2020年度执业药师考试题专业知识回忆

执业药师考试题专业知识回忆

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执业药师考试真题专业知识（二）真题回忆

地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16甲基

福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构

瑞格列奈的U式构象

依那普利是对怎么样结构改造得到的前药

含氮的十五元环和C9位是两的十四元的大环内酯类药

大环内酯类甲基化改造还有一个是

阿昔洛韦的相关知识点

利舍平的相关知识点

乙酰化代谢产生肝毒性的药物

不可逆的B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式

对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏

对映异构体具有相反的活性，依托噗琳

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对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴

有光毒性的氟喳诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式

非核昔类的抗艾滋病药

蛋白酶抑制剂还有忘了

还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等

抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正

有紫杉醇，依托泊甘，喜树碱之类的

呵呵药化难考，记得多一些，先回忆这么多，等一起考完等续〜〜

1.昂丹司琼的结构特征

2.布洛芬的结构特征

3,乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救

4.药物的转运方式

5,主药的重量计算

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6.置换价计算

吸收最快的剂型

非核昔类抗病毒药

胃溶性材料HPMC

关于热原性耐热性的错误表述是E

化学灭菌法——气体灭菌法

已被中国药典收载的最常见的包合材料——疏水性环糊精衍生物——水

溶性环糊精衍生物——医药

出版社习题130页原题

安定与葡萄糖医药出版社习题196页原题

主动靶向制剂-免疫脂质体物理化学靶向制剂——PH敏感脂质体

药物制剂的靶向性指标——相对摄取率

涂剂。洗剂。搽剂医药出版社习题99页原题12—14

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阴离子表面活性剂一硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂一苯扎澳铁两性离子表

面活性剂——卵磷脂

配伍

硬脂酸镁

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物料有静电

物料易吸湿

靶向制剂的评价参数

固体分散剂的验证不包括哪些

遮光剂-二氧化钛

调渗透压•氯化钠

0/W的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡）

涂剂洗剂擦剂的概念

界面缩聚法单凝聚法喷雾干燥水飞法

在微囊制备中

1化学法2物理化学发3物理机械法

琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么（配伍题）

潜溶增容祝融的差别

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某药(仿佛是普鲁卡因)气雾剂的处分分析fl2抛射剂

某药片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合

计算等渗普鲁卡因容易需要11ad的量

置换价

99%6・64个半衰期

尿药排泄速度法

lg(dXu/dt)=(-kt/2.303)+lgkeXO有ke

总量减量法……

TDDS制备方法

TDDS的组成

靶向制剂靶向性评价

尿药排泄速度法，总量减量法公式

静脉注射稳态时间计算

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配伍变化缓冲容量硫喷妥钠葡萄糖

环糊精衍生物

固体分散物的验证

脂质体制备方法

1马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯

2自杀性酶的抑制剂：克拉维酸

3维生素B2的活化形式：FAD和FMN(我就记得英文，选错了)

4维生素C氧化后形成****糖

5瑞格列奈是S(+)的U的形式

X题目

1、西咪替丁合并用药

2、地高辛的结构，用途，机制等

3、布洛芬的S构型的药理作用比R构型的大，而且在体内由R转化为S

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4、昂丹司琼的R构型的活性大，代谢等

5、关于地塞米松的结构修饰，1,2位成双

多选题软膏剂的制备方法，表面活性剂的种类，甘油明胶可用于哪些剂

型，经皮吸收的基本组成

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按照一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期，仿佛

是这么说的，答案有L66、3.32>6.64、9.98

依那普利的代谢——竣基的酯化

强心昔的特点（多选）

利舍平的特点哪一个是错误的——差向异构化后的异利舍平仍有活性

喳诺酮类俩个B型题——左氧沙星和8位氟取代（光毒性）

中文名称的标准——中国药品通用名称

非核昔类抗病毒药——奈韦拉平

蛋白酶抑制剂药——黄地那韦

神经氨酸酶抑制剂——奥司她韦

主要以水解为主的——氯霉素

西替利嗪的结构

选择性非雷体抗炎药和非选择性雷体抗炎药也考了

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只有一个什么体的质子泵抑制剂（记不全了）

孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应——非那雄胺、苯丙酸

诺龙、快诺酮，还有一个忘了

U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药——瑞格列奈

题型

A型题

467页A马来酸依那普利的修饰方法1

361页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂1

378页A异烟脱的毒性-乙酰肿1

430页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的

1

446页A葭若生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大1

465页A利舍平1

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477页A单硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易经过血脑的硝酸酯

