专题09有机化学基础（选择题部分）

专题09有机化学基础（选择题部分）

【核心考点梳理】

一、常见有机物结构与性质的考查

常见有机代表物的结构特点和主要化学性质

物质结构简式特性或特征反应

甲烷与氯气在光照下发生取代反应

CH4

CH2=CH:

①加成反应：使黑水褪色

官能团

乙烯②加聚反应

\/

C=C③氧化反应：使酸性KMnCh溶液褪色

/\

CH三CH

①加成反应：使滨水褪色

乙焕官能团

②氧化反应：使慢性KMnOi溶液褪色

—C三C一

O①加成反应（Ni作催化剂，与反应）

苯②取代反应：与澳（滨化铁作催化剂），与硝酸（浓硫酸

催化）

CHCHBr

32①取代反应：滨乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醉。

澳乙烷官能团

②消去反应：溟乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯。

—Br

①与钠反应放出H?

②氧化反应：催化氧化反应生成乙醛，乙醇在酸性

CH3cH20H

乙醇LCnCh溶液的作用下被氧化为乙酸。

官能团一OH

③消去反应：乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯

④酯化反应：与酸反应生成酯

①弱酸性：酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应。

②氧化反应：如无色的洋酚晶体易被空气中的氧气氧

化为粉红色。

苯酚

官能团③取代反应：与浓澳水反应生成2,4.6・三澳苯酚

—OH④缩聚反应：与甲醛反应生成酚醛树脂。

⑤显色反应（如苯酚遇FcCb溶液呈紫色）

①氧化反应：银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应。

CH3CHO

乙醛

官能团②加成反应：与H?、HCN等发生加成反应

()

II

-C—11

CHCOOH

3①弱酸性，但酸性比碳酸强

乙酸官能团

②酯化反应：与醇反应生成酯

—COOH

CH3coOCH2cH3

乙酸乙酯官能团可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底

—COOR

I^COOCIL

可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂

油脂

R2C()()CH

1化反应

R3C()()CH..

①遇碘变蓝色

淀粉(Cf.HioOsh.②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖

③葡萄糖在酒化前的作用下，生成乙醉和CO?

①水解反应生成氨基酸

②两性

③盐析

蛋白质含有肽键

④变性

⑤颜色反应

⑥灼烧产生烧焦羽毛气味

例1.已知咖啡酸的结构如右图所示＜关于咖啡酸的描述正确的是（）

A.分子式为C9H5。4

B.Imol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应

C.与滨水既能发生取代反应，乂能发生加成反应

D.能与Na2co3溶液反应.但不能与NaHCCh溶液反向

【答案】C

【解析】

A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9HQ4,错误。B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,

而段基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1mol咖啡酸最多可与4moi氢气发生加成反

02/21

应，错误。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与溟水发生加成反应，含有酚羟基，可以与澳水发生取代

反应，正确：D.咖啡酸含有竣基，能与Na2c。3溶液、NaHCO3溶液反应反应，错误。

易错点总结

（1）漏数分子式的C和H：有机物的键线式中每个拐点、终点表示一个C原子，同时每个碳原子要形成

四个共价键，不足的要用H原子来补充.有几个不同环境的H原子，核磁共振氢谱图上即产生几个不同

的特征峰。

（2）山、Br2消耗量的计算：C=C、碳碳三键、苯环消耗Hz外，醛、酮中的碳氧双键可以，注意酯基、

段基、肽键中的破氧双键不可加成：C=C、碳碳三键可与Bn发生加成反应消耗外，另外要注意酚羟基邻、

对位的取代.

