遗传规律和应用-【新题速递】2023届高三生物模拟试卷分类汇编（江苏专用）

专题07遗传规律和应用

（2023届江苏省南通市高三第一次质量监测生物试题）22.果蝇的眼色有白色（不含色素）、红色和紫色三

种，受两对等位基因（A、a；D、d）控制，其途径如下图所示。

前体物——►红色色素*紫色色素

现以两个纯系果蝇进行杂交实验，实验结果如下表所示。请回答下列问题:

亲本Fi

F2

雌雄雌雄

红眼：紫眼：白眼-3：3：2（各眼色雌雄个体数基本相等）

红眼白眼紫眼红眼

（1）根据B表现型，可推测等位基因D、d位于染色体上，A、a位于染

色体上。控制果蝇眼色的两对等位基因遗传时遵循定律，理由是。

（2）F2中白眼果蝇的基因型有种。

（3）将F2中雌雄紫眼果蝇自由交配，后代眼色及比例为。

（4）白眼果蝇基因型种类较多，某学习小组为确定某只白眼雄果蝇的基因型，进行了如下设计。

实验思路：将该雄果蝇与多只纯系眼雌果蝇杂交，观察并统计子代果蝇性状及比例。

预期结果：

①若子代果蝇眼色及比例为,则该雄果蝇基因型为o

②若子代果蝇眼色均为红眼，则该雄果蝇基因型为。

【答案】（1）①.X②.常③.自由组合④.D、d和A、a两对等位基因在两对同源染色

体上（2）2

（3）紫眼雌：白眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼雄=8：1：4：4：1

（4）①.红②.紫眼雌果蝇：红眼雄果蝇=1：1③.aaXDYaaXdY

【解析】

【分析】根据题意：细胞中红色色素的合成必需有基因A控制合成的酶催化。若细胞中基因D控制合成的

酶存在时，红色色素会转化为紫色色素，使眼色呈紫色。当细胞中不能形成红色色素时，眼色为白色，可

以初步判断基因型和表现型之间的关系：白色个体基因型为aa_,紫色个体基因型为A_D_,红色个体基因

型为A_dd。

【小问1详解】

分析杂交实验可知，子一代的表现型与性别相关联，说明有一对基因位于X染色体上，假设A、a位于X

染色体上，则D、d位于常染色体上，则亲本基因型为ddXAXA、DDX'Y,子代基因型为DdXAX,DdXAY,

结合题意，子代的表现型应该均为紫眼，与题意不符；假设D、d位于X染色体上，则A、a位于常染色体

上，则亲本基因型为AAXdX%aaXDY,子一代基因型为AaXDX%AaXdY,表现型与题意相符，故可以确

定D、d基因位于X染色体上，A、a位于常染色体上。控制果蝇眼色的两对等位基因遗传时遵循自由组合

定律，理由是D、d和A、a两对等位基因在两对同源染色体上，两对基因独立遗传。

【小问2详解】

结合（1）可知，亲本基因型为AAXdXd、aaXDY,子一代基因型为AaXDX%AaXdY,F2中白眼果蝇的基因

型有aaXDY、aaXdY两种。

【小问3详解】

亲本基因型为AAX」Xd、aaXDY,子一代基因型为AaXDXd、AaXdY,F2中雌紫眼果蝇基因型为l/3AAXDXd,

2/3AaXDXd,雄紫眼果蝇基因型为1/3AAXDY,2/3AaXDY,自由交配，两对等位基因分别计算，可得子代

A_：aa=8：1；XDXD：XDXd：XDY：XdY=l：1：1：1；所以子代紫眼雌：白眼雌：紫眼雄：红眼雄：白眼

雄=16：2：8：8：2=8：1：4：4：1。

【小问4详解】

要想确定某只白眼雄果蝇基因型（aaXDY或aaXdY）,可将该雄果蝇与多只纯系红眼雌果蝇（基因型AAXdXd）

杂交，观察并统计子代果蝇性状及比例：

d

①若白眼果蝇基因型为aaXDY,与红眼雌果蝇AAXdXd杂交，子代AaXDX与AaXY-l:I,对应紫眼雌果

蝇：红眼雄果蝇=1：1。

②若白眼果蝇基因型为aaXdY,与红眼雌果蝇AAX^Xd杂交，子代AaX^X%AaXdY,全都是红眼。

（2023届江苏省南通市高三第一次质量监测生物试题）19.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病（A、a表示），

