执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题含答案详解【b卷】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、制备注射剂时，等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

【答案】：B

【解析】本题考查制备注射剂时等渗调节剂的选择。逐一分析各选项：-选项A：碳酸氢钠主要用于调节注射剂的pH值，起到缓冲作用，并非等渗调节剂，所以A选项错误。-选项B：氯化钠是常用的等渗调节剂，在制备注射剂时，加入适量的氯化钠可以调节溶液的渗透压，使其与人体血浆渗透压相等，以减少对机体的刺激性，所以B选项正确。-选项C：焦亚硫酸钠通常作为抗氧剂使用，防止药物被氧化，而不是等渗调节剂，所以C选项错误。-选项D：枸橼酸钠常用作缓冲剂、抗凝血剂等，并非用于调节注射剂的渗透压，所以D选项错误。综上，答案选B。2、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物游离型和结合型浓度比例，并对药物体内分布、代谢和排泄产生影响的因素。选项A：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率指药物与血浆蛋白结合的程度。药物进入血液后，一部分与血浆蛋白结合成为结合型药物，另一部分以游离型存在。血浆蛋白结合率的高低决定了药物游离型和结合型浓度的比例。结合型药物暂时失去药理活性，不能跨膜转运，不易被代谢和排泄；而游离型药物具有药理活性，可在体内自由分布、代谢和排泄。因此，血浆蛋白结合率既可能影响药物体内分布，也能影响药物代谢和排泄，该选项正确。选项B：血-脑屏障血-脑屏障是血液与脑组织之间的一种特殊屏障结构，主要作用是限制某些物质进入脑组织，保护脑组织免受有害物质的侵害。它主要影响药物能否进入中枢神经系统，而不是决定药物游离型和结合型浓度的比例，对药物的体内分布范围有一定限制，但对药物代谢和排泄的影响较小，故该选项错误。选项C：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。它主要影响药物在体内的停留时间和作用时间，与药物游离型和结合型浓度的比例并无直接关系，故该选项错误。选项D：淋巴循环淋巴循环主要参与组织液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。虽然药物也可通过淋巴系统转运，但它对药物游离型和结合型浓度的比例影响不大，也不是影响药物体内分布、代谢和排泄的关键因素，故该选项错误。综上，正确答案是A。3、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

【答案】：D

【解析】本题可根据不同药物不良反应分类方式的特点，来判断“分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应”所属的分类类型。选项A：按病因学分类病因学分类主要是基于药物不良反应产生的原因，比如是药物本身的药理作用、患者的个体差异（如遗传因素、免疫状态等）等进行分类，并非按照剂量和用药方法进行划分，所以该选项不符合题意。选项B：按病理学分类病理学分类侧重于从药物对机体组织器官产生的病理变化角度进行分类，例如是功能性改变还是器质性损伤等，而不是依据剂量和用药方法，因此该选项也不正确。选项C：按量-效关系分类量-效关系分类主要关注药物的剂量与效应之间的关系，一般是研究随着药物剂量的增加，药物效应如何变化等情况，通常不会涉及到与用药方法有关的反应分类，所以该选项不符合。选项D：按给药剂量及用药方法分类该分类方式会综合考虑药物的剂量以及用药的方法等因素。“与剂量有关的反应”显然是根据剂量来划分的；“与剂量无关的反应”也与剂量这一因素相关；“与用药方法有关的反应”明确体现了用药方法对反应的影响。所以“分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应”属于按给药剂量及用药方法分类，该选项正确。综上，答案选D。4、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

【答案】：C

【解析】本题可根据滴丸油溶性基质的相关知识，对各选项进行逐一分析判断。选项A：虫蜡虫蜡是天然的动物蜡，具有一定的熔点和硬度，在制药领域常被用作滴丸的油溶性基质，因此该选项不符合题意。选项B：蜂蜡蜂蜡也是一种常见的天然蜡质，其化学性质相对稳定，属于油溶性物质，可作为滴丸的油溶性基质使用，所以该选项不符合题意。选项C：甘油明胶甘油明胶是由明胶、甘油和水按一定比例制成，它是一种水溶性的基质。其特点是能在水中溶解并形成凝胶状，常用于制备水溶性的滴丸或其他制剂，并非油溶性基质，所以该选项符合题意。选项D：硬脂酸硬脂酸是一种饱和脂肪酸，为白色蜡状固体，不溶于水，具有良好的油溶性，可作为滴丸的油溶性基质，故该选项不符合题意。综上，答案选C。5、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

