2024-2025学年高二化学下学期复习分类汇编：烃（解析版）

专题02煌

经典基础整

内容概览

考向1烷煌

考向2烯煌和快燃

考向3芳香燃

£二考向1烷燃

1.（23-24高二下•辽宁沈阳部分学校•期中）下列有关烷妙的说法正确的是

A.燃类物质的密度随碳原子数的增加而增大，所以十八烷的密度比水大

B.煌类物质大多难溶于水，易溶于有机溶剂

C.沸点：正戊烷＞正丁烷＞2,2-二甲基丙烷＞2-甲基丙烷

D.等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，后者耗氧量大

【答案】B

【详解】A.随着碳原子数的增加，煌类物质的密度增大，但烷烧的密度比水小，A错误；

B.煌类物质都含有憎水基，难溶于水，但是易溶于有机溶剂，B正确；

C.烷烧中碳原子数越多，熔沸点越高；C原子相同时，支链越多，熔沸点越低，故沸点：正戊烷＞2,2-

二甲基丙烷〉正丁烷＞2-甲基丙烷，C错误；

D.丙烷H的百分含量高于丁烷的，故等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，前者耗氧量大，D错误；

故答案为：B。

2.（23-24高二下•广东名校联盟•期中）某六碳烷烧与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代

物，则该六碳烷烧的系统命名为

A.2,3-二甲基丁烷

B.3,3-二甲基丁烷

C.3-甲基戊烷

D.2-甲基戊烷

【答案】A

【详解】

由六碳烷烧与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物，可知，该六碳烷烧中只存在两种不同

化学环境的氢原子，则该六碳烷妙的结构简式为：，根据系统命名法，最长碳链为含4个碳原子的

碳链，故称为丁烷，在2,3位上各有一个甲基取代基，则该六碳烷烧为2,3-二甲基丁烷；

答案选A。

3.（23-24高二下•湖南湖湘教育三新探索协作体•期中）下列各种烷煌进行一氯取代后，能生成四种沸点

不同的产物的是

A.CH3cH3B.CH3cH2cH§

C.CH3cH2cH2cH3D.（CH3）9CHCH2CH3

【答案】D

【详解】A.甲烷有一种等效氢，有一种一氯代物，即只能生成一种沸点不同的产物，A错误；

B.丙烷有两种等效氢，有两种一氯代物，即能生成两种沸点不同的产物，B错误；

C.正丁烷有两种等效氢，有两种一氯代物，即能生成两种沸点不同的产物，C错误；

D.异戊烷有四种等效氢：|，有四种一氯代物，即能生成四种沸点不同的产物，D正确；

/3

故答案为：D。

4.（23-24高二下•浙江浙东北（ZDB）联盟•期中）某烷煌分子中含7个碳原子，其中主链有5个碳原子,

有2个甲基作支链，其一氯代物有4种同分异构体（不考虑手性异构）。该烷烧分子的名称是

A.3,3-二甲基戊烷B.2,3-二甲基戊烷

C.2,2-二甲基戊烷D.2,4-二甲基戊烷

【答案】C

【详解】

某烷煌分子中含7个碳原子，其中主链有5个碳原子，有2个甲基作支链的结构有四种分别是：

CH3CH39H3

III

CH-C-CHCHCH,CH-CH-CHCHCHCH「CH-CH,CHCH3、

J3|22J3j3।Z2J3,jI/J

CH3CH3CH3

CH3

CH3-CH2-CCH2CH3,其一氯代物有4种同分异构体即等效氢原子为4种的是

CH3

CH3

CH3-f-CH2cH2cH3,名称为2,2-二甲基戊烷。

CH3

答案选c。

5.（23-24高二下•四川安宁河联盟•期中）下列说法正确的是

A.物质HCOOCH2cH3中官能团名称是竣基

CH—CH—CH,

B..I按照系统命名法的名称：2-乙基丙烷

CH2cH3

C.在核磁共振氢谱图中有5组峰

D.CH30cH3和CH3cH20H可利用红外光谱法进行鉴别

【答案】D

【详解】A.物质HCOOCH2cH3中官能团名称是酯基，A错误；

CH—CH—CH,

B.-人口「口按照系统命名法的名称：2-甲基丁烷，B错误；

CH2cH§

C.[]侧链上有2种不同类型的氢原子，环上有4种，共有6种氢原子，核磁共振氢谱图有6组峰，C

错误；

D.CH30cH3和CH3cH20H所含官能团不同，可利用红外光谱法进行鉴别，D正确；

故选D。

上考向2烯煌和快煌

6.（23-24高二下•北京第二十二中学•期中）有4种碳骨架如下的烧,下列说法正确的是

2〜入口

abed

