执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附参考答案详解（满分必刷）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物代谢类型的相关知识。选项A分析“弱代谢作用”并非药物代谢类型中的标准术语，在药物代谢的专业知识体系里，不存在这样一种被广泛认可且明确界定的代谢类型与题干所描述的内容相对应，所以选项A不符合题意。选项B分析Ⅰ相代谢反应主要包括氧化、还原、水解等化学反应，这些反应的结果通常是使药物分子的极性增大，以便于后续通过Ⅱ相代谢反应与内源性物质结合，最终排出体外。题干中描述“在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大”，这与Ⅰ相代谢反应的特点完全相符，所以选项B正确。选项C分析“酶抑制作用”是指某些物质能够使酶的活性降低，从而影响药物的代谢速度，其核心在于对酶活性的抑制，而不是题干中所强调的药物发生氧化、还原、水解等反应使极性增大的代谢过程，所以选项C不正确。选项D分析“酶诱导作用”是指某些药物可以使肝药酶的活性增强，加快其他药物的代谢，导致药物疗效降低。它主要涉及对肝药酶活性的诱导增加，与题干中描述的药物自身发生的氧化、还原、水解等反应及极性增大的代谢类型无关，所以选项D错误。综上，答案选B。2、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

【答案】：B

【解析】该题正确答案选B。药物之间的相互作用会影响药效，在本题中，苯巴比妥与避孕药物合用导致避孕失败。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，它可以增强肝药酶的活性，使其他药物（如避孕药物）的代谢加快、作用减弱。当苯巴比妥和避孕药物合用时，苯巴比妥诱导肝药酶活性增强，加速了避孕药物的代谢，使其在体内的浓度降低，不能达到有效的避孕效果，从而导致避孕失败，这体现了药物相互作用中影响酶活性这一机制。而选项A，作用于受体是指药物与受体结合产生效应，本题中并非是苯巴比妥和避孕药物作用于受体导致的避孕失败；选项C，作用于转运体是涉及药物在体内的转运过程，本题情况与之不符；选项D，影响细胞膜离子通道主要是影响离子进出细胞，与本题所描述的药物相互作用导致避孕失败的情况不相关。所以本题答案是B。3、药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物化学研究对象的相关知识。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。其研究对象主要是化学药物，化学药物是通过化学合成等方法制得的具有预防、治疗、诊断疾病等作用的物质。而选项A中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的制成品；选项C中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品；选项D中药材指未经加工或未制成成品的中药原料。它们均不属于药物化学的主要研究对象。所以本题正确答案是B。4、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据芬太尼透皮贴的作用原理来分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，这只能说明药物在皮下组织的分布情况，但皮下组织蓄积并不一定能直接体现出对中重度慢性疼痛的治疗效果良好。因为单纯蓄积在皮下组织，不一定能有效作用于全身发挥治疗疼痛的作用，所以该项不能解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速，5-10分钟即可产生治疗效果。实际上，芬太尼透皮贴经皮吸收相对缓慢，通常需要一定时间才能达到稳定的血药浓度发挥治疗作用，所以该项与实际情况不符，B选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过药物分子的被动扩散经皮肤角质层吸收，而不是主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，且经皮肤附属器吸收的方式并不能很好地解释其对中重度慢性疼痛有良好治疗效果，C选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身的疼痛部位，对中重度慢性疼痛起到良好的缓解和治疗效果，所以该项能够解释其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D选项正确。综上，本题答案选D。5、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

