辽宁省葫芦岛市协作校2024-2025学年高二下学期第二次考试化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省葫芦岛市协作校2024-2025学年高二下学期第二次考试本试卷满分100分，考试用时75分钟注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16S-32K-39一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活密切相关。下列物质的主要成分为有机物的是A．青花瓷B．块状石墨C．冰D．柱状蜡烛A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】青花瓷主要成分硅酸盐等无机物，A错误；块状石墨是碳的单质，属于无机物，B错误；冰是水的固态形式，H2O属于无机物，C错误柱状蜡烛主要成分是石蜡，石蜡属于有机物，D正确；故答案选D。2.乙醚的使用开创了医用麻醉时代，下列有关乙醚的说法错误的是A.分子式为C2H6O B.不能与氢气发生加成反应C.可用红外光谱仪测定其所含官能团 D.可用质谱法测定其相对分子质量【答案】A【解析】乙醚的结构为CH3CH2OCH2CH3，分子式应为C4H10O，而非C2H6O，A错误；乙醚的官能团为醚键（C-O-C），无法与氢气发生加成反应，B正确；红外光谱可通过特征吸收峰（如醚键的C-O-C振动）测定官能团，C正确；质谱法通过分子离子峰可测定相对分子质量，D正确；故答案选A。3.下列分子结构模型中，属于氯仿的是A. B.C. D.【答案】A【解析】氯仿是三氯甲烷(CHCl3)，空间结构是四面体，一个碳原子连接一个氢原子和三个氯原子。符合一个碳原子连接一个氢原子和三个氯原子的四面体空间结构，属于氯仿的分子结构模型，A正确；根据分析可知，不符合三氯甲烷的结构，B错误；根据分析可知，不符合三氯甲烷的结构，C错误；根据分析可知，不符合三氯甲烷的结构，D错误；故答案选A。4.关于物质的分离、提纯，下列说法正确的是A.可用过滤法分离水和乙醇B可用萃取和柱色谱法从青蒿中提取和分离青蒿素C.可用蒸发结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸D.可用重结晶法分离碘和沙子的混合物【答案】B【解析】过滤适用于固液分离，水和乙醇互溶，无法过滤，应该用蒸馏法，A错误；萃取提取青蒿素，柱色谱分离纯化，符合实际工艺，B正确；苯甲酸溶解度随温度变化大，含泥沙应先过滤除泥沙，再重结晶，含少量食盐用重结晶，不是蒸发结晶，C错误；碘易升华，分离碘和沙子用升华法，重结晶适用于溶解度随温度变化差异大固体混合物分离，D错误；故答案选B。5.甲酸是合成医药、农药和染料等的原料，下列说法正确的是A.甲酸的俗名为石炭酸 B.甲酸中不存在手性碳原子C.常温下，甲酸难溶于水 D.甲酸不能发生取代反应【答案】B【解析】石炭酸是苯酚的俗名，甲酸的俗名为蚁酸，A错误；甲酸（HCOOH）中不存在连接四个完全不同原子或基团的碳原子，不满足手性碳条件，B正确；甲酸是低级羧酸，分子极性大且能与水形成氢键，常温下易溶于水，C错误；甲酸含羧基，可发生酯化反应，属于取代反应，D错误；故答案选B。6.下列物质能与碳酸钠反应且有气体产生的是A.石炭酸 B.苯甲酸C.丙酸乙酯 D.N，N-二甲基乙酰胺【答案】B【解析】石炭酸为苯酚，酸性弱于碳酸，因此与碳酸钠反应不能产生气体，A项不符合题意；苯甲酸中含有羧基，羧酸可以与碳酸钠反应放出二氧化碳，B项符合题意；丙酸乙酯为酯类，不与碳酸钠反应，不能与碳酸钠反应放出气体，C项不符合题意；-二甲基乙酰胺属于酰胺类，不与碳酸钠反应，D项均不符合题意；故答案选B。7.酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，苯酚与甲醛反应的装置如图所示，下列说法错误的是A.甲醛与乙醛互为同系物 B.