A.a和d是同分异构体B.c的一氯代物有两种

C.a和b都能发生加成反应D.只有b能发生取代反应

【答案】A

【分析】根据题干提供的碳骨架，可知a为(CH3)2CH=CH2,b为CH3cH2cH2cH3,C为C(CH3)4,d为环丁

烷；

【详解】A.a和d分子式均为C4H8,结构结构不同，互为同分异构体，A正确；

B.c分子的四个甲基是等效的，c的一氯代物只有一种，B错误；

C.a分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，b属于饱和烧，不能发生加成反应，C错误;

D.以上四种物质均属于煌类物质，在不同条件下都可以发生取代反应，D错误；

故选Ao

7.(23-24高二下•吉林四平•期中)键线式可以简明扼要地表示有机化合物，如CH3cH2cH=CHZ的键线式

为―现有有机化合物X的键线式为,下列有关说法错误的是

A.X的分子式为C8H$B.X的二氯代物有3种

CH3互为同系物D.X可发生取代反应不能发生加成反应

【答案】C

【详解】A.根据X的键线式，可知其分子式为c8H8,A正确;

B.有机化合物X分子的8个顶点上的氢原子等效，则其二氯代物有3种，如图所示:B正确;

CH=CH—CH3与X的结构不相似，与X不互为同系物，C错误;

D.X为环状立方烷烧，可发生取代反应，不能发生加成反应，D正确;

故选C

8.(23-24高二下•贵州遵义•期中)某六碳单烯燃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物,

则该六碳单烯煌的系统命名为

A.2,3-二甲基-2-丁烯B.3,3-二甲基-1-丁烯

C.3-己烯D.2-甲基-2-戊烯

【答案】A

【详解】

c

H3

I、

CCH

/3

A.2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式为:HCc是对称的结构，只含有1种环境的H原子，与

3I

CH

3

氯气在一定条件下发生取代反应只生成1种一氯代物，A符合题意；

H9H3

B.3,3-二甲基-1-丁烯的结构简式为：H2C^,结构不对称，含有3种环境的H原子，与氯气

CH3

在一定条件下发生取代反应生成3种■氯代物，B不符合题意；

H2H

C.3-己烯的结构简式为：HC/C、C/C、C/CH3,含有3种环境的H原子，与氯气在一定条件下发生

3

HH2

取代反应生成3种一氯代物，C不符合题意；

CH3

凡

D.2-甲基-2-戊烯的结构简式为：d，含有4种环境的H原子，与氯气在一定条件下

H,CCCH,

3H3

发生取代反应生成4种一氯代物，D不符合题意；

故选A。

9.（23-24高二下•四川安宁河联盟•期中）下列有关乙烷、乙烯、乙快的说法错误的是

A.三物质均可在纯氧中燃烧，但现象不同，可用于三者的鉴别

B.三物质中均含有"键，但碳原子的杂化轨道类型不同

C.三物质中所有原子均在同一平面上

D.三物质均可与氯气反应，乙烷的四氯代物有2种

【答案】C

【详解】A.乙烷、乙烯、乙烘由于含碳量不同，导致燃烧现象不同，A正确；

B.三物质中均含有。键，乙烷中的碳原子是sp3杂化，乙烯中的碳原子是sp2杂化，乙烘中的碳原子是sp

杂化，三物质碳原子的杂化轨道类型不同，B正确；

C.乙烷中的碳原子是Sp3杂化，所有原子不在同一平面上，乙烯中的碳原子是Sp?杂化，平面型，所有原

子共面，乙快中的碳原子是sp杂化，直线型，所有原子共面，C错误；

Cl

D.三物质都可以与氯气反应，乙烷（C2H6）的四氯代物和乙烷的二氯代物一致，共有2种,分别是CH—CH3、

Cl

CH—CH2

||,D正确；

ClCl

故选c。

10.（23-24高二下•广东茂名信宜•期中）从脐橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多

种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域。橙油的主要成分是柠檬烯，其结构简式如下。下列有

关柠檬烯的说法正确的是

A.Imol该有机物最多能与ImolB"发生加成反应

B.可发生加成、加聚、氧化反应

C.该有机物有7种不同化学环境的H原子

D.与1,3-丁二烯（CH2=CH—CH=CH2）互为同系物

【答案】B

【详解】A.Imol该有机物含有2moi碳碳双键，最多能与2moiBr2发生加成反应，A错误;

