高考化学《有机化合物》难题练习（含答案）

高考化学有机化合物培优易错难题练习（含答案）及答案解析

一、有机化合物练习题（含详细答案解析）

1.有机物种类繁多，结构复杂。

（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是_（填序号，下同），表现

甲烷的空间真实结构是

（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是—（填序号）

CH,

Hf©6@-CH=CHj

ABCD

（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）

①上述有机物中与（c）互为同分异构体的是_（填序号）。

②写出有机物（a）的名称

③有机物（a）有一种同分异构体，试写出其结构简式

④写出与（c）互为同系物的最简单有机物和滨水反应的化学方程式：_；生成物的名称是

_______O

（4）某单烯煌与氢气加成后生成异戊烷，该烯煌的结构简式有—种。

（5）“立方烷”是一种新合成的烧，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每

个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢

原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有一种。

【答案】CDABDbf异丁烷CH3cH2cH2cH3CH2=CH2+Br2玲CWBr-CFhBr1,2-二澳乙

烷33

【解析】

【分析】

【详解】

（1）甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其

中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电

子的成键情况；

（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D

苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；

（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f,

②由图示可知a为烷烽，含有4个C原子，主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷

③含有4个碳原子的烷烧有CH3cH(CH3)CH3和CH3cH2cH2cH3,aCH3CH(CH3)CH3,则其同

分异构体为：CH3cH2cH2cH3；

④C为丁烯，单烯烧碳原子数目最少的是CH2=CH2；

(4)加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同

的，所以烯煌的双键位置有三种，烯炫的结构就有三种；

(5)在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上，有1种，即立方体体对角线一个顶点一

个-NH2。共3种。

2.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条

件略去)如下所示：

回答下列问题：

(1)A的名称为,E中官能团名称为。

(2)B的结构简式为»

⑶由C生成D的化学方程式为

⑷⑤的反应类型为,⑧的反应类型为。

(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有种。

a.能与FeCb溶液发生显色反应b.含有-CHO

其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为

代反应加成反应13HCH2CHO

【解析】

【分析】

CHj

由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生

CH.CICH.OHCHO

成B().B■),C催化氧化生成D(),D

O

与CH3coe&在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成人和水。

【详解】

CH3

（1）A为1）,名称为甲苯，E为,官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;

CH,Cl

（2）由以上分析知，B的结构简式为。答案为:

CH.OHCHO

(3)C('）催化氧化生成D（），化学方程式为

答案为:

OCOC.H,

6和cmcooH,贝IJ反应类

O

o『

型为取代反应，⑧为人与。反应生成nK0，反应类型为加成反应。

答案为：取代反应；加成反应；

（5）F的同分异构体中，同时符合:a.能与FeCb溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的

同分异构体共有13种。它们为苯环上有-0H（酚）、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯

环上有-0H（酚）、-CHO、-C&三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结

构简式为HO~（^CH2CHO。答案为：13；HO-Q-CH2CHO。

【点睛】

OH

F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，性匚“°

②

OH

展。修（其中，@3位于序号所在的位置）,

〕供3种）。

CHCHO

CHO2

3.含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：

（1）工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和反应制

取。

（2）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为。乙醛与环氧乙烷（H2c段为）

互为O

（3）写出CH3COOH和CH3cH20H发生酯化反应的化学方程式。

浓硫酸

【答案】水醛基同分异构体CH.JCOOH+CHXH.OH-△CHJ.COOCHXH+H.0

【解析】

【分析】

（1）工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取；

（2）乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷（HC'H）分子式相同，互为同分异构

体；

（3）CH3COOH和CH3cH20H发生酯化反应的化学方程式：

浓硫酸

CHX00H+CHXH90H—CHXOOCHXH+H90；

【详解】

（1）工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答

案为：水；

（2）乙醛中的官能团为醛基-CH0,乙醛与环氧乙烷（HC&H）分子式相同，互为同分异构

体，故答案为：醛基；同分异构体；

（3）CH3C00H和CH3cH20H发生酯化反应的化学方程式：

浓硫酸

CHX00H+CHXH90HfCHXOOCHXH+H90，故答案为：

浓硫酸

CHXOOH+CHXH9OH—CHXOOCHXH+H90o

4.结合已学知识，并根据下列一组物质的特点回答相关问题。

CH3

⑴邻二甲苯的结构简式为—（填编号，从A〜E中选择）。

（2）A、B、C之间的关系为（填序号）。

a.同位素b.同系物c.同分异构体d.同素异形体

⑶请设计一个简单实验来检验A与D,简述实验操作过程：»