苯酚与FeCl2溶液会发生显色反应C.导管的作用为导气并冷凝回流 D.苯酚与甲醛均能与浓溴水反应【答案】B【解析】甲醛（）与乙醛（）结构相似（都含1个醛基）、分子组成相差1个原子团，互为同系物，故A正确；苯酚与溶液会发生显色反应（显紫色），该选项说法错误，故B错误；反应物中有易挥发物质，导管可导气并冷凝回流，提高原料利用率，故C正确；苯酚与浓溴水发生取代反应，甲醛含醛基可与浓溴水发生氧化反应，故D正确；故选B。8.曲美托嗪(M，如图所示)是一种抗焦虑药物，下列有关M的说法正确的是A.分子中含氧官能团为醚键、酰胺基B.不能与O2发生氧化反应C.与互为同系物D.标准状况下，0.1molM的体积约为2.24L【答案】A【解析】由结构简式可知，分子中含氧官能团为醚键、酰胺基，A正确；该有机物可燃烧，燃烧属于氧化反应，能与O2发生氧化反应，B错误；同系物要求结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团，M含苯环、酰胺基等，与CH3CH2OCH2CH3结构不相似，C错误；标准状况下，M为固体，不能用气体摩尔体积计算其体积，D错误；故答案选A。9.下列叙述与如图所示装置相符的是(夹持装置已略去)A．测苯酚的pHB．验证乙烯的还原性C．的收集D．分液A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】测溶液pH时，pH试纸不能直接插入溶液中，会污染试剂，A错误；制得的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯还原性验证，B错误；甲烷密度比空气小，选择向下排空气法收集，C正确；分液操作时需取下分液漏斗玻璃塞，D错误；故答案选C。10.下列推理关系正确的是A.1-丙醇能被氧化成丙醛，2-丙醇也能被氧化成丙醛B.甲烷不存在同分异构体，二氯甲烷也不存在同分异构体C.由乙烯能发生加聚反应可知，发生加聚反应的有机物一定要含有碳碳双键D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】2-丙醇能被氧化成丙酮，A项错误；甲烷的所有氢原子为等效氢，故甲烷不存在同分异构体，二氯甲烷也不存在同分异构体，B项正确；含碳碳三键的有机物也可以发生加聚反应，C项错误；苯的同系物中与苯环直接相连的C原子上有H原子才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误；答案选B。11.下列反应方程式书写错误的是A.B.C.D.【答案】C【解析】乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为，A正确；乙醇与HCl在加热条件下发生取代反应生成氯乙烷和H2O，反应方程式为，B正确；溴乙烷与NaOH在乙醇溶液条件下发生消去反应生成乙烯、溴化钠和H2O，反应方程式为，C错误；苯酚酸性介于碳酸氢根和碳酸之间，所以过量苯酚与碳酸钠生成碳酸氢钠和苯酚钠，反应方程式为，D正确；故答案选C。12.生活中，常用75%的乙醇(C2H5OH)水溶液作消毒剂，设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是A.标准状况下，2.3g无水乙醇中，所含的σ键总数为0.4NAB.中，所含的电子总数为2.6NAC.常温下，46g75%的乙醇水溶液中，所含的碳原子数为1.5NAD.加热条件下，足量的乙醇与反应，可生成【答案】D【解析】1个C2H5OH分子中所有单键均为σ键，共8个，2.3g乙醇的物质的量为0.05mol，则所含的σ键总数为0.4NA，A正确；1个C2H5OH分子含电子数：6×2+1×6+8=26，故0.1molC2H5OH含电子2.6NA，B正确；46g75%乙醇溶液中，乙醇质量：46g×75%=34.5g，n(C2H5OH)=34.5g/46g·mol-1=0.75mol，故46g75%的乙醇水溶液中含1.5mol碳原子，C正确；乙醇与乙酸的酯化反应是可逆反应，无法完全转化，所以足量的乙醇与反应生成的乙酸乙酯小于，D错误；故答案选D。