2024年2月药物分析题库及参考答案解析

2024年2月药物分析题库及参考答案解析一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、甲基橙C、淀粉指示剂D、碘化钾-淀粉指示剂E、酚酞正确答案：D答案解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的外指示剂为碘化钾-淀粉指示剂。当滴定至终点时，稍过量的亚硝酸钠可将碘化钾氧化成碘，使淀粉显蓝色而指示终点。甲基红-溴甲酚绿指示剂、淀粉指示剂、酚酞、甲基橙一般不用于亚硝酸钠滴定法指示终点。2.直接中和法测阿司匹林时应注意的事项不包括下列哪项A、滴定时应在不断振摇下进行B、用中性乙醇溶解样品C、滴定速度应稍快进行D、滴定应在室温下进行E、应将滴定管尖端插入液面下进行滴定正确答案：E3.与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、硫喷妥钠E、异戊巴比妥正确答案：A答案解析：与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物是苯巴比妥的特征鉴别反应之一。苯巴比妥结构中含有苯环，在该条件下会发生特定的显色反应。司可巴比妥、巴比妥、硫喷妥钠、异戊巴比妥不具有此特征反应。4.下列杂质中属于信号杂质的是A、铅B、氰化物C、重金属D、氯化物E、砷盐正确答案：D答案解析：信号杂质是指本身一般无害，但含量多少可以反映药物的纯度水平的杂质，如氯化物、硫酸盐等。重金属、砷盐、铅、氰化物等属于有害杂质。5.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处滴定被测样品。其原因是A、避免亚硝酸挥发和分解B、防止被测样品分解C、防止重氮盐分解D、防止样品吸收CO2E、避免样品被氧化正确答案：A答案解析：亚硝酸钠滴定法中，将滴定尖端插入液面下约2/3处滴定，主要是为了避免生成的亚硝酸挥发和分解，使滴定结果更准确。若不插入液面下，生成的亚硝酸易挥发逸出，导致测定结果偏低。6.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的A、直接重氮化-偶合反应B、直接重氮化反应C、重铬酸钾氧化反应D、水解后重氮化-偶合反应E、以上都不对正确答案：D答案解析：对乙酰氨基酚结构中有潜在的芳伯氨基，在酸性溶液中水解后生成对氨基酚，可发生重氮化-偶合反应。因此采用水解后重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚。7.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全正确答案：C答案解析：维生素C注射液中加入了抗氧剂，如亚硫酸氢钠等，这些抗氧剂会干扰维生素C含量的测定。丙酮能与抗氧剂发生反应，从而消除其干扰，保证测定结果的准确性。8.Ch.P采用Ag-DDC法检查砷盐时,为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的试剂是A、吡啶B、三乙胺-三氯甲烷C、二氯甲烷D、氢氧他钠E、正丁醇正确答案：B答案解析：Ch.P采用Ag-DDC法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是三乙胺-三氯甲烷。9.盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、偶氮氨基化合物B、重氮盐C、亚硝基苯化合物D、N-亚硝基化合物E、偶氮染料正确答案：D10.凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、重(装)量差异B、崩解时限C、溶出度D、释放度E、以上都不对正确答案：A答案解析：凡检查含量均匀度的制剂，为了避免重复检查造成资源浪费和增加检验成本等，不再检查重（装）量差异。崩解时限、溶出度、释放度等是针对不同剂型和药物特性的其他检查项目，与含量均匀度检查无此关联。11.尼可刹米与氢氧化钠试液加热后会产生一气体，可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝，则该气体是（）。A、醋酸B、二乙胺C、氨气D、乙二胺E、二乙氨基乙醇正确答案：B12.