2025年动物生物学精粹总结与核心考点梳理

动物生物学的总结

一.名词解释

物种：互相繁殖的自然群体，与其他群体在生殖上互相隔离，并在自然界占据一种特殊的生

态位。

生物发生律：动物的个体发育是系统发育简短而迅速的重演。

消化循环腔：腔肠动物的肠腔只有一种开口，将消化好的营养物输送到全身。

疣足：体壁外凸形成的中空的构造，具有运动、呼吸等功能，存在于环节动物的多毛类.

侧线：低等水生脊椎动物体侧特有的感觉器官，能感受机械刺激和电刺激。

双重呼吸：鸟类吸气或呼气时均有新鲜空气进入a榔进行气体互换。

双名法：动物学名由两个拉丁字或拉丁化的文字所构成。前一种是属名，为主格单数名词，

第一种字母大写；后一种是种本名，为形容词或名词,第一种字母不大写,国际上统一使用。

伸缩泡：原生动物体内的构造，其作用是调整机体水分和渗透压平衡。

皮肌囊：外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉紧贴在一起而构成的体壁，具有保护作用。

混合体腔：节肢动物胚胎发育过程中体腔囊并不扩大，囊壁的中胚层细胞也并不形成体腔膜,

而分别发育成有关的组织和器官，囊内的真体腔和囊外的原体腔合并，形成混合体腔。

后口动物：有的动物胚胎发育的原口发育为肛门，相对一侧形成新的开口，发育为真正的口。

原口动物：胚胎发育中的胚孔成为后来成体的口。

双循环：自两栖类开始，与肺呼吸相适应，血液循环在休循环的基础上出现肺循环，心脏有

了左右心房和心室的分化。

次生腭：自爬行类动物开始头骨出现次生腭，使口腔和鼻腔得以分隔。

真体腔：中胚层包围形成的空腔，既有体壁肌肉层，又有肠壁肌肉层。

肾单位：由肾小管和肾小体构成。

逆行变态:9退化变态，从幼体至成体构造更为简朴化的变态,如海鞘的变态。

五趾型附肢：经典五趾型附肢包括肱（股）骨、枕（胫）骨、尺（腓）骨、腕（附）骨、掌

骨和指（趾）骨，其中后两者的骨数常为5,因此称为五趾型附肢。

腐生营养：原生动物通过体表的渗透作用，摄取溶于水中的有机物质。

植物性营养：通过色素体运用光能将二氧化碳和水合成糖类。

动物性营养：通过胞口吞食其他动物或有机碎片，食物由表膜形成食物泡，食物泡在细胞之

内被消化和吸取，残渣由胞肛排出体外。

双重调整：鸟类的眼球的前巩膜角膜肌能变化角膜的屈度，后巩膜也许变化晶体的屈度，因

此它不仅能变化角膜的屈度，还能变化晶体的屈度。

胸廓：由胸椎、胸骨和肋骨围成,除保护内脏为，增强了肺呼吸的机械装备,这与陆生脊椎

动物肺的发达相适应。

外套膜：是软体动物身体背侧皮肤伸展形成的，对其生理活动和生活有重要作用。

异律分节：指某些相邻的体节愈合形成不一样的体节。

同律分节：除身体头部外，身体其他部分的体节基本相似。

世代交替：有性生殖和无性生殖交替进行的现象。

综荐骨：最终一种胸椎、所有腰椎、荐椎和部分尾椎愈合形成综荐骨，并与腰带连接，形成

腰部结实的支架。

羊膜卵：爬行类开始，适应陆地繁殖的构造,外部包有保护性的卵壳.

