安徽省安庆一中、安师大附中、铜陵一中、马鞍山二中2026届化学高二第一学期期中综合测试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

安徽省安庆一中、安师大附中、铜陵一中、马鞍山二中2026届化学高二第一学期期中综合测试模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、关于反应NH3+HCl=NH4Cl中的相关微粒及其化学键的有关表述正确的是A.NH3的结构式:B.Cl-的结构示意图:C.HCl的电子式:D.反应过程中既有离子键的断裂,又有离子键的生成2、用如图所示装置及试剂进行铁的电化学腐蚀实验探究,测定具支锥形瓶中压强随时间变化关系以及溶解氧随时间变化关系的曲线如下。下列说法不正确的是A.压强增大主要是因为产生了H2B.整个过程中,负极电极反应式为:Fe–2e-=Fe2+C.pH=4.0时,不发生析氢腐蚀,只发生吸氧腐蚀D.pH=2.0时,正极电极反应式为:2H++2e-=H2↑和O2+4e-+4H+=2H2O3、在一个体积恒定的密闭容器中,加入2molA和1molB发生反应:2A(g)+B(g)⇌3C(g)+D(g),一定条件下达到平衡时,C的浓度为Wmol•L-1,若容器体积和温度保持不变,按下列四种配比作为起始物质,达到平衡后,C的浓度仍为Wmol•L-1的是()A.4molA+2molBB.3molC+1molDC.2molA+1molB+3molC+1molDD.1molA+0.5molB+3molC+1molD4、已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸H2CO3HClOHF电离平衡常数(25℃)Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61×10-11Ka=2.98×10-8

Ka=3.6×10-4下列叙述正确的是A.Na2CO3溶液不能与次氯酸发生反应B.物质的量浓度相同的①NaF②Na2CO3③NaClO三种溶液的pH:③>②>①C.氢氟酸与NaClO溶液混合能够发生反应:HF+NaClO=HClO+NaFD.少量CO2通入NaClO溶液中的离子反应:CO2+H2O+2ClO-=CO32-+2HClO5、下列离子方程式,书写正确的是A.H2S2H++S2-B.KHCO3K++H++CO32-C.Cu(OH)2Cu2++2OH-D.HClO===H++ClO-6、下列有关热化学反应的描述中正确的是:A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+(2×283.0)kJ/molC.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热D.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ热量7、下列热化学方程式中,正确的是A.甲烷的燃烧热为890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1[C.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ·mol-1,则CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.500℃、30MPa下,将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g)放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-18、小王同学表演“桃花盛开”魔术时,将一个水槽倒扣在挂满潮湿白纸花的树枝上,白纸花逐渐变成粉红色,且越来越鲜艳。其奥秘是白纸花事先喷洒过酚酞溶液,而水槽内壁涂有A.浓盐酸B.浓硫酸C.浓烧碱D.浓氨水9、下列各组溶液中每种溶质的物质的量浓度均为0.1mol/L:①H2S②NaHS③Na2S④H2S和NaHS混合液。下列说法不正确的是A.c(S2―)由大到小是:③>①>②>④B.溶液pH由大到小的是:③>②>④>①C.在H2S和NaHS混合液中:2c(Na+)=c(H2S)+c(HS―)+c(S2―)D.在NaHS溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH―)+c(HS―)+2c(S2―)10、某温度下,水的离子积常数Kw=1×10-12。该温度下,将pH=4的H2SO4溶液与pH=9的NaOH溶液混合并保持恒温,忽略溶液体积变化。欲使混合溶液的pH=6,则稀硫酸与NaOH溶液的体积比为()A.1:10 B.9:1 C.1:9 D.10:111、在电解水制取H2和O2时,为了增强导电性,常常要加入一些电解质,最好选用()A.HC1 B.NaOH C.NaCl D.CuSO412、已知一定温度下,X(g)+2Y(g)mZ(g);△H=-akJ/mol(a>0),现有甲、乙两容积相等且固定的密闭容器,在保持该温度下,向密闭容器甲中通入1molX和2molY,达到平衡状态时,放出热量bkJ;向密闭容器乙中通入2molX和4molY,达到平衡状态时,放出热量ckJ,且2b<c,则下列各值关系正确的是A.a=b B.2a<c C.m<3 D.m>313、可逆反应:在恒容容器中进行,达到平衡状态的标志是()①单位时间内生成的同时生成②单位时间内生成的同时生成③用、、的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为2∶2∶1的状态④混合气体的颜色不再改变的状态⑤混合气体的密度不再改变的状态⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态A.①④⑥ B.②③⑤ C.①③④ D.①②③④⑤⑥14、下列图象分别表示有关反应的反应过程与能量变化的关系,据此判断下列说法正确的是(

