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文档简介
安徽省宣城2024-2025学年高二化学第二学期期末学业水平测试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、对可逆反应,下列图象正确的是()A. B.C. D.2、一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料Mg0:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)
△H>0该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是选项xyA压强CO2与CO的物质的量之比B温度容器内混合气体的密度CMgSO4的质量(忽略体积)CO的转化率D
SO2的浓度平衡常数KA.A B.B C.C D.D3、探究铝片与Na2CO3溶液的反应。无明显现象铝片表面产生细小气泡出现白色浑浊,产生大量气泡(经检验为H2和CO2)下列说法不正确的是A.Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-B.对比Ⅰ、Ⅲ,说明Na2CO3溶液能破坏铝表面的保护膜C.推测出现白色浑浊的原因:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-D.加热和H2逸出对CO32-水解平衡移动方向的影响是相反的4、过氧化钠可作为氧气的来源。常温常压下二氧化碳和过氧化钠反应后,若固体质量增加了28g,反应中有关物质的物理量正确的是(NA表示阿伏加德罗常数)()选项二氧化碳碳酸钠转移的电子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D5、某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的几种离子组成,取样,滴加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成。下列有关该溶液的说法不正确的是A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液检验B.是否含有K+可通过焰色反应确定C.一定存在的离子为Fe3+、NO3-D.一定不存在的离子为CO32-、I-6、在两个容积相同的容器中,一个盛有HCl气体,另一个盛有H2和O2的混合气体。在同温同压下,两容器内的气体一定不相同的()A.原子数 B.物质的量 C.密度 D.分子数7、下列说法不正确的是A.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷B.C3H8的一氯代物只有两种C.HCOOH和CH3COOH互为同系物D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是同一种物质8、以下化学用语正确的是A.苯的最简式C6H6 B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙烯的结构简式CH2CH2 D.甲醛的结构式:9、用NA表示阿伏加德罗常数,则下列说法不正确的是A.标准状况下,18gH2O所含电子数为10NAB.22.4LCO2与17gNH3所含分子数相等C.0.9g铝与足量的盐酸反应,失去的电子数为0.1NAD.常温下,1L0.1mol/LNaCl溶液中含Na+数为0.1NA10、为了说明盐类水解是吸热反应,现用醋酸钠进行实验,表明它在水解时是吸热反应,其中的实验方案正确的是()A.将CH3COONa·3H2O晶体溶于水,温度降低B.醋酸钠溶液的pH大于7C.醋酸钠溶液滴入酚酞显红色,加热后颜色变深D.醋酸钠溶液与浓H2SO4微热,可逸出醋酸蒸气11、只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是①银氨溶液②新制的Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A.仅①④ B.仅②③C.①②③④ D.仅①②④12、H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH¯、HCO3¯、Cl¯七种离子中的两种可以形成了甲、乙、丙、丁四种化合物,它们之间可以发生如下转化关系(产物H2O未标出),下列说法不正确的是A.白色沉淀A可能能溶解在溶液D中B.在甲中滴加丁可能发生反应:HCO3¯+Ba2++OH¯==BaCO3↓+H2OC.溶液丙与I¯、NO3¯、SO42¯可以大量共存D.溶液乙一定是AlCl3溶液13、在下列有关离子共存的说法中,正确的是()A.能使pH试纸显蓝色的溶液中可能大量存在K+、Ba2+、Cl-、Br-B.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-C.含有大量Fe3+的溶液中可能大量存在SCN-、I-、K+、Br-D.无色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-14、下列图示与对应的叙述不相符合的是A.图甲表示燃料燃烧反应的能量变化B.图乙表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线15、已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,2Fe3++2I-=2Fe2++I2。向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入适量Cl2,溶液中某些离子的物质的量变化如下图所示。下列说法中,不正确的是A.还原性:I->Fe2+>Br-B.原混合溶液中FeBr2的物质的量为6molC.原溶液中:n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=2:1:3D.当通入2molCl2时,溶液中已发生的离子反应可表示为:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-16、对Na、Mg、Al的有关性质的叙述正确的是(
