高考生物一轮复习：考点17 伴性遗传和人类遗传病（解析版全国）

考点17伴性遗传和人类遗传病（精讲+精练）

录

一、知识点精准记忆

二.典型例题剖析

1、基因和染色体的关系

2、摩尔根的果蝇杂交实验

3、伴性遗传分析

4、人类遗传病的类型和特点

三、易混易错辨析

2022高考真题感悟

五、高频考点精练

A

第一部分：知识点精准记忆

一、萨顿假说

1.内容

基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，也就是说，基因在染色体上。

2.依据：（观察蝗虫）

（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳

定的形态结构。

（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同

样，也只有成对的染色体中的一条。

（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。

（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的。

（基因和染色体行为存隼着明显的平行关系）

依［据:

（萨顿的假说）

核心［内容

（基因在余色体上）

二、基因位于染色体上的实验证据（假说-演绎法）

1.观察现象

实验一（杂交实验）

P红眼（辛）义白眼（&）

I

F,红眼（早、4）

3R雌雄交配

F2红眼（早、金）白眼（6）

31

44

实验二（回交实验）

/红眼（辛）~义白眼（6）

红眼（早）白眼（早）红眼（&）白眼（金）

1111

2.提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联?

3.作出假设：

假说1：控制果蝇眼色的基因位于假说2：控制果蝇眼色的基因位于

假说X染色体的非同源区段，X染色体X、Y染色体的同源区段，X染色体

上有，而Y染色体上没有和Y染色体上都有

Xwyw

XW*WXWYXWXW

XPX白眼（吟

P红眼（?）白眼"）红眼（?）

/\

11

配子wXwyw

配子Xwx

/

1/

xwxw^^XWYxwxw'''''^XWYW

实验一图解F】红眼（?）红眼（d）F.红眼（?）红眼（d）

w

配子xwY配子xY''

XWyw

xwxwxwXWYxwxwxw

红眼（?）红眼（d）红眼（?）红眼（6

wwwWXwyw

xxxXYxwxw

w

红眼（辛）白眼（6x红眼（?）白眼（6

回交回交

红眼（?）x白眼（丁）

实验二图解配子配子

后代：后代：

基因型XwXttXWYXWXWXWY基因型XWXWXWY'XWXWXWY'

表型红眼?红眼b白眼?白眼d表型红眼?红眼白眼?白眼b

比例

1:11：1比例1:1:1

疑惑上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象

4.演绎推理

为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野

生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述

的假说1和假说2,绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。

假说1：控制果蝇眼色的基因位于X假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y

假说染色体的非同源区段上，X染色体上染色体的同源区段上,X染色体和Y染色

有，而Y染色体上没有体上都有

白眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇

XWXWXXWYXWXWXXWYW

图解

XWXWXWYXWxwxwyw

红眼雌果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雄果蝇

5.实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。

6.基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

tTtTttT

红

棒

朱

截

黄

深

短

白

翅

宝

状

红

红

眼

身

硬

石

眼

眼

眼

毛

眼

※注意：细胞中的基因不都位于染色体上，真核生物的核基因都位于染色体上，而细

胞质基因位于线粒体等细胞器；原核生物的基因有的位于拟核DNA分子上，有的位于质粒

上。

三、伴性遗传的特点及应用

1.伴性遗传的概念

位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的遗传方式。

2.伴性遗传的类型

(1)伴X染色体隐性遗传一一红绿色盲为例

:①男患者隐性基因只

特；能来自母亲，以后只能

XBY点。传给女儿

，②男患者多于女患者

(2)伴X染色体显性遗传一一抗维生素D佝偻病为例

者

于

女

烟

一

XdY

XnYXdY

①患者全为男性，女性

全部正常

②没有显隐性之分

③父传子，子传孙，具

XY有世代连续性

3.性别决定的主要类型

性染色体类型XY型ZW型

雄性的染色体组成常染色体+XY常染色体+ZZ

雌性的染色体组成常染色体+XX常染色体+ZW

人及大部分动物、菠菜、大麻

生物实例鳞翅目昆虫、鸟类

等

4.伴性遗传中的致死问题

(1)配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死

宽叶窄叶

11

(特点无窄叶雌株)

