执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附参考答案详解（夺分金卷）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

【答案】：C

【解析】本题是关于药物相关概念定义的选择题。解题的关键在于准确理解各个选项所代表的概念，并将其与题干描述进行匹配。选项A波动度是指药物在体内浓度的波动情况，它主要反映药物浓度在一定时间内的变化幅度，与血管外给药和静脉注射给药的AUC比值并无关联，所以选项A不符合题意。选项B相对生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以相同剂量，其吸收程度的比值，通常是比较同一药物不同剂型（如片剂和胶囊）之间的生物利用度，并非血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，因此选项B不正确。选项C绝对生物利用度是指血管外给药（如口服、肌肉注射等）的AUC与静脉注射给药的AUC的比值，该定义与题干的描述完全相符，所以选项C正确。选项D脆碎度是反映片剂质量的一个指标，用于衡量片剂在生产、运输过程中抵抗磨损和破碎的能力，与本题所涉及的生物利用度概念无关，故选项D错误。综上，本题正确答案为C。2、头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本题可根据生物半衰期的概念来计算口服头孢克洛胶囊后在体内基本清除干净（99%）所需的时间。生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。已知头孢克洛生物半衰期约为1小时，也就是每经过1小时，体内药物量减少一半。经过1个半衰期，药物剩余量为初始量的\(50\%\)；经过2个半衰期，药物剩余量为初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；经过3个半衰期，药物剩余量为初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此类推。经过\(n\)个半衰期后，体内剩余药物量的计算公式为\((\frac{1}{2})^n\)。本题要求计算药物在体内基本清除干净（\(99\%\)）的时间，也就是体内剩余药物量为初始量的\(1\%\)时所需的半衰期个数\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。对两边取对数可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因为\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，则\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期个数需取整，且要保证基本清除干净，所以\(n\)应取\(7\)。又因为每个半衰期约为1小时，所以所需时间约为\(7×1=7\)小时。综上，答案选A。3、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物与受体形成不可逆复合物的键合形式相关知识。选项A中，疏水键和氢键属于药物与受体的非共价键键合方式。疏水键是药物与生物大分子非极性部分相互作用的一种力；氢键是由电负性原子与氢形成的一种弱相互作用力。这两种键合方式通常是可逆的，并非不可逆复合物的键合形式，所以选项A错误。选项B里，电荷转移复合物是由药物分子的电子云与受体分子的电子云相互作用形成的。这种作用也是一种相对较弱的相互作用，是可以发生解离的，属于可逆的键合方式，并非本题所要求的不可逆复合物的键合形式，所以选项B错误。选项C中，偶极相互作用力是极性分子间的一种静电相互作用，同样属于非共价键的键合方式，这种相互作用也是可逆的，不是药物与受体形成不可逆复合物的键合形式，所以选项C错误。选项D，共价键是由两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构。药物与受体通过共价键结合时，形成的是非常稳定的化学键，通常是不可逆的，是药物与受体形成不可逆复合物的键合形式，所以选项D正确。综上，答案选D。4、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

【答案】：D

【解析】本题主要考查枸橼酸芬太尼结构的特征。接下来对各选项进行分析：-选项A：吗啡喃结构并非枸橼酸芬太尼结构的特征，所以该选项错误。-选项B：氨基酮结构也不是枸橼酸芬太尼结构所具有的特征，因此该选项错误。-选项C：4-苯基哌啶结构不符合枸橼酸芬太尼的结构特点，故该选项错误。-选项D：枸橼酸芬太尼的结构特征是含有4-苯氨基哌啶结构，所以该选项正确。综上，答案选D。5、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