B.柠檬烯含有碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应，也可发生加聚反应，B正确;

C.无等效碳原子，该有机物有8种不同化学环境的H原子，C错误;

D.柠檬烯属于脂环烧，而1,3-丁二烯属于脂肪烧，结构不相似，不是互为同系物的关系，D错误;

故选B。

11.（23-24高二下•河北沧州运东四校•期中）在一定条件下，有机物C5H1。发生如图所示转化（M、N为两

种不同的有机物）。下列有关说法正确的是

Br

HBr/HO

22>HC—CH—CH—CH(M)

反应①33

CH

CH3C=CHCH3—3

HRr

CH3(X)——->CHBr(N)

反应②5n

A.X分子存在顺反异构B.M分子中有2个手性碳原子

Br

I

c.N的结构简式为CH3,—CH2cH3D.反应①②均属于取代反应

CH3

【答案】c

【详解】A.X的结构简式为CH3c(CH3)=CHCH3,碳碳双键中一个碳上连接相同基团(两个甲基)，故不

存在顺反异构，A错误；

B.碳原子上连接四个不同的原子或原子团为手性碳原子，则CH3cH(CH3)CHBrCH3中只含有1个手性碳

原子，B错误；

C.X与HBr发生加成反应，能生成两种产物，根据M的结构简式可知，N的结构简式为

CH3CBr(CH3)CH2CH3,C正确；

D.反应①②均为加成反应，D错误；

故选C。

12.(23-24高二下•四川广安•期中)柠檬烯的结构式如图所示，下列有关柠檬烯说法正确的是

A.分子式为CioH.

B.分子的所有碳原子都可以位于同一平面内

C.分子中不存在手性碳原子

D.和H?充分反应后的产物一氯代物有7种

【答案】D

【详解】A.根据结构简式可知，柠檬烯的分子式为CiKg故A错误;

B.分子中甲基、亚甲基、次甲基中的C均为饱和C原子，为四面体结构，则分子中所有C原子不可能在

同一平面上，故B错误；

C.链接四个不同基团的碳是手性碳原子，该分子存在一个手性碳原子：IJ,故c错误;

D.和H2充分反应后的产物为|[I,有7种不同类型的氢原子，一氯代物有7种，故D正确;

故答案选D。

13.（23-24高二下•河南驻马店经济开发区高级中学•期中）下列关于丙焕（CH3c三CH）的说法错误的是

A.丙焕分子中有6个◎键和2个兀键B.丙焕分子中碳原子采取sp3和sp2杂化

C.丙快分子中存在非极性键和极性键D.丙块分子中最多有5个原子在同一平面上

【答案】B

【详解】A.单键为。键，1个三键中含1个。键和2个兀键，故丙焕分子中有6个0键和2个兀键，A正确；

B.形成4个单键的碳原子采取sp3杂化，形成三键的碳原子采取sp杂化，故丙焕分子中碳原子采取sp'和sp

杂化，B错误；

C.丙焕分子中存在C—C非极性键和C—H极性键，C正确；

H

D.123，.，如图中结构所示，丙焕分子中最多有5个原子在同一平面上，D正确;

H-C^C-C4

故选B。

能考向3芳香燃

（23-24高二下•黑龙江哈尔滨第七十三中学校•期中）下列关于苯的叙述正确的是

Q|ny催化剂

囹「FcBr,浓硝殷.浓/陂5P

2I6隹优

A.反应①为取代反应，反应的试剂是浓澳水

B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟

C.反应③为取代反应，有机产物是一种燃

D.反应④中Imol苯最多与3m0出2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键

【答案】B

【详解】A.反应①为苯和液漠在澳化铁作用下生成澳苯，即取代反应，反应的试剂不是浓澳水，A错误;

B.反应②为苯的燃烧，即氧化反应，由于苯中碳元素质量分数大，所以反应现象是火焰明亮并伴有浓烟，

B正确；

C.反应③为苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生的取代反应生成硝基苯，有机产物不属于烧，而是燃的衍

生物，C错误；

D.苯中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊价键，并不存在碳碳双键，D错误；

故选B。

5.（23-24高二下•北京第二十二中学•期中）下列5种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④甲苯；⑤乙快；