正常人群中每100人有1人是该致病基因携带者。图1是某患者家系图，其中Ui、112、113、胎儿1山（羊

水细胞）DNA经限制酶MspI切割，产生相关基因片段经电泳后结果如图2（切点仅为图中所示），下列相

关叙述不正确的是（）

□o正常男女

・患病女

◊未知性别及性状

MspIMspI口］口2口3皿1

3通因想%-b

A?IMspI

,z:—►^kb

煌因片段

图2

A.112与I।基因型相同的概率为2/3

B.该病在家系中的发病率高于人群中的发病率

C.Illi长大后与正常异性婚配，所生孩子正常概率为21/22

D.Hi细胞中的DNA经MspI切割，有8个磷酸二酯键被水解

【答案】BD

【解析】

【分析】分析图1：12都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病

男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

分析图2：Hi为隐性纯合子，其DNA经限制酶Msp处理后只形成一种片段；112、113及胎儿HL（羊水细

胞）的DNA经限制醵Msp处理都得到两种长度的片段，说明他们都是杂合子。

【详解】A、据图2分析，Ii和12不患病，其女儿Ih患病，则该病为隐性遗传病，故Hi基因型为aa,其

父母Ii和12均为杂合子Aa；则图中Hi具有的条带是隐性基因a的条带，另一个条带是A基因的条带，

由此可知图中《2、ILIIh均为Aa,II2和I।基因型均为Aa,基因型相同的概率为1,A错误;

B、根据题干可知该病为单基因遗传病，单基因遗传病的特点是在患者家系中发病率较高，在群体中发病率

较低，B正确；

C、根据A中分析已知I山基因型为Aa,据题意可知，正常人群中每100人有1人是该致病基因携带者，则

与ffli婚配的正常异性，基因型为Aa的概率为1/100,基因型为AA的概率是1-1/100=99/100,Aa与Aa婚

配后代基因型及比例为AA：Aa:aa=l：2：1,患病aa占1/4,则二人生育患病后代的概率为

1/100x1/4=1/400,后代正常的概率为1-1/400=399/400,C错误；

D、山为aa,一个基因片段上有2个切割位点，又因为DNA为双链结构，故切割一个基因片段会水解2x2=4

个磷酸二酯键，则两个基因片段会水解8个磷酸二酯键，D正确。

故选AC。

（2023届江苏省南通市高三第一次质量监测生物试题）18.某种大鼠毛色有黑色、白色、黄色、灰色，受

两对等位基因A、a和B、b控制，基因A控制黑色物质合成，基因a控制白色物质合成，且A对a为不完

全显性；b基因纯合时A和a基因表达受到抑制，大鼠毛色表现为黄色。黑身大鼠与黄身大鼠纯合品系甲进

行正反交，R全为灰身大鼠，Fi与品系甲进行回交，结果如下表所示。下列分析不正确的是（）

杂交组合父本母本F2表型及比例

IFi品系甲灰身:黄身=1:1

11品系甲Fi灰身：白身：黄身=21：4：25

A.基因A、a与基因B、b的遗传遵循自由组合定律

B.黄身大鼠雌雄间进行交配，后代可出现性状分离

C.杂交组合H中品系甲产生配子时发生了基因重组

D.R雌雄个体杂交，后代中灰身大鼠所占比例最大

【答案】ABC

【解析】

【分析】分析题意可知，黑色大鼠基因型为AAB_、灰色为AaB_、白色为aaB_、黄色为_bb；黑身

大鼠AAB_与品系甲黄身大鼠一bb纯合品系甲进行正反交，Fi全为灰身大鼠AaB_,推断应为：

AABBxaabb—»FiAaBb,,杂交组合I：父本FlAaBbxaabb品系甲母本一灰身AaBb:黄身aabb=1:1,说明AaBb

雄性个体可以产生的配子种类及比例为AB：ab=l:lo

【详解】A、由分析可知，BAaBb测交，雄性个体的配子为AB：ab=l:l,说明AB基因连锁在一条染色体

上ab连锁在另一条非同源染色体上，基因A、a与基因B、b的遗传不遵循自由组合定律，A错误；

B、黄身大鼠基因型为—bb,雌雄间进行交配，由于b基因纯合时A和a基因表达受到抑制，大鼠毛色表

现为黄色，故后代不会出现性状分离，B错误；

C、杂交组合H：母本FiAaBbxaabb品系甲父本-＞灰身:白身:黄身=21:4:25,说明AaBb雌性个体可以产生的

配子种类及比例为AB：aB：ab=21：4：25,即AB+aB=ab=25,其产生配子过程中，A基因发生突变，C

错误；

D、R基因型为AaBb,Fi雌雄个体杂交，后代中灰身大鼠AaB_所占比例为12x3/4=3/8,黑色个体AAB

—占1/4x3/4=3/16,白色个体aaB_占1/4x3/4=3/16,黄色个体bb占lxl/4=l/4,灰色大鼠所占比例最

大，D正确。

故选ABC。

（2023届江苏省南通市高三第一次质量监测生物试题）12.家蚕为ZW的性别决定类型，ZZ为雄性个体，

ZW为雌性个体。在研究家蚕的某一性状时，发现存在隐性纯合（Z^a、Z；，W）致死现象。若控制该性状的

基因为A、a,这对基因只位于Z染色体上。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的Fi自由交配，则