)A.石墨转变为金刚石是放热反应B.白磷比红磷稳定C.S(g)+O2(g)=SO2(g),△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g),△H2,则△H1>△H2D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),△H<015、城市环保部门为了使生活垃圾得到合理利用,实施了生活垃圾分类投放的办法。其中塑料袋、废纸、旧橡胶等属于()A.无机物B.有机物C.盐类D.非金属16、一定条件下,乙烷发生分解反应:C2H6C2H4+H2。一段时间后,各物质的浓度保持不变,这说明A.反应完全停止B.反应达到平衡状态C.反应物消耗完全D.正反应速率大于逆反应速率17、世博园地区改造规划的实施提升了上海环境质量。位于规划区的一座大型钢铁厂搬迁后,附近居民不再受到该厂产生的棕红色烟雾的困扰。估计这一空气污染物可能含有()A.Fe2O3粉尘 B.FeO粉尘 C.含溴粉尘 D.含NO2粉尘18、下列各组物质中,实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是()A.丙烯和环己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯19、臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是ABCD升高温度,平衡常数减小0~3s内,反应速率为v(NO2)=0.2mol•L-1t1时仅加入催化剂,平衡向正方向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)A.A B.B C.C D.D20、下列物质中,属于CH3CH(OH)CH2CH2CH3在铜的催化作用下被氧化的产物的同分异构体的是A.CH3CH2CH2CHOB.C.D.CH3CH2CH2CH2CH2OH21、某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将4.5gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重2.7g和6.6g。A能与NaHCO3溶液产生CO2,且两分子A之间脱水可生成六元环状化合物。有关A的说法正确的是A.有机物A的分子式为C3H8O3B.0.1molA与足量Na反应生成2.24LH2C.A催化氧化的产物不能发生银镜反应D.A能在一定条件下发生缩聚反应生成22、常温下,某溶液中由水电离出来的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,该溶液可能是()①二氧化硫②氯化铵水溶液③硝酸钠水溶液④氢氧化钠水溶液A.①④ B.①② C.②③ D.③④二、非选择题(共84分)23、(14分)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则(1)该物质实验式是___。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到图①所示,该物质的分子式是___。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式___。(4)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,则B可能的结构简式为___。24、(12分)A、B、C、D、E、F、G是7种短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所标出的A、B、C、D、E、F六种元素中,原子半径最大的元素是____________(填元素符号),非金属性最强的元素是____________(填元素符号),这两种元素形成的化合物中含有的化学键是_____(填序号);a.离子键b.共价键c.金属键(2)G元素的原子核外M层有4个电子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中热稳定性较强的是____________(用化学式表示);(4)写出B、D元素各自所形成的最高价氧化物对应水化物之间发生化学反应的离子方程式____________________________________________________________.(5)能说明F的非金属性比E的非金属性强的实验依据是____________________________________(用化学方程式表示).25、(12分)某小组利用H2C2O4溶液和硫酸酸化的KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时通过测定酸性KMnO4溶液褪色所需时间来判断反应的快慢。