2025年高二生物秋季开学摸底考（江苏专用）（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE12025年高二生物秋季开学摸底考（江苏专用）（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．测试范围：必修2全部。第Ⅰ卷一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．与减数分裂相关的某些基因发生突变，会引起水稻花粉母细胞分裂失败而导致雄性不育。依据下表中各基因突变后引起的效应，判断它们影响减数分裂的先后顺序是（）A．M-P-W-O B．M-W-P-OC．M-P-O-W D．P-M-O-W【答案】A〖祥解〗减数分裂的过程：减数第一次分裂前期同源染色体联会配对；减数第一次分裂中期同源染色体配列在赤道面上；减数第一次分裂后期同源染色体分离；减数第一次分裂末期，细胞一分为二；减数第二次分裂前期，染色体散乱排布在细胞中；减数第二次分裂中期，所有染色体的着丝粒排列在赤道面上；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；减数第二次分裂末期，细胞一分为二。【详析】联会配对发生在减数第一次分裂前期，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，着丝粒与纺锤丝结合发生在减数第一次分裂前期和减数第二次分裂前期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。联会时（减数分裂I前期的细线期和偶线期）核膜尚未消失，妨碍着丝粒与纺锤丝相遇。所以联会时不可能已存在着丝粒与纺锤丝的结合，即它们影响减数分裂的先后顺序是M-P-W-O。故选A。2．下列关于有性生殖的说法错误的是（）A．过程①是减数分裂，过程②是受精作用B．精子的形成过程中染色体复制一次，细胞分裂两次C．受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞D．过程②发生了基因的自由组合，从而使后代具有多样性【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制。减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。减数第二次分裂过程类似有丝分裂，姐妹染色单体分离，进入不同的细胞内。【详析】A、在有性生殖的过程中，个体产生配子的过程是通过减数分裂，形成受精卵的过程是通过受精作用，所以①表示减数分裂，②表示受精作用，A正确；B、精子的形成是通过减数分裂，在此过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，B正确；C、受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，质DNA来自卵细胞，C正确；D、过程②受精作用过程不会发生基因的自由组合，基因的自由组合发生在减数分裂的过程中，D错误。故选D。3．某学习小组建立了果蝇（2n=8）减数分裂中染色体变化的模型，下列叙述正确的是（）A．需用2种颜色的材料，制作4种不同形状的染色体B．模拟过程中MI的纺锤体与MⅡ的纺锤体要相互垂直C．模拟两对同源染色体时，一对用红色橡皮泥，另一对用蓝色橡皮泥制作D．两条颜色长短一样的染色单体用一根铁丝扎起来，铁丝必须扎在中间点【答案】B〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、果蝇2n=8含4对同源染色体，需4种形状区分，但颜色仅需2种（区分父/母源），A错误；B、MI同源染色体分离，MⅡ姐妹染色单体分离，方向垂直，B正确；C、用不同颜色颜色区分父/母源染色体，两对当中，一条用红色橡皮泥，一条用蓝色橡皮泥，C错误；D、两条颜色长短一样的染色单体中部用一根铁丝扎起来，铁丝代表着丝粒，但铁丝不一定在中间，D错误。故选B。4．下列关于遗传学问题的叙述，正确的是（）A．豌豆体细胞中成对的常染色体和性染色体均可分离进入不同的配子中B．马的白毛和黑毛，羊的长毛和卷毛是相对性状C．表型不同的两亲本杂交，后代中可能会同时出现纯合子、杂合子个体D．表型相同的两亲本杂交，F1表现的性状就是显性性状【答案】C〖祥解〗（1）相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。（2）性状分离是指杂合子自交，在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。（3）表现性=基因型+外界环境。