信息必刷卷04（新高考通-用）（原卷版）-2025年高考化学考前信息必刷卷

7/6绝密★启用前2025年高考考前信息必刷卷04化学考情速递高考·新动向：强调依据核心价值引领、学科素养导向、关键能力为重、必备知识为基、试题情境链接、创新设计试题。在选取人类利用能源的发展历程和我国和国际科研成果，彰显人类命运共同体理念和激发爱国主义情怀及从事科学研究兴趣方面。如第1题结合我国科技创新成果对社会经济发展的巨大贡献，考查晶体类型、化学键变化、同素异形体概念等，第3题以我国中药中的自然铜为载体，考查氧化还原反应、离子反应，在考查化学知识的基础上，不仅能激发考生从事科学研究、探索未知的兴趣，还能使学生充分认识到化学在社会发展中的重要作用，进一步弘扬爱国主义。高考·新考法：高考试题由考查“基础知识、基本能力”转向考查“必备知识、关键能力、学科素养、核心价值”，要求考生备考摒弃“全面覆盖、面面俱到、盲目备考”的一贯做法，采取“精简内容、高效复习、精准备考”的策略，实现由“高耗低效”向“高效低耗”的转变。其次，由“拘泥教材”转向“整合教材”，重构学科体系。如第8题通过实验装置判断物质（SO2）的性质、实验现象及原理，考查学生对教材实验细节的掌握程度，同时要求其结合物质性质分析原因，体现了对实验操作能力和逻辑思维的考查。第14、15题通过多步反应的热力学分析（盖斯定律与平衡移动），要求学生整合反应机理、平衡常数及图像信息，体现了对“知识综合与迁移能力”的高阶要求。高考·新情境：情境创设注重创新性、时代性、实用性、开放性和融合性。如工艺流程题第10题考查溶液中离子浓度大小比较、守恒原理、离子方程式等，第17题要求分析多步操作（溶浸、氧化、还原、沉淀、过滤）的化学原理及条件控制（如温度、时间），要求考生综合运用平衡常数、电荷守恒与物料守恒分析离子浓度关系，串联知识点并解决实际问题。第18题以功能高分子材料的合成为主线，考查结构简式的书写、手性碳原子和原子杂化类型的判断、有机方程式书写、有机物的合成等。情境命题有助于考查学生将化学知识应用于实际情境的能力，以及在复杂情境下分析和解决问题的能力。命题·大预测：2025年的高考试题未来高考将更注重实际应用与学科交叉，如资源回收、新能源开发新科技的应用等情境题占比增加；图像分析与数据推理（如热力学曲线、工艺流程）成为高频考点，要求考生具备综合运用化学知识的能力。如第15题氢能源的开发利用，考生需要图示信息分析反应机理、寻找原因，结合图像数据信息，联系异构原理进行计算等，考生只有将所学的各个知识点串联起来，才能从整体上分析和解决问题。（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16P31S32Cl35.5Zn65一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．科技创新是推动社会进步和经济发展的关键因素。下列说法正确的是A．“深地一号”制造钻头用的金刚石为共价晶体B．实施CO2海底封存，减少温室气体的排放，CO2液化时破坏了共价键C．量子通信技术中作为传输介质的光导纤维，其主要成分为晶体SiD．“华龙一号”核电项目中，所用轴棒中含有的和互为同素异形体2．从结构角度分析，下列说法错误的是A．的立体构型为V形，中心原子的杂化方式为sp3B．ZnCO3中，阴离子立体构型为平面三角形，C原子的杂化方式为sp2C．因HF分子间存在氢键，所以HX中其沸点最高D．因金属性K>Na>Mg，所以熔点：KCl>NaCl>MgCl23．中药自然铜具有散瘀止痛、续筋接骨之功效，其炮制方法始见于南北朝《雷公炮炙论》：取净自然铜(含FeS2的矿石)置于敞口耐火容器中，大火煅制红透，立即取出投入米醋淬火，反复煅淬数次至褐色，干燥后碾碎装存。下列说法正确的是A．古代煅制自然铜应在通风环境中进行B．煅制过程中1molFeS2被完全氧化，转移电子的数目约为13×6.02×1023C．自然铜淬火过程中发生反应的离子方程式为D．含自然铜成分的中成药大七厘散(处方药)，其包装上有“OTC”标识4．部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是A．a与强碱溶液反应可生成c和d B．电解c的水溶液可生成aC．e在光照条件下可生成a D．可存在b→a→e→d的转化关系5．化学用语可以表达化学过程，下列化学用语表示不正确的是A．Cl2分子中p-pσ键的形成过程可以表示为B．H2在Cl2在中燃烧生成HCl，HCl的形成过程用电子式表示为：C．锌锰碱性电池放电时正极反应式：MnO2+e-+H2O==MnOOH+OH-D．牙膏中添加氟元素的原理：Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq)Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq)6．