2025年兽医免疫学考点梳理与强化训练

6月免疫学复习资料

第一章绪论

1、免疫的三大基本功能：P2

免疫防御:即抗感染免疫，是指制止病原微生物侵入机体，克制其在体内繁殖、扩散，

从体内清除病原微生物及其产物，保护机体生存的功能。该功能异常，可发生超敏反应和

反复感染。

免疫自身稳定:是指清除体内变性、损伤及衰老的细胞，维护内环境稳定的功能。该功

能异常，可导致自身免疫病的发生。

免疫监视:由于多种体内外原因的影响，正常个体的组织细胞也可不停发生畸形和突

变。免疫监视具有识别、杀伤和清除体内突变抗体的功能。若该功能发生失常，也许导致

肿瘤发生。

第二章免疫系统

1、中枢免疫器官：P13

产生免疫细胞并诱导其分化成熟的免疫器官成为中枢免疫器官，又称一级免疫器官。特

点是在胚胎期发生较早，为淋巴上皮构造，可诱导来自骨髓的造血干细胞分化成熟为具免

疫活性的细胞，此过程不需要抗原物质的刺激作用。

（1）骨髓骨髓是机体重要的造血器官。骨髓功能缺陷时，不仅严重损害造血功能，也

将导致免疫缺陷症的发生。

功能：长骨髓；源生多种免疫细胞；哺乳动物B细胞成熟，直接进行免疫应答，产生

大量抗体。

（2）胸腺是胚胎期发生最早的淋巴组织。根据动物的种类和年龄的不一样，其部位和大

小也稍有差异。新生动物的胸腺相对体积最大，但其绝对大小则在青春期最大。随青春期

过后，实质菱缩，皮质被脂肪组织取代。

功能：是诱导T细胞成熟的中枢免疫器官。

（3）法氏囊是禽类特有的淋巴器官，又称为腔上囊。兼有外周免疫器它的功能。是诱导

分化B细胞成熟的场所。

2、外周免疫器官：P16

又称二级免疫器官，是免疫活性细胞定居、增殖和对抗原刺激发生免疫应答的场所，包

括淋巴结、脾脏和黏膜有关与淋巴组织等。

（1）淋巴结网状组织构造，其中有大量淋巴细胞。

皮质的浅层分布着大量的淋巴小结又称滤泡区，或称初级淋巴小结或一级滤泡，为B

细胞集中的区域，一旦受抗原刺激，其中心可见增殖旺盛的细胞，成为生发中心或次级淋

巴小结，又称二级滤泡。

皮质的深层或滤泡区与髓质的交界处有许多弥散的淋巴细胞汇集，称为副皮质区，是

T细胞汇集的部位。

猪淋巴结的构造与其他动哺乳物淋巴结的构造不一样，其组织学图像展现相反的构

成。鸡无淋巴结，但淋巴组织广泛分布于体内。鹅、鸭等水禽重要有两对淋巴结。

功能：过滤淋巴液：声牛体液免疫和细胞毋疫应答：淋巴细胞再循环。

（2）脾脏脾脏是体内最大的淋巴器官，也是血流通路中的过滤器官。和淋巴结不一样，

脾脏没有输入淋巴管。

构造特点：淋巴组织围绕着小动脉分布

脾脏分为白髓和红箍两部分。

白髓：动脉周围淋巴细胞鞘，T细胞25机淋巴小结，B细胞65%

红髓：巨噬细胞，树突状细胞

功能：血液滤过作用；滞留淋巴细胞的作用；产生免疫应答的重要场所；产生吞噬

细胞增强素。

（3）黏膜有关淋巴组织

特点与作用：对钻膜表面侵入的病原微生物抗原进行对的识别和迅速的免疫应答，

大量产生分泌性抗体IgA,分布在黏膜表面起黏膜局部免疫保护作用。

<4）哈德氏腺

功能：1、机械保护作用，能接受抗原刺激，分泌特异性抗体；

2、分布T细胞、B细胞，能激发全身免疫系统，协调体液免疫，为口腔、上

呼吸道提供抗体；

3、对疫苗发生应答反应。

（5）骨髓骨髓是中枢免疫器官，也能发挥外周免疫器官的作用。骨髓产生抗体的重要类

别是IgG,另•方面为IgA,因此骨髓是再次免授应答发生的重要场所。

3、NK细胞：是一类不需特异性抗体参与也无需靶细胞的MHCI类或II类分子参与即可

杀伤靶细胞的淋巴细胞。杀伤机理：使靶细胞凋亡及发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒

性作用。P21

第三章抗原

1、构成抗原的条件:P25-26

异源性；大分子物质；分子构造复杂；物理状态；合适的进入途径

2、类脂不能作为抗原，不能免疫应答，多糖多肽核酸可以。

3、半抗原是一类不完全抗原，它只具有反应原性而不具有免疫原性。P29

第四章抗体和免疫球蛋白

1、（大题）P38免疫球蛋白的基本构造

单体是构成有免疫球蛋白分子的基本构造。

（1）单体是轻链（L）与重链（H）通过二硫键连接而成的四肽链分子；根据H链抗原性的

差异可将其分为5类：？链、丫链、a链、6链、£链。

（2）H链或L链的N-末端序列变化很大，称为可变区（V）,而C-末端氨基酸则相对稳

定，称为恒定区（C区），在CH1和CH2之间为较链区，具有补体结合位点和木瓜蛋白

酶、胃蛋白酶水解位点.

（3）构造与功能的关系：

①、VH和VL是结合抗原的部位;

②、CH和CL上具有部分同种异型的遗传标志；

③、较链区具有补体结合点，可活化补体；

④、IgG借助CH2部分可通过胎盘;

