2026届江苏省徐州侯集高级中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第1页
2026届江苏省徐州侯集高级中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第2页
2026届江苏省徐州侯集高级中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第3页
2026届江苏省徐州侯集高级中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第4页
2026届江苏省徐州侯集高级中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届江苏省徐州侯集高级中学化学高二第一学期期中复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、不能用勒夏特列原理解释的是①打开雪碧的瓶盖,立即有气体逸出②由H2、I2、HI三种气体组成的平衡体系加压后颜色变深③可用浓氨水和氢氧化钠固体混合来快速制氨④煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成⑤使用铁触媒催化剂,使N2和H2的混合气体有利于合成NH3⑥将混合气体中的氨气液化有利于合成氨反应⑦500℃左右比室温更有利于合成NH3⑧配制FeCl2溶液时加入少量铁屑⑨实验室常用排饱和和食盐水法收集Cl2A.3项B.4项C.5项D.6项2、为了探究外界条件对锌与稀硫酸反应速率的影响,设计如下方案:编号纯锌粉0.2mol·L-1硫酸溶液温度硫酸铜固体Ⅰ2.0g200.0mL25℃0Ⅱ2.0g200.0mL35℃0Ⅲ2.0g200.0mL35℃0.2g下列叙述不正确的是A.Ⅰ和Ⅱ实验探究温度对反应速率的影响B.Ⅱ和Ⅲ实验探究原电池对反应速率的影响C.反应速率Ⅲ>Ⅱ>ⅠD.实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的变化图象如图

3、关于如图装置中的变化叙述错误的是A.电子经导线从锌片流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回铜片B.铜片上发生氧化反应C.右侧碳棒上发生的反应:2H++2e→H2↑D.铜电极出现气泡4、根据/体系的能量循环图:A. B.C. D.5、下列有关物质的量浓度关系正确的是A.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合,溶液呈酸性:c(CH3COO-)<c(CH3COOH)B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,则c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)D.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合后溶液中离子浓度关系:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)6、用Na2FeO4溶液氧化废水中的还原性污染物M,为研究降解效果,设计如下对比实验探究温度、浓度、pH、催化剂对降解速率和效果的影响,实验测得M的浓度与时间关系如图所示:下列说法正确的是A.实验①在15min内M的降解速率为1.33×10-2mol/(L·min)B.若其他条件相同,实验①②说明升高温度,M降解速率增大C.若其他条件相同,实验①③证明pH越高,越有利于M的降解D.实验②④说明M的浓度越小,降解的速率越慢7、在溶液中能够大量共存的离子组是()A.Ca2+、Na+、CO、Cl- B.Na+、H+、Cl-、COC.H+、Ba2+、OH-、NO D.Mg2+、Na+、Cl-、SO8、下列叙述正确的是()A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ·mol-1,则H2SO4和Ba(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CaCO3(s)分解为CaO(s)和CO2(g)的ΔH<0C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),则将2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密闭容器中充分反应后放出QkJ的热量D.含1molNaOH的稀溶液分别和等浓度的含1molCH3COOH、1molHNO3的稀溶液反应,后者比前者的ΔH小9、氢氧燃料电池以KOH溶液为电解质溶液,下列有关该电池的叙述不正确的是()A.正极反应式为:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段时间后,电解液中KOH的物质的量浓度不变C.该燃料电池的总反应方程式为:2H2+O2===2H2OD.用该电池电解CuCl2溶液,产生2.24LCl2(标准状况)时,有0.2mol电子转移10、在无色酸性溶液中能大量共存的离子组是()A.NH4+、Fe3+、SO42-、Cl-B.Ba2+、K+、OH-、NO3-C.Al3+、Cu2+、SO42-、Cl-D.Na+、Ca2+、Cl-、NO3-11、Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的一种制取Cu2O的电解池示意图如下,电池总反应为2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列说法正确的是A.石墨电极上产生氢气B.铜电极发生还原反应C.铜电极接直流电源的负极D.当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成12、下列物质与水混合后静置,不会出现分层现象的是A.汽油 B.