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文档简介
山东省莱阳市一中2025年化学高二第二学期期末监测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、工业上用洗净的废铜屑作原料来制备硝酸铜。为了节约原料和防止污染环境,宜采取的方法是A.Cu→△浓H2SO4CuSOB.Cu→△空气CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→浓HNO3Cu(NO2、在d轨道中电子排布成,而不能排布成,其最直接的根据是A.能量最低原理 B.泡利原理 C.原子轨道构造原理 D.洪特规则3、以下4种有机物的分子式皆为C4H10O①CH3CH2CHOHCH3②CH3(CH2)3OH③CH3CH(CH3)CH2OH④CH3C(CH3)2OH.其中能被氧化为含-CHO的有机物是()A.①② B.② C.②③ D.③④4、短周期的三种元素X、Y、Z,已知X元素的原子核外只有一个电子,Y元素的原子M层上的电子数是它的内层电子总数的一半,Z元素原子的L层上的电子数比Y元素原子的L层上的电子数少2个,则这三种元素所组成的化合物的化学式不可能是A.X2YZ4 B.XYZ3 C.X3YZ4 D.X4Y2Z75、惰性电极电解饱和食盐水,当溶液中有1molNaOH生成时,则下列说法不正确的是A.阴极析出氢气B.标准状况下,阴极产生的气体为11.2LC.阳极的电极反应式:2H2O+2e-=2OH-+H2↑D.电路中有1mol电子通过6、关于工业合成氨反应:N2+3H22NH3,下列说法错误的是A.增大N2浓度可以使H2转化率达到100℅B.降低体系温度有利于平衡朝正反应方向移动C.使用合适的催化剂可以缩短到达平衡的时间D.升高温度能加快反应速率7、用甘氨酸和丙氨酸缩合,形成的二肽最多可以有A.4种B.3种C.2种D.1种8、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()实验操作及现象实验结论A向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜蔗糖未水解B向鸡蛋清溶液中,滴加饱和硫酸钠溶液,析出沉淀后,加蒸馏水,沉淀溶解蛋白质的盐析是一个可逆过程C向苯酚溶液中滴加少量浓溴水,震荡,无白色沉淀苯酚浓度小D向2g的苯酚中,加入3mL质量分数40%的甲醛溶液和几滴盐酸,加热,得到白色固体,冷却加适量乙醇,固体溶解得到的酚醛树脂是网状结构A.A B.B C.C D.D9、某鱼雷采用Al-AgO动力电池,以溶解有氢氧化钾的流动海水为电解液,电池反应为:2Al+3AgO+2KOH=3Ag+2KAlO2+H2O,下列说法不正确的是A.AgO为电池的正极 B.Al在电池反应中被氧化C.电子由AgO极经外电路流向Al极 D.溶液中的OH-向Al极迁移10、在一密闭容器中充入1molH2和1molBr2,在一定温度下使其发生反应:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),达到化学平衡状态后进行如下操作,有关叙述错误的是A.保持容器容积不变,向其中加入1molH2,正反应速率增大,平衡正向移动,但H2的转化率比原平衡低B.保持容器容积不变,向其中加入1molHe,不改变各物质的浓度,化学反应速率不变,平衡不移动C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1molHe,反应物浓度下降,化学反应速率减慢,平衡逆向移动D.保持容器内气体压强不变,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移动,但H2最终的转化率与原平衡一样11、已知:H-H键、O=O键和O-H键的键能分别为436kJ/mol、496kJ/mol和462kJ/mol;2C(s)+O2(g)=2CO(g)∆H=-220kJ/mol;C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)∆H=akJ/mol。则a为A.-332 B.-118 C.+130 D.+35012、在下列各溶液中,离子一定能大量共存的是A.强碱性溶液:K+、Al3+、Cl-、SO42-B.含有大量NH4+的溶液:Na+、S2-、OH-、NO3-C.通有足量NO2的溶液:K+、Na+、SO42-、AlO2-D.强酸性溶液:Na+、Fe3+、NO3-、Cl-13、下列关于有机物的说法中,正确的有()①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯A.2个 B.3个 C.4个 D.5个14、以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥15、下列反应的离子方程式正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化镁溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu与浓硝酸反应:Cu+4HNO3(浓)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2与足量澄清石灰水反应:SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。16、根据等电子原理:由短周期元素组成的粒子,只要其原子数相同,各原子最外层电子数之和相同,可互称为等电子体,它们具有相似的结构特性。以下各组粒子结构不相似的是A.CO和N2B.O3和NO2—C.CO2和N2OD.N2H4和C2H4二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D为四种可溶性的盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一种。(离子在物质中不能重复出现)①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出。根据①②实验事实可推断它们的化学式为:(1)A________,C________,D____________。(2)写出盐酸与D反应的离子方程式:___________________________。(3)写出C与Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:_______________________。