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文档简介
临床分子生物学检验题库(2)
一、单选题
1、常用RNase抑制剂是(B)。
A、乙醇
B、DEPC
C、异丙醇
D、精胺
2、真核生物染色体DNA主要以下列哪种形式存在(C)。
A、环状单链分子
B、线性单链分子
C、环状双链分子
D、线性双链分子
3、对于PCR检测项目进行性能验证,哪个指标不是必需的(D)。
A、批内精密度
B、批间精密度
C、检测下限
D、可报告区间
4、性能验证的5W1H指什么(A)。
A、Why,When,What,Where,Who,How
B、Why,When,Which,What,Where,How
C、Why,Would,What,Where,Which,How
D、When,What,Where,Who,How
5、对于PCR定量检测项目,以下哪一项对性能指标的理解有误(B)。
A、测量正确度与系统误差有关,与随机误差无关
B、检出下限即为定量下限
C、可报告区间下限即为线性区间下限
D、测量精确度包括批内精密度和批间精密度
6、提取核酸的质量可以通过下列哪种方法直接判断(A)。
A、分光光度法测定
B、普通PCR分析
C、实时荧光PCR分析
D、数字PCR分析
7、以下哪种检测无法仅用实时荧光PCR仪完成(D)。
A、HBVDNA定量检测
B、HPV分型检测
C、UU定性检测
D、缺失型Q-地贫检测
8、关于扩增反应管的使用正确的是(D)。
A、透明0.2ml透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪
B、白色0.2ml不透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪
C、上机时扩增反应管每次均应从A1号位开始,按顺序放置
D、上机前必须检查扩增反应管是否完全盖好
9、合成RNA的原料是(C)。
A、NMP
B、NDP
C、NTP
D、dNTP
10、下列各种碱基互补形式中,哪种的配对最不稳定(D)。
A、DNA双链
B、RNA的发夹结构
C、C/G
D、A/U
11、决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是(C)。
A、模板
B、dNTP
C、引物
D、缓冲液
12、TaqMan探针技术要求扩增片段应在(A)。
A、50-150bp
B、150-200bp
C、200-250bp
D、250-300bp
13、分子检测的采血管宜置于()采血管前采集。(B)。
A、枸椽酸钠
B、肝素抗凝
C、EDTA管
D、柠檬酸钠采血管
14、扩增片段在普通的PCR以()为宜,特定条件下可扩增长至
10kb的片段。(B)
A、100-300
B、200-400
C、200-500
D、300-600
15、阈值是计算机根据基线的变化所任意选择的,是指3-15个循环
的基线荧光信号均值标准差的()倍。(C)
A、3
B、5
C、10
D、20
16、由于PCR反应的结果为对数倍增值,其效率表示为E二10-
l/slope(slope为斜率)。如果斜率为(),其PCR效率则达到100%。
(B)
A-,-3.2
B、-3.3
C、-3.5
D、-3.9
17、分子定性项目检出限的验证标准是如果是5次重复检测,必须
100%检出靶核酸;如果是20次检测,必须检出至少()次靶核酸。
(C)
A、15
B、16
C、18
D、19
18、PCR扩增体系中G+C含量以()为宜。引物内部应避免出现二
级结构及两条引物间互补。(D)
A、10%-30%
B、20%-40%
C、30%-50%
D、40%-60%
19、PCR延伸温度通常为()℃(D)o
A、35
B、40
C、55
D、72
20、IonTorrent测序技术通过检测DNA链延伸时产生的氢离子实现
边合成边测序。测序时,首先通过微乳液PCR制备测序模板,然后
将制备得到的微球模板置于一种半导体芯片上,加人含有DNA聚合
酎的测序反应液,并循环加人4种dNPT,通过高灵敏的pH敏感电
极测定与模板互补的dNTP被掺入时释放的H+,从而实现对摸板序