该小组设计了如下方案。已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O实验编号0.1mol/L酸性KMnO4溶液的体积/mL0.6mol/LH2C2O4溶液的体积/mLH2O的体积/mL实验温度/℃溶液褪色所需时间/min①10V13525②10103025③1010V250(1)表中V1=_______mL,V2=_______mL。(2)探究温度对化学反应速率影响的实验编号是________(填编号,下同),可探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是________。(3)实验①测得KMnO4溶液的褪色时间为2min,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这段时间内平均反应速率v(H2C2O4)=________mol·L-1·min-1。26、(10分)二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图,其中反应Ⅲ制取ClO2的化学方程式为2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)试剂X是________(填化学式);操作A的名称是________。(2)分析上述流程,写出反应Ⅱ的化学方程式:________________________________。(3)用ClO2处理过的饮用水常含有一定量有害的ClO2-。我国规定饮用水中ClO2-的含量应不超过0.2mg·L-1。测定水样中ClO2、ClO2-的含量的过程如下:①量取20mL水样加入到锥形瓶中,并调节水样的pH为7.0~8.0。②加入足量的KI晶体。此过程发生反应2ClO2+2I-=2ClO2-+I2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液蓝色刚好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此过程发生反应:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。④调节溶液的pH≤2.0,此过程发生反应ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至蓝色刚好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根据上述数据计算并判断该水样中ClO2-的含量是否超过国家规定____。27、(12分)影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验的方法通过图1所示装置研究反应速率的有关问题。取一段镁条,用砂纸擦去表面的氧化膜,使镁条浸入锥形瓶内足量的稀盐酸中。足量镁条与一定量盐酸反应生成H2的量与反应时间的关系曲线如图2所示。(1)请在图中画出上述反应中H2的速率与时间的关系曲线______________。(2)在前4min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4min之后,反应速率逐渐减慢,请简述其原因:___________________________。28、(14分)如图为向25mL0.1mol·L−1NaOH溶液中逐滴滴加0.2mol·L−1CH3COOH溶液过程中溶液pH的变化曲线。请回答:(1)B点溶液呈中性,有人据此认为,在B点时NaOH与CH3COOH恰好完全反应,这种看法是否正确?(选填“是”或“否”)_________.若不正确,则二者恰好完全反应的点是在AB区间还是BD区间内?__________________(若正确,此问不答)(2)AB区间,c(OH−)>c(H+),则c(OH−)与c(CH3COO−)大小关系是_______________A.c(OH−)一定大于c(CH3COO−)B.c(OH−)一定小于c(CH3COO−)C.c(OH−)一定等于c(CH3COO−)D.c(OH−)大于、小于或等于c(CH3COO−)(3)在D点时,溶液中c(CH3COO−)+c(CH3COOH)_________2c(Na+)(“>”、“<”或“=”)(4)常温下,将VmL、0.1000mol·L−1氢氧化钠溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L−1醋酸溶液中,充分反应。回答下列问题.(忽略溶液体积的变化)①如果溶液pH=7,此时V的取值____________20.00(填“>”、“<”或“=”),而溶液中c(Na+)、c(CH3COO−)、c(H+)、c(OH−)的大小关系为________________________.