2025届高考化学复习：必背化学方程式-有机化学

有机化学方程式

一、烷烽

1、甲烷与氯气在光照下的反应

*Bg*BS

CH4+CI2——CH3CI+HCICH3CI+CI2CH2CI2+HC1

光照光昭

CH2cb+Cl2—CHCh+HC1CHCI3+CI2—*CCU+HCl

2、甲烷高温分解

CH4高温＞C+2H2

3、烷烧的裂化

C8H18^^C4HIO+C4H8

4、烧的燃烧通式

CxHy+（x+y/4）O2-^*xCO2+y/2H2O

5、甲烷的实验室制法一一无水醋酸钠和碱石灰加热（脱竣反应）

CaO

CH3coONa+NaOHNa2cO3+CH4t

CaO

2cH3coONaNa2cO3+CH3COCH3（副反应）

二、烯燃

6、乙烯与Bn水的反应

CH2=CH2+Br2—►CH2BrCH2Br

7、乙烯与H2的反应

催化刑

CH2=CH2+H2△,CH3cH3

8、乙烯与水的反应

催化剂.

加热、加压

CH2=CH2+H2OCH3cH20H

9、乙烯与HC1的反应

CH2=CH2+HC1陛色型CH3cH2cl

10、乙烯的加聚反应

〃CH2=CH2g+CH-CH：i

11、氯乙烯的加聚反应

-tCII,CH玉

"TT八一定条件

«CH2=CHC1---------->C1

12、丙烯的加聚反应

ECH^—CH玉

CTTCTTdT催化剂j'口

nCH2==CHCH3*IH”