⑤、IgG的CH3可结合细胞表面的FuR,IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒

细胞的IgEFc受体结合，

2、免疫球蛋白的特性及生物学作用：P42-44

IgG：是惟一能从母体通过胎盘转移到胎儿体内的免疫球蛋白

IgA：是富含碳水化合物的免疫球蛋白

IgM：分子质量最大（10价，其他均为2价）

lgl）：血液中含量极低

IgE：能介导I型（速发型）超敏反应

3、干扰素：P65

I型IFN具有的作用：

（1）抗病毒作用：重要是通过已感染病毒的细胞分泌IFL产生抗病毒蛋白，如蛋白

激酹、磷酸二酯酶、2-5A合成酶等，干扰病毒的复制。

（2）抗肿瘤作用：I型IFN能直接克制某些肿瘤细胞的生长，重要通过增强吞噬细胞

的吞噬和杀伤功能及细胞因子和CTL杀伤活性而发挥抗肿瘤作用。

（3）免疫调整作用：I型IFN可增长MHCI类分子的体现，克制MHCII类分子体

现，从而增强CTL介导的杀伤效应，增进细胞介导的免疫应答，同步阻断MHCII类决定

的辅助性T淋巴细胞的激活，从而克制免疫应答的识别阶段。此外，I型IFN还能克制某

叱细胞的增长,如成纤维细胞、卜皮细胞、内皮细胞和造血细胞等。

第十章抗原提呈细胞和抗原提呈

1、抗原提呈细胞APC：Pill

一、专职抗原提呈细胞：巨噬细胞、树突状细胞、B细胞

二、非专职抗原提呈组胞：内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、活化的T细胞、嗜酸性

粒细胞与肥大细胞

2、（大题）P116抗原提呈途径

简述外源性抗原（MHC-II类限制）的提呈过程。

外源性蛋白抗原的提呈途径即MHC-Ii类限制的提呈过程是首先通过吞噬、胞饮等途

径被摄入抗原提呈细胞，经溶酶体消化形成抗原肽，然后与MHC-II类分子结合形成复合

物，经胞内转运或胞吐作用进入APC表面，提呈TCR识别。

简述内源性抗原（MHC-I类限制）的提呈过程。

内源性蛋白抗原提呈途径又称MHC-I类限制提呈途径，其耐内源性抗原的提呈过程是

先将病毒蛋白抗原或肿瘤抗原在胞浆中与泛素结合，使抗原呈线状。在蛋白体的关键成分

-L.MP作用下被水解为短版，与胞浆中的伴随分子结合波抗原加工关联转运体（TAP）转运

至内织网腔。然后与MHCT类分子结合，将抗原成分运至细胞表面进行提呈抗原。

第H^一章T细胞对抗原的特异性免疫应答

】、CD8+T细胞能特异性的杀伤体现抗原的靶细胞,故又称细胞毒性T细胞（CTL/Tc）,它

不仅是抗病毒免疫、急性同种异型移植物排斥反应和对肿瘤细胞的杀伤作用中的重要效应

细胞，还对多种免疫功能有着重要的调整作用。

Tc重要功能：特异性的溶解靶细胞：辅助B细胞作用；介导DTH,诱导巨噬细胞和粒

细胞向炎症部位汇集；分泌细胞因子。

第十二章B细胞免疫应答反应