⑷有机物同分异构体的熔沸点高低规律是"结构越对称，熔沸点越低"，根据这条规律，判

断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：（填编号）。

【答案】Eb取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶

液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；E>D>C

【解析】

【分析】

⑴邻二甲苯表示苯环相邻位置各有1个甲基；

⑵结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；

⑶苯不能被酸性KMnCU溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMndi溶液氧化；

⑷根据结构越对称，熔沸点越低解题。

【详解】

（1）C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯，故答案为：E；

（2）A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个"CH2”,符合通式CnH2n-6（朗6）,

所以它们互为同系物，故答案为：b;

⑶苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，则检验苯与间二

甲苯的操作为取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中滴入少量酸性KMnO4溶

液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯；

⑷对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：E>D>C„

5.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯（密度

L05g・cm-3）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机

合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

L制备粗产品：如图所示装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸（Mr=122）、20ml乙醇

（Mr=46,密度0.79g・cm-3）、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，

接通冷凝水，水浴回流约2h,反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇（从分

水器中放出）。

粗产品纯化：加水30ml,分批加入固体NaHCCh,分液，然后水层用20ml石油酸分两次萃

取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油酸，加热精储，收集210~213℃储分。

相关数据如下：

沸点(℃,latm)

共沸物（环己烷一

苯甲酸苯甲酸乙酯石油酸水乙醇环己烷

水乙醇）

249212.640~8010078.380.7562.6

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题:

（1）写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式

仪器a的名称,冷凝水的进水口为（填a或b）。

（2）在本实验中可以提高苯甲酸乙酯产率的方法有：

A.加入环己烷形成水-乙醇-环己烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水

B.加过量的乙醇

C.使用分水器及时分离出生成的水

（3）如何利用实验现象判断反应已基本完成o

（4）固体NaHCO3的作用,加入固体NaHCO3后实验操

作分液所用到的主要玻璃仪器为o

浓硫酸COCXIIA'II

【答案】-（球形）冷凝管

+CH3cH20H、、+H20bABC

Q）△U

加热回流至分水器中水位不再上升中和硫酸和未反应的苯甲酸分液漏斗

【解析】

【分析】

（1）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，根据装置图判断仪器的名称，冷凝水进出水

方向为“下进上出”；

（2）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，根据影响平衡移动的因素

可确定提高苯甲酸乙酯产率的方法；

（3）根据分水器中水位判断反应是否基本完成；

（4）NaHC03能和酸反应，加入固体NaHC03后使用分液漏斗进行分液。

【详解】

（1）根据题干信息知，苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为：

+CH3CH2OH、、+H,0,根据装置图可知仪器a的名称为冷

o△u

凝管，为使冷凝效果最好进水口为b；

（2）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，所以加过量的乙醇、使用

分液器及时分离子出生成的水，加入过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水等能

提高苯甲酸乙酯产率，故ABC正确；

（3）甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判断反应已基本完

成的方法是：加热回流至分水器中水位不再上升；

（4）碳酸氢钠具有碱性，能和硫酸和苯甲酸反应生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和

硫酸和未反应的苯甲酸，加入固体NaHCOs后分液，所以要用分液漏斗。

【点睛】

解答本题时要注意理清物质制备实验题解题思维模式：

明确实验目的一一分析反应原理一一理解仪器的作用一一解决制备中的问题。

物质制备实验常考查的内容：（1）制备原理的科学性；（2）实验操作顺序，试剂加入顺序；⑶

化学实验基本操作方法；⑷物质的分离和提纯方法；⑸仪器的用途；⑹化学实验现象的描

述；⑺实验安全等。

6.聚丙烯睛的单体是丙烯月青（CH2=CHCN）,其合成方法很多，如以乙快为原料，其合成

过程的化学反应方程式如下：

①CH三CH（乙烘）+HCN（氢氟酸）,CH2=CHCN（丙烯月青）

80-90C

②nCH2=CHCNfNd，?有（聚丙烯靖）

回答下列问题：

（1）制备聚丙烯靖的反应类型是;