【答案】：B

【解析】本题可根据药物配伍时不同因素导致析出沉淀的原理，对各选项进行逐一分析。选项A，pH改变是指药物溶液的酸碱度发生变化从而影响药物的溶解度等。而地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，并非是因为pH的改变而析出沉淀，所以A选项错误。选项B，溶剂组成改变是指两种或多种溶剂混合时，溶剂的性质发生变化，导致药物的溶解度下降而析出沉淀。地西泮（安定）在水中溶解度小，其注射液通常是用丙二醇等作为溶剂来增加它的溶解度。当与5%葡萄糖输液配伍时，溶剂组成发生了改变，使地西泮的溶解度降低，从而析出沉淀，所以B选项正确。选项C，离子作用一般是指溶液中离子之间的相互作用影响药物的稳定性或溶解度等。在本题中，地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时析出沉淀并非是离子作用导致的，所以C选项错误。选项D，直接反应是指两种药物之间直接发生化学反应生成新的物质。而地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时并没有发生直接的化学反应，所以D选项错误。综上，答案选B。6、气雾剂中作稳定剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：D

【解析】本题主要考查气雾剂中稳定剂的相关知识。选项A亚硫酸氢钠通常作为抗氧剂使用。在药物制剂中，一些药物成分容易被氧化，亚硫酸氢钠可以防止药物被氧化，从而保证药物的稳定性和有效性，但它并非气雾剂的稳定剂，所以选项A错误。选项B可可豆脂是常用的栓剂基质。栓剂是一种固体剂型，可可豆脂具有适宜的熔点、可塑性等特性，能满足栓剂制备和使用的要求，但它与气雾剂的稳定剂无关，所以选项B错误。选项C丙二醇是一种常用的溶剂和潜溶剂。在药物制剂中，它可以增加药物的溶解度，帮助药物溶解在溶液中，它不属于气雾剂的稳定剂范畴，所以选项C错误。选项D油醇在气雾剂中可作为稳定剂。它能够帮助维持气雾剂的稳定性，保证气雾剂的质量和性能，所以选项D正确。综上，本题答案选D。7、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：C

【解析】该题答案选C。卡马西平在体内代谢时，其结构中的烯键会发生烯氧化反应，生成有毒性的环氧化物。选项A芳环羟基化通常是指芳环上引入羟基的反应，卡马西平代谢并非芳环羟基化生成有毒性的环氧化物；选项B硝基还原是将硝基还原为氨基等基团的反应，与卡马西平代谢生成环氧化物的反应不符；选项DN-脱烷基化是指含氮基团上的烷基被脱去的反应，也不是卡马西平生成有毒性环氧化物所发生的反应。所以本题正确答案是C。8、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：C

【解析】本题可根据受体各属性的特点，对选项逐一分析来确定正确答案。选项A：可逆性受体与配体的结合是可逆的，配体与受体结合形成的复合物可以解离，恢复为游离的配体和受体。而题干中强调的是受体对配体的化学结构与立体结构具有专一性，并非结合的可逆性，所以A选项不符合题意。选项B：饱和性受体的数量是有限的，当配体达到一定浓度时，受体全部被配体占据，此时再增加配体浓度，结合不会再增加，表现出饱和性。题干内容并非体现受体的饱和性这一特点，所以B选项不正确。选项C：特异性受体的特异性是指受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，就像一把钥匙开一把锁一样。题干描述“受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性”，这完全符合受体特异性的特点，所以C选项正确。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。题干中未涉及到受体对微量配体的识别以及产生效应等灵敏性方面的内容，所以D选项不符合要求。综上，答案选C。9、属于肠溶包衣材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

【答案】：A

【解析】本题主要考查肠溶包衣材料的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂是常见的肠溶包衣材料，在酸性介质中不溶解，在肠液中能够溶解，可达到肠溶的目的，所以该选项正确。-选项B：羟丙甲纤维素一般为胃溶型包衣材料，它在胃中能够溶解，并非肠溶包衣材料，所以该选项错误。-选项C：硅橡胶主要用于制备药用高分子材料，如药用胶塞等，并非肠溶包衣材料，所以该选项错误。-选项D：离子交换树脂主要用于药物的控释和缓释等，不是肠溶包衣材料，所以该选项错误。综上，答案选A。10、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A.N上去甲基的代谢产物