【答案】：B

【解析】本题主要考查三氮唑类抗真菌药的相关特性。选项A：酮康唑酮康唑是一种咪唑类抗真菌药，并非三氮唑类抗真菌药，所以该选项不符合题干要求。选项B：伊曲康唑伊曲康唑属于三氮唑类抗真菌药，其在体内的代谢物活性强于原药，且半衰期短，符合题干所描述的药物特性，所以该选项正确。选项C：氟康唑氟康唑虽然是三氮唑类抗真菌药，但它并不具备代谢物活性强于原药且半衰期短的特点，因此该选项不正确。选项D：伏立康唑伏立康唑同样是三氮唑类抗真菌药，但它也不满足代谢物活性强于原药且半衰期短这一条件，所以该选项也不正确。综上，答案选B。6、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本题主要考查对药物基本作用相关知识的理解，需要逐一分析各选项来确定正确答案。选项A药物作用具有选择性，这是药物的一个重要特性。不同的药物往往对机体不同的组织、器官或细胞具有不同程度的作用，会优先作用于特定的靶点，所以该选项对药物基本作用的描述是正确的。选项B药物具有治疗作用和不良反应两重性。治疗作用是指药物针对疾病发挥的有益作用，而不良反应则是在药物治疗过程中出现的与治疗目的无关的有害反应，这是药物在临床应用中普遍存在的特点，该选项表述正确。选项C药物的作用主要是调节机体原有的生理、生化功能，而不是使机体产生新的功能。药物通过影响机体的生物化学反应、生理过程等，使机体的功能状态发生改变，但不会创造出机体原本没有的功能，所以该选项对药物基本作用的描述不正确。选项D药物作用与药理效应通常是互相通用的概念。药物作用是指药物对机体细胞的初始作用，而药理效应是药物作用引起的机体生理、生化功能或形态的改变，在很多情况下二者可以相互通用，该选项描述正确。综上，答案选C。7、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题可根据各种键合类型的特点，结合乙酰胆碱与受体作用的实际情况来分析判断。选项A：共价键共价键是由两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构。一般药物与受体形成共价键的结合是不可逆的，乙酰胆碱与受体作用并非通过形成这种不可逆的共价键来实现，所以选项A错误。选项B：氢键氢键是分子间的一种弱相互作用，是由已经与电负性很大的原子（如N、O、F）形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。虽然氢键在药物与受体相互作用中较为常见，但乙酰胆碱与受体结合并非主要依靠氢键，所以选项B错误。选项C：离子-偶极和偶极-偶极相互作用离子-偶极和偶极-偶极相互作用是药物分子的偶极受到离子或其他偶极基团的作用，产生的相互吸引力。乙酰胆碱具有季铵离子的结构，受体上存在相应的偶极基团，二者之间形成离子-偶极和偶极-偶极相互作用，这是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，所以选项C正确。选项D：范德华引力范德华引力是分子间普遍存在的一种作用力，它包括取向力、诱导力和色散力，其作用力较弱。范德华引力一般不是药物与受体结合的主要键合类型，对于乙酰胆碱与受体的作用来说，主要键合类型并非范德华引力，所以选项D错误。综上，答案选C。8、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：A

【解析】本题考查地西泮的滴定液选择。对于地西泮的含量测定，常采用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定法测定。非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，高氯酸是一种强酸，在非水溶剂中能增强地西泮的碱性，从而可以准确地进行滴定。而亚硝酸钠滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的含量测定；氢氧化钠滴定液一般用于酸性药物的滴定；硫酸铈滴定液常用于一些还原性药物的滴定。所以答案选A。9、含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来判断含有磷酰结构的ACE抑制剂。选项A：卡托普利卡托普利是第一个上市的ACE抑制剂，其结构中含有巯基（-SH），并非磷酰结构，所以选项A不符合题意。选项B：依那普利依那普利为前体药物，在体内经水解代谢后生成有活性的依那普利拉发挥作用，其结构中含有羧基，不含有磷酰结构，故选项B错误。选项C：福辛普利福辛普利是一种含磷酰基的ACE抑制剂，含有的磷酰结构是其重要的结构特征，所以选项C正确。选项D：赖诺普利赖诺普利结构中含有羧基，不属于含磷酰结构的ACE抑制剂，因此选项D不正确。综上，含有磷酰结构的ACE抑制剂是福辛普利，本题答案选C。10、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查气雾剂中附加剂的相关知识。选项A，抛射剂是气雾剂的重要组成部分，它能使药物以雾状形式喷出，是气雾剂中必不可少的成分，因此气雾剂中需要使用抛射剂。选项B，遮光剂主要用于防止药物因光照而发生变质等情况。在气雾剂的正常使用和储存过程中，通常并不需要通过遮光剂来保护药物，所以在气雾剂中不需要使用遮光剂。选项C，抗氧剂的作用是防止药物被氧化，以保证药物的稳定性和有效性。气雾剂中的药物可能会与空气中的氧气发生反应，从而影响药效，所以需要使用抗氧剂来防止药物氧化。选项D，润湿剂可以降低药物与抛射剂之间的表面张力，使药物能够更好地分散在抛射剂中，便于形成均匀的雾滴，因此气雾剂中需要使用润湿剂。综上，答案选B。11、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项检查项目的性质，逐一分析其是否属于药物有效性检查项目。选项A溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。药物只有溶出后才能被机体吸收，进而发挥药效。因此，溶出度能反映药物在体内的释放、吸收情况，是评价药物有效性的重要指标，该选项符合题意。选项B热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，热原检查主要是为了确保药品的安全性，防止因热原导致患者出现发热等不良反应，并非用于检查药物的有效性，该选项不符合题意。选项C重量差异是指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度。重量差异主要反映的是制剂生产过程中的质量控制情况，对药物的有效性影响较小，不是药物有效性检查的项目，该选项不符合题意。选项D含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。虽然含量均匀度与药物的含量有关，但它主要侧重于考察制剂中药物含量的均匀分布情况，而非直接体现药物的有效性，该选项不符合题意。综上，答案是A选项。12、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案选B。喹诺酮类抗菌药的化学结构特性决定了其与金属离子发生络合反应的情况。该类药物结构中的3位羧基和4位羰基具有较强的络合能力，能够与体内的金属离子如钙、铁、锌等发生络合反应，从而影响这些金属离子在体内的吸收和利用，进而造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用。而二氢吡啶环、5位氨基、6位氟原子并非是导致与金属离子络合产生副作用的主要基团。所以选项B正确。13、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

