中级药师职称资格考试题库及答案解析

（新版）中级药师职称资格考试题库及答案解析

一、单选题

1.肾性高血压最好选用的药物是

A、卡托普利

B、利血平

GG屈嗪

D、吠塞米

E、可乐定

答案：A

解析：卡托普利可单独应用作为高血压的首选药，治疗轻度或中度原发性高血压

或肾型高血压，也可与其他抗高血压药如利尿药、钙拮抗药等联合使用，所以答

案为Ao

2.关于干扰素抗病毒治疗的禁忌证，不正确的是

A、有心'肝、肾功能不全患者

B、肝硬化失代偿期患者

C、肝炎活动期患者

D、年龄60岁以一患者

E、年龄10岁以下患者

答案：C

解析：肝炎活动期是干扰素的适应证。

3.下列对于吐口奎酮药理作用的叙述，错误的是

A、促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡

B、对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的童虫无效

C、对其他吸虫及各类绦虫感染有效

D、抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹

E、口服吸收迅速而完全

答案：D

解析：毗日奎酮可增加虫体细胞膜对Ca2+的通透性，使Ca2+大量内流，导致虫体

Ca2+大量增加，而产生痉挛性收缩致死。由于虫体发生痉挛性麻痹，使其不能附

着于血管壁，被血流冲入肝，即出现肝移。

4.下列结构具有抗寄生虫药理活性的是

答案：D

5.病毒感染的治疗一般用

A、抗生素

B、免疫球蛋白

C、输血

D、干扰素

E、阿司匹林

答案：D

6.氨基酸的等电点是.

