁矿和白铁矿(BS)26高温燃烧中合法测全硫时,使用的催化剂是三氧化钨。(BS)27库伦滴定法测定全硫的原理是:煤样在1150℃高温和催化剂存在的条件下,在净化过的空气流中燃烧,煤中各种形态硫将被氧化成二氧化硫和极少量的三氧化硫。被空气带到电解池内和水化合生成亚硫酸和少量硫酸,与电解池中碘化钾和溴化钾发生反应,引起电解电流增加,直至不再有二氧化硫进入,按照法拉第电解定律可计算出煤中全硫的含量。(BS)28电解池指示电极面积为1×0.5CM2,电解电极面积为1.5×1CM2BZ(BZ)1古代植物在成煤过程中发生了复杂的生物化学与物理化学作用,经历了泥炭作用和煤化作用两个阶段。(BZ)2煤所处的状态或按需要而规定的成分组合,称为煤的基准。(BZ)3商品煤质量验收时,对于灰分大于20%的原煤的发热量允许差为+1.12MJ/kg_。(BZ)4商品煤质量验收时需要对商品煤的干基高位发热量(或干基灰分)和干基全硫(煤质指标)进行检验。(BZ)5煤灰软化温度的符号是ST,哈氏可磨性指数的符号是HGI。(BZ)6按照现行国家标准,商品煤质量验收时,单项质量指标的差值等于出卖方的报告值_减去买受方的检验值。(BZ)7如果某溶液中氢离子浓度为0.01mol/L,则其PH值为2。(BZ)8按有效数字运算规则,数字10.005与10.0051之和是20.010。(BZ)9冷却校正值按国标公式计算要求得热量计的两个常数,即综合常数与冷却常数。(BZ)10由于粒度与密度的不同,煤炭在重力作用下,产生自然分离及分层的现象,称为偏析。(BZ)11煤炭的形成经过了泥炭化作用、煤化作用两个阶段,其中煤化作用阶段又可分为成岩作用、变质作用两个阶段。(BZ)12煤灰熔融性的四个特征温度符号是:DT、ST、HT、FT。(BZ)13煤灰熔融性测定结果,一般修约到10位数报出。(BZ)14煤质分析方法可分为两类:一类是煤的固有成分和特性分析试验方法,如煤的有机和无机元素含量测定;另一类是煤的非固有成分和特性分析试验方法,如煤中挥发份的测定。(BZ)15煤质分析方法的精密度用重复性限和再现性临界差表示,简单来说它们分别是同一化验室的允许差和不同化验室的允许差。(BZ)16在整个地质年代中,全球范围内的三个主要成煤期分别是古生代的石炭纪和二迭纪,主要煤种是烟煤和无烟煤,中生代的侏罗纪和白垩纪主要煤种是褐煤和烟煤,以及新生代的第三纪,主要煤种是褐煤。(BZ)17火力发电厂中使用的燃料可分为三类,即__固体燃料.液体燃料;气体燃料。(BZ)18根据煤的变质程度,可将其分为三大类,即___褐煤;烟煤;无烟煤。(BZ)19新制定的中国煤炭分类国家标准,将煤分为_14大类(BZ)20贫煤是烟煤中变质程度最高的煤种(BZ)21长焰煤是变质程度最低、高挥发分的非炼焦烟煤(BZ)22硬煤是指烟煤和无烟煤的总称。A高级AM(AM)1煤中水分的存在形态有三种,即:__外在水分;内在水分和结晶水_,其中结晶水含量最少。(AM)2以化学力吸附在煤的内部小毛细孔中的水分为内在水分,内在水分含量与煤的变质程度有关。(AM)3与煤中矿物质分子相结合的水为结晶水,其在200℃以上才能从化合物中逸出(AM)4煤的全水分测定中的关键问题是保证原来的水分没有损失也没有增加。(AM)5进行全水分测定的煤样不宜过细,如要用较细的试样进行测定,则应该用密封式破碎机或用两步法进行测定----先破碎成较大颗粒测其外水,再破碎到较细颗粒测其内水。(AM)6煤的全水分测定中应注意保证实验室测定的全水分的可靠性和准确性。(AM)7采集的全水分试样保存在密封良好的容器内,并放在阴凉的地方。(AM)8全水分样品送到实验室后立即测定。(AM)9当煤样在运送中的水分损失百分率大于1%时,表明煤样在运送过程中可能受到意外损失,则不可补正。(AM)10测定全水分之前应首先检查密封情况。(AM)11国际上常用的测定煤的最高内在水分方法是常压法和减压法,我国标准采用常压法测定.(AM)12干燥法测定煤中水分需用带鼓风的干燥箱,鼓风的目的在于促使干燥箱内空气流动,一方面使箱内温度均匀,另一方面使煤中水分尽快蒸发缩短实验周期。(AM)13煤的内在水分与煤所在大气湿度和煤的变质程度有关。(AM)14煤中外在水分是最容易发生变化的,一般放在室内,以空气干燥的方法去除。(AG)1空气干燥煤样水分测定的标准方法常用的是加热干燥法和微波干燥法,其中加热干燥法又分为干燥质量损失法和直接称重法。(AG)2工业分析也叫近似分析或实用分析,包括煤中水分、灰分和挥发分的测定及固定碳的计算。(AG)3当煤颗粒中毛细吸附的水达到饱和状态时,此时的内在水分达到了最高值,称为煤的最高内在水分。(AG)4测定空气干燥煤样水分的玻璃称量瓶的直径40mm,高25mm。