B.氨基乙酰化的代谢产物

C.苯环羟基化的溴己新代谢产物

D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

【答案】：D

【解析】本题考查溴己新的代谢产物相关知识。在祛痰药物领域，溴己新经过代谢会产生不同的代谢产物。选项A中N上去甲基的代谢产物并非已成为祛痰药物的产物；选项B氨基乙酰化的代谢产物也不符合题意；选项C苯环羟基化的溴己新代谢产物同样不是题目所要求的成为祛痰药物的代谢产物；而选项D，N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物，是溴己新经过特定代谢途径产生的，并且已成为祛痰药物，所以本题正确答案是D。11、作防腐剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

【答案】：A

【解析】本题考查可作防腐剂使用的物质。选项A，羟苯酯类是一类常用的防腐剂，它具有良好的抗菌性能，能有效抑制霉菌、酵母菌以及细菌的生长繁殖，在化妆品、食品和药品等多个领域被广泛用作防腐剂，所以该选项正确。选项B，丙二醇通常作为溶剂、保湿剂使用，它可以帮助其他成分溶解，并且能够吸收空气中的水分，保持产品的湿润度，并非用作防腐剂，所以该选项错误。选项C，西黄蓍胶是一种增稠剂、助悬剂，可增加溶液的黏度，使混悬液中的颗粒不易沉降，起到稳定体系的作用，而非防腐剂，所以该选项错误。选项D，吐温80是一种非离子型表面活性剂，具有乳化、分散、增溶等作用，常用于使油水体系更加稳定，并不具备防腐功能，所以该选项错误。综上，答案选A。12、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

【答案】：A

【解析】本题主要考查助消化药的使用时间。下面对各选项进行逐一分析：选项A：饭前服用助消化药，能使药物及时发挥作用，促进胃肠道的消化功能。因为饭前胃内基本排空，此时服用药物可以在进食前就开始发挥药效，更好地辅助后续进食过程中的消化，所以该选项正确。选项B：上午7～8点时一次服用通常不是助消化药的常规使用时间，这个时间点缺乏与消化功能的直接关联，且不能契合进食后的消化需求，所以该选项错误。选项C：睡前服用助消化药，此时人体的消化活动相对较弱，进食量也较少，服用助消化药无法充分发挥其促进消化的作用，不符合药物使用的合理性，所以该选项错误。选项D：饭后服用助消化药可能会导致药物起效相对滞后，不能在食物进入胃肠道时及时发挥作用，不利于提高消化效率，所以该选项错误。综上，答案选A。13、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的特性来判断其是否属于非离子表面活性剂。选项A：硬脂酸钾硬脂酸钾是一种脂肪酸盐，属于阴离子表面活性剂。它在水中会解离成硬脂酸根阴离子和钾阳离子，通过硬脂酸根阴离子发挥表面活性作用，所以硬脂酸钾不属于非离子表面活性剂，该选项错误。选项B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸与聚氧乙烯醚反应生成的一类化合物，在水中不会解离成离子，而是以分子形式存在并发挥表面活性作用，属于典型的非离子表面活性剂，该选项正确。选项C：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是硫酸酯盐型的阴离子表面活性剂。其分子结构中含有硫酸根负离子，在水溶液中会解离出十二烷基硫酸根阴离子和钠离子，靠阴离子部分表现出表面活性，因此不属于非离子表面活性剂，该选项错误。选项D：十二烷基磺酸钠十二烷基磺酸钠属于磺酸盐型的阴离子表面活性剂。它在水中解离出十二烷基磺酸根阴离子和钠离子，通过阴离子来降低表面张力等，不属于非离子表面活性剂，该选项错误。综上，答案选B。14、关于高分子溶液的错误表述是

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关

C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其表述是否正确，进而确定关于高分子溶液的错误表述。选项A：高分子水溶液中，其带电情况取决于高分子化合物的结构。一些高分子化合物在溶液中会解离出带正电或带负电的基团，所以高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷，该选项表述正确。选项B：高分子溶液具有黏稠性，是一种黏稠性流动液体。而其黏稠性大小与高分子的分子量有密切关系，通常分子量越大，分子间的相互作用力越强，溶液的黏稠性也就越大，该选项表述正确。选项C：当向高分子溶液中加入大量电解质时，电解质会使高分子化合物的水化膜破坏，导致高分子化合物凝结而沉淀，这一过程也称为盐析，该选项表述正确。选项D：高分子溶液的凝胶现象与温度有关。一般情况下，温度降低时，高分子溶液中的分子运动减慢，分子间的相互作用增强，容易形成凝胶；而温度升高时，分子热运动加剧，凝胶又可能会转变为溶液状态，所以该选项表述错误。综上，答案选D。15、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

