执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附参考答案详解【培优】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本题考查药物化学反应类型的判断。逐一分析各选项：-A选项水解：水解反应是指化合物与水发生的一类分解反应。青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代，这种取代过程很可能是在水分子的参与下，相关化学键发生断裂和重新形成，符合水解反应的特征。-B选项氧化：氧化反应通常是指物质与氧发生的化学反应，或者是失去电子、化合价升高的反应。题干中仅仅是侧链基团的取代，并没有体现出物质与氧结合或化合价变化等氧化反应的特征，所以不是氧化反应。-C选项异构化：异构化是指化合物分子中原子或基团的排列方式发生改变而形成不同异构体的过程，而题干是侧链基团的取代，并非原子或基团排列方式的改变形成异构体，所以不是异构化反应。-D选项聚合：聚合反应是由低分子量的单体合成高分子量的聚合物的反应，与题干中青霉素V侧链基团的取代反应明显不同，所以不是聚合反应。综上，青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代属于水解反应，答案选A。2、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A.盐酸

B.磷酸

C.枸橼酸

D.酒石酸

【答案】：C

【解析】本题询问具有特定结构的药物用于临床时与哪种酸成盐。逐一分析各选项：-选项A：盐酸在药物成盐方面有一定应用，但对于本题所涉及具有特定结构的药物，并非使用盐酸成盐用于临床。-选项B：磷酸也可用于药物成盐，但针对该特定结构药物，用磷酸成盐并非其临床应用方式。-选项C：对于本题具有特定结构的药物，在临床应用中是与枸橼酸成盐，所以该选项正确。-选项D：酒石酸同样可作为药物成盐的酸类，但此特定结构药物不与酒石酸成盐用于临床。综上，答案选C。3、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

【答案】：D

【解析】本题主要考查将药物制成不同剂型的目的和意义。选项A，改变药物的作用性质是将药物制成不同剂型的目的之一。例如，硫酸镁口服剂型用作泻下药，但制成注射剂则有镇静和抗惊厥作用，说明不同剂型可使药物产生不同的作用性质，所以该选项不符合题意。选项B，调节药物的作用速度也是制成不同剂型的重要意义。如注射剂、气雾剂等起效迅速，常用于急救；而缓控释制剂能使药物缓慢释放，作用时间延长，可减少服药次数，维持稳定的血药浓度，所以该选项不符合题意。选项C，降低药物的不良反应同样是剂型设计的目的。通过将药物制成合适的剂型，可以降低药物的毒副作用。例如，将药物制成脂质体等靶向剂型，可使药物浓集于靶组织，提高疗效的同时降低对其他组织的不良反应，所以该选项不符合题意。选项D，改变药物的构型主要涉及药物分子结构本身的变化，并非是将药物制成不同剂型所带来的目的和意义。剂型的改变通常是物理状态、给药途径等方面的改变，而非改变药物的构型，所以该选项符合题意。综上，答案选D。4、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

【答案】：B

【解析】本题可依据各选项所涉及的药物不良反应的定义，来判断“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于哪种反应。A选项继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。而题干中是撤药后症状反跳，并非治疗作用引起的不良后果，所以A选项错误。B选项停药反应是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”符合停药反应的定义，即长期使用肾上腺皮质激素抗风湿，突然撤药后原有症状加剧，所以B选项正确。C选项毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。题干强调的是撤药后症状反跳，并非剂量过大或药物蓄积导致的危害反应，所以C选项错误。D选项后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。题干中是症状反跳，并非残存的药理效应，所以D选项错误。综上，本题答案选B。5、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项逐一分析，判断其关于他莫昔芬叙述的正确性。A选项：他莫昔芬属于三苯乙烯类结构，该描述与他莫昔芬的化学结构特征相符，所以A选项叙述正确。B选项：他莫昔芬是一种抗雌激素类药物，它能与雌激素受体结合，从而发挥抗雌激素的作用，故B选项叙述正确。C选项：他莫昔芬药用的是顺式几何异构体，而不是反式几何异构体，所以C选项叙述错误。D选项：他莫昔芬在体内会发生代谢，其代谢物也具有抗雌激素活性，可继续发挥药理作用，因此D选项叙述正确。本题要求选择叙述错误的选项，答案是C。6、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同头孢类药物结构特点及作用机制的了解。逐一分析各选项：-选项A：头孢氨苄属于第一代头孢菌素，其C3位没有季铵基团，不具备能迅速穿透细菌细胞壁这一特性，所以该选项不正确。-选项B：头孢克洛同样是第一代头孢菌素，C3位不存在季铵基团，也无法迅速穿透细菌细胞壁，该选项不符合题意。-选项C：头孢呋辛为第二代头孢菌素，其C3位也没有季铵基团，不能迅速穿透细菌细胞壁，此选项错误。-选项D：硫酸头孢匹罗为第四代头孢菌素，C3位含有季铵基团，这种结构特点使其具有能迅速穿透细菌细胞壁的能力，所以该选项正确。综上，本题答案选D。7、不含有芳基醚结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普萘洛尔