取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为A、盐酸肾上腺素B、盐酸利多卡因C、盐酸苯海拉明D、盐酸普鲁卡因E、对乙酰氨基酚正确答案：D答案解析：盐酸普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成重氮盐，再与碱性β-萘酚试液反应生成橙黄到猩红色沉淀。对乙酰氨基酚无此反应；盐酸肾上腺素、盐酸利多卡因、盐酸苯海拉明均不发生该特征反应。13.药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目是A、检查B、性状C、专属鉴别D、一般鉴别E、含量测定正确答案：B答案解析：药品质量标准中，性状项下主要记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。一般鉴别是通过化学反应等方法鉴别药品的真伪，但与外观等无关；专属鉴别是针对某一特定药品的独特鉴别方法；检查主要针对药品的杂质等；含量测定是测定药品中有效成分的含量。所以药品的外观、臭、味等内容归属性状项目。14.水杨酸在中性或弱酸性(pH4~6)介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是A、所含羧基和Fe3+成盐B、Fe3+氧化其所含酚羟基成醌C、所含酚羟基与Fe3+生成有色配位化合物D、所含酚羟基将Fe3+还原成Fe2+E、Fe3+水解正确答案：C答案解析：水杨酸结构中含有酚羟基，在中性或弱酸性（pH4～6）介质中，酚羟基可与三氯化铁生成有色配位化合物，从而发生呈色反应。15.少量氯化物对人体无毒害,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对正确答案：D答案解析：氯化物杂质可能来自药物生产过程中的原料、辅料、包装材料等，即使少量存在也会影响药物的纯度水平，所以药典规定检查氯化物杂质主要是为了控制药物的纯度。准确度主要与测量方法和测量过程的误差有关；选择性通常与分析方法对特定物质的区分能力有关；灵敏度主要涉及分析方法检测到微小变化的能力，均不是检查氯化物杂质的主要原因。16.折光率测定时,通常情况下,当温度升高时折光率A、不变B、开始时升高,然后降低C、降低D、开始降低然后升高E、升高正确答案：C答案解析：温度升高，折光率会降低。折光率与温度有关，一般温度升高，物质的折光率会下降，这是因为温度升高会使物质分子间的距离增大，分子排列的有序性降低，导致光线在物质中传播时的折射程度发生变化，从而使折光率降低。17.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生A、紫堇色B、赭色沉淀C、紫红色D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：B答案解析：苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生赭色沉淀。这是因为苯甲酸根离子与三价铁离子发生反应，生成了特定颜色的沉淀。具体的反应机制涉及到络合等化学过程，使得最终产生赭色沉淀。通过对相关化学知识的理解和记忆，以及对常见化学反应现象的掌握，可以得出该答案。18.药物杂质限量检查的方法,可用A、重量法测含量B、分光光度法测含量C、容量法测含量D、杂质对照品法和高低浓度对比法E、络合滴定法正确答案：D答案解析：药物杂质限量检查的方法有杂质对照品法和高低浓度对比法等。容量法、重量法、分光光度法、络合滴定法主要用于药物含量测定，而非杂质限量检查。19.异烟肼中游离肼的检查是利用药物与杂质的A、酸碱性质差异B、色谱行为差异C、紫外吸收性质的差异D、旋光性质的差异E、溶解性质的差异正确答案：B答案解析：异烟肼和游离肼的色谱行为不同，《中国药典》采用薄层色谱法检查异烟肼中游离肼，通过比较供试品溶液和对照溶液的色谱斑点情况来判断游离肼的存在及限度，利用的是色谱行为差异。20.20℃时水的折光率为A、1.3316B、1.3325C、1.3313D、1.3305E、1.3330正确答案：E21.《药品生产质量管理规范》的简称为A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正确答案：A答案解析：《药品生产质量管理规范》简称为GMP，是药品生产和质量管理的基本准则。GSP是《药品经营质量管理规范》；GLP是《药物非临床研究质量管理规范》；GCP是《药物临床试验质量管理规范》；GAP是《中药材生产质量管理规范》。以上分别是各规范简称对应的内容说明。22.具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为A、盐酸硫胺B、苯巴比妥C、四环素D、金霉素E、土霉素正确答案：A答案解析：盐酸硫胺即维生素B₁，其结构中具有氨基嘧啶环和噻唑环结构。