列的测定。(A)
A、dNPT
B、ddNPT
C、dAPT
D、ddAPT
21、下列哪种碱基仅存在于RNA中而不存在于DNA中(B)。
A、鸟喋吟
B、尿嚏咤
C、胸腺喀碇
D、腺喋吟
22、RNA和DNA彻底水解后的产物为(D)。
A、核糖相同,部分碱基不同
B、核糖不同,碱基相同
C、核糖相同,碱基相同
D、核糖不同,部分碱基不同
23、普通细菌核结构的组成是(A)。
A、RNA+支架蛋白+双链DNA
B、RNA
C、蛋白质+DNA
D、蛋白质+RNA
24、应用PCR检测A型血友病常可检测因子VIII基因及其突变,因子
VIII基因定位于(B)。
A、Xq27
B、Xq28
C、Xq29
D、Xq30
25、非细胞型的DNA存在方式有多种多样,错误的是(D)。
A、双链环状
B、单链环状
C、组成染色质
D、双链线状
26、一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组,以下哪一个过
程正确描述了病毒RNA的产生(B)。
A、病毒单链负链RNA直接作为mRNA
B、先合成双链RNA,而后以新合成的正链作为mRNA
C、先合成单链正链DNA,而后再转录成mRNA
D、单链负链RNA病毒的基因组只编码病毒tRNA
27、下列哪种质粒带有抗性基因(B)。
A、F质粒
B、R质粒
C、Col质粒
D、ColEI
28、应用紫外分光光度计进行核酸纯度鉴定时,下列哪种说法错误
(D)o
A、在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0
B、在TE^冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8
C、可通过A260和A280的比值判断有无蛋白质的污染
D、A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染
29、原癌基因点突变可能会导致(D)。
A、细胞生长抑制
B、细胞分裂抑制
C、对细胞增殖的刺激减弱
D^癌症发生
30、肿瘤的发生发展经过不包括(D)。
A、激发阶段
B、浸润阶段
C、促发阶段
D、结束阶段
31、关于PCR的建立,最早是(A)。
A、1983年,美国人建立
B、1985年,美国人建立
C、1983年,英国人建立
D、1985年,英国人建立
32、生物芯片作用的原理是(C)。
A、分子杂交
抗原抗体反应
C、生物分子间特异性相互作用
D、荧光定量
33、下列哪种说法是错误的?(B)
A、用于核酸提取的痰液标本应加入ImoI/LNaOH初步处理
B、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂
C、用于RNA检测的样本短期可保存在-20C
D、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清
34、在PCR反应中,可以引起非靶序列扩增的是(C)。
A、延伸时间过长
B、缓冲液中镁离子含量过高
C、引物加量过多
D、温度过高
35、离子交换层析有效分离蛋白质的依据是(C)。
A、蛋白的分子大小
B、蛋白的pl
C、蛋白所带电荷
D、配体的特异性亲和力
36、PCR反应中延伸的时间取决于(A)o
A、待扩增片段的长度
B、TagDNA聚合酎的浓度
C、引物长度
D、模板的含量
37、分离纯化核酸的原则是(A)。
A、保持一级结构完整并保证纯度
B、保持二级结构完整并保证纯度
C、保持空间结构完整
D、保证纯度与浓度
38、第二代测序技术一般不用到(A)。
A、双脱氧链终止法
B、文库接头
C、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析
D、高通量的并行测序反应
39>Southern杂交通常是指(B)。
A、DNA和RNA杂交
B、DNA和DNA杂交
C、RNA和RNA杂交
D、蛋白质和蛋白质杂交
40、探针基因芯片技术的木质就是(D)。
A、基因重组技术
B、蛋白质分子杂交技术
C、聚合酶链反应技术
D、核酸分子杂交技术