为探究化学平衡移动的影响因素，设计方案并进行实验，观察到相关现象。其中方案设计和结论都正确的是选项影响因素方案设计现象结论A浓度向1mol·L−1FeCl3溶液中滴加KSCN溶液，反应达平衡后，向溶液中继续加水溶液先变红，加水后颜色变浅减小反应物浓度，平衡向逆反应方向移动B压强向恒温恒容密闭玻璃容器中充入100mLHI气体，反应达到平衡后再充入100mLAr气体颜色不变对于反应前后气体总体积不变的可逆反应，增大压强，平衡不移动，物质浓度保持不变C温度将封装有NO2和N2O4混合气体的烧瓶浸泡在热水中气体颜色变深升高温度，平衡向吸热反应方向移动D催化剂向Zn和稀硫酸正在反应的溶液中滴加少量CuSO4溶液单位时间内产生的气体增多使用催化剂可加快反应速率，使平衡正向移动A．A B．B C．C D．D7．某种离子液体的结构如图所示，X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素，Z的原子序数等于X、Y原子序数之和，Q为非金属性最强的元素。下列说法正确的是A．氧化物对应水化物的酸性：Z<MB．MQ3分子的VSEPR模型为三角锥形C．Z、M、Q三种元素均能与氢元素形成含非极性键的二元化合物D．电负性：Q>M>Z>X>Y8．按照下图进行铜与浓硫酸反应的探究实验，下列说法正确的是A．蘸有品红溶液的滤纸褪色，说明SO2具有强氧化性B．N形管溶液变为红色，说明有酸性气体进入N形管C．反应后，从c口抽取反应液加到足量的氨水中最终产生蓝色沉淀D．实验结束后从b口注入足量NaOH溶液，会有2种物质与NaOH反应9．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：下列说法正确的是A．X分子中所有碳原子一定共平面B．1molY与足量溴水反应消耗3molBr2C．Z可以与银氨溶液反应D．X、Y、Z均能与Na2CO3溶液反应生成CO210．室温下，由二氧化锰与硫化锰矿(含Fe、Mg等杂质)制备MnSO4的流程如下：已知：Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5，Ka1(H2CO3)=4.3×10-7，Ka2(H2CO3)=5.6×10-11，Ksp(MnCO3)=2.24×10-11，下列说法正确的是A．NH4HCO3溶液中：c()<c()+2c()B．“酸溶”时主要离子方程式：MnO2+MnS+2H2O=2Mn2+++4H+C．“除铁除镁”后上层清液中：2c(Mn2+)+c(H+)=2c()+c(OH-)D．“沉锰”后上层清液中：=2.511．N2H4是一种强还原性的高能物质，在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用[L—Ru—NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4，其反应机理如图所示。

下列说法错误的是A．Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后，配体NH3失去质子能力增强B．M中Ru的化合价为+3C．该过程有非极性键的形成D．该过程的总反应式：4NH3—2e-==N2H4+2NHeq\o\al(＋,4)12．科学家在电催化加氢方面取得新进展，以二氯甲烷作为溶剂电催化有机物加氢，制备4-乙基苯胺的电解原理如图所示，下列说法正确的是A．A电极连电源的正极B．离子交换膜为阳离子交换膜C．B极总反应为+4HCHO+8OD--4e-+4HCOO-+4D2OD．若电路中转移0.4mol电子，则理论上生成M的质量为12.1g13．砷化镓是一种立方晶系如图甲所示，将Mn掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料如图乙所示，砷化镓的晶胞参数为xpm，密度为。下列说法错误的是A．1mol砷化镓中配位键的数目是NAB．Ga和As的最近距离是C．沿体对角线a→b方向投影图如丙，若c在11处，则As的位置为7、9、11、13D．Mn掺杂到砷化镓晶体中，和Mn最近且等距离的As的数目为614．H2S分解的热化学方程式为2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH=akJ·mol-1。向体积为1L恒容密闭容器中加入n(H2S)+n(Ar)=0.1mol的混合气体(Ar不参与反应)，测得不同温度(T1>T2)的平衡转化率随比值的变化如图所示。下列说法正确的是A．该反应的a＜0B．平衡常数K(X)=K(Y)＜K(Z)C．测得X点平衡时体系压强为p，则Kp=D．维持Y点时n(Ar)不变，向容器中充入H2S，H2S的平衡转化率增大二、非选择题：本题共4小题，共58分。15．（12分）氢能是一种清洁能源，氢能产业链由制氢、储氢和用氢组成。