【答案】：C

【解析】本题主要考查包衣液处方中增塑剂的相关知识。我们来对每个选项进行分析：-选项A：二氧化钛在包衣液中通常作为遮光剂使用，它可以增加片剂的稳定性，防止药物受光线影响而发生变质等情况，并非增塑剂，所以该选项错误。-选项B：丙烯酸树脂Ⅱ号是一种常用的包衣材料，可用于制备肠溶包衣等，能起到保护药物、控制药物释放等作用，但不是增塑剂，因此该选项不符合要求。-选项C：丙二醇具有良好的增塑作用，能够降低聚合物分子间的作用力，增加包衣材料的柔韧性和可塑性，使其在包衣过程中能够更好地附着在片剂表面，是常用的增塑剂，所以该选项正确。-选项D：司盘80一般作为乳化剂、润湿剂使用，在包衣液体系中起到使油水等不相溶的物质均匀混合等作用，而不是增塑剂，该选项不正确。综上，答案选C。6、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

【答案】：B

【解析】该题主要考查药物与阿片受体结合后不同特性所对应的药物类型。在药理学中，药物与受体结合后产生的效应取决于其内在活性。激动药是指对受体既有亲和力又有内在活性的药物，其内在活性α=1；拮抗药是能与受体结合，但缺乏内在活性（α=0），与激动药竞争相同受体的药物；竞争性拮抗药是拮抗药的一种类型。而部分激动药是指与受体有亲和力，但内在活性较弱，其内在活性1>α>0。题目中明确指出喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，这符合部分激动药的定义特征。所以，喷他佐辛属于部分激动药，答案选B。7、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物药理作用的了解。以下对各选项进行分析：-选项A：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），它能抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，发挥药理作用，因此该选项正确。-选项B：阿司匹林主要是通过抑制血小板的环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用，并非通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用，所以该选项错误。-选项C：厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），它是通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的作用，而不是抑制血管紧张素转换酶，故该选项错误。-选项D：硝苯地平为钙通道阻滞剂，它通过阻滞细胞膜L-型钙通道，抑制平滑肌Ca²⁺进入血管平滑肌细胞内，从而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血压下降，并非抑制血管紧张素转换酶，因此该选项错误。综上，答案选A。8、制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的作用以及大豆磷脂在制备静脉注射脂肪乳时的作用来进行分析。选项A：防腐剂防腐剂是能抑制微生物生长和繁殖，防止食品等腐败变质的一类物质。在制备静脉注射脂肪乳时，加入大豆磷脂的主要目的并非抑制微生物生长，所以大豆磷脂不是作为防腐剂，该选项错误。选项B：矫味剂矫味剂是指能改善制剂的气味和味道，使病人易于接受的一类附加剂。然而，大豆磷脂在制备静脉注射脂肪乳中并不起到改善气味和味道的作用，因此它不是矫味剂，该选项错误。选项C：乳化剂乳化剂是能使两种互不相溶的液体（如油和水）形成稳定乳浊液的物质。在制备静脉注射脂肪乳时，大豆磷脂可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀分散在水相中，形成稳定的乳剂，起到乳化的作用，所以大豆磷脂是作为乳化剂，该选项正确。选项D：抗氧剂抗氧剂是指能防止或延缓药物氧化，提高制剂稳定性的物质。大豆磷脂在制备静脉注射脂肪乳时，主要功能不是防止药物氧化，所以它不是抗氧剂，该选项错误。综上，本题答案选C。9、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来进行分析。选项A西咪替丁，其化学结构中含有硫原子，这与题干中“结构中不含有硫”的条件不符，所以A选项错误。选项B雷尼替丁，该药物的结构里同样存在硫原子，不满足题干所要求的结构特征，因此B选项错误。