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文档简介
专题十二化学实验基础
一、单项选择题
1.(2019山东聊城•模)下列实检室制取乙烯、除杂质、性质检验、收集的装置正确的是()
答案C乙醇制取乙烯需控制反应混合液的温度为170故温度计的水银球应插入液面
下,A项错误;实验室制取乙烯时会产生杂质SO?,乙烯与SO:均可以使酸性高钵酸钾溶液褪色,
应用NaOII溶液除SO?杂质,B项错误;乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色,可检验乙烯的性质,C项
正确;乙烯的密度和空气的相近,不能用排空气法收集,D项错误。
2.(2019山东济南期末)某学习小组拟探究C0:和锌粒反应是否生成CO,已知C0能与银氨溶液
反应产生黑色固体。实验装置如图所示:
下列说法正确的是()
A.实验开始时,先点燃酒精灯,后打开活塞K
B.b、c、f中试剂依次为氢氧化钠溶液、浓硫酸、银级溶液
C.装置c的作用是收集一氧化碳气体
D.用上述装置(另选试剂)可以制备氢气并探究其还原性
答案D探究CO,和锌粒反应是否生成CO,a装置是二氧化碳气体发生装置,生成的二氧化碳
气体含有氯化氢和水蒸气,通过b中饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢,c中浓硫酸除去水蒸气,通
过(1加热使COz和锌发生反应,生成的气体通过装置e分离二氧化碳和一氧化碳,一氧化碳进入
装置f中使银氨溶液产生黑色固体,验证一氧化碳的存在。实验开始时,装置内含有空气,若先
点燃酒精灯,锌与空气中的6反应生成ZnO,所以应该先打开活塞K,使CO?充满整个装置后再点
燃酒精灯,A项错误。根据以上分析可知b中试剂为饱和碳酸氢钠溶液,用来除去朵质氯化氢;c
中试剂为浓硫酸,用来干燥C0?气体;f中试剂为银氨溶液,验证•氧化碳的存在,B项错误。装
置e的作用是分离二氧化碳与一氧化碳的混合气体,C项错误。在实验室中用稀盐酸与Zn粒反
应制取氢气,反应不需要加热,因此可以使用启普发生器制取IL,然后用饱和食盐水或水除HC1
杂质,用浓硫酸干燥氢气,再通过盛有CuO的干燥管来验证压的还原性,c作安全瓶,可以防止倒
吸现象的发生,氢气是可燃性气体,排放时要进行尾气处理,D项正确。
3.(2019河南开封一模)下列有关实验操作,说法正确的是()
A.配制一定物质的量浓度的溶液时,容量瓶中有少量的水会导致溶液浓度偏低
B.用盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水,选用酚酬作指示剂的结果比甲基橙更准确
C.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,加热后的生烟应直接放置在石棉网上冷却
D.测定中和热时,应迅速将酸、碱稀溶液在有保温措施的容器内混合、搅拌,记录最高温度
答案D配制一定物质的量浓度的溶液时,容量瓶中有少量的水不会干扰实验结果,故A错误;
用盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水,滴定终点显酸性,利用酚配作指示剂误差大,应选甲基
橙作指示剂,故B错误;加热后的用烟须在干燥器中冷却,再称量,故C错误;测定中和热实验的