F2中雌雄性的比例为（）

A.3：4B.1：1C.4：3D.6：7

【答案】A

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子

中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】由题意可知，亲本雄性的基因型为ZAZa,雌性的基因型为ZAW,杂交产生的F1为ZAZA、ZAZ\

ZAW,ZaW,其中Z^W致死，Fl产生雄配子中ZA：za=3：1,雌配子中ZA：W=l：1,自由交配产生的F2

中，ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=3：1：3：1,其中zaw致死，因此雌雄之比为3：4,A正确。

故选Ao

（江苏省百校联考2022-2023学年高三上学期第一次考试生物试题）24.全球气温升高会使水稻减产，寻找

耐高温基因并其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。

（1）研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高，让甲与野生型（WT）杂交，Fi

自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为性状，且由____对基因控制。

（2）已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色上，为探究两种突变体是否为同一基因突变导

致，让两种突变体杂交后，再自交（不考虑交叉互换）。

①若,说明两突变基因为同一基因；

②若，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因；

③若，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。

请从下列选项中选择对应的杂交结果

a、Fi和F2均耐高温

b、Fi不耐高温，F?不耐高温：耐高温=3：I

c、Fi不耐高温，F2不耐高温：耐高温可：1

d、Fi不耐高温，F2不耐高温：耐高温V%7

e、Fi不耐高温，F2不耐高温：耐高温W5：1

最终实验结果与③一致。

（3）为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。

甲WT

3号染色体3号染色体耐翻率的

P||X|capslca^s2ca?s3aps4cays5ca/6「aps7）2°J6P8P1叩

nII；Ig~=

।g=：_______________

注：caps为3号染色体上的分子标记

图1图2图3

①图1中若B产生配子时3号染色体发生重组，请在答题卡上绘出F2中相应植株的3号染色体。用

F2植株进行，可获得纯合重组植株RI~R5。

②对RI~R5,进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3。分析可知，耐高温突变基因位于（分子标

记）之间。将该区段DNA进行测序，发现TT2基因序列的第165碱基对由C/G变为A",导致蛋白质结构

改变、功能丧失.

（4）研究人员将导入突变体甲，该植株表现为不耐高温，进一步确定基因TT2突变导致突变体甲耐

高温。

（5）基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐

高温的必要条件“，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为敲除基因OsWR2的突变体甲，将两种水稻置

于高温环境中，一段时间后，检测水稻及耐高温性。实验结果显示。

【答案】（1）①.隐性©.-

（2）①.a②.d③.c

（3）①.]।②・自交③.caps3-caps4

（4）正常TT2基因（5）①.表皮蜡质含量②.实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐

高温

【解析】

【分析】1、相对性状受基因的控制，在分子水平上，基因的表达可以在转录、翻译等过程中受到各种理化

因子或病毒等的影响，人们可以以此为基本原理，通过诱变、筛选达到育种目的。

2、杂交育种：（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得

新品种的方法。（2）方法：杂交―自交-选优一自交。（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因

型，从而产生新的优良性状。（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。

【小问1详解】

让甲与野生型（WT）杂交、Fi自交后代中耐高温植株约占1/4,符合分离定律，说明这对相对性状是由一

对基因控制的，并且耐高温突变体为隐性性状。

【小问2详解】

①如果两种突变体是由于同一种基因突变所致，纯合突变体甲与纯合突变体乙进行杂交，子代全是突变体,

即B和F2都耐高温，故选a。

②如果两种突变体是由非同源染色体上的非等位基因突变所致，即符合自由组合定律，假设突变体甲基因

型为aaBB,突变体乙基因型为AAbb,则甲、乙杂交F,为AaBb,表现为耐高温，Fi自交，后代表现为A-B-：

（A-bb+aaB-+aabb）=9:7,即F2不耐高温：耐高温=9：7,故选d«

③如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变所致，假设突变体甲基因型为aaBB,突变体乙基因型