选项C法莫替丁，其结构中也有硫原子，不符合题目中无硫的结构要求，故C选项错误。选项D罗沙替丁，其结构中不含有硫的四碳链，且具有哌啶甲苯结构，是符合题干描述的H₂受体拮抗剂，所以本题正确答案是D。10、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中关于苯妥英钠消除速率、血药浓度及有效血药浓度范围等信息，对各选项逐一分析判断。A选项由题干可知，苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时消除过程属于一级过程，高浓度时按零级动力学消除，且此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，当达到高浓度时，药物消除可能会明显减慢，进而导致血药浓度明显增大，该选项表述正确。B选项题干提到苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml，有效浓度范围相对较窄，属于治疗窗窄的药物。治疗窗窄的药物治疗剂量与中毒剂量接近，需要密切监测血药浓度，以确保用药安全有效，所以该选项中“不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度”说法错误。C选项由于苯妥英钠有效血药浓度范围是10-20μg/ml，范围较窄，其安全浓度范围不大。在使用过程中，剂量稍有变化就可能导致血药浓度超出有效范围，引发中毒等不良反应，使用时并非较为安全，该选项错误。D选项制定给药方案需要综合考虑多个因素，并非只依据半衰期制定给药间隔。特别是像苯妥英钠这种消除速率与血药浓度有关、治疗窗窄的药物，还需要考虑血药浓度、患者个体差异等诸多因素，该选项说法过于绝对，所以错误。综上，正确答案是A选项。11、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析：选项A：单硝酸异山梨酯具有硝酸酯类化合物的特性，受热或受到撞击时，其化学结构容易发生剧烈反应，从而易发生爆炸，该选项说法正确。选项B：单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯在体内经过代谢后生成的活性代谢物5-硝酸酯，它在体内发挥主要的药理作用，此选项说法无误。选项C：相较于硝酸异山梨酯，单硝酸异山梨酯的作用时间更长。这是因为其药代动力学特点决定了它在体内的作用更为持久，能更稳定地发挥药效，所以该选项正确。选项D：由于单硝酸异山梨酯受热或撞击易爆炸的性质，不宜以纯品形式放置和运输，否则会存在极大的安全隐患，该选项说法错误。综上，答案选D。12、1～2ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同注射方式对应的剂量情况。选项A，静脉滴注通常是将大量液体、药物等通过静脉持续输入体内，一般输入量较大，远不止1-2ml，所以A选项不符合。选项B，椎管注射是将药物注入椎管内，其操作要求严格且剂量通常有特定的规范，通常也不会是1-2ml这样小的剂量，所以B选项不符合。选项C，肌内注射是将药液注入肌肉组织，一般剂量为2-5ml，通常情况下1-2ml并非肌内注射常见的典型剂量，所以C选项不符合。选项D，皮下注射是将少量药液注入皮下组织，其剂量一般为1-2ml，与题干中的剂量范围相匹配，所以本题正确答案是D。13、可作为栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质及用途，来判断可作为栓剂硬化剂的物质。选项A：白蜡白蜡通常可以作为栓剂的硬化剂使用。在栓剂制备过程中，当需要调节栓剂的硬度时，白蜡能够起到增加硬度的作用，使栓剂成型并具有合适的物理性质，故该选项正确。选项B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一种非离子型表面活性剂，具有乳化、增溶等作用。它常用于改善药物的溶解性和分散性，增加药物的吸收等，一般不作为栓剂硬化剂，所以该选项错误。选项C：叔丁基对甲酚叔丁基对甲酚是一种抗氧化剂，主要用于防止药物或制剂中的成分被氧化，以延长其保质期。它并不具备调节栓剂硬度的功能，不能作为栓剂硬化剂，因此该选项错误。选项D：苯扎溴铵苯扎溴铵是一种常用的阳离子表面活性剂，具有杀菌、消毒的作用，常用于皮肤、黏膜的消毒以及医疗器械的消毒等。它与调节栓剂硬度无关，不是栓剂硬化剂，所以该选项错误。综上，可作为栓剂硬化剂的是白蜡，答案选A。14、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