关键是保温工作,应迅速将酸、碱稀溶液在有保温措施的容器内混合、搅拌,记录最高温度,故
D正确。
4.(2019河南平顶山一模)文献报道,直能还原FeCM某学习小组设计实验探究“文献”的真
实性,下列各步实验装置错误的是()
RD
答案C氢气还原氯化亚铁生成铁、氯化氢,检验氯化氢是否存在可以确认氢气是否能还原
氯化亚铁。A装置用于制备氢气;B装置用于还原氯化亚铁;C装置用于检验氯化氢,因为氯化氢
极易溶于水,必须采用防倒吸装置;D装置用于干燥气体。
5.(2019山东泰安一模)某研究性学习小组讨论甲、乙、丙、丁四种实验装置的有关用法,其中
正确的是()
A.甲装置:可用来除去CO气体中的CO2气体
B.乙装置:可用来验证NaHCOi和Na2c的热稳定性
C.丙装置:可用于实验室制备乙酸乙酯
D.丁装置:可用来比较HC1、HK03和HfiO,的酸性强弱
答案C洗气时应长进短出J.项错误;小试管中应装NallCO」,外面大试管装NazOkNaHCO:,易分
解而Na£(h不易分解,说明Na£6稳定性强,B项错误;可以用丙装置制备乙酸乙酯,C项正确;
生成的COe中有HC1气体,最终烧杯中生成的HBiOs沉淀也可能是盐酸与NaSiO:,反应而得,不能
比较碳酸与硅酸的酸性强弱,I)项错误。
二、不定项选择题
6.用如图装置进行实验,将液体A逐滴加入固体B中,下列叙述正确的是()
A.若A为浓盐酸,B为KMnO.晶体,C中盛有紫色石荒溶液,则C中溶液最终呈无色
B.实验仪器D可以起到防止液体倒吸的作用
C.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛有A1CL溶液,则C中溶液先产生白色沉淀,然后沉淀又溶
解
1).若A为浓B为Cu,C中盛有澄清石灰水,则C中溶液变浑浊
答案AB若A为浓盐酸,B为KMnO,晶体,二者反应生成氯气,把氯气通入紫色石蕊溶液中,氯
气与水反应生成HC】和HC1O,HC1使紫色石蕊溶液变红,HC1O具有漂白性,使溶液褪色,C中溶
液最终呈无色,A正确;球形干燥管D的中间部分较粗,盛放液体的量较多,倒吸的液体靠自身重
力回落,因此可以防止液体倒吸,B止确;若A为浓氨水,B为生石灰,滴入后产生氨气,氨气溶于
A1C%溶液中反应生成氢氧化铝沉淀,但氢氧化铝不溶于弱碱,所以C中产生的白色沉淀不溶
解,C错误;若A为浓ILSO.,B为Cu,反应需要加热才能发生,如果不加热,则没有二氧化硫气体
产生,C中溶液无变化,D错误。
7.用如图装置制取并收集气体,对应的装置和试剂均正确的是()
it
-------1
JR<-----
IIJd4::fe
1nmiv
HI中收集的气体I中试剂a、bn中试剂cw中试剂d
ASO,稀硫酸与铜片浓硫酸NaOIl溶液
B。式忽略水蒸气)浓盐酸与二氧化钵饱和氯化钠溶液NaOH溶液
CHBr浓硫酸与澳化钠浓硫酸水
DCO甲酸与浓硫酸浓硫酸酸性KMnO,溶液
答案BCu与稀硫酸不反应,不能制备二氧化硫,故A错误;在加热条件下,浓盐酸与二氧化钵
反应可生成氯气,氯气的密度比空气的大,氯气能与NaOH溶液反应,图中装置可制备、收集氯
气,且用饱和氯化钠溶液可除去浓盐酸挥发出的HC1,用NaOH溶液可吸收尾气,故B正确;浓硫
酸与生成的HBr发生氧化还原反应生成Br2,不能制备HBr,故C错误;甲酸在浓硫酸的作用下反
应生成CO、H。CO不能与酸性高镐酸钾溶液反应,且CO不能选用向上排空气法收集,故D错误。