)A.碱性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 B.第一电离能:Na<Mg<AlC.电负性:Na>Mg>Al D.还原性:Na>Mg>Al17、AlN广泛应用于电子、陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是()A.AlN为氧化产物B.AlN的摩尔质量为41gC.上述反应中,每生成1molAlN需转移3mol电子D.上述反应中,N2是还原剂,Al2O3是氧化剂18、下列关于物质的量浓度表述正确的是()A.0.3mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42-的总物质的量为0.9molB.当1L水吸收22.4L氨气时所得氨水的浓度不是1mol·L-1,只有当22.4L氨气溶于水制得1L氨水时,其浓度才是1mol·L-1C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物质的量相等,则K+和Cl-的物质的量浓度一定相同D.将10℃时amol·L-1的KCl饱和溶液100mL加热蒸发掉5g水,冷却到10℃时,其体积小于100mL,它的物质的量浓度仍为amol·L-119、下列有关化学与生产、生活的说法中,不正确的是A.陶瓷、水泥和玻璃都属于硅酸盐产品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.铝合金的大量使用归功于人们能使用焦炭从氧化铝中获得铝D.锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理,使之转化为碳酸钙,再用酸除去20、二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构与H2O2类似,熔点为193K,沸点为411K,遇水很容易水解,产生的气体能使品红褪色,S2Cl2可由干燥氯气通入熔融的硫中制得。下列有关说法正确的是A.S2Cl2的电子式为B.固态时S2Cl2属于原子晶体C.S2Cl2与NaOH的化学方程式可能为:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2OD.S2Cl2是含有极性键和非极性键的离子化合物21、某酯A,其分子式为C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A的结构可能有A.3种B.4种C.5种D.6种22、电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。在一定温度下,用0.1mol·L-1KOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列有关判断正确的是A.①表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液B.A点的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1C.C点水电离的c(OH-)大于A点水电离的c(OH-)D.A、B、C三点溶液均有Kw=1.0×10-14二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,A元素原子核外有3个未成对电子,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半。(1)A、C、D的第一电离能由大到小的顺序为___________________(用元素符号表示),E2+的基态电子排布式为__________________________________。(2)B和D的氢化物中,B的氢化物沸点较高的原因是____________________________。(3)C形成的最高价氧化物的结构如图所示,该结构中C-B键的键长有两类,键长较短的键为__________(填“a”或“b”)。(4)E可与CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有机合成的重要催化剂,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔点50~51℃,45℃(1.33kPa)时升华。①E2(CO)8为_________晶体。(填晶体类型)②E2(CO)8晶体中存在的作用力有______________________________。24、(12分)有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质,是一种调香剂,其合成路线如下:已知:①A属于脂肪烃,核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,其蒸汽在标准状况下密度为2.5g·L-1;D分子式为C4H8O3;E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R为烃基③其中R1和R2均为烃基回答下列问题:(1)A的结构简式为________________________________;(2)反应④的化学方程式为_________________________________;(3)E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的有______________种;(4)反应①~⑦属于取代反应的是________________________(填序号);(5)反应⑦的化学方程式为________________________________;(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),经4步反应制备可降解塑料________________________。25、(12分)我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”—钛酸钡(BaTiO3)的工艺流程如下:查阅资料可知:①常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O请回答下列问题:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为_________________,此反应的平衡常数K=__________(填写计算结果)。