后肾管：具有真体腔的无脊椎动物，如环节、软体等均有循环系统，它们的排泄器官称为肾

管或后肾管。

后肾：羊膜动物的肾为后肾，位于体腔的后半部，后肾完全失去体腔联络，可以与血管联络,

搜集废物，提高了排泄效率。

后肾系统:中胚层和外胚层共同构成，两个开口，包括腺质部分和管状部分。

藏窝：头骨两侧，眼眶后边的一种或两个空洞，由周围的骨片形成的颗弓围成。

脊索：位于消化道和神经管之间的一条棒状构造，脊索内部由泡状细胞构成，外边包以结缔

组织鞘，坚韧而有弹性，具有支持功能。

水管系统：是一种相对封闭的管状系统，里面充斥与海水等渗的液体，是一种液压系统，肩

负这棘皮动物运动的功能。

链状神经系统：腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每一体节内形成一神经节，整

体形似索状。

新脑皮：从爬行物开始出现由灰质构成的大脑皮层。

应激性：

假体腔：在这种体腔中，中胚层形成了体壁的肌肉层，而动物的肠壁没有中胚层形成的肌肉

层。

单孔类：原兽亚纲，具有单一的泄殖腔孔，与体外相通，用于产卵、排遗、排泄。

水沟系统：海绵动物特有，有单沟型、双沟型和复沟型，使得海绵可以在大量的水流通过体

内的时候获得足够的食物和氧，同步也可以吧废物很快的排出体外。

气囊：鸟类特有呼吸辅助系统，由上皮细胞形成的膜围成，有少许的结缔组织和血管，无气

体互换功能，共9个。

侧生动物：由于海绵动物的胚胎发育等方面与其他多细胞动物有明显不一样，因此，多认为，

海绵动物是多细胞动物进化中的一种侧枝，故称侧生动物。

同源器官：基本构造和胚胎发育来源相似。

次生腭：颅底由前颌骨和上颌骨的腭突、颗骨等的突起共同合成雏形的次生腭，使口腔中的

内鼻孔位置后移。

（以上为高频名词解释）

原生动物：身体是由单细胞构成的，动物界中蜀氐等的、最原始的动物。

伸缩泡：原生动物调整水分的器官，不停伸缩，以调整水分平衡。

芽球生殖：由中胶层的原细胞外包几丁质膜和小骨针，形成球形的芽球，如此繁殖方式，叫

芽球生殖。

辐射对称：通过其体内的中央轴有许多种切面可以把身体分为两个相等的部分。

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实质组织:由一种网状合胞体以及分部在合胞体之间的细胞间质构成。