A、氨基酸溶解度最大时溶液的pH

B、氨基酸以阳离子状态存在时溶液的pH

C、氨基酸以阴离子状态存在时溶液的pH

D、氨基酸以兼性离子状态存在时溶液的pH

E、氨基酸在电场移动距最大时溶液的pH

答案：D

解析：在某一pH溶液中，氨基酸解离成正'负离子的趋势相等，即成为兼性离

子，氨基酸所带的正电荷和负电荷相等，净电荷为零，此溶液的pH称为该氨基

酸的等电点。

7.蛋白质变性是由于

A、氨基酸排列顺序的改变

B、氨基酸组成的改变

C、肽键的断裂

D、蛋白质空间结构的破坏

E、蛋白质的水解

答案：D

8.酊剂制备所采用的方法不正确的是

A、渗漉法

B、稀释法

G蒸t留法

D、溶解法

E、浸渍法

答案：C

解析：酊剂的制备方法有溶解法'稀释法、浸渍法和渗漉法。

9.在药物检测中，表示准确度的指标是

A、相对标准差

B、定量限

C、检测限

D、百分回收率

E、标示量百分含量

答案：D

解析：准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以回

收率表示。

10.应用糖皮质激素治疗休克的主要机制为

A、疏通微循环，扩张小血管

B、稳定细胞膜和细胞器

C、阻断儿茶酚胺的有害作用

D、增强肝脏的解毒功能

E、抗感染

答案：B

解析：糖皮质激素能稳定细胞和细胞器，特别是溶酶体膜，以防止细胞的破坏。

11.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有

A、药品账目管理目的

B、药品品种管理目的

C、药品数量管理目的

D、药品质量管理目的

E、药品有效期管理目的

答案：A

解析：领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有药品账目管理的目

的。

12,下列关于维生素A的说法错误的是

A、属于水溶性维生素

B、临床上用于夜盲症、皮肤干燥'眼干症等

C、可使用三氯化睇鉴别

D、结构中含有紫罗兰酮环

E、分子中含有共鲍多烯醇侧链

答案:A

解析:维生素A是脂溶性维生素，结构中含有B-紫罗兰酮环和共血多烯醇侧链，

分子结构高度不饱和，易氧化失活。维生素A溶于氯仿后与三氯化睇反应即显蓝

色，渐变成紫红色，可供鉴别。临床上用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化症、

眼干症'夜盲症、皮肤干燥及皮肤硬化症等。所以答案选A。

13.肝素的抗凝机制是

A、主要是通过激活抗凝血酶III,影响凝血因子刈a、Xia、IXa、Villa

B、影响凝血因子II、VII、IX、X

C、抑制纤维蛋白酶原

D、影响造血生长因子

E、对抗维生素K

答案：A

解析：肝素为直接抗凝血药物，在体内外均有抗凝血作用，它通过抗凝血酶III发

挥抗凝血作用，抗凝血酶“存在于血浆中，能抑制激活的凝血因子的活性，使凝

血酶（因子Ila）、因子Xa灭活，并抑制刈a、Xia、IXa、Villa的活性，肝素和

抗凝血酶III结合后能加速抗凝血酶III对凝血因子的灭活作用，所以答案为Ao

14.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括

A、负责处方审核

B、负责处方评估

C、负责处方核对、发药

D、负责处方调配

E、负责安全用药指导

答案：D

解析：《处方管理办法》第十七条规定，取得药学专业技术资格人员方可从事处

方调剂、调配工作，非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药

师及药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估'核对、发

药以及安全用药指导。药士负责处方调配工作。

15.某药品的失效期为2013年05月25日，表明本品

A、至2013年05月24日起便不得使用

B、至2013年05月25日起便不得使用

C、有效期为2013年05月25日

D、有效期为2013年05月26日

E、至2013年05月26日起便不得使用

答案：B

解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天,

到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2013年05月24日，到

失效期2013年05月25日起便不得使用。

16.酶水解后可产生氢氟酸的昔是

A、硫昔

B、氟昔

C、酯昔

D、酚昔

E、碳昔

答案：B

解析：主要是指一类a-羟睛的苔，易水解，尤其在酸和酶催化时水解更快，如

苦杏仁昔。苦杏仁昔存在于苦杏仁中，它是a-羟精苔。在体内缓慢水解生成很

不稳定的a-羟基苯乙腾，继续分解成苯甲醛（具有杏仁味）和氢氟酸，其中氢氟

酸具有镇咳作用，但大剂量时有毒。

17.肾上腺素及其盐类药物中检查酮体的方法依据是

A、酮体和药物的颜色差异

B、酮体和药物的化学性质差异

C、酮体和药物的物理性质差异

D、酮体和药物的紫外吸收差异

E、酮体和药物的极性差异

答案：D

解析：肾上腺素及其盐类药物中检查酮体的方法依据是酮体和药物的紫外吸收差

异。

18.苯氧酸类降VLDL的机制是

A、增加脂蛋白脂酶活性

B、抑制脂肪分解

G抑制肝脏TG酯化

D、使肝脏合成ApoB增加

E、减少ApoA的基因表达

答案：A

19.吸收速率常数

A、ka

B、k

C、ke

D\km

E、k0

答案：A

解析：k,代表吸收速率常数；k代表总消除速率常数；k代表肾排泄速率常数；k

e代表代谢速率常数；k代表静脉滴注速率。

20.下列对纳洛酮描述错误的是

A、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状

B、适用于吗啡类镇痛药急性中毒

C、可解救吗啡中毒所致的呼吸抑制

D、对常人具有明显药理效应

E、可用于各种原因引起的休克

答案：D

21.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂3

5g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸储水适量制

成1000g

A、油脂性基质

B、水溶性基质

C、0/W型乳膏剂

D、W/0型乳膏剂

E、凝胶

答案：C

解析：将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，羊毛脂）

与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸储水中）分别加热至80℃,将熔融的

油相加入水相中，搅拌，制成0/W型乳膏剂。所以答案为C。

22.阿片受体激动药为

A、吗啡

B、阿托品

C、喷托维林

D、纳洛酮

E、苯佐那酯

答案：A

解析：上述药品中只有吗啡是阿片受体激动剂。

23.口引味美辛减弱卡托普利降压效应的原因是

A、口引噪美辛抑制前列腺素的合成

B、促进缓激肽的水解

C、抑制缓激肽的水解

D、排钠利尿

E、直接舒张血管

答案：A

解析：人体内有血管紧张素-肾素-醛固酮系统产生升压效应，卡托普利的作用在

于抑制该系统中的一个环节，使血管紧张素生成减少而产生降压效果；而缓激肽

系统产生降压效应，其机理是缓激肽刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸，以促进

前列腺素的合成而产生扩血管效应，口引除美辛是非留体类解热抗炎镇痛药，通过

抑制环氧酶的活性而抑制前列腺素的合成，如此就减弱了缓激肽系统的降压效应,

所以答案为A。

24.下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是

A、水解反应

B、硫酸反应

C、戊烯二醛反应

D、二硝基氯苯反应

E、重氮化耦合反应

答案：A

解析：巴比妥具有酰亚胺结构，可发生水解反应。

25.能形成W/0型乳剂的乳化剂是

A、阿拉伯胶

B、硬脂酸钠

C、氢氧化钙

D、聚山梨酯80

E、十二烷基硫酸钠

答案：C

解析：0/W型乳化剂有；氢氧化镁、氢氧化铝'二氧化硅、皂土等。W/0型乳

化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。

26.结核患者同时服用利福平和异烟月井治疗期间应监测

A、再生障碍性贫血

B、肝功能

C、肾功能

D、心电图

E、锥体外系反应

答案：B

解析：异烟肿和利福平均具有肝脏毒性，可引起肝功能损害，治疗期间应监测肝

功能。

27.下列能作助悬剂的是

A、磷酸盐

B、枸梭酸钾

C、酒石酸钠

D、吐温80

E、糖浆

答案：E

解析:作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质,糖浆是低分子助悬剂。酒石酸钠'