【详析】A、豌豆花是两性花，植株之间没有性别分化，所以其染色体没有常染色体和性染色体的划分，A错误；B、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，马的白毛和黑毛是马毛颜色这一性状的不同表现，属于相对性状，但羊的长毛和卷毛，一个是毛的长度性状，一个是毛的形状性状，不是同一性状，B错误；C、表型不同的两亲本杂交，后代中可能会同时出现纯合子、杂合子个体，例如，当亲本为AA（显性纯合）和aa（隐性纯合）时，杂交后代为Aa（杂合子）；若亲本为Aa（杂合子）和aa（隐性纯合子），杂交后代会出现Aa（杂合子）和aa（纯合子），C正确；D、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状才是显性性状，如果两亲本不是纯合子，F1表现的性状不一定是显性性状，例如，Aa和Aa杂交，后代会出现aa这种隐性性状个体，D错误。故选C。5．某植物种子的子叶颜色由两对独立遗传的等位基因控制，某株黄色子叶植株自交，F1子叶表型为黄色：绿色：白色=9:6:1，选取F1中子叶绿色与白色植株杂交得到F2，则F2子叶的表型及其比例是（）A．绿色：白色=2:1 B．黄色：白色=2:1C．黄色：白色=1:1 D．绿色：黄色=3:1【答案】A〖祥解〗自由组合定律研究的是两对及两对以上等位基因，且这几对等位基因位于不同的同源染色体上。若是由两对等位基因控制的，看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。【详析】由于黄色子叶植株自交，F1子叶表型为黄色：绿色：白色=9:6:1，是9:3:3:1的变式，假设两对等位基因为A/a、B/b，所以绿色基因型为A_bb和aaB_（1/6AAbb,2/6Aabb，1/6aaBB,2/6aaBb）,白色基因型为aabb，F2子叶白色的个体占比例为2/6×1/2+2/6×1/2=1/3，其余绿色的个体占比例1-1/3=2/3，因此F2子叶的表型及其比例是绿色：白色=2:1，A正确。故选A。6．豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（）A．①AaBb×AaBb②AaBb×AaBb③AaBb×AABbB．①AaBb×aaBb②AaBb×AaBb③AaBb×AABbC．①AaBb×aaBb②AaBb×Aabb③AABb×AaBbD．①AaBb×aabb②Aabb×AaBb③AaBb×AABb【答案】B〖祥解〗（1）孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表型有4种，且数量比是9:3:3:1。（2）基因分离定律是自由组合规律的基础，利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。【详析】组合①子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb；组合②子代黄：绿=3:1，亲本基因型是Aa、Aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×AaBb；组合③子代全是黄色，亲本基因型是AA、--（AA、Aa、aa），圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AABb×--Bb，ACD错误，B正确。故选B。7．下列有关探索DNA是遗传物质的实验的叙述，错误的是（）A．将S型细菌的细胞提取物加入有R型活细菌的培养基，部分R型细菌可能转化为S型细菌B．T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离C．32P标记的T2噬菌体侵染细菌，细菌裂解释放的噬菌体中均可检测到32PD．烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质【答案】C〖祥解〗（1）格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。（2）T2噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究，方法如下：实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。实验结论：DNA是遗传物质。【详析】A、将S型细菌的细胞提取物加入含有R型活细菌的培养基，可能会有部分R型细菌转化为S型细菌，A正确；B、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离，B正确；C、用32P标记的噬菌体侵染细菌时，噬菌体的DNA会进入细菌，以该DNA为模板，利用宿主细胞提供的原料合成DNA，进行半保留复制，在细菌裂解释放出的部分噬菌体中可以检测到32P，C错误；D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。故选C。8．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）A．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B．