【答案】：C

【解析】本题考查需要进行崩解时限检查的剂型。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。-选项A：气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。气雾剂的质量检查项目主要包括每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布等，并不进行崩解时限检查。-选项B：颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。颗粒剂的质量检查项目主要包括粒度、干燥失重、溶化性等，一般不进行崩解时限检查。-选项C：胶囊剂是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。为保证胶囊剂在体内能迅速发挥药效，需要对其进行崩解时限检查，该选项正确。-选项D：软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。软膏剂的质量检查项目主要包括粒度、装量、无菌等，不涉及崩解时限检查。综上，答案选C。15、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

【答案】：B

【解析】本题主要考查难溶性药物在表面活性剂作用下溶解度增加这一现象的专业术语。选项A絮凝是指在混悬剂中加入适当电解质，使ζ电位降低到一定程度后，混悬微粒形成疏松聚集体的过程，并非是难溶性药物在表面活性剂作用下溶解度增加的现象，所以选项A错误。选项B增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，与题干中难溶性药物在表面活性剂作用下溶解度增加的描述相符，所以选项B正确。选项C助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程，该过程不依赖表面活性剂，所以选项C错误。选项D潜溶是指当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象，这与表面活性剂无关，所以选项D错误。综上，答案选B。16、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

【答案】：C

【解析】本题可根据不同药物转运方式的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：滤过：滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，与题干中“借助载体”的描述不符，因此该选项错误。选项B：简单扩散：简单扩散是指药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种顺浓度差的跨膜转运方式，不消耗能量，也不需要载体，与题干中“借助载体”的描述不符，因此该选项错误。选项C：易化扩散：易化扩散又称载体转运，是指某些非脂溶性或脂溶性较小的物质，在特殊蛋白载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，此过程不消耗能量，与题干描述一致，因此该选项正确。选项D：主动转运：主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗能量，与题干中“不消耗能量”的描述不符，因此该选项错误。综上，本题答案选C。17、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有手性中心且左旋体活性大于右旋体的药物的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：磺胺甲噁唑，它并不存在手性中心，所以该选项不符合题意。-选项B：诺氟沙星，其结构中不存在手性中心，不符合“含手性中心”这一条件，该选项不正确。-选项C：环丙沙星，同样没有手性中心，因此该选项也不符合要求。-选项D：左氧氟沙星含有手性中心，并且其左旋体活性大于右旋体，符合题干描述，该选项正确。综上，答案选D。18、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物适用症状的了解，破题点在于分析题干中患者的症状，然后判断各选项药物是否与之匹配。题干分析题干中描述一名45岁妇女出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退等症状。这些症状综合起来，符合抑郁症的典型表现。选项分析A选项丁螺环酮：丁螺环酮是一种新型抗焦虑药，主要用于治疗广泛性焦虑症，对于题干中所描述的抑郁症状并非主要适用药物，所以A选项不符合。B选项加兰他敏：加兰他敏是一种胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默病，与该患者的抑郁症状毫无关联，故B选项不正确。C选项阿米替林：阿米替林是一种经典的三环类抗抑郁药，可用于各种抑郁症的治疗，能够改善患者的情绪低落、睡眠障碍等症状，与题干中患者的症状相契合，所以C选项正确。D选项氯丙嗪：氯丙嗪是抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症、躁狂症等严重精神障碍，而不是用于治疗单纯的抑郁症状，因此D选项不合适。综上，答案选C。19、同源脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项所描述的内容来判断同源脱敏的正确表现。选项A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降，这种情况属于受体脱敏，但这并非同源脱敏的准确表述。受体脱敏可分为同源脱敏和异源脱敏，此选项未明确指出同源脱敏的关键特征，故A选项错误。选项B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性通常是下降而非增强，这不符合受体在长期受激动药作用时的正常反应规律，所以B选项错误。选项C长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加，这描述的是受体增敏现象，而不是同源脱敏的情况，所以C选项错误。选项D同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变或不敏感。该选项准确描述了同源脱敏的表现，所以D选项正确。综上，答案选D。20、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