若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。(2)配制TiC14溶液时通常将TiC14固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是______________。(3)可循环使用的物质X是____________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:____________________。(4)写出煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式:______________________。26、(10分)硫化钠在无机制备、废水处理等领域常用作沉淀剂,其水溶液称为“臭碱”。可在特殊条件下以硫酸钠固体与炭粉为原料制备:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化钠固体在保存时需注意_________,原因是___________。(2)实验室用上图装置以Na2SO4与炭粉为原料制备Na2S并检验气体产物、进行尾气处理。步骤如下:①连接仪器顺序为__________(按气流方向,用小写字母表示);②检查装置气密性;③装入固体药品及试剂,连好装置;④加热,进行实验。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是____。某同学从氧化还原角度分析固体产物中可能含有少量Na2SO3,请设计实验证明其猜测是否合理(供选择的试剂有:酚酞溶液、硝酸、稀盐酸、蒸馏水)_____。(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1︰3的CO2和CO两种气体。反应方程式为_______。27、(12分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I28、(14分)科学家正在研究温室气体CH4、CO2的转化和利用。(1)在Ni基催化剂的作用下,CH4和CO2反应可获得化工原料CO和H2。①基态Ni外围价电子中有_________对成对电子。②CH4、CO2、H2分子中有孤对电子的是_________.(2)一定条件下,CH4和CO2都能与H2O形成笼状结构(如图所示)的水合物晶体,其相关参数如下表。CH4与H2O形成的水合物俗称“可燃冰”。参数分子分子直径/mm分子与H2O的结合能(E)CH40.43616.40CO20.512y①CO2水合物分子间存在的两种作用力是___________.②为开采深海海底的“可燃冰”,科学家已经证明可用CO2置换CH4。已知上图中笼状结构的空腔直径为xnm,根据上述图表,从物质的结构与性质的角度分析:x_____0.512;y_______16.40。(填“>”“<"或“=”)③写出CH4的一种等电子体:__________;SiO2与CO2是否互为等电子体?_________(填“是”或“不是”),理由是________.29、(10分)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。已知:①②如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:(1)A的结构简式是_______________________。(2)B的结构简式是_______________________。(3)F的分子式为C8H6Cl2O。①E的结构简式是_______________________。②E→F的反应类型是____________________。(4)X的结构简式是______________________。(5)试剂a是____________________________。(6)生成环扁桃酯的化学方程式是_____________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】
A.只增加氧气的浓度,则正反应速率增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应方向移动,与图象吻合,A正确;B.正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,二氧化硫的转化率降低,图象不符,B错误;C.增大压强平衡正向移动,转化率增大,但反应速率增大,到达平衡所用时间较少,图象不符,C错误;D.加入催化剂,反应速率增大,到达平衡所用时间减少,但平衡不移动,图象不符,D错误;答案选A。2、B【解析】A.CO2与CO的物质的量之比为化学平衡常数,平衡常数只与温度有关,体系压强变化,平衡常数不变,所以CO2与CO的物质的量之比不变,故A错误;B.若x是温度,y是容器内混合气体的密度,升高温度,平衡向吸热反应方向正反应方向移动,气体的质量增大,容器体积不变,则容器内气体密度增大,所以符合图象,故B正确;C.若x是MgSO4的质量,y是CO的转化率,硫酸镁是固体,其质量不影响平衡移动,所以增大硫酸镁的质量,CO的转化率不变,故C错误;D.若x是二氧化硫的浓度,y是平衡常数,平衡常数只与温度有关,与物质浓度无关,增大二氧化硫浓度,温度不变,平衡常数不变,故D错误;本题选B。3、D【解析】
A.溶液中碳酸根会水解,结合水电出来的氢离子,生成碳酸氢根,A项正确,不符合题意;B.实验Ⅰ和Ⅱ没有气泡,根据所学Al可以和热水反应,但是此实验中没有气泡,说明有氧化膜的保护,实验Ⅲ中却有气泡,说明氧化膜被破坏,B项正确,不符合题意;C.Na2CO3溶液呈碱性,铝片在碱性溶液中与OH-反应,生成偏铝酸根,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,AlO2-和HCO3-反应生成氢氧化铝沉淀,C项正确,不符合题意;D.CO32-的水解是吸热的,加热可以促进水解。H2产生的原因是Al和CO32-水解生成的OH-反应生成H2,H2逸出,有利于Al和OH-的反应,OH-减少,从而促进碳酸根水解,加热和H2逸出对CO32-水解平衡移动方向的影响是相同的,D项错误,符合题意;本题答案选D。4、A【解析】