【答案】：A

【解析】本题考查亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用。选项A：抗氧剂是一类能够防止或延缓药物氧化的物质。维生素C具有较强的还原性，容易被氧化，而亚硫酸氢钠具有还原性，可以与进入注射液中的氧发生反应，从而保护维生素C不被氧化，因此亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中可作为抗氧剂，该选项正确。选项B：pH调节剂用于调节溶液的酸碱度，以保证药物的稳定性和有效性。亚硫酸氢钠主要是发挥抗氧化作用，并非用于调节pH值，故该选项错误。选项C：金属离子络合剂可以与金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子催化药物氧化或发生其他化学反应。亚硫酸氢钠并不具备络合金属离子的作用，所以该选项错误。选项D：着色剂是用来改善药物制剂外观颜色的物质，而亚硫酸氢钠在维生素C注射液中并非用于改变颜色，该选项错误。综上，答案选A。16、吸入气雾剂的吸收部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

【答案】：C

【解析】本题主要考查吸入气雾剂的吸收部位。吸入气雾剂是指药物以雾状形式喷出并随呼吸进入呼吸道的剂型。药物经呼吸道吸入后，主要在肺部进行吸收。肺部具有巨大的表面积，肺泡数量众多且壁薄，周围有丰富的毛细血管，这些结构特点使得药物能够快速有效地透过肺泡膜进入血液循环，从而发挥药效。而选项A肝脏是人体重要的代谢器官，主要功能是对药物进行生物转化等代谢过程，并非吸入气雾剂的吸收部位；选项B肾脏是排泄器官，主要负责过滤和排泄体内的代谢废物和多余水分，也不是吸入气雾剂的吸收部位；选项D胆主要起到储存和浓缩胆汁的作用，与吸入气雾剂的吸收无关。因此，吸入气雾剂的吸收部位是肺，本题正确答案选C。17、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

【答案】：D

【解析】本题主要考查临床使用中注射用无菌粉末溶剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，主要用作配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂，但不是注射用无菌粉末的溶剂。-选项B：矿物质水含有多种矿物质等成分，不符合注射用溶剂的要求，不能用作注射用无菌粉末溶剂。-选项C：饮用水是天然水经净化处理所得的水，一般作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水，不能作为注射用无菌粉末溶剂。-选项D：灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，所以该选项正确。综上，答案选D。18、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项是否通常作为药物毒性作用靶标来进行解答。选项A：DNA是遗传信息的携带者，药物可能会与DNA发生相互作用，如某些化疗药物可以与DNA结合，影响DNA的复制、转录等过程，从而产生毒性作用，因此DNA通常可作为药物毒性作用的靶标。选项B：RNA在基因表达等过程中起着重要作用，药物也可能会对RNA的结构和功能产生影响，进而引发毒性反应，所以RNA也是常见的药物毒性作用靶标之一。选项C：受体广泛存在于细胞表面或细胞内，能识别并结合特定的信号分子，药物可以与受体结合，改变受体的活性，从而影响细胞的生理功能。若药物与受体的结合不当，就可能导致毒性效应的产生，故受体是药物毒性作用的常见靶标。选项D：ATP是细胞内的一种能量分子，主要功能是为细胞的各种生命活动提供能量。虽然药物可能会影响细胞内ATP的产生或代谢，但它通常不是药物直接作用并产生毒性的主要靶标。综上，答案选D。19、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧杂?