基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子【答案】A〖祥解〗基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、在DNA分子结构中，除末端脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，A错误；B、除少数RNA病毒外，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；C、基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，C正确；D、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个（未复制时）或2个DNA分子（复制后），D正确。故选A。9．tRNA是一种单链的由76～90个核苷酸所组成的RNA，其可在氨酰-tRNA合成酶催化下，接附特定的氨基酸。下列有关说法错误的是（）A．被tRNA转运的氨基酸连接在tRNA的3'端B．一种氨酰-tRNA合成酶只能识别特定的氨基酸C．因tRNA是单链结构，故其分子内不存在氢键D．在人体内转运氨基酸的tRNA种类一定超过21种【答案】C〖祥解〗氨酰-tRNA合成酶能催化tRNA和特定的氨基酸结合，反密码子是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。【详析】A、被tRNA转运的氨基酸连接在tRNA的3'端，即羟基端，A正确；B、一种氨酰-tRNA合成酶只能识别特定的氨基酸与tRNA结合，B正确；C、tRNA形成了独特的三叶草结构，故其分子内存在氢键，C错误；D、一种tRNA只转运一种氨基酸，人体内氨基酸超过21种，因此人体内转运氨基酸的tRNA种类也超过21种，D正确。故选C。10．基因A及其表达调控序列如图所示，据图分析下列叙述正确的是（）A．基因A的转录产物一定是翻译的模板B．基因A的转录过程只发生在细胞核中C．启动子和终止子属于非编码序列，对转录起调控作用D．转录时，RNA聚合酶识别启动子并以a链为模板进行转录【答案】C〖祥解〗基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录过程中，需要以DNA的一条链为模板合成mRNA；翻译过程中，需要以mRNA为模板，tRNA运送氨基酸，从而合成多肽链，多肽链经盘曲折叠变成具有一定空间结构的蛋白质。【详析】A、基因转录的产物是RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA，其中只有mRNA可以作为翻译的模板，其他RNA（如tRNA、rRNA）不作为翻译的模板，A错误；B、如果基因A位于线粒体或叶绿体中，其转录过程可以在线粒体或叶绿体中发生，不一定只在细胞核中，B错误；C、启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动转录的开始；终止子使转录在所需的地方停止，它们都属于非编码序列，对转录起调控作用，C正确；D、转录时，RNA聚合酶识别启动子并沿着模板链从3′→5′端方向移动，图中转录的模板链是b链，D错误。故选C。11．下列有关染色体变异的叙述，错误的是（）A．用秋水仙素处理单倍体幼苗后得到的不一定是二倍体B．染色体变异不能产生新基因，但一定会表现出新性状C．非同源染色体间片段移接导致的染色体变异可发生在有丝分裂过程中D．诱变处理后，染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构变异【答案】B〖祥解〗染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位。【详析】A、单倍体细胞中不一定只含有一个染色体组，秋水仙素处理单倍体幼苗后可能会得到二倍体或其他多倍体，A正确；B、只有基因突变能够产生新基因，染色体变异不能产生新基因，且染色体变异不一定会表现出新的性状，B错误；C、非同源染色体某片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，C正确；D、诱变处理后，染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构（缺失）变异，D正确。故选B。12．抑癌基因、原癌基因的DNA序列产生变异往往会导致细胞发生癌变。在一项新研究中发现即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变。下列叙述错误的是（）A．DNA分子中碱基的增添、缺失或替换即为基因突变B．研究表明基因突变并不是细胞癌变的必要条件C．基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关D．表观遗传现象可能与组蛋白的乙酰化修饰有关【答案】A〖祥解〗基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性等特点。