8.由卜列实验及现象不能推出相应结论的是()
选项实验现象结论
向添有KI0」的食盐中加入淀粉溶
A溶液变蓝色氧化性:1。3>12
液、稀盐酸及KI
淀粉溶液在硫酸存在下加热一段时
B间后,再与新制的Cu(OH)?悬浊液混无红色沉淀生成淀粉没有水解
合,加热点沸
常温下,向等体积、等浓度的NallCOs常温下的水解平衡常
两份溶液均变红,NaHCO:,溶
C和CH:1COONa溶液中分别滴加2滴酚数:Kh(CH:COO)<
液红色更深
酗Kh(HCO3)
常温时,用两支试管各取5niL0.1
两试管溶液均褪色,FL力口其他条件不变,HCOi溶
mol/L酸性KMnCh溶液,分别加入
D0.2mol/LH2C2O1溶液的试液的浓度越大,化学反
0.1mol/L和0.2mol/L112co溶液
管中褪色更快应速率越大
各2mL
答案B化学反应为10/51yH.----3L+3HO根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性
可知I,氧化性:1。3*2,A不符合题意;淀粉溶液在硫酸存在下加热•段时间后,应该加入碱中和
过量硫酸并调pH至碱性,再与新制的Cu(0H)2悬浊液混合,加热煮沸,B符合题意;NaHCO,和
CHQXNa溶液中存在HCO/H2CO3+OH,ClhCOO+112==^CH:,COOH+OH,分别滴加2滴酚
酰,NaHCO:,溶液红色更深,说明K03水解能力更强,根据“越弱越水解”原理可知,常温下的水
解平衡常数:&,(。[£00)<:<.([|(:0。,(:不符合题意;反应液混合后只有1【£0浓度不同,其他条件
相同,PL实验现象明显,则实验可以用来验证H£?Oi溶液的浓度对化学反应速率的影响,D不符
合题意。
三、非选择题
9.(2019江苏单科,21B,12分)丙快酸甲酯(CH=C-COOCH3)是一种重要的有机化工
原料,沸点为103105°C。实验室制备少量丙焕酸甲酯的反应为
浓112so4
CH=C—COOH4-CH3OH△CH=C—COOCH3+HQ
实验步骤如下:
步骤l:在反应瓶中,加入14g丙焕酸、50ml.甲醇和2ml.浓硫酸,搅拌,加热I可流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%N&C03溶液、水洗涤,分离出有机相。
步骤4:有机相经无水WzSO,干噪、过滤、蒸储,得丙快酸甲酯。
(1)步骤]中,加入过量甲醉的目的是.>
(2)步骤2中,如图所示的装置中仪器A的名称是;蒸储烧瓶中加入碎瓷片的目的
是0
(3)步骤3中,用5%Na£O:,溶液洗涤,主要除去的物质是;分离出有机相的操作名称
为。
(4)步骤4中,蒸储时不能用水浴加热的原因是。
答案(1)作为溶剂、提高丙焕酸的转化率(2)(直形)冷凝管防止暴沸(3)丙烘酸分
液(4)丙快酸甲酯的沸点比水的高
解析(1)步骤1中,加入过量甲醇可以增大与之反应的丙焕酸的转化率,并作为溶剂使反应物
充分接触,加快反应速率。
(2)据题给装置示意图可知仪器A为(直形)冷凝管;为了防止暴沸,通常在发生酯化反应的蒸储
烧瓶中加入碎瓷片。
⑶类比乙酸乙酯制备实验中饱和溶液的作用,可知步骤3中5%Na£O:,溶液的作用是除
去丙焕酸;丙块酸甲酯与Na£Oa溶液互不相溶,可用分液法分离出丙快酸甲酯。
(4)由于丙快酸甲酯的沸点大于100℃,故步骤4中蒸储时不能用水浴加热。