类1

489页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：供硫代竣酸代谢失活1

492页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述1

498页A埃索美拉哇是单一的异构体1

502页A甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应1

494页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解

毒方法）1

519页A盐酸西替利嗪的化学结构1

539页A瑞格列奈：一个手性碳S异构活性呈U型1

548页A维生素B2的活性形式：黄素单核甘酸FMN和FAD黄素腺嗯吟二

核昔酸（题目出了混淆的名称让你选择）

1

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550页A维生素C（水解后为2,3-二酮古洛糖酸的维生素）1

B型题

328页B手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L•甲

基多巴依托睫琳异丙嗪（此题三小题）

363页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题）

1.5

370页B关于喳诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）0.5

372页B左氧氟沙星的构型0.5

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385页B抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平苛地那韦奥司她韦的作用靶点

（此题四小题）2

415页B多西她赛（第一句话），长春碱类（结构，含呼I跺），泊昔（含

糖环）（此题四小题）2

420页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结

构）（此题四小题）2

467页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构0.5

469页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此

题两小题，和上边是一道题）1

473页B洛伐她丁含一个六元的内酯环，是前药0.5

448页B氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解0.5

474页B非诺贝特的合并用药，与维生素K合用0.5

453页B克仑特罗是瘦肉精0.5

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529页B苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌笛结构0.5

530页B非那雄胺，是非笛的抗雄激素药0.5

531页B快雌醇结构特点结构特点乙快，是避孕药的组成成分0・5

534页B左快诺孕酮的结构特点C18位Me取代0.5

X型题

497页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其它的药，名

字忘了）1

385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等1

418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1,2和4,5开环1

437页X盐酸纳洛酮的结构和作用1

462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）1

503页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）

1

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513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化1

526页X地塞米松的结构结构修饰，1,2位成双键，9a-F,21-成酯，16-

Mel

合计40分

lo脂质体的制备方法有。【多选题】

2O莫及。涂膜剂的材料有哪些。【多选题】

3。热源的耐热性错误的是。

4o肾上腺素。乙醇。fl2o组成的气雾剂中，乙醇起什么作用。

5o软膏剂的制备方法。【多选题】

6O单室血药浓度法时间浓多曲线为。

尿要排泄速度发时间浓度曲线

尿药总量减量法曲线

配伍选择：

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一室模型血管内给药的血药浓度方程，肾消除的速率方程，和体内残留药

量的方程。

片剂制备中，不使用的助流剂：选择植物油

软膏剂的制备方法:研和法，熔和法，乳化法。

相当于121。c热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是fO值

一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间是D值

均匀相液体制剂：低分子溶液剂，高分子溶液剂。

阴离子表面活性剂：硬脂酸钙

阳离子表面活性剂：苯扎漠钱

两性离子表面活性剂：卵磷脂

非离子表面活性剂：吐温80

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制备10枚硼酸肛门栓，要求每枚含硼酸0.3g,用可可豆脂做基质，空白基

质做栓时，每枚栓重2g,硼酸的置换价为

1.5o问需要多少基质（答案为18g）

药剂：2%的盐酸普鲁卡因，与1%氯化钠溶液等渗，冰点是。。。。

单选题

起效最快的剂型选舌下片P40不属于润滑剂的是选硬脂酸钠

P46片重的计算

配伍题

粉体的流动性休止角润湿性接触角

P28等量递增

多选题

P27影响过筛的因素P64溶出度的测定方法蓝法桨法小杯桨法

胃溶型的包衣材料，胶囊壳的遮光剂，微孔滤膜孔径，固体分散体的验证

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方法

靶向制剂的评价参数，脂质体的制备方法，药物排泄的主要途径，有单一

光学异构结构的质子泵制剂，Vb2在体内

的活性形式，

疏水环糊精，水溶性环糊精，已经加入药典的环糊精，

骨架材料，亲水性的，不溶性的，溶蚀性的，肠溶包衣材料

微囊的制备方法，化学法，物理化学法，物理机械法

影响筛分的因素，用PEG做基质用的冷凝液，软膏剂的制备方法，栓剂

常见的附加剂，溶出度的测定方法

51〜53膜剂，涂膜剂

54〜56制备微囊方法

57~59环糊精

60~63骨架材料

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64〜65靶向制剂

66~69转运方式

70〜72单室模型

73.影响筛分因素

74.溶出度测定方法

75.PEG作基质制滴丸可选用的冷凝胶

76.栓剂附加剂

77.软膏剂制法

78.甘油明胶

79.处方：盐酸异丙肾上腺素

80.应加入抑菌剂的注射剂

81.极大值现象

82.均相液体制剂

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83.