（2）聚丙烯睛中氮的质量分数为；

（3）如何检验某品牌的羊毛衫是羊毛还是“人造羊毛”？，,

（4）根据以上材料分析，聚丙烯睛是线型结构还是体型结构？o

【答案】加成反应和加聚反应26.4%羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有特殊气味（烧焦羽

毛的气味），燃烧后灰烬用手一压就变成粉末而化学纤维（如睛纶）接近火焰时迅速蜷

缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛（主要成分是蛋白质）燃烧时明显不同，趁热可拉成丝，

灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎线型结构

【解析】

【分析】

根据化学反应方程式的特点进行判断反应类型；根据化学式计算氮元素的质量分数；

根据羊毛和人造羊毛的成分进行分析

【详解】

（1）由反应方程式的特点可知：反应①属于加成反应，反应②属于聚合反应（加聚反

应）；故答案为:加成反应和加聚反应；

（2）由聚丙烯睛的链节为层所以聚丙烯睛中氮的质量分数为:w（N）

1414〜

=---------------X1OO%=—X1OO%=26.4%；答案：26.4%o

3x12+3x1+1453

（3）羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有烧焦羽毛的气味，燃烧后灰烬用手一压就变成粉末；

而化学纤维如月青纶接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛燃烧时明显不同，趁热

可拉成丝，灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎；答案：羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有特

殊气味（烧焦羽毛的气味），燃烧后灰烬用手一压就变成粉末；而化学纤维（如睛纶）接

近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛（主要成分是蛋白质）。

（4）由于聚丙烯腊分子中的结构单元连接成长链，故属于线型高分子。答案：线型结构。

7.不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。

（1）下列有关化合物I的说法，正确的是（填字母编号）。

A.遇FeCb溶液可能显紫色

B.可发生酯化反应和银镜反应

C.能与澳发生取代和加成反应

D.lmol化合物I最多能与2molNaOH反应

(2)反应①是一种由烯燃直接制备不饱和酯的新方法，化合物II的分子式为

：tj

①2cHLC-CH=CH2+2ROH+2CO+@--^*2CH,--Q-CH=CHCOOR+2H;O

II

(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物III能与Na

反应产生出，化合物III的结构简式为(任写1种)；由化合物IV生成化合物

II的反应条件为。

(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为o利用

COOCH.CH,

类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的两个反应方程式为：

I.CH2=CH2+H2。-CH3cH20H

II.o

【答案】ACC9HIOCH;-^^CH：-CH：-OH或CHOH-CH：Na0H醇溶液，加热

CH2=CHC00CH2cH3

2CH;=CH:-2CH；CH;OH-2CO-O;-二三:"=。2CH;=CHCOOCH;CH3-2H;O

【解析】

【分析】

(1)A.化合物I中含有酚羟基，则遇FeCb溶液可能显紫色；

B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应；

C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应；

D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，lmol化合物I最多能与3molNaOH反应；

(2)化合物II为(HQ-CH-CH：；

(3)化合物川能与Na反应产生出，且消去之后的产物为化合物II,则化合物川含有醇羟

基；卤代燃也能发生消去反应生成碳碳双键；

(4)烯燃发生加聚反应生成聚合物，则*比一『七的单体为CH2=CHC00CH2cH3；根

COOCH:CH(

一定条，三

据反应①可知，2cH2=CHC00H+2HoeH2cH3+2CO+O2.》2CH2=CHCOOCH2cH3+2H20o

【详解】

(1)A.化合物I中含有酚羟基，则遇FeCb溶液可能显紫色，符合题意，A正确；

B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应，与题意不符，B错误；

C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应，符合题意，C正确；

D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，lmol化合物I最多能与3moiNaOH反应，与题

意不符，D错误；

答案为AC；

(2)化合物II为CH：0-CH-CH：,其分子式为C9H10;

