执业医师处方权培训考试题目及答案

执业医师处方权培训考试题目及答案一、单选题1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。5.医师开具处方应当使用经（）批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.医疗机构D.医师协会答案：B解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。6.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。7.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”的内容不包括（）。A.查药品的剂型B.查药品的规格C.查药品的数量D.查药品的有效期答案：C解析：“四查十对”中查药品包括查药品的剂型、规格、剂量、数量、药品的有效期等，查药品数量是“查配伍禁忌”中核对药品的内容之一，而“查药品”主要强调药品本身的特征等，故答案选C。8.下列哪种药品不属于麻醉药品（）。A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.曲马多答案：D解析：曲马多属于第二类精神药品，吗啡、哌替啶、芬太尼属于麻醉药品。9.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.患者C.朋友D.以上都是答案：D解析：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己、朋友等非因医疗需要的人员开具该类药品处方，也不能为不规范的患者情况随意开具。10.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。二、多选题1.处方的组成包括（）。A.前记B.正文C.后记D.附录答案：ABC解析：处方由前记、正文和后记三部分组成。前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。2.以下哪些情况属于不规范处方（）。A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C.药师未对处方进行适宜性审核的D.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的答案：ABCD解析：不规范处方包括但不限于上述几种情况，此外还有处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全等情况。3.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师对处方用药适宜性进行审核的内容还包括是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。4.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE解析：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，以确保其安全使用和管理。5.下列关于处方权的说法正确的是（）。A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权答案：ABCD解析：以上说法均符合相关规定。执业医师需在注册的执业地点取得处方权；执业助理医师开具的处方需经执业医师审核签名等；试用期人员和进修医师也有相应的处方权规定。6.下列药品中，属于第二类精神药品的有（）。A.地西泮B.氯氮䓬C.艾司唑仑D.咪达唑仑答案：ABCD解析：地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑、咪达唑仑都属于第二类精神药品。7.开具处方时，药品剂量与数量的书写要求正确的是（）。A.剂量应当使用法定剂量单位B.重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位C.容量以升（L）、毫升（ml）为单位D.中药饮片以剂为单位答案：ABCD解析：开具处方时，药品剂量与数量的书写必须使用法定剂量单位，重量、容量等有明确的单位规定，中药饮片通常以剂为单位。8.医师出现下列哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：以上几种情形下，医师的处方权会被其所在医疗机构予以取消。此外，按照规定不宜再从事处方调剂工作的也会取消处方权。9.处方点评结果分为（）。A.合理处方B.不合理处方C.不规范处方D.超常处方答案：AB解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。10.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。干预方式包括（）。A.对医师进行培训B.限制医师处方权C.取消医师处方权D.罚款答案：ABC解析：医疗机构对不合理用药的干预方式主要是对医师进行培训、限制处方权、取消处方权等，罚款不是常见的针对不合理处方的干预方式。三、判断题1.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格后方可从事处方调剂工作。（）答案：正确解析：药师必须在执业的医疗机构取得处方调剂资格后，才能从事处方调剂工作，这是确保调剂工作规范、安全的重要规定。2.医疗机构可以使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号。（）答案：错误解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不得使用自行编制的药品缩写名称或者使用代号。3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量，以保证用药安全和合理。4.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）答案：正确解析：这是药师在处方调剂过程中的重要职责，发现严重不合理用药或用药错误时，应采取相应措施保障患者用药安全。5.