（3）反应类型的考查：主要看有机物中含有的官能团，及官能团所史的环境，醉、卤代烽的消去反应要

求要有P碳，并且0碳上要有H原子，位于紫环上-X、酚羟基的不可发生消去反应：加氢去氧是还原，加

氧去氢是氧化，与-0H相连的碳上无H则不可被催化氧化，与苯环直接相连燃基的碳上无H则不可被

KMnOMH，）氧化-COOH。

（4）有机物名称的考芸：系统命名法，含碳官能团是选择包含碳官能团在内的最长碳链为主链、不含碳

官能团是选择包含与官能团相连接的最长碳链为主链、同时遵循官能团的位次最小；芳香族化合物的习惯

命名法时注意邻、间、对的位置关系，

（5）有机物的结构考查：-NO?上的N原子要与苯环上的碳直接相连；醛基：-CH0不可为-COH；HOOC-R

为度酸,HCOO-R则为甲酸某酯。

二、常见有机物性质的比较

例2.己烷雌酚的一种合成路线如下：

OH

CH.O-^2）-CHC2H,HO-<Q^CH-cL<（2X

XY（已烷雌酚）

下列叙述正确的是（）

A.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应

B.在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

C.用FeCb溶液可鉴别化合物X和Y

D.化合物Y中不含有手性碳原子

【答案】BC

【解析】

X在NaOH水溶液中加热发生的水解反应（取代反应），发生消去的是NaOH醇溶液，A错误：Y中酚羟

基活化苯环邻对位上的氢可与HCHO发生缩聚反应（类似酚醛树脂的缩聚反应），B止确；Y中含酚羟基

而X中不含，故可以用FeCh溶液鉴别，C正确：Y中“CH”连有4个不同的原子或原子团，故含有2个手

性碳原子，D错误：答案BC。

易错点总结：

（1）混淆反应条件：卤代燃的消去反应的条件为：强碱的醇溶液加热，水解的条件为强碱的水溶液，醇

的消去反应条件为浓硫酸加热，乙醇的消去为浓硫酸170C,两者条件要分清。

（2）漏数手性碳原子的个数：手性碳原子要连接四个不同的原子或原子团，故含双键或三键及苯环中的

碳原子首先不予考虑，当某个C连接的基团是个整体时，要看这个碳连接的整体之间是否一致，如果不一

致依然可以存•作不同的某团。

三、与常见有机物性质的有关计算

官能团与反应物用量的关系

官能团化学反应定量关系

\/

c=c与X2、HX、H2等加成1:1

/\

-c=c-与X2、HX、H2等加成

-OH与钠反应2mol羟基最多生成JmolH?

1mol醛基最多生成2molAg1mol

马银氨溶液、新制氢氧化铜醛基最多生成ImolCuOImol

—CHO

悬浊液反应HCHO相当于含2moi醛基，最多

生成4molAg

1mol段基最多生成1molCO2,2

—COOH与碳酸氢钠、钠反应

mol技基最多生成1molH：

示例：

(2)消耗H2的物质的量

(1)消耗NaOH的物质的量

|1mol|「moll

BrH.C—COOCH,[[四才HO|!^mol|[Finoi]

HOOCCH—OOCCH,HOOC-CH厂CH-CH-CsCH

|lm前OH[2moi]OHC二bJ^OOCCH.

彘黑

1—1而

例3.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关丁一分枝酸的叙述正确的足（）

A.分子中含有2种官能团

B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C.linol分枝酸最多可与3moiNaOH发生中和反应

D.可使溟-的四氯化碳溶液、酸性高猛酸钾溶液褪色，且原理相同

【答案】C

【解析】

根据结构简式可知分枝酸含粉基、羟基、酸键、碳碳双犍4种宜能团，A错误：按基和酚羟基，可分先与

04/21

乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型相同，B正确：分支酸分子中含有2个拨基，所以Imol分枝酸