②如果V=40.00,则此时溶液中c(OH−)−c(H+)−c(CH3COOH)=__________________mol·L−129、(10分)对羟基苯甲酸乙酯()又称为尼泊金乙酯,可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子C9H10O2)为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略):已知:①苯环上的卤原子(如)在稀NaOH溶液中难以发生水解反应:②烯醇不稳定,很容易自动发生转化反应:RCH===CHOH―→RCH2CHO。回答下列问题:(1)对羟基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反应的官能团有________(填名称)。(2)在①~④的反应中,属于取代反应的有__________________个。(3)X的结构简式为________;D的核磁共振氢谱有________组峰。(4)写出下列反应的化学方程式:反应②______________________________;反应④__________________________________________________________。(5)对羟基苯甲酸甲酯(分子式为C8H8O3)也具有消毒防腐性质,它的同分异构体很多,其中符合下列条件的同分异构体有________种。Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色;Ⅱ.苯环上的一氯代物有3种;Ⅲ能发生银镜反应和水解反应。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A.NH3分子结构中一个N原子与三个H原子以共价键相连,A正确;B.Cl-的最外层得到一个电子,结构示意图为,B错误;C.HCl为共价化合物,电子式应为,C错误;D.NH3和HCl都为共价化合物,所以该反应过程中没有离子键的断裂,D错误。答案选A。2、C【分析】Fe在酸性环境下会发生析氢腐蚀,产生氢气;若介质的酸性很弱或呈中性,并且有氧气参与,此时Fe就会发生吸氧腐蚀,吸收氧气。【详解】A.pH=2.0的溶液,酸性较强,因此锥形瓶中的Fe粉能发生析氢腐蚀;析氢腐蚀产生氢气,因此会导致锥形瓶内压强增大,A项正确;B.锥形瓶中的Fe粉和C粉以及酸溶液构成了原电池,Fe粉作为原电池的负极;由于溶液均为酸性,所以发生的电极反应式为:,B项正确;C.若pH=4.0时只发生吸氧腐蚀,那么锥形瓶内的压强会有下降;而图中pH=4.0时,锥形瓶内的压强几乎不变,说明除了吸氧腐蚀,Fe粉还发生了析氢腐蚀;消耗氧气的同时也产生了氢气,因此锥形瓶内压强几乎不变,C项错误;D.由图可知,pH=2.0时,锥形瓶内的溶解氧减少,说明有消耗氧气的吸氧腐蚀发生;同时锥形瓶内的气压增大,说明有产生氢气的析氢腐蚀发生;因此,正极反应式有:和,D项正确;答案选C。3、B【解析】达到平衡后,C的浓度仍为Wmol·L-1,说明与原平衡为等效平衡,容器为恒容状态,气体系数之和不相等,只要转化到同一半边,投入量的与原平衡投入量相等即可。【详解】2A(g)+B(g)⇌3C(g)+D(s)原平衡:2100A、4200相当于在原平衡中再加入2molA和1molB,C的浓度在W和2W之间,故A错误;B、0(2)0(1)3(0)1(0)与原平衡相同,故B正确;C、2(4)1(2)3(0)1(0)根据A选项分析,故C错误;D、1(4)0.5(1.5)3(0)1(0)与原平衡,不是等效平衡,故D错误。4、C【解析】根据电离平衡常数大小判断酸性强弱,HF>H2CO3>HClO>HCO3-;形成该盐的酸越弱,盐水解程度越大,溶液的碱性越强,pH越大,据此规律进行分析。【详解】根据电离平衡常数大小判断酸性强弱,HF>H2CO3>HClO>HCO3-,A.酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,所以Na2CO3溶液能与次氯酸发生反应:Na2CO3+HClO=NaHCO3+NaClO,A错误;B.形成该盐的酸越弱,盐水解程度越大,溶液的碱性越强,pH越大,酸性:HF>H2CO3>HClO>HCO3-,所以物质的量浓度相同的①NaF②Na2CO3③NaClO三种溶液的pH:②>③>①,B错误;C.酸性:HF>HClO,所以氢氟酸与NaClO溶液混合能够发生反应:HF+NaClO=HClO+NaF,符合规律,C正确;D.酸性:H2CO3>HClO>HCO3-,所以少量CO2通入NaClO溶液中的离子反应:CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO,D错误;综上所述,本题选C。