知道智慧树医学遗传学（山东联盟）满分测试答案

第一章测试1【单选题】(2分)医学遗传学研究的对象是。A.基因病B.分子病C.遗传病D.染色体病E.先天性代谢病2【判断题】(2分)所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。A.错B.对3【单选题】(2分).蚕豆病的发生。A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。B.发病完全取决于环境因素C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.基本上由遗传因素决定发病E.完全由遗传因素决定发病4【判断题】(2分)遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。A.对B.错5【判断题】(2分)基因一定是垂直传递的。A.错B.对第二章测试1【单选题】(2分)下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的。A.它和反密码子结合B.它位于第一个结构基因处C.它编码阻遏蛋白D.它和RNA聚合酶结合；2【判断题】(2分)乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因I、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。A.对B.错3【单选题】(2分)β珠蛋白位于号染色体上A.6B.11C.16D.22E.144【单选题】(2分)同类碱基之间发生替换的突变为。A.颠换B.片段突变C.移码突变D.动态突变E.转换5【多选题】(2分)属于动态突变的疾病有。A.脆性X综合征B.Huntington舞蹈症C.镰状细胞贫血D.β地中海贫血E.半乳糖血症第三章测试1【单选题】(2分)关于人类X染色体不正确的说法是。A.正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活B.X染色体属于C组C.在性别决定上X染色体比Y染色体重要D.X染色体从形态上大于Y染色体E.X染色体是亚中着丝粒染色体2【单选题】(2分)经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_条X染色体。A.4B.2C.5D.1E.33【单选题】(2分)减数分裂和有丝分裂的相同点是。A.都有同源染色体的联会B.都有DNA复制C.细胞中染色体数目都不变D.都有同源染色体之间的交叉E.都有同源染色体的分离4【单选题】(2分)人类染色体中，形态最小的是______。A.X染色体B.22号染色体C.1号染色体D.21号染色体E.Y染色体5【判断题】(2分)利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。A.错B.对第四章测试1【单选题】(2分)某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为。A.多异倍体B.超二倍体C.亚三倍体D.二倍体E.亚二倍体2【单选题】(2分)以关于猫叫综合征，以下不正确的是。A.多为平衡易位携带者后代B.幼儿哭声像猫叫C.核型多为46，XY，del(5)(p15)

D.智力严重低下E.常伴有多发畸形3【单选题】(2分)倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_____。A.等臂染色体B.环状染色体C.染色体丢失D.倒位环

E.染色体不分离4【单选题】(2分)相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代：遗传组分不平衡（流产、死胎）。A.16/18B.1/18C.3/4D.1/4E.1/35【单选题】(2分)如果双亲之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。A.13q15qB.13q21qC.13q14qD.13q13q第五章测试1【单选题】(2分)染色体结构畸变的基础是___。A.染色体丢失B.染色体核内复制C.染色体不分离D.染色体断裂及断裂之后的异常重排E.姐妹染色单体交换2【单选题】(2分)以下不属于染色体多态主要发生部位的是__。A.随体B.随体柄

C.染色体长度D.1、9、16号染色体长臂上的副缢痕E.着丝粒3【单选题】(2分)Down综合征多为_______染色体数目畸变。A.三体型B.单体型C.多倍体D.单倍体E.三倍体4【单选题】(2分)最常见的染色体畸变综合征是。A.猫叫样综合征B.Klinefelter综合征C.Turner综合征D.Edward综合征E.Down综合征5【多选题】(2分)下列哪种情况可能形成唐氏综合征?——A.卵裂时21号染色体不分离B.组染色体倒位携带者的生育