中和反应最多消耗2moiNaOH,注意分枝酸中的羟基不是酚羟基，C错误；分支酸分子中含有碳碳

双键，使澳的四氯化碳溶液褪色是加成反应，使酸性高钵酸钾溶液褪色是氧化还原反应，原理不同，

D错误；答案Bo

易错点总结

（1）有机物结构与性质比较：注意与羟基连接的是否是荒环，酚羟基与醉羟基性质差异很大，酚羟基在

空气中容易被氧化；澳水、KMnO」（H+）溶液可以检验C=C、碳碳三键的；澳水、FcCb溶液可以检验苯酚；

银氨溶液、新制Cu（OH）2可以检验醛基，另外葡萄糖、甲酸、甲酸某酯也可与银氨溶液、新制Cu（OH）2发

生反应。

（2）NaOH等消耗量计算：Imol的-COOH、-CHO、-X、-OH（酚轻基）分别能消耗Imol的NaOH,若

-X与苯环直接相连水解消耗ImolNaOH,生成酚又要消耗Imol：同样苯环与-OOGR连接（酸酚酯）水解

成毅酸和酚共消耗2moiNaOH,若苯环与-COO-R连接水解成苯甲酸和醇则只能消耗ImoL

【点对点真题回顾】

I.（2022•北京卷）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性

能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不无限的是

B.分子中含有手性碳原子

C.该物质既有酸性又有碱性

D.该物质可发生取代反应、加成反应

【答案】B

【解析】

【详解】A.该有机物中从左往右第一个N原子有一个孤对电子和两个。键，为sp?杂化；第二个N原子

有一个孤对电子和二个c键，为sp‘杂化，A正确；

B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，B错误：

c.该物质中存在短基，具有酸性；该物质中还含有一1/~,具有碱性，C正确；

D.该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有甲基可以发生取代反腐，D正确：

故选B。

2.（2021•北京卷）我国科研人员发现白药成分黄苓素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄苓素的说法

不正确的是

A.分子中有3种官能团B.能与Na2c03溶液反应

C.在空气中可发生氧化反应D.能和Bn发生取代反应和加成反应

【答案】A

【解析】

【分析】

【详解】A.根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、酸键、猱基、碳碳双键四种官能团，A

错误；

B.黄苓素分子中含有酚粉基，由于酚的酸性比NaHCOa强，所以黄苓素能与Na2c03溶液反应产生NaHCOa,

B正确；

C.酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C正确；

D.该物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、对位右.H原子，因此可以与浓滨水发生苯环上

的取代反应；分子中含有不饱和的碳碳双犍，可以与Bn等发生加成反应，D正确；

故合理选项是Ao

3.（2020・北京卷）淀粉在人体内的变化过程如图：

下列说法不正确的是

A.n<mB.麦芽糖属于二种

C.③的反应是水解反应D.④的反应为人体提供能量

【答案】A

【解析】

【详解】A.淀粉在加热、酸或淀粉诲作用下发生分解和水解时，将大分子的淀粉首先转化成为小分子的

中间物质，这时的中间小分子物质，为糊精，故n>m,A不正确；

B.麦芽糖在一定条件卜.水解为2倍的单糖，属于二糖，B正确：

C.过程③为麦芽糖牛成葡萄林的反应，是水解反应.CTFfift：

D.④的反应为前萄糖分解为二氧化碳和水的过程，并提供大量的能量，为人体提供能量，D正确：

答案为A。

4.（2020•北京卷）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：

06/21

高分rM

下列说法不正确的是

A.试剂a是甲醇

B.化合物B不存在顺反异构体

C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰

D.合成M的聚合反应是缩聚反应

【答案】D

【解析】

【分析】CH三CH与试剂a发生加成反应生成B,HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生

H

成M,根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH-O-CH：和J,由此可知B为

CH2=CH-O-CH1,C为J.则试剂a为CHQH,据此分析解答。

【详解】A.根据分析，试剂a为CH30H,名称是甲醇，故A正确；

B.化合物B为CH2三CH-O-CH3,要今在顺反异构，碳碳双键_1.的每个碳原子连接的两个原子或原子团不

同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，故B正璐；

C.化合物C为J-S,其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，故C正确：

D.聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和J中的双犍上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，故D

错误：

答案选D。

5.（2019•北京卷）交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中3表示链延长）

-cJ-

x为—Y为O

A.聚合物P中有酯基，能水解

B.聚合物P的合成反应为缩聚反应

C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得

D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构

【答案】D

【解析】

合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，据此解题：

【详解】A.根据X为，Y为门]c可知，X与Y直接相连构成了酯

U/、

基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，故A不符合题意；

B.聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，故B不符合题意:

C.淞脂为脂肪酸甘油酯，其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇，故C,不符合题意：

D.乙二醇的结构简式为HO-CH2cH2-0H,与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构，故D符合题意：