84.经皮给药制备方法

85.依那普利

86..内酰胺酶自杀

87.乙酰化代谢肝毒性的抗结核药

885HT重摄取抑制口服首过效应的抗精神失常药

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89.脂溶性大易进入中枢神经系统的

90.利舍平

91.极性大不易经过血脑作用长的硝酸酯类

92.丙酸氟替卡松水解后一

93.镇咳祛痰药描述

94.单一光学异物质子泵抑制

95.胃动力止吐有中枢不良反应

96.过量对乙酰氨基酚中毒解毒药

97.西替利嗪化学结构

98.一个手性碳S异构活性呈U型

99.VB2活性形式

100.水解后成2・3-二酮古洛糖酸的维生素

药化的多选题就考了8个药，

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阿昔洛韦奥沙西泮纳洛酮地高辛

昂丹司琼布洛芬地塞米松

1.非线性药代动力学描述正确的

2.单室模型血药浓度尿药法减量法公式

第一章固体散剂半固体软膏剂

第二章比表面积表征面积是表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力

流动性休止角润湿性接触角影响筛分因素全选ABCDE

配研法组分比例相差大，硬脂酸镁抗静电。

第三章不是润滑剂氢化植物油胃溶型的包衣材料HPMC遮光剂TiO2

P67页复方新诺明片

第四章PEG基质的冷凝液植物油甲基硅油液状石蜡

甘油明胶栓剂软膏剂凝胶剂

栓剂附加剂抗氧剂防腐剂增稠剂置换价计算

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第五章O/W分泌物较多反向吸收软膏剂制备方法研和法熔和法乳化法

第六章P104

第七章溶液型注射液无菌粉末热源耐热性错误400度1分钟混合溶剂与水

形成氢键潜溶剂

孔径0.22质量检查没有的是释放度化学灭菌法气体灭菌法D值F0值渗透

压算法1.起效最快的剂型——舌下片

2.片剂作为润滑剂的——硬脂酸钠微分硅胶硬脂酸镁氢化植物油滑石粉一

—硬脂酸钠

3.某片剂每片主药0.4g,百分含量为80%,片重多少——0.5g

4.某栓剂2g,主药0.3g,置换价1.5,制备10粒需要多少可可豆脂——18g

5.冰点降低法，2%的普鲁卡因注射液0.115,需要加入氯化钠多少——

0.5g

有一个选哪个是正确的。其它我忘记了，我选的是生物半衰期无影响的那

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个

可待因是吗啡类，我觉得仿佛是吗啡喃类，

环糊精水溶性葡萄糖串疏水性-乙基串药用的串

结构式里福辛普利钠-结构式里有个磷酰基的那个

硝苯地平的代谢产物和歧化歧化我选有NO代谢我选去掉2个甲基的

靶向制剂评价-摄取率(包封率，吸收率，其它答案记不大清了，)