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。（）答案：正确解析：医疗机构有义务将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者，以便患者在知情的情况下选择合适的药品。6.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（）答案：正确解析：这是为了保证处方的真实性和可追溯性，防止处方被冒用等情况发生。7.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方，以防止滥用等情况发生。8.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）答案：错误解析：药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句，以确保患者正确用药。9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。（）答案：正确解析：对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记是加强特殊药品管理，保证其安全使用和流向可追溯的重要措施。10.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。（）答案：正确解析：药师在审核处方时，若发现用药不适宜情况，应及时与处方医师沟通，要求其确认或重新开具处方，以保障患者用药安全。四、简答题1.简述处方开具的原则。答：处方开具应遵循以下原则：（1）安全原则：这是首要原则。医师开具处方时要充分考虑药物的不良反应、药物相互作用、禁忌证等，确保患者用药安全。例如，对于有过敏史的患者，避免使用可能引起过敏的药物；在联合用药时，要避免使用有严重相互作用的药物组合。（2）有效原则：选择的药物应当对患者的疾病具有明确的治疗作用。医师需要根据患者的病情、诊断和药物的适应证，选择最适宜的药物。如治疗细菌感染性疾病，应根据病原菌的种类和药敏试验结果选择敏感的抗菌药物。（3）经济原则：在保证安全、有效的前提下，尽可能降低患者的用药费用。医师应优先选用国家基本药物、医保目录内的药物，避免使用高价药、进口药等不必要的药物。同时，要合理确定药物的剂量、疗程，避免过度用药造成浪费。2.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答：“四查十对”具体内容如下：（1）查处方：对科别、姓名、年龄。核对患者的就诊科室、姓名是否准确，年龄对于药物剂量的计算和药物选择有重要影响，尤其是儿童和老年人。（2）查药品：对药名、剂型、规格、数量。确保药品名称准确无误，剂型和规格符合处方要求，数量与处方一致。（3）查配伍禁忌：对药品性状、用法用量。检查药物之间是否存在配伍禁忌，药物的性状是否正常，用法用量是否正确。例如，某些药物混合可能会产生沉淀、变色等反应，或者用法用量不符合药品说明书的规定。（4）查用药合理性：对临床诊断。审核药物的使用是否与患者的临床诊断相符，避免无适应证用药、用药剂量不当等不合理用药情况。3.简述麻醉药品和第一类精神药品的使用管理制度。答：麻醉药品和第一类精神药品的使用管理制度主要包括以下方面：（1）处方权管理：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（2）处方开具：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（3）专用处方：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。处方格式由三部分组成，前记、正文和后记，且处方保存期限为3年。（4）专册登记：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。（5）储存管理：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。储存要有专门的保险柜等设施，双人双锁管理，确保药品的安全。4.简述不合理处方的类型及判定标准。答：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。（1）不规范处方的判定标准：-处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的。例如，处方中患者年龄未填写，或者医师签名潦草无法辨认。-医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的。-药师未对处方进行适宜性审核的。-新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。-处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名。-开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全等。（2）用药不适宜处方的判定标准：-适应证不适宜的。即药物的使用与患者的临床诊断不相符，如患者诊断为病毒感染，却使用了抗菌药物。-遴选的药品不适宜的。例如，选择了不良反应较大、价格昂贵且有更合适替代药物的情况。-药品剂型或给药途径不适宜的。如将只能口服的药物用于注射，或者将注射剂用于口服。-无正当理由不首选国家基本药物的。-用法、用量不适宜的。包括剂量过大或过小，用药频次不合理等。-联合用药不适宜的。存在药物相互作用可能导致不良反应增加或疗效降低等情况。-重复给药的。使用了两种或两种以上作用相同的药物。-有配伍禁忌或者不良相互作用的。药物之间存在物理或化学的配伍禁忌。-其它用药不适宜情况。（3）超常处方的判定标准：-无适应证用药。例如，患者没有细菌感染的证据，却使用了抗菌药物。-无正当理由开具高价药的。在有同等疗效且价格较低的药物可供选择时，却开具了高价药物。-无正当理由超说明书用药的。超出药品说明书规定的适应证、剂量、疗程等使用药物。-无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。五、案例分析题患者，男，65岁，因“慢性阻塞性肺疾病急性发作”入院。医师开具了以下处方：-阿莫西林胶囊0.5g×20粒，用法：0.5g，每日3次