18、已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E为离子晶体,E原子核外的M层中有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体可做半导体材料;F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为________(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点高的理由是____________。(3)A的简单氢化物的中心原子采取______杂化,E的低价氧化物分子的空间构型是____。(4)F的核外电子排布式是_____,A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中A显-3价),则其化学式为_______。19、铝氢化钠()是有机合成的重要还原剂,其合成线路如下图所示。(1)无水(升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备。①中发生反应的化学方程式为__________________。②实验时应先点燃______(填“”或“”)处酒精灯,当观察到____________时,再点燃另一处酒精灯。③装置中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是__________________,请结合方程式进行解释__________________。④中试剂的作用是__________________。用一件仪器装填适当试剂后也可起到和的作用,所装填的试剂为__________________。(2)制取铝氢化钠的化学方程式是__________________。(3)改变和中的试剂就可以用该装置制取NaH,NaH中氢元素化合价为______,若装置中残留有氧气,制得的NaH中可能含有的杂质为______。(4)铝氢化钠遇水发生剧烈反应,其反应的化学方程式为____________。欲测定铝氢化钠粗产品(只含有NaH杂质)的纯度。称取样品与水完全反应后,测得气体在标准状况下的体积为,样品中铝氢化钠的质量分数为______。(结果保留两位有效数字)20、次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛,已知次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120℃以上发生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:步骤1:在烧瓶中(装置如图所示)加入一定量Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。步骤2:将装置A中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。步骤3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶,抽滤。(1)仪器B的名称为__________,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)装置C的作用是________________。(3)①步骤2中,应采用何种加热方式____________,优点是________________;②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有__________(填化学式)。(4)步骤3中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是_____________________________。(5)请写出步骤1中制取NaHSO3的化学方程式:_____________________________。21、近年来,对“雾霾”的防护与治理成为越来越重要的环境问题和社会问题。雾霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物这三项组成。(1)机动车的尾气是雾霾形成的原因之一,近几年有人提出利用选择性催化剂让汽油中挥发出来的C3H6催化还原尾气中的NO气体,请写出该过程的化学方程式:__________(2)到了冬季,我国北方烧煤供暖所产生的废气也是雾霾的主要来源之一。经研究发现将煤炭在O2/CO2的气氛下燃烧,发现能够降低燃煤时NO的排放,主要反应为:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH若①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=+180.5kJ•mol-1②CO(g)C(s)+1/2O2(g)ΔH2=+110.5kJ•mol-1③C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ•mol-1则ΔH=_____________kJ•mol-1。(3)燃煤尾气中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH为4~7之间时电解,硫元素在铅阴极上被电解还原为Na2S2O4。Na2S2O4俗称保险粉,广泛应用于染料、印染、造纸、食品工业以及医学上。这种技术是最初的电化学脱硫技术之一。请写出该电解反应中阴极的电极方程式:______________________________________。(4)SO2经过净化后与空气混合进行催化氧化后制取硫酸或者硫酸铵,其中SO2发生催化氧化的反应为:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),测得容器内总压强与反应时间如图所示:①该反应的化学平衡常数表达式:K=__________________。②图中A点时,SO2的转化率为________________③计算SO2催化氧化反应在图中B点的压强平衡常数K=_______________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)④若在T2℃,其他条件不变的情况下测得压强的变化曲线如图所示,则T1____T2(填“>”、“<”、“=”);其中C点的正反应速率vc(正)与A点的逆反应速率vA(逆)的大小关系为vc(正)____vA(逆)(填“>”、“<”、“=”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