干淀粉-崩解剂淀粉浆•粘合剂

异丙肾上腺素喷雾制备

F12抛物剂nacl等渗调剂剂维生素C氧化剂有个答案是异丙肾上腺素混

悬液错的

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99%到半衰期6.66

微孔滤膜0.22um

主动靶向制剂免疫脂质体物理化学靶向制剂-PH敏感

经皮吸收制剂的组成

1有吸收过程的给药形式

2吸收最快的给药剂型，答案口含片，缓释片啊什么的

3肠溶衣的包装材料

4润湿剂的是哪个

5B型题一个处方中VC的作用，遮光剂，消毒剂

我也不论上面有没有重复的啊，就写几个我考试的时候拿不准的题目吧,

下来看了一下，一半猜对了。

1有首过效应的5-羟色胺拮抗剂单选题

2依拉普利较基酯化

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3自杀性的内酰胺酶抑制剂选项仿佛是克拉维酸钾

4大环内脂类的结构含胎基的仿佛是罗红霉素还有一个选项是琥乙红霉素

B型题目15元环的那个选阿奇霉素

5抗病毒的B型题目非核昔类核昔类蛋白酶类神经氨酸酶几个选项我都猜

对了

6利舍平的正确说法是

7异烟肺的代谢毒性产物N-乙酰化

8瘦肉精的化学名称

9对乙酰氨基酚过量的解毒乙酰半胱氨酸

就说这么多吧，回忆很痛苦，因为药化基本上错了一大半，药剂做的还能

够。80%的正确率吧。

一A型题

瑞格列奈的U式构象

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依那普利是对怎么样结构改造得到的前药

利舍平的相关知识点

乙酰化代谢产生肝毒性的药物

不可逆的B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式

马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯

异烟胱的毒性•乙酰肿

维生素c能水解为2,3•二酮古洛糖酸

维生素B2的活性存在形式黄素单核甘酸FMN和FAD黄素腺噂吟二核昔

酸

盐酸西替利嗪的结构

片剂制备中，不使用的助流剂：选择植物油

均匀相液体制剂：低分子溶液剂，高分子溶液剂

二、B型题

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福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构

含氮的十五元环和C9位是两的十四元的大环内酯类药

大环内酯类甲基化改造还有一个是

对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏

对映异构体具有相反的活性，依托哇琳

对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴

有光毒性的氟唾诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式

资料仅供参考

非核昔类的抗艾滋病药

蛋白酶抑制剂

抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正

有紫杉醇，依托泊昔，喜树碱之类的

地西泮与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变

左氧氟沙星分子式

西替利嗪分子式

维生素C氧化后形成****糖

非核昔类抗病毒药——奈韦拉平

蛋白酶抑制剂药——黄地那韦

神经氨酸酶抑制剂——奥司她韦

主要以水解为主的——氯霉素

孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应——非那雄胺、苯丙酸

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诺龙、焕诺酮

三、X型题

L影响西咪替丁代谢的药物

2.阿昔洛韦的描述

3.纳洛酮

4.地高辛描述

5.昂丹司琼的结构特征

6.布洛芬的结构特征

7.地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16甲基

8.奥沙西泮是地西泮代谢产物

药剂部分

一A型题

吸收最快的剂型舌下片

资料仅供参考

胃溶性材料HPMC

关于热原性耐热性的错误表述是450度Imin

化学灭菌法——气体灭菌法

药物制剂的靶向性指标——相对摄取率

固体分散剂的验证不包括哪些

99%6・64个半衰期

制备10枚硼酸肛门栓，要求每枚含硼酸0.3g,用可可豆脂做基质，空白基

质做栓时，每枚栓重2g,硼酸的置换价为

1.5o问需要多少基质（答案为18g）

2%的盐酸普鲁卡因，与1%氯化钠溶液等渗，冰点是。。CINa需要加

0.5g

某片剂每片主药0.4g,百分含量为80%,片重多少——0.5g

微孔滤膜0.22um

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二、B型题

已被中国药典收载的最常见的包合材料——疏水性环糊精衍生物——水

溶性环糊精衍生物——

主动靶向制剂••免疫脂质体物理化学靶向制剂—PH敏感脂质体

涂剂。洗剂。搽剂

阴离子表面活性剂一硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂一苯扎漠钱两性离子表

面活性剂——卵磷脂

资料仅供参考

遮光剂-二氧化钛调渗透压-氯化钠

0/W的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡）

在微囊制备中1化学法界面缩聚法2物理化学发复凝聚法3物理机械法喷

雾干燥

普鲁卡因）气雾剂的处分分析口2抛射剂NaCl

片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合

单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系尿药排泄速度法，总量

减量法公式

配伍硬脂酸镁物料有静电物料易吸湿

相当于121。c热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是fO值

相差大的组分等量递增

三、X型题

软膏剂的制备方法:研和法，熔和法，乳化法

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表面活性剂的种类，

甘油明胶可用于哪些剂型，

经皮吸收的基本组成

溶出度的测定方法蓝法桨法小杯桨法

影响筛分因素

衡量准确度的……回收率

单一光学异构本选埃索美拉嘎

单选：

L下列不是润滑剂的是（A）

A.硬脂酸钠

B.滑石粉

C微粉硅胶

D.硬脂酸镁

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E.氢化植物油

2.置换价计算（）

18g

3.配制100ml2%-溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）

0.5g

4,地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用

5.下降90%所需要多少个半衰期（）

6.64

6.丁铎尔现象属于（B）

A.电学性质B.光学性质

对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）

B.乙酰半胱氨酸

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7.代谢产物有严重肝毒性的是（B）

A.对氨基水杨酸B.异烟肿

8.药物在体内主要经（C）排泄

A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

9,用于除菌过滤的滤膜孔径（E）

A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

10.关于热原耐热性的错误表述是（E）

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A.在60度加热lh热原不受影响

B.在100度加热也不发生热解

C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏

D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏

E.400度加热1分钟使热原彻底破坏

11.最容易溶解的（B）

B.舌下片C.D.