【详析】A、DNA分子包括基因区域和非基因区域，非基因区域的碱基的增添、缺失或替换不属于基因突变，A错误；B、由题意“即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变”可知，基因突变并不是细胞癌变的必要条件，B正确；C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，C正确；D、表观遗传现象可能与组蛋白的乙酰化修饰有关，使得基因的表达受到影响，D正确。故选A。13．种间和属间杂交是获得单倍体大麦的方法。某研究人员将二倍体大麦（染色体组成为2n）与其近缘种（染色体组成为2m）杂交，发现两者产生的配子可进行正常的受精作用形成合子。但在合子随后的分裂过程中由于染色体间遗传的不亲和性，近缘种的染色体组从合子中被排除，形成单倍性胚胎，最终发育成单倍体大麦。下列叙述错误的是（）A．形成单倍性胚胎前，合子的染色体组成可能为（n＋m）B．题中的遗传不亲和性可能是由于合子在分裂过程中染色体无法正常联会C．与正常二倍体大麦植株相比，单倍性胚胎发育成的单倍体大麦植株弱小D．用一定浓度的秋水仙素处理单倍体大麦幼苗可快速获得纯合大麦植株【答案】B〖祥解〗单倍体植株的特点：利用二倍体的花粉培育的单倍体植株矮小且高度不育。单倍体育种的过程：利用花粉离体培养技术得到单倍体，再利用秋水仙素处理单倍体幼苗得到纯合子。单倍体育种的优点：明显缩短育种年限且后代都是纯合子。【详析】A、合子（受精卵）的染色体是精子与卵细胞的染色体组成总和，再结合题干信息“在合子随后的分裂过程中……形成单倍性胚胎”可知，形成单倍性胚胎前，合子的染色体组成可能为（n+m），A正确；B、合子（受精卵）的发育是建立在有丝分裂的基础上，该过程中不会发生同源染色体联会，B错误；C、单倍性胚胎发育成单倍体大麦，与正常二倍体大麦植株相比，单倍体植株弱小，C正确；D、单倍体大麦幼苗经一定浓度的秋水仙素处理后，染色体数目加倍，可快速获得纯合大麦植株，D正确。故选B。14．下列关于基因对性状控制的叙述，错误的是（）A．白化病患者缺乏酪氨酸酶，体现基因通过控制酶的合成间接控制生物体性状B．同一株水毛茛在空气和水中的叶形不同，体现性状是基因和环境共同作用的结果C．原发性高血压与多对基因表达产物有关，体现多种基因共同作用控制性状D．抗生素阻止细菌内tRNA和mRNA的结合，体现基因产物通过影响转录而影响性状【答案】D〖祥解〗（1）生物的性状是由基因控制的，也受环境的影响，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境通过相互作用精细地调控着生物的性状。（2）基因既可以通过酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详析】A、白化病患者由于缺乏酪氨酸酶影响了色素的合成，而导致性状发生改变，体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状，A正确；B、同一株水毛茛的细胞内遗传物质相同，但是在空气和水中的叶形不同，体现了性状由基因和环境共同决定，B正确；C、原发性高血压与多对基因表达产物有关，体现该性状与多对基因有关，因此该性状体现了基因与基因共同作用控制性状，C正确；D、抗生素阻止细菌内tRNA和mRNA的结合，从而会影响翻译的过程，D错误。故选D。15．灭绝的原牛是现代家牛的祖先，考古学家通过分析不同地区牛科动物化石遗骸中的古基因组数据发现，东亚原牛与欧洲、近东和非洲原牛之间基因差异较大，东亚原牛和中国现代家牛遗传关系较近。下列叙述错误的是（）A．基因组测序是研究生物进化最直接、最重要的证据B．相似的基因组数据为共同由来学说提供了分子水平上的证据C．突变是不定向的，但自然选择会使现代家牛朝一定方向不断进化D．东亚原牛与欧洲、近东和非洲原牛之间的基因差异可能与地理隔离有关【答案】A〖祥解〗物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。【详析】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，直接说明了古生物的结构或生活习性，因此化石是研究生物进化的直接证据，A错误；B、共同由来学说认为生物有共同祖先，相似的基因组数据（如东亚原牛与中国现代家牛遗传关系较近）为一学说提供了分子水平上的证据，体现物种间的亲缘关系，B正确；C、突变是不定向的，但自然选择是定向的，因此自然选择会使现代家牛朝一定方向不断进化，C正确；D、地理隔离可阻断生物间基因交流，因此东亚原牛与欧洲、近东和非洲原牛之间的基因差异可能与地理隔离有关，D正确；故选A。二、多项选择题：本题共4个小题，每小题3分，共12分。每小题至少有两个选项符合题目要求。16．某同学进行了性状分离比的模拟实验，用小球代表雌配子或雄配子，具体装置如下图。下列叙述正确的是（）A．选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合B．选用装置①和③可模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合C．①~④各装置内小球的总数必须要相等，且两种球的比例为1：1D．