A.铜和浓硫酸在加热条件下,生成硫酸铜、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,该过程中生成有毒气体二氧化硫且浪费浓硫酸,所以不符合条件,故不选A;B.铜和氧气在加热条件下生成氧化铜,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,该反应中没有有毒气体生成,且能节约硝酸,所以符合条件,故选B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选C;D.Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选D。故选B。2、D【解析】试题分析:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,称为洪特规则,根据图片知,4个电子占据不同的轨道且自旋方向相同,所以其根据是洪特规则,答案选D。考点:考查了洪特规则、泡利原理、能量最低原理的相关知识。3、C【解析】
①CH3CH2CHOHCH3发生催化氧化生成CH3CH2COCH3,CH3CH2COCH3中官能团为羰基;②CH3(CH2)3OH发生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO中官能团为醛基(—CHO);③CH3CH(CH3)CH2OH发生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CHO中官能团为醛基;④CH3C(CH3)2OH中与—OH相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化;能被氧化为含—CHO的有机物为②③,答案选C。醇发生催化氧化反应的规律:醇的催化氧化与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关,有2~3个H催化氧化成醛基;只有1个H氧化成羰基;没有H不能发生催化氧化。4、C【解析】
短周期的三种元素分别为X、Y和Z,Y元素原子的M电子层上的电子数是它K层和L层电子总数的一半,则M层有5个电子,故Y为P元素;Z元素原子的L电子电子数比Y元素原子的L电子层上电子数少2个,则Z元素L层有6个电子,故Z为O元素。已知X元素的原子最外层只有一个电子,则X处于ⅠA族.判断可能的化合价,根据化合价可判断可能的化学式。【详解】Y元素原子的M电子层上的电子数是它K层和L层电子总数的一半,则M层有5个电子,故Y为P元素,为+3、+5价等;Z元素原子的L电子电子数比Y元素原子的L电子层上电子数少2个,则Z元素L层有6个电子,故Z为O元素,为-2价。已知X元素的原子最外层只有一个电子,则X处于ⅠA族,X+1价。A.Y的化合价为+6价,不符合,A项错误;B.Y的化合价为+5价,符合,B项正确;C.Y的化合价为+5价,符合,C项正确;D.Y的化合价为+5价,符合,D项正确;答案选A。5、C【解析】
惰性电极电解饱和食盐水,阳极氯离子失电子生成氯气,阴极水得电子生成氢气和氢氧根离子。【详解】A.分析可知,阴极水得电子生成氢气和氢氧根离子,故A正确;B.溶液中生成1molNaOH时,转移1mol电子,生成0.5mol氢气,标况下的体积为11.2L,故B正确;C.阳极氯离子失电子生成氯气,故C错误;D.溶液中生成1molNaOH时,转移1mol电子,导线中有1mol电子通过,故D正确;答案为C。6、A【解析】A.增大N2浓度可以提高氢气的转化率,但不可能使H2转化率达到100℅,A错误;B.正反应放热,降低体系温度有利于平衡朝正反应方向移动,B正确;C.使用合适的催化剂加快反应速率,可以缩短到达平衡的时间,C正确;D.升高温度能加快反应速率,D正确,答案选A。7、A【解析】氨基酸生成二肽,就是两个氨基酸分子脱去一个水分子.当同种氨基酸脱水,生成2种二肽;当是异种氨基酸脱水:可以是甘氨酸脱去羟基,丙氨酸脱氢;也可以丙氨酸脱羟基,甘氨酸脱去氢,生成2种二肽,所以共有4种,故本题选A。点睛:氨基酸形成肽键原理为羧基提供-OH,氨基提供-H,两个氨基酸分子脱去一个水分子脱水结合形成二肽,既要考虑不同氨基酸分子间生成二肽,又要考虑同种氨基酸分子间形成二肽。8、B【解析】
本题考查化学实验方案评价。A.蔗糖水解后,检验葡萄糖应在碱性条件下;B.蛋白质的盐析是可逆过程;C.苯酚能和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚;D.苯酚过量,在酸性催化剂作用下,缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂,甲醛过量,在碱性催化剂作用下,缩聚成网状(体型)结构的热固性酚醛树脂。【详解】蔗糖水解后,检验葡萄糖应在碱性条件下,没有加碱至碱性,与银氨溶液不反应,不能说明是否水解,A错误;向鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液,可以观察到的现象为析出沉淀,说明饱和硫酸钠溶液可使蛋白质的溶解性变小,此过程叫做蛋白质的“盐析”,为物理变化,再向试管里加入足量的蒸馏水,观察到的现象是变澄清,盐析是可逆过程,B正确;苯酚能和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,该实验结论错误,C错误;苯酚过量,在酸性催化剂作用下,线型结构的热塑性酚醛树脂,线型结构的热塑性酚醛树脂能乙醇,网状(体型)结构的热固性酚醛树脂不溶于任何溶剂,D错误。故选B。把握有机物的性质、物质的鉴别、实验现象为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析。9、C【解析】
A、根据原电池工作原理,化合价升高,失电子的作负极,即铝单质作负极,则AgO作电池的正极,故说法正确;B、根据电池总反应,铝的化合价升高,被氧化,故说法正确;C、根据原电池工作原理,外电路电子从负极流向正极,由铝流向氧化银,故说法错误;D、根据原电池工作原理,阳离子移向正极,阴离子移向负极,即OH-移向铝极,故说法正确。故选C。10、C【解析】
