ACT5 diff AL血液细胞分析仪操作规程

ACT.5diffAL血液细胞分析仪操作规程

i目的

此程序用于ACT5DIFFAL全自动血液分析仪的操作与维护。

2适用范围

适用于ACT5DIFF全自动血液分析仪。

3检测项目

ACT-5DIFFAL各检测参数的方法见表1。

表1.CoulterACT-5DIFFAL各检测参数的方法

参数首字母缩写检测方法

白细胞WBC库尔特原理计数法

红细胞RBC库尔特原理计数法

血红蛋白HGB银化高铁血红蛋白检测法

红细胞比积HCT红细胞累积脉冲检测法

平均红细胞体积MCV由RBC和HCT计算出

平均红细胞血红蛋白量MCH由RBC和I1GB计算出

平均红细胞血红蛋白浓度MCHC由HCT和HGB计算出

血小板PLT库尔特原理计数法

中性粒细胞百分比NE%

淋巴细胞百分比LY%

单核细胞百分比M0%

嗜酸性粒细胞百分比E0%

嗜碱性粒细胞百分比BASO%

AcV分类法

中性粒细胞数NE#

淋巴细胞数LY#

单核细胞数M0#

嗜酸性粒细胞数E0#

嗜碱性粒细胞数BAS0#

4检测原理

ACT5DIFFAL可以供应完整的WBC五项分类，这是由A「V（吸光率细胞化学和体积）技术和

WBC/BASO方法同时确定的。

A'V技术运用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。WBC/BASO方法则运用了差别溶解、阻抗技

术及差别阈值的原理。

・体动力学技术MS输出

双聚焦流AW技术经细胞化学染色的细淋巴细胞、单核细胞、嗜

胞的吸光率中性粒细胞、喳酸性粒细

施、未成釉细胞及非典型

淋巴细胞

微孔流量Coulter原理配合差别溶体积和计数WBC计数、嗜碱性粒细胞

解百分比及嗜碱性粒细胞计

政

微孔流量Coulter原理体积和计数RBC计数、血小板计数及

血细胞压积

5运行条件

1.工作环境温度：+15C〜+30℃

2.工作环境相对湿度：W85%

3.仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工

作台上。

6开关机程序

（一）开启电源并登录/关闭目源并退出

开机之前请检杳电源线是否连接，试剂是否足够，废液桶是否须要倾倒，打印纸是否足够。

1、打开电源并登录

①打开工作站电脑以及显示器，等待完全电脑启动；

②打开分析仪电源，将电源开关置于“ON”的位置（a）,并检查红色的LED是否点亮（b）。

③登录系统：选择登录名称（LoginName）»输入密码,

bkV^<MIM

r^lX|r|

merartyg/emeprutectF而±1

wwmtDM&，,-r<i--J

tTanjfw.cr收方3、3JtE5tfCT?

thjtwEJCncMor6mlKWM」

ACc^Tp3^4.W：l2oTOZ8W«“66KCW<w^X.)0h<e

“W*Ae^，E

立会

④假如启用“自动启动”，那么“启动”会自动运行；假如禁用了“自动启动”，

闪耀,点击它运行“启动”。Startup

⑤启动完成，出现如下主菜单(MainMenu)。依据相关设定，可能会打印启动的本底报告。

©假如本底结果合格一一“Pass”,表明“启动”胜利;假如结果失败——“Failed”，点

击LS,再点击查看本底报告。重新点击E3,再次进行“startup启动”操作。假如本

底仍I口失败，请联系Beckman-Coulter代表。

说明：启动(StartUp)过程大约耗费3分钟时间。

本底限值：

WBCW0.3X1OVL

RBCW0.03X10'7L

HgbWO.3Xg/dL

Plt^T.OXIO7L

流淌室WBCW0.3X107L

假如启用自动启动功能，那么开机后系统自动运行startup,此外，以下状况须要点击以

手动运行startup：

i、禁用了自动启动而进行开机;

ii、假如您想再次运行启动;