13.的同分异构体中，含有苯环、-NH2且能发生银镜反应的有A.10种 B.13种 C.15种 D.17种【答案】D【解析】该有机物的分子式C8H9NO，其中需含有苯环、-NH2，且能发生银镜反应，则该分子除苯环、-NH2外，还含有-CHO，根据原子守恒可知，苯环上有3个不同取代基时，取代基分别为-NH2、-CHO和-CH3，则有10种，苯环上有2个不同取代基时，取代基可能为-NH2、-CH2CHO或-CHO、-CH2NH2，则有6种，最后是只有1个取代基时，取代基只能是-CH(NH2)CHO，则有1种，共有17种，故答案选D。14.吡啶(Q是类似苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(是合成治疗矽肺病药物的原料。已知：①分子(离子)中的大π键可用符号Ⅱn表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数，如中的大π键表示为。②有机化合物分子的不饱和度的计算公式：，其中x为碳原子数，y为氢原子数。若有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数。下列说法错误的是A.2-乙烯基吡啶的不饱和度为5B.CH2═CH-CH═CH-C≡N-与吡啶互为同分异构体C.吡啶和2-乙烯基吡啶中所有原子一定不位于同一平面上D.吡啶和2-乙烯基吡啶的大π键分别表示为和【答案】C【解析】2-乙烯基吡啶的分子式为C7H4N，根据不饱和度公式：x+1-(y-z)/2，其中x=7（碳原子数），y=7（氢原子数），z=1（氮原子数），代入得：7+1-(7-1)/2=8-3=5，不饱和度为5，故A正确；吡啶分子式为C5H5N，选项中的化合物CH₂=CH-CH=CH-C≡N分子式也为C5H5N，两者分子式相同但结构不同，互为同分异构体，故B正确；吡啶为平面结构，2-乙烯基吡啶中乙烯基的双键与吡啶环共轭，所有原子可能共平面（类似苯乙烯的平面性），因此“所有原子一定不位于同一平面上”的说法错误，故C错误；吡啶形成6原子6电子的大π键为，2-乙烯基吡啶中，乙烯基的双键与吡啶环共轭，形成包含8原子8电子的大π键，即，故D正确；故答案为C。15.普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为A. B. C. D.【答案】A【解析】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.碳是构成化合物的重要元素，回答下列问题：（1）一定量某烷烃在足量氧气中完全燃烧，生成和①该有机物的实验式为_______。②该有机物的相对分子质量为_______。③该有机物的结构简式为_______(填1种即可)，其相应的化学名称为_______。（2）丙醇有两种属于醇类的同分异构体(结构如图所示)。①加热条件下，1-丙醇与氢溴酸反应化学方程式为_______。②2-丙醇与金属钠反应时，每消耗0.1mol2-丙醇，此时生成H2的物质的量为_______mol。③丙醇的同分异构体中，属于醚的结构简式为_______(不考虑立体异构)。【答案】（1）①.②.58③.或④.正丁烷或异丁烷或2-甲基丙烷（2）①.②.0.05③.【解析】【小问1详析】①烷烃通式为CnH2n+2，燃烧反应：；生成和，，解得n=4；则该有机物可表示为，实验式为；②分子式为，相对分子质量；③结合分子式可知，该物质为正丁烷或者异丁烷，结构简式为或；名称为正丁烷或异丁烷或2-甲基丙烷；【小问2详析】①加热条件下，1-丙醇与氢溴酸发生取代反应，方程式为：；②2-丙醇中的羟基可以和钠反应生成氢气，一元醇和钠反应可表示为，则每消耗0.1mol2-丙醇，此时生成H2的物质的量为0.05mol；③丙醇