盐酸硫胺的化学结构中包含特定的氨基嘧啶环和噻唑环，这是其区别于其他选项药物的关键结构特征。23.药物中的杂质限量是指A、药物中所含杂质的最大允许量B、杂质含量的规定C、药物中所含杂质的最小允许量D、药物的杂质含量E、药物中所含杂质的最佳允许量正确答案：A答案解析：药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量。杂质限量的制定是为了保证药物的质量和安全性，防止杂质过多对人体产生不良影响。通过规定杂质的最大允许量，可以控制药物的纯度，确保其符合相关标准和质量要求。24.紫外光区的电磁波长范围是A、400~760nmB、50~500nmC、0.76~2.5nmD、200~400nmE、100~200nm正确答案：D25.中国药典(2015年版)规定的“阴凉处”是指A、阴暗处,温度不超过20℃B、阴暗处,温度不超过10℃C、室温,避光处D、阴暗处,温度不超过2℃E、室温,不超过20℃正确答案：E26.薄层色谱法中,采用供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是A、杂质对照品溶液B、标准比色液C、供试品溶液的稀释液D、供试品溶液E、浊度标准液正确答案：C答案解析：采用供试品溶液自身稀释对照法检查杂质时，所用的对照溶液是供试品溶液的稀释液。将供试品溶液稀释成一定浓度作为对照溶液，与供试品溶液在相同条件下展开，通过比较两者斑点的情况来判断杂质含量是否符合规定。27.巴比妥类药物的母核是A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、氨基醚E、酰基脲正确答案：C答案解析：巴比妥类药物的母核结构是丙二酰脲，其具有环状丙二酰脲的基本结构，这是该类药物的特征结构。28.红外分光光度法主要用于药物的A、检查B、检查和含量测定C、含量测定D、鉴别E、性质观测正确答案：D29.高效液相色谱法中用于鉴别药物的参数是A、斑点颜色B、对称因子C、保留时间D、峰高E、峰宽正确答案：C答案解析：高效液相色谱法中保留时间是特征性参数，不同药物在相同色谱条件下保留时间不同，可用于鉴别药物。对称因子主要反映色谱峰的对称性；峰高和峰宽与含量测定等有关；斑点颜色不是高效液相色谱法鉴别药物的参数；而保留时间可用于鉴别药物。30.能与溴化氰试液和苯胺溶液反应的药物是A、地西泮B、盐酸氯丙嗪C、异烟肼D、诺氟沙星E、吡哌酸正确答案：C答案解析：异烟肼可与溴化氰试液和苯胺溶液发生反应，生成蓝色产物，可用于异烟肼的鉴别。其他选项药物无此反应。31.重氮化-偶合反应碱性条件下所用的偶合试剂为A、碱性β-萘酚B、碱性酒石酸铜C、三硝基苯酚D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A答案解析：重氮化-偶合反应碱性条件下所用的偶合试剂为碱性β-萘酚。在碱性条件下，重氮盐与碱性β-萘酚发生偶合反应，生成偶氮染料，可用于鉴别含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物。酚酞主要用于酸碱滴定指示剂等；碱性酒石酸铜用于检测还原糖等；三硝基苯酚一般不用于重氮化-偶合反应的偶合试剂；溴酚蓝常用于电泳等作为指示剂。32.酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、两步酸碱滴定法B、直接法C、非水酸碱滴定法D、剩余滴定法E、差减法正确答案：A答案解析：乙酰水杨酸结构中的羧基可以用酸碱滴定法直接测定，但由于其分子中还含有酯键，在水溶液中易水解，会干扰测定。两步酸碱滴定法是先中和乙酰水杨酸中的游离羧基，再水解酯键后用碱滴定水解产生的酚羟基，从而消除了酯键水解的干扰，能准确测定乙酰水杨酸的含量，是测定其含量的最佳方法。直接法、差减法不适合该物质含量测定；剩余滴定法在此处不适用；非水酸碱滴定法一般不用于乙酰水杨酸含量测定。33.药典采用银量法测定苯巴比妥的含量时,终点指示方法是采用A、淀粉指示剂B、甲基橙指示剂C、酚酞指示剂D、自身指示剂E、电位法指示正确答案：E答案解析：药典采用银量法测定苯巴比妥含量时，用电位法指示终点。苯巴比妥类药物在合适的碱性溶液中，可与银离子定量成盐。以电位法指示终点，可准确判断滴定终点，提高测定结果的准确性。甲基橙指示剂、酚酞指示剂、自身指示剂、淀粉指示剂均不用于该测定的终点指示。34.