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文档简介
广州天河区一一三中2025年高二化学第二学期期末学业水平测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成,下列说法不正确的是()A.1molCPAE与足量的溴水反应,最多消耗4molBr2B.咖啡酸可发生聚合反应,而且其分子中含有3种官能团C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇2、Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如图所示,电解总反应为:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列说法正确的是()A.铜电极发生还原反应B.石墨电极上产生氢气C.铜电极接直流电源的负极D.当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成3、已知反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,下列说法正确的是A.升高温度,正、逆反应速率都加快,且正反应速率加快更明显B.升高温度能缩短达到平衡所需的时间且提高A2的转化率C.达到平衡后,同时升高温度和增大压强,n(AB3)有可能不变D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该平衡向正反应方向移动4、常温下,用0.1mol•L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.1mol•L-1的盐酸和苯甲酸溶液,滴定曲线如下图所示,下列说法正确的是A.图Ⅰ、图Ⅱ分别是NaOH溶液滴定苯甲酸、盐酸的曲线B.V(NaOH)=10.00mL时,滴定苯甲酸的混合溶液中c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定苯甲酸溶液时最好选用甲基橙作指示剂D.达到B、D状态时,NaOH溶液分别与盐酸、苯甲酸恰好发生中和反应5、能说明BF3分子的4个原子在同一平面的理由是()A.B—F键的键角为120° B.B—F键是非极性键C.3个B—F键的键能相等 D.3个B—F键的键长相等6、化合物A、B、C都只含有两种元素,且A、B均含X元素。已知一定条件下可发生反应:A+B——X+C,X是一种单质,由此可知X元素()A.一定是金属元素B.一定是非金属元素C.可能是金属元素,也可能是非金属元素D.无法确定7、根据元素周期律和物质结构的有关知识,以下有关排序错误的是()A.离子半径:S2->Cl->Ca2+ B.电负性:C>N>OC.热稳定性:HF>H2O>H2S D.酸性:HCl<HBr<HI8、下列说法不正确的是()A.钠燃烧产物为过氧化钠B.锂燃烧产物为氧化锂C.Na2O和Na2O2均属于碱性氧化物D.Na2O和Na2O2均与CO2反应9、下列物质不能使蛋白质变性的是()A.甲醛B.硝酸汞C.饱和氯化铵溶液D.氢氧化钠10、下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是选项ABCD强电解质FeNaClCaCO3HNO3弱电解质CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非电解质蔗糖BaSO4酒精H2OA.A B.B C.C D.D11、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.1mol羟基与1mol的氢氧根所含电子数均为9NAB.标准状况下,11.2LCl2溶于水,转移的电子数为NAC.常温常压下,23gNO2和N2O4的混合气体含有的原子数为1.5NAD.100mL18.4mol·L-1浓硫酸与足量铜加热反应,生成SO2的分子数为0.92NA12、下列说法中正确的是A.电子云图中的小黑点密表示该核外空间的电子多B.电子排布式1s22s22px2违反了洪特规则C.原子序数为7、8、9的三种元素,其第一电离能和电负性均依次增大D.元素周期表中Fe处于ds区13、工业上用洗净的废铜屑作原料来制备硝酸铜。为了节约原料和防止污染环境,宜采取的方法是A.Cu→△浓H2SO4CuSOB.Cu→△空气CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→浓HNO3Cu(NO14、下述实验设计能够达到目的的是()()编号实验目的实验设计A除去Cl2中少量的HCl将混合气体通过饱和NaHCO3溶液B除去FeCl2溶液中混有的FeCl3向混合物中滴加适量铜粉,再过滤C检验溶液中是否含有Fe2+向溶液中滴入氯水后,再加KSCN溶液D证明Cl2的氧化性比I2强将Cl2通入淀粉碘化钾溶液中A.A B.B C.C D.D15、如表所示,对陈述Ⅰ、Ⅱ的正确性及两者间是否具有因果关系的判断都正确的是()选项陈述Ⅰ陈述Ⅱ判断A碳酸钠溶液可用于治疗胃病Na2CO3可与盐酸反应Ⅰ对,Ⅱ对,有B向滴有酚酞的水溶液中加入Na2O2变红色Na2O2与水反应生成氢氧化钠Ⅰ对,Ⅱ错,无C金属钠具有强还原性高压钠灯发出透雾性强的黄光Ⅰ对,Ⅱ对,有D过氧化钠可为航天员供氧Na2O2能与CO2和H2O反应生成O2Ⅰ对,Ⅱ对,有A.A B.B C.C D.D16、下列化学用语对事实的表述不正确的是A.