【答案】：D

【解析】本题主要考查能引起慢性间质性肾炎的药物。选项A非甾体类抗炎药长期或大量使用时，可对肾脏造成损害，引起慢性间质性肾炎。其作用机制主要与抑制肾脏前列腺素合成，导致肾血流量减少，以及药物直接对肾小管间质的毒性作用等有关。所以选项A不符合题意。选项B环孢素是一种免疫抑制剂，它在临床应用过程中，可能会对肾脏产生不良反应，其中就包括引起慢性间质性肾炎。环孢素可引起肾血管收缩、肾小管间质纤维化等病理改变，进而导致肾功能损害。所以选项B不符合题意。选项C关木通含有马兜铃酸，马兜铃酸具有明确的肾毒性，可导致肾小管间质病变，引发慢性间质性肾炎。长期或过量服用含关木通的药物，会对肾脏造成不可逆的损害。所以选项C不符合题意。选项D卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。其常见的不良反应主要为干咳、低血压、高血钾等，一般不会引起慢性间质性肾炎。所以选项D符合题意。综上，答案选D。21、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

【答案】：D

【解析】本题主要考查缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的相关知识。-选项A：乙基纤维素是不溶性骨架材料，用于制备不溶性骨架片，而非亲水凝胶骨架材料，故A选项错误。-选项B：蜂蜡是溶蚀性骨架材料，可通过逐渐溶蚀来控制药物释放，并非亲水凝胶骨架材料，所以B选项错误。-选项C：微晶纤维素常作为填充剂、黏合剂等，不属于缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料，因此C选项错误。-选项D：羟丙甲纤维素是常用的缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料，当与药物制成骨架片后，遇水可形成凝胶层，控制药物的释放速度，起到缓（控）释的作用，所以D选项正确。综上，答案选D。22、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

【答案】：C

【解析】本题可根据药物代谢的相关知识，对各选项进行逐一分析，从而判断出正确答案。选项A：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，通常分为两相：第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物结合。该描述符合药物代谢的定义，所以选项A正确。选项B：药物代谢主要依赖于酶的作用，而药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况。酶诱导是指某些药物可以使肝药酶的活性增强，加速其他药物的代谢；酶抑制则是指某些药物可以使肝药酶的活性降低，减慢其他药物的代谢。因此选项B正确。选项C：药物代谢反应与药物的立体结构密切相关。不同立体结构的药物在体内的代谢途径、代谢速率等可能会有所不同。例如，对映异构体的药物在代谢过程中可能会有不同的表现。所以选项C错误。选项D：药物代谢存在着基因的多态性。基因多态性是指群体中正常个体的基因在相同位置上存在的差异，这种差异会导致不同个体对药物的代谢能力不同。例如，细胞色素P450酶系的基因多态性会影响药物的代谢速率和效应。因此选项D正确。综上，答案选C。23、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

【答案】：D

【解析】本题主要考查甲氧氯普胺口崩片矫味剂的相关知识。选项A，甘露醇在药剂中常用作填充剂、甜味剂等，但它不是甲氧氯普胺口崩片的矫味剂。选项B，交联聚维酮是一种常用的崩解剂，可促进片剂在体内迅速崩解，但并非矫味剂。选项C，微晶纤维素常作为填充剂和黏合剂使用，用于改善片剂的物理性质，并非用于改善药物的味道。选项D，阿司帕坦是一种人工合成甜味剂，甜度高，无热量，常被用作药物的矫味剂，能改善药物的口感，所以甲氧氯普胺口崩片矫味剂是阿司帕坦，答案选D。24、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