既能使酸性高铳酸钾溶液褪色又能与澳水反应褪色的是

A,只有⑤B.④⑤C.③④⑤D.全部

【答案】A

【详解】①甲烷为饱和烧，既不能使酸性高锦酸钾溶液褪色又不能与澳水反应使之褪色，故①不符合题意；

②苯与高镒酸钾和滨水均不反应，既不能使酸性高锦酸钾溶液褪色又不能与澳水反应使之褪色，故②不符

合题意；

③聚乙烯为乙烯的加聚反应产物，聚乙烯中不含不饱和键，既不能使酸性高铳酸钾溶液褪色又不能与滨水

反应使之褪色，故③不符合题意；

④甲苯能被高镒酸钾氧化使其褪色，但与澳水不反应，不能使滨水褪色，故④不符合题意；

⑤乙快中含碳碳三键，既能使酸性高镒酸钾溶液褪色又能与浸水反应使之褪色，故⑤符合题意；

根据以上分析可知，既能使酸性高镒酸钾溶液褪色又能与澳水反应使之褪色的为：⑤，答案选A。

14.（23-24高二下•河南濮阳•期中）聚苯乙烯是一种无色透明的热塑性塑料。以苯乙烯为原料制备聚苯乙

烯的反应原理如图所示。下列说法正确的是

-fCH-CH2]7

催化剂1

CH=CH-------

n2

A.苯乙烯制备聚苯乙烯是加聚反应

B.苯乙烯和聚苯乙烯的分子式相同

C.苯乙烯和聚苯乙烯均能与Br2发生加成反应

D.聚苯乙烯的链节为苯乙烯

【答案】A

【详解】A.苯乙烯含碳碳双键，制备聚苯乙烯是加聚反应，A正确;

B.苯乙烯和聚苯乙烯的分子式不同，聚苯乙烯存在聚合度，B错误;

C.聚苯乙烯不含碳碳双键，不能与澳发生加成反应，C错误；

-CH-CH-

D.聚苯乙烯的链节为d〕2，不是苯乙烯，D错误；

故选Ao

17.（23-24高二•陕西西安都邑区第四中学•期中）已知某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物

的说法不正确的是

A.分子式为CI5HHi

B.苯环上的一氯代物有4种

C.Imol该物质最多能与2moi凡加成

D.能使酸性KMnO,溶液褪色，且能发生氧化反应、加成反应、取代反应

【答案】C

【详解】A.由结构简式可知，有机物的分子式为C|5H故A正确；

B.由结构简式可知，有机物分子中苯环上的氢原子有4种类型，则苯环上的一氯代物有4种，故B正确;

C.由结构简式可知，有机物分子含有的碳碳双键、苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，贝Ulmol有机

物最多能与5moi氢气发生加成反应，故C错误；

D.由结构简式可知，有机物分子含有的碳碳双键、苯环上侧链能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应使溶液

褪色，含有的碳碳双键、苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，苯环上的氢原子一定条件下能与卤素单

质、浓硝酸发生取代反应，故D正确；

故选Co

18.（23-24高二下•辽宁部分高中•期中）下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），有关叙述正确

的是

[④,N02

。2/燃烧]②'NO?

反应①为取代反应，其产物可能是

A.—CH3

B.完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多

C.反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强

D.反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种

【答案】B

【分析】

—CH?在光照条件下与CL发生-CH3上的取代反应；与出发生加成反应生成—CH3等;

7NO,

与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成0?N―—CH?等；燃烧生成二氧化碳和水。

\NC>2

【详解】

A.由分析可知，反应①为取代反应，其产物不可能是C1一,A不正确；

B.甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为C1^、CH,质量相同时，最简式中H原子数目越多，完全燃

7

烧时，耗氧越多，则反应②的耗氧量比等质量的苯多，B正确；

C.反应③体现了侧链对苯环性质的影响，使其活性增强，发生了三个氢原子的取代，C不正确；

D.反应④为加成反应，生成物—CH3分子中有5种氢原子，则其一氯代物的种类是5种，D不

正确；

故选Bo

19.（23-24高二下•河北沧州运东四校•期中）煌A的分子式为CgH「，分子中除含苯环外不再含有其他环

状结构，且苯环上只有一个侧链。则煌A的结构有

A.2种B.3种C.4种D.5种

【答案】A

【详解】根据分子式可知C9H心不饱和度为4,分子中除苯环外不含其他环状结构，苯环的不饱和度为4,

所以，含有1个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为一C3H7,一C3H7的异构体有：正丙基、异丙基两种，则

有2种异构体，故选A。

20.（23-24高二下•辽宁沈阳部分学校•期中）某煌的结构简式为HC=C-CH=CH-CH3.