1、（大题）P140体液免疫的一般规律（P141表格）

简述抗体产生的一般规律？

抗体的产生一般具有初次应答和再次应答的规律：

①初次应答潜伏期较大；重要IgM：对抗原结合力低，为低亲合性抗体：抗体含量低

H维持时间短，很快下降：

②再次应答的潜伏较初次应答明显缩短；抗体含量高，维持时间长；重要为1期分

子，为高亲和性抗体。

第十五章抗感染免疫

1、中和抗体:P160（简要扼要的总结归纳）

抗体与病毒互相作用后，病毒的感染性减少或消失°一般来说，中和抗体可以中和胞外

病毒，但不能进入细胞，中和胞内病毒。

中和抗体的作用机理尚不清晰，但多数学者认为与如下几点有关：

①中和抗体好病毒结合后，通过立体构型变化而克制病毒吸附和穿入细胞，从而使病毒

丧失感染性；

②抗体和病毒康源凝集而形成大分子复合物，作为调理素，增进巨噬细胞对病毒粒子的

存噬和降解：

③抗体可以和感染细胞表面的病毒抗原结合，通过激活具有抗体受体的细胞（如K细

胞、多形核淋巴细胞和巨噬细胞）破坏病毒粒子。

2、补体结合抗体:P160

这种抗体由病毒内部抗原或病毒表面非中和抗原所诱发，不能中和病毒的感染性，但可

发挥调理作用，增强巨噬细胞的吞噬功能。

需要强调的几点：首先，抗体只在病毒感染的初期才具有保护作用；另一方面，一•般状

况下，将纯化的抗体转移给试验动物使之获得抗病毒免疫较为困难；笫三，某种抗体的体

外众和能力也许与其体内的保护作用很少有关或不有关。总之，抗体是抗病毒免疫的重要

成分，但却不能消除所有病毒的感染作用。

3、(大题)抗胞内菌免疫：P164

抗胞内菌免疫特点有那些？

抗胞内菌免疫重要依托细胞免疫，体液免疫仅起辅助作用。包括：

(1)天然免疫：胞内菌不仅能直接激活自然杀伤细胞(NaturalkillercelLNK细

胞)，亦可通过刺激巨噬细胞产生ILT2(一种强的活化NK细胞的因子)以活化NK细

胞。在产生特异性免疫应答之前，NK细胞肩负着初期的防御功能。

(2)淋巴因子的免疫作用：胞内菌可刺激巨噬细胞产生ILT2和NK细胞产生丫-干扰

素，ILT2和丫-干扰素可以增进TH1细胞的发育，因此胞内菌是CD4+辅助T细胞分化为

TH1表型的强人•诱牛剂。病菌刺激T淋巴细胞释放淋巴因子这一过程是具有特异性的，不

过被淋巴因子激活的巨噬细胞免疫功能体现出非特异性，除能杀灭诱发细胞免疫的病菌

外，也能杀灭某些无关的抱内寄生菌。

(3)细胞毒T细胞(Tc)的免疫作用：CD4+T细胞和CD8+T细胞均参与抵御胞内菌感染

的保护性免疫反应，但这些T细胞识别不一样类型的抗原并对其发生反应。

(4)迟发性变态反应与肉芽肿形成：机体对胞内菌发生细胞免疫的同步，交错有迟发性

变态反应的发生，临床上常体现为对病菌的可溶性产物皮内注射后的炎症反应。

(5)免疫逃避的机制：P166

第十六章变态反应

1、(大题)P181变态反应的发生(P182表格，免疫学基础是重点)