13.脂质体的制备方法不包括（B）

A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法

B型题

1.水解产物为古洛糖酸的是--维生素C

2.A.阿昔洛韦B.苛地那韦E.奥司她韦

（1）开环核昔类……A

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(2)蛋白酶抑制剂....B

(3)神经氨酸酶抑制剂……E

3.A.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=XOe-ktD.lg(XU-XU)=(-

k2.303)t+lgkeX0/k

⑴单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式：C

(2)总量减量法：D

4.A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运

(1)高浓度向低浓度扩散……A

(2)低浓度向高浓度扩散--B

(3)高浓度向低浓度扩散，需要载体……C

(4)膜……D

5.A.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂

(1)离子型表面活性剂……A

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（2）两性离子表面活性剂---C

（3）聚山梨酯类--B

6.A.依托嘎琳B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.

（1）一个有活性，一个无活性--C

（2）具有相反活性•….A

（3）

7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂

（1）用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂……涂剂

（2）专供揉搽皮肤表面的液体制剂……搽剂

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂洗剂

8.（1）等量递加混合法…一组分比例相差大

（2）加入硬脂酸镁-一组分吸附性与带电

9.A•阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E・麦迪霉素

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(1)15元环大环内酯类一…A

(2)14元环？

(3)14元环？

lO.A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-・B-CDD.甲基-・B-CDE.

⑴已被《中国药典》收载最常见的包合材料--B

(2)水溶性环糊精衍生物--A

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A.D值B.F值C.FO值

(1)一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间……A

(2)121度杀灭所有微生物所需要时间…一C

多选：

下列为均相液体制剂的是(AB)

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C溶胶剂

2.药典溶出度方法(ABD)

A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆法

影响过筛的因素、含-OH配伍题：氟西汀、化学灭菌法：气体灭菌法、

物理机械法：喷雾干燥法、硝苯地平的水解

产物

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对乙酰胺基酚中毒的解救

主药计算

置换价计算

冰点计算

可的松变成地塞米松的形式

昂丹司琼的特点

西替利嗪的结构式

透皮贴剂的制备方法

注射液要加抑菌药的哪几个

以下属于均相液体制剂的是？低分子溶液，高分子溶液。

L一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期

2.安定与5/葡萄糖配伍沉淀

3.涂剂。洗剂。搽剂的正确使用.

资料仅供参考

4.药物剂型吸收最快的：舌下

5.孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称区分

6气雾剂的处方分析

7.经皮控辞材料的分析

胃溶包衣材料

抗雄激素作用的是？

用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂涂剂

专供揉搽皮肤表面的液体制剂搽剂

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂洗剂

西咪替丁会影响一下哪些药物的代谢？

马来酸依那普利实在依那普利拉基础上进行酯修饰。

驾驶员如需使用过敏药能够使用氯雷她定

对乙酰氨基酚中毒用乙酰半胱氨酸解毒

资料仅供参考

非核昔类抗病毒药奶味拉平

效价、效能配伍选择

安定注射液和5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀是因为溶剂组成改变

要达稳态学药浓度的99%,需要经过6・64个半衰期

布洛芬S构型活性大于R构型活性，R构型容易向S构型转换，多选。医学教

育网论坛(bbs.m)考生9242ABC整理

资料仅供参考

脂质体的制备方法不包括交联辐射法

下列不能出去热原的方法是(400度1分钟)