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物结构特点的掌握，关键在于判断各选项药物是否含有芳基醚结构。选项A：胺碘酮胺碘酮的化学结构中不含有芳基醚结构，所以该选项符合题意。选项B：美托洛尔美托洛尔是一种常用的β-受体阻滞剂，其结构中含有芳基醚结构，不符合题干要求，故排除。选项C：美西律美西律同样具有芳基醚结构，因此也不符合题目中“不含有芳基醚结构”这一条件，予以排除。选项D：普萘洛尔普萘洛尔的结构里存在芳基醚结构，不满足题干设定，所以该选项也不正确，应排除。综上，不含有芳基醚结构的药物是胺碘酮，答案选A。8、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的pA2的定义及性质，逐一分析判断。选项A在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药摩尔浓度的负对数称为pA2值，而不是摩尔浓度的对数，所以选项A错误。选项BpA2是竞争性拮抗药的亲和力指数，而题干未明确提及是竞争性拮抗药，表述不准确，所以选项B错误。选项C拮抗药的pA2值越大，说明其能在更低的浓度下产生相同的拮抗效果，意味着其拮抗作用越强，而不是越弱，所以选项C错误。选项DpA2值反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，pA2值越大，拮抗强度越强，该选项说法正确。综上，正确答案是D。9、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：D

【解析】本题主要考查分光光度法常用波长范围中中红外光区的波长界定。选项A，200～400nm为紫外光区的范围，并非中红外光区，所以A选项错误。选项B，400～760nm属于可见光区的范围，不符合中红外光区的定义，故B选项错误。选项C，760～2500nm换算后为0.76～2.5μm，这不属于中红外光区的范围，因此C选项错误。选项D，中红外光区的波长范围通常是2.5～25μm，所以D选项正确。综上，本题正确答案是D。10、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中关于苯妥英钠消除速率、血药浓度以及有效血药浓度范围等相关信息，对各选项逐一进行分析判断。选项A：题干提到苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时消除过程属于一级过程，高浓度时按零级动力学消除，且高浓度时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，在达到高浓度情况后，药物消除可能会明显减慢，进而会引起血药浓度明显增大，所以该选项说法正确。选项B：题干明确指出苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml，范围相对较窄，属于治疗窗窄的药物。治疗窗窄的药物治疗剂量与中毒剂量接近，使用时血药浓度稍有偏差就可能导致治疗失败或出现严重不良反应，因此需要监测其血药浓度，该选项说法错误。选项C：由于苯妥英钠的有效血药浓度范围较窄，高浓度时稍微增加剂量就易出现中毒症状，这表明其安全浓度范围较小，使用时并不十分安全，需要谨慎，该选项说法错误。选项D：制定药物给药方案是一个复杂的过程，不能仅根据半衰期制定给药间隔。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，存在一级过程和零级动力学消除两种情况，制定给药方案时需要综合考虑患者的个体差异、血药浓度、药物消除特点等多方面因素，该选项说法错误。综上，正确答案是A选项。11、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