从①~④中随机各抓取1个小球并记录组合类型，最多可产生9种组合【答案】AD〖祥解〗实验过程注意事项：（1）实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。（2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。（3）每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。（4）每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50～100次。【详析】A、D和d是等位基因，装置①和②可分别表示雌雄生殖器官，选用装置①和②可模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A正确；B、①和③涉及两对等位基因，可模拟非等位基因的自由组合，但应该发生在雌性器官或雄性器官中性原细胞的减数分裂过程，故不能模拟雌雄配子的随机结合，B错误；C、实验中每个装置内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1；但①~④各装置内小球的总数可以不相等，说明雌雄配子数量可以不相等，C错误；D、每次分别从①~④中随机各抓取1个小球并记录组合类型，其中一对等位基因可以有DD、Dd、dd共3种组合，两对等位基因最多可产生3×3=9种组合，D正确。故选AD。17．大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，雄株没有这一现象，已知a基因不位于X、Y染色体同源区段。若两株未发生性反转的大麻杂交，子代出现了性反转现象。下列说法正确的是（）A．生物的性别都由性染色体上的基因决定B．发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXaC．若a位于常染色体上，则子代雌株：雄株=3:5D．若子代雌株：雄株=1:3，则无法确定a基因的位置【答案】BD〖祥解〗常见性别决定方式：(1)XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。XY型在生物界比较普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。(2)ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。【详析】A、生物的性别不都由性染色体上的基因决定，如蜜蜂的性别由染色体数目决定，A错误；B、当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXa，B正确；C、若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa、Aa，子代为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，则子代雌株（1/8AA、1/4Aa）:雄株（1/8AA、1/4Aa、1/4aa）=3∶5，若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa（雌株）、aa（雄株），子代为1/2Aa、1/2aa，则子代雌株（1/4Aa）:雄株（1/4Aa、1/2aa）=1∶3，C错误；D、若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa（雌株）、aa（雄株），子代为1/2Aa、1/2aa，则子代雌株（1/4Aa）:雄株（1/4Aa、1/2aa）=1∶3，若a位于X染色体上，则亲本基因型为XAXa、XaY，子代雌株（XAXa）∶雄株（XaXa、XAY、XaY）=1∶3，因此若子代雌株：雄株=1∶3，则无法确定a基因的位置，D正确。故选BD。18．DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（）A．DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键B．DNA复制过程中解旋酶将两条链完全解旋后进行复制，可以减少复制所需时间C．DNA聚合酶沿母链的3′端到5′端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成D．解旋酶在DNA复制和RNA聚合酶在转录中都有催化碱基对间的氢键断开的作用【答案】ACD〖祥解〗根据题意和图示分析可知：DNA分子复制的方式是半保留复制；DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。【详析】A、DNA聚合酶催化DNA合成，DNA连接酶连接DNA片段，它们的作用部位都是磷酸二酯键，A正确；B、DNA分子复制的特点之一是边解旋边复制，B错误；C、DNA分子是反向平行的，由于DNA复制时子链从5'端到3'端延伸，则两条子链一条是由左向右合成，一条是由右向左合成，即前导链由右向左合成，后随链由左向右合成，C正确；D、解旋酶在DNA复制起作用，催化碱基对间氢键断开；RNA聚合酶在转录中起作用，也是催化碱基对间的氢键断开，D正确。