造、假如闪耀。

2、退出并关闭电源

①在主菜单屏幕中点击

出现后点击

出现登录屏幕

④等待“Itisnowsafetoturnoffyourcomputer（现在可以平安地关闭电脑电源了）”

出现后先关闭工作站电脑电源，再关闭分析仪电源。

3、关闭（ShutDown）一一（举荐运用）

留意与上述退出并关闭电源步骤（2、①一④）的区分。

①在主菜单屏幕中点击,仪器将用清洁剂

对之进行清洗，并使之处于备用状态

②当"ShutDown关闭"完成后，出现

,假如选择“退出Windows(ExitWindows)”并点击;—将显示“Itisnowsafetoturn

offyourcomputer（现在可以平安地关闭电脑电源了）”，然后关闭工作站电脑电源，再关闭分析

仪电源。

・假如选择"重新启动Windows（RestartWindows）”，并点击将回到登录界面,

可以重新登录。

7仪器设置

1、常规

❷。9

医就可以对选项就进行编辑,

在这些界面上点击编辑完后点击保存。

(1)允许您输入“自动编号(Auto-Numbering)”的起始编号

AIITO.SID[1

自动编号始终为打开状态，不能关闭。但是可以设置起始编号。

假如要使自动编号从初始数字起先，必需删除上一个_L作日的工作列表。那么当新工作日起先时的

登陆界面上选定重置自动编号(ResetAutonumbering)后，新的起始编号就会生效。

（2）默认模式

DefaultPanel

6CBC/DIFF

rCBC

(3)RUO(仅用于探讨)参数(启用/禁用)