5、C【解析】A.H2S属于二元弱酸,分步电离,H2SHS-+H+,HS-H++S2-,错误;B.KHCO3属于强电解质,完全电离,但是HCO3-属于弱酸根离子,部分电离,KHCO3=K++HCO3-,HCO3-H++CO32-,错误;C.Cu(OH)2属于弱碱,可逆电离,一步写出:Cu(OH)2Cu2++2OH-,正确;D.HClO属于弱酸,可逆电离,HClOH++ClO-,错误;综上所述,本题选C。6、B【详解】A.中和热是酸碱发生中和反应产生1mol水时放出的热量,所以H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热与HCl和NaOH反应的中和热相同,都是ΔH=-57.3kJ/mol,错误;B.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,表示1molCO完全燃烧产生CO2放出热量是283.0kJ,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+(2×283.0)kJ/mol,正确;C.1mol甲烷燃烧生成液态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热,错误;D.由于醋酸是弱酸,电离吸收热量,所以稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出热量小于57.3kJ,错误。答案选B。7、B【详解】A、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物,H元素生成液态的水稳定,所以甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ·mol-1,故A错误;B.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,反应的热化学方程式,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-2×285.8kJ·mol-1,故B正确;C.醋酸是弱酸,电离要吸热,所以发生中和反应放出的热量小于57.3kJ,故C错误;D、反应是可逆反应,反应焓变是指物质完全反应放出热量,故D错误;故选B。8、D【解析】由题目分析,水槽内壁涂有的物质能使酚酞变红,且越来越鲜艳,说明该物质显碱性,且具有挥发性,故答案D正确。故选D。9、A【解析】①硫化氢在溶液中部分电离出氢离子,溶液显示酸性;②NaHS溶液中,硫氢根离子的电离程度小于水解程度,溶液显示碱性;③Na2S溶液中硫离子水解,溶液显示碱性,且硫离子水解程度大于硫氢根离子,溶液的pH大于②;④H2S和NaHS混合液,硫化氢的电离程度大于硫氢根离子的水解,溶液显示酸性,由于硫氢根离子抑制了硫化氢的电离,则溶液酸性小于①,据此分析判断。【详解】A.由于硫离子的水解程度较弱,因此硫化钠溶液中硫离子浓度最大,由于H2S电离分步进行,则溶液中硫离子浓度最小。②NaHS、④H2S和NaHS相比④中酸性较强抑制HS-电离,则溶液中硫离子浓度大小为:④<②;所以四种溶液中c(S2―)由大到小是:③>②>④>①,故A错误;B.①H2S、④H2S和NaHS的溶液显示酸性,溶液中pH<7,由于④中硫氢根离子抑制了硫化氢的电离,则④中氢离子浓度小于①,则溶液的pH:①<④,②NaHS、③Na2S的溶液显示碱性,由于酸性硫化氢大于硫氢根离子,则③的水解程度大于②,所以溶液的pH:③>②,故四种溶液的pH从大到小的顺序为:③>②>④>①,故B正确;C.在H2S和NaHS混合液中存在物料守恒,溶液中的各种溶质的物质的量量浓度均为0.1mol•L-1,则2c(Na+)=c(H2S)+c(HS―)+c(S2―),故C正确;D.在NaHS溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH―)+c(HS―)+2c(S2―),故D正确;答案选A。【点睛】本题考查了溶液中离子浓度大小比较、盐的水解原理及其影响、电解质溶液中物料守恒和电荷守恒分析,注意掌握盐的水解原理及其影响因素,明确判断溶液中离子浓度大小常用方法。10、D【详解】某温度下,水的离子积常数Kw=1×10-12,当混合溶液的pH=6时,溶液呈中性,设硫酸溶液的体积为aL,氢氧化钠溶液的体积为bL,则a×10-4=b×10-3,a︰b=10︰1;答案选D。11、B【分析】电解水时,为了增强导电性加入的物质电解时,不能产生其它物质。【详解】A.加入氯化钠,阳极氯离子放电生成氯气,A错误;B.加入NaOH时,阳极OH-放电,阴极H+放电,B正确;C.加入氯化氢,阳极氯离子放电生成氯气,C错误;D.加入CuSO4时,阴极铜离子放电生成Cu,D错误;答案为B12、C【分析】A.根据热化学反应方程式中的反应热是物质完全转化的能量与化学平衡中不完全转化的关系来分析;

