有机化学基础知识-烃

有机化学根底知识

专题一、&

一、知识框架:

饱和碳原子-—sp3杂化四面体型

双键碳原子一一sp2杂化平面型

叁键碳原子-一sp杂化直线型

茉环中碳原子----sp2平面型

其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转

3、有机物结构的表示方法：结构式、结构简式、键线式

(1)结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。

(2)结构简式——结构式的缩减形式

a、结构式中表示单键的“——”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3cH3

b、“C=C”和“C三C”中的“=”和“三”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2cH2,

但是醛基、段基那么可简写为一CHO和一COOH

c、准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构笥式可写成CH3cH20H或C2H50H

而不能写成OHCH2cH3

(3)键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，一个拐点和终点均表示一

个碳原子。

4、同分异构现象

有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化

合物互称为同分异构体。问分异构现象并不仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，

如氟酸和异冢酸

5、同分异构体的种类及确定方法

①碳链异构一由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象

A首先写出无支链的烷煌碳链，即得到一种异构体的碳架结构。

B在主链上减一个碳作为一个支链(甲基)，连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。

C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。

②官能团位置异构

在有机物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，比方：丙醇就有两种同分

异构体：CH3cH2cH20H和C中CHCH3

A先排碳链异构，再排官能团位和

B甲基上的3个H位置相同

C处于对称位置的H,具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H时，有机物具

有同一种结构

③官能团类别异构：例如：分子式为C2H6。的有机物可能有乙醇和乙醛

A碳原子数相同的醇和醛是同分异构体

B碳原子数相同的竣酸和酯是同分异构体

C碳原子数相同的二烯垃和怏煌是同分异构体

D碳原子数相同的烯妙和环烷烧是同分异构体

④立体异构

A顺反异构(存在于烯姓中)