由Na和Cl形成离子键的过程:B.Na2S做沉淀剂可处理含Hg2+的工业污水:Hg2++S2-=HgS↓C.CH3COOH溶液与NaOH溶液反应放出热量H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用转化为铜蓝(CuS):ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+二、非选择题(本题包括5小题)17、某芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:请回答下列问题:(1)反应②的反应类型为___________。(2)E中的官能团名称是___________。(3)反应②的条件是___________。(4)写出A和F的结构简式:A___________;F___________。(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。①含有相同官能团②遇FeCl2能发生显色反应③苯环上连有三个取代基(6)写出下列化学反应方程式:反应③___________,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________。18、A~I分别表示中学化学中常见的一种物质,它们之间相互关系如下图所示(部分反应物、生成物没有列出),且已知G为地壳中含量最多的金属元素的固态氧化物,A、B、C、D、E、F六种物质中均含同一种元素。请填写下列空白:(1)写出下列物质的化学式A_______________;G____________________;(2)若C→D为化合反应,则此时的化学方程式_______________________________;(3)写出E→F的化学方程式___________________________________________;(4)写出反应④的离子方程式___________________________________________;19、人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2+的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2+的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50mLKMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有______(填序号)。(2)其中确定50mL溶液体积的容器是______(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将_____(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2+的浓度)抽取血样20.00mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,则方程式中的x=______。(5)经过计算,血液样品中Ca2+的浓度为_____mg/cm3。20、已知某“84消毒液”瓶体部分标签如图所示,该“84消毒液”通常稀释100倍(体积之比)后使用。请回答下列问题:(1)某同学取100mL该“84消毒液”,稀释后用于消毒,稀释后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)该同学参阅该“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制480mL含NaClO质量分数为25%的消毒液。下列说法正确的是____(填字母)。a.如图所示的仪器中,有三种是不需要的,还需要一种玻璃仪器b.容量瓶用蒸馏水洗净后,应烘干后才能用于溶液配制c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒可能导致结果偏低d.需要称量NaClO固体的质量为143.0g21、A是相对分子质量为28的烃。以A为原料合成有机化合物D的方法如下图所示。(1)A→B的反应类型是_______。(2)B→C反应的试剂及条件是_______。(3)C→D反应的化学方程式是_______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】
CPAE中含酚-OH、-COOC-和碳碳双键;咖啡酸中含有酚羟基、碳碳双键和羧基;结合相关官能团的结构和性质分析判断。【详解】A.CPAE含酚-OH、-COOC-和碳碳双键,其中酚-OH和碳碳双键能够与溴水反应,则1mol最多可与含4mol溴发生反应,故A正确;B.咖啡酸含C=C,酚-OH、-COOC-,共3种官能团,含C=C可发生加聚反应,故B正确;C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质,含酚-OH、乙基(或2个甲基),含酚-OH、乙基存在邻、间、对三种,两个甲基处于邻位的酚2种,两个甲基处于间位的有3种,两个甲基处于对位的有1种,共9种,故C正确;D.CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH,均与Na反应生成氢气,则不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇,故D错误;答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查,选项C为解答的难点,注意同分异构体的推断,易错点为A,要注意酚羟基的邻对位氢原子能够被溴原子取代。2、B【解析】