二、简答题

1,为何说海绵动物门是动物进化的一种侧枝？

体壁具有领鞭毛细胞，未出现严格的组织分化；没有消化腔，只有细胞内消化；没有神经系

统；胚胎发育有逆转现象;具有特殊的水沟系统。

2,无脊椎动物体腔有哪些类型？

无体腔动物体壁与消化道之间没有空隙

假体腔是囊胚腔持续到成体而形成的空腔，体壁有了中胚层形成的肌肉层，而肠壁没有肌

肉层，仍然是单层细胞。

真体腔是由中胚层包围所形成的空腔。既有体壁肌肉层，也有肠壁肌肉层。

3,简述节肢动物排泄器官的类型与构造特点

后肾型腺体（基节腺、触角腺、小颗腺）：一端是排泄孔，一端是盲端。

马氏管：内外胚层形成的单层细胞盲管,游离在血腔中,搜集血液和淋巴中的代谢废物,开

口于中后肠交界处。

4,简述昆虫变态的形式

无变态（包括增节变态、表变态、原变态）：原始无翅类群幼虫和成虫相比，除身体较少和性

器官未成熟外,没有多少差异，发育为成虫后仍蜕皮生长。

不完全变态：分为渐变态和半变态。

渐变态：幼体形态与成虫差异不大，生活环境和习性也与成虫相似，只是翅和生殖腺未

发育，成为若虫。

半变态：幼体形态和习性与成虫不一样，生活环境也不一样样，称为稚虫。稚虫在水中

生活，有气管鲸和翅芽。蜕皮为成虫时，由水生转到陆生，气管腮完全消失，翅长成

完全变态：幼虫形态与成虫差异很大，生活史中间在变为成虫之前,有一种不取食不活动的

蛹期。

5,简述头索动物的进化地位。

头索动物具有脊索动物的三大特性，也具有脊椎动物的某些特性3如分节的肌肉、血液循环

模式、相称于肝脏的肝盲囊、周围神经的分开的背腹根、相称于脑下垂体的哈氏窝等。

但它有许多原始和特化的构造：无头、无成对的复制、无心脏、无集中肾脏、具有特化的口

器等

因此被认为是前脊椎动物的原始类群，是脊椎动物的姐妹群。

6,简述哺乳动物消化系统的特点

口腔具有发达的舌和槽生齿，咀嚼和搅拌，行物理性消化；

唾液腺发达，行化学性消化;

出现肌肉质软腭。口腔和鼻腔完全分开；

消化道分化完全，复杂化和长短与食性有关。

7,中胚层出既有什么迸化意义

中胚层为身体内部器官系统分化提供了必要的基础

中胚层分化形成肌肉层，强化运动机能，动物更有效地摄取营养，消化系统发达，新陈代谢

机能加强，促使排泄系统出现

由于运动机能的提高，增进了神经系统和感觉器官的深入发展

中胚层形成的实质可以储存水分和营养

中胚层的产生是动物由水生进化到陆生的基本条件之一

8,环节动物门有什么重要特性

身体两侧对称,具有三个胚层

具有发达的直休腔和闭管式循环系统

身体同律分节，除头部外，其他体节基本相似

体壁向外延伸成扁平的疣足并生成刚毛

神经系统链状，每个体节又一种神经节

间接发育的种类有担轮幼虫期

9,脊索动物的重要特性是什么

脊索位于消化道和神经管之间，棒状，坚韧有弹性，具支持功能。

背神经管是位于脊索背面的中空管状的中枢神经系统。

消化道前段即咽部两侧有一系列成对的裂缝，为鳏裂。低等脊索动物及鱼类的鳏裂众生存在,

其他脊椎动物仅在胚胎时期出现鲸裂。

10,哺乳动物的生殖方式有什么优越之处？

胎生哺乳对哺乳动物的生长发育能起到完善和有力的保护。从受精卵、胚胎、胎儿产出至幼

仔自立的整个过程，均受到母兽的良好保护，使后裔成活率大为提高，哺乳类在生存竞争中

占有较大的优势。

11,简述马氏管的构造和排泄机理

马氏管是来源于内胚层或外胚层、发生在中肠至后肠的交界处的单层细胞的盲管，浸在混合

体腔的血淋巴中，马氏管细胞向内的一面具有大量绒毛，扩大了其内表面积，有助于对代谢

物质的吸取。

马氏管端部三分之一能向管内分泌钠离子、钾离子等，离子和某些小分子的有机物，后部有

回收水分和离子的功能，初步浓缩的代谢物进入后肠.水分及有用的钠钾等离子背后长重吸

取再次进入血淋巴，不能被吸取的大分子含氮废物形成尿酸结晶从肛门排出体外。

12,脊椎动物的肾脏的演化

根据肾脏发生的位置，可将脊椎动物的肾脏分为5种类型:

A.全肾：由沿体腔全长按体节排列的肾单位构成，见于盲鳗幼体及某些无足类两栖类的幼

体，构造同前肾。

B.前肾：相称于全肾的前部。多数脊椎动物仅在胚胎时期出现，迅即消失。盲鳗和少数硬

骨鱼类有残存的前肾，在鱼类成为头肾。前肾：外血管球,悬在体腔中，代谢废物一

血管一体腔——肾口一肾小管——前肾管一体外（体腔联络）

C.背肾：相称于前肾之后的全肾的其他部分。由位于体腔中部和后部的肾小管和肾小球构

成，为无羊膜类成体的排泄器官。

D.中肾：相称于背肾的前部，在羊膜类胚胎时期出现。中肾：内血管球，一端中肾管开口

于中肾管，另一端膨大内凹,双层杯状，代谢废物——血管一肾球囊一肾小管一

背肾管一体外（血管联络）

E.后肾：相称于背肾的后部，为羊膜类成体的排泄器官。后肾：羊膜类动物成体肾，其发

生期和部位均在众神之后。从开始发生就不具有分节的特点，肾小体数目极多。肾小管

有复杂的分化。

13,无脊椎动物体腔的演化

从腔肠动物开始出现由外胚层构成的体壁，其中的腔，叫消化循环腔

扁形动物无体腔

假体腔动物具有原体腔

软体腔动物具有直体腔

环节动物也具有真体腔

节肢动物属于混合体腔

14,脊索动物的“棘皮动物学说〃

15,羊膜卵的构造及其在进化中的意义

羊膜卵（即发育中出现3种胚膜，即羊膜、绒毛膜、鸟囊膜）构造：

外包一层钙质或革质的保护性外壳，起保护作用，卵壳上有小孔，能与外界进行气体互换；

羊膜卵内有卵黄囊，卵黄供应胚胎发育；胚胎发育至原肠胚,胚胎表面产生褶皱，最终形成

双层囊壁,将胚胎包裹起来，外层为绒毛膜，内层为羊膜。羊膜腔内充斥羊水，为胚胎发育

提供所需的水环境。

进化意义：由于羊膜卵的出现，是脊椎动物完全挣脱了在个体发育中对水的依赖，而真正适

应了陆地生活，成为真正的陆生脊椎动物。

16,两侧对称体制的意义

扁形动物身体开始出现了两侧对称体制，这在进化上有重大意义：

•身体有了明显的前后，背腹和左右之分，运动由不定向发展成为定向。

•神经系统和感觉器官集中于身体前端，这种变化使得动物对于外界环境的反应愈加迅速、

更精确。

•两侧对称体制是动物由水中漂浮生活过渡究竟栖生活的成果，这种变化是进化到陆生爬

行生活的先决条件。

17,半索动物在进化中的地位

半索动物与棘皮动物有着共同的来源，但半索动物又有相似于脊椎动物的特性。由此可见半

索动物与棘皮动物、脊索动物均有某种亲缘关系，是重要的过渡类型，在进化生物学中占据

着重要的地位。

18,软体动物门的重要特性

软体动物身体连侧对称或者不对称,具有三个胚层，出现了体壁中胚层与脏壁中胚层之间形

成的体腔。身体分为头、足、内脏团和外套膜4个部分，一般有外套膜分泌的石灰质为重要

成分的贝壳。排泄系统为后肾型,出现了循环器官和呼吸器官。间接发育的种类有担轮幼虫

期。中胚层的出现是动物进化中十分重要的现象，软体动物就已经具有几乎所有的器官系统。

19,腔肠动物和海绵动物的异同

身体都是有两层细胞构成。

异：

体制不对称或辐射对称辐射对称或两侧对称

消化无消化腔，胞内消化有消化腔，只有一种开口，胞内，胞外消化

神经系统和感觉器官无神经系统细胞间传递刺激有神经细胞，感觉细胞，构成网