枸橡酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温80是表

面活性剂，作润湿剂。

28.关于山苴若碱，下列叙述错误的是

A、外周作用与阿托品相似

B、主要用于麻醉前给药'震颤麻痹、防晕止吐及感染性休克

C、禁止用于青光眼

D、易透过血-脑脊液屏障

E、解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱

答案：D

解析：山苴若碱对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和抑制心血管的作用，与阿托品

相似而稍弱，同时也能解除血管痉挛，改善微循环。但它的抑制唾液分泌和扩瞳

作用则仅为阿托品的1/20~1/10。因不易穿过血-脑脊液屏障，中枢兴奋作用很

少。和阿托品相比，其毒性较低，解痉作用的选择性相对较高，副作用与阿托品

相似。适用于感染性休克、内脏平滑肌绞痛。青光眼禁用。

29.《国际药学文摘》的英文简写是

A、EM

B、BA

C、IM

D、IPA

E、CA

答案：D

解析：CA是《化学文摘》；BA是《生物学文摘》；IM是《医学索引》；EM是《医

学文摘》。

30.关于软膏基质的叙述错误的是

A、常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等

B、羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性

C、用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌

D、遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂

E、单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂

答案：D

31.特非那定与酮康嗖联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错

误的是

A、诱发尖端扭转型室性心律失常

B、表现为Q-T间期延长

C、酮康嗖抑制特非那定的代谢引起药物积聚

D、特非那定影响酮康嗖的正常代谢所致

E、两者不宜联合应用

答案：D

解析：酮康嗖等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致QT间期

延长和扭转性室速，威胁生命。

32.羟基葱醍类化合物的酸性强弱顺序排列正确的是

A、含COOH＞含2个B-0H＞含1个P-0H＞含2个a-0H＞含1个a-OH

B、含COOH＞含2个B-0H＞含2个a-0H＞含1个0-0H＞含1个a-OH

C、含COOH＞含2个a-0H＞含1个a-0H＞含2个B-0H＞含1个B-OH

D、含COOH＞含1个B-0H＞含1个a-0H＞含2个［3-0H＞含2个a-OH

E、含COOH＞含2个a-0H＞含1个a-0H＞含2个B-0H＞含1个B-OH

答案：A

解析：意:醍类衍生物酸性强弱顺序：含-C00H＞2个以上B-OH＞1个B-OH＞2个a-

0H＞1个a-OH

33.下列哪项不是氨基糖苔类抗生素的共同特点

A、由氨基糖分子和非糖部分的昔元结合而成

B、水溶性好，性质稳定

C、对G+菌具有高度抗菌活性

D、对G-需氧杆菌具有高度抗菌活性

E、与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

答案：C

解析：氨基糖昔类对革兰阳性细菌作用有限，肺炎链球菌、化脓性链球菌对氨基

糖昔类高度耐药。

34.下列哪项不是酶催化水解的特点

A、可获得原昔元

B、可获得昔键构型

C、可确定糖的氧环的大小

D、专属性导］

E、反应条件温和

答案：C

解析：酶催化水解的特点有：可获得原昔元；可获得昔键构型；专属性高；反应

条件温和。酶水解不能确定糖氧环的大小。所以答案为C。

35.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括

A、压敏胶

B、阻滞剂

C、骨架材料

D、包衣材料

E、增稠剂

答案:A

36.注射于表皮与真皮之间的给药途径为

A、静脉注射

B、椎管注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

答案：E

37.药学信息利用的主流人群是

A、药品消费者

B、护士

C、医生

D、患者

E、患者家属

答案：A

38.新生儿、婴幼儿使用具有氧化作用的药物可致

A、胆红素脑病

B、胃溃疡

C、脑炎

D、高铁血红蛋白症

E、佝偻病

答案：D

解析：使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症新生儿、婴儿体内含有较多

的胎儿血红蛋白（HPF）。HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁

血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向。使用具有氧化作

用的药物如硝基化合物、PAS（对氨基水杨酸），非那西丁、氯丙嗪'磺胺等，均

可能引起高铁血红蛋白症。

39.可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是

A、边远地区的城乡集贸市场

B、少数民族地区的城乡集贸市场

C、交通不便的城乡集贸市场

D、没有药品零售企业的城乡集贸市场

E、交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

答案：E

40.生物体内氨基酸脱氨基作用的主要方式是

A、氧化脱氨基

B、还原脱氨基

C、直接脱氨基

D、转氨基

E、联合脱氨基

答案：E

41.影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括

A、片重差异

B、片剂的崩解度

C、药物的颗粒大小

D、片剂的溶出度

E、片剂的处方组成

答案：A

解析：影响片剂中药物吸收的因素有：药物的颗粒大小、晶型、Ph、脂溶性，

片剂的崩解度、溶出度、处方组成、制备工艺和贮存条件等。而片重差异影响给

药剂量的准确性，对吸收没有影响。

42.下列哪种结构不是细菌的基本结构

A、芽胞

B、细胞膜

C、细胞质

D、细胞壁

E、核质

答案：A

解析：芽胞是细菌的特殊结构，不是细菌的基本结构。

43.以下关于儿童药动学特点叙述正确的是

A、消化系统发育不完善，胃排空速度较慢

B、新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量

C、肌肉纤维柔软，肌肉注射吸收效果好

D、皮下脂肪含量较高。所以给药量相对较大

E、药物的蛋白结合率比成人低

答案：E

解析：小儿消化系统发育不完善，胃酸度较低，胃排空时间较快，A错；小儿年

龄越小，各种酶活性较低或缺乏，茶碱在肝脏内不能乙酰化，使代谢减慢，易致

药物在体内蓄积，应减量，B错；小儿臀部肌肉不发达，肌肉收缩力弱，血流量、

肌肉量少，肌肉注射后药物吸收不佳，C错；小儿皮下脂肪含量少，体液含量相

对较大，药物在体液内分布相对较多，应用剂量相对较大，D错。

44.关于氨苦西林的叙述正确的是

A、氨芳西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定

B、水溶;攸稳定

C、氨茉西林钠具有a-氨基酸的性质

D、本品不具有其他青霉素的开环反应

E、本品为广谱天然青霉素，主要用于尿路感染、胆道感染等

答案：C

解析：氨若西林的水溶液不稳定，一方面发生青霉素的各种分解反应；另一方面

室温放置生成无抗菌活性的聚合物。它具有a-氨基酸的性质，主要用于治疗肠

球菌、痢疾杆菌等引起的感染。

45.常用的去蛋白质的试剂是

A、醋酸

B、冰醋酸

C、甲醇

D、盐酸

E、硫酸

答案：C

46.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A、加入絮凝剂

B、加入润湿剂

C、减小微粒半径

D、增加分散介质黏度

E、增大分散介质的密度

答案：C

解析：根据Stokes定律V=2r2(p1-p2)g/9T1,V与r2成正比，r增加一

倍时V增加四倍。

47.第一个口服有效的咪口坐类广谱抗真菌药物是

A、咪康嗖

B、酮康嗖

C、伊曲康嘤

D、氟康口坐

E、克霉口坐

答案：B

解析：目前，抗真菌药物发展较快，尤以抗深部真菌感染的药物更为显著。在2

0世纪60年代末，克霉嗖和咪康嘤面世，推动了唾类抗真菌药物的迅速发展。

酮康嗖是第一个口服有效的咪嗖类广谱抗真菌药物，对皮肤真菌及深部真菌感染

均有效。伊曲康嗖是1980年合成的三氮嗖类药物，用三氮嗖代替了咪口坐环。该

药具有广谱抗真菌作用，体内体外抗真菌作用比酮康嗖强5〜100倍。氟康嘤为

氟代三嗖类抗真菌药，可以口服，抗真菌谱广，副作用小，已成为该类抗真菌药

中最引入注目的品种。

48.《中国药典》2015年版收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法含量测定中采用的

指示终点方法为

A、电位法

B、永停滴定法

C、外指示剂法

D、内指示剂法

E、以上都不是

答案：B

解析：《中国药典》2015年版收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用永停滴

定法指示终点。

49.可作为多肽类药物口服吸收的部位是

A、胃

B、小肠

C、结肠

D、肾

E、胰腺

答案：C