单室静脉注射体内药量随时间变化公示、尿量法、总量减量法公示

评价靶向制剂的参数是相对摄取率

1、依那普利是对()修饰成酯的前药。

2、自杀性酶抑制剂结构

3、经乙酰化代谢产生肝毒性的抗结核药

4、是五羟色安抑制剂，有肝首过的是

5、关于利血平说服错误的是

6、不易透过血脑屏障，作用时间长的是

单硝酸异山梨酯，硝酸异山梨酯、戊四硝酯、

7、抗病毒药的作用机制

2%的盐酸普鲁卡因注射液，与葡萄糖注射液配成等渗溶液。需要加入多

资料仅供参考

少的葡萄糖注射液。

（1%盐酸普鲁卡因的冰点1142,1%葡糖糖的冰点为546。）

地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16甲基

福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构

瑞格列奈的U式构象

依那普利是对怎么样结构改造得到的前药

含氮的十五元环.阿奇霉素

C9位是后的十四元的大环内酯类药罗红霉素

大环内酯类甲基化改造还有一个是.克拉霉素

阿昔洛韦的相关知识点

利舍平的相关知识点

乙酰化代谢产生肝毒性的药物

不可逆的B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式

资料仅供参考

对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏

对映异构体具有相反的活性，依托嘤琳

对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴

有光毒性的氟唾诺酮类，洛美沙星，

有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式左氧氟沙星

非核昔类的抗艾滋病药年地那韦

蛋白酶抑制剂还有忘了奈韦拉平

还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等

抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正

有紫杉醇，依托泊昔，喜树碱之类的

非那雄胺抗雄性激素药物

依那普利的代谢——竣基的酯化

强心昔的特点（多选）

资料仅供参考

利舍平的特点哪一个是错误的——酯易水解，水解产物利舍平酸仍有活性

2.光和热下，3P-H差向异构化失活

神经氨酸酶抑制剂——奥司她韦

主要以水解为主的——氯霉素

U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药——瑞格列奈

苯丙酸诺龙雌笛、

资料仅供参考

快诺酮

药剂学24*1=24分（还有些A型题记不清楚了，大家帮忙把A型题目弄完

整啊，还差2个A型题啊）

L下列不是润滑剂的是（A）

A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油

2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC选A

3.主药含量是0。4克，百分率是80%,问原料药投多少，0.5

4.置换价计算（）18g

5,下降90%所需要多少个半衰期（）选D6.64

6.配制100ml2%-溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）-1

这一题选什么啊？大家知道吗？

7,地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用

资料仅供参考

8.丁铎尔现象属于（B）光学性质

9.对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）B.乙酰半胱氨酸

10.代谢产物有严重肝毒性的是（B）A.对氨基水杨酸B.异烟耕

1L用于除菌过滤的滤膜孔径（E）A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

12.关于热原耐热性的错误表述是（E）我选的是A,不知道你的是不是标

准答案

A.在60度加热lh热原不受影响

B.在100度加热也不发生热解

C在180度加热3~4h使热原彻底破坏

D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏

E.400度加热1分钟使热原彻底破坏

13.最容易溶解的（B）B.舌下片CD.

14.脂质体的制备方法不包括（B）

资料仅供参考

A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法

15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法

16.软膏剂的叙述错误的是：

17.,不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EVD应该选

AAAAA

18.不是TDDS的组成的是：

19o靶向性评价的参数：A相对摄取率

20.关于非线性动力学的叙述正确的是不知道哪一个是正确，知道的请

补充下啊

21.药物在体内主要经（C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

22.遮光剂：二氧化钛

23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：知道的补充下答案-1

B型题

资料仅供参考

25.水解产物为古洛糖酸的是--维生素C

A.阿昔洛韦B.芮地那韦E.奥司她韦

26.开环核昔类……A

27蛋白酶抑制剂……B

28神经氨酸酶抑制剂……E

A.C=COe-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=XOe-ktD.lg(XU-XU)=(-

k2.303)t+lgkeX0/k

29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式：C

30总尿量亏量法量减量法：D

资料仅供参考

A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运

31高浓度向低浓度扩散……A

32低浓度向高浓度扩散--B

33高浓度向低浓度扩散，需要载体……C

34膜……D

A.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂

35离子型表面活性剂一…A

36两性离子表面活性剂--C

37聚山梨酯类--B

・A•依托哇琳B.丙氧芬C.L•甲基多巴D・马来酸氯苯那敏E.

38一个有活性，一个无活性--C

39具有相反活性--A

40,具有相同的活性但强度不同D

资料仅供参考

7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂

41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂……涂剂

42专供揉搽皮肤表面的液体制剂一一搽剂

43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂---洗剂-L5全部做错

44o等量递加混合法……组分比例相差大

45加入硬脂酸镁--组分吸附性与带电・0.5做错

・A•阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E・麦迪霉素

4615元环大环内酯类……A共有四个题目

4714元环B

4814元环含有乙酯集的，C

49厌氧菌D

A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-・B-CDD.EC-B-CDE.