【答案】：D

【解析】这道题考查的是制备醋酸可的松滴眼液时不同添加剂的作用。选项A，防腐剂主要作用是防止药物制剂被微生物污染，延长药品的保质期，而亚硫酸氢钠的主要功能并非如此，所以A选项错误。选项B，矫味剂是用于改善药物的气味、味道，使患者更易于接受药物，亚硫酸氢钠显然不具备矫味的作用，B选项不正确。选项C，乳化剂是使互不相溶的两种液体形成稳定乳剂的物质，亚硫酸氢钠并非用于此目的，C选项也不符合。选项D，亚硫酸氢钠具有还原性，在制备醋酸可的松滴眼液时，可作为抗氧剂，防止药物被氧化，从而保证药物的稳定性和有效性，所以D选项正确。综上，本题正确答案是D。14、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

【答案】：A

【解析】本题可根据非无菌液体制剂的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：非无菌液体制剂分散度大，药物粒子与溶剂的接触面积大，所以吸收快而不是慢，该项说法错误。选项B：非无菌液体制剂给药途径广泛，既可以内服，如口服液；也可以外用，如洗剂、搽剂等，该项说法正确。选项C：液体制剂中药物以分子或离子状态分散，易受光线、空气、温度等因素影响，从而引起药物的化学降解，该项说法正确。选项D：与固体制剂相比，液体制剂体积较大，且稳定性相对较差，携带和运输不方便，该项说法正确。综上，答案选A。15、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物测量紫外分光光度的范围相关知识。紫外分光光度法是基于物质对紫外光区辐射的吸收特性建立的分析方法。在光谱学中，不同的波长范围对应着不同的光区。选项A，波长小于200nm的光属于远紫外光区，由于空气中的氧气、氮气等分子会对该区域的光有强烈吸收，使测量难以进行，通常不在药物测量紫外分光光度的范围内，所以A选项错误。选项B，200-400nm为紫外光区，药物在此波长范围内的吸收特性可用于药物的定量和定性分析，该范围是药物测量紫外分光光度的常见范围，所以B选项正确。选项C，400-760nm是可见光区，主要用于可见分光光度法，并非紫外分光光度法的范围，所以C选项错误。选项D，760-2500nm属于红外光区，用于红外光谱分析，与紫外分光光度法无关，所以D选项错误。综上，本题答案选B。16、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中物质的性质来判断其是否属于O/W型乳化剂。O/W型乳化剂是指能使油滴分散在水中形成水包油（O/W）型乳浊液的乳化剂。选项A：碱金属皂碱金属皂如硬脂酸钠等，具有较强的亲水性，能够降低油水界面的表面张力，使油滴分散在水中，形成水包油型乳浊液，属于O/W型乳化剂。选项B：碱土金属皂碱土金属皂如硬脂酸钙、硬脂酸镁等，其亲水性较弱，亲油性较强，更易使水分散在油中，形成油包水（W/O）型乳浊液，不属于O/W型乳化剂。选项C：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，具有良好的乳化性能，其分子结构中亲水基较强，能够使油滴稳定地分散在水中，属于O/W型乳化剂。选项D：吐温吐温是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类，是常用的非离子型乳化剂，具有较强的亲水性，能使油滴分散在水中形成水包油型乳浊液，属于O/W型乳化剂。综上，不属于O/W型乳化剂的是碱土金属皂，答案选B。17、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