下列有关该物质的分析错误的是

A.能发生取代、氧化、加聚反应

B.与足量氢气反应，最多能消耗6moi氢气

C.最多有5个碳原子在一条直线上

D.只能使酸性KMnCU溶液褪色，不能使滨水褪色

【答案】D

【详解】A.苯环上的氢原子能发生取代反应，碳碳双键和碳碳三键都能发生氧化反应和加成反应，A正确；

B.苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳三键和氢气以1：2发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发

生加成反应，Imol该物质最多消耗6moi氢气，B正确；

C.苯分子中对角线上的原子、乙快分子中所有原子共平面，该分子相当于苯分子中对角线上的氢原子被乙

焕基、一CH=CHCH3取代，单键可以旋转，该分子中最多有5个碳原子共直线，C正确；

D.分子中碳碳双键和碳碳三键都能被酸性高镒酸钾溶液氧化而是酸性高镒酸钾溶液褪色、都能和滨水发生

加成反应而使澳水褪色，D错误；

故答案为：D。

优选提升题

1.（23-24高二下•吉林普通高中友好学校联合体•期中）下列关于煌叙述第送的是

A.等质量甲烷和乙烯完全燃烧，甲烷消耗氧气的量更多一点

B.聚乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色

C.苯分子相邻碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的共价键

D.正丁烷与异丁烷相比，前者熔沸点高

【答案】B

【详解】A.等质量的燃燃烧时，烧中的H元素的质量分数越高，耗氧量越大，甲烷中H元素的质量分数

高于乙烯，故等质量的甲烷和乙烯燃烧时，甲烷耗氧量更高，故A正确；

B.聚乙烯中不含碳碳双键，聚乙烯和澳的四氯化碳溶液不反应，所以不能使澳的四氯化碳溶液褪色，故B

错误；

C.苯中不含碳碳双键，为平面正六边形，6个碳原子形成的碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳

双键之间的独特的键，故C正确；

D.互为同分异构体的烷烧，支链越多，熔沸点越低，正丁烷比异丁烷熔沸点高，故D正确；

答案选B。

2.（23-24高二下•辽宁沈阳部分学校•期中）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.标准状况下，2.24L苯在。之中完全燃烧，得到0.6NA个CO2分子

