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文档简介
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一、选择题(本题包括7个小题,每小题6分,共42分)
1.下列叙述正确的是()
A.煤干馆可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B.乙烯、乙醇和乙酸均能发生加成反应
C.苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环
结构
D.向鸡蛋清溶液中分别加入(NHD2SO4和CuSO,溶液都能使鸡蛋清聚沉,其作用原理
相同
解析:乙醇和乙酸不能发生加成反应;苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间
的特殊的键,完全相同;(NH02SO4使蛋白质聚沉属于盐析,而CuSOj使安白质聚沉则是
变性,二者原理不同。
答案:A
2.|双选题INM-3和1)-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
NM-3
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是(
A.都能与NaOH溶液反应,原因完全相同
B.都能与溟水反应,原因完全相同
C.都不能发生消去反应,原因相同
D.遇FeCh溶液都显色,原因相同
解析:本题考查陌生有机物的性质,实质考查有机物官能团的性质。A选项NM-3与
羲氧化钠反应是因为含有酯基、覆基和酚羟基,D—58与氢氧化钠反应是因为含有酸叁基;
B选项NM-3与淡水反应是因为含有碳碳双键和酚羟基,D-58与淡水反应是因为含有酚
在基;C选项NM—3不能发生消去反应是因为不含有醇羟基,D—58不能发生消去反应是
因为与醇羟基所连碳原子相邻的碳原子上没有连接氢原子;D选项与氯化铁溶液发生显色
反应是因为两种有机物均含有酚发基。
答案:BC
3.25"C和101kPa时,乙烷、乙快和丙烯组成的混合是32mL与过量氧气混合并完
全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72mL,原混合烧中
乙焕的体积分数为()
A.12.5%B.25%
C.50%D.75%
解析:本题重点考查有机化学的相关计算。根据反应:C2H6+3.5O2—*2CO2+3H2O;
C2H2+2.5O2--2CO2+H2O;C3H6+4.5O2—*3CO2+3H2OO设混合炫中C2H6为amL,
C2H2为〃mL,C3H6为cmL,则有:a+/>+c=32①;2.5(a+c)+1.5/>=72②,解方程①@
可得》=8,故原混合及中乙块的体积分数为25%。
答案:B
4.以氯乙烷制1,2.二氯乙烷,下列转化方案中,最好的是()
A.ClhCHzCI:溶液,CH3clizOIl浓黑、CIl2-CIL-CllzCiCIhCI
/■A1/UL
B.CH^CHzCl-^CHzCICHzCl
C.CH3cH2a^f^CH2=CH24cH3CH2Q.CH2QCH2。
D.CH3CH2CI>CH2=CH2-^CH2CICH2C1
解析:D步骤少,原料少,副产物也少。
答案:D
5.某有机物的结构简式为
0
HCH^\2/^O—C—CH—cH2—cH=cH2,
Cl
其不可能发生的反应有()
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应
⑤水解反应⑥与氢氧化钠的反应⑦与稀盐酸的反应
A.(1X1X1)B.①^⑥
C.@@@D.⑦
解析:该有机物含有碳碳双犍,能发生加成反应、氧化反应,①④对;含有酚羟基和
氯原子,能发生取代反应,也能与NaOH反应,②⑥对;含有氯原子且与氯原子相连碳原
子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,③对;含有酯的结构、氯原子,能发生
水解反应,⑤对。
答案:D
,已知I"+,如果要合成,所用的起始原料可以是(
A.2.甲基-1,3-丁二烯和2-丁块
B.1,3-戊二烯和2•丁快
C.2,3・二甲基・1,3.戊二烯和乙焕
D.2,3・二甲基・1,3・」二馀和丙藻
原料为2-丁块和2.甲基・1,3-丁二烯。
答案:AD
7.有机物A与B是分子式为CsILoOz的同分异构体,在酸性条件下均可水解,水解产
物如图所示,下列有关说法中正确的是()
稀硫酸
△
稀硫酸
叵△
A.X、Y互为同系物
B.C分子中的碳原子最多有3个
C.X、Y化学性质不可能相似
D.X、Y一定互为同分异构体
解析:因A、B互为同分异构体,二者水解后得到了同一种产物C,由转化关系图知X、
Y分子式相同且官能团相同的同分异构体,A、C错,D对;C可以是甲酸、乙酸,也可以
是甲醇,B错。
答案:D
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
Z\-CH(CH3)2
8.(12分)异丙苯('、/')是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列
填空:
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于反应;由异丙苯制备对澳异丙苯
的反应试剂和反应条件为。
(2)异内苯有多种同分异构体,其中一澳代物最少的芳杳尼的名称是
(3)a-甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙
苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示)。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腊(CH2-CHCN)、1,3.丁二烯和(1-甲基苯乙烯共聚生成,
写出该树脂的结构简式______________(不考虑单体比例)。
解析:本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机
有机高分子单体的判断和结构简式的书写。
答案:⑴取代Brz/FeB门或Bn/Fc
(2)1,3,5-三甲苯
9.(14分)某煌类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含
有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(DA的结构简式为o
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或“不是”力
(3)在下图中,必、D?互为同分异构体,Ei、E2互为同分异构体。
A国NaOH,C2H50H,Z\,
B./CCLI-NaOH,H2O,ZXEi
③1,2一加成反应@(C6H12O2)
-c-
(C6HIQ)
JB万rz/CC-ii画1----1—NaOH,®H一zO,△1----1
反应②的化学方程式为:
C的化学名称为;
E2的结构简式是;
④、⑥的反应类型依次是O
解析:(1)A分子含有双键并且相对分子质量为84,且分子中只有一种类型的氢,所以
A的结构简式只能为H<C—C―C—€H30
II
CH3CH3
(2)在乙烯的分子结构H-C=C—H中,6个原子在同一平面上,A分子中6个碳原子
与HH
乙炜分子中的6个原子(2个C原子,4个H原子)位置相同,故A中的6个C原子处
于同一
平面上。
(3)由题
CH3cH3CH3CH3
IICl2
H3C—c—c—CH3—*H3C—C_c—CH3
(A)加成
ClCl
(B)
CH3CH3
NaOH,C2H5OIhA
H2C=C-C=CH2
消去(C)
CH3CII3CH.CIL
NaOH,H2O
———->HC—C—C=CH2
取代(水解)2|I
Br&OHOH
42/OCI4cL(Ej)
►Dz-*E
因Di与D2,EI与Ez为同分异构体,而C』一D2仍为加成反应,所以D?只能为1,4
加成的产物,则D2为
CH3CH3
IINaOH,H2O
HC—c=c—CH;而D2>E2,
2II2取代(水解)
BrBr
CHCH
I3I3
则E为HC—c=c—CH
22II2O
OHOH
答案:(DHC—C=C—CH(2)是
3II3
CH3CII3
CH3CH3
CHOH
(3)HC—C-C—CH+2NaOH——2-5~►
3II3△
ClCl
CHCH
I3I3
H2C=C-C=CH2+2NaCl+2H2。
2,3-二甲基T,3-丁二烯
CHCH
I3I3
H2C—c=c—CH1,4-加成反应、取代反应
II2
OHOH
10.(16分)美日三名化学家[理查德•赫克(美)、根岸荣一(日)、铃木章(日)]利用钮(Pd)
作催化剂,将有机化合物进行“裁剪”、“缝合”,创造出具有特殊功能的新物质而荣获
2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heckreaction)的通式可表示为(R—X中的R通常是不饱
和危基或苯环;R'—CH==CH2通常是丙烯酸酯或丙烯晴等):
R—X+碱性+HX
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系:
请回答下列问题:
(1)写出反应[的化学方程式O
(2)写出B催化加氢的化学方程式__________________________________<,
(3)写出D的结构简式(必须表示出分子的空间构型)。
(4)已知:〈〉一CH()很难发生银镜反应。写出同时符合下列条件的D的同分异构体
的结构简式-
①波谱分析显示分子中没有甲基;
②135•三取代苯;
③具有酸性,既能与F/,作用显色,又能使漠水褪色,还能发生银镜反应。
(1)O+Br2逑"。-Br+HBr
答案:
HC=O
I
o—CH3
(或其他合理结构)
11.(16分)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如
下图所示。
OH
CH2OH
OH
一定条件,乙一定条件,c―一定条件,
\yJC9H10O3"
CH=CHCOOH
OCH2CH—CH
I\/2
C10H12O3INa2cG、/
CH2CH2COOCH3
M
已知:RONa+R'X-ROR'+NaX
根据题意完成下列填空:
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