Na2O2与CO2反应产生Na2CO3和O2,反应方程式为:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根据方程式可知,每有1molCO2参加反应,固体质量增加28g,转移电子1mol。A.根据方程式可知:每有1molCO2发生反应,转移电子的物质的量是1mol,电子数目为NA,A正确;B.常温常压下22.4LCO2的物质的量小于1mol,因此根据C元素守恒可知反应产生的Na2CO3的物质的量小于1mol,B错误;C.212gNa2CO3的物质的量是2mol,根据方程式可知反应产生2molNa2CO3,会转移2mol电子,C错误;D.106gNa2CO3的物质的量是1mol,根据方程式可知反应产生1molNa2CO3,会转移1mol电子,电子数目为NA,D错误;故合理选项是A。5、C【解析】试题分析:某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的几种离子组成,取样,滴加NaOH溶液后有红褐色沉淀生成,说明一定有Fe3+、一定没有CO32-和I-。A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液检验,A正确;B.是否含有K+可通过焰色反应确定,B正确;C.无法确定是否一定存在NO3-,C不正确;D.一定不存在的离子为CO32-、I-,D正确。本题选C。6、C【解析】
根据阿伏加德罗定律可知,在同温同压下,相同体积的任何气体都含有相同数目的分子,且气体的物质的量也相同。由于三种气体都是由双原子构成的,因此,两容器中一定具有相同的分子数和原子数。由于两容器中气体的质量不一定相同,故其密度不一定相同。综上所述,结合四个选项分析,答案选C。7、D【解析】
A.根据烷烃命名原则,CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷,故A正确;
B.因为C3H8是丙烷有2种不同类型的H原子,所以一氯代物有2种,故B正确;
C.结构相似、在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物间互称同系物,甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的官能团的个数、种类都相同,相差一个-CH2原子团,故两者是同系物,故C正确;
D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3为分子式相同,结构不同的同分异构体,不是同一种物质,故D错误;
故答案:D。根据烷烃命名原则:①长-----选最长碳链为主链;②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;③近-----离支链最近一端编号;④小-----支链编号之和最小。8、D【解析】
A.C6H6是苯的分子式,不是苯的结构简式,故A错误;B.乙醇的分子式:C2H6O,CH3CH2OH属于乙醇的结构简式,故B错误;C.乙烯的结构简式中C=C不能省略,其结构简式为;CH2=CH2;故C错误;D.甲醛分子中含有醛基,其结构式为,故D正确。答案选D。9、B【解析】
A.18gH2O的物质的量是1mol,由于1个H2O分子中含有10个电子,所以1molH2O中含有的电子数为10NA,A正确;B.缺条件,不能确定22.4LCO2飞物质的量及分子数目,B错误;C.Al是+3价的金属,所以0.9g铝完全反应转移电子的物质的量为n(e-)=,故转移电子数目为N(e-)=0.1NA,C正确;D.常温下,1L0.1mol/LNaCl溶液中含溶质NaCl的物质的量为0.1mol,由于1molNaCl电离产生1molNa+,所以0.1molNaCl电离产生的Na+数为0.1NA,D正确;故合理选项为B。10、C【解析】
A、将CH3COONa•3H2O晶体溶于水,温度降低,是溶解过程破坏化学键吸收的热量高于分子离子与水结合放出的热量,表现为溶解溶液温度降低,不能说明水解过程的反应热,A错误;B、醋酸钠水溶液的pH值大于7,说明盐水解显碱性,证明含有弱酸阴离子,不能证明水解是吸热反应,B错误;C、醋酸钠溶液滴入酚酞显红色,说明存在水解的离子使溶液呈碱性,加热后颜色变深,依据化学平衡移动的影响,说明温度升高,平衡向吸热反应方向进行,说明水解过程是吸热过程,氢氧根离子浓度增大,碱性增强,颜色变深,C正确;D、醋酸钠溶液与浓H2SO4微热,可逸出醋酸蒸气,是因为浓硫酸溶解在水溶液中使溶液温度升高,利用的是强酸制弱酸,D错误;答案选C。11、D【解析】
①苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被银氨溶液氧化,苯酚与银氨溶液不反应,可鉴别,故①正确;②苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化,苯酚与氢氧化铜不反应,可鉴别,故②正确;③NaOH溶液与苯酚反应无明显现象,不能鉴别苯酚和乙醛,故③错误;④苯、苯酚溶液、四氯化碳、乙醛与溴水混合的现象分别为:分层后有色层在上层、白色沉淀、分层后有色层在下层,溴水褪色,现象不同,可鉴别,故④正确.所以D选项是正确的.苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,苯酚可与氢氧化钠、溴水反应,乙醛具有还原性,可被氧化剂氧化,以此解答该题。12、C【解析】分析:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH¯、HCO3¯、Cl¯离子中的两种组成,由离子共存,H+只能与Cl¯组成HCl,Al3+只能与Cl¯组成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、气体和氯化钠,应是铝离子与碳酸氢根发生的双水解反应,A为Al(OH)3,B为CO2,甲、乙分别为AlCl3、NaHCO3中的一种,甲与丙反应得到氯化钠与二氧化碳,则甲为NaHCO3,乙为AlCl3,丙为HCl,甲与丁反应得到白色沉淀C与无色反应D,则丁为Ba(OH)2,因为物质的用量不确定,则D为NaOH或碳酸钠。详解:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH¯、HCO3¯、Cl¯离子中的两种组成,由离子共存,H+只能与Cl¯组成HCl,Al3+只能与Cl¯组成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、气体和氯化钠,应是铝离子与碳酸氢根发生的双水解反应,A为Al(OH)3,B为CO2,甲、乙分别为AlCl3、NaHCO3中的一种,甲与丙反应得到氯化钠与二氧化碳,则甲为NaHCO3,乙为AlCl3,丙为HCl,甲与丁反应得到白色沉淀C与无色反应D,则丁为Ba(OH)2,因为物质的用量不确定,则D为NaOH或碳酸钠。A.A为Al(OH)3,D为可能为NaOH或碳酸钠,氢氧化铝可以溶于氢氧化钠溶液,所以A选项是正确的;