B.根据转化的程度来分析放出的热量的关系,a是完全转化放出的热量;C.可假设出m,再根据压强对平衡的影响及b、c的关系来分析m的大小;

D.根据压强对平衡的影响可知,增大压强,化学平衡向气体体积缩小的方向移动的程度大,及b、c的关系来分析m的大小。【详解】A.因该反应为可逆反应,a为X、Y按照反应完全转化时放出的能量,而向密闭容器甲中通入1molX和2molY,不会完全转化,则a>b,故A错误;B.因可逆反应一定不能完全转化,则2molX和4molY反应时完全转化的能量一定大于在化学平衡中放出的能量,则应为2a>c,故B错误;C.因为定容,若m<3,乙中的投料是甲中的2倍,压强大,则正向移动的趋势大,放出的热量2b<c,故C正确;

D.因为定容,若m=3,则应有2b=c,则若m>3,平衡逆向移动,则放出的热量的关系应为2b>c,则与2b<c矛盾,故D错误。

故选C。【点睛】明确热化学反应方程式中的反应热的意义是解题的关键,明确化学平衡中反应物不能完全转化为生成物的特点及压强对化学平衡的影响。13、A【详解】①单位时间内生成的同时生成,说明反应v(正)=v(逆),达到平衡状态,①正确;②单位时间内生成的同时生成,这是必然的,无论反应是否达到平衡状态都满足,,不能说明达到平衡状态,②错误;③反应中必然满足和,但是只有才平衡,当用、、的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为2∶2∶1的状态,可能已经平衡,也可能没有平衡,与各物质的初始浓度及转化率有关,③错误;④混合气体的颜色不再改变,说明NO2气体的浓度不变,达到平衡状态,④正确;⑤无论反应是否达到平衡状态,混合气体的质量不变,容器的体积不变,所以混合气体的密度不变,不能说明达到平衡状态,⑤错误;⑥反应前后气体的化学计量数之和不相等,反应过程中,混合气体的物质的量一直变化,又因为气体质量不变,所以混合气体的平均相对分子质量一直不变,当其不再变化时,说明达到平衡状态,⑥正确;答案选A。【点睛】化学平衡状态标志有:正逆反应速率相等;各物质的浓度、百分含量不变;以及由此衍生的一些量也不发生变化能折合成以上特征的,可以选择一个物理量,会随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态,例如本题中混合气体的平均相对分子质量,会随着反应而变化,后来不变了,就达平衡了。14、D【详解】A.从图像1可知,金刚石所具有的能量高于石墨,所以石墨转变为金刚石是吸热反应,A项错误;B.白磷能量高于红磷,所以红磷比白磷稳定,B项错误;C.气态硫的能量高于固态硫,所以气态硫与氧气反应放出的热量大于固态硫,由于放热反应,,故ΔH1<ΔH2,C项错误;D.由图4可以看出,CO2(g)和H2(g)具有的总能量小于CO(g)和H2O(g)具有的总能量,为吸热反应,则CO(g)和H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)为放热反应,ΔH<0,D项正确。答案选D。15、B【详解】塑料为有机高分子合成材料,纸张成分为天然纤维素,橡胶不管是天然的还是合成的都是高分子化合物,这三种物质都是有机物,故选B。16、B【解析】试题分析:一定条件下,可逆反应,达到一定程度,正反应速率等于逆反应速率(不等于零),各物质的浓度保持不变,反应达到平衡状态,故B正确。考点:本题考查化学平衡。17、A【详解】Fe2O3为棕红色,俗称铁红,所以能形成棕红色的烟,故A正确。