状神经系统

20,简述腔肠动物的重要特性

两个胚层，体壁，内层，刺细胞，消化循环腔，胞内胞外消化，网状神经系统，辐射对称或

两幅对称。

21,简述上下颌出现的生物学意义

•加强了动物积极捕食和消化食物的能力，开拓了广泛运用食物资源的领域

•是营巢、钻洞、求偶和育雏等多种活动的工具，有助于自由生活方式的发展和种族的繁

衍

•带动了动物体制构造的全面提高

22,扁形动物中的寄生种类有哪些特性是对寄生生活的高度适应

从皮肤（合胞体）,消化（退化），厌氧呼吸，生殖（特化）上考虑

吸虫和绦虫的表皮都是合胞体，上皮细胞的细胞体和细胞核移到了肌肉层的下面，与表皮合

胞体之间仍存在着联络。这种构造起着对抗寄主分泌的消化酶的作用，并且对通过体表吸取

寄主营养物质和进行气体互换都骑着重要作用。运动机能退化，神经和感觉器官也趋于退化,

呼吸为厌氧呼吸，但生殖系统趋向复杂，生殖机能发达,繁殖能力高度发达。

23,节肢动物的呼吸器官有哪些？构造上有什么特点？

•小型的无专门的呼吸器官，靠体表直接和外界环境进行气体互换

•水生种类T殳有鲤呼吸或用书细呼吸。鲤是休壁向外的突起，栉状，内有血管，皮肤很

薄,便于血液和水体进行气体互换。书鳗是体壁向外的突起，整洁的折叠，增大体表与

水的接触表面积。

•陆生种类则用书肺或气管进行呼吸。气管是体壁内陷形成的，内有角质层成螺旋排列其

支持作用。一般每个体节有一对气孑骨外界相通。器官在体内分支，一直到成丛的微气

管，微气管末端充斥液体，伸入到组织和细胞中，直接将氧气输送到细胞。书肺也是体

壁向外的突起，呈书页状折叠，表面上有一层水膜，与空气中的氧进行气体互换。

24,至少列举六项在爬行纲中初次出现的构造，它们有何进化和适应上的意义？

羊膜卵、角质鳞、颍窝、次生腭、后肾、胸廓、槽生齿、新脑皮等。

羊膜卵的出现，使脊椎动物完全拜托了在个体发育中对水的依赖，从而真正适应了陆地生活,

成为完全的陆地动物。

角质鳞防止水分的蒸发，协助爬行9］物适应陆地干燥环境。

藏窝为发达的咀嚼肌的收缩提供了足够的空间。

次生腭使得口腔和鼻腔得以分隔，内鼻孔后移，呼吸道畅通，呼吸效率提高，当动物在吞

食大型食物是仍得以正常呼吸。

胸廓除保护内脏外，增强了肺呼吸的机械装备，这与陆生脊椎动物肺的发达相适应。

『zu又

新脑皮是由灰质构成的大脑皮层，它具有分析、综合及公布信息的功能,并能联络嗅觉以

外的一切感觉，是一种高级神经活动中枢。

25,体节出现的意义

体节的出现时是每一种体节等于一种单位，这对于加强新陈代谢和对外界环境的适应能力有

很大的意义。

体节的出现使动物身体的运动愈加灵活

异律分节是动物的生理分工更为明显，不一样的体节群有不一样功能，这对于深入形成头、

胸、腹和有关节的附肢等提供了广阔的也许性，也是发展成为节肢动物的一种重要前提

分节现象是高等无脊椎动物在进化进程中的一种重要标志，在动物的演化中有重要的意义

在动物界中，具有分节现象的三个动物门占据了动物总数的85%，仅这一点就充足阐明了分

节现象的进化意义。

26，假体腔的进化意义