综上所述，本题应选D。

【点睛】木题侧重考存有机物的结构和性质，涉及高聚物单体以及性质的判断，注意把握官能团的性质，

缩聚反应的判断，题目有利于培养学生的分析能力，难度不大。

【点对点模拟仿真】

1.（2023秋•北京昌平•高三统考期末）口引呻味生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体

结构简式如图所示，下列关于口引跺生物碱中间体的说法不无硬的是

08/21

B.该物质能发生加成、取代反应

C.分子中不含有手性碳原子D.分子中含有酰胺基

【答案】C

【解析】A.该有机物含苯环，属于芳香族化合物，故A正确;

B.该有机物含有双键，可发生加成反应，苯环上可发生取代反应；故B正确;

C.分子中含有手性碳原子为:故C错误;

D.分子中含有酰胺结构，含有酰胺基，故D正确:

故答案选C。

2.（2023秋•北京通州•高三统考期末）藜麦含蛋白质、淀粉、油脂、维生素、矿物质等多种成分，具有较

高的营养价值。下列说法正确的是

A.藜麦所含的三油酸甘油酯在常温下为固态

B.藜麦所含的淀粉能被根氨溶液氧化

C.用藜麦煮粥会使其所含蛋白质变性

D.组成藜麦DNA的元素中不含磷

【答案】C

【解析】A.藜麦所含的三油酸甘油酯在常温下为液态，A错误：

B.淀粉是非还原性糖，不能被银氨溶液氧化，B错误；

C.加热会使蛋白质变性，C正确：

D,组成藜麦DNA的元素中含磷.D错误：

故选C。

3.（2023秋・北京朝阳•高三统考期末）用放射性同位素;；I标记酪氨酸，可达到诊断疾病的目的。标记过程

如下：

（标记酪氨酸）

下列说法不出砸的是

A.I位于元素周期表中第四周期、第W1A族

B.鲁1中子数与核外电子数之差为25

C.叫2、标记酪氨酸均具有放射性

D.标记过程发生了取代反应

【答案】A

【解析】A.I位于元素周期表中第五周期、第VIIA族，故A正确：

B.与1中子数为131-53=78,核外电子数为53,中子数与核外电子数之差为78-53=25,故B正确；

C.⑶L、标记酪氨酸中都含有⑶I,均具有放射性，故C正确；

D.由方程式可知，标记过程发生了取代反应，故D正确：

故选A。

4.（2023秋・北京西城•高三统考期末）名医华佗创制的用于外科手术的麻醉药“麻沸散”中含有东苴若碱,

其结构简式如图。下列关于该物质的说法不走砸的是

A.含有3种含氧官能团B.N的杂化方式为sd

C.不能发生消去反应D.具有碱性，能与强酸反应

【答案】C

【解析】A.由结构简式可知含有羟基、隧键、酶基3种官能团，故A正确：

B.由结构简式可知，N原子连接了两个。键，同时含有两个孤电子对，杂化方式为sp3,故B正确；

C.由结构简式可知与羟基相连碳的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故C错误；

D.东部若碱中五元脂环上含有叔胺氮原子，具有较强的碱性，能与强酸反应，故D正确；

故选C。

5.（2023・北京顺义•一•模）一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一，其中涉

及的一个转化关系为：

10/21

n-BuLi

THF

78%

MN

下列说法正确的是

A.该反应的原子利用率为100%

B.化合物M含有一个手性碳原子

C.化合物N的分子式为：C17H1SO

D.化合物P能使酸性KMnO,溶液褪色，但不能使溟水褪色

【答案】C

【解析】A.反应物中含有Br原子，生成物中没有Br原子，所以原子利用率不是100%,A错误;

B.化合物M没有于•性碳原子，B错误;

C.根据化合物N的结构简式，其分子式为：G7HHiO,C正确:

D.化合物P中含有碳碳三键，既能使酸性KMnO,溶液褪色，也能使溟水褪色，D错误;