(3)化合物川能与Na反应产生出，且消去之后的产物为化合物II,则化合物川含有醇羟

基，则化合物III的结构简式为CHLQ-CHLSLOH或CHOH—CH：；卤代煌也

能发生消去反应生成碳碳双键，则化合物IV发生消去反应的条件为NaOH醇溶液，加热；

(4)烯燃发生加聚反应生成聚合物，则%业

的单体为CH2=CHC00CH2cH3；根

COOCH;CHA

据反应①可知，2cH2=CHC00H+2HoeH2cH3+2CO+O2一共=>2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O0

【点睛】

聚合物的单体的写法为去掉括号，主链上的碳碳键“单变双，双变单”即可。

8.已知:CH3-CH=CH2+HBr-CH3-CHBr-CH3(主要产物)。lmol某芳香燃A充分燃烧后可以得到

8mol82和4molH2O0该嫌A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。

Bn的CCL溶液JiaOH的乙醉溶液、△Bn的CCL溶液

----------------*B---------------------------*E------------------C,H»Br,

HBr^NaOH溶液、△。醋酸、浓硫酸、△

D--------------------F------------------------H

⑤⑥⑦

回答下列问题：

(1)A的分子式为,E中官能团名称为o

(2)F的结构简式为,③的反应类型为

⑶写出下列反应的化学方程式：

②；

④；

⑷下列关于F的说法正确的是(填序号)。

a.能发生消去反应b.能与金属钠反应

c.lmolF最多能和3mol氢气反应d.分子式是C8H9

CHOHCH3

【答案】c8H8碳碳三键加成

CHBrCH2BrCmCH

乙醇

+2NaBr+2HO

2NaOH△2

【解析】

【分析】

Imol某煌A充分燃烧后可以得到8moicCh和4m0此0,故煌A的分子式为C8H8,不饱和度

、j2x8+2—8

为-----------=5,可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键，故A

2

■£CH-CH^-CHBrCHjBr

为n，人与澳发生加成反应生成&为

C6B,B

在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为mCH，E与澳发生加成

BrBr

反应生成由信息烯煌与HBr的加成反应可知，不对称烯煌与HBr发生加成

反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，CABKH：与HBr放出加成反应生成

BrBr

D,D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生

OH0H

成F，F为与乙酸发生酯化反应生成％H为

_0

《0-C-CHA据此解答。

CH,

【详解】

⑴由分析知，A的分子式为C8H8；E的结构简式为《一〉C=CH，官能团名称为碳碳三

键；

0H

⑵由分析知，F的结构简式为反应③为碳碳双键的加成，反应类型为加

成反应；

⑶反应②为dj1

在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成三CH,

CHBrCH2BrC=CH

反应方程式为

乙髀||^\+2NaBr+2H2O；

2NaOH7

HC=CH2

反应④为苯乙烯发生加成反应，方程式为n,一十户一CH2心；

°O

0H

⑷F为一

a.F中羟基邻位碳上有氢原子，能发生消去反应，故a正确；

b.F中羟基与金属钠反应产生氢气，故b正确；

c.F中有一个苯环，所以ImolF最多能和3moi氢气发生加成反应，故c正确；

d.F的分子式是CsHioO,故d错误；

故答案为abco

【点睛】

能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：①

在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；②在

NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代燃的消去反应；③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能

发生醇的消去反应、酯化反应、成酸反应或硝化反应等；④能与澳水或澳的CCI4溶液反

应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；⑤能与也在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快烧、

芳香烧、醛的加成反应或还原反应；⑥在5、Cu（或Ag）、加热（或CuO、加热）条件下，发

生醇的氧化反应；⑦与。2或新制的CU（OH）2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一

CHO的氧化反应。（如果连续两次出现。2,则为醇玲醛好竣酸的过程）。

9.短周期元素X、Y、Z组成的化合物Y2X和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能与ZX2反应生成