(2)个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死

(X^X$)X(^Y)

正常?正常d

I

(x^e)(x^e)

正常？正常?正常己死亡d

5.性染色体相关“缺失”下的遗传分析

(1)部分基因缺失：可用0代替缺失的基因，然后分析遗传图解，$nXAXaXXsY,若a基因

缺失，则变成XAX°XXAYfXAXA、XAY、X°X\X°YO

(2)染色体缺失：可用0代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAfXMY,若X'缺失,

则变成XAOXXAY-XAX\XAY、OX\OY=

6.伴性遗传的应用

(1)推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例生育建议及原因分析

生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲，而

男性正常X女性色盲

女孩正常

抗维生素D佝偻病男性X女性生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，而男

正常孩正常

(2)根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花⑻对非芦花⑹为显性，请

设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②请写出遗传图解。

PZBW(芦花雌鸡)xZbZb(非芦花雄鸡)

(非芦花雌鸡)

四、人类遗传病

1.人类遗传病

(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)

特点类型实例

①两对或两对以上a.单基因I.原发性高血压

等位基因控制遗传病

②由一对等位基因n.色盲

控制

b.多基因出.21三体综合征

③由染色体结构或遗传病

数目异常引起IV.白化病

④遵循孟德尔遗传v.猫叫综合征

规律

c.染色体异

常遗传病VI.抗维生素D

⑤群体中发病率高佝偻病

2.遗传病的检测和预防

(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。

(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

(3)遗传咨询的内容和步骤

(4)产前诊断

①概念：是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞

检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

②基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾

液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。

3.遗传病的调查

(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视

(600度以上)等。

(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。

甘裕出任广钻哈产如某种遗传病的患者数、,।八八“

某种返传病的发病率-某种遗传病的被调查人数X100/0°

(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。

4.分析遗传系谱图

［排除伴Y遗传：父病子全病一伴Y遗传|

看其父、

为

女最可能为伴X隐性

隐

-患

一

性

可

者

判一定为常隐

显子无病

隐

看

性瑞最可能为伴X显性

为

男

一

显

-患

性

者其母、

定为常显

女无病

不可判显隐性］有〈连续遗传

可能t----------------1

隔代遗传

［患者男女比例相当『最可能是常染色体遗传

［患者男多于女或女多于男卜最可能是伴性遗传

第二部分：典型例题剖析

殳基因和染色体的关系

1.我国著名科学家覃重军及团队，把单倍体酿酒酵母细胞内16条染色体串联成一条染色体,

在国际上首次人工“创建”了自然界中本不存在的简约生命一一仅含单条染色体的酵母真核

细胞。下列有关染色体说法正确的是()