【答案】：B

【解析】本题主要考查影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素。选项A，解离度通常主要影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，与结构非特异性全身麻醉药的活性并无直接关联，所以A选项错误。选项B，分配系数是指药物在生物相和水相的比例，对于结构非特异性全身麻醉药来说，其作用与药物在脂质相和水相之间的分配系数密切相关，合适的分配系数可使药物在中枢神经系统达到有效的浓度，从而发挥麻醉作用，故分配系数是影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素，B选项正确。选项C，立体构型主要涉及手性药物等在构型方面的特性，一般对于具有特定靶点结合要求的结构特异性药物活性影响较大，而结构非特异性全身麻醉药不依赖于特定的立体构型与靶点结合发挥作用，所以C选项错误。选项D，空间构象主要强调分子内原子或基团之间的相对空间位置关系，结构非特异性全身麻醉药作用机制并非基于特定的空间构象与靶点相互作用，因此空间构象不是影响其活性的主要因素，D选项错误。综上，答案选B。18、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

【答案】：A

【解析】本题可根据药物流行病学的主要任务，对各选项进行分析判断。药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域。选项A：新药临床试验的药效学研究设计主要侧重于药物在临床试验阶段对药效的研究设计工作，这更属于药理学等相关专业领域的重点内容，并非药物流行病学的主要任务。选项B：药品上市前临床试验的设计是药物流行病学的重要任务之一。通过科学合理地设计上市前临床试验，能够为药物的安全性和有效性提供重要依据，这是药物在进入市场前必不可少的环节，与药物流行病学所关注的药物与人群的关系等内容紧密相关。选项C：上市后药品有效性再评价是药物流行病学的主要任务。药品在上市前的临床试验样本量和观察时间等存在一定局限性，上市后通过对大量人群的实际用药情况进行研究，能够更加全面、准确地评价药品的有效性，这也是药物流行病学关注药物在大规模人群中应用效果的体现。选项D：上市后药品不良反应或非预期作用的监测同样是药物流行病学的主要任务。药物在广泛应用过程中可能会出现一些在上市前未被发现的不良反应或非预期作用，通过对这些情况进行监测，能够及时发现药物的潜在风险，保障公众用药安全，这是药物流行病学在药品安全性监测方面的重要工作。综上，答案选A。19、无跨膜转运过程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

【答案】：D

【解析】本题可根据吸收、分布、消除、代谢的定义来判断哪个选项不存在跨膜转运过程。选项A：吸收吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。药物要从用药部位进入血液循环，必然要跨越不同细胞或组织的膜结构，例如口服药物要通过胃肠道上皮细胞等膜结构才能吸收入血，所以吸收存在跨膜转运过程。选项B：分布分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程。药物在体内运输到不同组织器官时，需要穿过血管壁以及组织细胞的膜等结构，才能到达相应的作用部位，因此分布也存在跨膜转运过程。选项C：消除消除是指药物在体内的代谢和排泄过程。排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程，无论是通过肾脏排泄、胆汁排泄等途径，药物都需要跨越肾小管上皮细胞、胆管上皮细胞等膜结构，故消除过程包含跨膜转运过程。选项D：代谢代谢是指药物在体内发生的化学结构改变的过程。该过程主要是在酶的催化作用下进行的化学反应，主要发生在细胞内的特定部位（如肝脏等器官的细胞内），一般不涉及药物跨越膜结构的转运过程，所以代谢无跨膜转运过程。综上，答案选D。20、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