50已被《中国药典》收载最常见的包合材料■…B

资料仅供参考

51水溶性环糊精衍生物……A

52疏水性的环糊精衍生物D

A.D值B.F值C.FO值

53一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间……A

54121度杀灭所有微生物所需要时间……C

55.主动靶向制剂：

56物理化学靶向制剂：-1记混了，昏死啊！

多选（12题），

1.影响筛分的因素有哪些？不知道答案，知道的麻烦补充下啊

2.软膏剂的制备方法：选三个研磨法，融合发，乳化法

3•甘油明胶能够做：凝胶剂，栓剂，乳膏剂

4.栓剂的附加剂：防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂

5,均相液体制剂的分类：D低分子E高分子DE

资料仅供参考

6,药典溶出度方法(ABD)

A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆

7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质？

8.还有一个我记得选项是乙醇是反絮凝剂，大家谁知道题目是什么

9,乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：选择潜溶剂与氢键

资料仅供参考

10.注射剂检查中不包括：

1L影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选，

12.TDDS的制备方法：L涂膜复合工艺

2.充填热合工艺

3.骨架粘合工艺

药物化学满分40分大家一起讨论把分数回忆出来啊

A型题16*1=16（A型得分12分）

1.马来酸依那普利的修饰方法：对竣基进行修饰C

2.自杀机制的酶的抑制剂：克拉维酸选项是B还是D啊？知道的告诉下啊?

-1

3.异烟肿的毒性-乙酰胱：乙酰半胱氨酸

4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，口服的：帕罗西汀

5.甚善生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大

资料仅供参考

6.利舍平的描述错误的是：忘记是哪个选项了啊？-1

7,戊硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易经过血脑的硝酸酯类

8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：氏硫代竣酸代谢失活

做错了」

10.埃索美拉噗是单一的异构体

11.甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应

12,乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方

法）

13.盐酸西替利嗪的化学结构：含有哌嗪结构

14.瑞格列奈：一个手性碳S异构活性呈U型这一题也做错了啊-1

15.维生素B2的活性形式：黄素单核昔酸FMN和FAD黄素腺噤吟二核昔

酸（题目出了混淆的名称让你选择）

16.维生素C（水解后为2,3-二酮古洛糖酸的维生素）

资料仅供参考

B型题32*0.5=16（得分1L5）

17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴

依托睫琳异丙嗪（此题三小题）L5

20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题）1.5

23喳诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）0.5做错了啊-0.5

24.左氧氟沙星的构型0.5

25抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平玮地那韦奥司她韦的作用靶点（此题

四小题）

29多西她赛（第一句话），长春碱类（结构，含口引躲）,泊昔（含糖

环）（此题四小题）-1.5

33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此

题四小题）-1.5

37福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构C0.5

资料仅供参考

38硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构(此题两

小题，和上边是一道题)1

40含一个六元的内酯环，是前药：辛伐她汀0・5

41氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解0.5-0.5

42非诺贝特的合并用药，与维生素K合用0.5-0.5不记得什么选项了，知

道的麻烦补充下！

43克仑特罗是瘦肉精0.5

44有中枢兴奋作用的是麻黄碱0・5

45苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌雷结构0・5

46非那雄胺，是非留的抗雄激素药0.5

47快雌醇结构特点结构特点乙快，是避孕药的组成成分0・5

资料仅供参考

48左焕诺孕酮的结构特点C18位Me取代0.5

X型题

497页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其它的药，名

字忘了）

385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等???？1????

418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1,2和4,5开环???？1????

437页X盐酸纳洛酮的结构和作用？

462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）????1????

503页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用

途）????1????

513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化??

526页X地塞米松的结构结构修饰，答案是ACDE1,2位成双键，9a-F,

21■成酯,16-Me????1????