13、1,3-丁二烯与Bn水按1：1发生反应

1,2-加成CH2=CH—CH=CH2+Bn—►CH2=CH—CHBr—CH2Br

1,4-加成CH2=CH—CH=CH2+Br2—>CH2Br—CH=CH—CH2Br

14、1,3-丁二烯的加聚反应

催伊齐||

JL2!i

nCH2=CH—CH=CH2^-[-CH2—CH=CH—CH2-]-n

15、异戊二烯的加聚反应

rtCH--C—CH-CH。-催化剂afCH：―C-CH—CH；

*I4

CH,CHS

16、1,3-丁二烯加聚生成顺丁橡胶聚1,3-丁二烯

--CH?、/CH,~

C=C

催化剂/、

nCH2=CH—CH=CH2"竺火|『HJ

17、乙烯的催化氧化

O

2H2c---CH,（环氧乙烷）

CH2=CH2+02CH3CH02cH2=CH2+O2—

Ag

18、乙烯的实验室制法

浓硫酸

CH3CH2OH

170℃CH2=CH2t+H2O

2CH3CH2OH浓硫酹ACH3cH20cH2cH3+H2O（副反应）

140℃

19、二烯煌的成环反应

5—0

20、碳碳双键被酸性高锦酸钾溶液氧化

R\cR'\

、C=CH—RXC=O+R—COOH

R”/HR"/

R—CH=CH2尸必w，_里）.RCOOH+CO2t

21、丙烯酸钠加聚生成聚丙烯酸钠（高吸水性树脂）

千CH2—CH土

一定冬件

COONa

nCH2=CHCOONa———

三、焕煌

22、乙焕与滨水的反应

1:1反应HC=CH+Br2—►CHBr=CHBr

1:2反应HC三CH+2Bn—>CHBr2cHBn

23、乙快与H2的反应

催化剂催化剂

HC三CH+七一1CH2=CH2HC三CH+2H2）-CH3cH3

24、乙快与HQ的反应

催伊齐il

HC=CH+HC1y4CH2=CHC1

25、乙快与水的反应

HC三CH+H2OCH3CHO

26、乙烘的加聚反应

nHC三CH幽叫CH=CH-

LJn

27、乙焕的实验室制法——电石（碳化钙CaC2）与水反应

CaC2+2H2O—>Ca（OH）2+HC三CHt

28、碳碳三键被酸性高铳酸钾溶液氧化

RC=CHKMnO,>RCOOH

H，

四、苯及苯的同系物

29、苯与液澳的卤代反应一一澳化铁作催化剂

0+4r

+HBrt

30、甲苯与氯气的反应（两种反应条件）

CH

CH3

3V,

6+ChI

+HC1（液态卤素单质、卤化铁作催化剂）

CHC

区一0+HCl（卤素单质、光照）

OHci2^tO

31、苯的硝化

G浓硫酸/

M+HO—NO2△'a+a。

32、甲苯的硝化

CH3

33、苯与浓硫酸发生的磺化反应

34、苯与H2的加成反应

35、甲苯与氢气发生的反应

36、乙苯被酸性高锌酸钾溶液氧化

五、卤代煌

37、澳乙烷的水解——NaOH水溶液、△

CH3cHzBr+NaOH»CH3CH2OH+NaBr

△

38、澳乙烷的消去反应一一NaOH醇溶液、△

乙醛

CH3cH2cH2cH2Br+NaOH—3cH2cH==CH2T+NaBr+H2O

39、四氟乙烯的加聚反应

nCF2==CF2----->:CF2-CF2土

40>澳苯的水解反应

六、醇

41、煌的含氧衍生物的燃烧反应

CH3

点燃

CvHyOz+(x+y/4-z/2)O2-^xCO2+y/2H2OI

O2N——NC)2

42、乙醇的催化氧化反应一一铜或银作催化剂、加热

NO2

2CH3CH2OH+O2-^-2CH3CHO+2H2O

43、乙醇与钠的反应

2cH3cH2(DH+2Na—►2CH3CH2ONa+H2t

44、乙醇与氢澳酸的反应

CH3—CH2—OH+HBr-^^CH3—CH2—Br+H2O

45、乙酸与乙醇的酯化

浓硫酸、

CH3COOH+CH3CH2OH~-CH3coOC2H5+H2O

46、乙醇的消去反应

CH3CH2OH^^CH2=CH2t+H2O

47、乙醇的分子间脱水

2cH3cH20H浓硫.零CH3cH20cH2cH3+HzO

140℃

48、乙二醇形成环醛

HOCH2cH20H一定条件，/0\+H20

七、苯酚

49、苯酚与钠的反应

50、苯酚与浓澳水的反应

51、苯酚的硝化

53、苯酚与氢氧化钠的反应

+NaOH+H2O

54、苯酚与碳酸钠的反应

+Na2cO3+NaHCO3

55、苯酚钠与过量二氧化碳的反应

ONa

+CO2+H2O+NaHCO3

56、酚醛树脂的合成

OHoOHOHOH

^S-CH24„OH+(n-l)H2O

IIH*CH20HCH20H与H

+H—C—H△

57、硝基苯的还原反应

NH,

58、乙醛的催化氧化反应

?°

2CH,CH+O2^^2CH3C()H

59、乙醛与银氨溶液的反应

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH2AgI+CH3COONH4+3NH3+H2O

60、乙醛与氢氧化铜悬浊液的反应

CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH^-CH3COONa+Cu2OI+3H2O

61、银氨溶液的制备

AgNO3+NH3-H2O=AgOH；+NH4NO3AgOH+2NH3-H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O

62、乙醛与氢气的加成反应(还原反应)

CH3cHO+H2CH3cH20H

63、乙醛与HCN(氧化氢)的加成反应

00H

III

CH—C—H+H—CN—>CH—CH—CN

64、2-羟基丙晴转化为2-羟基丙酸

OHOH

H

H2O+

CH；!CH—CN>CH—CH—COOH

65、甲醛与银氨溶液的反应

HCHO+4[Ag(NH3)2]OH-^-4AgI+(NH4)2cO3+6NH3+2H2O

66、甲醛与氢氧化铜悬浊液的反应

HCHO+4CU(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2OI+6H2O

九、酮

67、丙酮与氢气的反应

()OH

II2催化剂1I

CH3—C—CH3+H2-CH—CH—CH3

十、较酸

68、乙酸与钠的反应

2cH3coOH+2Na―►2CH3COONa+H2f

69、乙酸与碳酸钠的反应

2cH3coOH+Na2co3-2CH3coONa+CCht+H20

70、乙酸与碳酸氢钠的反应

CH3coOH+NaHCO3—>CH3coONa+H2O+CO2t

71、乙酸与乙醇的酯化

浓硫酸、

CH3COOH+CH3CH2OH二~△-CH3coOC2H5+H2O

72、乙二酸与乙二醇的缩聚反应

()O

催化剂、||||

：

nHOOC—COOH+nHOCH2CH2OH'~-HO-fOCH2cH?—0+H+(2n-l)H20

73、Imol乙二酸与Imol乙二醇脱Imol水的反应

浓硫酸、

HOOC—COOH+H0CH2CH20H^~-HOOCCOOCH2cH200H+H20

74、乙二酸与乙二醇成环的反应

0

/\

O=CCH,

COOHHC)-CHI|

2浓硫酸、O=cCH,

COOH+HO—CH?△'()/+2HzO

75、羟基酸分子内脱水生成酯

CH3fHeOOH浓硫酸、CH3c

OH~()+H20

76、HOCH2coOH的缩聚

催化剂、丫

nHOCH2coOlT~-H-E(X:H2Ci()H+(n-1)H2O

77、羟基酸自身聚合形成聚酯

fH催化剂、fH，丫

nHO—CH—COOH^~△-H£O—CH—C玉()H+。压0

78、6-羟基己酸HOOC(CH2)5OH的缩聚生成聚6羟基己酸酯

0

、催化剂、II

S：

nHOOC(CH2)5OH~-HC)£C(CH?)，C)玉H+(n-l)H2O

79、己二酸与乙二醇的缩聚

00

、催化剂、III

S：

nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)2OH~-HOECCCH,)4C—O(CH,)2OiH+(2n-1)H2O