一种化合物Y2ZX3。已知三种元素原子的质子总数为25,且Z和Y的原子序数之和比X的

原子序数2倍还多1,Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的工倍，试回

3

答：

（1）X、Y、Z元素的名称：X—,Y—,Z—=

（2）用电子式表示ZX2的形成过程：—。

（3）Y2X对应水化物的电子式—，其中存在的化学键有—o

（4）写出Y2X溶于水的溶液与ZX2反应的化学方程式—o

【答案】氧钠碳0+：c:+0-NJ隹-离子键和共价键

2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O

【解析】

【分析】

z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的2倍，可设最外层电子数为n,则有

3

关系式：n=gx(2+n),解得n=4,所以Z为碳元素，质子数为6；设X、Y两种元素原子的

质子数分别为x、y,由题知X、Y、Z三种元素原子的质子总数为25,则有x+y+6=25,且Z

和Y的原子序数之和比X的原子序数2倍还多1,则有6+y=2x+l,联立方程解得：x=8,

y=n,即x为氧元素，Y为钠元素，然后利用单质及化合物的性质来解答。

【详解】

Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的2倍，可设最外层电子数为n,则有

3

2

关系式：n=,x(2+n),解得n=4,所以Z为碳元素，质子数为6；设X、Y两种元素原子的

质子数分别为x、y,由题知X、Y、Z三种元素原子的质子总数为25,则有x+y+6=25,且Z

和Y的原子序数之和比X的原子序数2倍还多1,则有6+y=2x+l,联立方程解得：x=8,

y=n,即x为氧元素，Y为钠元素。

(1)由以上分析可知，X为氧元素，Y为钠元素，Z为碳元素；

(2)ZX2是CO2,C02是共价化合物，由化合价可知每个氧原子与碳原子之间有2对共用电

子对，碳原子共有4个共用电子对，形成过程用电子式可表示为：

@+：C：+@-O：：c：：g;

(3)Y2X为Na2。，对应水化物为NaOH,NaOH是离子化合物，由钠离子与氢氧根离子构

成，电子式为：“I：徽r钠离子与氢氧根离子之间为离子键，氢氧根离子中氢原子和氧

原子之间为共价键；

(4)丫2乂为阪2。，溶于水生成NaOH,ZX2为C02,二者反应的化学方程式为：

2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O„

【点睛】

用电子式表示离子化合物形成过程时，左边是原子的电子式，有几个原子写几个原子，不

能合并，后面是化合物的电子式，中间用箭头连接。

10.工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其

中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为,丙烯酸中官能团的名称为

(2)写出下列反应的反应类型①,②

⑶下列说法正确的是()

A.硝基苯中混有浓HNO3和H2sO4,将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液

B.除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液

C.聚丙烯酸能够使酸性高镒酸钾溶液褪色

D.有机物C与丙烯酸属于同系物

⑷写出下列反应方程式：

③BfCH3cH0________________________________________________

④丙烯酸+B一丙烯酸乙酯

【答案】CH2=CH2碳碳双键、竣基硝化反应或取代反应加成反应A

2CH3CH2OH+O2-^2cH3cH0+2出。CH2=CHCOOH+

A

CH3CH2OH="二一、CH2=CHCOOCH2cH3+H20

【解析】

【分析】

由B和C合成乙酸乙酯，C为乙酸，则B为乙醇，被氧化为乙醛，A与水反应生成乙醇，

则A为乙烯。结合有机物的结构特点及反应类型进行判断分析。

【详解】

⑴A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2,丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、竣基；

⑵反应①是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，反应类型为硝化反

应或取代反应；

反应②是乙烯的水化催化生成乙醇，反应类型为加成反应；

⑶A.浓HNCh和H2s。4与NaOH溶液反应，形成水层，硝基苯为有机层，静置，分液，选

项A正确；

B.乙酸乙酯与氢氧化钠能反应，除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，选项B

错误；

C.聚丙烯酸中没有双键结构，故不能使酸性高铳酸钾溶液褪色，选项c错误；

D.有机物C是乙酸，是饱和酸，丙烯酸是不饱和酸，两者不可能是同系物，选项D错误。

答案选A；

⑷反应③BfCFhCHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为

2cH3cH2。14+023-2cH3cH0+2力0;