【答案】：C

【解析】题目中描述了一位46岁妇女近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸、不愿与周围人接触交往、悲观厌世、睡眠障碍、乏力、食欲减退等症状，可判断该患者存在明显的抑郁表现。而抗抑郁药物中二苯并庚二烯类化合物具有抗抑郁的作用，常用于治疗此类抑郁症状。选项A中含有吩噻嗪的药物多为抗精神病药物；选项B苯二氮䓬类药物主要用于抗焦虑、镇静催眠等；选项D表述不明确且并非典型治疗该类症状的药物结构类型。所以综合判断，答案选C。20、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：D

【解析】本题可根据受体各属性的特点，逐一分析选项来确定正确答案。选项A：可逆性受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离。与题干中“只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应”所描述的属性不相关，所以选项A错误。选项B：饱和性饱和性是指受体的数量是有限的，当配体达到一定浓度后，受体与配体的结合达到饱和状态，不再随配体浓度的增加而增加。这与题干强调的低浓度配体产生显著效应的特征不符，所以选项B错误。选项C：特异性特异性是指受体对配体具有高度的选择性，特定的受体只能与特定的配体结合。题干并未体现出这种选择性，所以选项C错误。选项D：灵敏性灵敏性是指受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的生物学效应，这与题干中“只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应”描述相符，所以选项D正确。综上，答案选D。21、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

【答案】：B

【解析】本题主要考查难溶性药物在表面活性剂作用下溶解度增加这一现象的专业术语。选项A絮凝是指在混悬剂中加入适当电解质，使ζ电位降低到一定程度后，混悬微粒形成疏松聚集体的过程，并非是难溶性药物在表面活性剂作用下溶解度增加的现象，所以选项A错误。选项B增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，与题干中难溶性药物在表面活性剂作用下溶解度增加的描述相符，所以选项B正确。选项C助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程，该过程不依赖表面活性剂，所以选项C错误。选项D潜溶是指当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象，这与表面活性剂无关，所以选项D错误。综上，答案选B。22、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

【答案】：C

【解析】本题考查的是基于羟基喜树碱半合成且水溶性提高的抗肿瘤药的知识。选项A，氟尿嘧啶是尿嘧啶类抗代谢药物，并非以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的药物，所以A选项不符合题意。选项B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用机制与拓扑异构酶Ⅱ有关，但它不是以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的，因此B选项不正确。选项C，盐酸拓扑替康是以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的抗肿瘤药，并且其水溶性得到了提高，符合题目描述，所以C选项正确。选项D，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素经过半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，并非基于羟基喜树碱半合成，故D选项错误。综上，答案是C。23、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

【答案】：B

【解析】滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液主要作用是调节pH。在滴眼剂的制备中，合适的pH对于药物的稳定性、有效性以及对眼睛的刺激性等方面都至关重要。硼酸盐缓冲溶液能够在一定范围内保持溶液的pH相对稳定，以满足滴眼剂使用时的要求。而稳定剂的作用是防止药物成分发生降解等变化以保证药物稳定性；调节黏度一般会使用如甲基纤维素等增黏剂；抑菌剂则是用于抑制微生物生长保证制剂的微生物安全性。所以本题答案选B。24、药物从给药部位进入体循环的过程称为

A.代谢

B.吸收

C.清除率

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物药代动力学相关概念的区分。选项A，代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，并非从给药部位进入体循环的过程，所以A选项错误。选项B，吸收的定义就是药物从给药部位进入体循环的过程，与题干描述相符，故B选项正确。选项C，清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除，并非题干所描述的过程，所以C选项错误。选项D，膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，如胞饮、胞吐等，和药物从给药部位进入体循环并无直接关联，所以D选项错误。综上，本题答案选B。25、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：C

【解析】本题可根据半衰期的概念来计算经过3个半衰期后体内药量与原来药量的关系。半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。也就是说，每经过一个半衰期，体内的药量就会减少为原来的一半。经过1个半衰期后，体内药量变为原来的\(1/2\)；经过2个半衰期后，体内药量变为\(1/2\times1/2=1/4\)；经过3个半衰期后，体内药量变为\(1/4\times1/2=1/8\)。所以某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的1/8，答案选C。26、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A.瑞格列净