苯 C.四氯化碳 D.乙醇13、图示为某原电池示意图,其负极发生的反应为()A.Zn2++2e-=Zn B.Zn-2e-=Zn2+ C.Cu-2e-=Cu2+ D.Cu2++2e-=Cu14、漂白粉可由Cl2通入消石灰中制备,漂白粉有效成分是:A.Ca(OH)2B.CaCl2C.Ca(ClO)2D.CaCO315、如图表示的是某离子X的水解过程示意图,则离子X可能是()A.CO32- B.HCO3- C.Na+ D.NH4+16、下列操作不正确的是①银镜反应采用水浴加热;②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质;③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保证NaOH过量;④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中。A.①②B.③④C.①③D.②④二、非选择题(本题包括5小题)17、甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。已知:

请回答:(1)写出B+D―→E反应的化学方程式:___________________________。(2)②的反应类型为____________;F的结构简式为________________。(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的任意两种同分异构体结构简式。要求:(ⅰ)与E、J属同类物质;(ⅱ).苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。①______________;②______________。18、在汽车轮胎上广泛应用的顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M的合成路线如下:已知:i:+ii:RCH=CHR′RCHO+R′CHO(1)CH2=CH﹣CH=CH2的名称是_____。(2)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_____。a.b.c.(3)A的相对分子质量为108。①反应Ⅱ的化学方程式是_____。②已知M催化氧化可以得到B,则1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是_____g。(4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式_____。19、某烧碱溶液中含有少量杂质(不与盐酸反应),现用中和滴定测定其浓度。(1)用_______式滴定管盛装cmol/L盐酸标准液。配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是____________如图表示某次滴定时50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管读数时应注意____________________________________。尖嘴部分应____________________________。用去的标准盐酸的体积是_____________mL(2)该实验应选用_____作指示剂;操作中如何确定终点?______________________________。(3)对下列两种假定情况进行讨论:(填“无影响”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定结果__________;b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,则会使测定结果__________;20、利用废铅蓄电池的铅泥(PbO、Pb及PbSO4等)可制备精细无机化工产品“三盐”(3PbO·PbSO4·H2O),主要制备流程如下:(1)步骤①PbSO4转化为难溶PbCO3的离子方程式为____________________________。(2)滤液1和滤液3经脱色、蒸发、结晶可得到的副产品为____________(写化学式)。(3)步骤③酸溶时,其中的铅与硝酸生成Pb(NO3)2及NO的离子方程式为____________________________;滤液2中溶质主要成分为________(写化学式)。(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为_______________________________________。(5)步骤⑦洗涤操作时,检验沉淀是否洗涤干净的方法是___________________________________________________________________________。21、下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧,通过测定生成的CO2和H2O的质量,来确定有机物分子式。(1)A装置是提供实验所需的O2,则A装置中二氧化锰的作用是______,B装置中浓硫酸的作用是_______;C中CuO的作用是____________。(2)D装置中无水氯化钙的作用是___________;E装置中碱石灰的作用是________。(3)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.44g样品,经充分反应后,D管质量增加0.36g,E管质量增加0.88g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的化学式为_________。(4)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示,峰面积之比为1:3则其结构简式为__________________;若符合下列条件,则该有机物的结构简式为_____________________。