【答案】：B

【解析】本题主要考查质反应的药理效应指标相关知识。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡、惊厥、睡眠等。选项A，心率是可以随着药物剂量或其他因素的变化而呈现连续性的数值改变的，属于量反应的药理效应指标，故A项不符合题意。选项B，死亡是一种明确的、以全或无方式呈现的结果，即要么死亡，要么存活，属于质反应的药理效应指标，故B项符合题意。选项C，体重是一个可以在一定范围内连续变化的指标，会随着药物作用或其他因素呈连续性量的变化，属于量反应的药理效应指标，故C项不符合题意。选项D，尿量会随着药物剂量、机体生理状态等因素呈连续性的变化，属于量反应的药理效应指标，故D项不符合题意。综上，答案选B。12、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题主要考查对O／W乳膏剂基质乳化剂的判断。选项A十八醇又名硬脂醇，是一种高级脂肪醇。它在乳膏剂中主要起辅助乳化、增稠和稳定的作用，常作为油相成分，而非主要的乳化剂，所以选项A错误。选项B月桂醇硫酸钠又称十二烷基硫酸钠，是一种阴离子型表面活性剂。它具有良好的乳化、分散和去污能力，能够降低油水界面的表面张力，使油相能够均匀地分散在水相中，形成稳定的O／W型乳膏剂，因此属于O／W乳膏剂基质乳化剂，选项B正确。选项C司盘80即失水山梨醇单油酸酯，是一种非离子型表面活性剂。它的亲水性相对较弱，主要用于制备W／O型乳剂，而非O／W型乳剂，所以选项C错误。选项D甘油即丙三醇，具有吸湿性，在乳膏剂中主要用作保湿剂，可防止乳膏干燥，保持其柔软性和稳定性，并非乳化剂，所以选项D错误。综上，答案选B。13、注射剂中做抗氧剂

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：A

【解析】本题考查注射剂中抗氧剂的相关知识。在注射剂制备中，需要添加抗氧剂来防止药物被氧化，以保证药物的稳定性和有效性。选项A亚硫酸氢钠，它具有较强的还原性，能够消耗注射剂中的氧气等氧化性物质，从而保护主药不被氧化，常被用作注射剂中的抗氧剂，所以该选项正确。选项B可可豆脂，它是一种常用的栓剂基质，具有适宜的熔点、可塑性和稳定性等特点，主要用于制备栓剂，并非注射剂中的抗氧剂，因此该选项错误。选项C丙二醇，在药剂中通常作为溶剂、保湿剂等使用，可增加药物的溶解度，改善药物的稳定性等，但它不是抗氧剂，所以该选项错误。选项D油醇，一般作为溶剂、增塑剂等应用于化妆品、医药等领域，但不具备抗氧剂的作用，该选项错误。综上，正确答案是A。14、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题可对题干中各选项所代表的物质进行分析，从而确定正确答案。选项A吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，它并非本题所要求的答案所对应的物质。选项B交联型聚丙烯酸钠（SDB-L400）通常在药物制剂等领域用作增稠剂、凝胶剂等辅料，与本题答案所涉及的内容不符。选项CPEG4000即聚乙二醇4000，是一种常用的药用辅料，可作为溶剂、增塑剂、润滑剂等使用，但不是本题的正确答案。选项D甘油具有保湿等作用，在处方中常作为保湿剂等发挥作用，根据答案可知该项为正确选项。综上，答案选D。15、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。首先分析选项A，聚苯乙烯通常不用于经皮给药制剂的控释膜材料，它有其自身在其他领域的应用，如塑料工业等，所以A选项不符合要求。选项B，微晶纤维素一般作为填充剂、增稠剂等使用，在经皮给药制剂中并非控释膜材料，故B选项错误。选项C，乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等特点，能够有效地控制药物的释放速度，是经皮给药制剂中常用的控释膜材料，所以C选项正确。选项D，硅橡胶主要用于一些密封、绝缘等领域，在经皮给药制剂控释膜方面不是常用材料，因此D选项不正确。综上，答案选C。16、肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本题可根据弱酸在酸性尿液中的解离情况，结合药物重吸收与排泄的原理来分析。在肾小管中，药物的解离程度会影响其重吸收和排泄情况。一般来说，对于弱酸，在酸性尿液环境中，由于同离子效应等因素的作用，弱酸的解离会受到抑制，导致其解离少。而药物的重吸收与解离程度密切相关，解离少意味着药物以分子形式存在的比例相对较高，分子形式的药物更容易通过肾小管上皮细胞的脂质膜，从而使得药物的重吸收增多。当药物重吸收增多时，进入尿液并随尿液排出体外的药物就会相应减少，即排泄变慢。所以，肾小管中，弱酸在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢，答案选B。17、关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其正确性，进而得出错误的选项。选项A：在比较不同药物的效价强度时，通常会采用特定的效应指标，其中等效反应一般采用50%效应量，该选项说法正确。选项B：药物效价强度主要是用于作用性质相同的药物之间等效剂量或等效浓度的比较，而药物内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力，药物效价强度并不能用于药物内在活性强弱的比较，该选项说法错误。选项C：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其用于作用性质相同的药物之间等效剂量的比较，该选项说法正确。选项D：同理，效价强度也可用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较，该选项说法正确。综上，答案选B。18、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：C