10.(2019广东广州佛山一模)前萄糖酸亚铁[(CHuO戾Fc]是常用的补铁剂,易溶于水,几乎不溶
于乙醉。用下图装置制备FcCO,并利用FcCO,与简萄糖酸反应可得葡萄糖酸亚铁。回答下列问
⑵打开K、降关闭电一段时间后,关闭除打开凡。在(填仪器标号)中制得碳酸亚
铁。实验过程中产生H?的作用有、
(写2条)。
(3)将制得的碳酸亚铁浊液过漉、洗涤。如过滤时间过长会发现产品部分变为红褐色。用化学
方程式说明原因:________________________________________
(4)将葡萄糖酸与碳酸亚铁混合,加入乙醇,过滤、洗涤、干燥。加入乙醇的目的是
(5)用&HCO.,溶液代替NdCO*溶液制备碳酸亚铁,同时有气体产生,离子方程式为
,此法产品纯度更高,原因是。
答案(1)恒压滴液漏斗
(2)c排出装置内空气,防止生成的FeCOs被氧化将b中溶液压入c中
(3)4FeC03+6H20+Q.*—4Fe(OH)3+4CO>
(4)降低葡萄糖酸亚铁在水中的溶解度
(5)F/+2HCO&----FeCOJ+C0(!t+HQ降低溶液的pH,以免产生氢氧化亚铁
解析(1)根据题给图示可知,a为恒压滴液漏斗。(2)Fc与稀硫酸反应制备硫酸亚铁,利用反
应生成的氢气排尽装置中的空气,故先打开&、K;„关闭K2,此时在b中制备硫酸亚铁;一段时间
后,美闭K,,打开降利用生成的氢气使b中压强增大,将硫酸亚铁溶液压入二颈烧瓶c中,发生
的反应为FeS0Ma£(h----FeCO}I+Na2SOb因此碳酸亚铁在c中生成。(3)Fem在空气中容易
被氧化生成氢氧化铁,该反应的化学方程式为4FeCOj+6HQ+O,----4Fe(0H)3+4C0,<>
(4)葡萄糖酸亚铁易溶于水,几乎不溶于乙醉,加入乙醇可降低葡萄糖酸亚铁在水中的溶解度,
从而提高产率。(5)FcSO“溶液与NaHCO,溶液反应生成FcCO?、CO?和IL0,该反应的离子方程式为
2,
Fe+2HC03----FeCO:iI+C0"-H。该反应生成二氧化碳,使溶液的pH减小,从而避免生成氢
氧化亚铁。
11.(2019江西萍乡•模)新制氯水中含有多种粒子,某校化学研究性学习小组的同学为探究其
性质,做了如下实验,请你帮助完成:
(1)氯碱工业生产中同时有副产品氯气生成,反应的化学方程式为
(2)新制的饱和氯水与碳酸钙反应是制取较浓HC1O溶液的方法之0
r
饱和
后/找水
碳酸钙
实验一:定性研究
A.在试管中加入过量的块状碳酸钙,再加入约20mL饱和氯水.充分反应,有少量气泡产生,溶
液浅黄绿色褪去;
B.过滤,将滤液滴在有色布条上,发现其比氯水的漂白性更强;
C.为了确定反应产物,将漉液分为三份,分别进行以下实验:
第一份与石灰水混合,立即产生大量白色沉淀;
第二份与稀盐酸混合,立即产生大量无色气体:
将第三份加热,看到溶液变浑浊旦有大量无色气体产牛
经检测,上述实验中产生的无色气体均为C02o
7H8
①已知:心(H£03)=4.45X10,Ea2(HC03)=5.61X10,K...(HC10)=2.95X10,写出将少量的氯气
通入过量的碳酸钠溶液中所发生反应的离子方程式:o
②试推测步骤B的滤液中的溶质除了CaCk、HC1O外,还有o
实验二:定量研究
在仪器A内放有用塑料网包住的块状碳酸钙(过量)和150mL新制饱和氯水,按如图所示的装
置进行实验(实验前仪器B中充满了饱和NaHCO,溶液,部分夹持装置已省略),待不再产生气泡