A.串联染色体上的基因呈直线排列

B.萨顿用类比推理证明了基因在染色体上

C.串联染色体上的基因数目没有发生改变，因此生物没有发生变异

D.细胞内基因的数目要远远多于染色体数目

【答案】D

【解析】一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，而不是呈直线排列，A

错误；萨顿用类比推理提出了基因在染色体上的假说，摩尔根用假说一演绎法证明了基因在

染色体上，B错误；串联染色体上的基因数目没有发生改变，但染色体数目发生改变，因此

生物发生了变异，C错误。

摩尔根的果蝇杂交实验

2.按照遗传规律，白眼雌果蝇（XT）和红眼雄果蝇（十丫）交配，后代雄果蝇都应该是白眼，后

代雌果蝇都应该是红眼。可是有一天，摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果

蝇杂交所产生的子一代中出现了一只白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，2000〜

3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000〜3000只白眼雄果蝇中会出

现一只红眼雄果蝇，下列有关说法不正确的是（）

受精卵中性染色体组成发育情况

XX、XXY雌性，可育

XY、XYY雄性，可育

XXX、Y0（没有X染色体）、YY胚胎期致死

X0（没有Y染色体）雄性，不育

A.由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小

B.上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体

C.上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的

D.验证上述现象的发生可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体

【答案】C

【解析】上述现象中，异常雄果蝇（贝0）的体细胞中可能不含Y染色体，B正确；上述现象

的发生是雌果蝇染色体异常分离导致的，C错误；验证上述现象的发生可以用显微镜观察异

常白眼雌果蝇（XYY）和红眼雄果蝇（XWO）细胞的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的

那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是

正确的，D正确。

伴性遗传分析

3.鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW（WW型胚胎致死），现有一只雌鸡因受

环境影响而转变成能正常交配的雄鸡，该雄鸡与正常的雌鸡交配产生的子代性别及比例为

（）

A.雌性：雄性=1：1B.雌性：雄性=2：1

C.雌性：雄性=3：1D.雌性：雄性=1：2

【答案】B

【解析】雌鸡发生性反转产生的雄鸡的性染色体组成仍为ZW,该雄鸡与正常雌鸡（ZW）

交配可表示为ZWXZWf1/4ZZ、1/2ZW>1/4WW,WW型胚胎致死，故后代性别及比例为雌性：

雄性=2：1,B正确。

该一一^^人类遗传病的类型和特点

4.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.不携带致病基因的个体不会患遗传病

B.某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病

C.某女患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病

D.某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病

【答案】C

【解析】不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，A错误；据B、C

选项的描述不能确定遗传病的遗传方式和相关基因的位置，B错误，C正确；某疾病具有明

显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病不一定是遗传病，如因饮食引起的地方性

甲状腺肿，D错误。

第三部分：易混易错辨析

1.与伴性遗传相关的3个易混点

（1）伴性遗传的结果中并不一定表现出性状和性别相关联的现象，如果蝇的眼色遗传中，

xwx-XX"Y,但相关基因一定是随性染色体遗传的。

（2）性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X

染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。

（3）羊水检查和绒毛取样检查的异同点：两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，

都是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。

2.教材黑体字

（1）（必修2P29）基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。

（2）（必修2PQ单基因遗传病：是指受一对等位基因控制的遗传病。

（3）（必修2P92）多基因遗传病：是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。

（4）（必修2PQ染色体异常遗传病：是指由染色体变异引起的遗传病（简称染色体病）。

（5）（必修2P9。基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。

人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。

3.教材结论性语句

（1）（必修2P37）位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男

性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

（2）（必修2P37）位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部

分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

（3）（必修2P92）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为

单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

（4）（必修2PG通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行检测和预防，产前诊断包括羊

水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等手段。

第四部分：高考真题感悟

1.（2022•湖北•高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的

是（）

□正常男性o正常女性■患病男性•患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若1-2为纯合子，则III-3是杂合子

c.若m-2为纯合子，可推测n-5为杂合子

D.若n-2和n-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

【答案】c

【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；

B、若1-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则山-3是杂合子，B正确;

C、若III-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测n-5为杂合子，C错误；

D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，II-2为aa,II-3为Aa,再生一个

孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，H-2为Aa和H-3aa,再生一个孩

子，其患病的概率为1/2,D正确。

2.（2022•山东•高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接

到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一

条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，

灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得从R开始逐代随机

交配获得F0。不考虑交换和其他突变，关于E至3，下列说法错误的是（）

雌性亲本（XX）雄性亲本（XV）

A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体

C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低

【答案】D

【详解】含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M,

只含有m,故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；含有犷基因的个体

表现为雄性，基因型为的个体需要亲本均含有叶基因，而两个雄性个体不能杂交，B正

确；亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XM\Ms0>Xm、m0,子一代中只

含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY'（XXMsm）、1/3XY'（XM'ni）,雌蝇个体