故选ACD。19．苯丙酮尿症、尿黑酸症、白化病三种遗传病均由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图，酶①~⑥均由相关基因控制合成。下列说法正确的是（）A．尿黑酸症是由于患者缺乏酶②导致B．苯丙酮尿症患者应减少摄入含苯丙氨酸的食物C．三种遗传病均体现了基因对性状的间接控制D．该图体现了一个性状可受多个基因影响，一个基因也可影响多个性状【答案】BCD〖祥解〗基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详析】A、尿黑酸症是由于患者缺乏酶③，导致尿黑酸无法进一步转化为其他物质，在体内积累所致，A错误；B、苯丙酮尿症是由于缺乏酶①，导致苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，积累的苯丙氨酸会转变为苯丙酮酸，因此，患者应减少摄入含苯丙氨酸的食物，以减少苯丙酮酸的产生，B正确；C、由图可知，三种遗传病都是由于基因控制相关酶的合成，进而影响代谢过程，属于基因对性状的间接控制，C正确；D、由图可知，黑色素的形成需要酶①和酶⑤，说明一个性状可受多个基因影响，苯丙氨酸的代谢需要多种酶，若缺乏酶①，会导致苯丙酮尿症，同时会影响黑色素的形成，说明一个基因也可影响多个性状，D正确。故选BCD。第Ⅱ卷三、非选择题：本题共5小题，共58分。20．（11分）抗荧光淬灭剂是一种用于减缓荧光淬灭的试剂，能使染色体发出荧光以便观察。科研人员用该试剂处理三浅裂野牵牛(体细胞中含有60条染色体，2N=60)的花粉母细胞，图1为减数分裂不同时期的显微照片，请回答以下问题。(1)实验中应选择(选填“花蕾期”、“盛花期”)的(选填“花药”、“花粉”)进行观察。若实验中未使用抗荧光淬灭剂，也可使用性染料，如甲紫溶液。通过观察细胞中的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期。(2)图1中，A细胞的同源染色体两两配对的现象称为；B细胞中有个四分体。C细胞中同源染色体正在分离，此阶段属于期；F细胞的特点是染色体排列在细胞中央的赤道板上，赤道板(选填“是”、“不是”)真实存在的结构。(3)图2表示三浅裂野牵牛(2N=60)花粉母细胞减数分裂过程中某物质的数量变化。①若图2表示一条染色体上的DNA数量变化，DE段对应图1中的细胞(选填字母)。②若图2表示核DNA的数目变化，则2a的值为。③若图2表示染色体的数目变化，BC段可能会出现的现象(不考虑变异)。a．有同源染色体

b．无同源染色体c．有姐妹染色单体

d．无姐妹染色单体e．细胞中有60条染色体

f．细胞中有30条染色体【答案】(1)花蕾期花药碱染色体(2)联会30减数分裂Ⅰ后(MI后)不是(3)G、H60或120a、b、c、d、e〖祥解〗减数分裂的过程：（1）减数分裂前的间期：主要进行DNA的复制和蛋白质的合成。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。分析题图可知：图A细胞处于减数第一次分裂前期，图B细胞处于减数第一次分裂中期，图C细胞处于减数第一次分裂后期，图D细胞处于减数第一次分裂末期，图E细胞处于减数第二次分裂前期，图F细胞处于减数第二次分裂中期，图G细胞处于减数第二次分裂后期，图H细胞处于减数第二次分裂末期。【详析】（1）实验目的是观察减数分裂，实验中应择取有分裂能力的材料，故选择花蕾期的花药进行观察。甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）可以对染色体进行染色。观察花粉母细胞的减数分裂过程，也可以选择甲紫（或醋酸洋红）溶液对染色体进行染色后观察。（2）同源染色体两两配对的现象称为联会，发生在减数第一次分裂前期；一个四分体为一对同源染色体，三浅裂野牵牛（2N=60）的体细胞共有30对同源染色体，题图B细胞为减数第一次分裂中期，其有30个四分体；图C细胞发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，此时细胞处于减数第一次分裂后期。赤道板不是真实存在的结构。（3）①图2可表示减数分裂时一条染色体上DNA数量的变化，图2中CD段表示着丝粒分裂（减数第二次分裂后期），图2中曲线DE段对应图1中的细胞G和细胞H。②三浅裂野牵牛2N=60，其花粉母细胞进行减数分裂，在减数第一次分裂的过程中，2a的值为120，在减数第二次分裂的过程中，2a的值为60。③若图2表示减数分裂时细胞中染色体组的数量变化，三浅裂野牵牛（2N=60）的体细胞中染色体组为2个，花粉母细胞减数第一次分裂过程中染色体组数为2个（该过程中含有同源染色体且具有姐妹染色单体），减数第二次分裂前期、中期染色体组数为1个（该过程中不含同源染色体但具有姐妹染色体单体），减数第二次分裂后期由于着丝粒分裂导致染色体组数为2个（该时期无同源染色体且无姐妹染色单体），减数第二次分裂末期由于姐妹染色体单体分开、细胞质分裂导致染色体组数为1个（该时期无同源染色且无姐妹染色体单体），可见在BC段可能会出现的现象有：a有同源染色体b无同源染色体c有姐妹染色单体d无姐妹染色单体e60条染色体。