B.O.lmolCH2ck中含有共价键的数目为0.4NA

C.15g甲基（一CH3）所含有的电子数是IONA

D.Imol苯分子中碳碳双键的数目为3NA

【答案】B

【详解】A.标准状况下苯为液体，无法计算2.24L苯的物质的量，也就无法计算其在中完全燃烧，得到

CO2分子的数目，A错误；

B.已知CH2c12中含有2个C-H和2个C-CL故O.lmolCH2c1?中含有共价键的数目为0.4NA,B正确；

C.已知甲基为中性基团，即一个甲基含有9个电子，故15g甲基（一CH3）所含有的电子数是

即叩1」=9NA，C错误；

15g/mol

D.苯分子中不存在碳碳双键，故Imol苯分子中碳碳双键的数目为0,D错误；

故答案为：Bo

3.（23-24高二下•湖南湖湘教育三新探索协作体•期中）以下6种物质：①甲烷；②1-己烯；③聚氯乙烯；

④2-丁焕；⑤对二甲苯；⑥环己烷。其中既能使酸性高锯酸钾溶液褪色又能与澳水发生化学反应使之褪色的

是

A.②④B.①③C.③④D.⑤⑥

【答案】A

【详解】①甲烷既不与酸性高锌酸钾溶液反应，也不与滨水反应，既不能使酸性高铳酸钾溶液褪色又不能

使滨水褪色；

②1-己烯既能被酸性高锯酸钾溶液氧化，也能与澳水发生加成反应，既能使酸性高锌酸钾溶液褪色又与澳水

发生化学反应使之褪色；

③聚氯乙烯中没有碳碳双键，既不与酸性高镐酸钾溶液反应，也不与滨水反应，既不能使酸性高铳酸钾溶

液褪色又不能使滨水褪色；

④2-丁快既能被酸性高镒酸钾溶液氧化，也能与澳水发生加成反应，既能使酸性高镒酸钾溶液褪色又与澳水

发生化学反应使之褪色；

⑤对二甲基苯可以被酸性高锦酸钾溶液氧化而使酸性高锌酸钾溶液褪色，能萃取澳水中的澳使澳水褪色，

但是不能与澳水反应；

⑥环己烷既不与酸性高镒酸钾溶液反应，也不与澳水反应，但能萃取澳水中的澳使滨水褪色；

所以既能使酸性高锯酸钾溶液褪色又能与澳水反应使之褪色的是1-己烯和2-丁焕，故答案为：Ao

4.（23-24高二下•辽宁大连滨城高中联盟•期中）下列判断不正确的是

A.乙烯和1,3-丁二烯互为同系物

HC=CH2

入工氏

B.与Br?发生1：1的加成反应,可能生成的产物有5种

H3c

C.某单烯嫌和H2加成后得到煌人人，该烯煌可能的结构有2种

D.jVCH=CH2具有芳香族化合物的同分异构体

0

【答案】A

【详解】

A.乙烯和1,3-丁二烯的官能团碳碳双键的数目不同，即二者结构不相似，故不互为同系物，故A错误；

HC=CH2

A<CH3

B.FJ与等量的Br2发生加成反应时可能发生1,2-加成，有3种产物，1,4-加成，可得到2种产

H3c

物，即可能生成的产物有5种，故B正确；

C.某单烯煌和在加成后得到煌人人（2,4-二甲基戊旅言）,该烯姓可能的结构有2种即人人、人人，

故C正确;

D.与QpCH=CH2互为同分异构体的芳香化合物需满足苯环上连有一个取代基即—ocE、—CH20H共

0

2种，若苯环上连有两个取代基一CE、一OH则有邻、间、对三种，具有芳香族化合物的同分异构体，故

D正确；

故选：Ao

5.（23-24高二下•吉林四平•期中）X、Y是两种常见的烧，且两者的氢元素质量分数相同，下列关于X

和Y的叙述正确的是

A.X、Y一定均是烷燃B.完全燃烧时生成等量的CO?

C.最简式一定相同D.若X是苯，则Y不可能与滨水反应

【答案】C

【详解】A.X和Y中氢元素质量分数相同，则碳元素质量分数也一定相同，二者具有相同的最简式，X、

Y可能为烷烧（此时二者互为同分异构体）、烯煌和环烷烧，A错误，

B.因未告知X、Y的质量是否相同，故无法确定生成CO?的量是否相等，B错误；

C.X和Y中氢元素质量分数相同，则碳元素质量分数也一定相同，二者具有相同的最简式，C正确；

D.若X是苯，则Y可能是乙焕、苯乙烯等，乙焕、苯乙烯都能与滨水加成，D错误；

故选Co

6.（23-24高二下•贵州遵义•期中）菇品油烯有松木树脂似的气息，可用于皂用香精的制备，也可用作防

腐剂和工业溶剂，其分子结构如图所示。下列有关菇品油烯的说法正确的是

A.分子式为

B.分子中含有3个手性碳原子

C.与氯气发生加成反应，生成的有机产物有3种（不考虑立体异构）

D.常温下为液体，且能溶于水

【答案】C

【详解】A.由菇品油烯的结构简式可知，其分子式为C10Hi6,A错误；

B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中不含手性碳原子，B错误;

C.该分子中含有2个碳碳双键，与氯气发生加成反应，生成的有机产物有

共3种，C正确;

D.该分子属于烧，难溶于水，D错误;

故选C。

（高二下•天津•期中）下列有关分子

7.23-24H3c—CH=CHC三c—CH3的叙

述中，错误的是

A.最多有20个原子共平面B.能发生加成反应和取代反应

C.有8个碳原子共直线D.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子

【答案】C

【详解】

A.H3c——CH=CHC三C—CH3中苯环上的10个原子共平面，碳碳双键上相连的5

个原子一定共平面最多可能6个原子共平面，碳碳三键上的相连的4个原子可能共平面最多4个原子共平

面,该结构中最多有20个原子共平面，A正确;

B.该结构中有碳碳双键，能发生加成反应，有氢原子在一定条件下可发生取代反应，B正确;

C.最多有6个碳原子共直线，C错误;

D.碳碳双键为Sp2杂化，碳碳三键为Sp杂化，有甲基为Sp3杂化，D正确;