变态反应(allerg)：是机体对某些抗原物质发生的一种可导致生理功能紊乱或组织损伤的

异常免疫反应。常体现为免疫反应性增高，多发生于再次接触同种抗原的时候变态反应，

也称过敏反应或超敏反应，

变态反应的发生一般可分为致敏阶段和发敏阶段。

I型变态反应：即一般所称的过敏反应，是临床上最常见的一种变态反应。致敏机体在再

次接触变应原时，反应立即出现，故亦称速发型变态反应。反应或局限于某一种组织或为

全身性，反应程度不一。属于此类反应的有：过敏性休克、支气管哮喘、枯草热、尊麻疹

以及食物、药物、花粉和虫赘性过敏等。

n型变态反应：是特异抗体（igG或igM）与吸附在血细胞（红细胞、白细胞、血小板）上的

抗原结合，引起细胞凝集或在补体作用下使细胞溶解、损伤或被单核细胞吞噬，在临床上

体现为溶血性贫血（黄疽：）、白细胞减少或血小板减少等。

m型变态反应：亦称血管炎型变态反应。引起本型反应的变应原除异种血清外，尚有微生

物、寄生虫和药物等。参与反应的抗体属沉淀性抗体，重要为IgG和IgMo在抗原与抗体

接触后，由于抗原中等度过剩，形成中等大小的免疫复合物，但仍为可溶状态，不易被吞

噬细胞吞噬清除，又不能通过肾小球滤孔排出，因而较长时间循环于血流中。此种可溶性

免疫复合物可沉积于多种器官，如心脏、肾脏及关节部位的血管壁基底膜、肾小球基底膜

和关节滑膜等处，或向毛细血管壁外渗出，然后深入激活补体，引起组织、细胞的溶解和

坏死，使基底膜及其他支持组织遭到破坏。免疫复合物还可使肥大细胞脱粒，释放活性介

质，引起局部炎并、小血管周围炎症或便小血管遭受机械机塞,影响周围组织的血液供

应，导致局部组织的病理损伤。

w型变态反应：与上述三个型不一样，本型变态反应与体液抗体无关，而是一种细胞免疫

的局部反应，由于反应的出现迟于以上三个型，故名迟发型变态应或细胞介导的迟发型变

态反应。本型重要包括传染性变态反应、接触性皮炎和某些节足动物引起的变态反应。此

外，组织移植排斥反应、自身免疫性变态反应也属于这一型。

第二十三章免疫防治

1、被动免疫包括天然被动免疫和人工被动免疫，P228-231

天然被动免疫：通过胎盘、初乳或卵黄从母体获得的抗体，乂称为母源抗体。

人工被动免疫：将具有特异性抗体的免疫血清或细胞因子等制剂人工输入动物体内，使

其获得对某种病原体的抵御力。作用特点：发挥作用快、无诱导期、维持免疫力的时间较

短。

具有抗体的免疫机制：（1）免疫血清，又称高免血清或抗血清，是运用某种抗原对同

一动物体经反复多次接种，使之产生高价效特异性抗体，经采血分离血清制成。（2）精制

免疫球蛋白，是将免疫血清中的抗体用胃蛋白前进行水解，切除IgG构造上易使动物发生

过敏反应的Fc段，保持Ig分子上F（ab）2片段的完整性，即保留Ig与对应抗原结合的

有效部位。（3）高免蛋黄液，是用某种疫苗持续多次接种产蛋家禽，使其蛋黄中具有高效

价特异性抗体，用人_L措弛分离蛋黄中免疫球蛋白加工而成。

细胞因子：重要有臼介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。

2、积极免疫：P231

包括天然积极免疫和人工积极免疫。

天然积极免疫：是指动物在感染某种病原微生物后产生的，对•该病原体的再次入侵呈不

感染状态，即产生了抵御力。

人工积极免疫：是给动物接种疫苗等抗原物质，刺激机体系统发生免疫应答而产生的特

异性免疫力。作用特点：与人工免疫相比免疫力产生较慢，但持续时间长，免疫期可达数

年甚至数月，有回忆反应，某些抗原免疫后可产生终身免疫。

良好疫苗的规定：1.安全性好，没有明显的副反应：2.能产生坚强的免疫力（保护率

高），保护时间长（免疫期长）；3.稳定而易于保留；4.使用简便，易于大面积防御；5.

制造轻易，价格低廉。

3、（大题）P239免疫失败的原因及防止

免疫失败的原因：

免疫接种能否成功，不仅取决于接种疫苗的质量、接种途径和免疫程序等外部条件，还取

决于机体的免疫应答能力这•内部原因。就机体内部原因而言，重要原因有（1）遗传原

因，有的动物个体甚至有先天性免疫缺陷，从而导致免疫失败；（2）营养状况，多种微

量元素及氨基酸的缺乏都会使机体的免疫功能下降（3）母源抗体的干扰，，高母源抗体干

扰活疫苗毒株在体内的复制，从而影响免疫效果。

许多内外环境原因都可影响机体免疫力的产生、维持和终止。包括（1）应激反应（2）卫

生状况。环境卫生状况不良，圈舍及周围环境中存在大量的病原微生物，在使用疫苗期间

动物已受到病原的感染，这些都会影响疫苗的效果，导致免疫失败。实践中发现，抗体水

平较高的动物群体，只要环境中有大量的病原，也存在着发病的也许。

防制对策：

（1）、通过母源抗体水立的检测，制定合理的免疫程序，倡导活疫苗和灭活疫苗同步免

疫的措施，使活疫苗中和一部分母源抗体后，使每个动物的抗体处在相似水平，只有这样

才能使后来的抗体到达