①环状化合物②只有一种类型的氢原子(5)某同学认E和空气相通,会影响测定结果准确性,应在E后再增加一个装置E,其主要目的是_________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】①溶液中存在二氧化碳的溶解平衡CO2+H2OH2CO3,该反应是可逆反应,所以可以用勒夏特列原理解释,故不选;②由H2+I2=2HI,因为两边气体计量数相等,所以加压平衡不移动,故选;③一水合氨电离出铵根离子和氢氧根离子,存在电离平衡,弱电解质的电离是吸热反应,升高温度促进一水合氨电离,NaOH溶于水放出热量,相当于加热,所以促进氨气制取,故不选;④煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成,加快反应速率,但不影响平衡的移动,故选;⑤使用铁触媒,使N2和H2的混合气体有利于合成NH3,催化剂只改变反应速率,不影响平衡的移动,故选;⑥合成氨的反应中,将混合气体中的氨气液化,减小了生成物浓度,平衡向着正向移动,可以用平衡移动原理解释,故不选;⑦合成氨放热,温度升高,平衡逆向移动,所以500℃左右比室温不利于合成氨的反应,不能用勒夏特列原理解释,故选;⑧配制FeCl2溶液时加入少量铁屑,防止亚铁被氧化,不能用勒夏特列原理解释,故选;⑨氯气和水的反应方程式为:Cl2+H2O⇌HCl+HClO,该反应是可逆反应,所以可以用勒夏特列原理解释,故不选;故选C。点睛:考查了勒夏特列原理的应用,注意影响化学平衡的因素;勒夏特列原理是指在一个平衡体系中,若改变影响平衡的一个条件,平衡总是要向能够减弱这种改变的方向移动.比如一个可逆反应中,当增加反应物的浓度时,平衡要向正反应方向移动,平衡的移动使得增加的反应物浓度又会逐步减少;但这种减弱不可能消除增加反应物浓度对这种反应物本身的影响,与旧的平衡体系中这种反应物的浓度相比而言,还是增加了。2、D【详解】A.I和Ⅱ实验中,只有温度不同,故探究温度对反应速率的影响,A正确;B.实验Ⅲ中加入的硫酸铜与锌粉反应生成铜,从而构成原电池,加快反应速率,B正确;C.根据A、B分析可知,反应速率Ⅲ>Ⅱ>I,C正确;D.通过计算可知,硫酸过量,产生的气体体积由锌粉决定,Ⅲ中加入的硫酸铜消耗部分锌粉,则生成的气体减小,D错误;综上所述,本题选D。【点睛】锌与硫酸反应制备氢气,随着反应温度的升高,反应速率加快;若向锌和硫酸的混合物中加入金属铜或硫酸铜(锌置换出铜),锌、铜和硫酸构成原电池,能够加快该反应的反应速率。3、B【分析】右边装置能自发的进行氧化还原反应,所以右边装置是原电池,锌易失电子而作负极,铜作正极;左边装置连接外加电源,所以是电解池,连接锌棒的电极是阴极,连接铜棒的电极是阳极。根据原电池和电解池原理进行判断。【详解】A.根据原电池工作原理可知:电子从负极锌沿导线流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回正极铜片,故A正确;B.根据氧化还原的实质可知:锌片上失电子发生氧化反应,铜片上得电子发生还原反应,故B错误;C.根据电解池工作原理可知:左侧碳棒是电解池阳极,阳极上应该是氯离子放电生成氯气,右侧碳棒是阴极,该电极上发生的反应:2H++2e→H2↑,故C正确;D.根据原电池工作原理可知:铜电极是正极,正极端氢离子得电子放出氢气,故D正确;答案选B。4、D【详解】A.气态水转化为液态水放出热量,则△H5<0,A错误;B.氢氧化钙生成氧化钙固体和水蒸气,与液态水和氧化钙反应生成氢氧化钙不是可逆的过程,水蒸气变成液态水会放出热量,△H1+△H2≠0,B错误;C.由盖斯定律可知,①+②+④+⑤=-③,即-(△H1+△H2+△H4+△H5)=△H3,则△H3≠△H4+△H5,C错误;D.由盖斯定律可知,①+②+④+⑤=-③,即△H1+△H2+△H4+△H5=-△H3,可知△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0,D正确;答案选D。5、D【解析】A.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合,溶液中存在电离平衡和水解平衡:CH3COOH⇌CH3COO−+H+、CH3COO−+H2O⇌CH3COOH+OH−,溶液呈酸性说明以电离为主,则c(CH3COO−)>c(CH3COOH),故A错误;B.CH3COONa和Na2CO3为强碱弱酸盐,酸根离子会发生水解,使溶液呈碱性,由于酸性:CH3COOH>HCO3−,则CO32−的水解能力比CH3COO−强,而NaOH是强碱,所以pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液中:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa),故B错误;C.0.1mol⋅L−1NaHA溶液的pH=4,说明HA−为弱酸的酸根离子,其溶液中存在电离和水解两个平衡:HA−⇌A2−+H+、HA−+H2O⇌H2A+OH−,且以电离为主,而H+还有部分由水电离产生,则c(HA−)>c(H+)>c(A2−)>c(H2A),故C错误;D.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比例混合后,溶液中都只有H+、OH−、A−、M+四种离子,由电荷守恒可得:c(H+)+c(M+)=c(OH−)+c(A−),故D正确;答案选D。6、B【详解】A、根据化学反应速率的数学表达式可知,,故A错误;B、其他条件相同,①②温度不同,②的温度高于①的,而②中浓度变化大于①,说明②的降解速率大,故B正确;C、其他条件相同,①③的pH不同,③的pH大于①,在相同时间段内,①中M的浓度变化大于③,说明①的降解速率大于③,故C错误;D、②④这两组实验温度不同,浓度也不同,不是单一变量,无法比较浓度对此反应的影响,故D错误;综上所述,本题正确答案为B。