A.保持容器容积不变,向其中加入1molH2,正反应速率增大,平衡正向移动,但为增肌溴的量,导致H2的转化率比原平衡低,A正确;B.保持容器容积不变,向其中加入1molHe,不改变各物质的浓度,各反应量的化学反应速率不变,平衡不移动,B正确;C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1molHe,反应体积增大,导致反应物浓度下降,化学反应速率减慢,但平衡不移动,C错误;D.保持容器内气体压强不变,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移动,但H2浓度不变,最终的转化率与原平衡一样,D正确;答案为C反应中,左右两边气体的计量数相同时,改变压强化学平衡不移动。11、C【解析】
根据盖斯定律计算水分解反应的焓变,结合“化学反应的焓变△H=反应物的键能总和-生成物的键能总和”来回答。【详解】①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ·mol-1,4×462kJ/mol-496kJ/mol-2×436kJ/mol=(2a+220)kJ·mol-1,解得a=+130,故选C。12、D【解析】A.强碱性溶液Al3+不能大量共存,A错误;B.含有大量NH4+的溶液中OH-不能大量共存,B错误;C.通有足量NO2的溶液中含有硝酸,AlO2-不能大量共存,C错误;D.强酸性溶液中Na+、Fe3+、NO3-、Cl-之间不反应,可以大量共存,D正确,答案选D。13、C【解析】
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应,故①正确;②乙醇汽油是新型燃料,是在汽油中加入适量乙醇而制成的混合物,故②正确;③乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,而乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠、水二氧化碳,所以混合后的溶液分层,静置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,故③正确;④石油的分馏是利用物质的沸点的不同分离物质的方法,属于物理变化,故④错误;⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯故⑤正确,所以正确选项为:①②③⑤,故答案选C。根据物质的性质、选择除杂的方法。根据分析方法分馏属于物理变化、煤的气化属于化学变化。花生油和牛油都属于酯类化合物,可以发生皂化反应。14、C【解析】
以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,需先合成乙二酸,然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,因此经过以下几步:第一步:乙醇先发生消去反应生成乙烯,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应;第三步:水解生成乙二醇,为水解反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第五步:乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应,涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④,故选C。15、D【解析】
A.不符合定比组分的组成,正确的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正确。B.氨水属于弱电解质,要用化学式表示,B不正确。C.硝酸是强电解质,要用离子表示,C不正确。D.石灰水过量,生成物是正盐,D正确。答案是D。16、D【解析】试题分析:原子数和价电子数分别都相等的是等电子体,互为等电子体的微粒结构相似。则A、CO和N2互为等电子体,结构相似,A错误;B、臭氧和亚硝酸根离子互为等电子体,结构相似,B错误;C、CO2和N2O互为等电子体,结构相似,C错误;D、N2H4和C2H4的原子数相等,但最外层电子数不同,前者是14,后者是12,不能互为等电子体,则结构不同,D正确,答案选D。考点:考查等电子体二、非选择题(本题包括5小题)17、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解析】
①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;根据上述推断作答。【详解】①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;(1)A的化学式为Ba(NO3)2,C的化学式为CuSO4,D的化学式为Na2CO3。(2)D为Na2CO3,盐酸与Na2CO3反应生成NaCl、H2O和CO2,反应的离子方程式为2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C为CuSO4,CuSO4与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式为CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反应的离子方程式为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓。本题考查离子的推断,熟悉各离子的性质和离子间的反应是解题的关键。离子的推断必须遵循的原则:肯定原则(根据实验现象确定一定存在的离子)、互斥原则(相互间能反应的离子不能在同一溶液中共存)、守恒原则(阳离子所带正电荷的总数等于阴离子所带负电荷总数)。18、Na<Al<Si<NNaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【解析】