后,将塑料网中剩余的碳酸钙提出液面,密封后再加热A中的液体,直到仪器B中的气体不再增
加(不考虑HC10的分解)。
③仪器A的名称为
④准确读出仪器B中气体体积的实验操作步骤依次是:
a.;
b.;
c.平视与刻度线相切的液面读数。
⑤实验结束后,测得仪器B中收集到的气体体积在标准状况下为168mL,则150mL新制的饱和
氯水与过量碳酸钙完全反应后,所得溶液中HC10的物质的量浓度为。(反应前后,溶
液体枳变化忽略不计)
通电
答案⑴2NaCl+2H2。----2NaOH+也t+Cht
(2)0C12+2CO^+H2O----2HCO3+C1+C10②Ca(HCO,③圆底浇瓶④a.待烧瓶冷却至室温
b.移动仪器B至仪器B中液面与水槽中液面相平⑤0.1mol•1/,
通电
解析(1)工业上电解饱和食盐水得到NaOH、CL也,其化学方程式为2NaCl+2H9----
2NaOH+Hzt+C121。
(2)①根据所给电离平衡常数,可推出电离出1「强弱顺序是H£0"IC10>HC03,氯水中存在
CL+IM—HC1+HC10,过量的璇酸钠浴液中通入少量的氯气,NazCOs+HCl----NaCl+NaHClh,
HC10+Na2C03----\aHC03+NaCl。,总离子方程式为CL+ZCOT+IbO----2HC0&+C1+C10;②根据
①的分析,过量的碳酸钙与氯水反应,产物是Ca(HCO()2,CaCl2,根据B操作,滤液滴在有色布条
上,发现其比氯水的漂白性更强,该滤液中含有HC10,第一份滤液与石灰水混合,立即产生大量
白色沉淀,则说明滤液中含有Ca(HCO3;③仪器A为圆底烧瓶:④准确读出仪器B中气体体积的
实验操作步骤依次是a.待烧瓶冷却至室温,b.上下移动仪器B至仪器B中液面与水槽中的液面
和平,c.平视与刻度线相切的液面读数;⑤涉及的反应:Ck+H2lHC1+HC10、
△
2HCl+2CaCO,.----Ca(HCO;,)2+CgCl2,Ca(HCO5)2----CaCCh+CO"+11。则n(HC10)=n(HC1)=
-3
2n(C02)=2X168X10L/22.4L・mol工。.015mol,c(1IC1O)=O.015mol/0.150L=0.1mol・l/。
12.(2019湖北七市一模)氮化铝(AIN)是一种新型非金属材料,室温下能缓慢水解,可由铝粉在
氮气氛围中于1700°C合成,产物为白色到灰蓝色粉末。某探究小组在实验室制备A1N并测定
产品纯度,设计实验如下。请回答下列问题:
(一)制备A1N
(】)按气流由左向右的方向,上述装置的正确连接顺序为ji(填仪
器接口字母编号)。
(2)以空气为原料制备A1N,装置A中还原铁粉的作用为,装置B中试剂X
为。
(二)测定产品纯度
取mg产品,用以下装置测定产品纯度(夹持装置已略去)。
已知:AlN+NaOH+HX)----NaAIG+NH:,t
(3)实验步骤如下:组装好实验装置,,加入实验药品,关闭,打
开,打开分液漏斗活塞加入NaOU浓溶液至不再产生气体,然后打开,通入
氮气一段时间,测得装置10增重ngo
(4)根据以上数据计克,该产品的纯度为%(用含m、n的代数式表示)。
(5)上述实验的设计仍然存在缺陷,你认为可能的缺陷会导致测定结果(填“偏高”
或"偏低”),原因是。
答案(l)fedcab(或ba)gh(或hg)
(2)吸收①浓硫酸
(3)检查装置的气密性K.K2K.