【解析】此题主要考查对不同类型药物特点的理解。选项A，完全激动药是对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），能产生最大效应，与题干中内在活性不强（α＜1）不符，所以A选项错误。选项B，竞争性拮抗药是能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加激动药的剂量可与拮抗药竞争结合部位，最终能使量效曲线的最大效应达到原来的高度，它不具有题干所描述的亲和力高但内在活性不强的特点，故B选项错误。选项C，部分激动药对受体具有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），只能引起较弱的效应，即使增加剂量也不能达到完全激动药那样的最大效应，符合题干描述，所以C选项正确。选项D，非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能降低激动药与受体的亲和力和内在活性，使激动药的量效曲线右移且最大效应降低，与题干所给特征不同，因此D选项错误。综上，本题答案选C。19、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所代表的剂量含义，逐一分析其是否符合“可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量”这一描述来进行选择。选项A：最小有效量最小有效量是指引起药理效应的最小剂量。该剂量仅仅是刚刚能引起药物效应，可能无法产生预期的治疗效果，所以它不符合“可以产生预期的疗效”这一条件，故选项A错误。选项B：极量极量是指药物治疗的剂量限制，即安全用药的极限。超过极量就有发生中毒的可能，所以极量并不是既可以产生预期疗效又不易中毒的剂量，选项B错误。选项C：半数中毒量半数中毒量是指能使群体中半数个体出现中毒的剂量。显然这个剂量已经导致中毒情况发生，不符合“不易中毒”的要求，选项C错误。选项D：治疗量治疗量是指药物治疗疾病时常用的有效剂量范围，在这个剂量范围内，药物可以产生预期的治疗效果，同时又能相对安全地使用，不易引起中毒。所以选项D符合“可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量”这一描述，是正确答案。综上，本题答案选D。20、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物的化学结构特征。在给出的选项中，需要判断哪个药物具有雄甾烷母核且17位有甲基取代。-选项A：苯丙酸诺龙，它是一种蛋白同化激素类药物，其母核结构并非雄甾烷母核，所以A选项不符合要求。-选项B：黄体酮是孕激素类药物，其母核是孕甾烷，并非雄甾烷母核，因此B选项也不正确。-选项C：甲睾酮的化学结构具有雄甾烷母核，并且在17位有甲基取代，与题目所描述的特征相符，所以C选项正确。-选项D：达那唑是一种人工合成的甾体杂环化合物，不是以雄甾烷为母核，所以D选项错误。综上，答案选C。21、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：B

【解析】本题主要考查分光光度法中可见光区的波长范围。选项A，200～400nm这个波长范围是紫外光区，并非可见光区，所以A选项错误。选项B，400～760nm是可见光的波长范围，在分光光度法中该区间属于可见光区，故B选项正确。选项C，760～2500nm不属于分光光度法中可见光区的波长范围，所以C选项错误。选项D，2.5～25μm通常对应红外光的波长范围，并非可见光区，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。22、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本题主要考查对平均滞留时间相关概念及对应符号的理解。下面对各选项进行分析：-选项A：Cmax表示的是药峰浓度，即药物在体内所能达到的最高浓度，并非平均滞留时间，所以该选项错误。-选项B：t1/2指的是半衰期，即药物在体内消除一半所需要的时间，与平均滞留时间的概念不同，该选项错误。-选项C：AUC是血药浓度-时间曲线下面积，它反映的是一段时间内药物在体内的暴露量，并非平均滞留时间，该选项错误。-选项D：MRT是平均滞留时间的英文缩写，它反映了药物分子在体内停留时间的平均值，所以该选项正确。综上，答案选D。23、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

【答案】：C

【解析】本题主要考查阈剂量的定义。选项A：临床常用的有效剂量是在临床实践中为达到治疗目的所使用的剂量，它并非是阈剂量的定义。临床有效剂量通常是在可以观察到药物疗效的剂量范围中选取的合适剂量，但并不是刚刚能引起药理效应的那个剂量，所以选项A错误。选项B：安全用药的最大剂量是指在保证用药安全的前提下，允许使用的最大药物剂量。这个剂量的设定是为了避免药物产生严重的不良反应，和刚能引起药理效应的阈剂量概念不同，所以选项B错误。选项C：阈剂量是指刚能引起药理效应的剂量，也就是使机体开始出现药物作用的最小剂量，该选项准确描述了阈剂量的定义，所以选项C正确。选项D：引起50％最大效应的剂量一般指的是半数有效量，它反映的是药物产生一半最大效应时的剂量，和阈剂量的概念不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。24、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