故选Co

8.（23-24高二下•浙江北斗联盟♦期中）下列关于有机物描述正确的是

A.用红外光谱可确定有机物官能团等信息

B.乙烯与苯均能与澳水发生加成反应

C.有机物的所有原子均处于同一平面

D.煤的气化、液化、干储均属于物理过程

【答案】A

【详解】A.红外光谱可测定有机物分子所含有的化学键及原子团，则用红外光谱可确定有机物官能团等信

息，A正确；

B.乙烯能与滨水发生加成反应，但苯不能，B不正确；

C.有机物分子中，除双键碳原子外，其它碳原子都发生sp3杂化，所有原子不可能处于同一平

面，C不正确；

D.煤的气化、液化、干储过程中均有化学键的断裂与形成，均属于化学过程，D不正确；

故选Ao

9.（23-24高二下•广东茂名信宜•期中）下列烷煌进行一氯取代反应后，生成的取代产物的数目最多的是

CH-CH—CH—CH—CH

A.3|223B.间二甲苯

CH3

CH

I3

C.顺2丁烯D.CH3—C-CH2—CH3

CH3

【答案】A

【详解】

1_2_3_4_5

A.根据等效氢原理可知，CH?—CH?—CH3的一氯代物有5种；

CH3

H3c，2

3\/H3c

B.间二甲苯关于轴对称一氯代物3《^_CH有4种；

'4

1

He-----CH

C.顺-2-丁烯||有2种；

CH,CH,

2

CH

I3

D.CH3-C—CH2—CH3中与碳相连的三个甲基是一种氢，亚甲基和甲基分别为1种氢，则一氯代物有

CH3

3种；

故A的一氯代物最多，故答案为：Ao

10.（23-24高二下•广西贵港•期中）4-乙烯基联苯主要用作有机合成中间体，常用于制备其他有机化合物

或高聚物。其结构如图所示，下列有关4-乙烯基联苯的说法错误的是

A.能发生取代、加成、氧化反应

B.与苯乙烯互为同系物

C.分子中最多有26个原子共平面

D.能使澳的四氯化碳溶液褪色

【答案】B

【详解】A.含苯环能发生取代、加成反应，碳碳双键能发生加成、氧化反应，A正确；

B.苯乙烯只含有1个苯环，结构不相似，不互为同系物，B错误；

C.苯、与苯环直接相连的原子，乙烯中所有原子共面，单键可以旋转，故分子中所有原子均可共面，最多

有26个原子共平面，C正确；

D.含有碳碳双键，能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，D正确；

故选B。

11.（23-24高二下•河北沧州运东四校•期中）同温同压下，1体积某气态煌只能与1体积HC1气体发生加

成反应，生成氯代烷。1mol此氯代烷可与5moiC%发生完全的取代反应，则该煌的结构简式为

A.CH3CH=CH2B.CH2=CH2

C.CH3cH3D.CH3CH2CH=CH2

【答案】B

【详解体积某气态煌只能与1体积HC1气体发生加成反应，说明该物质含有一个碳碳双键,生成氯代烷，

1mol此氯代烷可与5molCl2发生完全的取代反应，说明此氯代烷含有5个H原子,符合条件的是CHz=CH2,

故选Bo

12.（23-24高二下•湖北武汉部分重点中学•期中）下列实验能达到实验目的的是

A.鉴别苯和浪苯B.排空气法收集丙烷

D.制备澳苯并证明反应类

C.粗苯甲酸的提纯

型

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【详解】A.密度：澳苯＞水＞苯，故向试管中加水后，有机层在上层的是苯，在下层的是澳苯，可以鉴别，

故A正确；

B.丙烷密度比空气大，对于图中的仪器，气体应为左进右出的形式收集，故B错误；

C.苯甲酸的溶解度受温度影响较大，而杂质的溶解度受温度影响小，采用重结晶法提纯苯甲酸，不涉及蒸

发操作，故C错误；

D.澳易挥发，挥发出的浸蒸气遇水后与硝酸银溶液反应也能生成澳化银沉淀，不能证明苯与液澳发生取代

反应生成澳苯，故D错误；

故选Ao

13.（23-24高二下•河南部分学校•期中）下列关于脂肪煌的说法正确的是

A.常温下，烷烧中除甲烷外，很多都能使酸性KMnCM溶液褪色

B.1,2-二氯丙烯中不存在顺反异构

C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同

D.与有机物互为同分异构体，且只含碳碳三键的链煌不止一种

【答案】D

【详解】A.常温下，烷烧性质稳定，不能被酸性KMnCU溶液氧化，烷煌不能使高镒酸钾溶液褪色，故A

错误；

ClClClCH

B.1,2-二氯丙烯中存在顺反异构）C=C1和'c=c"3，故B错误；

XZX

H，CH3Hci

C.甲烷中H元素质量分数大于乙烯，根据质量守恒，等质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量不同,