•假体腔的出现使动物的肠道与体壁之间有了空腔，为器官系统的发展提供了空间。

♦体壁有了中胚层形成的肌肉层，同步体腔液具有一定的流动压力，使动物的运动挣脱了

单纯依赖体表纤毛的摆动,运动能力明显加强。

•由于腔内充斥体腔液,使得腔内的物质出现了简朴的流动循环，可以有效地输送营养物

质和代谢废物。

27,五趾型附肢的意义

•由于空气密度低，陆生动物不仅需要以强有力的四肢将身体支撑起来，并且还必须推进

动物躯体在地面上移动。这就需要具有强有力的附肢以及具有多支点杠杆运动的关节。

五趾型四肢就是这种类型的运动器官、

•肩带间接与中轴骨骼相连，肩带直接与脊柱相连，使前肢获得了较大的而活动性，后肢

完毕对躯体重力的重要支撑和推进

•五趾型四肢的出现使登陆成为也许

28,淡水鱼和海水鱼渗透压调整机制的不一样

淡水硬骨鱼

其血液浓度高于周围水环境，水分大量进入体内，尤其是通过鲸部。不饮水，肾小体发达而

数目极多，大量稀尿液通过肾脏排出。同步通过鲤上的吸盐细胞从水中吸取盐分，补充到血

液中。

海水硬骨鱼

其吞入大量的海水，以补充水分，肾小体退化，以减少滤液,排出等渗尿，尿量少，在吞入

大量海水的同步也吞入了大量的盐分，通过鲤上的泌氯细胞将盐分排出。

海水软骨鱼

其在血液中积累了2—2.5%的尿素，使血液的渗透压高于周围海水，致使海水渗透体内，对

于的水分通过肾曲非出（有正常的肾小管，排等渗尿）多出的盐分经直肠背面的直肠腺排出。

29,真体腔的进化意义

•真体腔动物的消化道壁由肠上皮细胞和中胚层分化的肌肉共同构成。消化道壁有了矶肉,

又有宽阔的体腔，肠就可以自主地转盘和蠕动，而不依赖于身体的运动这就大大加强了

动物的消化能力

•肠壁有了中胚层，为场的分化提供了条件

•真体腔形成过程中，残留的囊胚腔形成血管系统,因此环节动物有闭管式循环系统。

•此外发达的真体腔的形成对排泄系统和生殖系统的形成及功能有很大影响

•因此，体腔的形成在进化上有重要的意义

30,恒定体温的意义

•标志着动物的构造与机能已进入更高一级的水平

•更有助于个体生存

•扩大了生活和分布的范围、

三、问答题

1,试述鸟类适应翱翔生活的特性。

•身体流线型，体表被羽

•具有气质骨，前肢为翼,V型锁骨，龙骨突，中轴骨骼高度愈合

•胸肌和后肢肌肉发达

•月桥口气囊构成高效的双重呼吸系统

•具有角质喙，盲肠退化，直肠短，粪便随时排出

•完全双循环，心脏四室，仅右体动脉弓保留

•排泄物以尿酸为主，无膀胱

•小脑发达，眼发达，双重调整

•雌性仅左侧卵巢和输软管发育

•高代谢率?口，恒定体温

2,t匕较无脊椎动物神经系统的构造及演化

原生动物门为单细胞，没有神经系统，不过有应激性：

海面动物门具有原始的神经细胞，不过没有突出连接；

腔肠动物门最早出现神经系统，为原始的网状神经系统；

扁形动物门出现了原始的中枢神经系统：梯状神经系统；

线虫动物门仍然是梯状神经系统，具有发达的围咽神经环；

软体动物门具有脑、足、侧、脏四对神经节，以神经锁相连；

环节动物门具有链状神经系统，由咽上神经节、围咽神经节、咽下神经节和腹神经索构

成，每个体节具有一对愈合的神经节;