41、HIV耐药基因的最佳检测方法是(B)。
A、原位杂交
B、基因测序
C、荧光定量PCR
D、基因芯片
42、关于遗传性耳聋基因检测错误的是(D)。
A、先天性耳聋基因
B、迟发性耳聋基因
C、线粒体遗传性耳聋基因
D、耳聋基因携带者会诱发耳聋
43、核酸在多少nm附近有最大紫外吸收值(B)。
A、240
B、260
C、280
D、290
44、测定血液循环中RNA最好使用什么类型标本(D)。
A、血清
B、肝素钠抗凝血浆
C、肝素锂抗凝血浆
D、EDTA抗凝血浆
45、组织中核酸提取与细胞中核酸提取的差异主要在于什么步骤(D)。
A、破碎和裂解
B、变性
C、污染杂质分离
D、单细胞均质化
46、实时荧光PCR引物扩增片段多长为宜(B)。
A、18〜30bp
B、50〜150bp
C、150〜200bp
D、200〜500bp
47、IonTorrent测序技术通过检测什么达到测序目的(B)。
A、焦磷酸
B、氢离子
C、dNTP
D、ddNTP
48、Northern印迹杂交技术主要检测什么(D)。
A、DNA图谱分析
B、RELP分析
C、DNA基因变异分析
D、RNA
二、判断题
1、DNA的碱基包括U。(X)
2、mRNA起始密码子是AUGo(J)
3、电解质Mg2+参与PCR反应体系。(V)
4、复制的高保真性包括复制的半不连续性。(X)
5、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间取得平衡。(V)
6、DNA双链中,碱基对总是A-T,C-G配伍,其间以2个氢键相连。
(X)
7、在PCR试剂盒中使用的UTP和天然RNA分子中的U没什么区
别。(V)
8、定量PCR与定性PCR的测量原理的最主要区别在于前者的测定
点在PCR的指数扩增期,而后者多为扩增平台期。(J)
9、DNA和RNA共有的成分是腺喋吟。(J)
10、在分子检测过程中,精密度是评价该分子检测技术的重复性.在
相同条件下,同一个标本或同一种类的靶核酸分子,在不同时间或由
不同操作者用该分子检测技术反复检测所得结果的一致性。精密度实
际是一个抽样分析误差。这种分析误差往往发生在检测技术常规操作
过程中,如仪器之间的变异,加样器及人为误差等。(J)
11、分析灵敏度常用”检测低限(LoD)”来表达。这种检测低限指能连续
在同一个标本中测到靶核酸的可能性在统计学上290%。(X)
12、核酸纯度是将核酸提取液用分光光度计测定280nm处的吸收波
长。(X)
13、血浆HBVDNA检测是HBV感染抗病毒治疗唯一有效的疗效直
接监测指标。目前国内用于HBVDNA定量测定的方法基本上为实时
荧光PCR,并以外标准作为定量依据。PCR用于HBVDNA定量检
测,如是使用外部标准进行定量,再加上HBVDNA定量数值大,通
常不同测定次间差异会较通常的检验项目大,一般量值变化在一个对
数数量级内均可视为没有变化。(V)
14、HCVRNA血浆标本如果24小时内不能检测的话,应该将HCV
RNA血浆放置在4°C冰箱里储存。(X)
15、肾母细胞瘤的易感基因是WT1。(V)
16、放射性核素标记亲和标签法是指蛋白质组差异显示技术。(J)
17、细胞凋亡的形态学特征检测常用方法是电子显微镜。(X)
18、病毒的遗传物质是DNA或RNA。(V)
19、编码蛋白质为p21的癌基因家族为ras。(J)
20、Sanger双脱氧链终止法中,通常作为链终止剂的是2:3"dNTPc
(V)
21、目前临床HLA配型分子检测的金标准是RFLP。(X)
22、FISH检测技术的优点是杂交率可达100%。(X)
23、DNA指纹的基础是单核甘酸多态性。(V)
24、只能做亲权排除的亲子鉴定方法是PCR-SSOo(V)
25、TaqDNA聚合酶具有校正功能,能够修复错配的碱基。(X)
26、分子生物学检验可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌。
(V)
三、多选题
1、下列哪些可以作为核酸探针使用(BCD)。
A、microRNA
B、单链DNA
C、寡核苜酸
D、mRNA
E、双链RNA
2、PCR扩增的主要阶段有(ABCD)。
A、线性基线期