反式：相同基团在双键对角线位置

顺式：不同基团在双键对角线位置

B对映异构——存在于手性分子中

a、手性分子一一如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右

手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的

分子称为手性分子。（分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）

b、手性碳原子一连接四个不同的原子或基团的碳原子

当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。

6、有机物的分类及同系物

A:根据官能团不同分类

（1）烷蛛9可2“+2）：没有任何官能团，如CH4、CH3cH3、CH3cH2cH3、CH3cH2cH2cH3

（2）烯嫌：具有官能团：“C=C”碳碳双键如CH2=CH2CH2=CH—CH3CH2=

CH-CH2CH3

（3）块烽：具有官能ISECC碳碳叁键如：HC=CHHC三C-CH3HC三C-CH2cH3

（4）苯的同系物（CnH2n-6一一含有一个苯环）：具有1

CH2cH3

：CH3cH2cl（一氯乙烷）

（6）醇：具有官能团：一OH1不与苯环直接相连）如：CH3cH20H（乙醇）CH30H（甲

醇）

（7）酚：具有官能团：一0H（与苯环直接相连厂〉-0H（苯酚）

（8）潼酸：具有官能团：-C00H（竣基）如:\rtC00H（乙酸）HC00H（甲酸）

（9）酸：具有官能团：一。一（醛键）如：CH3cH20cH2cH3（乙醛）CH30cH3（甲

醛）

（10）醛：具有官能团：一CHO（醛基）如：CH3CH0（乙醛）HCH0（甲醛）

（11）酮：具有官能团：9（线基）如［

CH3-C-CH3丙酮

（12）酯:具有官能城（酯基）如：CH3CH2OOCCH3（乙酸乙能

〔13〕胺：具有官能旺一9qH2（胺基〕如：CH3-NH?〔甲胺）

B:根据结构中是否含有苯环

（1）脂肪族化合物一一结构中不含苯环

（2）芳香族化合物一一结构中含有苯环

C:根据碳原子连接成链状还是环状

（1）链状化合物

（2）环状化合物

上述列举的结构式有些结构相似、分子组成相差一个或假设干个一CH2一基团的一类有机

物，它们具有相同的分子通式。因此，被称为同系物

「结构相似一一具有相同种类和数量的官能团

同系物』

I组成上相差一个或假设干个一CH2一基团

因此，按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。

7、有机物的命名

（1）认识常见的基团：

CH3一甲基CH3cH2一乙基CH3cH2cH2一丙基

CH3CH-异丙基

CH3

例：CHjCHCHs2一丙醇CH3cH2cH31一丙醇

C醛及娜的命名

①找主链一一醛基或装基必须在主链里，其它遵循烷势的命名方法

②编号一一从醛基或竣基中的碳原子开始

③命名---醛基或竣基不看作取代基

12312345

例：CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOH

2—4彘沟醛1，5一戊二酸

(5)环状化合物的命名

A苯的同系物的命名

①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的煌基为侧链进行命

名。先读侧链，后读苯环。

例如.<^VCH3甲苯2cH3乙苯

②如果/环彳T两个氢原子被两个取彳匣女代后，可分别用“邻”“间”和“对''来表示(习惯命

名)。CH3

例如：

彳XCH3y"iT~CH3CI

I令归》宗L曲二甲苯对二中苯

上奇丽1僦胃惯命名法。、/&H3

③(系统命名法)给苯环上的6个磁例子编号，以某个甲基所在而碳原子的位置为1号,

选取最小位次号给另一个甲基编另。H3

1,62一二甲基苯5少3「挪基苯104一二甲基苯

B其拉密伏'f二的命名乙6/

规那会以哥届母体，编以格.官能团，要使官区姆制着尽量最小，其它遵循苯

的同萦室规那么

CH3

例如/)0H

CH?2一甲基苯酚

0H3—甲基环己醇

总缮:出粤的命名一般总是遵循以下过程：

1找1链一邑璘修子数最多的一条为主链，假设官能团中含有碳原子，那么该官能团必须

包为心链好田

2编号4一从离支链近的一段开始依次编号，假设有官能团存在，那么官能团的编号要尽

可能小

3命名一一官能团不作为取代基出现在有机物的名称中

三：甲烷、烷燃

1、烷烧的性质：

(1)烷烧的物理性质:

(a)烷烧分子均为非极性分子，故一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，液态烷烧本身就是

良好的有机溶剂。

(b)由于随着相对分子质量的增大，分子之间的范德华力逐渐增大，从而导致烷烧分子的

熔沸点逐渐升高。随着分子里含碳原子数的增加,熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐

渐增大；烷妙的熔点在开始时随着碳原子数的增加而呈折线上升，这是由于其熔点不

仅与分子间作用力有美，还与结构的对称性有关。

(c)分子里碳原子数等于或小于4的烷烧。在常温常压下都是气体，其他烷烧在常温常压

下都是液体或固体；

注意：教材表中所列烷燃均为无支链的烧烧，常温常压下是气体的烧妙除了上述碳原子数

小于或等于4的几种分子之外，还有一种碳原子数为5的分子，但分子中含有支链的戊烷,

(d)烷烽的相对密度小于水的密度。

(2)烷垃的化学性质

通常情况下，甲烷稳定，如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响。在特定

条件下甲烷能与某些物质发生化学反响，如可以燃烧和发生取代反响等

(a)氧化反响：

A

(b)取代反响：CH4+C12-->CH3C1+HC1、

(c)受热分解：在隔绝空CbhCl+CL-^BCH2c12+HC1℃»甲烷分解生成炭黑和氢气

由于其他烷煌分子与CH2Q2+C12』CHC13+HC1也有与甲烷相似的性质。通常情况下，

烷煌也较稳定，一般也不等圈薮口号£§衰位!常发生化学反响。不能使酸性高镒酸钾

紫色溶液褪色。能在空气中燃烧，燃烧后生成C02和H20。在加热条件下，能发生分解反

响。一定条件下，分子中的某些氢原子也能被其他原子或原子团所替代，也都能发生像卤

代反响那样的取代反响。

2、实验室制取甲烷

原理：实验室里通常用无水醋酸钠和碱石灰混和加热而制得。

CH3coONa+NaOHANa2cO3+CH4T

反响装置：其中甲为制取甲为制取和收集，乙、丙为检验产物中是否含水和二氧化碳

由于如果有水介入，无法使碳碳键断裂而生成碳酸根，因此实验成功与否的关键主要取决

于药品是否无水；药品之所以要用碱石灰是为了防止试管被腐蚀。

四：烯燃和燃燃

1、烯点的性质

(1)、烯煌的物理性质

烯煌中含有碳碳双键，乙烯中六个原子在同一平面内，烯煌也属脂肪烧，其物理性质与烷

烧相似。

(2)、烯燃的化学性质

①氧化反响：CH2=CH?+3C)2点燃a2co?+2比。

双键能够被氧化剂氧化，因此烯煌能使高钵酸钾退色。

②加成反响(卤代反响)：有机物双键或三键两端的碳原子能与其他原子团直接结合生

成新的化合物。CH2=CH2+Br2-CH2BrCH2Br

烯煌能使通入澳的四氯化碳溶液退色

a、对于烯煌的不对称加成，遵循马氏规那么

马氏规那么一一当不对称烯嫌与卤化氢发生加成反响时，通常H加到含H多的不

饱和碳原子一侧。

b、二烯燃发生加成反响，低温时发生1,2一加成；高温时发生1,4一加成

③加聚反响：以聚乙烯为例：nCH2=CH>[-CH2-CH2-]-n

乙烯a聚乙烯b

注意：a单体一一用以形成高分子化合物的小分子物质

b链节一一高分子化合物中不断重复的根本结构单元

c聚合度一一链节的数目n叫做。由于n不同因此高聚物都是混合物。

对于加聚反响所形成的高分子物质，其主链碳原子是原来的不饱和碳原子。

2、烯危的实验室制法

原理：CH3cH20H"，CH2=CH2+H2O(消去反响)

装置：

考前须知：温度必须到达170c否那么会有其它产物生成

温度计应插入反响液中

浓H2s04的作用：催化剂，吸水剂

3、块点的性质

(1)块烽的物理性质

快燃含有碳碳三键，乙块四个原子在一条直线上

焕烧的物理性质与烷煌烯煌相似，乙快为无色无味气体，密度比空气小，微溶于水，易

溶于有机溶剂，由电石生成的乙焕常因为含有硫化氢等杂志而显刺激气味

(2)块烽的化学性质

快燃与烯燃的化学性质相似，但由于快炫三键比双键活泼，因此，焕燃与空气的混

合物遇明火会发生爆炸。

4、焕烧的实验室制法

原理：CaC2+2H20—►CH=CH+Ca(0H)2

装置：

考前须知：a一般用饱和食盐水与CaC2反响，这样可以减缓反响速率

b为防止泡沫进入导气管，在导管附近塞一团棉花

c制得的乙快含有杂志，除杂宜用硫酸铜

五、芳香燃、苯和苯的同系物

1、苯的分子结构特点

含有一个或多个苯环的蜂类称为芳香烧，含一个或多个苯环的化合物称为芳香族化合

物，苯和芳香煌都属于芳香族化合物。

苯环中所有原子都在一个平面内，，苯分子中对角的2个碳原子以及两个碳原子上所连

的氢原子都在一条直线上。

对于苯分子的结构：

①苯的'H核磁共振谱图(教材P48)

苯分子中6个H所处的化学环境完全相同

②苯的一取代物只有一种，那二取代物只有一种

r/T-Cl

ClCl

和是同一种物质

③笨不能使滨水腿色，不能使酸性高镭酸钾溶液提色

④碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。苯

在银等催化下可与氢气发生加成反响生成环己烷，所放出的热量比环己二烯与氢气加成生

成环己烷的还要少。

从上述特征结合理论知识可推测，苯环中的碳原子都是采用的Sp?杂化，碳原子之间

形成o(sp2-sp2)键，六个C原子的p轨道重叠形成一个大冗键。

XlO,om),这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建，

所以苯的结构可以表示为：或

2、苯及苯的同系物性质

(1)、苯的物理性质

苯在常温下为无色透明液体。密度(15CC℃,易挥发，有强烈芳香。有毒。难溶于水，易

溶于乙醇、乙醛等有机溶剂。苯的同系物与苯的物理性质相似。

(2)芳香煌的化学性质

①苯与苯的同系物的比拟

苯苯的同系物

取卤铁做催化剂时取代苯环上氢铁做催化剂时取代苯环上氢，光照

代代时取代链煌基上的氢

硝浓硫酸做催化剂时,55—60℃苯浓硫酸做催化剂时30℃苯环上硝

化

环上氢被硝基取代基被取代

加成在催化剂条件下与氢加成，一般在催化剂条件下与氢气加成

以银作为催化剂

氧化在空气中燃烧，不能被高锌酸钾在空气中燃烧，与苯环直接相连的

氧化碳上有氢原子时侧链能被高镒酸

钾氧化为竣基。

3、芳香煌的来源与应用

(1)来源：(1)煤——►煤焦油》芳香烧(经过干储与分储)