B.甲为NaHCO3,丁为Ba(OH)2,在甲中滴加丁,若氢氧化钡过量,发生反应:HCO3¯+Ba2++OH¯==BaCO3↓+H2O,所以B选项是正确的;
C.丙为HCl,含有H+,故I¯、NO3¯不能与其共存,故C错误;
D.甲、乙分别为AlCl3、NaHCO3中的一种,甲与丙反应得到氯化钠与二氧化碳,则甲为NaHCO3,乙一定为AlCl3,所以D选项是正确的。
故答案为C。13、A【解析】分析:本题考查的是离子共存,掌握题目中的条件是关键。详解:A.能使pH试纸显蓝色的溶液为碱性,四种离子不反应,能大量共存,故正确;B.铁离子在中性溶液中反应生成氢氧化铁,故错误;C.铁离子和SCN-反应,也和I-反应,故错误;D.铝离子和硫离子反应,故错误。故选A。点睛:离子共存是高频考点,注意以下几点:1.颜色:铜离子,铁离子,亚铁离子,高锰酸根离子都有颜色,在无色溶液中不能共存。2.发生复分解反应的离子不能大量共存,即能反应生成沉淀或气体或弱酸或弱碱或水的离子不共存。3.发生氧化还原反应的离子不共存。4.发生络合反应的离子不共存。14、A【解析】试题分析:A.燃料燃烧应放出热量,反应物总能量大于生成物总能量,而题目所给图为吸热反应,故A错误;B.酶为蛋白质,温度过高,蛋白质变性,则酶催化能力降低,甚至失去催化活性,故B正确;C.弱电解质存在电离平衡,平衡时正逆反应速率相等,图象符合电离特点,故C正确;D.强碱滴定强酸,溶液pH增大,存在pH的突变,图象符合,故D正确;故选A。考点:考查弱电解质的电离、化学反应与能量、化学平衡的影响。15、B【解析】
A、已知:2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-,2Fe3++2I-===2Fe2++I2,则根据还原剂的还原性强于还原产物的还原性可知还原性:I->Fe2+>Br-,A正确;B、在通入氯气的量为0~1mol的过程中,碘离子从最大量降到0,碘离子先被氧化,即碘化亚铁是1mol。通入氯气的量为1~3mol的过程中,亚铁离子从4mol降到0,三价铁的量逐渐增大,亚铁离子被氧化,碘化亚铁中亚铁离子是1mol,所以溴化亚铁中亚铁离子是3mol,则溴化亚铁是3mol,B错误;C、根据以上分析可知原溶液中:n(Fe2+)∶n(I-)∶n(Br-)=2∶1∶3,C正确;D、当通入2molCl2时,碘完全被氧化,亚铁离子有2mol被氧化,则溶液中已发生的离子反应可表示为:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++I2+4Cl-,D正确。答案选B。16、D【解析】
根据元素周期表可知Na、Mg、Al属于同一周期元素,且原子序数依次增大。A项,同一周期,随着原子序数的增大,元素的金属性减弱,最高价氧化物对应水化物的碱性减弱,则碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故A项错误;B项,同一周期,从左往右,第一电离能呈增大趋势,但Mg的3s能级容纳2个电子,为全满稳定状态,失去电子需要的能量高,第一电离能高于同周期的相邻元素,则第一电离能:Na<Al<Mg,故B项错误;C项,同一周期,随着原子序数的增大,元素的电负性增强,则电负性:Na<Mg<Al,故C项错误。D项,同周期元素原子的失电子的能力随原子序数的增大而减小,则还原性:Na>Mg>Al,故D项正确。答案选D。17、C【解析】A.AlN中氮元素的化合价为-3,则反应中N元素的化合价从0价降为-3价,即AlN为还原产物,故A错误;B.AlN的摩尔质量为41g/mol,故B错误;C.反应中N元素化合价由0价降低到-3价,则生成1molAlN转移3mol电子,故C正确;D.该反应中Al2O3中Al、O元素化合价不变,所以Al2O3既不是氧化剂也不是还原剂,N元素化合价由0价变为-3价,则氮气是氧化剂,故D错误;故答案为C。18、D【解析】
A.没有说明0.3mol·L-1的Na2SO4溶液的体积,无法计算物质的量,故A错误;B.不是标准状况下,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算22.4L氨气的物质的量,所以即使溶液体积为1L,所得溶液浓度也不一定为1mol/L,故B错误;
C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物质的量相等,设二者为nmol,则K+的物质的量为2nmol,Cl-的物质的量为nmol,K+和Cl-的物质的量不相等,其物质的量浓度一定不相等,故C错误;
D.将10℃时amol·L-1的KCl饱和溶液100mL加热蒸发掉5g水,冷却到10℃时,所得溶液仍然为饱和溶液,它的物质的量浓度与溶液的体积大小无关,仍为amol·L-1,故D正确;
答案选D。注意温度一定时,同一种溶质的饱和溶液中的物质的量浓度相同,与溶液的体积无关。19、C【解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸盐,所以都属于硅酸盐产品,A正确;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纤维素,B正确;C.现代工业用电解法从氧化铝中获得铝,C不正确;D.锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液反复浸泡,使其转化为疏松的碳酸钙后再用酸除去,D正确。本题选C。20、C【解析】