80、对苯二甲酸与1,4-丁二醇的缩聚生成聚对苯二甲酸丁二酯：

OOOO

nHO—C—^^-C—OH+nHO—(CH2)4—OH5=^HOC^QH-C-O(CH2)4OiH+(2n-1)H2O

81、对苯二甲酸乙二酯的生成

C)o

催化剂、」

〃HOOO^^^COOH----------H(在=COIICHCHO\iH

+wHOCH2cH,OH△\=Z

+(2n-l)H2O

82、乙酸的分子间脱水

o

CH3-C-OH

CH-C-OH

催化剂3

L

2CH3COOH-^CH3COOOCH36

十一、酯

83、乙酸乙酯在酸性条件下的水解

稀硫酸、

CH3COOC2H5+丛0^~△-CH3COOH+C2H50H

84、乙酸乙酯在碱性条件下的水解

CH3C00C2H5+NaOHCH3COONa+C2H50H

85、环酯的水解

o

O

n

MCHe

稀

硫

CH/酸2

-0qI

I2H一

/+

C-CL△'CH

H-

2CHr2

86、邻苯二酚乙酸酯的水解

ONa

O

+3」-irONa+II

CH3—C-ONa+2H20

十二、糖类、油脂、蛋白质

87、硬脂酸甘油酯在酸性条件下的水解反应

C17H.j5COOCH2CH,OH

C,7H35COOCHCHOH

.II

C17H.3COOCH2+3H20△3C17H35COOH+CH,OH

88、硬脂酸甘油酯的皂化反应

C17HgeOOCH，CH,OH

II

G7HseOOCHCHOH

C,7H5c()(X：H4-3NaOH^*3Ci7H35C00Na+CH,OH

89、油脂的硬化（油脂的氢化）

CH—OC)CCHCH--OOCCH

21733121735

CH—C)C)CCI7H33CH--OOCC17H35

1

M到、H-

CH2—OOCC17H33十3H2△*℃2-OOCC17H3-

90、油酸与甘油的反应

CH,—OOCC17H33

CH2OHI

INCHCH—OOCCH

yHOH稀硫酸、(ri3

CHOH

3cl7H33coOH+2~-CH()()CC17H33+3H2O

十二、酰胺、蛋白质

91、苯胺与盐酸反应生成苯胺盐酸盐

NHCI

^^NH2+HCI—►3

92、甘氨酸与盐酸反应

CH-COOHCH-COOH

NH,+HC1—►NHA'l

93、甘氨酸与NaOH溶液反应

CH—COOHCH—COONa+HO

NH2+NaOH-►NH,

94、酰胺在酸或碱、加热的条件下发生水解反应

RCONH2+H2O+HCI^*RC00H+NH4ClRC0NH2+NaOHRCOONa+NH3f

95、甘氨酸(氨基乙酸)的缩聚

0

、催化剂、||

nH2NCH2COOH^~-H-BNH—CH,—CiOH+(n-i)H2o

催化剂、

96、己二胺与己二酸的缩聚7?H2NCH2(CH2)4CH2NH2+«HOOC(CH2)4COOH^~­

()O

IIII

H^NHCH,(CH,),CH,NH—C(CH,)C玉OH+g—gO

97、生成聚己二酰己二胺

、催化剂、丫，

nH2N—(CH2)6—NH2+nHOOC(CH2)4COOH^~-HO-fCCCH,),C—NH(CH2)NH玉H+(2n-

1)H2O

98、生成聚对苯二甲酰对苯二胺

oooo

MH,N—^^NH2+nHO—C—C—H-t-NH-NH—-^OH+(2«-l)H2O

99、两分子丙氨酸(2-氨基丙酸)的缩合反应

()

I

CH3—CH—COOH+H,N—CH—COOHCH3—CH—C—NH—CH—COOH+II2O

NH„CH„.催化剂,NH,CH„

23△

100、两分子甘氨酸的缩合反应

CH,C(X)H+CH2coOHCH—C—NH—CH2C()()H+H2O

IIIII

NH2NHZ―>NH,O

101、4-氨基丁酸缩合成环

O

/

CH2——C\

CH,COOHJ\H+H式)

CH2cHzNH?—►CHLCH/

102、氨基酸缩合成环

o

II

c

/\

R—CHNH+2Ho()

II

NHCH—R

2RCHCOOH'/

NH2一()

十三、糖类

103、葡萄糖在酒化酶作用下的转化

酒化酶।

C6Hl2。6——►2C2H5OH+2CO2t

前荀糖

104、葡萄糖与银氨溶液的反应

CH20H(CHOH)4cHO+2[Ag(NH3)2]