RUOParane<eft

rDitabled

GLnoblcdUSA

CEnabled-mmUSA

本仪器RUO参数包括：PCT、PDW.ATL和IMU。当选择“美国单位”时，这些被定义为仅用于探讨。

(4)(5)允许您选择工作列表匹配选项，手工匹配选项

工作列表可以将附加的患者人口统计信息和所处理的样品进行匹配。

假如选择条码，那么在分析过程中，样品编号被从带有条码的试管上识别出时，会在工作列表中自

动搜寻出具有相同样品编号的订单。假如发觉匹配的订单，样品结果和工作列表上的人口统计信息

就会匹配在一起，形成完整的报告，发送到结果列表。

假如选择试管匣/位置，那么当在分析过程识别出试管匣/位置时，会在工作列表中搜寻具有相同试

管匣和位置的订单。假如发觉匹配的订单，样品结果就会和工作列表中的人口统计信息匹配在一起,

并被自动发送到结果列表。

手工匹配

系统也能够跟踪没有与“正标示符（即工作列表匹配选项中的选择-一条码，或试管匣/位置）”相

匹配的订单的那些结果。

假如手工匹配打开（ON）,那么没有匹配的工作列表订单的任何样本正编号都不会被报告，而是发

送的手工匹配界血进行操作。

假如手工匹配为关（OFF）,那么没有找到（不匹配）的任何工作列表订单的结果都按分析结果进行

报告。

（6）允许您选择样品标准，假如符合该标准，系统就会自动停止。

意思是指，假如连续出现几次（・5,您的选择）某条件（复选框的选择），那么系统自动停止。

（7）允许您选择QA讯息，假如出现所选择的系统讯息，那么系统自动停止，并允许您显示/打印“QC

失败（QCFailed）”讯息

（8）允许您选择当有错误信息写入到口志时，是否允许系统提示您在校准口志和/或试剂三志中添

加附注。

2、位置/医生

可以添加/编辑/删除保存在数据库中的位置和医生名单

3、单位（选择报告单位）

可以选择结果显示和打印时所用的报告单位。点由"就可以对选项就进行编辑，编辑完后点出

保存。

UMISeidcteoft

】NT印SYSTEM1

】NTkWnCTULSYSTEM2

调TERWn5MLSYSTEM3

：NEWT]CH2SYSTEM4

报告单位

套敦USSI1SI2SI3SI4

WBC1O3/pL18/L1OQ/L103/pL10»/L

RBC叫L1012/L1012/L106/pL1012/L

Pit1O3/pL1S/L1OQ/L103/pL10»/L

Het%L/LL/LL'LL/L

Hgbg/dLg/Lg/Lg/dLmmol/L

MOVfLfLfLILfL

MCHpgpgpgpgfmol

MCHCg/dLg/Lg/Lg/dLmmol/L

RDW%%%%%

MPVfLfLfLfLfL

Pct%%%%%

PDW%%%%%

DIFF%%比率%%

DIFF#103/pL1(M109/L103/pL10»/L

留意：假如变更单位选择，系统会重启，以使变更生效。

8试剂装载

试剂位置

您可以依据须要查看试剂量水平，以确定何时更换试剂。

查看试剂量水平，依据须要装载/更换试剂

（试剂,Reagents）。

2、进入试剂状态(ReagentsStatus)界面

M.

❶试剂剂量水平指示器：当更换试剂时,可双击它

O试剂名称

。可分析的CBC循环数,可以以当前试剂量水平为基础

O可分析的CBC/DIFF循环数，可以以当前试剂量水平为基础

3、假如须要更换某个试剂，则双击须要更换的试剂水平指示器

AcT5diffAL-(Reogenl]

ReagentDILUEN7

ZL

都

ImpoitarA:ReplaceReagentBottleBefoieSelectingOK.

€誉瞿◎蜀冬/

VersionVI.001Sewice[][11/28/2002.28:35

4、在此界面填写必要信息。

批号可以手工输入或扫描。

选择失效日期。

5、更换试剂

6、点击Y。分析仪运行装载试剂冲洗，完成装载试剂。

9校准流程

校准流程是试验室血球仪结果标准化的重要步骤，通过阶段性的校准，可以订正在运用过程中出现

的结果漂移，通常校准流程有以下步骤：

1.必要的流路保养；

2.试剂量的检测；

3.开机本底检测；

4.重复性测试；

5.携带污染测试；

6.校准品S-CAL的校准

7.验证校准。

10质控

Beckman-Coulter举荐运用ACT5diffControlPlus细胞质控品，它拥有三个水平（低、正常、高）。

（一）设置质控文件

假如须要运行质控（QC）,须要在系统中为每一组新的质控品设置质控文件。

系统最多可以安装24批质控品（名字分别为Control1-24CBC或CBC/DIFF）,其中1T2批为CBC

质控品保留，13-24为CBC/DIFF质控品保留。

设置质控文件可以通过试验值软盘下载质控信息，也可以通过手工输入来完成。

设置质控文件•，请依卜列步骤完成:

1、在主菜单界面点击Q,进入QA界面,

在QCL-J界面点击下方的售，打开“QC数据表（QCDataGrid）”界面

LotNumber

|3705D2口里选择所需

的质控品名(ControlName)和批号(LotNumber)。

3、点击界面左卜方的,进入靶值(Target)界面

nf

.》

二

•L二

生

•k二

二

・

一k1

♦”

，

二•L:s

ra

2二N

二•=Mm«:

♦,"~

二MLr1

MA电

tM一

~一

4、假如须要修改信息，点击囿。

5、修改批号(LotNumber)可以手工输入，也可以将光标置于批号字段后扫描质控条码。

说明：假如其他质控文件名中已经存在您输入的批号，将出现如下讯息：

，可以依据须要予以确认。

6^Beckman-Coulter建议您选择保留(Reserved)■。保留的意义在于，可在“分

析(Run)”屏幕中输入批号作为样品编号，系统会将该样品编号视为质控品，并将质控结果放到正

确的质控文件中。

7、输入“失效日期(ExpirationData)”。

8、在“期望结果表(TableofExpectedResults)”中对靶值和预期范围进行修改。

说明：修改可以手工输入，也可以从软盘中下载。

手工输入：依次修改完各项数据后，点击屏幕下方的夕进行保存。假如输入的值不在参数范

围内，会出现如下讯息

此时请重新输入正确的值后再确认。

假如输入的值无效，会出现“无效的X输入(InvalidInputonX)”(参数)。

重复上述过程，直至输入全部质控品剂量水平和全部参数的目标数值。

软盘输入：将软盘插入软驱，点击完点击

选择质控品水平

点击

假如只是须要修改质控文件日标值，步骤基本如，，只是因为是修改，所以质控文件名和枇号不须

今编辑数据，确定即可。须要留意的是:

要变更,只是点击

•假如修改了目标值而且质控文件中没有结果，则更改被保存，并且在QA日志中增加一条。

•假如修改了目标值但是质控文件中有结果，则出现如下讯息：

cTHAI

TnigetMortified

6DeleteAllFleiultt

CRacalculMclltingNnwTMOOI

“删除全部的结果(DeleteAllResults)”将保存目标值的修改，并删除质控文件中全部储存的

结果。特定质控品存储的全部质控品数据都将删除，且不能复原。

“运用新目标值重新计算(RecalculateUsingNewTarget)”(建议运用)将保存新的目标值,

并且重新计算质控文件中的全部结果，而且运用新的目标值重新设旗标。

点击确定所选选项，并且在QAFI志中增加一条。

(二)分析细胞质捽品

当质控文件打开时，您可以平安的分析患者样品，因为患者样品结果不会进入质控品数据库，它，

他们将进入患者数据库。

我们建议您将质控品批号设置为保留，这样系统会自动识别质控品，并将结果自动发送到质控文件

中，而不会发送到结果列表。

即使发生发生了条码没有正确读取，或试管匣/位置错误，质控结果被发送到结果列表，您也可以进

行手工匹配。

分析细胞质控品有三种方式：条码自动模式、不带条码自动模式以及手工模式。

步骤如下：

1、在主菜单界面点击4,在QA界面点击■入QCL-J界面

ControlNameLotNumber

2、在左上角的「ONTROL13CBC/DIFF勺或由口双

」中选择所需的已经

设置好质控品。再点击售^打开点数据表界面,

3、装载质控品有三种方式：条码自动模式、不带条码自动模式及手工模式。

（1）条码自动模式

检杳质控品批号，过期时间，有无变质，核对说明书参数范闱，无误后按规定混匀质控品,将质控

品随意装载到随意试管匣上（可以一次装载一个水平，也可以同时装载全部水平质控品），保证条

码向外（可以这样做的前提是质控品批号被设置为“保留（Reserved）”）。

rniii

然后将试管匣装载到仪器上，点击>>>，起先分析。

（2）不带条码自动模式

点击逃入「.作列表，再点击“储进入试管匣界面，以质控品批号作为样品编号（前体是样品

批号保留），同时指定各水平质控品的试管匣/位置号。

检查质控品批号，过期时间，有无变质，核对说明书参数范围，无误后按规定混匀质控品。然后将

•f?nf

质控品装载到指定试管匣/位置。将试管匣装载到仪器上，点击>>>>起先分析。

（3）手工模式

打开QC数据表后，点击

在“样品编号（SampleID）”中输入质控品的保留批号。

点y

o出现试管基座打开，放入样品的讯息。检查质控品批号，过期时间，有无变质，核对说

明书参数范围，无误后按规定混匀质控品。依手工方法分析。

分析完一个水平质控品后，在重复本步骤，直至全部水平分析完毕。

（三）检查质控结果

质控品分析完成后，请依据下列步骤对质控结果检查。只有质控结果在规定范围内，才可以进行患

者的样品分析。假如有指标出控，按保养规定对仪器进行清洗，重新分析质控品。假如还是出控，

请联系Beckman-Coulter代表。

1、在主界面上点击，再点击，进入QCL-J界面

2、在左上角选择须要检查的质控文件

ControlName------------------------LotNumber

370502

(CONTROL13CBC/DIFF~,rI3

3、显示Levey-JenningsQC图（这是进入QC界面的默认界面）

假如要查看QCDataGrid（QC数据表）界面，则点击屏幕下方的^出现

两个界面的具体说明:

S7.2QCLevey-Jennings圉屏幕

(1)质控文件名称(不行编辑)

(2)垂直线选定的质控品样品的值

(3)显示图的参数标签

(4)Levey-Jennings选定标签图

(5)Levey-Jennings参数图

⑹图的上限

(7)安排(目标)值

(8)图的卜限

(9)每个QC结果的数据点，只显示质控品表上选定(包括)的结果

(10)当您单击图中的QC点时显示的标记

(11)分析QC样品的操作员

(12)QC样品分析的日期和时间

(13)在QC图屏幕上显示最终一次分析

(14)显示QC目标设置屏幕

(15)具体说明最终一位设置或修改质控文件数据的人员

(16)通过标签显示质控文件的H标值

(17)DIFF：只显示DIFF文件的参数目标值差值

(18)CBC：显示文件的CBC参数目标值

(19)质控品实效日期

(20)保留编号指示：当选定时，全部与批号相符的样品编号的样品分析均视为质控品并保存在这个

文件中

(21)质控品批号

图7.3QC数振衰屏・

Ou

攵oiceOMX加力

—13141

■JX1广

7NfF)(510—

JLY-po-

UMOp|u^i-

COpo(020-

■卜0卜8

MMT(

2SD_Q里—

S

iwcrunw

❿一itoerimb

S/1SM210XK

❶质控文件名称(不可墉辐).

❷在统计计算中包含或排除结果的复选框，并显示在Levey-Jennings图中，

。运行QC分析的操作员。

(D质控文件名称(不行编辑)

(2)在统计计算中包含或解除结果的复选框，并显示在Lcvcy-Jcnnings图中

(3)运行QC分析的操作员

⑷执行QC分析的日期和时间

(5)QC分析的参数结果。假如结果超出限定值范围，数值将以红色背景突出显示，并带有H或L旗

标

(6)显示其他结果的滚动条

(7)在QC结果屏幕中输入的质控品附注

(8)包括在统计中的分析次数

(9)基于包括的分析的统计计算：

“均值(Mean)”=选定QC结果的平均值。假如大于最高目标值，显示为红色，假如低于最低目标

值，显示为黄色。假如质控品结果超出目标值范围，就会激活QC警报

2SD二选定QC结果的标准差

CV%;选定QC结果的变异系数。假如大于定义的系数，显示为红色

“下限(LowerLimits)”=QC结果的目标下值

“目标值(TargetValues)”=QC结果的目标值

“上限(UpperLimits)”=QC结果的目标上值

“Delta差(DeltaDiff)”;平均值和目标值之间的差

(10)在QC图屏幕上显示最终一次分析

(11)显示QC目标值设置屏幕

(12)允许按班次显示数据

(13)具体说明最终一位设置或修改质控文件数据的人员

(14)通过标签显示质控文件的目标值：

DIFF：只显示DIFF文件的参数目标值差值

CBC：显示文件的CBC参数目标值

(15)质控品失效日期

(16)保留编号指示：当选定时，全部与批号相符的样品编号的样品分析均视为质控品并保存在这个

文件中

(17)质控品批号

(18)允许您筛选显示的数据的筛选选项

“全部(ALL)”=显示全部数据

CBC=显示CBC数据

CBC/DIFF=显示CBC/DIFF数据

假如须要查看最近一次质控品分析结果，也就是查看“QC图”界面可以依从下述两种方法:

A、假如质控品刚刚分析完，须要查看本次质控品分析结果，可以在主界面

(RuninProgress)查看

B、也可以在刚才叙述的QCL-J界面或QC数据图表界面点击IM查看最近一次质控品分析结果。

B7.4QCBB*«

❶

\O0

\

6

O

(1)质控文件信息。样品编号就是批号

(2)QC结果

(3)QC结果的直方图(单击可放大)

(4)分析仪讯息

(5)QC结果的DiffPlot(单击可放大)

(6)您可以输入附注的附注区(最多50个字符)。有关添加或编辑附注的具体信息，请参阅本章中

的丽编毒3给果做法。附注将显示在“QC数据表(QCDalaGrid)”屏幕的“附注(Comment)”

区(图7.3)

注释：对于是否将某质控结果放入QCL-J图，可以在QC数据表界面

的Inc.(意思是包含“include")的复选框口中进行选择。

4、假如结果须要打印或传输，可以依据须要选定质控文件或批号后，点击上述QCL-J界面、QC数

据表界面或QC图界面上点击来完成。

11样本采集及处理

静脉采集全血，以EDTA-K?或EDTA-L抗凝，采集量不少于lml(自动进样一次300ul,手动进样

一次200ul)。对于CBC/DIFF模式，室温放置24小时内检测，2〜8摄氏度放置48小时内检测。

12常规样本测定

假如运用工作列表(WorkList)则从卜述步躲起先

点击邸

O在

此界面左上角I嘴图标应是被“按下”的，这个界面用来运用试管条码阅读。

2、假如运用试管条码阅读编号，请依据此步骤进行；假如依据试管匣及位置号编号，则略过此步骤,

遵循步骤3。

（1）此时点击年,留意右侧界面一些灰色部分变更为允许输入的白色状态。

SampleID_________________________

（2）扫描试管条码，I_______________________________■中将会出现样品［D。

⑶选择分析模式。

FlaggingSets

（standardRange二］

StandardRanqe

Man

Woman

Childl

（4）选择旗标集©ild2_______________

（5）输入其他您所须要的信息。

（6）将该试管装入试管匣，条码向外。

(7)点击

（8）假如须要输入其他样品信息，重复（1）—（7）。假如没有样品信息输入，则接着下步骤。

•当“

（9）将试管匣装载入试管匣输入盘，点击>>>>起先分析。

3、假如运用试管匣/位置号制定表单，请遵循下述步骤。

点海

进入默认的工作列表界面

(2)点击界面左上角的店，使之变成彩色的।,同时工作列表界面变为

Cass.NumborlO?i

⑶在中填入试管匣编号(1-10),并按下键盘上的朝J则界面变为

SampleID

(4)填写样本号］,选择分析模式■,选择旗标集

FlaggingSets

[standardRange

（5）点击界面变为表示刚才的样品已经

被置入表单。

（6）将试管装入相应的试管匣的相应位置。

（7）假如要输入其他样品，重复（4）-（6）o假如某试管匣已满，重复从（3）起先。

（8）全部样品编完后，点击在退出工作表单界面。

（9）将试管匣放入仪器试管匣输入区域。点击起先分析.

H、假如不运用工作列表，请遵循下述方法。

（1）将样品试管装入试管匣。

（2）试管匣装入仪器试管匣输入区域。

（3）点击"。起先分析。

说明：事实上不用工作列表的AL模式也区分运用条码编号还是试管匣号/位置号。

13急诊样本测定

1、轻轻混匀样本

2、点击,则出现手工界面

（假如工作列表中没有该样品，并且您须要填写病人具体信息时，点击修，则出现如下界面

SampleID

3、在I-----------------中输入病人ID,点击选择分析模式（CBC或

留意：请核对样本编号，假如正确，接着下一步骤；假如错误，点击LK」，回到手工界面，重

新填写有关信息。

5、在试管基座中插入相应试管，确保样品在12：00位置.，关闭并轻轻推入基座门，起先分析。

6、假如须要进行另一样品的手工分析，重复步骤3—5。

7、假如完成手工分析•，点击退出手工模式。

14结果查看

杳看结果的方式有如下三种。

（一）查看已经完成分析的最终一个样本---RunInProgress

(RunInProgress)进入

（二）在“结果（Result）”界面查看结果

ta

1、在主屏幕上点击右侧工具栏上的（结果

(Result)),则出现“结果列表(ResultList)”界面

AcTSdiHAXinctufc)