(AG)5电子天平是根据电磁力补偿的原理设计的。(AG)6干燥箱按其内部的热流传导方式可分为2种:自然对流式和鼓风对流式。(AG)7煤的挥发份主要是由水分、碳氢的氧化物和碳氢化合物组成,但煤中物理吸附水和矿物质二氧化碳不属挥发份之列(AG)8在测定燃煤挥发分的条件下,析出的物质包括_分解产物_____和_水分等。(AG)9煤中挥发分过少时,则煤不易点燃,燃烧不稳定,甚至熄灭。(AG)10控制燃烧过程,通常根据挥发分多少调整一、二次风量。(AG)11煤中水分含量越多,有机质含量就越少,发热量就越低。(AG)12原生矿物质含量虽少,但对锅炉的结渣和腐蚀影响很大。(AG)13外来矿物质在煤中的分布不均匀,可用洗选的方法除去。(AG)14煤的变质程度越浅,则在存煤过程中煤质下降越快,主要表现为灰分的增加及_发热量__的降低。(AG)15固定碳与挥发分之比称为燃料比(AG)16测定灰分时灰化的过程实际上就是煤中可燃部分转化为二氧化碳和水,以及硫化物和矿物质部分转化为各种金属氧化物的过程,在高温下矿物质中的碳酸盐分解成氧化钙和二氧化碳,同时,黄铁矿和有机硫也被氧化成二氧化硫和三氧化硫气体,当这些气体与氧化钙接触时,形成了硫酸钙而固定在灰分中,从而使灰分测定值偏高。(AG)17对于高变质程度的无烟煤以及高灰分的石煤等,必须进行检查性灼烧试验,以保证燃烧后残留物中除了极少量硫酸盐外不应含有任何未燃尽的有机质及未分解的矿物质。(AQ)1采用恒温式量热仪进行发热量测试时,将试验分为三个阶段,分别为初期,其目的是:确定热交换特性,也即初期内筒降温速率;主期,其目的是:获得煤样燃烧期间内筒温升值;末期,其目的:确定热交换特性,也即末期内筒降温速率,以便对燃烧反应主期内内筒与外筒的热交换进行正确的校正。(AQ)2按照现行国家标准,对于静态式热量计,当冷却常数为0.0030/min时,一次发热量测定过程中(指主期)外筒温度变化不得超过___0.11K.(AQ)3《GB/T213-2008》中使用的冷却校正公式为C=(n-a)vn+av0,目前公认最准确的冷却校正公式是瑞-方公式。(AQ)4测定发热量时,恒温式量热仪的外筒水量应至少为内筒水量的5倍,目的是尽量保持实验过程中外筒的温度基本恒定;(AQ)5热容量标定值的有效期为3个月,发生1、更改量热温度计,2、更换热量计大部件如氧弹头、连接环,3、标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差超过5K,4、热量计经过较大的搬动之后情况时,应立即重新标定。(AQ)6热容量标定的不准确会给发热量测定结果带来系统误差。(AQ)7内筒温升测量值比实际值偏低,将导致标定的热容量偏高。(AQ)8采用恒温式量热仪进行发热量测试时,将试验分为三个阶段,分别为初期.主期和末期。(AQ)9发热量测定中,水量最好用称量法,如用容量法,则需对温度变化进行补正。(AQ)10判定两台热量仪测定精密度是否相等,可以选用统计检验中的F分布检验来推断。(AQ)11发热量的测定由两个独立的实验组成,即在规定的条件下基准量热物质的燃烧试验(热容量标定)和试样的燃烧试验.(AQ)12苯甲酸目前被国际公认为是最好的量热标准物质是因为提纯方法简单、吸湿性能低、常温下挥发性能低、苯甲酸完全燃烧时其热值接近被测燃料的热值。(AQ)13测定固体及液体燃料的发热量的基本原理是:取一定量的燃料试样,置于充有过量氧气的氧弹中燃烧,用一定量的水吸收释放出的热量,同时,准确测定水的温升值,而后依据预先确定好的量热体系的热容量和水的温升值依公式Qb=E(tn-t0)/m进行计算。(AQ)14我国氧气钢瓶常用双表头压力表,一个是指示钢瓶压力,量程0—25MPa;是另一个是指示充氧氧弹压力,量程是0—6MPa。(AS)1某化验员用艾氏卡法测得某煤样的全硫(St,ad)为2.88%,灰分(Aad)为30.78%,煤样用缓慢灰化法灰化后,测得煤灰中三氧化硫为5.50%,则煤中可燃硫(Sc,ad)为2.20%。(AS)2库仑法测全硫必须对结果进行修正,这是因为可燃硫的燃烧产物中存在少量SO3、硫酸盐中的SO42-不可能被完全分解成SO2、电解过程中电流效率不可能是100%、电极极化等原因造成的。(AS)3采用库仑法测定某煤样全硫含量,称样量为50.5mg,测定结束时,积分仪上显示消耗的电量为9.580库仑,已知该仪器的校正系数为1.04,煤中全硫含量为为3.27%。(AS)4用艾氏卡法或高温燃烧中和法测定煤中全硫时需进行空白试验的目的是消除化学试剂和试验用水纯度误差。(AS)5库仑定硫仪配热电偶是铂铑—铂。(AS)6洗选
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