FeO为黑色,不能形成棕红色烟雾,B错误。含有溴及NO2都有毒,不允许向外排出。故选A。18、A【详解】A.丙烯和环己烷的分子式分别为C3H6、C6H12,故最简式均为CH2,但是它们不是同分异构体,且结构不相似,故不是同系物,A符合题意;B.正戊烷和2-甲基丁烷它们是同分异构体关系,B不合题意;C.乙烷和苯的最简式不同,不为同系物和同分异构体,C不合题意;D.乙烯和己烯的最简式相同,分子式不同,不为同分异构体,但结构相似,组成上相差4个CH2原子团,D不合题意;故答案为:A。19、A【详解】A.由图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,故A正确;B.速率单位错误,该为mol/(L∙s),故B错误;C.t1时刻,改变条件,反应速率加快,平衡不移动,该反应前后气体的物质的量减小,不能是增大压强,只能是使用催化剂,但催化剂不影响平衡的移动,故C错误;D.达平衡时,仅增大c(O2),平衡向逆反应方向移动,二氧化氮转化率降低,由图可知,二氧化氮的转化率随x增大而增大,x可以代表O3浓度、压强,故D错误;故选:A。20、C【解析】醇类去氢氧化规律:与-OH相连的C上必须有H,伯醇氧化成醛,仲醇氧化得酮,叔醇不能被氧化。CH3CH(OH)CH2CH2CH3在铜的催化作用下被氧化的产物:CH3COCH2CH2CH3。【详解】A.CH3CH2CH2CHO与CH3COCH2CH2CH3分子式不同,错误;B.与CH3COCH2CH2CH3属于一种物质,错误;C.与CH3COCH2CH2CH3分子式相同,结构不同,互为同分异构体,正确;D.CH3CH2CH2CH2CH2OH与CH3COCH2CH2CH3分子式不同,错误。【点睛】本题考查醇的氧化和同分异构体的书写,难度不大,注意醇类去氢氧化规律:与-OH相连的C上必须有H,伯醇氧化成醛,仲醇氧化得酮,叔醇不能被氧化。21、C【解析】n(A)=4.5g÷90g/mol=0.05mol;燃烧后产生的各物质的物质的量是:n(H2O)=2.7g÷18g/mol=0.15mol;n(CO2)=6.6g÷44g/mol=0.15mol,则一个分子中含有的原子个数是C:3,H:6;O:(90-12×3-1×6)÷16=3,因此该物质的分子式是C3H6O3;A能与NaHCO3溶液产生CO2,说明含有羧基,两分子A之间脱水可生成六元环状化合物,所以A的结构简式是。【详解】n(A)=4.5g÷90g/mol=0.05mol;燃烧后产生的各物质的物质的量是:n(H2O)=2.7g÷18g/mol=0.15mol;n(CO2)=6.6g÷44g/mol=0.15mol,则一个分子中含有的原子个数是C:3、H:6;O:(90-12×3-1×6)÷16=3;因此该物质的分子式是C3H6O3,所以A选项错误;A能与NaHCO3溶液发生反应,说明在A中含羧基,由于2分子A之间脱水可生成六元环化合物,则A是2-羟基丙酸,即,因为一个分子中含有一个羧基、一个羟基,羧基和羟基都能与金属钠发生反应,因此0.1molA与足量Na反应产生标准状况下的H22.24L,故B错误;由于A中的羟基连接的C原子上只含有一个H原子,所以催化氧化的产物是酮,不能发生银镜反应,故C正确;A在一定条件下发生缩聚反应的产物是,故D错误。【点睛】考查分子式计算、官能团判断的知识,会用逆推法分析有机物的结构,例如本题中两分子A之间脱水可生成六元环状化合物,说明A中羟基位于2号碳原子上。22、A【分析】依据常温下溶液中由水电离出来的c(H