7、D【详解】A.Ca2+、CO能够反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故A不选;B.CO、H+能够反应生成二氧化碳气体和水,不能大量共存,故B不选;C.H+、OH-能够反应生成水,不能大量共存,故C不选;D.Mg2+、Na+、Cl-、SO这几种离子之间不反应,能大量共存,故D选;故选D。8、D【详解】A.在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应而生成1mol水,这时的反应热叫做中和热,中和热是固定值为ΔH=-57.3kJ/mol,与反应物的用量和种类无关,故A错误;B.碳酸钙受热分解为吸热反应,ΔH>0,故B错误;C.该反应为可逆反应,2molSO2(g)和1molO2(g)不能全部转化,所以放出的热量小于QkJ,故C错误;D.醋酸是弱酸存在电离平衡,电离过程是吸热过程,所以中和时放出的热量较少,中和反应为放热反应,焓变为负值,所以后者比前者△H小,故D正确;故答案为D。9、B【详解】A.正极上氧气得电子和水生成氢氧根离子,电极反应式为O2+2H2O+4e-═4OH-,故A正确;B.燃料电池的总反应方程式为:2H2+O2=2H2O,反应生成水,KOH不参加反应,物质的量不变,故电解液中KOH的物质的量浓度减小,B不正确;C.电池反应式与氢气燃烧方程式相同,为2H2+O2═2H2O,故C正确;D.用该电池电解CuCl2溶液,阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,产生2.24LCl2(标准状况)即0.1molCl2,有0.2mol电子转移,D正确;故选B。10、D【解析】A.该组离子之间不反应,可大量共存,但Fe3+为黄色,与无色不符,故A不选;B.H+、OH﹣结合生成水,不能大量共存,故B不选;C.Cu2+为蓝色,与无色不符,故C不选;D.该组离子之间不反应,可大量共存,且离子均为无色,故D选;11、A【分析】根据电池总反应2Cu+H2OCu2O+H2↑可知,Cu化合价升高,失去电子,做阳极,发生氧化反应,电极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,石墨电极为阴极,H+在阴极得到电子,电极反应式为:2H++2e-=H2↑,据此可分析解答问题。【详解】A.根据上述分析,石墨作阴极,H+在阴极得到电子,电极反应式为:2H++2e-=H2↑,A选项正确;B.根据电池总反应2Cu+H2OCu2O+H2↑可知,Cu化合价升高,失去电子,做阳极,发生氧化反应,B选项错误;C.铜电极为阳极,阳极接电源正极,C选项错误;D.根据2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,当有0.1mol电子转移时,有0.05molCu2O生成,D选项错误;答案选A。12、D【详解】与水混合后静置能出现分层现象的物质是与水不互溶的,不出现分层现象的是与水互溶的;汽油,苯,四氯化碳均不溶于水,乙醇与水无限混溶;D项正确;答案选D。13、B【详解】该原电池中,锌比铜活泼,锌易失电子发生氧化反应而作负极,电极反应式:Zn-2e-=Zn2+,故答案为:B。14、C【解析】漂白粉是次氯酸钙和氯化钙构成的混合物,其有效成分是Ca(ClO)2,答案选C。15、D【详解】根据盐的水解原理结合图示的内容可以知道X离子水解显示酸性。A、碳酸根水解,显示碱性,故A错误;B、碳酸氢根离子水解显示碱性,故B错误;C、钠离子不会发生水解,故C错误;D、铵根离子水解溶液显示酸性,故D正确;故选D。16、D【解析】①银镜反应采用水浴加热,操作合适②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质。操作不合适,会引进新的杂质气体二氧化碳。③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保持NaOH过量。操作合适。④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中,操作不合适,应把氨水滴入硝酸银溶液中。操作不合适的是②④,故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯化(或取代)反应【详解】乙醇被氧气氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反应生成E,根据乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇,则C是一氯甲苯,二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,结合题给信息知,F是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氢氧化钠的水溶液反应生成H,H酸化生成苯甲酸,则H是苯甲酸钠,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反应生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通过以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加热、浓硫酸作催化剂条件下反应生成乙酸苯甲酯,反应方程式为:;正确答案:。(2)苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成有机物J;根据信息可知,二氯甲苯在碱性环境下水解,生成苯甲醛,结构简式为;正确答案:酯化(或取代)反应;。(3)E、J有多种同分异构体,(1)与E、J属同类物质,说明含有苯环和酯基;(2)苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,符合条件的同分异构体为:、、、;正确答案:、、、。