为AAbb,则甲、乙杂交Fi为AaBb,由于两对基因在一对同源染色体上，所以Fi产生的配子为Ab和aB,

则Fi自交产生的F2为2AaBb：AAbb:aaBB=2：1：1,表现型为不耐高温：耐高温H：1,故选c。

【小问3详解】

①图1中若R产生配子时3号染色体发生重组，即同源染色体的的非姐妹染色单体发生了互换，则F2中相

口I

应植株的3号染色体的结构图为।。若要获得纯合重组植株RLRS,则需要用F2植株进行自交。

②对RI~R5,进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3,即植株R3和R4之间的差别是caps3-caps4,但

是R.3耐高温，R4不耐高温，所以在分子标记caps3-caps4之间发生了基因突变。

【小问4详解】

为了探究基因TT2突变对水稻植株的影响，需要将正常TT2基因导入突变体甲，若该植株不耐高温，则可

确定基因TT2突变导致突变体中耐高温。

【小问5详解】

实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件“，则对照

组为突变体甲，实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲。检测两组植株是否耐高温。设计思路：对照组为突

变体甲，实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲：将两种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻表皮

蜡质含量及高温耐性。若实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温，则说明高温胁迫下维持较高

的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件。

【点睛】本题考查作物育种相关知识，意在考查学生的识图分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析

问题的能力是解答本题的关键。

（江苏省百校联考2022-2023学年高三上学期第一次考试生物试题）7.安达卢西亚鸡的毛色有蓝色、黑色

和白点三种，且由一对等位基因（B、b）控制。下表为相关遗传实验研究结果，下列分析正确的是（）

组别PFi

I黑色X蓝色黑色：蓝色=1:1

2白点X蓝色蓝色：白点=1:1

3黑色X白点全为蓝色

A.蓝色安达卢西亚鸡的基因型为Bb,黑色鸡的基因型为BB

B.蓝色的安达卢西亚鸡群随机交配，产生的后代有两种表型

C.黑色安达卢西亚鸡群随机交配，产生的后代中无白点鸡

D.一只蓝色安达卢西亚母鸡，如不考虑基因重组和突变，则该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为B

或b

【答案】C

【解析】

【分析】由子代推断亲代的基因型（逆推型）的方法：隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因

型一定是aa,其中一个a来自父本，另一个a来自母本。

【详解】A、根据第3组黑色鸡与白点鸡杂交后代都是蓝色鸡可知，蓝色安达卢西亚鸡的基因型为Bb,则

黑色鸡和白点鸡都是纯合子，黑色鸡的基因型为BB或bb,A错误；

B、蓝色的安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代有三种基因型，分别为BB、Bb、bb,表型有白点、蓝色和