C3H8O

的醚类同分异构体为乙基甲基醚，结构简式为。17.根据所学知识回答下列问题：（1）“扑热息痛”(M，结构简式如图所示)是重要的解热镇痛药：①M的分子式为_______。②加热条件下，0.1molM最多可消耗_______molNaOH。③M所含的元素中质量分数最高的为_______(填元素名称)。（2）“诺氟沙星”(Q，结构简式如图所示)可用于治疗敏感菌引起的各类感染：①Q中含氧官能团的名称为_______。②Q中氮原子与氧原子个数之比为_______。③一定条件下，Q通过_______(填“加聚”或“还原”)反应可获得高分子化合物。（3）柠檬醛(R，结构简式如图所示)是一种具有柠檬香味的有机化合物，广泛存在于香精油中，是食品工业中重要的食品添加剂：①加热条件下，0.2molR最多消耗_______mol新制氢氧化铜。②有机物R在核磁共振氢谱图中显示_______组峰。【答案】（1）①.②.0.2③.碳（2）①.羧基、酮羰基(或羰基)②.1：1③.加聚（3）①.0.4②.7【解析】【小问1详析】①根据其结构简式可知，M的分子式为C8H9NO2；②M中的酰胺基和酚羟基都可以和氢氧化钠反应，加热条件下，0.1molM

最多可消耗0.2molNaOH；③M的分子式为C8H9NO2其中碳的质量分数为63.6%，则M所含的元素中质量分数最高的为碳；【小问2详析】①结合结构简式可知，Q中含氧官能团的名称为羧基、酮羰基(或羰基)；②结合结构简式可知，Q中氮原子与氧原子个数分别为3个、3个，则其比值为1：1；③Q含有碳碳双键，则一定条件下，Q通过加聚反应可获得高分子化合物【小问3详析】①结合结构简式可知，1分子R中含有1个醛基，其中和新制氢氧化铜反应时，1个醛基可以消耗2个新制氢氧化铜，则加热条件下，0.2molR最多消耗0.4mol新制氢氧化铜；②结合结构简式可知，如图，则有机物R在核磁共振氢谱图中显示7组峰。18.乙醇催化氧化制乙醛(沸点为20.8℃)的装置如图所示(加热及夹持装置已略去)，回答下列问题：（1）实验开始前，应先_______。（2）仪器a的名称为_______。（3）热水的作用为_______。（4）硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为和_______。（5）实验过程中，盛装NaOH溶液的烧杯中，可观察到的现象为_______。（6）实验结束后，用pH试纸测得仪器b中的溶液呈酸性，该溶液中显酸性的物质可能是_______(填化学式)。将仪器a中的溶液进行提纯，采用的方法为_______。（7）实验过程中发现，熄灭酒精灯后，硬质玻璃管中的反应还可持续进行，则由此可推知，乙醇与CuO的反应为_______(填“吸热”或“放热”)反应。【答案】（1）检查装置气密性（2）试管（3）将液态乙醇转化为乙醇蒸气（4）或（5）有气泡产生（6）①.②.蒸馏或蒸馏法（7）放热【解析】本题是一道探究乙醇催化氧化的实验题，首先用热水将液态乙醇加热使其变为蒸汽，随后在硬质玻璃管中铜作催化剂的条件下和氧气反应生成乙醛，乙醛可能被继续氧化为乙酸，则b中溶液显酸性，以此解题。【小问1详析】装置组装好后，要保证气密性良好，故实验开始前，应先检查装置气密性；【小问2详析】由图可知，仪器a的名称为试管；【小问3详析】该实验为乙醇的催化氧化，需要把乙醇加热为蒸气，则热水的作用为将液态乙醇转化为乙醇蒸气；【小问4详析】硬质玻璃管中为乙醇的催化氧化，具体过程包括铜的氧化生成氧化铜，随后氧化铜和乙醇反应生成乙醛和铜，具体方程式为：和或；【小问5详析】该反应中使用的氧气来源于空气，其中氮气不参加反应，则盛装NaOH溶液的烧杯中，可观察到的现象为：有气泡产生；【小问6详析】乙醇氧化可能生成少量乙酸，则用pH试纸测得仪器b中的溶液呈酸性，该溶液中显酸性的物质可能是CH3COOH；将仪器a中收集到物质可能有乙醇、乙酸、乙醛，乙醛沸点20.8℃，乙醇78℃，乙酸118℃，蒸馏可分离；