A、S2Cl2的分子结构类似与H2O2,因此S2Cl2的电子式为,故A错误;B、S2Cl2固体的熔点、沸点低,说明固体S2Cl2为分子晶体,故B错误;C、S2Cl2遇水很容易水解,产生的气体能使品红褪色,说明此气体为SO2,即与水反应2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓,因此S2Cl2与NaOH反应的化学反应方程式为:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O,故C正确;D、根据A选项分析,含有化学键为极性键和非极性键,S2Cl2不属于离子化合物,属于共价化合物,故D错误;答案选C。21、C【解析】分析:某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,所以C6H12O2是酯,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化生成E,应为醇;E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,则E为酮则D为仲醇,据以上分析解答。详解:A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化生成E,应为醇,则A应为酯,E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,则E为酮,则D不能为伯醇,只能为仲醇,D可为CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,则对应的酯有5种;正确选项C。点睛:醇在发生催化氧化时,与羟基相连的碳上有2个氢原子,发生催化氧化,变为醛;与羟基相连的碳上有1个氢原子,发生催化氧化,变为酮;与羟基相连的碳上有没有氢原子,不能发生催化氧化。22、A【解析】
A.溶液导电能力与离子浓度成正比,初始时HCl和醋酸浓度相同,CH3COOH只能部分电离,其导电能力较弱,则曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,故A正确;B.A点溶质为CH3COOK,根据CH3COOK溶液中的电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L,故B错误;C.酸或碱抑制水的电离,含有弱离子的盐促进水的电离,C点溶质为KCl,不影响水的电离,A点溶质为醋酸钠,醋酸根离子水解,促进了水的电离,所以C点水电离的c(OH-)小于A点水电离的c(OH-),故C错误;D.题中并未说明是25℃下,所以A、B、C三点溶液的Kw不一定为1.0×10-14;此外,中和反应是放热反应,A、C两点是刚好中和的点,温度高于反应前的温度,则Kw要比反应前的大,更不会是1.0×10-14;故D错误;故选A。二、非选择题(共84分)23、N>P>S[Ar]3d7水分子间形成氢键a分子共价键、配位键、范德华力【解析】
A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,核外电子排布式为1s22s22p4,故B为O元素;A元素原子核外有3个未成对电子,原子序数小于氧,故核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N元素;D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,结合原子序数大小可知C为P元素、D为S元素;E元素只能为第四周期元素,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半,则价电子数为9,E的核电荷数为18+9=27,为Co元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为N元素,B为O元素,C为P元素,D为S元素,E为Co元素。(1)同主族自上而下第一电离能减小,同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于硫,故第一电离能由大到小的顺序为:N>P>S,E为Co元素,价电子排布式为3d74s2,E2+的基态电子排布式为[Ar]3d7,故答案为:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子间能够形成氢键,而硫化氢分子间不能形成氢键,使得水的沸点高于硫化氢,故答案为:水分子间能够形成氢键;(3)结构中黑色球与白色球数目分别为4、10,故该物质为P4O10,结合O原子形成8电子结构,可知a键为P=O、b键为P-O单键,双键中电子云重叠更大,故键长较短的键为a,故答案为:a;(4)①Co2(CO)8熔点低、易升华,溶于乙醇、乙醚、苯,说明Co2(CO)8属于分子晶体,故答案为:分子;②Co2(CO)8中Co与CO之间形成配位键,CO中含有极性键,分子之间存在范德华力,故答案为:配位键、极性共价键、范德华力。正确判断元素的种类是解题的关键。本题的易错点和难点为(3),要注意判断结构中磷氧键的类别。24、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解析】分析:A的蒸汽在标准状况下密度为2.5g•L-1,A的相对分子质量为56,属于脂肪烃,A中碳原子个数=5612=4…8,分子式为C4H8,根据核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,结合流程图知,B是溴代烃、C是醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,根据D分子式知,C中有一个羟基不能被氧化,则A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色,D发生消去反应生成E,E为HOOCC(CH3)=CH2,E发生信息③的反应生成F,F为HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F发生酯化反应生成I,根据I分子式知,H为,甲苯发生取代反应生成G,G为;I为。详解:根据上述分析,A为CH2=C(CH3)2,B为CH2BrCBr(CH3)2,C为CH2OHCOH(CH3)2,D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,F为HOOCC(CH3)CH2COOH;H为,G为;I为。