解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理

想的部位。血流量可显著影响胃的吸收速度，因小肠黏膜有充足的毛细血管，因

此血流量对小肠吸收的影响不明显。小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动

转运吸收的特异性部位。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。

50.关于膜剂的叙述错误的是

A、膜剂可以内用，也可外用

B、采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂

C、膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物

D、生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬

E、膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等

答案：C

51.下列磺胺药中更适用于肾盂肾炎的是

A、磺胺口密咤

B、磺胺异嗯嗖

C、磺胺醋酰

D、磺胺甲嗯嘤

E、磺胺米隆

答案：B

解析：磺胺异嗯口坐乙酰化率低，在尿中不易析出结晶，对肾脏无明显损害，且本

药在尿中浓度最高。易引起肾盂肾炎的大肠埃希菌和变形杆菌对磺胺异嗯嗖均较

敏感。故本品适用于尿路感染。

52.男性，65岁，平时血压最高可达160/95mniHg,未予治疗，既往有吸烟史40

余年，平均每日吸烟10余支，总胆固醇6.2mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.6

mmol/L,则该患者的血压水平及危险分层为

Av1级中危组

B、2级低危组

C、2级中危组

D、2级高危组

E、1级低危组

答案：C

解析：该患者收缩压在160〜179mmHg范围内，为2级高血压，同时具有吸烟史

及低密度脂蛋白胆固醇＞3.3mmol/L两个危险因素，为中危组，故应选择C。

53.栓剂油脂性基质为

A、半合成脂肪酸甘油酯

B、凡士林

C、月桂硫酸钠

D、泊洛沙姆

E、吐温6116

答案：A

解析：栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水

溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。

软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅

油等。

54.采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显

与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为

A、1.0%

B、1.5%

C、0.5%

D、1.1%

E、1.2%

答案：E

解析：对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，进一步脱竣转化为苯胺，苯胺易

被氧化为有色物使注射液变黄。

55.重症急性阿米巴痢疾常首选

A、甲硝嗖

B、二氯尼特

C、哌嗪

D、依米丁

E、氯口奎

答案：A

56.下列哪一项不是酚妥拉明的适应证

A、难治性心衰

B、感染性休克

C、缓解嗜铭细胞瘤引起的高血压及高血压危象

D、血栓性静脉炎

E、冠心病

答案：E

解析：酚妥拉明的适应证包括外周血管痉挛性疾病、对抗去甲肾上腺素注射时药

液的外漏'诊断嗜铭细胞瘤、抗休克'难治性心衰、男性勃起功能障碍等，该药

要求冠心病患者慎用，所以答案为E。

57.固体分散体肠溶性载体材料是

A、PEG

B、EC

C、胆固醇

D、PVP

E、HPMCP

答案：E

解析：肠溶性载体材料：①纤维素类，常用的有纤维醋法酯（CAP）、邻苯二甲

酸羟丙甲纤维素（HPMCP,其商品有两种规格：HP-50和HP-55）以及竣甲乙纤维

素（CMEC）等；②聚丙烯酸树脂类，常用EudragitLIOO和EudragitSlOO,分别

相当于国产II号及川号聚丙烯酸树脂。前者在pH6以上的介质中溶解，后者在p

H7以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。

58.下列不属于阿托品的药理作用的是

A、治疗重症肌无力

B、解除平滑肌痉挛

C、抑制腺体分泌

D、抗心律失常和抗休克作用

E、有机磷中毒的解救

答案：A

解析：阿托品属于M胆碱受体拮抗剂，具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用，能

解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种类型的内脏绞痛，麻醉前给药及散瞳等。可抑

制腺体分泌，亦可用于盗汗。有抗心律失常和抗休克作用。临床用于治疗各种感

染中毒性休克和心动过缓，还可以用于有机磷中毒时的解救。

59.复方磺胺甲嚏理片可以采用以下哪种方法不经分离直接测定其含量

A、紫外分光光度法

B、双波长分光光度法

C、红外分光光度法

D、高效液相色谱法

E、非水溶液滴定法

答案：B

解析：复方磺胺甲嗑嘤片含磺胺甲嗨n坐及增效剂甲氧茉口定。两个药物均有紫外

吸收，但紫外吸收光谱相互重叠，干扰。《中国药典》采用双波长分光光度法,

不经分离直接测定其含量。

60.阿托品适用于A:抑制胃酸分泌，提高胃液P

A、治疗消化性溃疡

B、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎

C、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰

D、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

E、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

答案：D

解析：阿托品阻断M受体，抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗；抑制支气管黏

液分泌，使痰液黏稠，不易咳出，不能用于祛痰，大剂量时可减少胃液分泌，但

对胃酸浓度影响较小，无抑制胃肠消化酶和胆汁分泌的作用。

61.下列药物为临床上应用最多的第一代头胞菌素的是

A、头胞嚷吩

B、头抱口坐林

C、头狗拉定

D、头抱氨苦

E、头孑包孟多

答案：B

解析：头的曙吩、头狗嗖林、头胞氨节和头抱拉定都是第一代头抱菌素。其中头

泡嗖林是第一代中最常用的品种。头施孟多在临床上应用也较多，但它是第二代

头抱菌素。

62.治疗巨幼红细胞性贫血宜选用

A、右旋糖醉

B、硫酸亚铁

C、维生素K

D、叶酸

E、维生素B12

答案：D

63.一儿童因食欲不振，日渐消瘦来就诊，经查发现脸部发黄，黄中杂白，又经

大便化验后确诊为蛔虫寄生，那么驱虫药无效的是

A、左旋咪嗖

B、毗口奎酮

C、阿茉达嗖

D、甲苯达嘤

E、哌嗪

答案：B

解析：毗口奎酮主要用于治疗血吸虫病，还具有抗蠕虫的作用，对蛔虫无效。

64.用药后产生鼻腔充血的副作用，采用的处置方法是

A、使用加湿器或雾化器

B、喝大量的水以补充丢失的水分

C、食物中不要加盐

D、若需要，使用滴鼻剂

E、吸吮糖果或冰块

答案：D

解析：鼻腔充血的处置方法是需要时使用滴鼻剂。

65.处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核

对，造成严重后果的

A、由原发证部门吊销其执业证书

B、由原发证部门吊销其印鉴卡

C、由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后

果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

D、由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后

果的，由原发证部门吊销其执业证书

E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正

的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

答案：A

66.下列哪种情况应当判定为用药不适宜处方（）

A、单张门急诊处方超过五种药品的

B、药品剂型或给药途径不适宜的

C、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的

D、药品的剂量、规格'数量、单位等书写不规范或不清楚的

E、未使用药品规范名称开具处方的

答案：B

解析：用药不适宜处方包括以下情况：适应证不适宜的；遴选的药品不适宜的；

药品剂型或给药途径不适宜的；无正当理由不首选国家基本药物的；用法'用量

不适宜的；联合用药不适宜的；重复给药的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；

其他用药不适宜情况的。

67.口服抗凝药与某药合用后导致抗凝作用减弱，该药是

A、保泰松

B、红霉素

C、氯霉素

D、异烟月井

E、苯巴比妥

答案：E

解析：口服抗凝药与酶诱导剂苯巴比妥合用使抗凝作用减弱,凝血酶原时间缩短。

68.下列哪项不是图钾血症的原因

A、代谢性酸中毒

B、长期使用吠塞米

C、急性肾衰竭少尿期

D、醛固酮分泌减少

E、大量应用洋地黄类药物

答案：B

解析：高钾血症指血清钾浓度高于5.5mm。I/L。病因与机制：（1）排钾障碍:

①肾小球滤过率显著下降，主要见于急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭末期，或休

克等引起血压显著降低时；②远曲小管、集合管泌K+功能受阻，见于原发性醛

固酮分泌不足，某些药物（如口引除美辛）或疾病所引起的继发性醛固酮不足，或

该段肾小管对醛固酮反应性降低。（2）钾过多：常因静脉输入钾过多所致。（3）

高钾血症：见于血样溶血、血样放置时间过长等。（4）跨细胞分布异常：①酸

中毒时，由于钾离子向细胞外转移和肾泌钾减少，致血钾升高；②高血糖合并胰

岛素不足，糖尿病时由于胰岛素不足使钾进入细胞减少，若糖尿病发生酮症酸中

毒则进一步促细胞内钾外移；③某些药物，如B受体拮抗剂、洋地黄类药物抑制

Na+-K+-ATP酶摄钾；④高钾性周期性麻痹，为常染色体显性遗传病。

69.某患者因癫痫大发作连续服用苯妥英钠。当日因头痛、乏力、鼻塞，自服阿

司匹林1片。半小时后，突感头痛加重，眼球震颤，步态不稳。以上反应发生的

原因是

A、阿司匹林增强苯妥英钠的作用和不良反应

B、阿司匹林未达有效血药浓度

C、阿司匹林消除苯妥英钠的作用

D、阿司匹林剂量过大，引起不良反应

E、阿司匹林增加苯妥英钠的转化，产生毒性代谢产物

答案：A

70.以下哪种药物是兴奋呼吸中枢的药物

A、哌甲酯

B、尼可刹米

C、毗拉西坦

D、咖啡因

E、甲氯芬酯

答案：B

71.主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是

A、糖皮质激素

B、白细胞介素

C、环胞素

D、胸腺素

E、干扰素

答案：C

解析：环抱素主要用于各种器官组织移植的抗排斥反应，提高生存率和移植物存

活率的首选药物，尤其肾移植疗效最佳，所以答案为C。

72.下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体

A、芬太尼

B、可待因

C、吗啡

D、布托啡诺

E、美沙酮

答案：E

解析：美沙酮分子中含有一个手碳原子，具有旋光性。其左旋体镇痛活性为右旋

体镇痛活性的50倍。

73.血氨增高引起肝性脑病的机制是

A、影响大脑皮质的兴奋传导过程

B、使乙酰胆碱产生过多

C、干扰大脑能量代谢

D、使脑干网状结构不能正常活动

E、使去甲肾上腺素作用减弱

答案：C

解析：病理解剖学证明，肝性脑病患者的脑组织无明显形态学变化。大量临床资

料和动物实验结果表明，肝性脑病的发生与严重肝脏疾病时的物质代谢障碍和肝

脏解毒障碍有关。按照氨中毒学说提供的资料，血氨升高能干扰脑组织的能量代

谢，脑内能量生成缺少是精神神经紊乱的基础。这些变化主要是由于氨可与a-

酮戊二酸生成谷氨酸和谷氨酰胺，使脑组织内三粉酸循环的中间产物a-酮戊二

酸减少，三竣酸循环减慢，能量生成减少。氨还能抑制氧化脱竣过程，使丙酮酸

和a-酮戊二酸不能顺利脱羟，也能使三粉酸循环受阻，使丙酮酸不能彻底氧化。

另外，氨解毒过程中还能消耗ATP和NADH,都能促使脑组织供能不足。

74.血氨增高引起肝性脑病的机制是

A、影响大脑皮质的兴奋传导过程

B、使乙酰胆碱产生过多

C、干扰大脑能量代谢

D、使脑干网状结构不能正常活动

E、使去甲肾上腺素作用减弱

答案：C

解析：病理解剖学证明，肝性脑病患者的脑组织无明显形态学变化。大量临床资

料和动物实验结果表明，肝性脑病的发生与严重肝脏疾病时的物质代谢障碍和肝

脏解毒障碍有关。按照氨中毒学说提供的资料，血氨升高能干扰脑组织的能量代

谢，脑内能量生成缺少是精神神经紊乱的基础。这些变化主要是由于氨可与a-

酮戊二酸生成谷氨酸和谷氨酰胺，使脑组织内三粉酸循环的中间产物a-酮戊二

酸减少，三段酸循环减慢，能量生成减少。氨还能抑制氧化脱竣过程，使丙酮酸

和a-酮戊二酸不能顺利脱羟，也能使三竣酸循环受阻，使丙酮酸不能彻底氧化。

另外，氨解毒过程中还能消耗ATP和NADH,都能促使脑组织供能不足。

75.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是

A、是指药物浓度降至最小有效浓度一下，仍有抑菌作用的现象

B、几乎所有的抗菌药物都有PAE

C、PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关

D、利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数

E、只有部分抗菌药物具有PAE

答案:E

解析：抗菌后效应：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基

中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内细菌生长繁殖不能恢复正常。几乎

所有的抗菌药物都有PAEo故E错误。

76.急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室应

A、24小时值班

B、只开设夜间值班

G12小时值班

D、夜间8小时值班

E、只在周末值班

答案：A

解析：解析：调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模、门

诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。急症调剂室与普通门诊调

剂室分开，急症调剂室24小时值班。

77.黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸生成盐，是因为结构中存在

A、Y-毗哺环上的1-氧原子

B、Y-毗喃环上的锻基

C、Y-毗喃环上3-羟基

D、7位酚羟基

Ex苯环

答案：A

解析：Y-毗喃环上的■氧原子，因有未共用电子对，故表现微弱的碱性，可与

强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。

78.与铜-毗咤试液反应显绿色的药物是

A、苯巴比妥

B、司可巴比妥

C、硫喷妥钠

D、盐酸利多卡因

E、肾上腺素

答案：C

解析：硫喷妥钠具有丙二酰硫服结构，与铜-毗咤试液反应显绿色，可用于区别

硫喷妥钠与不含硫的巴比妥类药物。

79.关于膜材的表述错误的是

A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA

B、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

C、PVA05-88聚合度小，水溶性大

D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂

E、PVA与EVA均为天然膜材

答案：E

解析：PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。

80.以下哪个是环磷酰胺的化学结构

D、NH3

o

答案：B

解析：以上五种化合物的结构分别为美法仑、环磷酰胺、卡莫司汀'顺粕和氟尿

口密1淀。

81.,下列属于心力衰竭时肺循环淤血表现的是

A、肝颈静脉反流征阳性

B、夜间阵发性呼吸困难

G下肢水肿

D、肝肿大压痛

E、颈静脉怒张

答案：B

解析：夜间阵发生呼吸困难是肺循环淤血的表现。

82.药品出库的原则叙述错误的是

A、做好药品质量跟踪记录

B、近期先出

C、按批号发货

D、先产先出

E、后进先出

答案：E

解析：《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先

出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。

83.下列关于苯二氮苴类药物不良反应叙述错误的是

A、常见副作用为嗜睡、头昏、乏力，记忆力下降'头痛、容易激动

B、大剂量偶至共济失调，语言含糊不清

C、偶见变态反应

D、长期应用易产生耐受

E、老年患者，肝、肾和呼吸功能不全的患者无需减量

答案：E

解析：老年患者，肝、肾和呼吸功能不全的患者，青光眼患者和重症肌无力患者

需慎用苯二氮苴类药物，所以答案为E。

84.下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

A、西药和中药饮片

B、西药和中成药

C、中成药和中药饮片

D、中药饮片

E、中药材

答案：B

解析：本题考点：城镇职工医疗保险用药范围管理。基本医疗保险基金准予支付

的药品目录包括西药和中成药，本题出自《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行

办法》。

85.关于雄激素类药物作用叙述错误的是

A、治疗乳腺癌

B、抗雌激素作用

C、刺激骨髓造血

D、影响下丘脑作用，调节体温

E、同化作用

答案：D

解析：孕激素可以影响下丘脑调节体温中枢，产生轻度的升温作用。所以此题选

Do

86.下列关于表观分布容积说法不正确的是

A、是药动学的一个重要参数

B、不是指体内含药的真实容积

C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积

D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积

E、它具有生理学意义

答案：E

解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样

浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没

有生理学意义。所以答案为E。

87.在细菌生长中，生物学性状最典型的是

A、迟缓期

B、对数期

C、减数期

D、稳定期

E、衰退期

答案:B