LAnalrtical「ActionLi・k

越I邑|同IPDirtfiot/lliitoqramFNotPitted

FPatwMliwlFNotTitwmNired

-R

IncSsn'elQ[Cen.Fos|P4E可LaitNem?GE4，「Mi18州IPer-IRunCW*AFp

厂_4年(BQID07/10/2CP

“p

r_44=63(BQD07/lQf2CFQp

|F'SOEfiCX?IJHEBCBQD07/10/2CFl

_

FAUT0_SI£91LHE3(BCyD07/10/2Crl

广争llAtSa92iHmsO9C；DO7/1D/XF_

r31192913994CDOD07J1D/Xrp

F%UT0_S!C95*

3，mw3D07/10/2CrB

r_AUTO_5!E96LHmvCBCVD07/1D/Zr

r_^UTO_5IC97Em3C0QIDO7/1D/2CFf7

r131192^091'TEWCBCyD07/10/2CL

rwgUHEW____(BQD07/1Q/2CL

F-5UTO_SIC94(BQD07/10/2CFp

r4UT0_SIE95urta30BQD07/1D/ZF

rhll«9OT96r

iHtwsCBC；DO7/1D/Xrp

rAUTO.SI93D07AO/2Crp

匚31IS29339CBCyDQ7JlDj2CFp

r13113ZP9(BQID07/10/2Crp

gUTO.31D9EEW<BC；D07/10/2Crp

UT0,SIC9CEOD07/1Q/2CFr

IIOXEOOLHE3C£JC；D07/10pCF

UT0_GI「9OBQD07/10/Zr

UTOZSIT?irtm.8DA7/1QPCr-0

IAUTO.GI?CDCVD07/1D/Xr

我们了解一下这个界面。

IncSarroieiDCa“Pc：PatentIDL«lN«neFirst用“eJierx卜DdteolBrth际PanelRsDaleATDHPtALIP.T

称为结

果列表的列标题，它的每列宽度可以调整。

另外可以依据

•SampleID

PatientID

RunDate/Time

「Analyticall~~ActionLimit

DiffPlot/HistogramI-NotPrinted

r-PatientLimit「NotTransmitted

进行排序或筛选。

其中有如下对应关系

AFDHPL|ALP.|L

rrrrrr

1

rAnalytic«l—■厂ActionImat

rDrffHot/Hwtogiaa.-FNotPnnted

rPatientLiwt一-I"NotTiantmfled

排序后可以发觉类似F&ie"ID++.•：RunDate/Time^的状况，“一

表示该列降序排列，“++”表示该列升序排列。

2、在排序或筛选完的结果列表界面上单击须要杳看的结果，则进入“结果(Result)”界面。

■■明■分别可以使您查看上一个、下一个、第一个和最终一个结果。

(三)查找已经存档的结果

说明：有关“存档”的概念见后述。

唱)(存档

理依据分析日期来查找结果，乜可以点击依据病人信息来查找结

2、在这个界面上可以点击

果。

15日常保养

(-)维护进度表

・护过程■率

启动抵日

□

关闭诲日

,

重复性检查排除故防或名实验室或管理

机构要求时。

颔

校准检查必要时，或者实验室或管理

机构要求时

更换试剂试剂用完时，或考试剂不足

以完成每日的工作量时

大范围清洗必要时

硬件复位仪器紧急停机后或探测到过

失操作时

维护过程餐率

更换清洗过泥器当Bsckmancouitei■业务代表

要求时

关闭Windows-NT每月

（二）诊断菜单

在主屏幕上点击