(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)2,故答案为:CH2=C(CH3)2;(2)D为HOOCCOH(CH3)2,E为HOOCC(CH3)=CH2,反应④的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O;(3)E为HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的同分异构体说明含有酯基和醛基,应该是甲酸某酯,丁烯醇中,4个碳原子在同一链上时有6种;3个C原子在同一链上时有2种,所以符合条件的有8种,故答案为:8;(4)根据上述分析,反应①为加成反应,反应②为水解反应,属于取代反应,反应③为氧化反应,反应④为消去反应,反应⑤为取代反应,反应⑥为水解反应,反应⑦为酯化反应,属于取代反应的是②⑤⑥⑦,故答案为:②⑤⑥⑦;(5)反应⑦的化学方程式为2++2H2O,故答案为:2++2H2O;(6)和溴发生加成反应生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3碱性条件下发生水解反应生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成,发生酯化反应生成,其合成路线为,故答案为:。点睛:本题考查有机物推断和合成,明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化关系即可推断物质。本题的易错点为(3)中同分异构体种类的判断,要考虑碳链异构、官能团位置异构;难点为(6),要注意卤代烃在有机合成中的应用。25、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解析】分析:根据流程图,用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,然后用盐酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反应析出草酸氧钛钡晶体,经过洗涤、干燥、灼烧得BaTiO3。其中将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3的离子方程式为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根据K=cSO42-cCO32-=cSO42-c详解:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反应的平衡常数K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;当c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L时,认为BaSO4转化为了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常温下是无色液体,遇水容易发生水解可知,在配制为抑止其水解,需将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,故答案为:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反应得到草酸氧钛钡和HCl,故可循环使用的物质X是HCl;草酸氧钛钡晶体表面附着氯离子,验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净的方法为:取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净,故答案为:HCl;取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净;(4)BaTiO(C2O4)2•4H2O煅烧,发生分解反应,由元素守恒可知,生成高温下的气体产物有CO、CO2、H2O(g),煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式为BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案为:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。26、干燥环境密闭保存硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解a→e→f→d加入稍过量的碳取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】
(1)硫化钠易被氧化,溶液中硫离子可发生水解;(2)A中发生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,选装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,二氧化碳不需要干燥;(3)实际得到Na2S小于amol,可增大反应物的量;固体产物中可能含有少量Na2SO3,加盐酸发生氧化反应生成S;(4)硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,结合电子、原子守恒来解答。【详解】(1)硫化钠固体在保存时需注意干燥环境密闭保存,原因是硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解;(2)①A为制备装置,装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,则连接仪器顺序为a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是加入稍过量的碳;固体产物中可能含有少量Na2SO3,设计实验为取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则
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