解析：对数期是细菌分裂繁殖最快的时期，此期细菌的形态、染色性、生理活动

都比较典型，对外界环境的影响也较为敏感。

88.女性，42岁。诊断为“激素依赖性”肾病综合征，对其最有效的方法是

Av激素加量

B、放弃激素

C、用免疫抑制剂

D、雷公藤和口引除美辛（消炎痛）

E、联合应用激素和免疫抑制剂

答案：E

解析：针对“激素依赖型”或“激素抵抗型”的肾病综合征患者，应采取免疫抑

制剂协同激素治疗。

89.下列疾病禁用硫服类抗甲状腺药的是

A、结节性甲状腺肿合并甲亢

B、甲状腺危象

C、单纯甲状腺功能亢进

D、肾功能不全合并甲亢

E、甲亢手术后复发

答案：A

解析：长期应用硫服类抗甲状腺药可使血清甲状腺激素水平呈显著下降，反馈性

增加TSH分泌而引起腺体代偿性增生、腺体增大、充血。因此，结节性甲状腺肿

合并甲亢禁用硫麻类抗甲状腺药。

90.利用pH梯度萃取法分离葱醍衍生物时，选取碱性试剂的顺序是A.5%Na2c03、

1%Na0Hs5%NaOH、5%NaHC03

B.5%NaOHs1%Na0H、5%Na2c03、5%NaHC03

C.5%NaHC03s5%Na2c03、1%Na0

A、5%NaOH

B、5%Na2c03、1%Na0

C、5%NaHC03、5%NaOH

D、5%NaHC03、5%Na2c03、5%NaO

E、1%Na0H

答案：c

91.关于甲氧氯普胺的叙述，错误的是

A、具有强大的中枢性止吐作用

B、阻断CTZ的D2受体

C、对胃肠多巴胺受体也有阻断作用

D、减慢胃排空

E、主要用于胃肠功能失调所致的呕吐

答案：D

解析：甲氧氯普胺可抑制胃平滑肌松弛，促使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加,

使胃排空加快

92.dC/dt=-K(/是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中

哪项是正确的

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n-1时为零级动力学过程

C、当n=1时为一级动力学过程

D、当"0时为一房室模型

E、当n=1时为二房室模型

答案：C

解析：根据dC/dt=-KC〃公式，定义为"1时即为一级动力学过程，即dC/dt=-K

Co

93.关于片剂赋形剂的叙述错误的是

A、淀粉可作黏合剂、稀释剂

B、稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积

C、稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差

D、微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作

用

E、崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法

答案：D

解析：微晶纤维素一般做稀释剂，不做其他用途，故D错误

94.气体灭菌法为

A、物理灭菌技术

B、化学灭菌技术

C、药液灭菌法

D、无菌操作技术

E、紫外线灭菌法

答案：B

解析：物理灭菌技术包括干热灭菌法'湿热灭菌法及紫外线灭菌法等，化学灭菌

技术包括气体灭菌法及药液灭菌法等。

95.作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是

A、颊黏膜

B、舌下黏膜

C、牙龈

D、硬腭黏膜

E、A和B

答案：E

解析：颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。其他能

作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。所以答案为E。

96.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是

A、药物的分布容积

B、药物的肾清除率

C、药物的半衰期

D、药物的受体结合量

E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱

答案：E

解析：在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强

弱。

97.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是

A、苯酚

B、滑石粉

C、肉桂酸

D、茴香醴（茴香脑）

E、苯扎溪铁

答案：B

98.生物碱的碱性强，则

A、pKa值大

B、pKa值小

C、Ka值大

D、pKb值大

E、Kb值小

答案:A

99.用于肾病综合征激素依赖型的免疫抑制剂不包括

A、环胞素

B、他克莫司

C、麦考酚吗乙酯

D、维生素B6

E、环磷酰胺

答案：D

解析：维生素B6非免疫抑制剂。

100.不属于平喘药的是

A、喷托维林

B、酮替芬

C、色甘酸钠

D、布地奈德

E、沙美特罗

答案：A

解析：喷托维林为非成瘾性镇咳药，具有中枢性和末梢性镇咳作用，所以答案为

Ao

101.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为

A、全熔

B、终熔

C、初熔

D、熔点

E、熔融同时分解

答案：C

解析："初熔”是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。

102.磷酸戊糖途径的生理意义主要是为机体提供5-磷酸核糖和

A、NAD*

B、NADH+H'

C、NADP,

D、NADPH+H*

E、FAD

答案：D

解析：葡萄糖经过磷酸戊糖途径可生成5-磷酸核糖和NADPH+H;

103.下列不属于深部抗真菌药物的是

A、克霉嗖

B、两性霉素B

G酮康嗖

D、特比蔡芬

E、伊曲康嗖

答案：D

解析：特比秦芬属第二代丙烯胺类广谱抗真菌药，在皮肤角质层、甲板和毛发等

处聚集并达到较高浓度。

104.药物的内在活性是指

A、药物脂溶性的强弱

B、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

C、药物水溶性的强弱

D、药物穿透生物膜的能力

E、药物对受体亲和力的强弱

答案：B

解析：答案A、C、D描述的是药物的理化性质。根据亲和力与内在活性的不同,

可以将作用于受体的药物分为激动剂'部分激动剂和拮抗剂三种，可见‘‘亲和力"

与"内在活性"是两个平行的概念。内在活性是指药物与受体结合后，激动受体产

生效应的能力，它决定药物效应的大小。所以答案为B。

105.下列关于生物膜叙述错误的是

A、生物膜系指细胞膜

B、具有流动性

G半透膜特性

D、包括各种细胞器的亚细胞膜

E、具有对称膜结构

答案：E

解析：膜两侧分子性质和结构不同.因此生物膜在结构上不具有对称性.

106.关于化学试剂的英文标志及标签颜色错误的是

A、优级纯试剂英文标志为GR

B、化学纯试剂英文标志为CP

C、分析纯试剂英文标志为AR

D、优级纯试剂标签为黄色

E、分析纯试剂标签为红色

答案：D

解析：优级纯试剂标签为深绿色，化学纯试剂标签为中蓝色，生物试剂标签为黄

色。

107.苯海索抗帕金森病的特点是

A、抗震颤疗效好

B、改善僵直疗效好

C、对动作迟缓疗效好

D、对过度流涎无作用

E、前列腺肥大者可用

答案:A

108.依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置

A、三级医院临床药师不少于8名，二级医院临床药师不少于6名

B、三级医院临床药师不少于7名，二级医院临床药师不少于5名

C、三级医院临床药师不少于6名，二级医院临床药师不少于4名

D、三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名

E、三级医院临床药师不少于4名，二级医院临床药师不少于3名

答案：D

109.为预防任何抗癫痫药相关的新生儿出血的风险，可服用的药物是

A、肝素

B、叶酸

C、维生素K

D、阿司匹林

E、维生素C

答案：C

解析：对接受抗癫痫药治疗的妇女，为降低神经管缺陷的风险，建议在孕前和孕

期应补充足够的叶酸一日5mg。在妊娠后期3个月一日给予维生素K10mg,可以

有效地预防任何抗癫痫药相关的新生儿出血的风险。

110.下列类别的化合物碱性最强的是

A、季铁碱

B、芳胺

C、酰胺

D、五元芳氮杂环

E、六元芳氮杂环

答案：A

解析：胭类、季筱碱类生物碱PKQ12,属于强碱；芳胺、六元芳氮杂环碱性较

弱；酰胺、五元芳氮杂环碱性更弱。

111.治疗肝性脑病的措施中不妥当的是

A、静脉点滴谷氨酸钠

B、给予足量碱性药物纠正酸中毒

C、补充葡萄糖

D、补充钾盐纠正低钾血症

E、给予左旋多巴

答案：B

解析：由于血氨以NH3和NK两种形式存在，其中NH3为脂溶性，容易通过血脑

屏障进入脑组织发生毒性反应，而NHi为水溶性，不易通过血脑屏障，故肝性脑

病的发病取决于血NH3的浓度。但是，N位和NH3处于动态平衡状态，血液中H+

浓度降低，可促使NK转化为NH3,发挥毒性作用。此外，碱中毒时NH才减少，

还能降低肾小管和肠道排泄N喧的功能，促使血氨升高。因而给肝性脑病患者补

充碱性药物会加重肝性脑病。

112.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的

A、33.48%

B、40.76%

G66.52%

D、29.41%

E、87.67%

答案：A

解析：按一级动力学方程:lgC=lgCn-kt/2.303计算，其中k=0.693/t〃2,t=2

4h,代入公式解得:C/Co=66.52%,即体内剩余药量为66.52%,则消除量为33.