【答案】：B

【解析】本题主要考查影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素。选项A，解离度通常主要影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，与结构非特异性全身麻醉药的活性并无直接关联，所以A选项错误。选项B，分配系数是指药物在生物相和水相的比例，对于结构非特异性全身麻醉药来说，其作用与药物在脂质相和水相之间的分配系数密切相关，合适的分配系数可使药物在中枢神经系统达到有效的浓度，从而发挥麻醉作用，故分配系数是影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素，B选项正确。选项C，立体构型主要涉及手性药物等在构型方面的特性，一般对于具有特定靶点结合要求的结构特异性药物活性影响较大，而结构非特异性全身麻醉药不依赖于特定的立体构型与靶点结合发挥作用，所以C选项错误。选项D，空间构象主要强调分子内原子或基团之间的相对空间位置关系，结构非特异性全身麻醉药作用机制并非基于特定的空间构象与靶点相互作用，因此空间构象不是影响其活性的主要因素，D选项错误。综上，答案选B。25、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本题主要考查新药Ⅲ期临床试验需要完成的例数。新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，该阶段需要进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。按照相关规定，新药Ⅲ期临床试验要求完成的例数需大于300例。选项A“20-30例”通常是Ⅰ期临床试验的例数要求，Ⅰ期临床试验主要是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据；选项B“大于100例”不符合新药Ⅲ期临床试验的例数标准；选项C“大于200例”同样不是Ⅲ期临床试验确切的例数要求。综上，本题正确答案是D。26、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项逐一分析来判断其表述的正确性。选项A糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液，这是糖浆剂的基本定义，该表述正确。选项B《中国药典》规定，糖浆剂含糖量应不低于45％（g/ml），所以“含糖量不低于45％g/ml”的表述是正确的。选项C低浓度的糖浆剂容易被微生物污染，导致变质，为保证其稳定性和安全性，应添加防腐剂，该表述合理且正确。选项D糖浆剂应澄清，但对于药材提取物的糖浆剂，允许有少量摇之易散的沉淀，而不是不允许有任何摇之易散的沉淀，该项表述错误。综上，答案选D。27、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

【答案】：B

【解析】本题可根据药物的特性来分析其体内吸收的决定因素。已知卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物。对于低溶解度、高渗透性的药物而言，由于其渗透能力较强，在体内能够较为容易地透过生物膜，但溶解度较低，使得药物溶解成可吸收的形式存在一定困难。而药物要被吸收进入体内，首先需要溶解形成溶液状态，因此其体内吸收过程主要受到溶解度的限制，即溶解度是决定这类药物体内吸收的关键因素。选项A，渗透效率对于高渗透性的卡马西平来说，并非其体内吸收的主要决定因素，故A选项错误。选项C，溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，虽然与药物吸收有一定关联，但本质上还是受溶解度影响，对于低溶解度药物，溶解度才是更根本的决定因素，故C选项错误。选项D，解离度主要影响药物的化学性质和在体内的存在形式等，但不是卡马西平这种低溶解度、高渗透性药物体内吸收的主要决定因素，故D选项错误。综上，卡马西平体内吸收取决于溶解度，答案选B。28、有关乳剂特点的错误表述是

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

B.不能改善药物的不良臭味?

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断对错。A选项：静脉营养乳剂可以为患者提供能量和营养支持，是高能营养输液的重要组成部分，该选项表述正确。B选项：乳剂可以改善药物的不良臭味。在制备乳剂时，可通过选择适宜的乳化剂、矫味剂等，掩盖药物的不良气味，提高患者的顺应性，所以“不能改善药物的不良臭味”这一表述错误。C选项：油性药物制成乳剂后，可使药物分散均匀，能保证剂量准确，并且使用起来更加方便，该选项表述正确。D选项：外用乳剂能在皮肤、黏膜表面形成一层保护膜，改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，同时减少药物对皮肤、黏膜的直接刺激，该选项表述正确。综上，答案选B。29、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

【答案】：D

【解析】本题主要考查可待因在体内代谢生成吗啡所发生的代谢类型。可待因是一种阿片类药物，其在体内主要通过O-脱烷基化代谢生成吗啡。可待因分子中的甲氧基（-OCH₃）在相关酶的作用下发生O-脱烷基反应，脱去甲基（-CH₃），从而生成吗啡。选项A“芳环羟基化”，指的是在芳香环上引入羟基的反应，可待因生成吗啡并非此过程，所以A项不符合。选项B“硝基还原”，是将硝基（-NO₂）还原为氨基（-NH₂）等的反应，可待因的代谢过程中不存在硝基还原这一情况，所以B项不符合。选项C“烷烃氧化”，主要是烷烃类物质发生氧化反应，可待因生成吗啡的关键代谢并非烷烃氧化，所以C项不符合。综上所述，可待因在体内代谢生成吗啡发生的代谢是O-脱烷基化，答案选D。30、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