故选C。

6.《2023秋•北京•高三统考期末）交联聚合物P的结构片段如图所示。［图中表示链延长，R为

~CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH…

RR

—

—COONaCOONa

~CH2-CH-CH2-CH-CH,-CH-CH2-CH-

II

COONaCOONa

下列说法不无碰的是

A.聚合物P难溶于水，但有高吸水性

B.合成聚合物P的反应为加聚反应

C.聚合物P的单体之一存在顺反异构现象

D.1,4-戊二烯与丙烯共聚也可形成类似聚合物P骨架的交联结构

【答案】C

【解析】A.聚合物P中虽然含有-COONa结构，但由于碳原子数较多，所以难溶于水，但由于-COONa

有强极性，所以聚合物P有高吸水性，故A正确：

B.聚合物P高分子链全部为碳原子，所以合成聚合物P的反应为加聚反应，故B正确：

C.根据聚合物P的结构可知，合成聚合物P的单体为CHN=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa,不存在

顺反异构，故c错误：

D.I,4-戊二烯与丙烯与聚合物P的单体结构相似，能形成类似交联结构，故D正确：

故选C。

7.(2023秋•北京西城•高三统考期末)CH」和C1?的混合气体在光照下发生反应，实验装置如图。下列说法

不凡项的是

A.CL分子中的共价键是S-P。键

B.产物CH0I分子是极性分子

C.有HQ生成说明该反应是取代反应

D.试管壁出现油状液滴，有机产物的沸点：CCI4>CHC13>CH2C12>CH,C1

【答案】A

【解析】A.CL分子是两个Q原子利用各自的p轨道中的单电子共用形成的p-p。键，故A错误；

B.产物CHjCl分子可看做是甲烷中的一个氢原子被氯原子取代生成的，CH4是正四面体结构，正负电荷

中心重合，是非极性分子，CH3cl分子中正负电荷中心不重合，是极性分子，故B正确：

C.甲烷和氯气在光照下发生反应，除了生成有机物外，还有HC1生成，说明氯气中的一个氯原子取代了

甲烷分子中的一个氢原子，被取代下来的氢原子和另一个氯原子结合成HQ,该反应是取代反应，故C正

确：

D.甲烷和氯气发生取代反应生成CCL、CHCb、CH2CI2、CH3cl多种取代产物，其中只有CH3CI在常温

下是气态的，CCL、CHCWCH2cL均为不溶于水的液体，所以能看到试管壁出现油状液滴。CChsCHCL、

CH2Q2、CH3cl均属于卤代燃，在卤代烽中，碳原子数和卤素原子相同时，卤素原子数越多，相对分子质

量越大，则分子间作用力越大，沸点越高，则有机产物的沸点：CC14>CHCh>CH2C12>CH3CL故D正

确：

故选Ao

8.(2023•北京顺义,一模)锦纶100具有许多优异的性能，如机械强度高、很好的弹性，高韧性以及耐磨

性等，下图是锦纶100结构的一部分，下列说法不不碘的是

IlIII|II||TI

-----C-----(CHN--------C——N------(CH2)10------N-----C-----(CHJ,-------C—N-----(CH)。----N-----

A.合成锦纶100的反应为缩聚反应

B.氢键对锦纶100的性能有影响

C.锦纶100很稳定，不能发生水解反应

12/21

D.合成锦纶100的原料主要是癸二酸和癸二胺

【答案】C

【分析】由锦纶100结构可知，反应的单体为H2N（CH2）IONH2（癸二酸）和HOOC（CH2）IOCOOH（癸二胺）,

二者发生缩聚反应最终得到缩聚物锦纶100o

【解析】A.根据分析，合成锦纶100的反应为缩聚反应，A正确；

B.由锦纶1（川结构可知，通过缩聚反应形成的人分子链之间通过氢键缔合，氢键影响物质熔沸点，所以

氢键对锦纶100的性能有影响，B正确：

C.由锦纶100结构中含有酰胺键，在酸性或碱性条件下均能发生水解，C错误；

D.根据分析，合成锦纶100的原料主要是癸二酸和癸二胺，D正确；

故选C。

9.（2023•北京朝阳•北京八十中校考模拟预测）中国科学家在国际上首次实现从二氧化碳到淀粉的实验室

人工合成，部分核心反应如下。

HO°

HC0H