节肢动物门具有发达的链状神经系统，各神经节有愈合现象。

棘皮动物门适应于缓慢的运动方式，没有神经节和中枢神经系统，是一种特殊的网状神

经系统。

3,I：匕较脊椎动物循环系统的构造以及演化

圆口类开始有心脏分化，由一心房、一心室、一静脉窦构成。

鱼类的心脏有一心房、一心室和一静脉墨构成。心室前方有一稍为膨大的动脉圆锥或动脉球。

为单循环。大多数静脉和动脉相伴而行，肝门静脉发达。

两栖类的心脏心房内出现完全或不完全的房间隔，形成二心房一心室，静脉窦和动脉圆锥仍

存在，由于肺的出现，循环系统也由鱼类的单循环演变为不完全的双循环。

爬行类的心脏：二心房一心室，心室出现不完全分隔,鳄类心室室分隔靠近完全，留有一孔。

动脉圆锥消失，静脉窦退化。静脉系统近似于两栖类，肾静脉趋于退化。

鸟类和哺乳类的心脏：心脏分为四室；左右心房和左右心室，静脉窦消失。多氧血和缺氧血

在心脏得以完全分开，并以完全双循环流经全身各器官组织。鸟类的左体动脉弓消失，肾门

静脉趋于退化，具尾肠系膜静脉。而哺乳类的右体动脉弓退化，静脉系统趋于简化，肾门静

脉消失，腹静脉在成体消失。

4,试分析脊椎动物的中轴骨骼的重要演变过程

圆口纲有雏形的头骨和脊椎骨

鱼纲头骨复杂，脊椎分为躯椎（含肋骨）和尾椎

两栖纲脊椎骨分为颈椎、妪椎（不含肋骨，有胸骨1荐椎和尾椎

爬行纲脊椎骨分为颈椎、胸椎（有肋骨、胸骨）腰椎、荐椎和尾椎

鸟纲头骨轻，颈椎灵活，胸廓结实，龙骨突，具综荐骨和尾综骨

哺乳纲头骨上下颌骨为单一齿骨，颈椎7块，胸廓发达，荐椎愈合

6，无脊椎动物各类排泄系统的机构与排泄机制（试分析无脊椎动物的排泄系统的

重要演化过程）

•伸缩泡见于淡水原生动物和海绵动物，重要机能是调整水盐平衡，另一方面是排出代谢

废物（重要是有体表排出I

机制：细胞内多出的水，溶于水的代谢废物不停地透过伸缩泡膜而进入伸缩泡。伸缩泡

的收缩可以使水分通过排出管排到体外。对于多细胞动物，只有淡水海绵的变形细胞和

领细胞中存在伸缩泡。

・原肾型扁形动物、假体腔动物、某些原始环节动物等，由外胚层内陷形成：排泄系统

的开口只在体表，体内没有。

特点:多分支细管、分支末端有焰细胞（即管细颗匚帽状细胞）,内有鞭毛，重要机能一

T呆持水盐平衡;另一方面一排出代谢废物（重要是有体表排出I

机制：帽状细胞的纤毛摆动使组织中的代谢废物通过渗透作用进入排泄管，有排泄孔排

出体外。这个过程中，排泄管回收其中的K、CI等离子。排泄管的另一种重要的作用是

排出体内过多的水分。

•后肾型见于软体动物、环节动物。甲壳类的绿腺、蛛型纲的基节腺是与后肾同源的排

泄器官。后肾管是由中胚层和外胚层共同发育形成的。后肾一端开口于体腔内，另一种

开口在体表。

特点：不分支，两端开口，周围有丰富的血管网包绕；排泄物来源于体腔液和血液。肾

口具纤毛，可以搜集体腔中的代谢产物。肾脏的腺体部分富含血管，血液中的代诔废物

可以通过渗透作用进入肾脏再经膀胱从?非泄孔排出。

•马氏管存在于昆虫纲、多足纲及蛛型纲。是发生在中肠和后肠交交界处，有内胚层或

外胚层形成的单层细胞的盲管，分布在混合体腔的血淋巴中，搜集代谢废物形成尿，马

氏管的后端对水分中的离子有重吸取作用，代谢产物最终形成尿酸，经后肠从肛门排出

体外。马氏管能向管内分泌钠离子、钾离子等，离子和某些小分子的有机物，后部有回