区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、三氯化铁B、碘化钾C、亚铁氰化钾D、碘化汞钾E、硫酸亚铁正确答案：A答案解析：水杨酸含有酚羟基，能与三氯化铁试液反应显紫堇色，而苯甲酸钠不与三氯化铁反应，故可用三氯化铁试液区别水杨酸和苯甲酸钠。35.如需将炽灼残渣留作重金属检查,炽灼温度必须控制在A、400~500℃B、600~700℃C、500~600℃D、800~900℃E、700~800℃正确答案：C答案解析：炽灼残渣检查中，如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。因为在此温度范围内炽灼，可使杂质完全灰化，又不致因温度过高导致某些重金属挥发损失，从而保证重金属检查结果的准确性。36.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应,要求溶液的pH值是A、pH10.0B、pH2.0C、pH7~8D、pH4~6E、pH2.0±0.1正确答案：D答案解析：水杨酸与三氯化铁试液反应生成紫堇色产物，该反应在pH值为4～6的条件下较为灵敏，所以答案选D。37.药物中信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为A、确保用药的合理性B、评价药物的有效性C、确保药物的稳定性D、确保用药的安全性E、评价生产工艺的合理性正确答案：E答案解析：信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可反映药物的纯度水平以及生产工艺的合理性。通过对信号杂质（如氯化物、硫酸盐）的检测，可以评估药物生产过程的控制情况等，所以能用于评价生产工艺的合理性。38.药品质量标准中的检查项内容不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求正确答案：D答案解析：药品质量标准中的检查项内容主要包括安全性、有效性、均一性和纯度要求等方面，以确保药品的质量和安全性。而真实性并不属于检查项的内容，它更多地涉及药品的来源、生产记录等方面的核实。39.盐酸普鲁卡因属于A、芳酸类药物B、酰胺类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、生物碱类药物E、杂环类药物正确答案：C答案解析：盐酸普鲁卡因的化学结构中含有对氨基苯甲酸酯基，所以属于对氨基苯甲酸酯类药物。40.中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过A、100.6﹪B、99.5﹪C、100.4﹪D、101.0﹪E、100.0﹪正确答案：D41.干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐正确答案：D答案解析：干燥失重主要是检查药物中的水分、结晶水及其他挥发性成分。硫酸灰分是通过炽灼残渣检查；灰分概念较宽泛；易碳化物是专门的一项检查项目；铁盐有其特定的检查方法，均与干燥失重检查的内容不同。42.检查高锰酸钾中的氯化物时,需使高锰酸钾褪色后检查,所用试剂是A、过氧化氢溶液B、硝酸C、乙醇D、硫代硫酸钠溶液E、维生素正确答案：C43.利用紫外吸收特性鉴别维生素E，是由于分子结构中具A、苯环B、共轭双键的侧链C、酚羟基D、醌型结构E、酯键正确答案：A44.用AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的A、稀HNO3B、NaOH试液C、稀H2SO4D、稀HClE、氨溶液正确答案：A答案解析：氯化物检查法中，用硝酸银试液作沉淀剂检查氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入稀硝酸。稀硝酸可使溶液保持酸性环境，有利于氯化银沉淀的生成，同时能排除碳酸根等阴离子的干扰。氢氧化钠试液呈碱性，会破坏酸性环境，不利于沉淀反应；稀硫酸可能引入硫酸根离子产生干扰；稀盐酸会引入氯离子本身，干扰检测；氨溶液也不利于沉淀反应的进行且可能引入铵根离子等杂质。45.药品质量标准中的鉴别试验是判断A、药品的稳定性B、未知药物的真伪C、药品的疗效D、药品的纯度E、已知药物的真伪正确答案：E答案解析：鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断已知药物的真伪。它不是针对未知药物，药品的纯度通过检查项目来判断，药品的稳定性通过稳定性试验考察，药品的疗效通过临床试验等评估。46.下列哪项不是检验记录的要求A、应记录检验的项目、方法B、不