黑色三种，B错误；

C、黑色安达卢西亚鸡都是纯合子，让其随机交配，产生的后代中只有黑色安达卢西亚鸡，C正确；

D、一只蓝色安达卢西亚母鸡的基因型为Bb,若不考虑基因重组和基因突变，则该鸡的一个次级卵母细胞

的毛色基因组成为BB或bb,D错误。

故选C。

（江苏省高邮市2022-2023学年高三上学期期初学情调研生物试题）24.果蛆的翅形有全翅、小翅（翅小，长

度不超过身体）和残翅（翅退化）。研究人员以残翅和小翅果蝇作亲本进行正交和反交实验，结果如下表。

请回答问题。

全翅小翅

残翅

杂交

亲本FiF2

组合

残翅（？）X小翅均为长翅（入6）长翅：小翅：残翅=9：3：4（长翅中6=2：1；小翅

正交

（6）=1：1均为6：残翅中6=1：1）

小翅（6）x残翅

反交长翅4）、小翅（6）长翅：小翅：残翅=3：3：2（各种翅型中6=1：1）

（?）

（1）果蝇作为遗传学材料的优点有O

（2）果蝇翅形的发育至少受到对等位基因的控制，依据是o

在果蝇X染色体上必有翅形决定基因，支持这一结论的杂交实验现象是。

（3）正交实验中，Fi中长翅雄果蝇能产生种配子，F2残翅雌果蝇有种基因型。

（4）若随机从正交实验F2的长翅雌果蝇和反交实验F2的长翅雄果蝇各取一只，进行交配，则获得长翅后

代的概率是o

（5）若在正交实验所得的几千只F2中，发现一只小翅雌果蝇（经鉴定其性染色体组成为XX,且染色体形

态正常），则该个体产生的最可能原因_____。若这只突变的小翅雌果蝇与反交实验F2中的一只残翅雄果蝇

交配，产生了长翅果蝇，则该长翅果蝇的性别是。

【答案】（1）有易于区分的相对性状，染色体数目较少，便于观察，繁殖周期短，易饲养，后代个体数量

多

（2）①.两②.正交实验的F2性状比为9：3：4,符合两对基因杂交实验中9：3：3：1③.正

交实验的F2中只有雄果蝇表现为小翅（或反交实验的Fi中全部雌果蝇均表现为长翅，全部雄果蝇均表现为

小翅果蝇）

（3）①.4②.2

（4）7/9（5）①中雄性个体在减数分裂产生配子时，位于X染色体上的显性基因发生了隐性

突变②.雌

【解析】

【分析】根据正交实验F2性状比为9：3：4,符合9：3：3：I,确定果蝇翅的发育至少受到两对基因控制；

根据正反应实验中出现伴性遗传现象，如反交实验R中全部雌果蝇均表现为长翅，全部雄果蝇均表现为小

翅，正交F2中小翅果蝇均为雄性，确定其中一对等位基因位于X染色体上。

【小问1详解】

由于果蝇有易于区分的相对性状，染色体数目较少，便于观察，繁殖周期短，易饲养，后代个体数量多等

特点，故常用作遗传学材料。

【小问2详解】

分析题意，由于正交实验F2性状比为9：3：4,符合9：3：3：1,确定果蝇翅的发育至少受到两对基因控

制；根据正交实验的F?中只有雄果蝇表现为小翅（或反交实验的R中全部雌果蝇均表现为长翅，全部雄果

蝇均表现为小翅果蝇），可确定其中一对等位基因位于X染色体上。

【小问3详解】

以A和a、B和b表示相应基因，则正交实验为P：aaXBXB（残翅，雌）xAAXbY（小翅，雄）^F,AaXBXb

（长翅，雌）、AaXBY（长翅，雄），则Fi中长翅雄果蝇AaXBY能产生2x2=4种配子；F?残翅雌果蝇有2

种基因型（aaXBXB.aaXBXb）»

【小问4详解】

正交实验F2的长翅雌果蝇基因型为A_XBX-,其中AA:Aa=l：2（配子中A：a=2：1）,XBXB:XBXb

=1：1（配子中X13：Xb=3：1）,反交实验F2的长翅雄果蝇基因型为A_XBY,其中AA：Aa=l：2（配

子中A：a=2：1）,XBY产生的配子中X13:Y=1：1,则两者交配获得长翅后代（A-XBX-、A-XBY）的概

率，可单独计算每对基因遗传情况：获得基因型A-的概率为l-l/3xl/3=8/9,获得XBY或XBX•的概率为

l/4xl/2=l/8,即两者交配获得小翅后代的概率是8/9x7/8=7/9。

【小问5详解】

正常情况下正交实验中，B雄性长翅果蝇（AaXBY）不带b基因，F2中雌果蝇基因型可能是A_XBXb（长

翅）或aaXBXb（残翅），而小翅雌果蝇基因型应为A-XbX%由此推测，这只小翅雌果蝇产生的原因是父本

即F,中雄性个体在减数分裂时位于X染色体上的显性基因发生了隐性突变，产生Xb配子。该突变小翅雌

果蝇（A-XbXD与反交F2中残翅雄果蝇（aaXBY或aaXbY）交配，后代中长翅果蝇一定有X15基因，而母

本仅提供X。则后代长翅果蝇的基因型特点为A_XBX。性别一定是雌性

（江苏省高邮市2022-2023学年高三上学期期初学情调研生物试题）19.如图1为甲、乙两种单基因遗传病的

遗传系谱图，已知甲病相关基因经限制酶Smal酶切后的电泳图如图2所示，且在男性中甲病的患病概率

为1/7,乙病与多指的遗传病类型相同，下列叙述不正确的是（）

□O正常男女

口.甲病男女

■•乙病男女

注:不考虑X、Y染色体的同源区段。

A.甲病性状的遗传与性别无关

B.SmaI不能识别切割甲病致病基因

C.H-5与H-6生了一个男孩，正常的概率为1/6

D.111-3携带甲病致病基因的概率是1/9

【答案】ACD

【解析】

【分析】多指遗传方式是常染色体显性遗传。根据系谱图和电泳图来判断甲病的遗传方式，可用“假设法”