【答案】：D

【解析】本题主要考查由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到且水溶性提高的抗肿瘤药。选项A，氟尿嘧啶是尿嘧啶衍生物，其作用机制是干扰核酸生物合成，并非由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到，所以A选项不符合题意。选项B，替尼泊苷为鬼臼毒素的半合成衍生物，主要作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，与10-去乙酰浆果赤霉素无关，故B选项不正确。选项C，盐酸拓扑替康是拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，属于喜树碱类衍生物，并非由10-去乙酰浆果赤霉素半合成，因此C选项也不正确。选项D，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药物，并且相比于紫杉醇，其水溶性有所提高，所以D选项符合题意。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一进行分析：A选项：药物的房室模型可以通过血药浓度-时间曲线的特征来判定。不同的房室模型具有不同的血药浓度-时间曲线特点，通过对曲线的分析和拟合等方法，能够推断出药物在体内可能符合的房室模型，所以该选项表述正确。B选项：单室模型假设药物进入机体后，能迅速向全身各组织器官分布，使药物在血液和各组织器官中的浓度能很快达到动态平衡，可将整个机体视为一个“房室”，该选项表述无误。C选项：房室模型是药代动力学中最常用的动力学模型，它将机体抽象地划分为若干个房室，以数学方法来描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，在药物研究和临床应用等方面具有重要的作用，故该选项表述正确。D选项：房室模型是一种抽象的概念，它并不是代表具体的解剖学结构或生理学功能单位，主要是为了便于研究药物在体内的动力学过程而人为建立的模型，没有直接对应的生理学和解剖学意义，该选项表述正确。综上，ABCD四个选项的表述均正确，本题答案选ABCD。2、片剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

【答案】：ABCD

【解析】本题考查片剂包衣的主要目的和效果。以下对各选项进行逐一分析：A选项：部分药物具有不良气味，这可能会使患者在用药时产生抗拒心理，影响用药顺应性。通过对片剂进行包衣，可以掩盖药物的苦味或不良气味，让患者更易于接受药物治疗，从而改善用药顺应性，所以A选项正确。B选项：药物在储存和使用过程中，容易受到外界环境因素如水分、光线的影响而发生变质。包衣可以形成一层屏障，起到防潮、遮光的作用，减少外界环境对药物的影响，进而增加药物的稳定性，B选项正确。C选项：在一些复方制剂中，不同药物成分之间可能会发生配伍变化，导致药物疗效降低或产生不良反应。包衣能够将药物隔离开来，避免药物间直接接触，从而防止药物间的配伍变化，保证药物的有效性和安全性，C选项正确。D选项：根据治疗的需要，我们希望药物在胃肠道的特定部位释放，以达到最佳的治疗效果。通过选择合适的包衣材料和包衣工艺，可以控制药物在胃肠道的释放部位，比如采用肠溶包衣使药物在肠道释放，D选项正确。综上，ABCD四个选项均是片剂包衣的主要目的和效果，本题答案选ABCD。3、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

【答案】：ABD

【解析】本题可根据甲氨蝶呤的药理性质及作用机制，对各选项逐一分析。选项A甲氨蝶呤在使用大剂量时会引起中毒，而亚叶酸钙可作为甲氨蝶呤中毒的解救药。亚叶酸钙进入体内后，可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤的作用，从而起到解救中毒的效果。所以选项A与甲氨蝶呤相符。选项B抗代谢抗肿瘤药是一类能干扰细胞正常代谢过程的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖来发挥抗肿瘤作用。甲氨蝶呤能够干扰肿瘤细胞的核酸代谢，进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，属于抗代谢抗肿瘤药。所以选项B与甲氨蝶呤相符。选项C烷化剂抗肿瘤药是一类通过与肿瘤细胞中的生物大分子发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。而甲氨蝶呤是抗代谢抗肿瘤药，并非烷化剂抗肿瘤药。所以选项C与甲氨蝶呤不相符。选项D甲氨蝶呤是叶酸的抗代谢物，它的结构与叶酸相似。二氢叶酸还原酶能催化二氢叶酸转变为四氢叶酸，而甲氨蝶呤能与二氢叶酸还原酶紧密结合，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用，阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸，从而影响核酸的合成，发挥抗肿瘤作用。所以选项D与甲氨蝶呤相符。综上，与甲氨蝶呤相符的选项是ABD。4、奥美拉唑的化学结构中含有