(2)石油化王►催化重整、裂化

在芳香煌中，作为根本有机原料应用的最多的是苯、乙苯和对二甲苯

六、石油加工

1、石油的组成及炼制目的：

石油主要是由各种烷烧、环烷烧和芳香煌所组成的混合物。石油的大局部是液态烧，

同时在液态烧里溶有少量的气态烧和固态烧。石油主要含有碳和氢两种元素，同时还含有

少量的硫、氧、氮等元素。

石油炼制的目的一方面是将石油中的混合物进行一定程度的别离使它们物尽其

用；另一方面。将含碳原子数较多的煌转变为含碳原子数较少的烧作为化工原料，以

提高石油的利用价值。

2、石油的炼制和加工

分储裂化

石油的炼制方法石油的裂解

常压减压热裂化催化裂化

在加热或催化剂

在高温下，把石油

用蒸发冷凝的方存在的条件下，把

产品中具有长链

法把石油分成不相对分子质量大，

原理分子的烧断裂成

同沸点范围的蒸沸点高的烧断裂

为各种短链的气

储产物成相对分子质量

态煌或液态燃。

小，沸点低的垃

含直链烷烽的石

主要原料原油重油重油油分储产品（含

石油气）

油

溶

汽I涧滑油凡抗震性能好的气

B

煤h士林石蜡油和甲烷、乙烷、乙烯、丙烯、丁二

主要产品o

柴

—沥青丙烷、丁烷、乙烯、烯

lf

重p-石油焦丙烯等

-jz

直播汽油是由石油分储所得储分，一般是C5—C11的烷烧，性质稳定：裂化汽油是由石

泊裂化所得，含较多的C5—C11的烯燃，性质活泼。

3、煤的干储

把煤隔绝空气加强热是他分解的过程叫做煤的干馀，属干化学变化,其中要得焦炭、焦炉

气、粗氨水、煤焦油等，其中焦炉气主要成分为氢气、甲烷、乙烯和一氧化碳。

七、重点•难点•易错点

重点：1、有机物结构的表示方法：结构式，结构简式、键线式

2、同分异构现象和同分异构体的种类及确定方法

3、有机物的命名及分类

4、烷烧的分类及性质，有机反响类型

5、石油加工

难点：1、有机化合物的命名

2、有机反响类型及烷烧性质的综合应用

3、烧类的熔沸点规律及燃烧规律的综合应用

考点：1、知道有机物中碳的成键特点，了解测定有机物组成和结构的一般方法。

2、认识手性碳原子，了解有机化合物的同分异构现象，能够进行简单的命名。

3、了解加成、取代等有机反响的特点，能判断有机反响的类型

4、掌握烽的组成、结构及根本性质，了解石油的主要成分和应用。

易错易混点：1、有机物结构的表示方法：结构式，结构简式、键线式的区别

2、同分异构体的类型的判断。

3、石油的常压分缁与减压分偏的区别，裂化及催化裂化形成的产物的

区别。

八、典型例题

（一）、有机物的结构、分类和命名

例1.CH3—C三C—CH=CH2分子中有个碳原子共线，个碳原子共面，最少有个原子

共面，最多有个原子共面。

解析：H\/H,

C=C

%

、c-H

/V

HH

如图，乙烯上六个原子在一个平面，乙快四个原子在一条直线上，由此可得知

答案：4,5,8,9o

例2.某煌的结构简式为CH3-CH2-CH=[T三CH,分子中含有正四面体结构的碳原子

（即饱和碳原子）数为a,在同一直线上的碳原子数为b,一定在同一平面内

的碳原子数为c,那么a、b、c分别为（）

A.4、3、5R.4、3、6c.2、5、4D.4.6.4

解析：选B。饱和碳原子数为4,据乙烯的平面结构可知，一定在同一平面上的碳原

子有6个，如以下图所示,在同一条直线上的碳原子有3个。

例3.由碳、氢、氧3种元素组成的有机物，每个分子由12个原子组成，各原子核

内的质子数之和为34,完全燃烧2moi该有机物生成二氧化碳和水时，需氧气9mol,

那么该有机物的分子式为。写出其可能的各种结构简式。

解：设其分子式为CxHyOz

ICxHvOz+（x+^--）02-XC02+*H20

，422

那么有：x+y+z=12

6x+y+8z=34

x+\-z=2解得x=3,y=8,z=l

422

所以该有机物的分子式为CaHsO,其可能的结构有（1）CH3CH2CH2OH（2）

CH3cH(OH)CFh(3)CH30cH2cH3.