来判断。对于伴X染色体隐性遗传病，男性中的发病率等于人群致病基因的基因频率。

【详解】A、L1患甲病但对应只有一个条带（该条带就是甲病致病基因且没有被Smal酶切）、1-2不患甲病

但对应有三个条带（下面两个条带是甲病对应正常基因被Smal酶切产生的两个DNA条带），说明1-2为甲

病致病基因的携带者，说明甲病是隐性遗传病，II-1正常，结合图2判断，H-1不含患病基因，所以该病为

伴X染色体隐性遗传病，甲病性状的遗传与性别有关，A错误；

B、甲病为伴X染色体隐性遗传病，若控制甲病和乙病致病基因分别用A/a表示，那么1-1基因型为XaY,

口只有一个条带（该条带就是甲病致病基因且没有被Smal酶切）；1-2基因型为XAX，,有三个条带（最上

面条带就是甲病致病基因且没有被Smal酶切，下面两个条带是甲病对应正常基因被Smal酶切产生的两个

DNA条带），所以甲病致病基因中不含有Smal识别序列，正常基因中含有Smal识别序列，B正确；

C、甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病与多指的遗传病类型相同，则乙病的遗传方式是常染色体显性遗传。

若控制甲病和乙病的致病基因分别用A/a、B/b表示，H-5的基因型为BbXAXa、H-6的基因型为bbXAY,二

者生了一个男孩，正常(bbXAY)的概率为l/2xl/2=l/4,C错误；

D、II-3不患甲病，其基因型为XAY,男性中甲病的患病概率为1/7,则说明Xa的基因频率为1/7,XA的基

因频率为6/7,则H-4为携带者(XAXa)的概率为(2x1/7x677)/(1-177x1/7)=12/48=1/4,则III-3携带甲

病致病基因的概率是l/4xl/2=l/8,D错误。

故选ACDo

(江苏省高邮市2022-2023学年高三上学期期初学情调研生物试题)14.某繁殖力超强鼠的自然种群中，体色

有黄色、黑色、灰色三种，体色色素的转化关系如图所示。已知控制色素合成的两对基因位于两对常染色

体上，基因B能完全抑制基因b的表达，不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个

体死亡。下列叙述不正确的是()

基因A基因B

♦♦

酶1酶2

黄色素——►中间产物一►黑色素

酶3—基因b

▼

灰爸素

A.黄色鼠个体可有三种基因型

B.若让一只黄色雌鼠与一只灰色雄鼠交配，B全为黑色鼠，则双亲的基因型为aaBB和AAbb

C.两只黑色鼠交配，子代只有黄色和黑色，且比例接近1：6,则双亲中一定有一只基因型是AaBB

D.基因型为AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代个体表型及其比例为黄：黑：灰=4：9：3

【答案】D

【解析】

【分析】1.基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，

位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律

同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解答。

2.分析题图和题意可知，aaB_、aabb表现为黄色，A_B_表现为黑色，A_bb表现为灰色。

【详解】A、由题图和题意可知，aa__表现为黄色，故黄色鼠个体的基因型有aaBB、aaBb、aabb三种，A

正确；

B、若让一只黄色雌鼠(aa__)与一只灰色雄鼠(A_bb)交配，R全为黑色鼠(A_B_),则双亲的基因型

为aaBB和AAbb,B正确；

C、两只黑色鼠(A_B_)交配，子代只有黄色(aa_)和黑色(A_B_),说明亲本的第一对基因均为Aa,

黄色：黑色比例接近1：6,没有灰色(A_bb),说明亲本的第二对基因B、b没有发生性状分离，推断双亲

中一定有一只基因型是AaBB,C正确；

D、基因型为AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代中黑色鼠(A_B_)占3/4x3/4=9/16,灰色鼠(A_bb)占

3/4x1/4=3/16,aa_表现为黄色占4/16,但由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡，故黄色个体

占4/16x50%=2/16,故子代个体表现型及其比例为黄：黑:灰=2：9：3,D错误。

故选D。

(江苏省高邮市2022-2023学年高三上学期期初学情调研生物试题)12.黄花三叶草(2n=24)为两性花植物，

绿色叶片上白色斑纹I、II、III、IV、V(如图)分别由复等位基因&、B2、B3、B4、Bs控制，显隐性关

系为B1>B2>B3>B4>B5。下列说法正确的是()

斑纹I斑纹II斑纹HI斑纹IV斑纹V

A.B,与B5的本质区别在于核糖核甘酸的排列顺序不同

B.BHB?、B3、B4、Bs的遗传遵循基因的自由组合定律

C.正常情况下，基因型为B4B2B3的三体黄花三叶草，产生配子中的染色体数为13

D.黄花三叶草种群中，控制白色斑纹的基因型有15种

【答案】D

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，

进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。

【详解】A、Bi与Bs是等位基因的关系，等位基因的本质区别在于脱氧核糖核甘酸的排列顺序不同，A错

误；

B、BHB2、B3、B4、B5是等位基因的关系，遗传遵循基因的分离定律，而不是自由组合定律，B错误;