为l/3XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配

子种类及比例为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考

虑常染色体，子二代中l/2nun,l/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7,

雄性个体3/7XXY'（XXMm）,1/7XY,（XMm）,即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4,

逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C正确，D错误。

3.（2022•浙江•高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因

A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，不携带致病基因。甲

病在人群中的发病率为l/625o不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）

□o正常男性、女性

iH-rO

12U©患甲病男性、女性

n昌M4春十口

H©患乙病男性、女性

1_____23工I5

川省看由id■命患甲乙病男性、女性

1234567

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.L的体细胞中基因A最多时为4个

C.1几带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6

D.若与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

【答案】C

【详解】由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错

误；L患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2

个，B错误；对于甲病而言，IL的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3,

IL的a基因来自I2的概率是1/2,贝也几带有来自L的甲病致病基因的概率为1/6,C正确;

IIL的基因型是l/2AaXBxB或l/2AaXBxb,正常男性的基因型是八_腔丫，只考虑乙病，正常女孩

的概率为l/4Xl/2=l/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中

的发病率为1/625,即aa=l/625,则a=l/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病女

孩的概率为1/13X1/4X1/8=1/416,D错误。

4.（2022•全国•高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经

济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,

正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是

（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

【答案】C

【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Z'Z"（非芦花雄鸡）

XZ%（芦花雌鸡），子代为Z^a、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为Z'Z'XZN,子

代为ZY,、ZAW,且全为芦花鸡，A正确；

B、正交子代中芦花雄鸡为（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为（杂合子），B正确；

C、反交子代芦花鸡相互交配，即Z^XZ%,所产雌鸡Z'W、2口亚（非芦花），C错误；

D、正交子代为Z^a（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。

5.（2022•重庆•高考真题）图为某显性遗传病和AB0血型的家系图。据图分析，以下推断

可能性最小的是（

□O分别代表正常男女

_________迪蝎___________

占占1品占33■•分别代表患病男女

A型A型A型B型A型B型A型B型

A.该遗传病为常染色体显性遗传病

B.该遗传病为X染色体显性遗传病

C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上

D.II-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变

【答案】B

【详解】由分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，A正

确；该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，B错误；结合图示可知,

四个患者从他们的父亲继承了致病基因，但没有继承「基因，说明该致病基因不在V基因

所在的染色体上，C正确；根据后代表现型可知，该致病基因很可能与P基因位于同一条染

色体上，II-5不患病但是血型为A型血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使得

F所在染色体上没有致病基因，D正确。

6.（2022•广东•高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现

型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因

位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行

了相应的基因检测（如图）。下列叙述母送的是（）

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

【答案】C

【详解】该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，

父母的基因型为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概

率是2/3,A正确；若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯

合子aa,概率为1/4+2/4=3/4,B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该基因传递给

下一代的概率是1/3,C错误；该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。

7.（2022•湖南•高考真题）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与

截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长

翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，R相互杂交，Fz中体色与翅型的表现型及比例为灰身

长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9：3：3：loFz表现型中不可能出现（）

A.黑身全为雄性B.截翅全为雄性C.长翅全为雌性D.截翅全为白眼

【答案】AC

【详解】若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为X“X\XAY,

aa

子二代可以出现后3XX\XAY、XY,灰身：黑身=1:1,与题干不符；若控制黑身a的基

因位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，A符合题意；若控

制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY,子二代可以出

Bb

现XBX"、XX\XBY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染

bBb

色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为X「XB、XY,子二代可以出现XBXB、XX\XBY、XY,

即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼

b,BWbbw

色,亲本基因型可写为xar、XY,子二代可以出现XB/BN、XX\XBWY、XY,即截翅全为

白眼，D不符合题意。

8.（2022•浙江•高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受

等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为

材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。

PFi

杂交组合

早含¥含

甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅

乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅

丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅

回答下列问题：

⑴综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的o组

合甲中母本的基因型为o果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。

杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本。

（2）若组合乙R的雌雄个体随机交配获得Fz,则F,中星眼小翅雌果蝇占。果蝇

的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或X0为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲3中有