资料仅供参考

合计?？？？40分

药剂配伍那里好多都是药化配伍吧？

注射剂的检查不包括，那个是单选题，这样你的单选就全了。

6.0.5g

23.十二烷基硫酸钠

多选第一题，筛分那个，全选。

D,F0值的概念，脂质体的制备方法

制剂的处方因素

几个公式的换算

膜剂那道题选什么啊是PEG还是丙二醇

药物稳定性的处方因素

经皮给药制备方法

软膏剂的制备方法

资料仅供参考

均相液体制剂

影响筛分的因素

溶出度的测定方法

滴丸剂可选用的冷凝胶

栓剂处方设计中常见的附加剂

主要降解途径为水解的药物

丁铎尔效应

固体分散体的验证方法

属于化学灭菌法

评价靶向性的参数

片剂润滑剂不包括

胶囊壳的遮光剂

药剂学第一题能够避免肝脏对药物的首过效应的片剂是C

资料仅供参考

A.分散片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.泡腾片

E.肠溶片

另外还有置换价的计算，冰点的计算，热原性耐热性，选E,还有微晶纤

维素干粘合剂等

能记下的不多了！

资料仅供参考

另外纠正前面有位说的：水溶性环糊精衍生物……正确答案应该为葡萄糖

-BCD,而不是a-CD

白多肽药物的稳定剂不含有哪些

A.聚乙二醇B.甘露醇C.葡萄糖D.蔗糖E.山梨醇（具体顺序记不住了），仿

佛是选聚乙二醇

1.下列不是润滑剂的是（A）

A.硬脂酸钠

B.滑石粉

C微粉硅胶

D.硬脂酸镁

E.氢化植物油

2.置换价计算（）

18g

资料仅供参考

3.配制100ml2%—溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）

0.5g

4.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用

5.下降90%所需要多少个半衰期（）

6.64

6.丁铎尔现象属于（B）

A.电学性质B.光学性质

对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）

B.乙酰半胱氨酸

7.代谢产物有严重肝毒性的是（B）

A.对氨基水杨酸B.异烟脱

8.药物在体内主要经（C）排泄

资料仅供参考

A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

9.用于除菌过滤的滤膜孔径（E）

A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

10.关于热原耐热性的错误表述是（E）

A.在60度加热lh热原不受影响

B.在100度加热也不发生热解

C.在180度加热3〜4h使热原彻底破坏

D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏

E.400度加热1分钟使热原彻底破坏

11.最容易溶解的（B）

B.舌下片C.D.

药剂学24*1=24分

L下列不是润滑剂的是（A）

资料仅供参考

A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油

2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC选A

3,主药含量是0。4克，百分率是80%,问原料药投多少，0.5

4主要以水解为主的——氯霉素

5.置换价计算()18g

6.下降90%所需要多少个半裳期()选D6.6

资料仅供参考

7,配制100ml2%—溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）-1

8.•地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）

A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用

9丁铎尔现象属于（B）光学性质

10.遮光剂：二氧化钛

1L用于除菌过滤的滤膜孔径（E）A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

12.关于热原耐热性的错误表述是（E）E.400度加热1分钟使热原彻底破

坏

13.最容易溶解的（B）B.舌下片C.D.

14.脂质体的制备方法不包括（B）

A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法

15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法

16.软膏剂的叙述错误的是：

资料仅供参考

17.,不能用作涂膜剂和膜剂材料是A丙二醇

18.不是TDDS的组成的是：

19o靶向性评价的参数：A相对摄取率，

20.关于非线性动力学的叙述正确的是不知道哪一个是正确，知道的请

补充下啊

21.药物在体内主要经（C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

22.不能做蛋白多肽内的稳定剂：十二烷基硫酸钠

23注射剂检查中不包括：释放度

24.对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）B.乙酰半胱氨酸

固体散剂半固体软膏剂气雾剂

配研法组分比例相差大，硬脂酸镁抗静电。

比表面积表征面积是表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力

流动性休止角润湿性接触角

资料仅供参考

片剂的处方分析VC抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合

主动靶向制剂免疫脂质体物理化学靶向制剂・PH敏感

环糊精水溶性葡萄糖串疏水性-乙基串药用的串

关于在一个制药处方里VC的作用，增稠剂，抗氧剂什么的，好象以处方

出题的有两三个。。。

涂剂。洗剂。搽剂

遮光剂■二氧化钛调渗透压.氯化钠

在微囊制备中1化学法界面缩聚法2物理化学发复凝聚法3物理机械法喷

雾干燥

单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系尿药排泄速度法，总量

减量法公式

相当于121。c热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是fO值

.A.被动扩散B.主动扩散C促进扩散D膜动转运

资料仅供参