CO,二CH.OH—►HCHO―►LJk/……一►（C6Hl0O5）n

DHA

设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是

A.第一步转化属于化合反应

B.DHA难溶于水，易溶于有机溶剂

C.3.0gHCHO与DHA的混合物中含碳原了•数为0.1NA

D.DHA与葡萄糖具有相同种类的官能团

【答案】C

【解析】A.第一步转化为C02+3H2—^UCH30H+H0产物不止一种，不是化合反应，A错误：

B.DHA中含有羟基，能与水分子间形成氢键，在水中溶解度较大，B错误：

C.DHA的分子式为C3H6。3,最简式为CH?O,与HCHO的最简式相同，故3.0gHCHO和DHA的混合物

30a

中含小「i=°lmolCHO含碳原子数为O.INA,C正确：

30g/mol

D.DHA具有羟基和胴基，福萄糖含有羟基和醛基，两者官能团的相同种类，D错误：

答案选C。

10.（2023•北京朝阳・北京八十中校考模拟预测）芳纶1414的拉伸强度比钢丝还高，热稳定性好，广泛用

作防护材料。其结构片段如图，下列关于该高分子的说法正确的是

A.其单体有两种，分别为对二基甲酸和对二茶胺

B.芳纶1414中存在。键、北键、大兀键、氢键和范德华力

C.氢键对该高分子的性能没有影响

0

HN-Y^OH

D.结构简式为：II

【答案】A

NH2HOOCCOOH

【解析】A.完全水解产物的单个分子，A

正确:

B.芳纶1414中存在。键、兀健、大兀键、氢键，B错误；

C.氢键影响物质熔沸点，所以该分子中的氢键会影响物质的性能，C错误:

OO

NH—ZNH-C-I-OH

D.该有机物为缩聚产物，其结构简式为N/",D错误；

故选A。

11.（2023秋•北京通州•高三统考期末）酶在化学反应过程中的主要作用是

A.酶与反应物分子暂时性结合以降低反应的活化能

B.酶消耗反应中的副产物来促使反攻进行完全

C.酶自身分解生成主产物，从而加快反应速率

D.酶分解会释放能量，以增加主产物分子的有效碰撞次数

【答案】A

【解析】A.酶是生物催化剂，醐与反应物分了•暂时性结合以降低反应的活化能，A正确；

B.酶是生物催化剂，能大幅增大反应速率、但不影响反应程度，B错误：

C.结合选项A可知的通过降低反应活化能从而加快反应速率，C错误；

D.结合选项A可知酶通过降低反应活化能、增大了活化分子百分数、增加了反应的有效碰撞次数，D错

误；

14/21

答案选A。

12.（2023秋•北京通州•高三统考期末）聚甲醛是一种重要的工程塑料，其在光热作用卜易解聚，原理如卜.:

H+OCH±OCH2-OCH2-OH光'热》H+OCH2^OCH2-OH+HCHO

0^0

而三聚甲醛（。、^）与二氧五环（\_/洪同聚合的产物（H+0CH2+z{°CH2cH20cH土7。4

具有良好的热稳定性。下列叙述不正确的是

A.甲醛和三聚甲醛不是同系物

B.聚甲唯属于线型高分子化合物

c.聚甲醛的链节是-OCH/）-

nA

D.与/_____\在一定条件下可以共同聚合生成HlOCH2片POCH2cH2%0H

【答案】C

【解析】A.甲醛含臻基、三聚甲薛含酸键，二者结构不相似，不是同系物,A正确:

B.由结构简式可知，聚甲醛属于线型高分子化合物，B正确：

C.聚甲醛的链节是-OCH2-,C不正确：

H/\

D.由题干信息可知。〜与Z__\在一定条件下可以共同聚合生成

HWOC4++OCH2cH2±QH,口正确；

答案选c。

13.（2023秋・北京通州•高三统考期末）虎耳草素从药用植物中提取,其结构如图所示。下列关于虎耳草素

的叙述不正确的是

CHjOH

OH?入了0H

HD6X°H

0

A.该有机化合物分子中所有碳原子不可能处于同一平面上

B.该有机化合物能够与H?发生加成反应

C.该有机化合物可与氯化铁溶液发生显色反应

D.Imol该有机化合物最多可以消耗4moiNaOH

【答案】D

【解析】A.分子中存在多个类似甲烷结构的碳原子，因此分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，A