21．（12分）大肠杆菌（E.coli）是与人类的科研、生产、生活密切相关的细菌，下图是大肠杆菌体内进行的一些生理活动，请回答下列问题：(1)图1中大肠杆菌正在进行DNA复制，其复制起始于特定位点，称为复制原点（ori），该序列中A-T含量很高，原因是。由图1可知，大肠杆菌DNA复制方式可描述为（填序号）。①单起点复制②多起点复制③连续复制④半不连续复制⑤半保留复制⑥全保留复制(2)图1中某一片段放大后如图2所示，图2中，1的名称是，由4、5、6共同构成的物质的名称是。(3)图2是大肠杆菌内基因表达的过程，与真核生物相比，显著的特点是，图中RNA聚合酶的移动方向是（填“从左向右”或“从右向左”）。图中，该RNA上结合的多个颗粒状结构是，最终合成的产物通常（填“相同”或“不相同”），其意义在于。(4)科学家将人的胰岛素基因片段导入大肠杆菌内实现转化，使大肠杆菌能够合成胰岛素。图3是胰岛素合成的翻译过程，图中正在编码的氨基酸对应的密码子是。下一个连接到肽链的氨基酸是（GGU甘氨酸、ACA丝氨酸、GGG甘氨酸、UGG色氨酸）。【答案】(1)A-T之间形成两个氢键，而C-G之间形成三个氢键，A-T含量高容易解旋①④⑤(2)胞嘧啶胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸/胸腺嘧啶脱氧核苷酸(3)边转录边翻译从右向左核糖体相同少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(4)5'ACU3'丝氨酸〖祥解〗(1在DNA复制和转录合成RNA的过程中，子链合成方向均为5'→3'，两条核酸长链通过碱基之间的氢键连接形成的双链均反向。(2在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息表达的产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。【详析】（1）复制原点作为复制的起点，序列中A-T含量很高，A-T之间形成两个氢键，而C-G之间形成三个氢键，A-T含量高容易解旋；由图1可知，大肠杆菌的环状DNA中只有1个复制起点，从复制起点处开始向两边复制，单起点双向复制，图中子链合成一条链是连续合成，一条链是不连续合成，因此属于半不连续复制，合成的子代DNA中，一条链为亲代模板链，一条链为新合成的互补子链，为半保留复制，因此大肠杆菌DNA复制方式可描述为①④⑤。（2）图2中，1与碱基G互补配对，是碱基C，名称是胞嘧啶；4是碱基胸腺嘧啶，与5脱氧核糖和6磷酸一起组成胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（胸腺嘧啶脱氧核苷酸）。（3）真核生物基因表达中，转录主要发生于细胞核，翻译场所在细胞质，因此是先转录后翻译，图3中大肠杆菌内基因转录和翻译同时进行，即边转录边翻译；图中由横向DNA分子向上延伸出去的结构为mRNA，其上结合了多个核糖体，由mRNA的长度可知，RNA聚合酶移动方向为转录方向，即由短mRNA向长mRNA的方向移动，即从右向左；图中RNA为mRNA，与核糖体结合进行翻译，因此RNA上结合多个颗粒状结构是核糖体，一条mRNA上结合多个核糖体，可以同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，因为模板连相同，故最终合成的产物通常相同。（4）题图4中，连接肽链的一端为3'端，图中mRNA的左端为5'端，正在编码的氨基酸对应的密码子是5'ACU3'。图4中tRNA氨基酸结合位点为tRNA的3'端，tRNA与mRNA结合形成局部（三个碱基对）反向的双链，图中tRNA氨基酸结合部位为图中的右端（3’端），则mRNA的右端为5'端，mRNA上密码子读取方向为5'→3'端，因此读取的下一个密码子为ACA，即丝氨酸。22．（12分）铁蛋白是细胞内储存多余的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当浓度高时，铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码子后开始翻译（如下图所示）。回答下列问题：(1)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了，从而抑制了翻译的起始；浓度高时，铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。这种调节机制既可以避免对细胞的毒性影响，又可以减少。(2)若铁蛋白由n个氨基酸组成。指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是。(3)tRNA的端存在携带氨基酸的部位。(4)mRNA的基本单位是，产生mRNA的过程与翻译相比特有的碱基配对方式是。测定发现mRNA中C占27%，G占25%，则对应的DNA片段中T所占的比例为。(5)蜜蜂在幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。