（1）硼氢化钠(NaBH4)是一种高效储氢材料，25℃时NaBH4催化制氢先生成Na[B(OH)4]，再转化为NaBO2。在掺杂了MoO3的纳米Co2B合金催化剂表面部分反应机理如图所示：①其他条件不变，用D2O代替H2O，写出中间产物X的结构式：___________。②其他条件不变，催化剂Co2B中掺杂MoO3能提高制H2效率的原因是___________。③已知25℃时NaBO2和NaBH4在水中的溶解度分别为28g和55g。NaBH4浓度对制速率影响如图所示，NaBH4浓度大于10%时反应速率变慢的可能原因是___________。（2）将偏硼酸钠(NaBO2)再生为NaBH4可用于储氢且有利于资源的综合利用。(已知：△G是反应的自由能变化量，可类比△H计算与表示；当△G<0时，反应能自发进行。)Ⅰ．NaBH4(s)+2H2O(l)==NaBO2(s)+4H2(g)△G1=-320kJ/molⅡ．H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l)△G2=-240kJ/molⅢ．Mg(s)+1/2O2(g)==MgO(s)△G3=-570kJ/mol用方程式表示NaBO2自发再生为NaBH4的一种制备方法：___________。(要求：反应物不超过三种物质；氢原子利用率为100%；注明△G。)（3）氢能的高效利用途径之一是在燃料电池中转化为电能。某熔融碳酸盐燃料电池工作原理如图3所示。①负极上的电极反应式为___________。②该电池以3.2A恒定电流工作14分钟，消耗0.49LH2。该电池将化学能转化为电能的转化率为_______。[已知：该条件下H2的摩尔体积为24.5L/mol；电荷量q(C)电流I(A)时间(s)；NA=6.0×1023/mol；e=1.60×10-19C。]16．（15分）含氮物质是一类常见物质，在人们的生产、生活活动中有重要作用。（1）实验室中，采用一定浓度的NaNO2溶液和NH4Cl溶液作为反应物，通过加热制备少量N2。①该反应的化学方程式是，收集N2的方法是(填标号)。②实验小组同学设计以下实验探究上述反应的速率与c(NaNO2)的关系实验编号溶液体积/mL收集1.0mLN2所用时间/sNaNO2溶液NH4Cl溶液醋酸水14.04.04.08.03342V14.04.0V315038.04.04.04.083412.04.04.00.038③V1=，V3=。④已知该反应的速率方程为，k为反应速率常数。根据上述实验数据，m=(填整数)。（2）“侯氏制碱法”是中国人的骄傲，上述实验中需用到的NH4Cl是“侯氏制碱法”的副产物。实验小组模拟“侯氏制碱法”的原理，在实验室中制备少量NaHCO3，使用的装置如下图：装置接口正确的连接顺序为a→←d(填接口序号)；由该装置可知，该实验中制备NH3需用到的试剂是(填化学式)。（3）实验小组在实验中，将1.0mol·L-1NaNO2溶液滴入pH=0.5的1.0mol·L-1FeSO4溶液中，观察到溶液为棕色，而不是预期的黄色。于是他们进行以下实验探究。①查阅资料常温下，[Fe(NO)]2+在溶液中能稳定存在，溶液为棕色，受热分解释放出NO。②提出猜想溶液的棕色来源于[Fe(NO)]2+，且[Fe(NO)]2+的颜色掩盖了Fe3+的黄色。③设计实验、验证猜想实验编号56操作方法取上述滴有NaNO2溶液的棕色混合液，向其中滴加稀KSCN溶液取上述棕色混合液，按下图所示加热④实验现象及分析i．实验5溶液变红色，说明溶液中存在Fe3+，Fe3+的来源是(写出离子方程式)；ii．实验6观察到(填实验现象)，证明溶液呈棕色是因为存在[Fe(NO)]2+，且其颜色掩盖了Fe3+的黄色。17．（15分）钴镍渣是湿法炼锌净化渣之一，其中含有较多的Zn(II)、Cd(II)和少量Co(II)、Fe(II)、Ni(II)的硫酸盐及氢氧化物(“II”指相应元素的化合价为+2价)。利用以下工艺流程回收金属并制备碱式碳酸锌：已知：过二硫酸根()的结构式为，的还原产物为SOeq\o\al(2－,4)。回答下列问题：（1）向“浸取液”中加入Zn粉，发生反应的离子方程式为。（2）过二硫酸根具有极强的氧化性，原因是。（3）“氧化、沉钴”时，加入Na2S2O8溶液并调节溶液pH至5.0~5.2，反应生成Co(OH)3沉淀的离子方程式为。（4）研究加入Na2S2O8溶液时温度和时间对金属脱除率的影响，所得曲线如下图所示：由图可知，“氧化、沉钴”的适宜温度和时间是；金属脱除是指溶液中的二价金属离子被氧化后形成氢氧化物沉淀除去，Co(OH)3滤渣中主要杂质还含有(填化学式)。（5）向ZnSO4溶液中加入适量的Na2CO3溶液，反应生成ZnCO3·xZn(OH)2沉淀的化学方程式为。（6）锌的某些硫化物具有独特的光电效应，被研究应用于荧光材料、电磁学等领域。如图为锌的某种硫化物晶体的晶胞结构。①基态Zn2+的价层电子排布图为。②该