C.卵裂时21号染色体丢失D.卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离E.精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离第六章测试1【单选题】(2分)如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为___。A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.Y连锁遗传病D.X连锁显性遗传病E.常染色体隐性遗传病2【判断题】(2分)婚姻法禁止近亲婚配的理论基础是近亲婚配的后代一定是遗传病患者。A.错B.对3【单选题】(2分)母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_______的可能性为患者。A.1/4B.1/3C.1/2D.全部E.2/34【单选题】(2分)属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。A.白化病B.短指症C.早秃D.血友病AE.软骨发育不全5【单选题】(2分)常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为。A.早现遗传B.从性遗传C.遗传异质性D.基因多效性E.限性遗传第七章测试1【单选题】(2分)下列不符合数量性状的变异特点的是。A.分布近似于正态曲线B.一对性状间无质的差异C.大部分个体的表现型都接近于中间类型D.一个群体性状变异曲线是不连续的E.一对性状存在着一系列中间过渡类型2【单选题】(2分)质量性状的变异的特点为。A.可分为2～3个高峰B.呈正态分布C.基因符合孟德尔遗传方式D.基因间呈显隐性关系E.基因间没有显隐性关系3【单选题】(2分)多基因病中群体易患性高低衡量的标准是。A.易患性平均值与阈值的距离B.易感基因数量的多少C.发病率的高低D.遗传率的大小E.易患性平均值的高低4【单选题】(2分)一种多基因遗传病的复发风险与。A.与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关B.一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关C.亲缘关系有关，与性别无关D.性别有关，与亲缘关系无关E.该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关5【单选题】(2分)不同多基因遗传病，如果群体发病率相同，则遗传率越高的疾病，患者一级亲属患病率。.A.越低B.越高C.可能高也可能低D.无法确定E.相同第八章测试1【单选题】(2分)mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是。A.与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质B.mtDNA复制所需的酶蛋白C.mtDNA转译所需的酶蛋白D.线粒体的结构蛋白2【单选题】(2分)mtDNA编码线粒体中的。A.部分蛋白质、tRNA和全部rRNAB.部分蛋白质和全部的tRNA、rRNAC.部分蛋白质和部分tRNA、rRNAD.全部蛋白质、tRNA、rRNAE.全部蛋白质和部分tRNA、rRNA3【单选题】(2分)关于受精卵中的线粒体的来源，下列说法正确的是。A.不会来自卵子B.精子与卵子各提供1/2C.几乎全部来自精子D.几乎全部来自卵子E.大部分来自精子4【多选题】(2分)“阈值效应”中的阈值，以下说法正确的是。A.易受突变类型的影响B.有组织差异性C.与细胞老化程度无关D.个体差异不大E.指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例5【判断题】(2分)密码子具有通用性特点，所以mtDNA与核基因组密码子完全相同。A.对B.错第九章测试1【单选题】(2分)在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%，B基因的频率为。A.0.80B.0.90C.0.16D.0.64E.0.362【单选题】(2分)同一基因座位所有基因型频率之和等于。A.0.15B.0.25C.0D.0.5E.13【判断题】(2分)基因频率可以通过调查群体各种表现型获得。A.对B.错4【单选题】(2分)AR基因三级亲属的近婚系数是。A.1/4B.1/8C.1/2D.1/16E.1/645【判断题】(2分)相同的亲属关系，他/她们之间的亲缘系数与近婚系数也必定相同。A.对B.错第十章测试1【单选题】(2分)下列哪种ADH的变异基因型易出现酒精中毒症状，是何种人?——A.β2β2，黄种人B.β1β2，黄种人C.β1βl，黄种人D.β2β2，白种人E.β1βl，白种人2【判断题】(2分)黄种人中约50%的个体有ALDH2功能缺失。A.错B.对3【判断题】(2分)乙醇在体内的代谢过程主要依靠ADH（乙醇脱氢酶）和ALDH（乙醛脱氢酶）来完成。A.对B.错4【判断题】(2分)长期服用异烟肼时，部分患者出现肝炎甚至肝坏死，主要是由于异烟肼在肝内水解为异烟酸和乙酰肼，前者对肝脏有毒性作用。A.错B.对5【单选题】(2分)下列哪个基因决定了乙酰化酶?A.ALDH基因B.ADH基因C.G6PD基因D.NAT基因E.CYP2D6基因第十一章测试1【单选题】(2分)孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。

A.iB.IBC.SeD.IAE.H2【单选题】(2分)新生儿溶血症多数由原因造成。A.HLA不相容B.缺乏γ球蛋白C.Rh血型不相容D.ABO血型不相容E.细胞免疫缺陷3【单选题】(2分)在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是。A.Duffy血型B.P血型C.ABO血型D.MNS血型E.Rh血型4【单选题】(2分)ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是。A.M型B.AB型C.B型D.A型E.O型5【判断题】(2分)ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。A.对B.错第十二章测试1【判断题】(2分)生化遗传病遗传方式为单基因遗传，大多AR,少XR,极少AD。A.错B.对2【单选题】(2分)β珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是。A.βB.γC.ψαD.ζE.δ3【判断题】(2分)珠蛋白基因家族的每个成员，含有2个内含子和3个外显子。A.对B.错4【单选题】(2分)对于α地中海贫血的基因型，正常人的基因型是以下哪一个。A.–α/ααB.αα/ααC.––/––D.––/α–E.––/αα或–α/–α5【判断题】(2分)血红蛋白病包括两大类，其中异常血红蛋白是珠蛋白结构改变导致的，珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）是由于珠蛋白数量改变引起的。A.错B.对第十三章测试1【判断题】(2分)所有恶性肿瘤都是基因突变的结果。A.对B.错2【判断题】(2分)恶性肿瘤的产生机理是基因突变，导致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。A.对B.错3【单选题】(2分)特异性