1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含的配子。

(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均

为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F,中正常眼小翅雌果蝇占21/200、

星眼小翅雄果蝇占49/200,则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占o

(4)写出以组合丙R的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。o

【答案】(1)自由组合定律AAXBXB移除

⑵3/16X染色体

(3)7/10

正常眼正常翅?正常眼小翅1

FiaaX2*aa^X15aa^Yaa^Y

正常眼正常眼正常眼正常眼

正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄

1:1：1：1

【解析】分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性,

且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代

全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明

该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。

(1)结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对

同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状,

且为纯合子，故基因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹

期时将亲本移除。

(2)组合乙为早正常眼小翅(aaXbXb)X&星眼正常翅(AAXBY),E基因型为AaXB^、AaXbY,

F的雌雄个体随机交配获得Fz,则Fz中星眼(A-)小翅雌果蝇(XbXb)占3/4X1/4=3/16；

组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY,件基因型应为AaXB*\AaXBY,若发现组合甲Fi中有1只非

整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaX'O。原因是母本产生了不含X染色体的

配子。

(3)设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m,则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中

占比为同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇

占比为(l-n)。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200,即为aaX^,l/2XaaX-XbX

aaXbY=l/2(1-m)n=21/200,星眼小翅雄果蝇占49/200,即为AaXbY=l/2XAAXBYX

aaXbXb=1/2mn=49/2000可算出n=7/10,l-m=3/10,则m=7/10,即亲本星眼正常翅雄果蝇在亲

本雄果蝇中占比为7/10。

（4）组合丙的双亲基因型为aaXbX'XaaXBY,件基因型为aaXBx\aaXbY,B的雌雄果蝇为亲

正常眼正常翅？正常眼小翅1

paaX8*Xaa^Y

/<

配子aX2aX15aX6aY

本杂交的遗传图解为：

FiaaXWaaX1^aaXBYaa^Y

正常眼正常眼正常眼正常眼

正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄

1：1：1：1

第五部分：高频考点精练

1.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列叙述中错误的是（）

P红眼（雌）X白眼（雄）

I

耳红眼（雌、雄）

M雌雄交配

红眼（雌、雄）白眼（雄）

F2

3/41/4

A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律

B.萨顿在摩尔根前用类比推理法提出基因在染色体上

C.F?的红眼雌果蝇中纯合子占1/2

D.选用J的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行实验不能确定基因所在位置

【答案】D

【详解】A、据孟德尔一对相对性状的遗传实验中用（只表现亲本的一种性状）和Fz（出

现性状分离）的特点，结合题中遗传图，可知果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A正确;

B、先是萨顿通过观察基因与染色体的平行关系，通过类比推理法提出基因在染色体上的假

说，之后摩尔根通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，通过假说-演绎法证明了

基因在染色体上，B正确；

C、因为在该实验中，摩尔根发现E和J的特点和孟德尔的一对相对性状的遗传实验结果

相同，只是鼻的白眼总是雄性，故摩尔根假设：控制白眼的基因只位于X染色体上，结

合孟德尔假说，储亲本基因型为X「Xb和X'Y,叫雌雄交配，Fz后代为XBX'、XBX\XBY>XbY,

F2的红眼雌果蝇中纯合子占1/2,C正确；

D、用B的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行实验，若基因位于常染色体上，后代雌雄表现相同,

若基因位于X染色体上，后代雌雄表现不同，故可以确定基因所在位置，D错误。

2.野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如图。下列相关叙述正确的

是()

常染色体X染色体

------1—©----------1-------0---------1------------------L

朱红眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因

(cn)(cl)(v)(w)

A.摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置

B.上图中两条染色体上的所示基因均属于非等位基因

C.在减数分裂II后期，上述基因不会位于细胞的同一极

D.白眼雄蝇与野生型杂交，可根据B表型验证基因位于染色体上的假说

【答案】B

【详解】A、摩尔根