【答案】：B

【解析】本题可根据第一信使的定义，对各选项进行分析判断。第一信使是指细胞外的信号分子，它们不能进入细胞内部，而是通过与细胞膜上的受体结合，将信号传递到细胞内，从而引起细胞的生物学效应。选项A：cAMPcAMP即环磷酸腺苷，是细胞内的第二信使。它是由腺苷酸环化酶催化ATP生成的，能够在细胞内传递细胞外的信号，激活蛋白激酶等下游分子，从而调节细胞的生理活动。因此，cAMP不属于第一信使，该选项错误。选项B：5-HT5-HT即5-羟色胺，是一种神经递质，也是一种细胞外的信号分子，可作为第一信使。它可以与细胞膜上的特异性受体结合，启动细胞内的信号传导途径，引发细胞的一系列生理反应。所以，5-HT能作为第一信使，该选项正确。选项C：cGMPcGMP即环磷酸鸟苷，同样属于第二信使。它是由鸟苷酸环化酶催化GTP生成的，在细胞内传递信号，参与调节多种生理过程，如血管舒张、视觉信号传导等。因此，cGMP不是第一信使，该选项错误。选项D：DGDG即二酰甘油，是第二信使的一种。它是磷脂酶C水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP₂）产生的，可激活蛋白激酶C，进而调节细胞的功能。所以，DG不属于第一信使，该选项错误。综上，答案选B。21、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡诺

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点、药效特点来逐一分析，从而选出正确答案。选项A：芬太尼芬太尼是一种人工合成的阿片类镇痛药，属于哌啶类衍生物。但其结构中并不含酯键，且作用持续时间相对较长，并非起效快、作用持续时间很短的药物，所以该选项不符合题意。选项B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯键的哌啶类镇痛药。由于其酯键可被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持续时间很短。当停止给药后，其血药浓度迅速下降，作用也快速消失，符合题干中对药物的描述，该选项正确。选项C：阿芬太尼阿芬太尼同样是哌啶类镇痛药，不过它的作用持续时间比瑞芬太尼长，虽然起效也较快，但不满足“作用持续时间很短”这一关键条件，因此该选项不正确。选项D：布托啡诺布托啡诺是阿片受体部分激动剂，并非哌啶类镇痛药，与题干要求的药物类别不符，所以该选项也不正确。综上，答案选B。22、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物合用产生增敏效果的相关知识。分析选项A肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间，这是因为肾上腺素可以收缩局部血管，减少普鲁卡因的吸收，从而延长其局麻作用时间。这种作用并非增敏效果，而是通过改变药物的药代动力学过程来实现的，因此选项A不符合题意。分析选项B阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压，二者是通过不同的机制发挥降压作用，起到协同降压的效果，并非增敏作用。阿替洛尔为β-受体阻滞剂，通过减慢心率、降低心肌收缩力等方式降低血压；氢氯噻嗪为利尿剂，通过排钠利尿，减少血容量来降低血压，故选项B不符合要求。分析选项C罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，它可以增强组织对胰岛素的敏感性。与胰岛素合用后，能提高机体对胰岛素的反应性，使胰岛素更好地发挥降糖作用，从而提高降糖效果，即产生了增敏效果，所以选项C正确。分析选项D克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用，是因为两种抗菌药物具有协同抗菌作用，通过不同的作用机制对幽门螺杆菌进行杀灭，并非增敏效果，因此选项D也不正确。综上，答案选C。23、二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的药物反应的定义，来判断二重感染所属的类型。选项A：停药反应停药反应是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。比如长期服用可乐定降血压，突然停药，次日血压将明显回升，这就是典型的停药反应，而二重感染并非是突然停药导致原有疾病加剧的情况，所以二重感染不属于停药反应，A选项错误。选项B：毒性反应毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。例如，巴比妥类药物过量使用可能会导致呼吸抑制等严重后果，这属于毒性反应。而二重感染不是由于药物剂量过大或蓄积过多引起的危害反应，所以二重感染不属于毒性反应，B选项错误。选项C：副作用副作用是指由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。比如阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。二重感染并非是药物治疗目的之外的其他效应，所以二重感染不属于副作用，C选项错误。选项D：继发反应继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，由这种菌群失调所引起的新的感染称为二重感染，是药物治疗作用引发的不良后果，属于继发反应，D选项正确。综上，本题答案选D。24、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同剂型向淋巴液转运的情况。选项A，脂质体是一种人工膜，具有靶向性等特点，可通过被动靶向或主动靶向作用，较多地向淋巴系统转运，所以脂质体向淋巴液转运并非少。选项B，微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，它可以作为药物载体，能使药物浓集于淋巴系统等部位，向淋巴液转运相对较多。选项C，毫微粒是粒径在1-1000nm范围的固态胶体粒子，它同样具有一定的靶向性，能够向淋巴系统等部位转运，在淋巴液转运方面有一定的量。选项D，溶液剂通常是药物溶解在适宜溶剂中制成的澄清液体制剂，其药物以分子或离子状态分散，在体内的分布较为广泛，相对而言向淋巴液的转运较少。综上，答案选D。25、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】对于本题，需要准确把握受体部分激动药的特性来判断选项。选项A，亲和力及内在活性都强的是受体激动药，而非受体部分激动药，所以A选项不符合。选项B，药物与受体结合必然和亲和力与内在活性相关，受体部分激动药也不例外，所以B选项错误。选项C，受体部分激动药是具有一定的亲和力，但是其内在活性较弱，该选项准确描述了受体部分激动药的特点，故C选项正确。选项D，有亲和力、无内在活性且与受体不可逆性结合的是受体拮抗药，并非受体部分激动药，所以D选项错误。综上，本题答案选C。26、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