B、指数期初期
C、指数期
D、平台期
E、扩增后期
3、PCR实验室的潜在污染来源主要有(ABCDE)o
A、临床样本中存在的大量待测微生物或待测靶核酸。
B、科研中得到的质粒克隆
C、以前分析研究的特定微生物或靶核酸
D、大量存在于实验室环境中的特定微生物或靶核酸
E、以前扩增产物的残留污染
4、PCR的基木过程类似于DNA的天然复制,特异性依赖于与靶序
列两端互补的寡核甘酸引物。整个过程由()3个基本反应步骤构
成。(ACE)
A、变性
B、杂交
C、退火
D、复性
E、延伸
5、PCR定性检测选择验证的性能指标宜包括(BCDE)。
A、复现性
B、检出限
C、抗干扰能力
D、方法符合率
E、交叉反应
6、Sanger测序是在将待测序单链DNA模板与合成的寡核甘酸引物
退火后延伸结合,合成原料有(ABCDE)。
A、ddATP
B、ddTTP
C、ddCTP
D、ddGTP
E、DNA聚合酶
7、以下哪些是真核生物细胞核基因组的特点(ACDE)。
A、细胞核基因组的DNA与蛋白质结合形成染色体
B、体细胞有两份同源的基因组
C、染色体中的DNA被高度压缩
D、染色体储存于细胞核内,是基因组造传信息的载体
E、胞核基因组中编码区城大大少于不编码区城
8、DNA样品可通过下列哪些方法进行纯化(ABCD)。
A、透析
B、层析
C、电泳
D、选择性沉淀
E、PCR
9、下列哪些方法能将Glu和Lys分开(ACDE)。
A、阴离子交换层析
B、凝胶过滤
C、阳离子交换层析
D^低层析
E、电泳
10、下列哪些是转位因子的正确概念(ABCE)。
A、可移动的基因成分
B、可在质粒与染色体之间移动的DNA片段
C、转座子是转位因子的一个类型
D、转位因子是DNA重组的一种形式
E、能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段
11、下列为可移动基因的是(ABDE)。
A、插入序列
B、转座子
C、染色体DNA
D、质粒
E、可转座噬菌体
12、荧光定量PCR技术现行使用最多的方法学原理为(AE)。
A、外标法
B、动力学方法
C、非竞争性内标法
D、竞争性内标法
E、荧光共振能量法
13、组成焦磷酸测序技术的反应体系是(ABCD)。
A、反应底物
B、待测单链DNA
C、测序引物
D、4种酶
E、荧光染料
14、第二代测序技术中,通过PCR扩增产生DNA簇的主要场所是
(BC)o
A、PTP板孔
B、磁珠表面
C、芯片表面
D、尼龙膜上
E、毛细管内
15、下列属于生物芯片的是(ACDE)。
A、细胞芯片
B、氨基酸芯片
C、组织芯片
D、DNA芯片
E、蛋白质芯片
16、细菌耐药基因检测的常用分子技术不包括(DE)。
A、基因芯片技术
B、核酸扩增技术
C、核酸测序技术
D、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术
E、脉冲场凝胶电泳技术
17、以下关于PCR陈述正确的是(ABDE)。
A、PCR循环包括模板变性、引物退火和延伸
B、PCR要用热稳定的DNA聚合酶
C、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的变化和聚合温度的变化
D、如果PCR的效率达到100%,那么在n个循环之后目标分子将
被扩增2n倍
E、引物决定扩增的特异性
18、关于地中海贫血,以下描述正确的是(CDE)。
A、地贫是一种单基因遗传病,呈常染色体显性遗传
B、MCV和MCH数据可以区分地贫和缺铁性贫血
C、地贫一般是小细胞低色素性贫血
D、地贫根据受损珠蛋白不同分为a・地贫和8.地贫
E、若夫妻双方均为地贫携带者,那么其子女有%为携带者
19、下列影响DNA复性因素的是(ABCDE)。
A、DNA浓度
B、温度
C、缓冲液pH
D、碱基组成
E、DNA分子量
20、关于Sanger双脱氧链终止法叙述正确的是(BCDE)。
A、每个DNA模板需进行一个独立的测序反应
B、需引入双脱氧核甘三磷酸(ddTNP)作为链终止物
C、链终止物缺少3
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