⑷詈
(5)偏高浓硫酸吸收空气中的水蒸气,导致测定结果偏高(其他合理答案均可)
解析(1)以空气为原料制备A1N,高温下,铝和空气中的氧气、水蒸气和二氧化碳都能反应,
应先用氢氧化钠溶液除去二氧化碳,再用浓硫酸除去水蒸气,然后用还原铁粉除去氧气,氮气
和铝在高温下反应生成AIN,A1N能缓慢水解,最后连接盛有碱石灰的干燥管以防空气进入装置
D中,导致产品变质。
■X41R/nxj1
(4)装置HI增术ng为氨气的质量根据氮元素守恒计和A1N的纯度为——X100%=
4100”,
13.(2018课标1,26,14分)醋酸亚铭[(CHCOO)2cL2Hoi为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于
酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将
三价铭还原为二价格;二价格再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铭。实验装置如图所示。回
答下列问题:
(1)实验中所用蒸馀水均需经煮沸后迅速冷却,目的是。仪器a的名称
是o
(2)将过量锌粒和氯化铭固体置于c中,加入少量蒸储水,按图连我好装置。打开《、凡,关闭
①c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为-
②同时c中有气体产生,该气体的作用是0
(3)打开也,关闭Ki和⑹。c中亮蓝色溶液流入d,其原因是;(1中
析出病红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离,需采用的操作是、、洗
涤、干燥。
(4)指出装置d可能存在的缺点<,
答案(1)去除水中溶解氧分液(或滴液)漏斗
(2)①Zn+2Cr”----Zn2*+2Cr24
②排除c中空气
(3)c中产生也使压强大于大气压(冰浴)冷却过滤
(4)敞开体系,可能使醋酸亚铭与空气接触
解析(D为防止水中溶解的氧气氧化C产或(CH£00)2Cr,需将蒸细水煮沸并迅速冷•却,以除去
溶解氧。
(2)①由溶液颜色变化可知,Zn将Cr:”还原为Cr2;反应的离子方程式为Zn+2C-----
Zn2,+2Crz\
②c中产生的气体为氢气,可排除c中空气,防止C产被氧化。
(3)打开除关闭路、电,c中产生的氢气聚集在溶液上方,气体压强增大,将c中液体经长导管
压入d中;(CH£O())£r难溶于冷水,可将d置于冰水浴中冷却,(ChC(X))£r充分结晶后,经过滤、
洗涤、干燥得病红色晶体。
(4)由于装置d为敞开体系,与大气直接接触,故空气中的氧气可能会氧化(CH,COO)£r.
14.(2019山东德州一模)金属Co、Ni性质相似,在电子工业以及金属材料上应用十分广泛。现
以含钻、银、铝的废渣(含主要成分为CoO、Co。、Ni、少量杂质Al。)提取钻、银的工艺如
下:
H^04SO,NajCO,萃取徜HXNi4CO,
IIII
废液T-一|一|除铝|一|萃取CoCO,冏体
沉淀有机层—NiSO,溶液
(1)酸浸时SO?的作用是o
(2)除铝时加入碳酸钠产生沉淀的离子方程式o
簪
(3)有机层提取出的W*可用于制备氢锲电池,该电池工作原理:NiOOH+MH充电Ni(0H)2+M,电
池放电时正极的电极反应式为。
⑷用CoCO,为原料采用微波水热法和常规水热法均可制得HG分解的高效催化剂
Co,NigFezOK其中Co、Ni均为+2价)。如图是用两种不同方法制得的CoxNiaRFeC在用C
时催化分解6%的HA溶液的相对初始速率随x变化曲线。
¥-
港
£
阳
友
正
出
»
*
6
三
①的电子式。
②由图中信息可知:法制取的催化剂活性更高。
③c/、NF两种离子中催化效果更好的是。
(5)已知煨烧CoCO,时,温度不同,产物不同。在400℃充分煨烧CoCO」,得到固体氧化物的质量
2.41g,CO/的体积为0.672L(标准状况下),则此时所得固体氧忆物的化学式为。
答案(1)还原剂(或将Co*还原为Co")
3,
(2)2Al+3COi>31LO----2A1(DH)31+3C(M
(3)Ni00H+e+H20----Ni(0H)2+0H
••••
•O•O•H
(4)0**②微波水热③Co3
⑸Co。
解析(1)从流程图可知,在酸浸过程中Co。转化为Co2',故SO?为还原剂。
⑵A1"与CO?会发生相互促进的水解反应生成A1(0必沉淀和C0?气体:2AK+3CO"3H?O
----2Al(0H):U+3CO2fo
(3)从电池的总反应方程式可知,该电池为碱性电池,放电过程中正极NiOOH转化为Ni(0H)2:
NiOOH+e+H_O----Ni(0H)2+0H.