【答案】：C

【解析】本题可根据极性溶剂和非极性溶剂的性质特点，对各选项进行逐一分析判断。极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子内正负电荷中心不重合，具有较强的极性。-选项A：丙二醇是一种有机物，其分子结构中虽含有极性基团羟基，但总体上它的极性相对较弱，在一些情况下常作为半极性溶剂使用，而非典型的极性溶剂，所以选项A不符合要求。-选项B：聚乙二醇同样是一种有机聚合物，它的分子结构特点使其表现出半极性的性质，可作为半极性溶剂，故选项B也不正确。-选项C：二甲基亚砜是一种含硫有机化合物，分子中含有极性较强的硫氧双键，正负电荷中心不重合，具有很强的极性，是常用的极性溶剂，因此选项C正确。-选项D：液状石蜡是由饱和烃类组成的混合物，分子结构对称，正负电荷中心重合，属于典型的非极性溶剂，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案为C。27、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本题考查对不同药典缩写的认知。各选项对应的药典信息如下：-选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，并非美国药典，所以A选项错误。-选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，因此B选项正确。-选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，不是美国药典，故C选项错误。-选项D：“ChP”是中国药典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的缩写，与美国药典无关，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。28、阿司匹林属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

【答案】：B

【解析】本题主要考查对药品不同名称类型的理解与区分。各选项分析A选项-商品名：商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，同一药品不同生产厂家可能有不同的商品名。例如不同药厂生产的阿司匹林泡腾片可能有各自不同的商品名，所以阿司匹林并非商品名，A选项错误。B选项-通用名：通用名是国家规定的统一名称，同种药品的通用名是相同的，具有通用性。阿司匹林是根据国际通用药品名称命名原则确定的名称，在全球范围内被广泛使用和认可，属于通用名，B选项正确。C选项-化学名：化学名是根据药品的化学成分来命名的，它能够准确地反映出药品的化学结构。阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，所以阿司匹林不是化学名，C选项错误。D选项-通俗名：通俗名通常是在日常生活中人们对某种事物约定俗成的、比较随意的称呼，一般不具备专业性和规范性。阿司匹林是专业领域使用的名称，并非通俗名，D选项错误。综上，本题答案选B。29、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

【答案】：C

【解析】本题主要考查为提高靶向性而加以修饰的脂质体的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：长循环脂质体是通过在脂质体表面连接PEG等材料，延长其在血液循环中的时间，降低被单核-巨噬细胞系统吞噬的概率，并非主要为提高靶向性进行的修饰。-选项B：免疫脂质体是在脂质体表面连接特异性抗体或抗原，使其能与靶细胞表面的抗原或抗体特异性结合，实现靶向作用，但这不是本题所要求的答案。-选项C：pH敏感性脂质体是利用肿瘤组织、感染部位等环境的pH值与正常组织不同的特点而设计的，当脂质体到达靶部位时，因pH值变化使脂质体结构改变而释放药物，是为提高靶向性而加以修饰的脂质体，该选项正确。-选项D：甘露糖修饰的脂质体是通过在脂质体表面连接甘露糖，利用细胞表面的甘露糖受体来实现靶向，但也不是本题答案。综上，答案选C。30、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