B.维达列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：A

【解析】本题主要考查各类降糖药所属类别。解题的关键在于明确各选项药物所属类别，并结合题干中对SGLT-2抑制剂的描述来判断正确答案。选项A瑞格列净属于SGLT-2抑制剂。SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，在肾脏中特异性表达，对近曲小管的血糖重吸收发挥作用。抑制该系统可抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖排出，从而达到治疗糖尿病的目的。因此，选项A符合题意。选项B维达列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，它主要是通过抑制DPP-4的活性，减少胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的降解，从而提高GLP-1的水平，促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等，来达到降低血糖的效果，并非SGLT-2抑制剂，所以选项B不符合题意。选项C米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，其作用机制是在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶，从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收，以此降低餐后血糖，并非SGLT-2抑制剂，所以选项C不符合题意。选项D米格列奈属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，它可以刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖，并非SGLT-2抑制剂，所以选项D不符合题意。综上，答案选A。27、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

【答案】：A

【解析】本题主要考查可减少利多卡因在肝脏中分布量、减少其代谢并增加其血中浓度的药物。1.选项A：去甲肾上腺素去甲肾上腺素可以收缩血管，尤其是小动脉和小静脉，使肝血流量减少。利多卡因主要在肝脏进行代谢，当肝血流量减少时，利多卡因在肝脏中的分布量会减少，其代谢也会相应减少，进而使血中利多卡因的浓度增加。所以去甲肾上腺素符合题目描述，该选项正确。2.选项B：华法林华法林是一种香豆素类抗凝剂，主要通过抑制维生素K依赖的凝血因子的合成来发挥抗凝作用，与利多卡因在肝脏中的分布、代谢以及血药浓度的变化并无直接关联，故该选项错误。3.选项C：阿司匹林阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于环氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，与利多卡因的药代动力学特性没有直接关系，无法减少利多卡因在肝脏中的分布量和代谢，也不能增加其血药浓度，该选项错误。4.选项D：异丙肾上腺素异丙肾上腺素是一种β受体激动剂，主要作用是兴奋心脏、舒张血管、扩张支气管等。它会使心率加快、心输出量增加，导致肝血流量可能增加，这与减少利多卡因在肝脏中分布量和代谢的作用相反，并且一般不会增加利多卡因的血药浓度，该选项错误。综上，答案是A选项。28、下列物质中不具有防腐作用的物质是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐温80

D.苯扎溴铵

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项中物质的性质来判断是否具有防腐作用。-选项A：苯甲酸是一种常见的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，在食品、化妆品等领域广泛应用，因此苯甲酸具有防腐作用。-选项B：山梨酸同样是常用的防腐剂，它对霉菌、酵母菌和好气性菌均有抑制作用，安全性较高，常被用于食品工业中，所以山梨酸具有防腐作用。-选项C：吐温80是一种非离子型表面活性剂，主要起到增溶、乳化、分散等作用，并不具备防腐的功能，所以该选项符合题意。-选项D：苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，具有杀菌、防腐的作用，常用于皮肤、黏膜的消毒以及医疗器械的消毒，可见苯扎溴铵具有防腐作用。综上，答案选C。29、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：B

【解析】这道题考查乙琥胺含量测定方法的相关知识。乙琥胺分子结构中具有酸性基团，对于具有酸性基团的药物进行含量测定时，非水酸量法是合适的测定方法。非水碱量法主要用于碱性药物的含量测定；碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性来进行滴定分析，多用于具有还原性或氧化性物质的测定；亚硝酸钠滴定法主要用于芳香第一胺类药物的含量测定。因此，乙琥胺的含量测定可采用非水酸量法，本题正确答案是B。30、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

【答案】：C

【解析】本题考查硫代硫酸钠适用的药液类型。硫代硫酸钠在水溶液中会发生水解，其水解后溶液显碱性，基于化学性质的适配性，它更适宜与碱性药液配合使用。而弱酸性药液会与硫代硫酸钠发生反应，破坏其化学性质；乙醇溶液主要成分是乙醇和水，与硫代硫酸钠并没有特定的适配关系；非水性药液一般缺乏硫代硫酸钠发挥作用所需的水环境。所以，答案选C。第二部分多选题(10题)1、属于核苷类的抗病毒药物是