①DNA的甲基化会影响基因表达过程中的过程。这种现象被称为遗传。②Dnmt3基因控制生物性状的方式，基因可以通过控制酶的合成来控制过程，进而控制生物体的性状。【答案】(1)核糖体在mRNA上的结合与移动Fe3+细胞内物质和能量的浪费(2)mRNA两端存在不翻译的序列(3)3'(4)核糖核苷酸T-A24%(5)转录表观代谢〖祥解〗基因表达包括转录和翻译两个过程，转录是以DNA一条链为模板，合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程。【详析】（1）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的开始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译；这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响（铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白），又可以减少细胞内物质和能量的浪费。（2）指导铁蛋白合成的mRNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子（铁应答元件、终止密码等），故合成的铁蛋白mRNA的碱基数远大于3n。（3）tRNA携带氨基酸的部位是3'端。（4）mRNA的基本单位是核糖核苷酸。产生mRNA的转录过程（DNA的碱基与RNA的碱基互补配对）与翻译（RNA的碱基与RNA的碱基互补配对）相比特有的碱基配对方式是T-A。测定发现mRNA中C占27%，G占25%，mRNA中C+G的含量为52%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是相等的，即对应DNA中C+G的含量也为52%，则DNA分子中A+T=1-52%=48%，又因为在DNA分子中A和T的数量相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为48%÷2=24%。（5）①DNA的甲基化会影响基因表达，是因为甲基化后会影响RNA聚合酶与该部位结合，从而影响了基因表达过程中的转录过程，从而影响了表型，由于没有改变基因的碱基序列，这种现象被称为表观遗传。②Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，所以Dnmt3基因控制生物性状的方式，说明基因可以通过控制酶的合成，影响生物的性状。23．（11分）月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色；基因a会抑制基因D、d的表达，基因A会抑制基因a的表达。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4.答下列问题：(1)基因A、a，D、d的遗传遵循定律，理由是，两亲本植株的基因型分别是。(2)F2中白花植株的基因型有种，其中杂合子所占的比例是。(3)F1可以产生的配子有，F1测交的后代表型及比例为（2分）。(4)研究人员欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型，使用纯合的粉色花植株与待测植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。实验结果预测：①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为；②若，则该白花植株的基因型是aaDd；③若，则该白花植株的基因型是aaDD．【答案】(1)自由组合定律F2的表现性之比为9:3：4，是9:3:3:1的变式AADD、aadd(2)31/2(3)AD、Ad、aD、ad红花：粉花：白花=1：1：2（2分）(4)aadd红色：粉色=1：1全部表现为红色〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】（1）题意显示，月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。因此红色植株的基因型为A_D_，粉色植株的基因型为A_dd，白色的基因型为aa__；红花植株(A_D_)与白花植株(aa__)杂交，子一代全部为红花(A_D_)，说明亲本红花基因型为AADD，结合F2的表型及比例为红花∶粉花∶白花=9∶3∶4，为9∶3∶1∶1的变式，可知子一代基因型为AaDd，则亲本白花基因型为aadd。相关基因的遗传遵循基因自由组合定律。（2）F1基因型为AaDd，则子二代中白花植株有aaDD（1份）、aaDd（2份）、aadd（1份），基因型共3种，其中杂合子aaDd所占的比例1/2。（3）F1基因型为AaDd，根据自由组合定律可知，其产生的配子种类有四种，分别为AD、Ad、aD、ad，比例均等，其测交即与aadd杂交产生的子代基因型和比例为AaDd∶Aadd∶aaDd∶aadd=1∶1∶1∶1，表型及分离比为红花∶粉