【答案】：B

【解析】本题主要考查化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物的相关知识。选项A，萘普生的化学结构并不含有异丁苯基和丙酸，所以A选项不符合要求。选项B，布洛芬的化学结构中含有异丁苯基、丙酸，符合题目描述，故B选项正确。选项C，酮洛芬的化学结构与含有异丁苯基、丙酸的结构特征不相符，所以C选项错误。选项D，芬布芬的结构也不包含异丁苯基和丙酸，因此D选项不正确。综上，本题正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是

A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质

B.毒性大于阳离子型表面活性剂

C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质

D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查两性离子型表面活性剂的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：A选项：卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质，此描述符合卵磷脂的外观特征，该选项表述正确。B选项：两性离子型表面活性剂的毒性通常小于阳离子型表面活性剂，并非大于，所以该选项表述错误。C选项：两性离子型表面活性剂在不同pH介质中，由于其分子结构特点，可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质，该选项表述正确。D选项：豆磷脂属于两性离子型表面活性剂，这是正确的分类，该选项表述正确。综上，正确答案是ACD。2、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有

A.血液循环的速度?

B.药物与血浆蛋白结合的能力?

C.毛细血管的通透性?

D.微粒给药系统?

【答案】：AC

【解析】本题主要考查影响药物穿过毛细血管壁速度的主要因素。选项A血液循环速度对药物穿过毛细血管壁的速度有着重要影响。血液循环速度越快，药物在毛细血管处的流动也会加快，使得药物能够更迅速地与毛细血管壁接触，从而增加穿过毛细血管壁的机会和速度。因此，血液循环的速度是影响药物穿过毛细血管壁速度的主要因素之一。选项B药物与血浆蛋白结合的能力主要影响药物在体内的分布和转运情况，但并非直接影响药物穿过毛细血管壁的速度。药物与血浆蛋白结合后，其分子大小和性质可能发生改变，但结合态药物通常难以穿过毛细血管壁，只有游离态药物才能进行跨膜转运，所以药物与血浆蛋白结合能力并非影响药物穿过毛细血管壁速度的主要因素。选项C毛细血管的通透性直接决定了药物穿过毛细血管壁的难易程度。通透性越高，药物越容易穿过毛细血管壁进入组织间隙，速度也就越快；反之，通透性越低，药物穿过的速度就会越慢。所以，毛细血管的通透性是影响药物穿过毛细血管壁速度的关键因素。选项D微粒给药系统是一种药物制剂技术，主要用于实现药物的靶向递送、控制释放等目的。它本身并不会直接对药物穿过毛细血管壁的速度产生主要影响，而是通过改变药物的药代动力学和药效学性质来发挥作用。综上，影响药物穿过毛细血管壁速度的主要因素是血液循环的速度和毛细血管的通透性，答案为AC。3、聚山梨酯80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

【答案】：AB

【解析】本题可根据聚山梨酯80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）特点及各选项中对应物质的性质来分析其在药物制剂中的作用。选项A：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。一般来说，HLB值在15-18以上的表面活性剂可作为增溶剂。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值为15，具备作为增溶剂的条件，能够增加药物在溶剂中的溶解度，所以在药物制剂中可作为增溶剂，选项A正确。选项B：乳化剂乳化剂是能使两种互不相溶的液体形成稳定乳剂的物质，其HLB值一般在3-18之间。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值为15，处于乳化剂HLB值的范围之内，在药物制剂中可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀分散在水相中形成稳定的乳剂，故可作为乳化剂，选项B正确。选项C：消泡剂消泡剂通常是HLB值在1-3的表面活性剂，这类表面活性剂能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值为15，不满足消泡剂HLB值的要求，所以不能作为消泡剂，选项C错误。选项D：消毒剂消毒剂是用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具备典型消毒剂的杀菌消毒特性，不能作为消毒剂使用，选项D错误。综上，答案选AB。4、片剂包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其是否属于片剂包衣的主要目的和效果。选项A在实际用药过程中，一些药物具有苦味或不良气味，这会使患者在服用药物时产生抗拒心理，进而影响用药顺应性。通过对片剂进行包衣，可以掩盖药物的苦味或不良气味，让患者更易于接受药物治疗，所以该选项符合片剂包衣的主要目的和效果。选项B药物在储存和使用过程中，可能会受到外界环境因素的影响，如潮湿的空气、光线等，这些因素可能会导致药物变质或失效，降低药物的稳定性。而给片剂包衣可以起到防潮、遮光的作用，减少外界环境对药物的影响，增加药物的稳定性，保证药物的质量和疗效，因此该选项正确。选项C当药物中含有多种成分时，不同药物成分之间可能会发生配伍变化，这可能会影响药物的疗效或产生不良反应。通过包衣将药物进行隔离，可以避免药物间的直接接触，从而防止药物间配伍变化的发生，所以该选项也是片剂包衣的主要目的和效果之一。选项D不同的药物需要在胃肠道的特定部位释放才能发挥最佳的治疗效果。例如，有些药物需要在小肠中释放，以避免在胃中被胃酸破坏或影响疗效。通过采用不同的包衣材料和工艺，可以控制药物在胃肠道的释放部位，使药物在合适的位置发挥作用，所以该选项同样属于片剂包衣的主要目的和效果。综上，ABCD四个选项均符合片剂包衣的主要目的和效果，本题答案选ABCD。5、下列性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶不稳定