A.司他夫定

B.齐多夫定

C.奈韦拉平

D.阿昔洛韦

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查核苷类抗病毒药物的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：A选项司他夫定：司他夫定是人工合成的胸苷类似物，其作用机制是在细胞内磷酸化形成具有活性的三磷酸司他夫定，通过抑制逆转录酶而发挥抗病毒作用，属于核苷类抗病毒药物。B选项齐多夫定：齐多夫定是第一个上市的抗艾滋病病毒药物，也是核苷类抗病毒药。它在细胞内经过一系列磷酸化过程，形成三磷酸齐多夫定，竞争性抑制HIV逆转录酶，掺入到正在合成的DNA链中，终止病毒DNA链的延伸，从而达到抗病毒的效果。C选项奈韦拉平：奈韦拉平属于非核苷类逆转录酶抑制剂，它不与底物竞争，而是通过与逆转录酶的非底物结合部位结合，使酶蛋白构象改变而失活，从而抑制HIV的复制，因此不属于核苷类抗病毒药物。D选项阿昔洛韦：阿昔洛韦是嘌呤核苷类似物，在被感染的细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及细胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，属于核苷类抗病毒药物。综上，答案选ABD。2、与普萘洛尔相符的是

A.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安

C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断其正确性：选项A：普萘洛尔属于非选择性β受体拮抗剂，在临床上，它可用于治疗高血压、心绞痛等疾病，该选项与普萘洛尔的特性相符，表述正确。选项B：普萘洛尔的分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，其别名是心得安，此选项符合普萘洛尔的结构和别名相关内容，表述正确。选项C：普萘洛尔分子中含有一个手性碳原子，其中左旋体的活性较强，但在药用时使用的是外消旋体，该选项的描述与普萘洛尔的手性特征及药用形式一致，表述正确。选项D：儿茶酚胺结构是指含有邻苯二酚（儿茶酚）和胺基的一类化合物结构，而普萘洛尔并不含有儿茶酚胺结构，所以该选项表述错误。综上，答案选ABC。3、有关消除速度常数的说法不正确的有（）

A.可反映药物消除的快慢

B.与给药剂量有关

C.不同的药物消除速度常数一般不同

D.单位是时间的倒数

【答案】：B

【解析】本题可根据消除速度常数的相关知识，对每个选项进行逐一分析。选项A：可反映药物消除的快慢消除速度常数是描述药物从体内消除的速率指标，其数值越大，表明药物消除越快；数值越小，则药物消除越慢。所以该选项能够正确反映消除速度常数的特点，说法正确。选项B：与给药剂量有关消除速度常数是药物的特征参数，它主要取决于药物的性质和机体的消除能力，而与给药剂量无关。无论给药剂量是多少，在特定的机体条件下，某种药物的消除速度常数是相对固定的。因此该选项说法错误。选项C：不同的药物消除速度常数一般不同不同药物的化学结构、药代动力学特性等存在差异，这些差异会导致它们在体内的消除方式和消除速率不同，所以不同药物的消除速度常数通常是不一样的。该选项说法正确。选项D：单位是时间的倒数消除速度常数的定义与时间相关，其单位通常表示为时间的倒数，如\(h^{-1}\)等。这符合消除速度常数的数学定义和物理意义。所以该选项说法正确。综上，答案选B。4、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查不适合8岁男孩使用的抗菌药物。以下对各选项进行分析：A选项：土霉素土霉素属于四环素类抗生素。由于儿童正处于生长发育阶段，四环素类药物可与钙络合沉积于牙齿和骨骼中，导致牙齿黄染、牙釉质发育不良以及影响骨骼生长发育。8岁男孩正处于牙齿和骨骼发育的重要时期，使用土霉素可能会对其牙齿和骨骼健康产生不良影响，所以土霉素不适合8岁男孩使用。B选项：多西环素多西环素同样为四环素类抗生素。和土霉素一样，该药物会在儿童的牙齿和骨骼中沉积，干扰钙的代谢，进而影响牙齿和骨骼的正常发育。因此，8岁男孩不能使用多西环素。C选项：米诺环素米诺环素也是四环素类的抗菌药物。其对儿童牙齿和骨骼发育的不良影响与其他四环素类药物类似，可能导致牙齿变色、骨骼生长异常等问题。所以，8岁男孩不适合使用米诺环素。D选项：诺氟沙星诺氟沙星属于氟喹诺酮类抗菌药。该类药物可影响软骨发育，儿童的骨骼尚未发育完全，使用诺氟沙星可能会对其软骨组织造成损害，影响骨骼的正常生长和发育。所以8岁男孩不适合使用诺氟沙星。综上，ABCD选项中的抗菌药物均不适合8岁男孩使用，本题答案选ABCD。5、与布桂嗪相符的叙述是