A.根据电解总反应可知,铜电极化合价升高,失电子,发生氧化反应,故A错误;B.根据电解总反应可知,铜电极化合价升高,失电子Cu2O,石墨电极氢离子得电子产生氢气,故B正确;C.铜电极中铜化合价升高,失电子,应该接直流电源的正极,故C错误;D.2Cu~Cu2O,当有0.1mol电子转移时,有0.05molCu2O生成,故D错误;答案选B。3、C【解析】分析:本题考查的是反应速率和平衡的影响因素,难度较小。详解:A.升温,正逆反应速率都加快,平衡逆向移动,所以逆反应速率加快更明显,故错误;B.升温反应速率加快,缩短到平衡的时间,有利于平衡逆向移动,A2的转化率降低,故错误;C.达到平衡后,同时升温和增大压强,反应速率加快,升温平衡逆向移动,增大压强,平衡正向移动,所以同时改变条件时平衡可能不移动,n(AB3)有可能不变,故正确;D.降低温度,平衡正向移动,减小压强,平衡逆向移动,故错误。故选C。点睛:注意影响反应速率和平衡的条件都包括浓度、温度、压强。注意平衡的移动方向需要结合正逆反应速率的相对大小,若改变条件后正反应速率大于逆反应速率,则平衡正向移动,若改变条件后正反应速率小于逆反应速率,则平衡逆向移动。4、B【解析】
HCl是强电解质、苯甲酸是弱电解质,0.1mol/L的盐酸pH=1,0.1mol/L的苯甲酸>1;图Ⅰ是盐酸,图Ⅱ是苯甲酸,结合各个点与氢氧化钠反应的量,分析出溶液的溶质情况,结合指示剂选择和溶液中离子浓度大小判断方法,据此回答。【详解】A.HCl是强电解质、苯甲酸是弱电解质,0.1mol/L的盐酸和苯甲酸的pH:苯甲酸>盐酸,根据图知,未加NaOH溶液时图I的pH=1、图Ⅱ的pH>1,则图I中是盐酸、图Ⅱ中是苯甲酸,所以图Ⅰ、图Ⅱ分别是NaOH溶液滴定盐酸、苯甲酸的曲线,故A项错误;B.若(NaOH)=10.00mL时,苯甲酸的物质的量是NaOH的2倍,根据图知,溶液呈酸性,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(C6H5COO-)>c(Na+),苯甲酸电离程度较小,所以存在c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B项正确;C.苯甲酸钠溶液呈碱性,酚酞变色范围为8-10,所以应该选取酚酞作指示剂,故C项错误;D.混合溶液的pH=7时,溶液呈中性,NaCl溶液呈中性,要使苯甲酸和NaOH混合溶液呈中性,苯甲酸应该稍微过量,所以B点酸碱恰好完全反应,D点苯甲酸过量,故D项错误。故答案为B。【点睛】该题是图像题,解图像题的关键是关注几个特殊的点,起点,反应一定体积的点,恰好反应的点,弄清酸碱混合溶液中溶质成分及其性质,结合电荷守恒,指示剂选取方法等等即可。5、A【解析】
BF3分子中价层电子对个数=3+1/2×(3-3×1)=3,形成了三条杂化轨道,即B的杂化类型为sp2,形成3个共用电子对,无孤对电子,所以该分子是平面三角形结构。A.BF3中B原子SP2杂化,分子构型为平面三角形,则其分子结构必然是三个F原子分别处在以硼为中心的平面三角形的三个顶点上,所以当3个B-F的键角均为120°,能说明BF3分子中的4个原子处于同一平面,故A正确;B.B-F键属于极性键,故B错误;C.3个B-F键相同,键能相同,不能说明BF3分子中的4个原子处于同一平面,故C错误;D.3个B-F键相同,键长相同,不能说明BF3分子中的4个原子处于同一平面,故D错误,故选A。6、B【解析】分析:根据题意:(1)A、B、C都是化合物;(2)A、B均含X元素;(3)反应生成单质X,可以推知该反应为“归中型”氧化还原反应。即化合物A、B中X元素的化合价“一高一低”(一个高于0价、一个低于0价),两者共同作用生成X单质(化合价为0)。因为金属元素在化合物中只呈现正价态,不可能有负价态,因此可以肯定X不是金属元素;只有非金属元素在化合物中才既可呈正价态,又可呈负价态,并在一定条件下可以发生归中反应。详解:根据题意:(1)A、B、C都是化合物;(2)A、B均含X元素;(3)反应生成单质X,可以推知该反应为“归中型”氧化还原反应。即化合物A、B中X元素的化合价“一高一低”(一个高于0价、一个低于0价),两者共同作用生成X单质(化合价为0)。因为金属元素在化合物中只呈现正价态,不可能有负价态,因此可以肯定X不是金属元素;只有非金属元素在化合物中才既可呈正价态,又可呈负价态,并在一定条件下可以发生归中反应。例如:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,4NH3+6NO=5N2+6H2O,所以X应该是非金属,即该题的答案为B。
所以B选项是正确的。7、B【解析】试题分析:A.具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则离子半径:S2->Cl->Ca2+,A正确;B.非金属性越强,电负性越大,则电负性:C<N<O,B错误;C.非金属性越强,对应氢化物越稳定,则热稳定性:HF>H2O>H2S,C正确;D.非金属性Cl>Br>I,则H-Cl最稳定,酸性:HCl<HBr<HI,D正确;答案选B。【考点定位】本题主要是考查元素周期表及周期律的综合应用【名师点晴】该题为高频考点,把握元素的性质、元素周期律等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。易错点是酸性强弱比较,注意非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,与氢化物的酸性强弱无关。