故C错误；

D.该燃的链状同分异构体（碳架结构）可能为C=C-C三C-C、C三C-C-C三C,故D正确；

选D。

14.（23-24高二下•广东惠州实验中学•期中）玫瑰的香味物质中包含苧烯关于苧烯

的说法中，正确为是

A.分子式为CioHi6,没有手性碳原子

B.其分子内所有的碳原子均在同•平面上

C.不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物

D.与等物质的量的Bn加成反应的产物可能为Br〉

【答案】C

【详解】

A.由其结构简式可知其分子式为CK）HI6,分子中存在手性碳原子，I，故A错误;

B.分子中含有多个饱和碳原子，饱和碳原子的C的四个价键呈空间四面体，所有的碳原子不可能在同一个

平面上，故B错误;

C.煌类物质都不溶于水，分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故C正确;

D.与等物质的量的Bn加成反应的产物可能为故D错误;

故选Co

15.（23-24高二下•北京顺义区第二中学•期中）下列有机物的系统命名正确的是

A.2,3-甲基丁烷B.3-甲基—2—乙基戊烷

C.3-甲基T一丁烯D.2—甲基-4一戊焕

【答案】C

【详解】A.2,3-甲基丁烷的名称中取代基个数未写出，正确的名称为：2,3-二甲基丁烷，故A错误；

B.3-甲基-2-乙基戊烷名称中主碳链选错，正确名称为：3,4-二甲基己烷，故B错误；

C.3-甲基-1-丁烯符合系统命名法，故C正确；

D.2-甲基-4-戊快名称中的主碳链起点选错，根据碳碳三键官能团编号最小原则，正确名称为：4-甲基-2-

戊焕，故D错误；

故选：Co

16.（23-24高二下•北京第三十一中•期中）图为实验室制取乙焕并验证其性质的装置图。下列说法不合理

A.用澳水验证乙焕的性质，不需要除杂

B.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙焕的速率

C.酸性KMnC>4溶液褪色，说明乙焕有还原性

D.将纯净乙烘点燃，有浓烈黑烟，说明乙焕不饱和度高

【答案】A

【分析】电石中一般有杂质，和水反应制备乙快时会有硫化氢等杂质，将产生的气体通过硫酸铜溶液可以

除去硫化氢，用饱和食盐水代替纯水可以减缓反应速率。

【详解】A.乙烘气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙焕性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液

洗气，故A错误；

B.电石跟水反应比较剧烈，若向电石中滴加饱和食盐水，电石与水反应，消耗水，使得NaCl在电石表面

析出，减少了电石与水的接触，减缓了反应速率，故B正确；

C.酸性KMnCU溶液具有强氧化性，乙焕使酸性KMnCU溶液褪色，表现了乙焕的还原性，故C正确；

D.对于妙类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，烟越浓，乙烘含有碳碳三键，是不

饱和程度较高的烧类物质，故D正确；

故选Ao

17.（23-24高二下•浙江台州十校♦期中）下列关于有机反应类型的说法，不正确的是

,取代反应

L2

【答案】D

【详解】A.该反应属于硝化反应，也是取代反应，故A正确;

B.该反应为增加氧的反应，属于氧化反应，故B正确；

C.该反应为1,3-丁二烯的1,4加成反应，故C正确;

D.CH三CH+HCNJ^L^CHznCHCN反应中三键有一条键断裂，该反应为加成反应，故D错误;

故选Do

18.（23-24高二下•浙江钱塘联盟­期中）乙焕可发生如下反应，下列说法不正确的是

H2OaHe

催化剂

催

剂CH=CHC1

H4O||一2

X催

I三Y

化

剂

V

Z

A.乙炊分子中4个原子共直线B.X分子的结构简式可能为CH3CH。

C.Y分子具有顺反异构现象D.Z物质可用于制备导电高分子材料

【答案】C

【分析】通过流程图可知，乙焕和水反应，通常发生加成反应，得到x（乙烯醇），互变异构会变成乙醛,

乙快在催化剂的作用下，会发生加聚反应，得到聚乙焕，乙焕和氯化氢加成得到氯乙烯，据此作答。

【详解】A.乙焕分子为直线型分子，所以4个原子共线，故A正确；

B.乙快和水加成，生成乙烯醇，会发生异构化，所以X分子的结构简式可能为CH3cHO,故B正确；

C.Y含有碳碳双键，但双键碳原子有一个碳所连接的原子相同，故不存在顺反异构，故