D.会发生降解反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对选项逐一分析，判断其是否符合阿莫西林的性质。选项A阿莫西林是一种广谱的半合成抗生素，它通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抗菌活性，能用于治疗多种细菌感染性疾病。所以选项A符合阿莫西林的性质。选项B阿莫西林口服吸收良好，口服后药物能快速被胃肠道吸收进入血液循环，从而在体内发挥抗菌作用，且受食物影响较小。因此，选项B也符合阿莫西林的特点。选项C阿莫西林结构中的β-内酰胺环不稳定，容易被细菌产生的β-内酰胺酶水解破坏，导致其失去抗菌活性，即对β-内酰胺酶不稳定。所以选项C符合阿莫西林的性质。选项D阿莫西林在一定的条件下，如遇酸、碱、温度变化等，会发生降解反应。降解后其化学结构改变，抗菌活性也会降低，进而影响治疗效果。故选项D也符合阿莫西林的性质。综上，ABCD四个选项均符合阿莫西林的性质，本题答案选ABCD。6、依赖性药物包括

A.吗啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据对依赖性药物的相关知识，逐一分析每个选项。选项A：吗啡是一种阿片类生物碱，具有强大的镇痛作用，但同时也具有高度的成瘾性。长期使用吗啡会使机体对其产生生理和心理上的依赖，一旦停药会出现戒断症状，因此吗啡属于依赖性药物。选项B：可卡因是一种从古柯叶中提取的中枢神经系统兴奋剂，具有很强的成瘾性。它能刺激大脑中的神经递质，使人产生欣快感和兴奋感，反复使用后会导致身体和心理上对其产生依赖，所以可卡因也是依赖性药物。选项C：苯丙胺是一种人工合成的中枢兴奋剂，它可以兴奋中枢神经系统，提高警觉性、增加精力和减少疲劳感。然而，长期或滥用苯丙胺会导致耐受性增加、成瘾以及一系列的健康问题，包括心血管系统疾病、精神障碍等，故苯丙胺属于依赖性药物。选项D：氯胺酮是一种静脉麻醉药，临床上常用于麻醉诱导和维持。但近年来，氯胺酮滥用问题较为突出，滥用氯胺酮会导致幻觉、谵妄等精神症状，并且会使使用者产生身体和心理依赖，所以氯胺酮同样属于依赖性药物。综上所述，吗啡、可卡因、苯丙胺、氯胺酮都属于依赖性药物，本题答案选ABCD。7、关于眼用制剂的说法，正确的是

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项逐一进行分析：A选项：滴眼剂应与泪液等渗。等渗溶液可减少对眼睛的刺激，使患者感觉舒适，同时也有利于药物更好地发挥作用。若滴眼剂与泪液渗透压相差较大，可能会引起眼部的不适感，甚至损伤眼部组织，所以滴眼剂应与泪液等渗的说法是正确的。B选项：混悬滴眼液用前需充分混匀。混悬滴眼液中药物是以不溶性微粒的形式分散在分散介质中，放置一段时间后可能会出现沉淀，用前充分混匀能够保证每次使用时药物剂