A.结构中含有哌啶环

B.结构中含有哌嗪环

C.镇痛作用较吗啡弱

D.显效快

【答案】：BCD

【解析】本题可对每个选项逐一分析来判断其是否与布桂嗪相符。选项A布桂嗪的化学结构中并不含有哌啶环，所以选项A不符合布桂嗪的结构特征，该选项错误。选项B布桂嗪的结构中含有哌嗪环，此结构特征与布桂嗪实际情况相符，所以选项B正确。选项C布桂嗪是一种中等强度的镇痛药，其镇痛作用较吗啡弱。吗啡是强效的镇痛药，在临床上的镇痛效力较强，而布桂嗪的镇痛效果相对较弱，因此选项C正确。选项D布桂嗪的特点之一是显效快，用药后能较快地发挥镇痛作用，所以选项D正确。综上，正确答案是BCD。6、下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

【答案】：BC

【解析】本题主要考查对钙拮抗剂中存在手性中心药物的识别。手性中心是指分子中具有四个不同原子或基团的碳原子。选项A：硝苯地平硝苯地平的化学结构中不存在具有四个不同原子或基团的碳原子，即不存在手性中心，所以选项A不符合要求。选项B：尼莫地平尼莫地平分子结构中有手性中心。由于存在手性中心，它会有不同的光学异构体，不同异构体在药理活性等方面可能存在差异，故选项B符合题意。选项C：非洛地平非洛地平的化学结构中同样存在手性中心，手性中心的存在对其药效、药代动力学等可能产生影响，所以选项C符合题意。选项D：桂利嗪桂利嗪的结构中不存在手性中心，因此选项D不符合条件。综上，存在手性中心的钙拮抗剂药物是尼莫地平和非洛地平，答案选BC。7、下列关于软胶囊剂正确叙述是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其关于软胶囊剂的叙述是否正确。选项A软胶囊的囊壳主要由明胶、增塑剂、水三者构成。明胶是形成囊壳的主要成分，而增塑剂能增加囊壳的柔韧性和可塑性。不同的明胶与增塑剂比例会影响囊壳的硬度、弹性、溶解性等性质，对软胶囊剂的制备工艺以及最终产品的质量有着重要的影响。所以选项A的叙述是正确的。选项B软胶囊的囊壁是一种具有特殊性质的膜结构，它具有可塑性与弹性。这一特性使得软胶囊在制备过程中能够通过压制等工艺成型，并且在储存和使用过程中可以适应一定的外力挤压而不破裂，保证了药物的稳定性和完整性。因此，选项B的叙述正确。选项C软胶囊的内容物通常是与囊壁直接接触的，而囊壁的主要成分是明胶等蛋白质类物质。如果填充的药物和附加剂会对蛋白质性质产生影响，可能会导致囊壁的溶解性能、稳定性等发生改变，从而影响软胶囊的质量和药效。所以，只有对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才适合填充于软胶囊中，选项C的叙述无误。选项D软胶囊具有良好的密封性和稳定性，可以根据药物的性质和剂型要求，填充各种油类和液体药物，也可以是药物溶液、混悬液等液态形式，甚至对于一些固体药物，经过适当处理后也能够填充到软胶囊中。这种多样性使得软胶囊在药物制剂中具有广泛的应用