C元素是地壳中含量最高的金属元素,则C为Al;D单质的晶体可做半导体材料,则D为Si;E原子核外的M层中有两对成对电子,则E的价电子排布为3s23p4,其为S;A原子核外有三个未成对电子,则A为N;化合物B2E为离子晶体,则B为Na。F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,其为Cu。从而得出A、B、C、D、E、F分别为N、Na、Al、Si、S、Cu。【详解】(1)A、B、C、D分别为N、Na、Al、Si,由于N的非金属性最强,且原子轨道半充满,所以第一电离能最大,Si次之,Na最小,从而得出第一电离能由小到大的顺序为Na<Al<Si<N。答案为:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物为NaCl,离子晶体,D的氯化物为SiCl4,分子晶体,由此可得出熔点NaCl比SiCl4高的理由是NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体。答案为:NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体;(3)A的简单氢化物为NH3,中心原子的价层电子数为4,采取sp3杂化,E的低价氧化物为SO2,S原子发生sp2杂化,分子的空间构型是V形。答案为:sp3;V形;(4)F为Cu,其原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某种化合物的晶胞中,空心小球的数目为8×=1,黑球的数目为12×=3,N显-3价,则Cu显+1价,由此得出其化学式为Cu3N。答案为:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。计算晶胞中所含微粒数目时,应依据微粒在该晶胞中的位置及所占的份额共同决定。如立方晶胞,微粒位于顶点,则该微粒属于此晶胞的份额仅占八分之一;微粒位于棱上时,由于棱属于四个晶胞,则该微粒属于此晶胞的份额仅占四分之一。19、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2OA待D中充满黄绿色气体时除Cl2中混有的HClCl2+H2OH++Cl-+HClO饱和氯化钠溶液中氯离子浓度较大,使平衡不容易正移,氯气几乎不溶解,但氯化氢可以溶解,所以可以除杂防止G中水蒸气进入E使氯化铝水解碱石灰AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl-1NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑0.69【解析】
由实验装置图可知,装置A中二氧化锰和浓盐酸共热制得氯气,用装置B中饱和食盐水除去氯气中混有的氯化氢气体,用装置C中浓硫酸干燥氯气,装置D为氯化铝的制备装置,装置E用于收集氯化铝,用装置F中浓硫酸吸收水蒸气,防止水蒸气进入装置E中,导致氯化铝水解,用装置G中氢氧化钠溶液吸收过量的氯气,防止污染环境。由流程可知,实验制备得到的氯化铝在特定条件下与氢化钠反应制得铝氢化钠。【详解】(1)①装置A中二氧化锰和浓盐酸共热反应生成氯化锰、氯气和水,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;②实验时应先点燃A处酒精灯制备氯气,利用反应生成的氯气排尽装置中的空气,防止空气中氧气干扰实验,待D中充满黄绿色气体时,再点燃D处酒精灯制备氯化铝,故答案为:D中充满黄绿色气体时;③因浓盐酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢,装置B中饱和食盐水的作用是除去氯气中混有的氯化氢气体;选用饱和食盐水的原因是,氯气与水反应为可逆反应,存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度较大,使平衡逆向移动,降低氯气溶解度,使氯气几乎不溶解,但氯化氢极易溶于水,所以可以除杂,故答案为:除中混有的HCl;Cl2+H2OH++Cl-+HClO饱和氯化钠溶液中氯离子浓度较大,使平衡不容易正移,氯气几乎不溶解,但氯化氢可以溶解,所以可以除杂;④F中浓硫酸吸收水蒸气,防止水蒸气进入装置E中,导致氯化铝水解,装置G中氢氧化钠溶液吸收过量的氯气,防止污染环境,若用盛有碱石灰的干燥管代替F和G,可以达到相同的目的,故答案为:防止G中水蒸气进入E使氯化铝水解;碱石灰;(2)氯化铝在特定条件下与氢化钠反应生成铝氢化钠和氯化钠,反应的化学方程式为AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl,故答案为:AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl;(3)若装置A改为氢气的制备装置,D中的钠与氢气共热可以制得氢化钠,由化合价代数和为零可知氢化钠中氢元素为—1价;若装置中残留有氧气,氧气与钠共热会反应生成过氧化钠,故答案为:-1;Na2O2;(4)铝氢化钠遇水发生剧烈反应生成氢氧化钠和氢气,反应的化学方程式为NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑;氢化钠与水反应的化学方程式为NaH+H2O=NaOH+H2↑,标准状况下22.4L氢气的物质的量为1mol,设铝氢化钠为xmol,氢化钠为ymol,由化学方程式可得联立方程式54x+24y=15.6①4x+y=1②,解得x=y=0.2,,则样品中铝氢化钠的质量分数为≈0.69,故答案为:NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑;0.69。制备氯化铝和氢化钠时,注意注意排尽装置中空气,防止氧气干扰实验是解答关键;前干燥、后防水,防止氯化铝水解是易错点。20、(球形)冷凝管增大接触面积使SO2充分反应吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加热均匀受热、容易控制温度HCHO防止产物被空气氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解析】
(1)装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积;(2)装置C是尾气吸收装置,结合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解;HCHO易挥发据此分析解答;(4)根据化合价分析次硫酸氢钠甲醛具有的性质,结合次硫酸氢钠甲醛的性质分析判断;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,据此书写反应的化学方程式。【详解】(1)根据装置图,仪器B为(球形)冷凝管,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积,加快反应速度,故答案为:(球形)冷凝管;
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