收水分和离子的功能，初步浓缩的代谢物进入后肠。水分及有用的钠钾等离子背后长重

吸取再次进入血淋巴，不能被吸取的大分子含氮废物形成尿酸结晶从肛门排出体外，

7,试述两栖类对陆生生活的适应及不完善性

不完善：

•皮肤裸露，表层有1-2层角质化的细胞，但细胞核仍存在，仍为活细胞，仅在一定程度

上处理了水分蒸发的问题

•肺呼吸不完善，肺表面积不大,没有胸廓，没有消化道的出现，需要皮肤进行辅助呼吸

•心室不分隔，多氧血和缺氧血不能完全分开,为不完全的双循环，供血不充足，新陈代

谢效率低，产生热量较低，不具有完善的体温调整机制，属于变温动物

•脑的各部分分化程度不高，仍处在同一平面上，但原脑皮出现

•肾小管较短，重吸取水分能力不强而不能很好的处理失水的问题，泄殖腔膀胱有一定的

重吸取功能，不过不能赔偿体表水分蒸发导致的失水

•受精过程一般在体外水环境进行，受精卵的发育必须在水中进行

•颈椎和荐椎只有一枚，运动和支持的功能不够强

•四肢位于侧面，肱骨和股骨与躯体的主干在同一平面上，并呈直角排列，不能拿完全脱

离地面

完善：

•脊柱的分化，整个脊柱分为颈椎、躯干椎、荐椎和尾椎，初次出现了胸骨,发展了陆生

动物所具有的骨骼构造，包括脊柱，四肢，肩带和腰带方面的发展

•头骨脱离了肩带的束缚，有了灵活转动的也许性，数片骨片丢失或愈合，使头骨重量减

轻，而固化程度较低

•经典的五趾型四肢出现，完毕身体在地面的运动

•肌肉分化：部分肌肉保持原始分节现象；轴肌的比例变化;由于出现五趾型四肢，附肢

肌变得强大而复杂

•具有完整的植物性神经系统

8,试述鱼类适应于水生生活的特性

•体表呈纺锤形，体表被鳞，皮肤富含粘液腺，分泌粘液到体表一减少水中游泳的阻力

•鳗呼吸，鲸气体互换表面积大，鳗内有丰富的毛细血管，壁薄，气体互换呈逆流互换一

一适于与水中的氧气进行气体互换。

•合用于鲸呼吸，心脏为单泵式，血液为单循环。

・有适应于水中生活的特殊构造

/鳍一游泳器官，奇鳍中的背鳍和臀鳍能保持平衡，协助游泳；尾鳍控制游泳方向，

推进鱼体前进方向；偶鳍维持平衡，变化运动方向。

/膘——鱼体比重调整器官，使鱼能在不一样的水层中游泳。

/侧线器官——感受低频振动，可判断水波动态、水流方向、周围物体动态等。

/血管窦一水深度和压力的感受器。

9,I：匕较脊椎动物神经系统的构造以及发展规律

国口纲背神经管分化为闹和脊髓，但脑的分化程^低，头部有集中的嗅、视、听等感觉器

官。

鱼类闹分为大脑、间脑、中脑、小脑和延脑。适应水生生活的鱼类间脑底部尚有一种突出

的含血管的血管囊，是一种水深度和压力的感受器。小脑发达。嗅觉发达，由一对外鼻孑"

一对嗅囊相连。听觉器官仅有内耳,重要是平衡觉。鱼眼的晶体大而圆,以完毕暗光下的聚

光侧线能感知水流的方向、速度和压乱

两栖类脑分为五部分,但分彳设呈度不高,排在同一平面上,并不能形成明显的脑区。出现

原脑皮。出现了较为完备的植物性神经系统。出现中用口在空气中传导声波的耳柱骨。

爬行类大脑开始出现新脑皮，纹状体增大而使大脑体积增长，中脑视叶仍为高级中枢，脑

神经12对。鼓膜下陷形成外耳道。

鸟类出现了发达的神经系统和感官。小脑发达,视觉发达,视觉“双重调整,晶整肌

肉为横肌，焦距调整迅速。

哺乳