例4..请你按官能团的不同对以下有机物进行分类：

解析：了解各种烧类的官能团及其分类

答案(1)烯烧(2)快烧(3)酚(4)醛(5)酯(6)氯代始

CH—CH—CH—CH—CH

3Illi2

例5.某烷炫的结构为：CHaGHsCH3CH3,以下命名正确的选项是

A.1,2,4一三甲基一3一乙基戊烷B.3一乙基一2,4一二甲基己烷

C.3,5一二甲基一4一乙基己烷D.2,4一二甲基一3一乙基己烷

解析：1找主链一一碳原子数最多的一条为主链，假设官能团中含有碳原子，那么该官能

团必须包含在主链里。

2编号一一从离支链近的一段开始依次编号，假设有官能团存在，那么官能团

的编号要尽可能小

3命名一一官能团不作为取代基出现在有机物的名称中

答案：D

例6.1.按系统命名法给以下有机物命名：

解析：根据系统命名法的规律，先找主链，再进行编号，从而可得答案

(1)2-甲基丁烷(2〕2,2,5—三甲基己烷

(3)3,3,5—三甲基庚烷(4)2,3一二甲基一1一丁烯

(二)、脂肪燃的性质及相关有机反响的应用

例7.如下图，把1体积CK和4体积Ch组成的混合气体充入大试管中，将此试管

倒立在盛有饱和食盐水的水槽中，放在光亮处，试推测可观察到的现象是：

(1)Cl力

(2〕出H,和"

⑶TT饱和

(4)食盐水

答案(1)黄绿色逐渐消失；(2)试管壁上有黄色油珠；(3)水位在试管内上升；(4)水槽

内有少量晶体析出。

［解析］:CH4和Cb光照生成CH3CI、CH2c12、CHCh、CC14和HC1等物质，随着Cb不断

消耗，黄绿色逐渐消失，又由于CH2CI2、CHC13、CC14常温下为无色液体，C12易溶于有机

溶剂，试管壁上有黄色油珠。因生成的HC1易溶于水，反响后试管内气体压强减小，水位

在试管内上升。HC1溶于水后，饱和食盐水中C1浓度增大，使结晶速率,溶解速率。故水

槽内有少量晶体析出。

例8.196全国高考-33)在有机反响中，反响物相同而条件不同，可得到不同的主产物。

下式中R代表燃基，副产物均已略去。

请写出实现以下转变的各步反响的化学方程式，特别注意要写明反响条件。

⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3

(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2cH20H

解析：了解有机反响各个类型的根本特征

例9.(2006•广东A・24)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面

是局部环烷煌及烷煌衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反响式(其中Pt、

Ni是催化剂)。

CH

2H(:——温

结构简2Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH

H人次2

式—Br

H2(:—(汹

□

键线式

(环己烷)(环丁烷)

答复以下问题：

(1)环烷嫌与是同分异构体。

(2)从反响①〜③可以看出，最容易发生开环加成反响的环烷燃是(填名称)。

判断依据为。

(3)环烷垃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反响，如环丁烷与HBr在一

定条件下反响，其化学方程式为(不需注明反响条件)。

(4)写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂；现象与结论。

解析：(1)了解同分异构体的概念。(2)条件越艰难的越不容易反响。(3)比照题给反响,

联系想象。(4)熟悉官能团的性质，烯燃能使高镒酸钾褪色，但烷烧不行

答案：⑴同碳原子数的烯煌

⑵环丙烷环丙烷与H?加成所需温度最低。

(3)1___I+HBr-CH3cH2cH2cH?Br

(4)KMnO4(H+)能使KMnCU(H+)溶液褪色的为丙烯，不能使KMnCh(H+)溶液褪色的为

环丙烷。

(三).芳香煌的相关性质的综合应用

例10.(2004年•上海高考・28)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馄安息香酸(0-COOH)和石灰的混合物得