【答案】：A

【解析】本题可用于戒除海洛因成瘾替代疗法药物的正确答案是A选项美沙酮。美沙酮是一种人工合成的阿片类镇痛药，其药理作用与吗啡相似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。在海洛因成瘾替代疗法中，美沙酮以其作用时间长、成瘾潜力小等特点，能有效控制海洛因成瘾者的戒断症状，是目前临床上常用的替代药物。B选项哌替啶，即杜冷丁，是一种人工合成的阿片受体激动剂，有镇痛、镇静作用，但其成瘾性较美沙酮等药物更为明显，且滥用可能导致严重的健康问题，不能用于海洛因成瘾替代疗法。C选项芬太尼是一种强效的麻醉性镇痛药，其镇痛效力约为吗啡的80倍，成瘾性大，主要用于手术前、中、后的镇静与镇痛等医疗场景，而非用于海洛因成瘾替代。D选项右丙氧芬是一种非成瘾性中枢性镇痛药，主要用于治疗轻至中度疼痛，其作用机制和特性使其不适合用于海洛因成瘾替代疗法。综上，答案选A。25、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

【答案】：B

【解析】本题可根据不同注射给药方式的特点来判断其吸收快慢顺序。静脉注射：静脉注射是将药物直接注入血液循环，药物无需经过吸收过程，可迅速分布到全身，因此是吸收最快的给药方式。肌内注射：肌肉组织的血流量相对丰富，药物注入肌肉后，可通过毛细血管壁进入血液循环，吸收速度较快，仅次于静脉注射。皮下注射：皮下组织的血流量较肌肉组织少，药物吸收速度相对较慢，所以皮下注射的吸收速度慢于肌内注射。皮内注射：皮内是指表皮和真皮之间，此处的血管分布最少，药物吸收最慢，通常只用于诊断与过敏试验等。综上，注射给药中吸收快慢排序为静脉＞肌内＞皮下＞皮内，答案选B。26、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

【答案】：B

【解析】本题主要考查片剂辅料中崩解剂的知识。选项A：乙基纤维素乙基纤维素是一种不溶于水的纤维素醚类，在片剂中常作为缓释、控释材料使用，用于调节药物的释放速度，而并非崩解剂，所以选项A错误。选项B：交联聚乙烯吡咯烷酮交联聚乙烯吡咯烷酮具有很强的吸水膨胀性，能够促使片剂在体内迅速崩解成细小颗粒，从而加快药物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解剂，选项B正确。选项C：微粉硅胶微粉硅胶是一种良好的助流剂，可改善颗粒的流动性，使片剂的压片过程更加顺利，保证片剂的重量差异符合要求，它并非崩解剂，所以选项C错误。选项D：甲基纤维素甲基纤维素可溶于冷水，在片剂中常用作增稠剂、黏合剂等，能增加物料的黏性，使片剂成型，而不是作为崩解剂使用，所以选项D错误。综上，本题答案选B。27、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

【答案】：D

【解析】铈量法是氧化还原滴定法的一种，在铈量法中需选用合适的指示剂来指示滴定终点。选项A，酚酞是酸碱滴定中常用的指示剂，它在不同的pH值条件下会发生颜色变化，从而指示酸碱中和滴定的终点，并不用于铈量法；选项B，淀粉通常是碘量法中常用的指示剂，淀粉与碘会形成蓝色络合物，以此指示碘量法的滴定终点，也不适用于铈量法；选项C，亚硝酸钠是一种重要的无机化合物，在滴定分析中，亚硝酸钠可作为亚硝酸钠法的滴定剂，并非铈量法的指示剂；选项D，邻二氮菲可作为铈量法常用的指示剂，它与亚铁离子形成的配合物具有氧化还原性质，能在铈量法的滴定过程中发生颜色变化，从而指示滴定终点。所以本题正确答案是D。28、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：A