反应④丙烯酸+B玲丙烯酸乙酯+H20的反应方程式为CH2=CHCOOH+

CH3CH2OH<、CH2=CHCOOCH2cH3+H2O0

11.某多肽的化学式为C42H65N1Q9,完全水解后只得到以下三种氨基酸：

H.N-CH,-COOH(甘氨酸)、H2N-CH2-(CH2)3-CH-C0°H(赖氨酸)和

NH2

。-咽一产―COOH(苯丙氨酸)

NH2

⑴该多肽为肽。

(2)Imol该多肽完全水解后能生成mol甘氨酸、mol苯丙氨酸、

mol赖氨酸。

【答案】八323

【解析】

【分析】

⑴图中每种氨基酸都只有1个竣基，可知为8肽；

⑵赖氨酸含有两个氨基，11-8=3,所以可知赖氨酸为3个。

【详解】

⑴该多肽分子水解后所得的三种氨基酸分子中均各含有1个-COOH,则该多肽分子中含

有1个-COOH,又由于每个肽键中有1个氮原子、1个氧原子，故该分子中肽键数目为

9—2=7,形成多肽的氨基酸分子数目为7+1=8,即该多肽为八肽；

(2)设lmol该多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸的物质的量分别为amol,

bmol,cmol,则根据多肽为八肽推知，其侧链所含-NH?为3个。又由该多肽分子水解产

物中只有赖氨酸分子中含有2个-NH2的特征可推知，该多肽分子侧链所含-NH?数等于赖

氨酸的分子数，则c=3。该多肽为八肽，贝Ua+b+3=8,根据碳原子数守恒有

2a+9b+6x3=42,解得：a=3,b=2。

12.成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某

些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。

(1)用小试管取少量的苹果汁，加入(填名称)，溶液变蓝，则证明苹果中含有淀

粉。

（2）利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题：

|淀相■破叫闪—,'[B[—*[c]-►能被】

B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有B。

①写出化学方程式，并注明反应类型。

B与醋酸反应:，属于反应。

B玲C,属于反应o

②可用于检验A的试剂是o

【答案】碘水CH3coOH+CH3cH20H"硫&CH3coOCH2cH3+H2O取代（或酯化）

2cH3cH20H+02212cH3CHO+2H2。氧化新制的氢氧化铜悬浊液（合理答案均可）

【解析】

【分析】

⑴碘单质遇淀粉变蓝色；

⑵①淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧

化为乙醛，最终氧化物乙酸；

②葡萄糖中含有醛基。

【详解】

⑴苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹果中含

有淀粉；

（2）淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化

为乙醛，最终氧化物乙酸，则A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；

①乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化（取代）反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为

CH3coOH+CH3cH20H*CH3coOCH2cH3+H2O;B为乙醇，C为乙醛，乙醇可在催化剂

条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为2cH3cH2OH+O2管型2cH3cHe）+2或0；

②葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉

淀，则淀粉水解生成葡萄糖。

13.等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、。三种元素的有机物，分别充分燃

烧时，消耗等量的且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱

石灰质量增重之比均为9：22。已知：

①6/W（甲）=3/W（乙）=3/W（丙）=3/W（丁）=2M（戊）=M（己）=180；

②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应；

③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3:1:1:1;

④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。

请回答下列问题：

（1）甲的结构简式为;己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿

液中，写出其结构简式。

（2）乙、丙、丁三者之间的关系是；丁的结构简式为

（3）写出2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式

【答案】HCHOCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分异构体CH2OHCHO

?H浪碗成潟一4'c=o

CHj-CH-COOH+CHi-CH-CQOHx,I।+2%°

△0=：产温

【解析】

【分析】

等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、0三种元素的有机物，分别充分燃烧

时，消耗等量的5,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石

灰质量增重之比均为9：22,则n（H2O）：n（C02）=（9/18）：（2加4）=1：1,则几种有机物

的通式为（CH2OX）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M

（B）=180,M（甲）=30,则甲为CH2O,己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病

患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为C6Hl2。6,再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变

红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60,贝|乙为CH3COOH,M（戊）

=90,③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1,所以

戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙

为HCOOCH3,T中含-OH,则丁为CH2OHCHO.