A.吲哚环

B.苯并咪唑环

C.苯并嘧啶环

D.吡啶环

【答案】：BD

【解析】本题考查奥美拉唑的化学结构组成。逐一分析各选项：-选项A：吲哚环并不存在于奥美拉唑的化学结构中，所以该选项错误。-选项B：苯并咪唑环是奥美拉唑化学结构的组成部分，因此该选项正确。-选项C：苯并嘧啶环不在奥美拉唑的化学结构里，此选项错误。-选项D：吡啶环存在于奥美拉唑的化学结构中，该选项正确。综上，正确答案是BD。5、影响药效的立体因素有

A.官能团之间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.构象异构

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否属于影响药效的立体因素。A选项“官能团之间的距离”：官能团之间的距离属于立体结构的范畴。不同的官能团距离会影响药物分子与受体的结合方式和亲和力，进而影响药效。所以官能团之间的距离是影响药效的立体因素。B选项“对映异构”：对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的一对异构体。由于其空间结构不同，它们与生物大分子（如受体）的相互作用可能存在差异，从而导致药效上的不同。因此，对映异构是影响药效的立体因素。C选项“几何异构”：几何异构是由于双键或环的存在，限制了分子内化学键的自由旋转而产生的同分异构现象。几何异构体的空间结构不同，会使药物分子与受体的结合模式有所区别，对药效产生影响。所以几何异构属于影响药效的立体因素。D选项“构象异构”：构象异构是由于单键的旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形式。不同的构象会影响药物分子与受体的契合度，进而影响药效。所以构象异构也是影响药效的立体因素。综上，ABCD四个选项均为影响药效的立体因素，本题答案选ABCD。6、药物动力学模型识别方法有

A.残差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

【答案】：AC

【解析】本题主要考查药物动力学模型识别方法的相关知识。选项A残差平方和判断法是常用的药物动力学模型识别方法之一。残差平方和反映了观测值与模型预测值之间的偏离程度，通过比较不同模型下的残差平方和大小，可以判断模型的优劣，残差平方和越小，说明模型对数据的拟合效果越好，所以该选项正确。选项B在药物动力学模型识别方法中，并没有均参平方和判断法这一常见的方法，所以该选项错误。选项C拟合度判别法也是药物动力学模型识别的重要方法。拟合度用于衡量模型对实际数据的拟合程度，如通过计算决定系数等指标，拟合度越高，表明模型与数据的契合程度越好，能够较好地描述药物在体内的动力学过程，所以该选项正确。选项D生物利用度判别法主要是用于评价药物制剂中药物被机体吸收利用的程度，它侧重于衡量药物进入血液循环的相对量和速度，并非用于药物动力学模型的识别，所以该选项错误。综上，本题答案选AC。7、关于输液剂的说法错误的有

A.pH尽量与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏低渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀

D.无热原

【答案】：BC

【解析】本题可根据输液剂的相关性质，对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。选项A输液剂的pH值应尽量与血液相近，这是为了减少对机体的刺激性，保证输液的安全性和有效性。若pH值相差过大，可能会引起疼痛、炎症等不良反应，还可能影响药物的稳定性和疗效。所以选项A的说法正确。选项B输液剂的渗透压应为等渗或偏高渗，而不是偏低渗。等渗溶液与血浆渗透压相等，输入人体后不会引起红细胞的形态和功能改变。如果输液剂是低渗溶液，水分会进入红细胞，导致红细胞膨胀甚至破裂，引起溶血反应，危害人体健康。因此，选项B的说法错误。选项C注射用乳剂要求90%微粒直径应小于1μm，而不是小于5μm，并且微粒大小应均匀。只有微粒直径符合这个标准，才能保证乳剂的稳定性和安全性，减少对血管的刺激和栓塞等风险