+)=1.0×10

-13mol•L

-1,和水中的氢离子浓度比较可知,水的电离被抑制,结合所给物质的性质分析判断。【详解】c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,说明水的电离受到抑制,溶液为强酸或强碱溶液。①二氧化硫溶于水生成了亚硫酸,亚硫酸电离出氢离子,会抑制水的电离,故①正确;②氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子会发生水解,水解的本质是促进水的电离,故②错误;③硝酸钠是强酸强碱盐,溶液为中性,水的电离程度不会减小,故③错误;④氢氧化钠为强碱,会抑制水的电离,故④正确。综上所述,本题正确答案为A。二、非选择题(共84分)23、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通过二氧化碳和水的质量计算有机物中碳的质量、氢的质量、氧的质量,再计算碳氢氧的物质的量之比。(2)根据物质实验式和用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量来得出有机物分子式。(3)根据价键理论预测A的可能结构。(4)根据A的核磁共振氢谱图分析出A的结构简式。(5)根据B的核磁共振氢谱图和峰值比为3:2:1分析出B的结构简式。【详解】(1)将有机物A4.6g置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则有机物中碳的质量为,氢的质量为,则氧的质量为4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,则碳氢氧的物质的量之比为,因此该物质实验式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(2)该物质实验式是C2H6O,该物质的分子式是(C2H6O)n,用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,因此该物质的分子式是C2H6O;故答案为:C2H6O。(3)根据价键理论预测A的可能结构,写出其结构简式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案为:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)经测定A的核磁共振氢谱图如图所示,说明有三种类型的氢,因此该A的结构简式为CH3CH2OH;故答案为:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氢谱图与A相同,说明B有三种类型的氢,且峰值比为3:2:1,则B可能的结构简式为CH3CH2CHBr2;故答案为:CH3CH2CHBr2。【点睛】有机物结构的确定是常考题型,主要通过计算得出实验式,再通过质谱仪和核磁共振氢谱图来得出有机物的结构简式。24、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六种元素分别为:H、N、Na、Al、S、Cl。【详解】(1)表中所标出的A、B、C、D、E、F六种元素中,周期表中原子半径从上到下,从右往左半径变大,原子半径最大的元素是Na(填元素符号),周期表中非金属性从上到下,从右往左半径变不,非金属性最强的元素是Cl(填元素符号),这两种元素形成的化合物是氯化钠,含有的化学键是a.离子键,故答案为:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M层有4个电子,核外电子排布为2、8、4,有三个电子层,最外层是4个电子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案为:第三周期IVA族;(3)同周期从左到右元素的非金属性增强,元素的氢化物的稳定性增强,A和E、A和F所形成的化合物中热稳定性较强的是HCl,故答案为:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高价氧化物对应水化物是硝酸和氢氧化铝,它们之间发生化学反应的离子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案为:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)单质氧化性氯气强于硫,能说明Cl的非金属性比S的非金属性强,化学方程式为:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案为:Cl2+H2S=2HCl+S↓。25、530②和③①和②0.025【详解】(1)为了便于实验的对照,往往控制两组实验的某一个条件不同,在三组实验中两溶液混合后总体积为50ml,由此可得V1=50-35-10=5ml,V2=50-10-10=30ml;故答案为5、30;(2)分析表中数据可看出,②和③两个实验仅温度不同,①和②两个实验仅草酸浓度不同,所以探究温度对化学反应速率影响的实验是②和③,探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验是①和②。故答案为②和③、①和②;(3)用H2C2O4溶液的浓度变化表示的平均反应速率为:v(H2C2O4)==0.025mol·L-1·min-1。26、Na2CO3过滤NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超过国家规定【解析】以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根据流程图,粗盐水中加入氢氧化钠除去镁离子,再加入试剂X除去钙离子生成碳酸钙,因此X为碳酸钠,过滤后得到氢氧化镁和碳酸钙沉淀;用适量盐酸调节溶液的酸性,除去过量的氢氧化钠和碳酸钠得到纯净的氯化钠溶液,反应Ⅱ电解氯化钠溶液生成氢气和NaClO3,加入盐酸,发生反应Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析,试剂X碳酸钠,操作A为过滤,故答案为Na2CO3;过滤;(2)由题意已知条件可知,反应Ⅱ中生成NaClO3和氢气,反应的化学方程式为NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案为NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,得ClO2-~Na2S2O3,n(ClO2-)=n(S2O32-)==5.96×10-6mol;由ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,得ClO2-~4Na2S2O3,n(ClO2-)总=n(S2O32-)=×=6.0×10-6mol,原水样中ClO2-的物质的量=6.0×10-6mol-5.96×10-6mol=0.04×10-6mol,原水样中ClO2-的浓度为×1000mL/L×67.5g/mol×1000mg/g=0.135mg·L-1<0.2mg·L-1,未超过国家规定,故答案为未超过国家规定。27、(图中要标明2、4、6min时刻时的速率及要画出速率走向弧线)镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大,4min后由于溶液中H+浓度降低,导致反应速率减小【分析】(1)图2中2、4、6min时生成氢气的体积分别为10mL、30mL、38mL,速率分别为5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min;

(2)开始时放热使温度升高,反应速率加快;4

min之后,反应速率逐渐减慢,与氢离子浓度减小有关;【详解】(1)图2中2、4、6min时生成氢气的体积分别为10mL、30mL、38mL,速率分别为5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min,H2的速率与时间的关系曲线图为(图中要标明2、4、6

min时刻时的速率及要画出速率走向弧线);答案为:;

(2)在前4

min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4

min之后,反应速率逐渐减慢,其原因为镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大,而4

min后由于溶液中H+浓度降低,导致反应速率减小;答案为:镁和盐酸反应是放热

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