C、正常情况下，基因型为B1B2B3的三体黄花三叶草在形成配子时，其中两条染色体配对，正常分离，另

外一条随机移向一极，产生配子中的染色体数为13或12,C错误；

D、黄花三叶草种群中，控制白色斑纹的基因型有15利分别为：BiBi,B1B2、B1B3、B1B4,B1B5,B2B2、

B2B3、B2B4、B2B5、B3B3、B3B4、B3B5、B4B4、B4B5、B5B5,D正确。

故选D。

（江苏省高邮市2022-2023学年高三上学期期初学情调研生物试题）13.如图为某单基因遗传病的家系图。据

图分析，下列叙述错误的是（）

□正常男性o正常女性■患病男性•患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若1-2为纯合子，则川-3是杂合子

C.若IH-2为纯合子，可推测II-5为杂合子

D.若H-2和II-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

【答案】c

【解析】

【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减

数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗

传给后代。

【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；

B、若1-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则HI-3是杂合子，B正确：

C、若HL2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测H-5为杂合子，C错误；

D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，H-2为aa,H-3为Aa,再生一个孩子，其患病

的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，11-2为Aa和H-3aa,再生一个孩子，其患病的概率为1/2,D正

确。

故选C。

（江苏省海安市2022-2023学年高三上学期期初学业质量监测生物试题）23.家鸡的短腿和正常腿由一对等

位基因（A、a）控制，浅色胫和深色胫由另外一对等位基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。相关实验

如下图，实验二是从B中选出短腿浅胫雌雄个体，进行杂交。不考虑突变和ZW同源区段的情况，请回答:

实验一

P短腿浅胫SX正常腿深胫?

F,短腿浅胫9:正常腿浅胫9:短腿浅胫6:正常腿浅胫6

1111

实验二

F,短腿浅胫6X短腿浅胫?

F2短腿浅胫$:正常腿浅胫$:短腿深胫?:正常腿深胫$:短腿浅胫6:正常腿浅胫3

212142

（1）A基因位于染色体上，B基因位于染色体上。

（2）实验一中两个亲本的基因型分别为、。

（3）实验二F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概率为。如果让实验一R中雌雄个体自由交配，后代