(4)②从图像可知,微波水热法制取的催化剂的催化效果更好。@x值越大,Co?的含量越大,II。
分解的相对初始速率越大,故G尸的催化效果更好。
(5)根据元素守恒,n(Co)=n(C02)=0.672L/22.4L•mol^O.03rcol,m(Co)=0.03molX59
g•mol-1.77g;该氧化物中氧原子的质量:m(0)=2.41g-1.77g=0.64g,n(0)=0.64g/16
K•mvr'=0.04mol,所以该氧化物的化学式为Co304o
命题拓展预测
1.下列实验操作对应的现象或结论正确的是()
选项操作现象结论
向某滴有酚酰的NaOH溶液中
A溶液红色褪去SO?具有漂白性
通入SOj
向H念溶液中滴加少量硫酸酸溶液变为棕黄色后迅速由Fe‘催化发生分解反应生
B
化的FeS0,溶液现大量气泡成02
向相同浓度的Na£O,、Na2S0.,Na£O:,溶液变红、Na^SOq
CS的非金属性大于C
溶液中滴加酚配溶液不变红
将相同体积、相同pH的盐酸
D稀释后溶液pH相等a>b
和醋酸溶液稀释a倍、b倍
答案C二氧化硫通入滴有酚献的NaOH溶液中,使溶液颜色褪去,说明二氧化硫为酸性氧化
物,A项错误;过氧化氢与亚铁离子发生氧化还原反应,Fe2'被氧化为Fe>,生成的Fe*促进也在
分解生成0?,是H2二分解的催化剂,结论不合理,B项错误;碳酸钠溶液呈碱性,说明C01发生了
水解,硫酸钠溶液呈中性,说明SOf没有发生水解,所以酸性:碳酸〈硫酸,则非金属性:S>C,C项
正确;醋酸是弱电解质,部分电离,相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液,加水稀释相同倍数时,
醋酸的pH小于盐酸,所以加水稀释使川仍然相同时,醋酸稀释的倍数大,D项错误。
2.根据下列实验内容得出的结论正确的是()
选项实验内容结论
将某化合物溶于水中,所得水溶液能使红色石芨
A该化合物肯定属于碱性氧化物
试纸变蓝
将充有N0?的密闭烧瓶放入热水中,烧瓶内气体
BNO?生成NuOi的反应的AH>0
颜色变深
向浓度均为0.1mol-1?的MgCk、CuCb混合溶
CK/Mg(0H)2]<KMCu(0H)2]
液中逐滴加入氨水,先出现蓝色沉淀
向某溶液中滴加NallSO溶液,先产生白色沉淀,该溶液中肯定不含Ba2;可能含有
D
后沉淀完全溶解A102
答案D该化合物溶于水能使红色石蕊试纸变蓝,说明溶液呈碱性,该化合物可以是碱性气
体NH:,、碱性氧化物或水解呈碱性的盐,A项错误;加热2N0..^^NO反应使平衡逆向移动,说
明N0?生成MO」的反应是放热反应,B项错误;向同浓度的崛CL、CuCk混合溶液中加入氨水先
产生蓝色沉淀,说明Cu(0H)2更难溶,C项错误;BaSO,难溶于酸,而
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