48%O利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药物的保质期、稳态血

药浓度等计算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。

113.容量瓶的使用错误的是

A、容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液

B、若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存

C、溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入

容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可

D、容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液

E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

答案：B

解析：容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以

防止塞子粘住。

114.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是

“=24（6-5）g3s。g

v

M187

A、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

B、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

C、粒子沉降的加速度为零

D、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关

E、粒子沉降的加速度为一定的负值

答案:A

解析：混悬粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比。

115.预防支气管哮喘发作宜选用

A、麻黄碱

B、异丙肾上腺素

C、肾上腺素

D、阿托品

E、地塞米松

答案：E

116.医疗机构药事管理的内容不包括

A、医疗机构药事的组织管理

B、法规制度管理

C、业务技术管理

D、药物信息管理

E、人际管理

答案：E

解析：医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织

管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理'经济管理和信息管理等内容。

117.他汀类的不良反应不包括

A、骨质疏松

B、胃肠道反应

C、肝功损害

D、横纹肌溶解症

E、肌痛

答案:A

解析：他汀类药物大剂量应用时偶见胃肠反应、皮肤潮红、头痛、肌痛等暂时性

反应；少数患者有无症状性转氨酶升高，或肌酸磷酸激酶(CPK)升高，停药后即

恢复正常，偶有横纹肌溶解症。孕妇及有活动性肝病(或转氨酶持续升高)者禁用。

原有肝病史者慎用。

118.塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A、C/D级洁净区域内完成

B、C级洁净室内完成

C、D级洁净区内完成

D、A/B级洁净区域内完成

E、B级洁净室内完成

答案：B

解析：塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和

灌封应在A/B级洁净区域内完成。

119.糖的纸色谱中常用的显色剂是

A、Molish试剂

B、苯胺，邻苯二甲酸试剂

GKeIIer-KiIiani试剂

D、醋醉-浓硫酸试剂

E、香草醛-浓硫酸试剂

答案：B

解析：糖的纸色谱中常用的显色剂是苯胺-邻苯二甲酸试剂，所以答案为B。

120.硫酸亚铁糖浆剂中加入枸椽酸的目的

A、防止铁氧化，促进铁吸收

B、防止硫酸亚铁沉淀

C、促进硫酸亚铁溶解

D、防止药品变质

E、调节溶液pH

答案：A

解析：硫酸亚铁在空气中易氧化成碱式硫酸铁，加入枸檬酸可防止铁的氧化，促

进铁的吸收。

121.药品的国际非专利名称的缩写为

A、INN

B、IEN

C、INE

D、IMN

E、INM

答案:A

解析：定义药品的国际非专利名称(Interna-tionaINonproprietaryNamesforph

armaceuticaISubstances,INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名

称，INN已被全球公认且属公共财产，也称之为通用名(genericnames)。

122.颗粒剂无需检查

A、干燥失重

B、装量

C、装量差异

D、粒度

E、澄清度

答案：E

解析：颗粒剂的检查有粒度的检查，干燥失重，溶化性，装量差异，装量。

123.有关指导病人用片剂或胶囊剂时哪条是不正确的

A、吞咽困难者用药前先用水湿润，然后将药放在舌后部，用水送服

B、任何较大的片剂或胶囊都可倒倾出并研碎后服用

C、如选用特殊的汤汁送服需先咨询药师

D、注意有些片剂或胶囊必须整个咽下

E、考虑用适宜的液体送服

答案：B

解析：有些片剂或胶囊必须整个咽下而不能研碎或将胶囊打开。

124.取某蛋白质样品2.0ml,测得其中含氮4mg,该样品的蛋白质浓度是

A、6.25mg/ml

B、16.Omg/ml

C、12.5mg/ml

D\25.Omg/ml

Ex50.Omg/ml

答案：C

解析：C蛋白质=样品含氮克数X6.25/样品体积=4mgX6.25/2ml=12.5mg/ml。

125.无细胞壁结构的微生物是

A、革兰阴性细菌

B、真菌

C、支原体

D、立克次体

E、衣原体的原体

答案：C

126.下列不属于药剂学任务的是

A、新剂型的研究与开发

B、新原料药的研究与开发

C、新辅料的研究与开发

D、药剂学基本理论的研究

E、制剂新机械和新设备的研究与开发

答案：B

解析：药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并

能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学

基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的

研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；

⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。

127.哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶

A、磺胺嚓咤和磺胺甲嗯口坐

B、甲氧茉咤和磺胺甲嗯口坐

C、磺胺口密口定和克拉维酸

D、磺胺甲嗯嗖和丙磺舒

E、甲氧茉口定和克拉维酸

答案：B

解析：甲氧茉咤与磺胺药物(磺胺甲嗯嗖)合用，抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶

酸合成酶，双重阻断，增强抗菌作用，减少耐药。

128.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

答案:C

129.半数致死量(LD50)是指

A、引起50%动物中毒的剂量

B、引起50%动物产生阳性反应的剂量

C、和50%受体结合的剂量

D、达到50%有效血药浓度的剂量

E、引起50%实验动物死亡的剂量

答案：E

130.能与宿主组织细胞表面受体结合的细菌结构是

A、芽胞

B、荚膜

C、菌毛

D、细胞壁

E、鞭毛

答案：c

解析:菌毛是细菌黏附结构，能与宿主细胞表面受体结合，是细菌感染的第一步。

菌毛与细菌的致病性有关。

131.以下肾上腺素对血管作用错误的是

A、强烈收缩皮肤黏膜血管

B、微弱收缩脑血管和肺血管

C、扩张肾血管

D、舒张冠状血管

E、扩张骨骼肌血管

答案：C

解析：肾上腺素激动a1受体，收缩肾血管和皮肤黏膜血管，激动B2受体，舒

张骨骼肌和冠状血管。

132.下列消化系统药物中属于止吐药的是

A、胃蛋白酶

B、哌仑西平

C、奥美拉嗖

D、昂丹司琼

E、米索前列醇

答案：D

解析：昂丹司琼能选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维5-HT3受体，产生强大止

吐作用。