【解析】本题考查对溶质在溶剂中溶解情况的相关概念的掌握。在化学领域，对于溶质在溶剂中的溶解程度有明确的定义。易溶是指溶质1g（ml）能在溶剂1-不到10ml中溶解；微溶是指溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解；溶解是指溶质1g（ml）能在溶剂10-不到30ml中溶解；不溶是指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。题干中描述“溶质1g（ml）能在溶剂1-不到10ml中溶解”，符合易溶的定义，所以答案选A。29、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及物质的作用，结合苯扎溴铵的特性来判断其在外用液体制剂中的用途。选项A：潜溶剂潜溶剂是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。通常是两种或多种能与水互溶的溶剂混合使用，通过改变溶剂的介电常数等性质来增加药物的溶解度。而苯扎溴铵的主要作用并非提高难溶性药物的溶解度，所以它不是潜溶剂，A选项错误。选项B：助悬剂助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。其作用是使混悬剂中的药物微粒保持均匀分散，防止聚集和沉降。苯扎溴铵并没有增加分散介质黏度等助悬相关的作用，所以它不是助悬剂，B选项错误。选项C：防腐剂防腐剂是指能防止药物制剂由于微生物污染而变质的添加剂。苯扎溴铵具有良好的杀菌、抑菌作用，能有效抑制外用液体制剂中微生物的生长繁殖，从而起到防腐的效果，所以它在外用液体制剂中可作为防腐剂，C选项正确。选项D：助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。苯扎溴铵并不具备这种与难溶性药物形成络合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶剂，D选项错误。综上，答案选C。30、可作填充剂、崩解剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药剂在药品制作中可承担的作用。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：糊精在药剂中常用作稀释剂、黏合剂等，但一般不作为崩解剂，故选项A不符合要求。-选项B：淀粉是一种常用的药用辅料，它可以作为填充剂，在片剂等剂型中增加物料的体积和重量；同时，淀粉也具有一定的崩解作用，可作为崩解剂使用，所以选项B正确。-选项C：羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂，然而它一般不作为填充剂使用，故选项C不符合题意。-选项D：硬脂酸镁是常用的润滑剂，主要作用是降低物料之间以及物料与模具之间的摩擦力，并非填充剂和崩解剂，所以选项D不正确。综上，本题正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查受体的主要类型。选项AG蛋白偶联受体是一大类膜受体，它广泛参与机体的各种生理和病理过程。许多药物正是通过作用于G蛋白偶联受体来发挥药效，因此该选项正确。选项B配体门控离子通道受体也是受体的重要类型之一。当配体与该受体结合后，会导致离子通道的开放或关闭，从而改变细胞膜的离子通透性，进而影响细胞的功能。很多药物可以通过作用于配体门控离子通道受体来调节生理功能，所以该选项正确。选项C酶活性受体本身具有酶的活性，当配体与酶活性受体结合后，能激活受体自身的酶活性，引发一系列的细胞内信号转导过程，最终导致细胞的生理效应改变。药物作用于酶活性受体同样可以发挥相应的药效，故该选项正确。选项D电压依赖性钙离子通道是一种离子通道，它主要受细胞膜电位变化的调节，与受体概念不同，其并非受体的主要类型。所以该选项错误。综上，本题正确答案是ABC。2、片剂包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其是否属于片剂包衣的主要目的和效果。选项A在实际用药过程中，一些药物具有苦味或不良气味，这会使患者在服用药物时产生抗拒心理，进而影响用药顺应性。通过对片剂进行包衣，可以掩盖药物的苦味或不良气味，让患者更易于接受药物治疗，所以该选项符合片剂包衣的主要目的和效果。选项B药物在储存和使用过程中，可能会受到外界环境因素的影响，如潮湿的空气、光线等，这些因素可能会导致药物变质或失效，降低药物的稳定性。而给片剂包衣可以起到防潮、遮光的作用，减少外界环境对药物的影响，增加药物的稳定性，保证药物的质量和疗效，因此该选项正确。选项C当药物中含有多种成分时，不同药物成分之间可能会发生配伍变化，这可能会影响药物的疗效或产生不良反应。通过包衣将药物进行隔离，可以避免药物间的直接接触，从而防止药物间配伍变化的发生，所以该选项也是片剂包衣的主要目的和效果之一。选项D不同的药物需要在胃肠道的特定部位释放才能发挥最佳的治疗效果。例如，有些药物需要在小肠中释放，以避免在胃中被胃酸破坏或影响疗效。通过采用不同的包衣材料和工艺，可以控制药物在胃肠道的释放部位，使药物在合适的位置发挥作用，所以该选项同样属于片剂包衣的主要目的和效果。综上，ABCD四个选项均符合片剂包衣的主要目的和效果，本题答案选ABCD。3、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有