【详解】

等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、0三种元素的有机物，分别充分燃烧

时，消耗等量的。2,且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石

灰质量增重之比均为9：22,则n（H2O）：n（CO2）=（9/18）：（2加4）=1：1,则几种有机物

的通式为（CH2OX）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（T）=2M（戊）=M

（己）=180,M（甲）=30,则甲为CH2O,己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病

患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为C6H12。6,再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变

红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60,贝U乙为CH3COOH,M（戊）

=90,③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1,所以

戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙

为HC00CH3,丁中含-OH,贝I」丁为CH2OHCHO.

（1）由上述分析可知，甲为HCHO,己为CHzOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO；

（2）丁为CKOHCHO,乙为CH3co0H,丙为HCOOCH3,分子式相同，但结构不同，互为

同分异构体，故答案为同分异构体；CH2OHCHO；

（3）2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式为

PHI求磁CHj-CHC=0

CHi-CH-COOH+CHi-CH-COOH-II。

△0=CCH-CH,

14.A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如图：

请回答：

(1)产物E的名称是_______________________

(2)AfD的反应类型是

A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.还原反应

(3)写出A―C反应的化学方程式________________________________________________

(4)某燃X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7,化学性质与甲烷相似。现取

两支试管，分别加入适量滨水，实验操作及现象如下：

有关X的说法正确的是

、n

««

水♦上品1根红色

浪

.产层।几乎•无色

漫

的

水r

浓♦hW.几f无色

T加X报薄

uF瓜g几乎无色

A.相同条件下，X的密度比水小

B.X的同分异构体共有6种

C.X能与印2发生加成反应使滨水褪色

D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定

m。

【答案】乙酸乙酯cCH2=CH2+H20>CH3CH2OHAD

【解析】

【分析】

C与D反应生成乙酸乙酯，则C、D分别为乙酸、乙醇中的一种，A与水反应生成C,A

氧化生成D,且A与氢气发生加成反应生成B,可推知A为CH2=CH2,与水在一定条件下

发生加成反应生成C为CH3CH2OH,乙烯氧化生成D为CH3coOH,乙烯与氢气发生加成

反应生成B为CH3cH3。

【详解】

(1)C与D反应生成E,E为乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯；

(2)A玲D是CH2=CH2被氧气氧化生成D为CH3COOH,反应类型为氧化反应，选C,故答

案为：C；

(3)AfC是CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成C为CH3CH2OH,其化学反应方

10

程式为：CH2=CH2+H20>CH3CH2OH-故答案为：

CH2=CH2+凡0催化剂〉CH3cH20H;

(4)某嫌X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7,则C、H原子数目之比为

—：—=3:7=6:14,所以X为C6Hl4。

121

A.相同条件下，C6H14的密度比水小，A正确；

B.C6H14的同分异构体共有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基

丁烷，共5种，B错误；

C.C6H14为烷妙，不能与卬2发生加成反应使滨水褪色，C错误；

D.发生取代反应得到澳代燃，与水不互溶，可以通过加水确定试管2中的有机层是上层

还是下层，D正确；故答案为：ADo

【点睛】

烯燃和燃燃能使澳水或酸性高锦酸钾溶液褪色，烷煌不能使澳水或酸性高铳酸钾溶液褪

色。

15.布嗯布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：

,OilOilC

AQ|N»

发篙声if睛翳工HOCHOOCX^,

D*CH1

HjNK

N/GHCXXSH

9G布堤布涔芬

请回答下列问题：

(1)A长期暴露在空气中会变质，其原因是—o

(2)B玲C反应类型为,E玲F反应中生成的无机产物为0

⑶由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多，最可能生

成的二硝基取代物是下列物质中的__________(填字母)。

OHOHQ11OH

ab^JLJcd

525zz

Ya•»卜出yNOJ

CH—CN