【点睛】根据信息可知:甲苯与氯气光照发生甲基上的取代反应,取代一个氢,变为一氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇;取代2个氢,变为二氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲醛;取代3个氢,变为三氯甲苯,与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠,酸化后变为苯甲酸。18、1,3­-丁二烯b2CH2=CH﹣CH=CH26gCH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2【分析】根据转化关系知,1,3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1,3-丁二烯,则P的结构简式为,由信息i知,在加热条件下发生反应II生成A,A的结构简式为,A发生反应生成B和C,B和氢气发生加成反应生成M,则B的结构简式为,C和二氯苯酚发生反应生成N,C为醛,根据N中碳原子个数知,一个C分子和两个二氯苯酚分子发生反应生成N,N的结构简式为,则C的结构简式为HCHO,以此解答该题。【详解】(1)CH2=CH﹣CH=CH2为二烯烃,需要注明双键的位置,故命名为1,3­丁二烯;(2)顺式聚合物P为顺式聚1,3­丁二烯,结构简式为,选b;(3)①CH2=CH﹣CH=CH2的相对分子质量为54,A的相对分子质量为108,根据信息ⅰ、ⅱ确定为两分子1,3­丁二烯发生成环反应,故化学方程式为2CH2=CH﹣CH=CH2;②根据信息ii和B到M的转化,确定醛基为3个,需要消耗氢气3分子,故1molB转化为M消耗氢气3mol,质量为6g;(4)A的同分异构体可以发生相同条件下的反应且产物相同,故A的同分异构体的结构简式为CH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2。【点睛】本题考查有机化学基本知识,如有机物的命名、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体等知识。易错点为(6)根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO,生成物B为,C为甲醛,故也可由下面的烯烃(A的一种同分异构体)氧化得到CH2CH=CH2。19、酸容量瓶读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点;读数应到0.01mL。充满溶液,无气泡1.60酚酞滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色无影响偏高【分析】(1)根据酸性溶液存放在酸式滴定管中;根据滴定管的结构以及测量体积的原理来分析;(2)NaOH溶液和盐酸溶液恰好反应后呈中性,可以选择碱性变色范围内的指示剂酚酞;(3)根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析误差。【详解】盐酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L盐酸标准液,必须使用的主要容器是容量瓶;滴定前读数为:0.30mL,滴定后读数为:1.90mL,消耗溶液的体积为1.60mL;滴定管读数时应注意读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点,读数应到0.01mL;尖嘴部分应充满溶液,无气泡;故答案为酸;容量瓶;读数时,眼睛应平视液体凹液面的最低点,读数应到0.01mL;充满溶液,无气泡;1.60mL。(2)该滴定实验是用酸滴定未知浓度的碱,所以应选用的指示剂为酚酞;确定终点的方法为滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色,故答案为酚酞,滴入最后一滴盐酸时溶液变由红色变无色且半分钟内不褪色。(3)a.若滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析,可知c(标准)无影响,故答案为无影响。b.若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)分析,可知c(标准)偏高,故答案为偏高。【点睛】酸碱中和滴定的误差分析根据c(待测)=c(标准)V(标准)/V(待测)判断。20、PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-Na2SO4·10H2O(或Na2SO4)3Pb+8H++2NO3-==3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH==3Na2SO4+3PbO·PbSO4·H2O+2H2O取少量最后一次的洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则表明沉淀已洗涤干净。【解析】由于PbSO4溶解度较大,又不溶于稀酸,而PbCO3溶解度小,能溶于稀酸,为提高原料的利用率,加入碳酸钠将硫酸铅转化为碳酸铅,然后用硝酸将PbO、Pb和PbCO3转化为可溶性铅盐,再向其中加入硫酸,使铅元素转化为PbSO4,所以滤液2中的溶质为硝酸,可进行循环使用,节约原料,降低成本,然后向硫酸铅中加入氢氧化钠溶液,在适当条件下生成“三盐”,经过分离处理后得到所要的产品;沉淀是否洗涤干净,需要根据化学反应确定其中的可溶性物质,再通过检验洗涤液中是否含有该可溶性物质来判断。【详解】(1)步骤①PbSO4转化为难溶PbCO3的离子方程式为PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-;(2)根据步骤①和⑥发生的反应,可确定滤液1和滤液3中的溶质主要成分为Na2SO4,经过处理后得到的副产品为Na2SO4·10H2O(或Na2S

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论