A.在胃内易破坏的药物

B.主要在胃吸收的药物

C.主要在肠道吸收的药物

D.在肠道特定部位吸收的药物

【答案】：AC

【解析】本题可根据各类药物的吸收特点，结合胃排空速度加快这一条件，来分析其对药物吸收和发挥作用的影响。选项A在胃内易破坏的药物，如果胃排空速度加快，药物能够更快地离开胃，减少在胃内被破坏的时间和程度，从而进入肠道等后续部位以利于吸收和发挥作用。所以胃排空速度加快有利于这类药物的吸收和发挥作用，该选项正确。选项B主要在胃吸收的药物，胃是其主要的吸收场所。如果胃排空速度加快，药物在胃内停留的时间就会缩短，这会导致药物在胃内的吸收量减少，不利于药物的吸收和发挥作用。所以该选项错误。选项C主要在肠道吸收的药物，胃排空速度加快意味着药物能更快地从胃进入肠道，使得药物可以更早地在肠道这个主要吸收部位开始吸收，进而有利于药物的吸收和发挥作用。所以该选项正确。选项D在肠道特定部位吸收的药物，胃排空速度加快虽然能使药物较快到达肠道，但不一定能保证药物精准地在特定部位停留和吸收。若快速通过肠道，可能无法在特定部位充分吸收，不利于药物吸收和发挥作用。所以该选项错误。综上，本题的正确答案是AC。4、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据中国药典规定的药物贮藏条件相关知识，对各选项逐一进行分析判断。选项A在阴凉处贮藏，按照中国药典规定，其贮藏处温度不超过20℃，所以选项A的说法是正确的。选项B对于凉暗处贮藏，中国药典明确要求贮藏处既要避光，同时温度不超过20℃，因此选项B的说法符合规定，是正确的。选项C中国药典规定，在冷处贮藏时，贮藏处温度为2～10℃，所以选项C的表述无误。选项D当题干中未规定贮藏温度时，依据中国药典，通常是指在常温贮藏，故选项D的说法也是正确的。综上，ABCD四个选项的说法均正确，本题答案选ABCD。5、临床常用的降血脂药包括

A.ACE抑制剂

B.HMG-CoA还原酶抑制剂

C.苯氧乙酸类

D.烟酸类

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查临床常用降血脂药的类别。选项AACE抑制剂即血管紧张素转换酶抑制剂，其主要作用是抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而起到扩张血管、降低血压的作用，并非降血脂药，所以选项A不符合。选项BHMG-CoA还原酶抑制剂，此类药物能特异性抑制HMG-CoA还原酶的活性，减少胆固醇的合成，是目前临床上应用广泛且有效的一类降血脂药物，可显著降低血浆胆固醇水平，故选项B正确。选项C苯氧乙酸类药物可以通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α，降低血浆甘油三酯水平，增加高密度脂蛋白胆固醇水平，是常用的降血脂药物，因此选项C正确。选项D烟酸类药物是较早应用的降血脂药，它可以抑制脂肪组织中的甘油三酯酶活性，减少游离脂肪酸的释放，从而减少肝脏合成甘油三酯和极低密度脂蛋白，达到降血脂的目的，所以选项D正确。综上，本题答案选BCD。6、关于异丙肾上腺素说法正确的是

A.为非选择性β激动药

B.可松弛支气管平滑肌

C.可兴奋心脏

D.口服经肝肠循环而失效

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析：A选项：异丙肾上腺素为非选择性β激动药，对β₁和β₂受体均有强大的激动作用。因此该选项说法正确。B选项：由于异丙肾上腺素对β₂受体有激动作用，而β₂受体主要分布于支气管平滑肌等部位，激动β₂受体可舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛。所以该选项说法正确。C选项：异丙肾上腺素激动心脏β₁受体，会使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加，即能够兴奋心脏。所以该选项说法正确。D选项：异丙肾上腺素口服后，在肠壁与硫酸结合，在肝脏经代谢而失效，也就是口服经肝肠循环而失效，临床一般采用静脉滴注、气雾剂吸入等给药途径。所以该选项说法正确。综上，ABCD选项说法均正确，本题答案为ABCD。7、气雾剂的优点有

A.能使药物直接到达