8、C【解析】分析:A.钠燃烧生成过氧化钠;B.锂燃烧生成氧化锂;C.能与酸反应生成盐和水的氧化物是碱性氧化物;D.根据物质的性质、发生的反应解答。详解:A.钠燃烧的产物为过氧化钠,常温下与氧气反应生成氧化钠,A正确;B.锂的金属性弱于钠,燃烧产物为氧化锂,B正确;C.Na2O属于碱性氧化物,Na2O2不属于碱性氧化物,C错误;D.Na2O与CO2反应生成碳酸钠,Na2O2与CO2反应生成碳酸钠和氧气,D正确。答案选C。9、C【解析】分析:蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性.能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、尿素、乙醇、丙酮、甲醛等有机溶剂化学物质、重金属盐等;能使蛋白质变性的物理方法有加热(高温)、紫外线及X射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等.详解:A.甲醛等有机溶剂化学物质能使蛋白质变性,故A错误;B.硝酸汞等重金属盐能使蛋白质变性,故B错误;C.饱和氯化铵溶液属于轻金属盐,能使蛋白质发生盐析,故C正确;D.氢氧化钠等强碱能使蛋白质变性,故D错误;故选C。点睛:本题考查蛋白质的变性,解题关键:了解蛋白质变性的常用方法,注意蛋白质变性是不可逆的,选项C是盐析,是可逆的。10、C【解析】
A选项,Fe为单质,既不是电解质也不是非电解质,故A错误,不符合题意;B选项,氨气是非电解质,硫酸钡是强电解质,故B错误,不符合题意;C选项,碳酸钙是强电解质,磷酸是弱电解质,酒精是非电解质,故C正确,符合题意;D选项,水是弱电解质,故D错误,不符合题意;综上所述,答案为C。【点睛】电解质是酸、碱、盐、水、金属氧化物,强电解质是强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物。11、C【解析】
A.1mol羟基中含有9mol电子,1mol氢氧根离子中含有10mol电子,二者含有的电子数不同,故A错误;B.Cl2与水反应是可逆反应,故标准状况下,11.2LCl2即0.5molCl2溶于水,转移的电子数小于0.5NA,故B错误;C.23gNO2和N2O4混合气体中含有0.5mol最简式NO2,其中含有1.5mol原子,故在常温常压下,23gNO2和N2O4的混合气体含有的原子数为1.5NA,故C正确;D.100mL18.4mol•L-1的浓硫酸,硫酸的物质的量是1.84mol,浓硫酸完全反应,生成0.92mol二氧化硫,但随反应的进行浓硫酸浓度变稀,当变成稀硫酸时反应停止,故生成SO2的分子数小于0.92NA,故D错误;故答案为C。【点睛】阿伏加德罗常数的常见问题和注意事项:①物质的状态是否为气体;②对于气体注意条件是否为标况;③注意同位素原子的差异;④注意可逆反应或易水解盐中离子数目的判断;⑤注意物质的结构:如Na2O2是由Na+和O22-构成,而不是由Na+和O2-构成;SiO2、SiC都是原子晶体,其结构中只有原子没有分子,SiO2是正四面体结构,1molSiO2中含有的共价键为4NA,1molP4含有的共价键为6NA等。12、B【解析】
A、电子云图中的小黑点是电子在原子核外出现的概率密度的形象描述,小黑点越密表示概率密度越大,A项错误;B、洪特规则指:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,2p能级有3个原子轨道,根据洪特规则,2p能级上的2个电子应占据不同的原子轨道且自旋状态相同,1s22s22px2违反了洪特规则,B项正确;C、原子序数为7、8、9的三种元素是第二周期的N、O、F三种元素,根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势、电负性逐渐增大,N的价电子排布为2s22p3,2p处于半充满较稳定,第一电离能FNO,电负性FON,C项错误;D、基态Fe原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,最后填入电子的能级符号为3d,Fe处于d区,D项错误;答案选B。【点睛】本题考查电子云、原子核外电子排布规律、第一电离能和电负性的比较、元素周期表的分区。注意电子云图中的小黑点不代表电子,同周期元素的第一电离能和电负性的变化不完全一致。13、B【解析】
A.铜和浓硫酸在加热条件下,生成硫酸铜、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,该过程中生成有毒气体二氧化硫且浪费浓硫酸,所以不符合条件,故不选A;B.铜和氧气在加热条件下生成氧化铜,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,该反应中没有有毒气体生成,且能节约硝酸,所以符合条件,故选B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选C;D.Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选D。故选B。14、D【解析】
A.氯化氢和碳酸氢钠反应,而氯气也能和水反应,应用饱和食盐水洗涤气体,A错误;B.氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,引入了铜离子杂质,B错误;C.如果原溶液中有铁离子则不能检验出是否有亚铁离子,C错误;D.氯气和碘化钾反应生成氯化钾和碘单质,淀粉遇到碘单质显蓝色,D正确;故选D。15、D【解析】