中纯合正常腿浅胫雄性的占比是O

（4）下图是实验二F2中某只鸡的相关染色体及基因位置关系图，这只鸡体内细胞分裂过程中最多有

个a基因。为了获得正常腿后代同时能通过雏鸡的性状判断性别，可以设计实验方案：让该个体与实验二

(2)①.AaZBZB②.aaZbW

(3)①.0

②.3/20

(4)①.4

②.正常腿深胫雌性aaZbW

③.正常腿深胫的雄性个体（aaZbZD和正常腿浅胫的雌性个体（aaZBW）

④.（正常腿）浅色胫

【解析】

【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，

位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代,

同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。

题意分析，子一代短腿个体自由交配后代无论雌雄均表现为正常腿：短腿=1：2,说明短腿是显性性状，相

关基因（A/a）位于常染色体上，且短腿显性纯合致死，子一代浅色胫自由交配，子二代中雄性个体全为浅

色胫，雌性个体表现为深色胫：浅色胫=1：1,说明控制胫色的基因（B/b）位于Z染色体上，据此可知亲

bBB

本的基因型为AaZ吃入aaZW,子一代的基因型为AaZBZ%AaZW,aaZ吃％aaZWo

【小问1详解】

由于子二代中控制腿形的性状表现与性别无关，说明A/a基因位于常染色体上，而B/b控制的性状表现与性

别有关，因此，B/b基因位于Z染色体上。

【小问2详解】

实验一中两个亲本的基因型分别为AaZBZB、aaZbW,

【小问3详解】

实验二中亲本的的基因型为AaZBzb、AaZBw,由于A基因存在现象纯合致死的现象，因此，短腿的基因型

均为Aa,二者自由交配产生的F2中不会存在短腿浅胫的纯合个体，即F2中短腿浅胫雄性个体中纯合子的概

率为0,实验一Fi中雌雄个体的基因型为AaZBZ>\AaZBW、aaZBZ\aaZBW,该群体中Aa：aa=l：1,产

生配子的基因型为A：a=l：3,自由交配的情况下，由于AA个体纯合致死，则群体的总份数为16-1=15,

而aa占9份，因此子代中aa出现的概率为9/15=3/5,该群体中ZBZb,ZBW自由交配产生后代的基因型及

比例为ZBZB、ZBZ\ZBW、ZbW,比例为1：1：1：1,可见其中纯合浅胫雄性所占的比例为1/4,综合考

虑可知，让实验一R中雌雄个体自由交配，后代中纯合正常腿浅胫雄性的占比是3/5x1/4=3/20。

【小问4详解】

下图是实验二F2中某只鸡的相关染色体及基因位置关系图，其基因型可表示为aaZBzb,经过DNA复制后，

这只鸡体内细胞分裂过程中最多有4个a基因。为了获得正常腿（aa）后代同时能通过雏鸡的性状判断性别，

可以设计实验方案：让该个体与实验二B中性状为正常腿深胫（aaZbW）雌性个体的个体杂交得到F3,再

从F3代中选择性状为正常腿深胫的雄性个体（aaZbZD和正常腿浅胫的雌性个体（aaZBW）进行杂交得到

F4,F4代中雄鸡的性状为正常腿深胫（aaZBZb）即后代中表现为浅色胫的个体为雄性，即为需要的类型

（江苏省海安市2022-2023学年高三上学期期初学业质量监测生物试题）4.下图1、2是甲、乙两种单基因

遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示；

图3中的4种电泳条带与上述4种基因一一对应（注:不考虑基因在XY同源区段）。相关叙述正确的是（）

I

0名甲病男女条带1

■两病男条带2

带

条3

带

nio1i6□O正常男女条4

5678910

图1图2

A.117乙病的致病基因来自L和L

B.图3中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、b

C.lb、H9的基因型分别是aaXbY、aaXBY

D.若13和14再生一个孩子，患两病概率为1/16

【答案】C

【解析】

【分析】分析图1：1号、2号个体正常，其女儿5号患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，

其儿子7号患有两病，可判断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病，

可判断乙病为伴X隐性遗传病。

【详解】A、lb患乙病，基因型为XbY,X基因来自母方，即Ii,A错误；

B、115基因型是八2*8犬，-基因型为AaXBX-,I4的基因型都为AaXBY,IIio基因型为A-XBY,条带4

是每个个体都有的是B,13、晨、II5都有的是条带2为a,13、14、Hu）共有的是条带1是A,条带3

为b,B错误；

C、IL即患甲病也患乙病基因型是aaXbY,1卜患甲病不患乙病基因型为aaXBY,C正确；

D、IL患甲病，所以b和14基因型为Aa,生出患甲病孩子概率是1/4,14不患乙病基因型为XBY,图3中

b没有b条带，所以基因型为XBXB,后代不能生出患乙病孩子，所以患两病孩子概率是0,D错误。

故选C.

（江苏省姜堰中学、如东中学、沐阳如东中学2022-2023学年高三10月联考生物试题）21.人类视网膜上

有分辨红、绿色的视锥细胞，若编码红、绿色觉（感光色素）的基因表达异常则会出现色弱或色盲。

（1）编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上，其遗传和性别相关联的现象称为。图1

是一个红绿色盲家族系谱图，III-2和HI-3是一对同卵双胞胎。判断该家系的遗传是否符合典型的伴X染色

体隐性遗传病的特点并写出判断依据。

□正常男性

■色盲男性

o正常女性

•色盲女性绿色弱/绿色盲

红色弱/红色盲

图2

图1

（2）研究发现，红、绿色觉基因起源于同一祖先色觉基因，二者编码的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正

常情况下，X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉

基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达，因二者高度同源，可发生片段交换形成嵌合基因，影响色觉,

机理如图2所示。

①检测发现H-1的色觉基因组成为］一。》,>.>，其父母均为色觉正常的纯合子，请推

测H-1患病的原因

②HI-2的色觉基因组成为^~人,据图判断其色觉（辨别红、绿颜色）的具体表现为

（3）检测发现HI-2和HI-3的色觉基因及相关基因（DXS）序列并无差异。扩增二人X染色体上的DXS,

用限制酶PstI处理结果相同（图3中P组所示），用限制酶HaplI和PstI混合处理（H组）结果有差异（图

3）。已知HapII对甲基化的DNA无效，推测HI-2和IH-3这对双胞胎色觉表现差异的原因_____________。

III-2III-3

（4）请根据该色盲家系所揭示的研究结果，阐释你对“基因控制生物性状”的理解。

【答案】（1）①.伴性遗传②.不符合，HI-2色盲，IV-1、IV-3正常

（2）①.1-2减数分裂时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换重组形成嵌合基因并传递给H-1,

嵌合基因不能正常表达，影响色觉②.红色觉正常，绿色盲或绿色弱

（3）HI-2来自父方的DXS甲基化，HI-3来自母方的DXS甲基化，甲基