133.药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是

A、(50-80ug)CT/50ml

B、(10-50ug)Cr/50ml

C、(0.5〜0.8”g)C|-/50ml

D、(0.1~0.5ug)Cl'/50ml

E、(5〜8|ig)Cl-/50ml

答案:A

解析：氯化物检查中，以50ml中含50〜80Hg的Cl为宜，相当于标准氯化钠溶

液5〜8ml,此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。

134.急性细菌性咽炎首选的抗菌药物是

A、青霉素

B、磺胺药

C、头抱氨茉

D、四环素

E、红霉素

答案:A

解析：急性细菌性咽炎及扁桃体炎，青霉素为首选，可选用青霉素G；青霉素过

敏患者可口服红霉素等大环内酯类；此外，磺胺类药不易清除咽部细菌，A组溶

血性链球菌对四环素类耐药者多见，这两类药物均不宜选用。

135.不易被碱催化水解的昔是

A、醇昔

B、酚昔

C、酯昔

D、烯醇昔

E、B位吸电子基取代的昔

答案：A

解析：由于一般的昔键属缩醛结构，对稀碱较稳定，多数采用酸催化水解或酶水

解。但酯昔'酚昔、烯醇昔和B位吸电子基团的昔类易为碱催化水解。

136.甘油在膜剂中的用途是

A、填充剂

B、增塑剂

C、润湿剂

D、脱膜剂

E、成膜材料

答案：B

解析：甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。

137.胃排空速率对吸收的影响因素不包括

A、胃内容物的化学组成

B、胃内容物的性质

C、胃内容物的理化特征

D、空腹与饱腹

E、肠道的酸碱环境

答案：E

解析：肠道的酸碱环境不属于胃排空速率对吸收的影响范畴。

138.下列说法中正确的是

A、3-0H黄酮昔水溶性大于7-0H黄酮昔

B、3-0H黄酮昔水溶性大于5-0H黄酮昔

C、3-OH黄酮昔水溶性大于4-0H黄酮昔

Dv7-0H黄酮昔水溶性大于4-0H黄酮昔

E、7-0H黄酮昔水溶性大于3-0H黄酮昔

答案：A

解析：一般，多糖昔比单糖昔水溶性大，3-羟基昔比相应的7-羟基昔水溶性大，

这主要是由于3位碳上的糖基与4位皴基的立体障碍，使分子平面性较差所致。

139.不存在吸收过程的给药途径是

A、皮下注射

B、肌肉注射

C、口服给药

D、肺部给药

E、静脉注射

答案:E

解析：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。本题除静脉注射无吸收过

程外，其他给药途径均有吸收过程。

140.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是

A、生产中需采用蒸气夹层锅加热

B、生产所用容器应灭菌处理

C、可添加乙醇作为稳定剂

D、应在30℃以下密封贮存

E、制剂中不可添加防腐剂

答案：E

解析：糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。糖浆剂制备方

法有溶解法（包括热溶法、冷溶法）和混合法。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、

甘油和其他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酯的用量不得超过0.05%,

山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%；必要时可加入色素。

141.男性患者，55岁；脑梗死后第3日出现意识不清，血压180/1OOmmHg,左

侧偏瘫，脑压280mmHg,宜首选的治疗药物是

A、抗凝药

B、尿激酶

C、低分子肝素

D、甘露醇或吠塞米

E、阿司匹林

答案：D

解析：该患者脑梗死并且脑压较高，首先应给予降颅压的药物治疗。脑梗死同时

对于伴有颅压增高者可适当加用脱水药如甘露醇和利尿药如吠塞米；对于高血压

患者还要及时调整血压，但不主张使用降压药物，以免减少脑循环灌注量加重梗

死，如平均血压＞130mmHg或收缩压＞220mmHg可慎服降压药物。

142.下列关于循证医学的研究证据类别描述错误的是

A、有良好证据支持介绍的应用

B、有较好证据支持介绍的应用

C、缺乏证据支持介绍的应用

D、较充实的证据反对介绍的应用

E、有良好证据反对介绍的应用

答案：E

解析：类别E-有充分证据反对所介绍的应用。

143.阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是

A、抑制地诺前列酮生成

B、抑制TXA2生成

C、抑制依前列醇生成

D、抑制花生四烯酸生成

E、抑制PGE1生成

答案：B

解析：小剂量阿司匹林可抑制血小板内环氧酶，减少血栓素A2(TXA2)的形成,

抑制血小板聚集，防止血栓形成。

144.下列化合物中不溶于碱水的是

A、七叶内酯

B、大黄素

C、大黄酸

D、青蒿素

E、棚皮素

答案：D

145.病毒的基本结构为核衣壳，是由

A、核膜和衣壳构成

B、核心和衣壳构成

C、核质和壳粒构成

D、核仁和壳粒构成

E、核素与衣壳构成

答案：B

146.增溶剂的最适HLB值是

A、15~18

B、13-16

C、8-16

D、7-9

E、3-8

答案：A

解析：不同HLB值表面活性剂的适用范围为：15〜18增溶剂，13〜16去污剂，8〜

16油/水乳化剂，7〜9润湿剂与铺展剂，3〜8水/油乳化剂，0.8〜3大部分消

泡剂。所以答案为A。

147.影响动脉血氧含量的主要因素是

A、细胞摄氧的能力

B、血红蛋白含量

C、动脉血C02分压

D、动脉血氧分压

E、红细胞内2,3-DPG含量

答案：B

148.下列哪一项不属于药物的功能

A、预防脑血栓

B、避孕

C、缓解胃痛

D、去除脸上皱纹

E、碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶

答案：D

解析：药物是人类用来预防、治疗和诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活

质量、保持身体健康的特殊化学品。所以答案为D。

149.控制汉坦病毒流行最重要的有效措施是

A、灭鼠

B\灭蚤

C、灭蚊

D、防婢叮咬

E、使用特异性疫苗

答案：A

解析：汉坦病毒主要引起以发热、出血和严重的肾衰竭等为主要症状的病毒性出

血热，主要通过黑线姬鼠和褐家鼠进行传播。

150.女，43岁。患甲状腺功能亢进3年，经多方治疗病情仍难控制，需行甲状

腺部分切除术，正确的术前准备应包括

A、术前两周给予丙硫氧喀咤+普蔡洛尔

B、术前两周给予丙硫氧口密咤+小剂量碘剂

C、术前两周给予丙硫氧喀咤+大剂量碘剂

D、术前两周给予丙硫氧喀咤

E、术前两周给予卡比马嘤

答案：A

解析：丙硫氧喀口定为抗甲状腺药物，其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从

而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成，适

用于甲状腺手术术前准备；普蔡洛尔是治疗甲亢的重要辅助剂，能明显地减轻甲

亢患者的心动过速、震颤、焦虑'多汗等症状。目前临床上将普蔡洛尔用于甲亢

危象、甲状腺切除术前准备，因此答案为A。

151.缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是

A、苯海索

B、卡比多巴

G浪隐亭

D、金刚烷胺

E、左旋多巴

答案：A

解析：苯海索中枢抗胆碱药能用于缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。急性肌张

力障碍是大量长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时引起锥体外系反应中的表现之

其发作机制是由于氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路中D2受体，因而应选用中枢

抗胆碱药苯海索。

152.母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为

A、主动转运

B、被动转运

C、特殊转运

D、胎盘药物转运

E、胎盘药物代谢

答案：D

解析：母体内的药物需要通过胎盘才能到达胎儿，胎儿体内的药物或代谢产物须

经过胎盘到达母体而排出，故答案为D。

153.下列哪种粕类抗肿瘤药的肾毒性是最严重的

A、顺