A.碳酸钠碱性较强,具有腐蚀性;B.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠为强碱;C.依据钠的焰色为黄色解答;D.过氧化钠与水、二氧化碳反应生成氧气。【详解】A.碳酸钠能够与盐酸反应,但是碳酸钠碱性较强,具有腐蚀性,不能用于治疗胃酸过多,陈述Ⅰ错误,A错误;B.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠为强碱,水溶液显碱性,能够使酚酞变红,但过氧化钠还具有强氧化性,因此最终颜色会褪去,B错误;C.钠的焰色为黄色,透雾性强,高压钠灯发出透雾能力强的黄光,Ⅰ对,Ⅱ对,二者无因果关系,C错误;D.过氧化钠能与水、二氧化碳反应生成氧气,所以可为航天员供氧,陈述Ⅰ、Ⅱ正确,且有因果关系,D正确;答案选D。16、C【解析】
A.由Na和Cl形成离子键的过程是Na失电子,Cl得到电子,所以:,故A正确;B.因为Hg2++S2-=HgS↓,所以Na2S可以做处理含Hg2+的工业污水的沉淀剂,故B正确;C.CH3COOH为弱电解质,写离子方程式时不能拆;且CH3COOH是弱电解质,该物质电离需要吸热,1mol该物质发生中和,反应放热肯定不是57.3kJ;故C错误;D.因为CuS的Ksp小于ZnS,所以可发生ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+反应,把CuSO4溶液转化为ZnSO4溶液,故D正确;综上所述,本题正确答案:C。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应或水解反应羧基和羟基氢氧化钠溶液、加热202+O22+2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O【解析】
根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为,据此分析。【详解】根据逆推法,由E()可知,D在新制的氢氧化铜悬浊液中加热反应后酸化得到E,则D为,是由C在铜催化下加热与氧气反应而得,故C为,B是由某芳香烃A与溴的四氯化碳溶液反应而得,故B为二溴代烃,根据C的结构简式可知B为,A为;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为,与甲醇发生酯化反应生成G为,G发生加聚反应生成H为。(1)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和溴化钠,反应类型为水解反应或取代反应;(2)E为,其中官能团名称是羧基和羟基;(3)反应②为在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应,条件是氢氧化钠溶液、加热;(4)A的结构简式为;F的结构简式为;(5)E为,符合条件的E的同分异构体:①含有相同官能团,即羧基和羟基;②遇FeCl2能发生显色反应,则为酚羟基;③苯环上连有三个取代基,故苯环上的取代基可以为-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3两种组合,根据定二动三,每种组合的同分异构体有10种,共20种符合条件的同分异构体;(6)反应③的化学反应方程式为2+O22+2H2O,D与新制Cu(OH)2悬浊液反应,反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。【点睛】本题考查有机推断,利用逆推法推出各有机物的结构简式是解答本题的关键。易错点为(5),应注意苯环上取代基的确定,再利用其中二个取代基在苯环上的位置为邻、间、对位,第三个取代基在苯环上的取代种数分别为4、4、2,从而求得同分异构体的数目。18、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解析】
G为主族元素的固态氧化物,在电解条件下生成I和H,能与NaOH溶液反应,说明G为Al2O3,与NaOH反应生成NaAlO2,而I也能与NaOH反应生成NaAlO2,则I为Al,H为O2,C和碱反应生成E、F,D和气体K反应也生成E、F,则说明E、F都为氢氧化物,E能转化为F,应为Fe(OH)2→Fe(OH)3的转化,所以E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,则C为FeCl2,D为FeCl3,B为Fe3O4,与Al在高温条件下发生铝热反应生成A,即Fe,则推断各物质分别为:A为Fe,B为Fe3O4,C为FeCl2,D为FeCl3,E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,G为Al2O3,H为O2,为Al,结合物质的性质分析作答。【详解】根据上述分析易知,(1)A为Fe,G为Al2O3;(2)C为FeCl2,D为FeCl3,若C→D为化合反应,则反应的化学方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,Fe(OH)2在空气中被氧化为Fe(OH)3,其化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。19、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解析】
(1)由图示可知②⑤操作不正确
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