正确：

B.分子中含有苯环，能和氢气发生加成反应，B正确；

C.分子中含有酚羟基，能与氟化铁溶液发生显色反应，C正确：

D.分子中含有2个酚羟基，I个酯基，则Imol该有机化合物最多可以消耗3moiNaOH,D错误.：

故选D。

14.（2023秋・北京海淀•高三统考期末）槟榔中含有多种生物碱，如槟榔碱和槟榔次碱，其结构如下。这些

生物碱会对人体机能产生影响。下.列说法正确的是

棺梅碱根悔次喊

A.槟榔碱和槟榔次碱是同系物

B.槟榔碱分子中N原子的杂化方式是sp2

C.槟榔次碱分子中最多有4个碳原子共平面

D.槟榔碱和槟榔次碱均能与强酸、强碱反应

【答案】D

【解析】A.槟榔碱中含有酯基，槟榔次碱中含有拔基，二者结构不相似，不是同系物，A错误：

B.槟榔碱分子中N原子的价层电子对数为3+1=4,杂化方式是sp',B错误：

C.槟榔次碱结构中含有碳碳双键和拨基，都是平面结构，碳碳双键形成的平面结构含有5个碳原子，另

外还有一个碳原子可以利用碳碳单犍的旋转性与碳碳双键共平面,所以该分子中最多有6个碳原子共平面,

C错误；

D.樵榔碱中含有酯基能与强酸、强碱反应，槟榔次碱中含有竣基能与强酸反应，两个物质中均有N原子,

其中的孤对电子可以接受氢离子，与酸反应，D正确；

故选D。

15.（2023秋・北京朝阳•高三统考期末）2022年诺贝尔化学奖授予了在点击化学方面做出贡献的科学家.

一种点击化学反应如下：

2

R'-N3+R'-N^^R

N=N

某课题组借助该点击化学反应，用单体x（含有-M基团）和丫合成了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合

物P（结构如下）。

O

16/21

卜.列叙述不氐砸的是

A.由X与Y合成P的反应属丁加聚反应

C.Y的它能团为碳碳三键和酯基

D.P可发生水解反应得到X和Y

【答案】D

【分析】结合信息反应可知，X为,Y为

X和Y发生加聚反应得到高聚物P,据此回答。

【解析】A.基团和碳碳三键能发生信息反应，1个X含有2个基团、1个Y分子含有2个碳碳

三键，由X与Y合成P的反应属于加聚反应，A正确；

x含有基团、X的结构简式为■^八yN3

B.B正确:

C.据分析，Y为，Y的官能团为碳碳三键和酯基，C正确:

D.P含酯基，可发生水解反应、酯基可转换为较基和羟基，故水解产物不能得到X和Y,D不正确:

答案选Do

16.（2023秋・北京西城•高三统考期末）聚合物P是某高分子凝胶的主要成分，其结构片段如下图（图串小

表示链延长）。

<)

X6Y,叱C14：Y叶

o<(X

Il

?()

T

(CHDi•CH.Ik

II

0X—Z—XX—X—2—XW*CH,o

I

05

S

II催化剂）

CH,=CH+R,，—C—O—CD,一&

s—CH■,—CH—R.1

R1R—C=OCD—R

已知:223

下列说法不事项的是

A.聚合物P可以在碱性溶液中发生水解反应

B.由X、Y、Z对应的原料单体合成聚合物P的反应是缩聚反应

C.

D.仅用X和Z对应的原料单体合成的聚合物是线型高分子

【答案】D

【解析】A.组成聚合物P的X物质内含有酯基，可以在碱性溶液中发生水解反应，A正确:

B.缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，X、Y、Z对应的原料单体即分别断裂C=C、

C=C、C-0和C=S键合成聚合物P,该反应是缩聚反应，B正确;

C.物质Z去掉高聚物符号以及断裂c=o其中--条键得到单体是

D.线型高分子是指官能团种数为2的单体经过缩合聚合得到的无支链的高分子，仅用X和Z对应的原料

单体合成的聚合物含有支链，不是线型高分子，D错误;

故选：D。

17.（2023•北京朝阳・北京八十中校考模拟预测）L-脯氨酸是合成人体曾白质的重:要氨基酸之一，以下是利

用L-肺氨酸做催化剂反应的方程式。卜列说法不更碰的是

r（L-脯氨酸）