伴性遗传（课件）高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章基因在染色体上第3节伴性遗传性染色体性别伴性遗传概念：种类基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

XYADdb

----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb（伴X遗传）（伴Y遗传）YYAX伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：—红绿色盲，血友病1.患者中男性远多于女性2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（交叉遗传）3.女患父子患，男正母女正（4.作为隐性遗传病，还有隔代遗传的特点）外公患病，外孙一定患病？伴X染色体显性基因遗传的特点：——抗维生素D佝偻病1.患者中女性多于男性，但部分女性患者（ＸDＸd）发病较轻2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（交叉遗传）3.男患母女患，女正父子正（4.作为显性遗传病，还有连续遗传的特点）特点：1、患者全为男性2、连续遗传，父传子，子传孙（传男不传女）。伴Y染色体遗传病---外耳道多毛症：常染色体隐性遗传病：白化病常染色体显性遗传病：多指、并指同一对夫妇，子代男性和女性的发病率相同雄性♂

雌性♀zzzw①XY型

雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）如：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物(如女娄菜，杨树，柳树等）②ZW型雌性：常染色体+ZW(异型）雄性：常染色体+ZZ(同型）如：鸟类、蛾类1.性别决定方式：（1）染色体决定性别（2）决定时间：精子和卵细胞结合时（形成受精卵时）四、伴性遗传在实践中的应用解题思路：按照XY型的方式分析，性别对调补充：其他性别决定方式并非所有生物均含有性染色体染色体组倍数雄性由卵细胞直接发育，含16条染色体雌性由受精卵发育，含32条染色体基因型决定B_T_→雌雄同株异花bbT_→雄株B_tt或bbtt→雌株环境因子决定巢穴内温度超过30度，孵化出的小海龟为雌性，低於28度则孵度化为雄性稚龟芦花公鸡非芦花母鸡1:1

早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性wzbw

zBzbzBzb配子子代zbzbzBw亲代×非芦花雄鸡芦花雌鸡2、应用(1)指导育种多养母鸡多得鸡蛋（2）推算后代的患病概率，指导人类优生

实例1：(1)小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者（X隐性）。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？实例2：(2)如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？女孩男孩二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是

。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。（3）这对夫妇再生一个孩子不患白化病也不患红绿色盲的概率是

。AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY“十字相乘法”求解两种单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）的患病概率以上规律可利用下列模型表示：二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是

。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。（3）这对夫妇再生一个孩子不患白化病也不患红绿色盲的概率是

。AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY9/162.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）五、遗传系谱图中遗传方式的判断（排除法）1．遗传病的特点(1)细胞质遗传——母系遗传(如线粒体基因的遗传)(2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%)（3）显性遗传病（连续遗传)伴Ｘ显性遗传：女患者多于男患者交叉遗传

男病母女必病，女正父子必正常染色体显性遗传：男女发病率相等，

与性别无关（４）隐性遗传病（隔代遗传)伴Ｘ隐性遗传：女患者小于男患者交叉遗传

女病父子必病，男正母女必正常染色体隐性遗传：男女发病率相等，

与性别无关2．遗传系谱的判定程序及方法——“两排三定”法第一步：先两排 (1)排除细胞质遗传 细胞质遗传的典型特点是“母系遗传”即无论男性还是女性其性状均与母方保持一致，不一致时可排除细胞质遗传。（即母亲是患者，子女均是患者）(2)确认或排除伴Y遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。②系谱图中，若患者出现女性，则不是伴Y遗传。第二步：后三定一定显隐性：(1)“无中生有”是隐性遗传病(若正常双亲生出“患病女儿”则可直接确认常染色体隐性遗传病)若正常双亲生出“患病儿子”则取决于父亲是否携带致病基因，若不携带，则为“Ｘ隐”若携带，则为“常隐”(2)“有中生无”是显性遗传病(若患病双亲生一“正常女儿”则可直接确认常染色体显性)二定常染色体还是X染色体，一般通过否定伴X遗传而肯定常染色体遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中——看“女患者”①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传(图1、2)。②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传(图3)。常显(2)在已确定是显性遗传的系谱中——看“男患者”①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(图4)。②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传(图5、图6)。三定基因型依据系谱图及题干信息确认相关基因型(必须关注题干某些有效信息如某个体“不携带致病基因”“为纯合子”，“其中一种病为伴性遗传病”等)。此外：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测巧学妙记口诀:无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。1.下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因)，请分析回答：(1)该病属于隐性遗传病。(2)Ⅲ8的基因型是AA或Aa。(3)Ⅲ10是杂合子的概率是

。(4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩子的概率为

。1.正常双亲生出患病的女儿，一般是“常隐”２．尿黑酸尿症是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答：(1)尿黑酸尿症是

性基因控制的。(2)系谱中4号的基因型是

(A表示显性基因，a表示隐性基因)。(3)假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患尿黑酸尿症的概率为

，第二个孩子正常的概率为

。正常双亲生出患病的女儿，一般是“常隐”隐Aa

３.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是()A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病“X隐”特点是：女病父必病４．在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题：(1)该遗传病不可能的遗传方式是Y染色体遗传和X染色体隐性遗传。(2)该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ-5的女儿的基因型为XAXA、XAXa、XaXa(3)若Ⅳ-3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ-5的女儿的基因型为AA、Aa、aa。父病母正常，女儿全病，儿子全不病，则为“Ｘ显”5．下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是()A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50% B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50% D．该病为X染色体显性遗传病患病的双亲生出正常的女儿，一定是“X显”遗传方式遗传特征典型实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；交叉、代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4更上层楼如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是（）A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2(1)甲病属于__________，乙病属于________。(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_________，不患病的概率是_______下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：伴X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病判断基因位置的实验设计常染色上仅位于X染色体上位于X-Y同源区段位于细胞质中1、基因的显隐性已知显性纯合（雄）×隐性（雌）结论：若子代不论雌雄均为显性，则基因在常染色体上；若子代雌为显、雄为隐，则基因在X染色体上。一、判断基因位于常染色体还是X染色体上用相对性状的个体（纯合体）做正交、反交实验结论：正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上；正反交实验结果不同，则基因位于X染色体上。结果相同结果不同2、基因的显隐性未知二、判断基因仅位于X染色体上还是X-Y的同源区段1）若位于X-Y同源区段2）若仅位于X染色体P：XAYA×XaXaP：XAY×XaXa↓↓F1XAXaXaYAF1XAXaXaY显性纯合（雄）×隐性（雌）结论：若子代不论雌雄均为显性，则基因在X-Y的同源区段上；若子代雌为显、雄为隐，则基因在X染色体上。隐性（雌）×显性杂合（雄）三、判断基因位于常染色体上还是X-Y的同源区段1）若位于X-Y同源区段2）若位于常染色体P：XAYa×XaXaP：aa×AaF1XAXaXaYaF1Aaaa↓↓结论：若子代性状与性别无关，则基因在常染色体上；若子代性状与性别有关，则基因在X-Y的同源区段上。四、判断基因位于细胞核还是细胞质中A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若两组杂交结果不同，且子代性状表现都与相应母本性状相同