到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式。

(2)由于苯的含碳量与乙焕相同，人们认为它是一种不饱和烧，写出C6H6的一种含三键

且无支链链煌的结构简式。苯不能使滨水褪色，性质类似烷烧，任写一个苯发生取代

反响的化学方程式。

(3)烷煌中脱去2moi氢原子形成1mol双键要吸热。但1,3一环己二烯脱去

2moi氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3一环己二烯(填“稳定”或“不稳定

(4)1866年凯库勒［以下图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯

的局部性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释以下事实(填入编号)。

「肥....丁一a.苯不能使滨水褪色b.苯能与H2发生加成反响

”'一r/c.滨苯没有同分异构体d.邻二澳苯只有一种

25

(5)现代化学认为某分子碳碳之间的键是

解析：11)联想实验室制取甲烷的方法，可以写出方程式。(2)书写苯的同分异构体

(3)因为放热，可知1,3一环己二烯所含的能量少，更稳定。(4)单双键更替，可知其

应该有双键的性质，题设a、d不符合双键性质，因此无法解释。

例1L有机物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是

答案B,思路分析•：苯分子中6个碳原子处于同一平面上；甲苯可看成甲基(C%)取代了苯

环上的一个氢原子，但甲基上的3个氢原子不可能都在同一平面上；苯乙烯分子中苯环平

面与乙烯基所在平面可能共平面；苯乙快中苯环平面与乙烘基所在平面一定重合。

例12..二甲基苯环上的一浪代物有六种同分异构体，可以用复原法制得三种二甲苯，它

们的熔点分别如下表:

六种溪二甲苯的熔点

234213.8204214.8206205

(℃)

对应原二甲苯的熔点

13-54-27-54-27-54

(℃)

由此可推断熔点为234℃和熔点为-54℃的分子的结构简式分别为:

CH3

答案、djLc%

Br

CH3CH3.CH3

解析：二甲苯有3种同分异构体：d「CH3、e_cH3、，，其喉代物分别有2

CH3

种、3种、1种共6种。由二甲苯、澳二甲苯的熔点可见(二甲苯的熔点相同，那么意

味着是同一化合物)，熔点为-54℃的为间二甲苯，27℃的为邻二甲基，130℃的为对

CHa

二甲苯。由此得出熔点为234c的溟二甲苯是对二甲苯的一浪代物，结构简式为《yBr。

CHj

CH3

熔点为一54C的分子结构简式为人。

(四)、石油的加工的综合应用

例13.石油炼制过程中，既能提高汽油产量又能提高汽油质量的方法是0

A.蒸饰B.分馀C.裂解D.催化裂化

答案：Do了解石油分储、裂解及催化裂化之间的区别

例14.炼制石油时，辛烷催化裂化时可生成CH4、C2H6、C2H4、C3H6、C4H8五种气体，此

混合气体的平均相对分子质量可能为

()

A.28B.30C.38D.40

答案BC

解析：C8H18-C4H10+C4H8C4H10-CH4+C3H6C4H2->C2H6+C2H4C4H8-2C2H4

8x12+18114

那么必=，因为产物中有CIH8,所以OWyvl

(l-y)+2x+2(l-x)+2y-3+)，

所以28.5<M<38

九.稳固练习

一、［选择题共6'X10=60',每题有1〜2个选项符合题意］

1.石油气中主要含有原子数目较多的烷烧，某石油气充分燃烧后，在相同条件下测得生

成的二氧化碳的体积是该石油气体积的1.2倍，那么石油气中一定含有（

）

A.甲烷B.丁烷C.戊烷D.乙烷

2.物质的量相同的以下烧，完全燃烧，耗氧量最多的是（）

A.C2H6B.C4H6C.C5H10D.C7H8

3.石油催化裂化和裂解的目的是（）

A.使长链崎分子断裂为短链炫分子

B.从石油中获得较多的芳香煌

C.前者为了提高汽油产量和质量，后者为了得到短链的不饱烬

D.提纯石油除去杂质

4.分子式为C4H9cl的同分异构体有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

5.从石油分播得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素的气体，这是由

于石蜡在漂白时与氯气发生了（）

A.加成反响B.取代反响C.聚合反响D.催化裂化反响

6.现有三种实验装置，如以下图所示，要制备硝基苯，应选用

（）

7.（2001•广东高考-8）以下各组混合物不能用分液漏斗别离的是（）

A.硝基苯和水B.苯和甲苯C.乙醇和水D.滨苯和NaOH溶液

8.（2004•江苏高考•15）有4种有机物:

CH?CH=CHC=CH

①।3②人2③人④CH3—CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式

C廿C-CNQQ

CH3

为葭『冒-2『呀『先的高分子材料的正确组合为（）

cn6o

A.①③④B.①②③C.①